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复星医药(600196)机构评级研报股票分析报告

 
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复星医药(600196):创新推动稳健成长 新冠MPP与疫苗值得期待

http://www.chaguwang.cn  机构:国金证券股份有限公司  2022-03-24  查股网机构评级研报

  业绩简评

      2022 年3 月23 日,公司发布2021 年报,公司2021 年度实现营收、归母净利润和扣非净利润分别为390.05/47.35/32.77 亿元,同比增长28.7%、29.3%和20.6%。业绩符合预期。

      经营分析

      研发加大,新品快速放量,主业增长稳健。(1)公司2021 年度营收增速28.7%,主要来自三大板块:其中,制药289 亿元、医疗器械与医学诊断59.38 亿元以及医疗健康服务41.18 亿元。(2)公司能够在优立通(非布司他片)、邦之(匹伐他汀钙片)等存量品种纳入集采,销售价格承压的情况下,营收与净利润都仍保持28%以上增速;主要源于汉利康(利妥昔单抗注射液)汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等新品种持续放量的贡献;其中,汉利康营收16.9 亿元,同比增长125.33%,汉曲优和苏可欣分别营收9.3 和4.26 亿元。(3)截至2022 年2 月末,公司引入的德国mRNA 疫苗在港澳台地区累计接种超过2000 万剂,助力抗疫。

      创新成果落地,惠及更多患者;中国首个细胞治疗药物奕凯达销售稳健推进。

      (1)公司2021 年度研发投入49.75 亿元,同比增长24.28%;其中,研发费用33.59 亿元,同比增长36.1%。(2)截至2022 年2 月末,合营公司复星凯特的奕凯达(阿基伦赛注射液)已列入23 个省市的城市惠民保和超过40 项商业保险,备案的治疗中心已达75 家。(3)截至2021 年末,公司自主研发的注射用青蒿琥酯,海外销售过2 亿支,救治全球过4800 万重症疟疾儿童。

      国际合作推进,新冠药物MPP 许可与领先的 mRNA 技术平台有待落地中。

      (1)2022 年1 月及3 月,公司先后获得默克与辉瑞的新冠小分子药物的MPP 许可生产原料药及成品药。(2)据公司2021 年5 月9 日公告 ,其与BioNTech 的合资公司计划,一旦落地,将获得国际领先的mRNA 疫苗生产技术与专利许可等。我们将密切关注进展。

      盈利预测与投资建议

      我们预计公司2022/23/24 年营收448.56/516.74/596.83 亿元,归属母公司净利润55.68/66.01/78.57 亿元,EPS 2.17/2.58/3.07 元。公司目前股价对应22/23/24 年23/20/16xPE,维持“买入”评级。

      风险提示

      新药研发及上市进程不达预期、集采等政策影响产品盈利能力的风险。

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