事件：公司发布2025年度报告，2025年实现营业收入达32.5亿元（+89.4%），净利润扭亏为盈，达7.1 亿元。

    　　RC148 授权艾伯维，多项Ⅱ/Ⅲ期研究快速推进中。2026 年1 月12 日，公司与艾伯维就RC148 达成56 亿美元授权协议。RC148 多项Ⅲ期快速推进中，联合化疗治疗一线鳞状NSCLC 的III 期临床研究正在患者招募；联合化疗治疗二线NSCLC的III期临床研究IND申请已获批；联合化疗治疗一线结直肠癌的II/III期阶段临床研究已经启动。

    　　泰它西普重症肌无力适应症上市，干燥综合征和IgA肾病适应症申报上市。2025年6月，公司将泰它西普有偿许可给Vor Bio，Vor Bio 获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从Vor Bio 取得价值1.25 亿美元现金及认股权证，最高可达41.05 亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成。泰它西普中国治疗重症肌无力适应症于2025 年5 月批准上市，并于12 月纳入2025 年医保药品目录。海外治疗重症肌无力于2024 年8 月获首例患者入组，目前患者入组工作正在进行中。治疗干燥综合征于2025 年8 月III 期临床试验达到主要研究终点，并向CDE 递交新药上市申请（NDA）。治疗IgA 肾病上市申请于2025年10 月获CDE 受理。

    　　维迪西妥单抗乳腺癌和尿路上皮癌适应症持续拓展，RC28 授权参天中国。维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗尿路上皮癌于2025 年7月申报上市，治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌适应症于2025 年5月上市。2025 年8月，公司将RC28-E 注射液有偿许可给参天中国，根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。RC28 治疗糖尿病黄斑水肿于2025 年9 月申报上市。

    　　盈利预测：荣昌生物研发和商业化实力强劲，我们预计公司2026-2028 年营业收入分别为28.2、39.1 和64.8 亿元。

    　　风险提示：研发进展不及预期风险、核心品种商业化进展不及预期风险、政策风险。