事件：公司发布2023年年报及2024年一季报，2023年实现收入3.7亿元（+25.6%），实现归母净利润1.2 亿元（+21.1%）。剔除股份支付费用 2920 万元后，公司 2023 年实现归属于上市公司股东的净利润1.4 亿元。此外，2024Q1实现收入7627 万元，（+17.5%），实现归母净利润832 万元（-28.9%）。2023年业绩符合预期，2024Q1 略有承压，单季度终端手术量增速有所下滑以及研发费用显著增加，高研发助力后续产品布局完善。

    23 年业绩增长快速，毛利率维持较高水平。分季度看，2023Q1/Q2/Q3/Q4 单季度收入分别为0.7/1/0.9/1.1 亿元（-1.7%/+37.1%+12.5%/+52.2%），单季度归母净利润分别为0.1/0.3/0.3/0.4 亿元（-14%/+37.3%/+15.8%/+27.2%）。23Q1 及Q3 的就医环境和政策变动影响了短期内的市场需求，放大了季节性因素波动，总体上降低了手术量的同比增速。细化来看，疫情防控导致23Q1 手术量降低。此外，23Q3 是传统手术的淡季，叠加医疗政策影响，市场出现手术量短期增长放缓的情形。23Q4 市场环境出现改善，手术量逐步恢复，带动公司业绩增长。从盈利水平看，23 年毛利率为89.8%（+0.5pp），维持较高水平。销售费用率27.2%（-6.7pp）, 管理费用率8.4%（+0.4pp）,研发费用率26.7%（+8pp）。研发费用率增长较为明显，研发管线布局丰富，预计多款重磅产品会在24-25 年上市，对公司的业绩产生较大的贡献。

    23 年各业务线均实现较高增长。分业务看，2023 年三大业务板块收入均实现同比增长，1）心脏瓣膜置换与修复板块同比增长 21.1%，其中人工生物心脏瓣膜收入同比增长 27.7%；2）先天性心脏病植介入治疗同比增长 26.5%；3）外科软组织修复板块分别同比增长 29.74%，保持了相对均衡的收入结构。

    持续加大研发，完善产品布局。2023 年研发费用近亿元（+79.2%），研发费用率达26.7%，公司持续加大研发项目投入。23 年获批产品：1）限位可扩张外科瓣8月重磅获批，产品适用范围覆盖了主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣3个瓣位，是首个国产可扩张外科生物瓣，也是全球首个上市的覆盖二尖瓣和三尖瓣治疗的可扩张外科生物瓣，填补了市场空白；2）新二尖瓣成形环获批，既是原有产品的升级，也为接续治疗奠定基础；3）球扩式介入主动脉瓣、介入瓣中瓣均已按创新通道提交注册并进入正式审核，公司在结构性心脏病领域的产品布局日趋完善；4）血管生物补片获批，继心外科生物补片、胸外科生物补片、硬脑脊膜生物补片和生物疝补片之后的又一生物补片产品；5）眼科生物补片产品已提交创新通道申请；6）介入肺动脉瓣已完成临床试验入组；7）分体式介入瓣进展顺利，分体式介入主动脉瓣动物试验效果达到预期；8）延伸开发注射胶原蛋白产品，三款产品先后进入正式临床试验；9）ePTFE 材料领域实现关键突破。公司拓展在材料领域的布局，完成了对天穹创新的收购，为分体介入瓣的研发提供关键助力。

    盈利预测与投资建议。预计2024-2026年归母净利润1.5、2、2.6亿元。作为以动物源性植（介）入材料为平台的创新龙头，未来潜力较大，维持“买入”评级。

    风险提示：研发失败风险、汇率波动风险、市场开拓风险、贸易摩擦风险。