亚太药业(002370) 最新公司公告|查股网

						浙江亚太药业股份有限公司关于利用部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口的公告 
　　本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
　　一、募集资金基本情况
　　公司经中国证券监督管理委员会证监许可[2010]120号文件核 准，公开发行人民币普通股（A股）3,000万股（每股面值1元），每 股发行价为16.00元。本次募集资金总额为480,000,000.00元，扣除 发行费用后实际募集资金净额为442,001,205.26元，较原计划的235,960,000.00元募集资金超额募集资金206,041,205.26元。上述资 金到位情况已经天健会计师事务所有限公司审验，并出具了天健验 [2010]49号《验资报告》。公司已将全部募集资金存放于募集资金专 项账户。
　　二、项目基本情况 "新建年产冻干粉针剂5,800万支生产线项目"总投资7,129万元，具体明细如下：
　　投资明细	计划投资金额（万元）	募集资金使用（万元）
　　建设投资
　　-建设工程	306	306
　　-设备	4,085	4,085
　　-安装	1,053	1,053
　　-预备费	523	523
　　-小计	5,967	5,967
　　铺底流动资金	1,162	1,162
　　合计	7,129	7,129
　　截至2010年9月30日，本项目实际完成投资3,145.16万元，完成
　　总计划投资的44.12%。 三、项目投资预算调整的背景及原因
　　2009年9月23日，为进一步加强药品生产质量监管，提高药品质 量保证水平，国家食品药品监督管理局在总结实施《药品生产质量管 理规范》（以下简称"GMP"）工作的基础上，组织专家深入调研， 参考世界卫生组织推荐的欧盟和美国药品生产质量管理规范，对我国 现行GMP进行了修订。并自2009年9月23日至11月30日及2009年12月7 日至12月20日在全国范围内两次征求意见，虽然正式文件尚未颁布， 但是国家加强对药品生产质量管理已是大势所趋。
　　新版GMP征求意见稿更多的参照欧盟标准，借鉴了国际先进的药 品监管经验，对药品生产质量管理系统的软硬件都提出了更高的技术 要求。新版GMP将大幅度提高无菌制剂的洁净要求、增加了在线监测 要求、细化了培养基灌注实验要求、采用欧盟的净化级别标准，实行 A、B、C、D四级标准。因此，新版GMP规范正式实施后，对无菌产品 的厂房、公用系统、工艺布局的设计及设备选型提出了新的要求。
　　公司募集资金投资项目"新建年产冻干粉针剂5,800万支生产线 项目"所采用的设计方案，以现行1998版GMP作为标准，与新版GMP 规范要求存在较大差异。如按照原设计方案继续建设，则在新版GMP 规范实施后，该生产线还需要根据新版GMP之规定进行技术改造，且 改造难度非常之大。届时，不仅将延缓募集资金投资项目建设进度， 更将导致募集资金的浪费。因此，公司在与有关专家充分沟通后，认
　　为应将"新建年产冻干粉针剂5,800万支生产线项目"的设计方案按
　　照欧盟标准及新版GMP征求意见稿进行及时调整。使"新建年产冻干 粉针剂5,800万支生产线项目"在建成后，达到新版GMP标准，符合国 家加强对药品生产质量管理的政策趋势，有效避免募集资金的浪费， 提升公司冻干粉针剂生产管理和质量控制能力，履行公司在招股说明 书中对股东的承诺。
　　四、募集资金投资项目调整的内容和拟利用部分超额募集资金补 充募集资金投资项目的资金缺口
　　经与原设计单位浙江医药工业设计院沟通，公司拟根据欧盟标准 及新版GMP规范征求意见稿对原新建冻干粉针生产线项目的设计标准 进行提高，包括生产区域的重新设计、公用系统的升级、设备重新选 型，经测算，上述调整合计增加总投资1,729万元，调整后项目总投 资为8,858万元。其中原募集资金投资项目资金7,129万元，拟使用超
　　额募集资金1,729万元。具体情况如下：
　　投资明细	原投资金额
　　（万元）	调整后投资
　　金额（万元）	资金缺口
　　（万元）	资金用途
　　建设投资				根据新版GMP的要求，对
　　设备采购和工程安装进 行调整
　　-建设工程	306	306	0
　　-设备
　　4,085
　　5,767
　　1,682	更换冻干设备，提高自动
　　化程度；增加在线检测系 统
　　-安装	1,053	1,100	47	调整洁净要求
　　-预备费	523	523	0	--
　　小计	5,967	7,696	1,729	--
