肿瘤标志物检测市场空间可观，公司肿标产品技术业内领先，有望持续受益。肿瘤标志物作为癌症诊断方法学之一，具有早期诊断、成本低、无创、可多项目联检等优势。根据久谦咨询的数据，我国癌症早期确诊率为10%，仅为美国的1/4 左右，未来癌症筛查普及化趋势有望推动市场不断扩容。中国肿瘤检测市场80%的份额被国外品牌罗氏、雅培、贝克曼、西门子等4 大巨头占据，国产化率仅为20%，替代空间可观。透景肿标检测项目齐全，流式荧光平台技术水平全球领先，拥有并行检测高通量、单指标低成本等优势，流式荧光法下多指标联检的灵敏度和准确性已得到临床实验的验证，部分指标已接近电化学发光试剂盒（罗氏Cobas 试剂盒），国产替代正当时。

    　　甲基化与自免产品有望成为公司新的业绩增长点。公司的人SHOX2、RASSF1A 基因甲基化DNA 检测试剂盒（PCR 荧光法）是国内第一个肺癌甲基化检测产品，可用于肺癌疑似人群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。截至2020 年上半年，公司已在上海市等5 个省市取得了相应物价并有序开展销售推广工作。由于该产品在国内没有同类产品，且相较于仅能针对单基因片段检测的国外竞品检验结果更准确，产品推广后有望抢占较大的市场份额。此外，公司结直肠癌甲基化产品Septin9 基因甲基化DNA 检测试剂盒（PCR 荧光法）已于2019 年获批，进一步丰富了甲基化产品种类，有望贡献新的业绩增量。自免产品方面，根据《国内外医疗器械及体外诊断行业研究报告》和标点信息，2018 年中国自身抗体检测市场规模为11.57 亿元，预计将以14%的年复合增长率增长至2023 年22.28 亿元左右的规模。目前，公司已利用流式荧光方法学开发了一系统的自身抗体检测产品，其中六款产品已获批，三个系列产品处于研发注册报批阶段，随着产品上市及推广的有序进行，相关产品有望抓住市场蓝海机会实现快速放量。

    　　医院覆盖率与装机量双升，兼容性流水线推出将进一步带动试剂销售。截至2020 年上半年，公司已与国内500 余家经销商建立了稳定的合作关系，产品已覆盖全国31 个省市1000 余家终端用户，其中三级以上医院574 家，占医院客户的77.25%。近年来公司流式荧光设备投放加速，2019 年累计新增装机各类仪器387 台，其中流式荧光检测仪（含TESMI F4000）152 台，截至2020 年上半年公司流式荧光检测仪装机量在700 台左右，基于流式荧光高通量特性，公司流式荧光检测仪单产与国内厂商相比处于较高水平，平均单台产出每年50 万元以上，仪器装机将在未来一段时间给公司带来稳定可观的试剂收入。此外，公司与日立合作推出国内首条兼容性流水线，其兼容的特性吸引了大量终端用户和集成商的关注，截至2020 年上半年，公司已完成3 条流水线的安装且有多个流水线采购协议正在洽谈中。由于流水线的安装将大大提升终端客户的试剂采购量且通常可带来5-8 年的锁定期，随着公司流水线装机工作的不断推进，公司试剂收入规模有望进一步扩大。

    　　营销改革促进上述创新品种进一步放量。2019 年以来，公司持续推进营销改革，致力于建立与业绩增长相匹配的营销团队。公司成立了产品线管理线条，在原有的营销人员按区域管理的基础上增加了产品管线划分。2020 年公司的一线营销人员已由原先的70-80 人增加至140人左右，同时计划于 2021 年末超过 200 人。此外，公司于2020 年底推出的股权激励中，对主要的营销区域负责人和产品线负责人均进行了股权激励。公司的营销改革全面提升了销售团队的整体实力，从而为后续产品推广打下坚实基础。

    　　投资建议：买入-A 投资评级。我们预计公司2020 年-2022 年的收入分别为4.75 亿元、7.53 亿元和9.96 亿元，对应增速分别为7.7%、58.5%、32.3%；净利润分别为1.22 亿元、2.41 亿元和3.12 亿元，对应增速分别为-22.2%、96.8%、29.9%，成长性突出；PE 分别为48倍、24 倍和19 倍，性价比突出；首次给予买入-A 的投资评级。

    　　风险提示：全球疫情存在不确定性；装机量增长不及预期；单产增长不及预期；新产品推广不及预期。