事件：公司发布2022年半年度报告，2022年上半年公司实现营业收入39.1亿元，同比增长211.7%；实现归母净利润12.1 亿元，同比增长465%；实现归母扣非净利润12.1 亿元，同比增长501.9%。

    　　业绩延续高增长，盈利能力显著提升。公司2022H1重大合同确认销售收入28.3亿元，待交付订单25.8亿元，来自于2021 年度和2022 年初收到的美国某大型制药公司某小分子创新药相关CDMO订单，大订单助力公司上半年业绩呈现爆发性增长。1）分业务板块看：原料药CDMO 业务实现营业收入38.9 亿元(+212%)；制剂CDMO 业务实现营业收入898.3 万元(+154%)；基因细胞治疗CDMO 业务实现营业收入1126.7 万元(+80%)。2）从盈利能力看：2022H1 公司毛利率为52.4%(+9.4pp)，净利率为30%(+13pp)，主要系收入规模扩大、产品结构调整以及经营效率提升所致；销售费用率为2.4%(-1.5pp)，管理费用率为5.8%(-3.4pp)，研发费用率为7.2%(-3.5pp)，财务费用率为-1.3%(-1.4pp)，费用率明显下降主要由于收入增长幅度较大，销售费用、研发费用、管理费用与去年同期相比均出现大幅增长，主要系相关人员规模增加以及奖金或提成增加所致，财务费用大幅下降主要由于汇率变动产生收益。3）分季度看：2022Q2公司实现营业收入24.7亿元(+246.6%)，实现归母净利润8.3亿元(+556.6%)，实现归母扣非净利润8.3 亿元(+559%)，单季度业绩再创新高。

    　　产能持续加速拓展，为业绩高增长奠定基础。公司产能持续拓展，2022H1产能约2100 立方米，其中新增中试产能72 立方米，通过收购凯惠药业100%股权获得，剔除湖北宇阳和凯惠药业因改造暂未贡献产能的部分，上半年实际可用产能1815 立方米。此外制剂CDMO和基因细胞治疗CDMO商业化产能方面，预计2022Q4 子公司博腾药业重庆制剂生产基地将有5 个车间建成投产，博腾生物苏州基因治疗和细胞治疗商业化车间也将建成。

    　　“API+制剂+生物药”全方位CDMO 平台持续推进，细胞和基因治疗CDMO值得期待。2022H1公司收到客户询盘1092 个(+30%)，客户需求持续强劲。1）制剂CDMO业务：目前服务客户28家(+133%)，项目达到32个(+146.2%，交付项目18 个)，新签订单约3000 万元。上海张江研发中心在2020 年11 月已经开始承接订单，重庆的制剂生产基地的5个车间预计今年Q4建成投产，收购整合凯惠药业，进一步提升制剂服务能力，并通过J-STAR 进一步拓宽对海外客户的制剂开发服务。2）基因细胞治疗CDMO：目前服务客户32 家(+167%)，项目达到56 个(+300%，交付项目10 个，均处于临床前至临床Ⅰ期阶段)，新签订单约9208 万元。该板块业务发展迅速，苏州腾飞创新园的研发中心和临床生产基地已完成建设并投入使用，此外与生诺医药达成战略合作，首个项目SND002 前哨淋巴结T 细胞抗肿瘤注射剂已经启动。3）原料药CDMO：目前服务客户234 家(+10%)，项目达到398 个(+18.1%，交付项目248 个)。4）小分子CDMO：打开中间体-原料药-制剂一体化服务新局面，目前服务API 产品93 个(+17.7%)，产品实现收入2亿元(+10%)，同时公司持续引入PV 项目，2022H1 完成3个，16个项目执行中。此外美国CRO业务平台J-STAR持续与国内保持协同和引流，2022H1实现收入1.3 亿元(+22%)，为公司国内团队带来21 个项目的引流，引流订单金额约1 亿元。

    　　盈利预测与投资建议。预计2022-2024 年归母净利润分别为13.5 亿元、13.9亿元和15.4 亿元，EPS 分别为2.47 元、2.55元、2.84元，对应当前股价估值分别为25倍、25 倍和22 倍。公司通过加强客户拓展，优化收入结构，业绩有望继续高增长，维持“买入”评级。

    　　风险提示：订单数量波动风险、制剂CDMO、生物药CDMO推进不及预期风险