事件： 公司发布2022 年半年报业绩， 上半年实现营业收入9.46 亿元（YOY-55.26%）；净利润为-9.12 亿元，上年同期净利润934.7 万元；扣非归母净利润-9.46 亿元，上年同期为-1.13 亿元。22Q2 单季度实现营业收入3.17亿元，归母净利润为-5.16 亿元，扣非后归母净利润-5.17 亿元，业绩符合预期。

    点评：

    PD-1 单抗销售逐季改善，大适应症获批有望迎来商业化拐点。公司核心产品特瑞普利单抗22H1 销售2.98 亿元，其中Q1 环比+212%，Q2 受到4-5 月份疫情影响环比+70%。公司已完成商业化团队调整，特瑞普利单抗已累计在全国超4000 家医疗机构和近2000 家专业药房和社会药房销售，22 月5 月特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌已获批，此外一线治疗非小细胞肺癌均已提交NDA 并获受理，随着大适应症的陆续获批，以及多适应症围手术期临床研究的前瞻性布局优势渐显，公司的商业化竞争力未来可期。

    推进VV116 等药物的商业化进程，抗疫药物布局渐入收获期。公司合作开发的新冠小分子RdRp 抑制剂VV116 在国内进度领先，此前已获得乌兹别克斯坦紧急授权，目前处于多项国际多中心的III 期临床研究中，其中对比辉瑞Paxlovid用于轻中度新冠患者治疗的有效性与安全性的III 期临床研究达到主要和次要临床终点，用于中重度COVID-19 患者的III 期临床和用于轻中度COVID-19 患者的II/III 期临床正在进行中。防疫方面，公司多层次布局新冠抗病毒领域，公司新冠中和抗体在全球超过15 个国家获得紧急授权。

    研发投入持续强劲，肿瘤免疫、自免、代谢性等适应症在研产品梯队有序。22年上半年公司研发费用达10.62 亿元，同比增长12.14%，国内有8 个IND 获批，1 个IND 获受理，海外有3 个IND 获批。公司以特瑞普利单抗为基石药物全面布局IO 领域，同时也在积极布局下一代免疫疗法靶点和新技术，如双抗平台、ADC 药物研发平台、siRNA 药物研发平台。目前公司肿瘤免疫领域布局有BTLA单抗（全球首个进入临床阶段的BTLA 单抗在ASCO 会议上展示了良好安全性和有效性）、CD112R（临床试验申请获FDA 和NMPA 批准）、IL21（中美两地都在临床爬坡阶段）、PARP 等品种，有望在创新药物研发方面稳步推进。

    盈利预测、估值与评级：综合考虑中和抗体收入退坡、PD-1 海外进展、研发投入等因素，我们下调公司22~23 年净利润预测为-11.7/-5.9/-4.4 亿元（前次为-7.3/-0.9/-0.8 亿元），公司是国内第一梯队的创新型生物制药公司，核心品种商业化有望迎来拐点，维持 A 股及H 股“买入”评级。

    风险提示：药物研发失败风险、产品销售不及预期风险、产品降价风险。