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亿帆医药(002019)机构评级研报股票分析报告

 
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亿帆医药(002019):融资协议达成 亿一生物资本实力有望提升

http://www.chaguwang.cn  机构:上海证券有限责任公司  2022-06-02  查股网机构评级研报

  事件

      6月1日,公司发布公告,中国生物制药(Sino BiopharmaceuticalLimited)拟投资2,000万美元认购公司控股创新药子公司亿一生物本次发行的普通股2,769,132股,并与公司及亿一生物签订《普通股认购协议》;公司拟通过全资子公司亿帆香港向控股子公司亿一生物增加投资5,000万美元,认购亿一生物本次发行普通股6,922,831股,并与亿一生物签署了《增资协议》。

      点评

      与中国生物制药再度合作,亿一生物资本结构有望优化。本次亿一生物拟通过发行股份融资7,000 万美元,其中中国生物制药投资2,000万美元,亿帆医药增资5,000 万美元,共发行普通股约970 万股,每股7.2225 美元。本次交易完成后,中国生物制药将成为亿一生物股东之一,并同意在亿一生物首发上市前的后续合格融资中,投资不少于1,000 万美元;亿一生物股权结构也将发生变化,亿帆香港持股比例由66.49%上升至66.92%,中国生物制药持股2.44%。本次融资金额均用于归还亿帆医药借款,将有助降低亿一生物资产负债率,优化公司资本结构,增强亿一生物资本实力和持续发展能力。此前,2021 年8月亿一生物子公司上海亿一将创新药F-627 在中国境内商业化权益独家许可给中国生物制药下属子公司正大天晴药业集团南京顺欣。

      亿一生物创新药全球审批进程静待佳音。近期亿一生物在研创新药在全球范围内取得多项进展,重磅品种F-627 在美国FDA 及欧洲EMA的BLA 申请均获受理并分别进入技术审核的关键阶段,F-627 美国FDA 技术评审基本完成,受疫情影响批准前现场核查推迟,有待继续推进;国内方面,F-627 于2022 年2 月国内上市申请获受理;在中国及欧洲部分地区签署商业化合作协议,为F-627 未来海内外上市推广奠定基础。此外, F-652 治疗ACLF 国内IND 申请于2021 年获批,截至2022 年4 月21 日已完成19 例受试者入组,AH 及 GvHD 适应症拟在美国开展的 IIb 临床试验,待进一步沟通并获 FDA 同意后将启动。

      投资建议

      公司创新药全球进展亮眼,待疫情好转将迎来FDA 对F-627 批准前现场核查;维生素B5 系列经库存及回款情况好转有望带动公司业绩显著增长。我们维持盈利预测: 公司2022-2024 年营业收入分别为58.54/66.49/77.68 亿元,同比增长32.78%/13.58%/16.82%;归属于上市公司股东的净利润分别为8.90/11.29/14.66 亿元,EPS 分别为0.72/0.92/1.19 元。当前股价对应2022-2024 年PE 分别为17.55/13.82/10.65。维持“买入”评级。

      风险提示

      新冠疫情风险,研发不及预期风险,原材料价格波动风险,国际化经营风险,商誉减值风险,交易事项存在不确定性等。

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