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艾迪药业(688488)机构评级研报股票分析报告

 
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艾迪药业(688488):一季度扭亏超预期 自研整合酶即将开展注册临床

http://www.chaguwang.cn  机构:华安证券股份有限公司  2025-04-30  查股网机构评级研报

  事件1

      2025 年4 月30 日,艾迪药业发布2024 年年报,实现营业收入4.18亿元,同比+1.57%,其中抗HIV 创新药品收入为1.50 亿元,同比增长103.72%;归母净利润-1.41 亿元,同比-85.63%;扣非归母净利润-1.48亿元,同比-68.57%。

      事件2

      同日,艾迪药业发布2024 年一季报,实现营业收入1.98 亿元,同比+113.00%,其中抗HIV 创新药品收入为6272.19 万元,同比+75.64%;归母净利润0.16 亿元,同比+214.52%;扣非归母净利润0.07 亿元,同比+142.58%。一季度实现扭亏。

      点评

      减值集中拖累利润,毛利率持续提升,一季度现金流回正2024 年,公司整体毛利率为54.93%,同比+8.74 个百分点;期间费用率84.92%,同比+18.47 个百分点;其中销售费用率37.11%,同比+11.72 个百分点;研发费用率21.51%,同比+6.25 个百分点;管理费用率23.20%,同比+0.04 个百分点;财务费用率3.10%,同比+0.56 个百分点;经营性现金流净额为-0.37 亿元,同比-77.44%。

      2025 年一季度,公司整体毛利率为62.04%,同比+20.00 个百分点;期间费用率50.94%,同比-19.76 个百分点;其中销售费用率29.25%,同比+6.43 个百分点;研发费用率7.94%,同比-11.17 个百分点;管理费用率11.97%,同比-13.04 个百分点;财务费用率1.79%,同比-1.99个百分点;经营性现金流净额为0.40 亿元,同比+156.53%,一季度收入增长使费用率大幅降低,并实现现金流回正。

      口服非核苷抑制剂循证医学证据持续累积,奠定HIV 业务基础2025 年第一季度公司实现营业收入19,786.05 万元,同比增长113.00%,其中HIV 新药业务收入实现6,272.19 万元,同比增长75.64%,单季业绩创历史新高。经过2023 及2024 年的商业化布局与战略调整,公司在销售业绩、团队建设、市场营销、学术推广、品牌打造、海外布局等诸多方面呈现出积极的进展,已成功构建具有自主特色的HIV 创新药商业化运营体系。在近期的第十届全国艾滋病学术大会上,公司分享了艾诺米替经治转换人群SPRINT 研究144 周队列研究结果,在0~144 周,艾诺米替持续治疗组治疗依从和病毒学抑制率均高于95%;在48~144 周,自艾考恩丙替(捷夫康)转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率均高于93%,均维持在高水平,验证公司产品长期获益性。

      人源蛋白制剂拓展初见成效,升级制剂2 类新药IND公司“HIV 新药+人源蛋白”双轮驱动战略布局的稳步实施及市场开拓工作的持续推进,有助于公司形成新的业务增长点,公司控股子公司,南  大药业与艾迪药业在销售、研发及生产等方面协同作用已逐步显现。

      2025 年第一季度,南大药业实现营业收入9,863.53 万元,净利润为2,230.83 万元。2025 年3 月,南大药业2.2 类改良型新药AD108 注射液获得NMPA 批准,将开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的I 期临床试验,人源蛋白创新药研发开启新篇章。

      海外部分,自2024 年以来,公司全球化布局取得阶段性进展,公司抗艾创新药首次在海外NDA 获得受理,公司口服固体制剂生产线首次经历境外药品监管机构GMP 现场审核且于2025 年3 月获得首个境外《GMP 证书》。同时,公司也在积极拓展人源蛋白产品的相关海外市场,已完成境外供应商审计并逐步开展业务合作。

      自研整合酶即将开展注册临床,长效针剂面向预防大市场公司紧跟国际主流用药趋势,为国内HIV 感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段,布局了新一代抗HIV 整合酶抑制剂ACC017,HIV 感染者初治治疗的Ib/IIa 期临床研究,已完成所有受试者的入组工作,初步结果显示ACC017 片安全性良好,单药治疗药效明确,与FTC/TAF联合组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快;另外,其经治耐药人群II 期临床研究已完成首例入组,正在积极有序推进。同时,公司已完成ACC017 NDA 阶段的原料药验证批生产及制剂工艺优化和中试研究工作。同时,公司正在开发ACC017 联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂,目前已完成小试开发和中试研究,正在推进IND 注册批生产。

      同时在暴露前预防领域,公司在抗HIV 长效药物管线获得多个先导化合物,锚点半年甚至更长效、更安全的分子,已完成数十个全新分子设计与制备、数十轮基于体外与各种属动物的体内成药性测试评价,获得多个PCC(临床前候选化合物)。报告期内,两个衣壳蛋白酶抑制剂分子取得重大进展,今年将积极推进IND 的准备申报。

      投资建议:维持“买入”评级

      我们看好核心产品的市场稀缺性,以及公司在艾滋病领域全面的产品布局。预计公司2025~2027 年收入分别为7.5/9.8/12.9 亿元,分别同比增长79.1%/30.4%/32.4%,归母净利润分别为0.1/1.1/2.7 亿元,分别同比增长106.9%/1046.2%/144.3%,对应估值为521X/45X/19X。维持“买入”评级。

      风险提示

      艾诺韦林、艾诺米替销售浮动的风险;人源蛋白订单持续性不达预期的风险;医保政策不确定性的风险等。

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