千红制药(002550)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年一季报)◆

每股收益(元) :0.0678	目前流通(万股) :94124.02
每股净资产(元) :2.2303	总股本(万股) :127980.00
每股公积金(元) :0.0236	营业收入(万元) :35807.84
每股未分配利润(元) :1.0414	营收同比(%) :-20.58
每股经营现金流(元) :0.1080i	净利润(万元) :8505.51
净利率(%) :23.60	净利润同比(%) :-47.16
毛利率(%) :61.08	净资产收益率(%) :3.03

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :0.3200	扣非每股收益(元) :0.2214
每股净资产(元) :2.1628	扣非净利润(万元) :28334.92
每股公积金(元) :0.0324	营收同比(%) :2.95
每股未分配利润(元) :0.9749	净利润同比(%) :12.01
每股经营现金流(元) :0.2824	净资产收益率(%) :15.16
毛利率(%) :58.36	净利率(%) :23.75

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业，始终坚持“专注生物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略。公司多年来深耕于国内生物医药行业多糖和动物源性蛋白酶类药物细分领域，坚持“专、精、特”的发展道路，公司主要产品胰激肽原酶、复方消化酶、弹性蛋白酶、门冬酰胺酶、肝素钠等原料药和制剂系列产品均为原研或国内首仿的特色拳头产品，其中酶制剂产品的国家标准均依公司内控标准制订或修订，还参与肝素钠国际标准的修订。公司拥有完善的源头质量控制体系，通过布局河南千牧、湖北千红两大上游原料端生产基地战略投资项目，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整产业链，最大限度确保上游原料的供给充足和质量可靠，确保产品从源头到上市全程可追溯，全产业链优势明显。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。、医疗器械入选理由：2022年1月14日公司在互动平台披露，晶红生物是公司与控股研究院江苏众红生物工程创药研究院有限公司合资成立的专业从事体外诊断试剂和医疗器械研发、生产销售的企业。、抗癌治癌入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。、肝素入选理由：公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中，标准肝素钠注射液是公司的重点产品，公司利用原料药制剂一体化优势，运用多渠道推广方式加强市场覆盖，持续保持全国市场占有率领先地位；肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗感染功能在多科室推广开发，销售持续增长；低分子肝素产品及时抓住国家集采政策的机遇，以快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展成为重要的经济增长点。公司致力于打造最齐全的肝素产业链，布局的肝素产业链上游项目正顺利推进。公司坚定实施科学、合理的产供销协调机制，精准把握肝素行业周期影响下的国际市场生态环境与战略机遇，深耕战略性重点客户以及一带一路等新潜力市场的开发，肝素钠原料药始终保持国内企业出口销售前列。、熊去氧胆酸入选理由：国家药品监督管理局信息显示：批准文号：国药准字H32022028，产品名称：熊去氧胆酸片，剂型：片剂，规格：50mg，生产单位：常州千红生化制药股份有限公司。、抗原检测入选理由：2021年2月公司在互动平台披露：公司控股子公司晶红生科专业从事分子诊断试剂的研发与生产，目前自主开发的新冠抗原检测试剂已经登上商务部防疫物资出口白名单并开始销售。此外新冠核酸检测试剂盒与用于判断新冠疫苗接种有效性的融合抗体检测试剂也正在开发过程中。、创新药入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。。
风格概念:	中盘入选理由：千红制药 2026-05-08收盘市值90.74亿元,全市场排名2268 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为。

◆控盘情况◆

	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30	2025-06-30

股东人数 (户)	74524	72756	73615	72767
人均持流通股(股)	12630.0	12936.9	12786.0	12935.0
人均持流通股 (去十大流通股东)	9387.3	9418.7	8982.9	9259.8

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有55277.56万股，较上期减少1928.88万股，占总股本比43.19%，主力控盘强度一般。
截止2026年一季报合计4家机构，持有8047.19万股，占流通股比8.55%；其中无公募基金持有该股。
股东户数74524户，上期为72756户，变动幅度为2.4300%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【酶制剂与肝素类产品】公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业，始终坚持“专注生物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略。公司多年来深耕于国内生物医药行业多糖和动物源性蛋白酶类药物细分领域，坚持“专、精、特”的发展道路，公司主要产品胰激肽原酶、复方消化酶、弹性蛋白酶、门冬酰胺酶、肝素钠等原料药和制剂系列产品均为原研或国内首仿的特色拳头产品，其中酶制剂产品的国家标准均依公司内控标准制订或修订，还参与肝素钠国际标准的修订。公司拥有完善的源头质量控制体系，通过布局河南千牧、湖北千红两大上游原料端生产基地战略投资项目，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整产业链，最大限度确保上游原料的供给充足和质量可靠，确保产品从源头到上市全程可追溯，全产业链优势明显。
更新时间：2026-04-27 13:46:47

【药物创新】公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。
更新时间：2026-04-27 13:46:03

【全产业链技术】公司拥有国内领先“从猪内脏提取源头到终端制剂”的全产业链技术，是猪内脏提取天然生化原料药及制剂的行业头部。2025年内，公司积极响应国家创新发展战略，依托制药资源优势，针对核心产品优质资源保障及终端市场销售规模突破两大核心领域，精心布局产业链上下游战略投资项目。公司与牧原股份达成战略合作，充分发挥各自优势，成立合资公司，投资打造河南千牧生物制药项目，已于2025年8月正式投产，旨在建成全球规模及溯源性领先的猪副产品综合利用生物制药基地。公司集中资源优势建设“千红湖北”项目，土建工程已基本竣工，将致力于打造国内领先的药用酶上游原料药基地。公司通过拓展布局两大上游基地，对接公司稳定中下游产业，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整产业链。
更新时间：2026-04-27 13:44:39

