业绩：公司2024 年4 月9 日发布年报，2023 年度营业收入1.28 亿元，技术服务收入8559.53 万元，药品销售收入4209 万元，研发投入为8.36 亿元，归母净亏损为10.53 亿元，主要原因是君迈康与迈利舒上市时间较短，且公司一直保持较高的研发投入。公司拥有10 个创新药，4 个生物类似药在临床，已上市品种3 个，NDA 阶段1 个，III 期阶段品种3 个。公司具备抗体、ADC 及重组蛋白药物的研发和产业化能力。截至23 年底公司在职员工1491 人，其中技术研发人员398 名。

    　　ADC 多个数据发表，平台价值凸显。

    　　9MW2821（Nectin-4 ADC）已进入三期，发表多个适应症数据；a) UC 尿路上皮癌单药二三线ORR :62.2%，DCR :91.9%，中位 PFS 为 6.7 个月，已完成三期临床首例患者入组；联合 PD-1 治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者已完成一期临床首例患者入组。

    　　b) CC 宫颈癌：37 例既往接受过含铂双药化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗的可评估疗效患者ORR:40.54%，DCR：89.19%，其中 26 例 Nectin-4 3+患者ORR:50%，DCR:92.31%；

    　　c) EC 食管癌：30 例单药治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的可评估疗效的患者ORR :30%，DCR :73.3%。

    　　9MW2921 (新型Trop-2 ADC)、7MW3711（新型B7-H3 ADC）2023 年7 月开展临床试验，进度处于 I/II 期临床研究入组阶段。

    　　创新药管线丰富，多个差异化品种中美双报。IL-33、IL-11、TMPRSS6 等多个中美双报创新品种处于临床阶段。其中TMPRSS6 抗体（9MW3011）于2023 年1月将大中华区和东南亚以外权益授予 DISC MEDICINE，总交易总额最高可达4.125 亿美元。后期管线中，三代长效G-CSF 8MW0511 已申报上市；

    　　商业化持续持续推进，9MW0321 获批。君迈康于 2023 年一季度末全面恢复商业供货，2023 年发货166921 支；准入医院 173 家，覆盖药店1316 家。根据2024 年4 月签署的补充协议，君实康将不再作为君迈康的 MAH，由君实生物直接将君迈康药品上市许可持有人转让给迈威生物。迈利舒于2023 年3 月底获批上市，4 月25 日完成首批商业发货，2023 年完成发货 84474 支；完成 28省招标挂网，29 省完成 省级医保对接；准入医院 605 家，覆盖药店2061 家。

    　　9MW0321 地舒单抗（120mg）（安加维的生物类似药）2024 年3 月29 日上市申请获得CDE 批准，适应症骨巨细胞瘤。

    　　盈利预测。我们认为公司ADC 平台能力已充分验证，随着适应症的持续开发和海外临床推进价值将进一步凸显。我们预计公司24-26 年收入为2.44、10.42、22.44亿元。维持“买入”评级。

    　　风险提示：销售不及预期、临床开发进度不及预期、政策变化风险等