岳阳兴长(000819) 最新公司公告|查股网

						岳阳兴长石化股份有限公司澄清公告 
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
    一、传闻情况
    2010 年6月12日，《重庆晚报》及搜狐等有关网站刊登了《重庆造世界首个胃病疫苗 有望于明年底上市》的文章(以下称“文章”)。文章称“重庆造世界首个胃病疫苗，有望明年底上市；”、“口服重组幽门螺杆菌疫苗有望在一年半时间内上市”。
    二、澄清声明
    经核实，文章关于胃病疫苗上市时间的传闻不属实。
    口服重组幽门螺杆菌疫苗(以下称“疫苗”)系重庆康卫生物科技有限公司(以下称“重庆康卫”)利用中国人民解放军第三军医大学的科研力量研制成功的国家一类新药，并于2009年4月13日获得国家食品药品监督管理局(以下称“国家药监局”)颁发的新药证书。重庆康卫拥有疫苗的全部知识产权。
    重庆康卫原系公司控股子公司，2009年底、2010年初，重庆康卫为推进疫苗的产业化，经过公开接受报名、资格审查、尽职调查、确定入围、竞价等相关程序，决定引进河北华安生物药业有限公司(以下称“华安生物”)作为战略投资者，并于2010年4月14日与华安生物签署《增资扩股协议》。目前，增资扩股工作仍处于验资阶段，工商变更登记尚未办理。引进战略投资者的增资扩股工作全部完成(包括实施本次增资方案的附加条件)以后，华安生物将持有重庆康卫32.96％股份，为其第一大股东；公司持有重庆康卫31.64％股份，为其第二大股东。(详情请阅读2010年4月15日刊登于证券时报、中国证券报、上海证券报、深交所网站www.szse.cn、巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于重庆康卫与战略投资者签署增资协议的公告》)
    根据根据国家药监局药品生产质量管理规范的要求，药品生产是一个十分复杂的过程，获得新药证书仅仅表明新药已经研制成功，如要生产尚需经过ＧＭＰ认证、获得国家药监局核发药品生产许可证。虽然华安生物承诺尽量缩短产业化时间，但由于其增资仍处于验资阶段、工商变更登记未完成，华安生物尚未正式入驻重庆康卫，产业化工作尚未正式启动。
    重庆康卫预计，如果重庆康卫全体股东能够积极配合，产业化的各项工作能够按照预定计划实施，疫苗最快有望在2012年底上市。
    三、其他说明
    经财务部测算，公司预计2010年1—6月份实现净利润为1800—2000万元左右，与上年同期净利润1722万基本持平。
    本公司董事会确认，本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等，董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定应予以披露而未披露的、对本公司股票交易价格产生较大影响的信息。
    四、必要的提示
    公司郑重提醒广大投资者：疫苗产业化进度有赖于重庆康卫全体股东的通力合作；其过程也十分复杂和漫长，过程充满不确定性，投产时间也存在不确定性。请投资者充分关注其风险。
    本公司再次郑重提醒广大投资者：《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《巨潮资讯网》为本公司指定的信息披露媒体，公司所有信息均以公司在上述媒体刊登的公告为准。
    特此公告。
    岳阳兴长石化股份有限公司董事会
    　　二○一○年六月十七日