　　铺底流动资金
　　1,162
　　1,162
　　0
　　--
　　合计	7,129	8,858	1,729	--
　　五、项目竣工时间
　　由于本项目的建设根据新版GMP的要求进行了调整，本项目的完
　　成时间较原计划推迟，调整后的项目将于2011年6月30日之前完工。 六、此次利用部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口
　　对公司产生的影响 本项目的调整符合新版GMP的要求，有利于大幅提升产品的稳定
　　性、安全性，提高企业核心竞争力，本次增加投资确保公司合理利用 资金，避免无效建设，符合广大股东的根本利益。项目完成后公司将 形成国内领先的冻干粉针生产能力，项目产品具有广泛的应用市场， 也可保持公司在国内市场的领先地位。
　　七、相关审核及批准程序
　　（一）公司第三届董事会第二十六次会议审议通过了《关于利用 部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口的议案》，同意公 司利用1,729万元超额募集资金补充募集资金投资项目之"新建年产 冻干粉针剂5,800万支生产线项目"的资金缺口。此议案尚须提交浙 江亚太药业股份有限公司二〇一〇年第三次临时股东大会审议。
　　（二）公司第三届监事会第十一次会议审议通过了《关于利用部 分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口的议案》，公司监事 会对本次利用部分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口发 表意见如下：本次利用 1,729 万元超额募集资金补充募集资金投资项 目"新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目"资金缺口，确保公 司合理利用资金，避免无效建设，提高了募集资金使用效率和效果， 符合广大股东的根本利益。公司董事会对相关议案的审议和表决符合 有关法律法规和《公司章程》等的要求。因此，我们同意公司利用部 分超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口。
　　（三）公司独立董事发表意见如下：本次增加投资没有与募集资
　　金投资项目的实施计划相抵触，也不影响募集资金投资项目的正常进 行，不存在变相改变募集资金投向、损害股东利益的情况，本次增加 投资符合《深圳证券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所中小 企业板上市公司规范运作指引》、《募集资金管理细则》以及《中小 企业板信息披露业务备忘录第 29 号：超募资金使用及募集资金永久 性补充流动资金》等有关规定，同时确保公司合理利用资金，避免无 效建设，符合广大股东的根本利益。因此，我们同意公司利用 1,729 万元超额募集资金补充募集资金投资项目资金缺口。
　　（四）持续督导保荐机构东方证券股份有限公司发表保荐意见如 下：（1）本次利用部分超额募集资金补充募投项目"新建年产冻干 粉针剂 5,800 万支生产线项目"资金缺口，有利于募集资金投资项目 的正常实施，不存在变相改变募集资金投向、损害股东利益的情形；
　　（2）"新建年产冻干粉针剂 5,800 万支生产线项目"设计方案调整 后，将使该项目在建成后达到新版 GMP 标准，将有利于提升亚太药业 冻干粉针剂的生产管理和质量控制水平；（3）上述超募资金的使用 行为已经亚太药业第三届董事会第二十六次会议审议通过，并由独立 董事发表了明确同意的独立意见，符合《深圳证券交易所股票上市规 则》、《中小企业板上市公司募集资金管理细则》和《中小企业板信 息披露业务备忘录第 29 号：超募资金使用及募集资金永久性补充流 动资金》等相关规定的要求。基于以上意见，东方证券同意亚太药业 利用部分超额募集资金补充募投项目"新建年产冻干粉针剂 5,800 万 支生产线项目"资金缺口。
　　八、备查文件
　　1、浙江亚太药业股份有限公司第三届董事会第二十六次会议决
　　议
　　2、浙江亚太药业股份有限公司第三届监事会第十一次会议决议
　　3、独立董事发表的独立意见
　　4、保荐机构出具的意见
　　具体内容详见 2010 年 12 月 7 日公司指定信息披露媒体《证券 时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。
　　特此公告。
　　浙江亚太药业股份有限公司 董	事	会
　　2010 年 12 月 6 日