核心逻辑：海外存在超长效眼药EYP-1901 海外3 期临床数据读出催化，国内多个新品种进入放量周期。海外市场创新布局进入兑现阶段，超长效6 个月给药一次潜在大品种眼药EYP-1901 首个wAMD 3 期临床数据有望2026 年中读出，恩沙替尼已开启美国销售；国内市场上植物源重组白蛋白、恩沙替尼、贝福替尼、泰贝西利、伏罗尼布等多个新品种进入放量增长新周期，另有长效八因子、MCLA-129 等多个新品种蓄势待发。

    　　海外潜在大品种超长效6 个月给药一次眼药EYP-1901 存在3期数据读出催化，海外市场创新布局开始逐步兑现。公司海外布局的核心产品VEGF 小分子眼药EYP-1901 已进入3 期临床，有望2026 年中读出wAMD 3 期临床数据；竞争格局方面，VEGF 小分子眼药竞争格局良好，EYP-1901 进度领先；差异化优势方面，EYP-1901 为超长效制剂，可实现 6 个月给药一次，相对当前主流用药阿柏西普（2 个月给药一次）等有望大幅提升患者依存性；临床数据方面，EYP-1901 在wAMD、DME 中展现非劣于阿柏西普的疗效数据，未来有望凭借长效给药优势替代阿柏西普；市场规模方面，2024 年阿柏西普全球市场规模达95 亿美元，EYP-1901 替代空间大，参考4 个月给药一次的法瑞西单抗的放量趋势（22 年获批，24 年销售额43 亿美元），预计6 个月给药一次的EYP-1901 获批后放量潜力较大。

    　　国内多个不同领域新品种进入放量周期，业绩改善可期。

    　　1）血制品领域：植物源重组白蛋白已获批上市，未来销售放量有望冲击百亿白蛋白市场；长效八因子已完成3 期临床，后续申报上市值得期待；

    　　2）肺癌领域：恩沙替尼、贝福替尼正处于加速放量期，潜力品种EGFR/c-Met 双抗蓄势待发；

    　　3）其他肿瘤领域：肾癌领域伏罗尼布，乳腺癌领域泰贝西利与曲妥珠单抗，以及贝伐珠单抗等产品均在加速放量期。

    　　投资建议：我们预计公司2025 年-2027 年的收入分别为35.48亿元、44.59 亿元、54.81 亿元，净利润分别为4.09 亿元、7.04亿元、8.96 亿元。考虑到公司已上市/即将上市产品的放量潜力以及丰富的临床研发管线，保守给予公司2026 年PE 43 倍估值水平，对应12 个月目标价为71.95 元/股，维持买入-A 级投资评级。

    　　风险提示：EYP-1901 海外临床开发进度及结果不及预期的风险，创新药销售放量不及预期的风险，创新药临床数据不及预期的风险，计算假设不及预期风险。