由“仿创结合”阶段正式进入“全面创新”新时代。自2018 年起，公司已由仿创结合阶段成功转型进入全面创新阶段，创新品种覆盖疾病领域全面，在研管线丰富，目前公司已有瑞维鲁胺、海曲泊帕、卡瑞利珠单抗等13 款创新药在国内获批上市，未来有望为公司带来强劲增长动力，仿制项目只专注于开展与创新药协同并具有核心价值的高端仿制品种。

    　　集采基本出清，创新驱动进入成长新周期。公司自2020 年至今经历了三年的集采压力释放调整期，在尚未集采的重磅仿制药品种中，仅有碘佛醇、七氟烷、卡泊芬净等未被纳入集采，预计2023 年后续仿制药集采对公司业绩影响将逐渐消退，创新药占比将持续提升全面推动公司进入增长新周期。2023 年一季度，公司收入和归母净利润均实现同比正向增长，业绩止跌回升，拐点已现。

    　　国内最庞大研发管线，非肿瘤领域百花齐放。目前公司已上市自研创新药增至12款，其中海曲泊帕、瑞维鲁胺、达尔西利等重磅品种增速迅猛，另有80 多个自主创新产品正在临床开发，260 多项临床试验在国内外开展，其中共18 项创新药管线处于申报上市或三期阶段，预计将于未来1-3 年内上市。此外，除重磅肿瘤管线外，公司还全方位布局在代谢、自身免疫、大慢性疾病等治疗领域，研发管线日趋多元化，多项产品研发进度处于领先位置。

    　　盈利预测及估值。仿创结合时代已经结束，仿制药集采影响基本出尽，公司进入全面创新新时代，已获批13 个品种以及庞大的管线，将驱动公司未来进入全新成长周期，预计2023-2025 年公司总营收分别为245.08 亿元、282.18 亿元、335.73亿元。通过DCF 方法计算，假设永续增长率为3%，WACC 为7.73%，公司合理股权价值为4504 亿元，对应股价为70.61 元；首次覆盖，给予公司“买入”评级。

    　　风险提示：临床失败风险，竞争恶化风险，销售不及预期风险，行业政策风险。