【药用酶系列产品】公司胰激肽原酶肠溶片（怡开）作为微循环扩张剂入选了中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组主编的《国家基层糖尿病神经病变诊治指南（2024 版）》、《糖尿病神经病变诊治专家共识（2021版）》等。公司怡开系列产品依从糖尿病慢性并发症国家治疗指南，践行医院多科室拓展及针剂市场学术推广的营销策略，市场占有率及销量持续提升。复方消化酶胶囊（怡美）是公司研制的新一代助消化类药物，使用生物体内固有酶系且符合国人的饮食结构特点，采用双层包衣，定向释放，起效快，安全性高。怡美系列产品除加强医院品牌拓展外，还积极探索与德国拜耳医药合作的OTC战略合作营销新模式，成为公司又一重磅酶制剂品牌产品。弹性酶肠溶片（怡甘）作为国家科技进步奖产品，是国内首家采用超滤、亲和层析等先进技术生产的生化酶高新技术产业化示范品种，具有调节脂质代谢、提高血管弹性、保肝肾护心脑的显著疗效，且纯生物提取安全性好。公司怡甘产品，在当前慢病医疗新时代背景下，致力于运用生物酶激活疗法的推广方案，打造零售及三终端招商品种，具有广阔的市场前景与开发潜能。
更新时间：2026-04-27 13:44:31

【肝素系列产品】公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中，标准肝素钠注射液是公司的重点产品，公司利用原料药制剂一体化优势，运用多渠道推广方式加强市场覆盖，持续保持全国市场占有率领先地位；肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗感染功能在多科室推广开发，销售持续增长；低分子肝素产品及时抓住国家集采政策的机遇，以快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展成为重要的经济增长点。公司致力于打造最齐全的肝素产业链，布局的肝素产业链上游项目正顺利推进。公司坚定实施科学、合理的产供销协调机制，精准把握肝素行业周期影响下的国际市场生态环境与战略机遇，深耕战略性重点客户以及一带一路等新潜力市场的开发，肝素钠原料药始终保持国内企业出口销售前列。
更新时间：2026-04-27 13:44:20

点击加载更多>>

◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-08-07 披露原因:跌幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):126.68 当日成交额(万元):139125.78 成交回报净买入额（万元）:680.17

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
国泰海通证券股份有限公司上海长宁区江苏路证券营业部	4209.22	44.24
深股通专用	3704.26	8005.59
五矿证券有限公司杭州民心路证券营业部	2421.41	35.31
华泰证券股份有限公司北京西三环国际财经中心证券营业部	1939.02	28.10
中信证券股份有限公司北京复外大街证券营业部	1396.61	34.61
买入总计: 13670.52 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	3704.26	8005.59
机构专用	140.81	1511.41
国元证券股份有限公司深圳深圳湾证券营业部	10.78	1239.74
中信建投证券股份有限公司上海浦东南路证券营业部	60.71	1129.73
中信建投证券股份有限公司上海营口路证券营业部	272.67	1103.88
卖出总计: 12990.35 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业，始终坚持“专注生物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略。公司多年来深耕于国内生物医药行业多糖和动物源性蛋白酶类药物细分领域，坚持“专、精、特”的发展道路，公司主要产品胰激肽原酶、复方消化酶、弹性蛋白酶、门冬酰胺酶、肝素钠等原料药和制剂系列产品均为原研或国内首仿的特色拳头产品，其中酶制剂产品的国家标准均依公司内控标准制订或修订，还参与肝素钠国际标准的修订。公司拥有完善的源头质量控制体系，通过布局河南千牧、湖北千红两大上游原料端生产基地战略投资项目，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整产业链，最大限度确保上游原料的供给充足和质量可靠，确保产品从源头到上市全程可追溯，全产业链优势明显。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。、医疗器械入选理由：2022年1月14日公司在互动平台披露，晶红生物是公司与控股研究院江苏众红生物工程创药研究院有限公司合资成立的专业从事体外诊断试剂和医疗器械研发、生产销售的企业。、抗癌治癌入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。、肝素入选理由：公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中，标准肝素钠注射液是公司的重点产品，公司利用原料药制剂一体化优势，运用多渠道推广方式加强市场覆盖，持续保持全国市场占有率领先地位；肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗感染功能在多科室推广开发，销售持续增长；低分子肝素产品及时抓住国家集采政策的机遇，以快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展成为重要的经济增长点。公司致力于打造最齐全的肝素产业链，布局的肝素产业链上游项目正顺利推进。公司坚定实施科学、合理的产供销协调机制，精准把握肝素行业周期影响下的国际市场生态环境与战略机遇，深耕战略性重点客户以及一带一路等新潜力市场的开发，肝素钠原料药始终保持国内企业出口销售前列。、熊去氧胆酸入选理由：国家药品监督管理局信息显示：批准文号：国药准字H32022028，产品名称：熊去氧胆酸片，剂型：片剂，规格：50mg，生产单位：常州千红生化制药股份有限公司。、抗原检测入选理由：2021年2月公司在互动平台披露：公司控股子公司晶红生科专业从事分子诊断试剂的研发与生产，目前自主开发的新冠抗原检测试剂已经登上商务部防疫物资出口白名单并开始销售。此外新冠核酸检测试剂盒与用于判断新冠疫苗接种有效性的融合抗体检测试剂也正在开发过程中。、创新药入选理由：公司大力布局药物创新平台，建立创新药物研发的合资研究院（大分子研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床试验阶段。QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa期临床试验阶段。QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb期临床试验阶段。QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及Ⅱ期临床试验所有患儿入组。QHRD110胶囊是一种口服的CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。。
风格概念:	中盘入选理由：千红制药 2026-05-08收盘市值90.74亿元,全市场排名2268 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为。

千红制药(002550)股票综合信息查询