事件：2022 年4 月11 日公司发布年报业绩：2021 年全年公司实现营业收入9.17 亿元，同比增加25.9%；归母净利润为2.40 亿元，同比增加32.86%；扣非归母净利润为2.16 亿元，同比增加46.54%。2022 年4 月20 日公司发布2022年一季度业绩：2022 年Q1 公司实现收入2.06 亿元，同比增长18.6%，归母净利润为5361.48 万元，同比增长23.46%。

    2021 年和2022 年Q1 业绩符合预期，伴随诊断行业逐渐规范化公司在新冠疫情扰动下业绩保持稳定增长，2021 年公司收入为9.17 亿元，其中检测试剂收入为6.99 亿元，同比增长23.83%；检验费用收入为1.54 亿元，同比增长33.43%；药物临床研究服务收入5417.74 万元，同比增长26.97%。

    2022 年Q1 收入为2.06 亿元，同步增长18.6%，主要是中国各地新冠疫情散发，其中3 月上海疫情严重，肿瘤病人就医诊断量受到影响。公司伴随诊断龙头地位逐步巩固，业绩维持稳定增长。在产品和技术平台方面，目前公司拥有PCR、NGS、IHC 及FISH 四大技术平台，研发获批上市24 种单基因及多基因肿瘤诊断产品。在销售覆盖方面，公司采用直销模式，聚焦院内市场，已覆盖头部超过500 家医院，直销团队超过400 人。在政策引导下伴随诊断行业快速健康发展，2021 年国家药监局药审中心和器审中心发布了《已上市抗肿瘤药物伴随诊断试剂临床试验指导原则》、《与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》等文件，2022 年出台《肿瘤诊疗质量提升行动方案》，明确肿瘤药物伴随诊断的重要临床价值，进一步规范伴随诊断市场注重研发创新，首个国产的PD-L1 伴随诊断试剂盒获批公司重视研发团队的打造和研发创新的投入，2021 年公司研发投入1.56 亿元，同比增长35.63%，研发人员451 人，同比大幅增长65%。目前公司设厦门、上海双研发中心，拥有50 项专利授权，核心发明专利同时获得中国、美国、欧盟和日本的授权。在产品方面，公司生信专利算法突破海外企业专利封锁，基于ADx-GSS算法开发的创新产品HRD Panel 已取得欧盟IVDD 认证。2022年3 月基于IHC 技术平台的肿瘤免疫药物伴随诊断产品PD-L1 获批上市，贡献新的收入增量。未来公司逐步在肿瘤早测、MRD、OncoPro 等复发（疗效）监测产品推进研发。持续推进药企合作，夯实产品线基础。目前公司与阿斯利康、强生、默克、安进、礼来、卫材等药企达成伴随诊断合作。2022 年2 月公司与法国制药公司皮尔法伯集团达成战略合作推进BRAF 抑制剂在非小细胞肺癌和肠癌的伴随诊断试剂注册；4 月公司与和黄医药达成战略合作推进治疗非小细胞肺癌的伴随诊断试剂盒的研发。

    海外业务持续推进，PCR-11 基因日本获批贡献新增量公司产品已经在全球60 多个国家和地区的医院和科研院所销售，超过100 家国际经销商，2021 年公司海外收入1.05 元，同比下滑8.4%，主要是2020 年上公司海外市场有部分新冠检测试剂销售，剔除新冠业务肿瘤分子诊断产品同比实现快速增长。公司海外业务正在加速推进，目前国际业务和BD 团队超过50 人，在新加坡、中国香港、加拿大设有全资子公司，在荷兰设有欧洲物流中心。公司产品已经在东亚和欧盟市场站稳脚跟，未来将进一步向东南亚、北美等市场拓展。目前ROS1 试剂盒已在日本、韩国获得批准上市并进入医保，并且2021 年6 月新产品PCR-11 基因在日本获批上市，2022 年1 月纳入日本医保，2022 年日本市场或进入快速增长时期。基于ADx-GSS自主专利算法的HRD Panel 正在积极推进欧盟、日本的注册报批。

    盈利预测：公司为伴随诊断的龙头企业，2022 年3-4 月中国新冠疫情各地散发，考虑疫情的影响，将2022-2023 年收入从12.43、15.89 下调为11.46、14.90 亿元，预计2024 年收入为19.44 亿元，预计2022-2023 年净利润从3.33 4.34 下调为3.01、3.96 亿元，预计2024 年净利润为5.28 亿元，维持“买入”评级。

    风险提示：新冠疫情不确定风险、新产品获批不及预期、行业竞争加剧、海外推广不及预期。