事件

    　　2023 年8 月24 日，公司公告，2023 年上半年营收5.88 亿元，同比+17.41% ， 归母/ 扣非净利润1.09/1.05 亿元， 同比-2.29%/+10.57%。2023 年二季度营收2.83 亿元，同比+12.13%；归母/扣非净利润0.39/0.35 亿元，同比-24.54%/+1.85%。业绩符合预期。

    　　点评

    　　原料药与制剂销售快速放量，大单品优势渐显，在建项目稳步推进。（1）产品销售收入5.3 亿元，同比+16.68%：原料药产品收入4.42 亿元，同比+12.44%，其中抗病毒类产品收入同比+185.38%，主要为客户对奥司他韦原料药需求增加。制剂产品收入0.84 亿元，同比+45.53%，其中2022 年注射用米卡芬净钠第七批集采中标，中标价为134.43 元/盒，首年约定采购量基数为11.01 万盒。（2）在建工程：泰兴一期项目环保竣工验收中，恩替卡韦原料药、磷酸奥司他韦原料药已通过药监局GMP 认证；泰兴二期项目前期试生产资料准备完成，准备申报中。博瑞一期项目规划产能为1600kg，已具备试生产条件。

    　　创新研发聚焦肿瘤免疫和靶向治疗领域，仿制药呼吸吸入领域提升竞争力。研发费用1.03 亿元，同比+10.16%：（1）创新药端CD44PDC 处于临床Ⅰ期试验阶段，目前正在第7 剂量组（175mg/mm）进行剂量爬坡研究，并在包括结直肠癌和宫颈等多个瘤种观察到疗效信号，同时在125mg/mm剂量水平开展剂量扩展研究，已完成3 例受试者入组给药。GLP-1/GIP 双重激动剂已完成Ia 期临床，安全性与耐受性良好，2.5-15mg 剂量下给药期末随访（第8/15 天）平均体重较基线期下降3.24%~8.30%，目前减重和2 型糖尿病治疗均已获得Ⅱ期临床试验伦理批件。（2）仿制药端多产品研发进度稳步推进，依维莫司片已在国内申报，羧基麦芽糖铁注射液、吸入用布地奈德混悬液、碘普罗胺注射液处于稳定性阶段，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂处于工艺验证阶段，噻托溴铵吸入喷雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂处于中试阶段，噻托溴铵吸入粉雾剂已经完成小试。

    　　盈利预测、估值与评级

    　　我们上调盈利预测，预计2023/24/25 年营收12/14/16 亿元，归母净利润；归母净利润2.5/2.9/3.5 亿元。维持“买入”评级。

    　　风险提示

    　　产品销售增长不达到预期、产能投建低于预期、创新药研发不及预期等风险。