安科生物(300009)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年三季报)◆

每股收益(元) :0.3297	目前流通(万股) :122957.78
每股净资产(元) :2.4926	总股本(万股) :167252.13
每股公积金(元) :0.2735	营业收入(万元) :196259.01
每股未分配利润(元) :1.0490	营收同比(%) :2.15
每股经营现金流(元) :0.3323i	净利润(万元) :55148.33
净利率(%) :28.67	净利润同比(%) :-6.48
毛利率(%) :75.97	净资产收益率(%) :13.59

◆上期主要指标◆

◇2025中期◇

每股收益(元) :0.2191	扣非每股收益(元) :0.2044
每股净资产(元) :2.3739	扣非净利润(万元) :34188.34
每股公积金(元) :0.2773	营收同比(%) :-0.51
每股未分配利润(元) :0.9384	净利润同比(%) :-11.92
每股经营现金流(元) :0.1892	净资产收益率(%) :9.01
毛利率(%) :76.45	净利率(%) :28.99

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。	所属地域:	安徽
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、抗癌药物入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、多胎概念入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、疫苗入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、互联医疗入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、基因测序入选理由：全资子公司安科华捷落实“一体两翼”的发展战略，围绕DNA检测领域，积极发展法医DNA检测和大健康产业业务。子公司中德美联作为国内法医DNA检测领域的领军型企业之一，建立了优势突出的多重PCR＆CE扩增检测平台，自主开发了全球全系列的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断，近年来其产品和技术在协助侦破重大疑难案件、协助解决公共安全突发事件中发挥了积极的作用，树立了良好的市场形象和社会形象。、细胞治疗入选理由：博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。、医疗美容入选理由：2024年3月29日公司在互动平台披露，安科丽功能性护肤品主要以专业渠道为主，以医院和美容诊所为主要销售渠道。2022年6月22日公司在互动平台披露，公司控股子公司鑫华坤公司现有安科丽与安科丽芙二个功能性护肤品牌，其中，安科丽系列产品属于日化线护肤产品；而安科丽芙属于二类械字号护肤产品，其相关系列产品深受临床医生及客户的认可。、精准医疗入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、生物医药入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、体外诊断入选理由：2022年1月13日公司在互动平台披露，公司主营业务主要集中生长发育、生殖、抗病毒等领域，医疗器械目前专注于体外诊断，包括用于生殖领域的诊断试剂和法医领域的核酸检测。2022年12月13日公司在互动平台披露，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）通过了中国食品药品鉴定研究院检测。、长三角一体化入选理由：公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研究开发、生产、销售，实现国产第一支人干扰素α2b产业化，主营产品之一人生长激素“安苏萌”市场占有率逐年提升，安徽省首个肿瘤靶向治疗药物、首个大分子生物类似药、公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”的上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品的研发、生产、销售。公司现有产品涉及生长发育领域、抗病毒领域、生殖领域、肿瘤治疗领域业务。、辅助生殖入选理由：2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。、肝炎治疗入选理由：全资子公司安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，头孢克肟颗粒已批准生产，头孢克洛分散片仿制药一致性评价已于2025年2月批准。安科恒益不断在新药开发、质量标准研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心竞争力。、抗原检测入选理由：2022年1月13日公司在互动平台披露，公司主营业务主要集中生长发育、生殖、抗病毒等领域，医疗器械目前专注于体外诊断，包括用于生殖领域的诊断试剂和法医领域的核酸检测。2022年12月13日公司在互动平台披露，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）通过了中国食品药品鉴定研究院检测。、多肽药入选理由：全资子公司苏豪逸明是一家专注于多肽原料药研发、生产和销售的高新技术企业，中检院国家标准品供应企业，国家集采产品原料药供应企业，拥有二十余项国家发明专利，于2017年、2023年顺利通过美国FDA现场检查。苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽类原料药的广度和产量均居国内领先地位，具有较明显的竞争优势。、创新药入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、 AI医药入选理由：2025年2月17日公司在互动平台披露，公司在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。。
风格概念:	深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、基金重仓入选理由：安科生物2025-10-28十大股东中基金持股3788.693万股，占总股本2.26% 、中盘入选理由：安科生物 2025-12-04收盘市值161.40亿元,全市场排名1158 、融资融券入选理由：安科生物 2025年12月3日融资净买入-434.77万元,当前融资余额:74751.20万元、创业板。

◆控盘情况◆

	2025-11-10	2025-10-31	2025-10-20	2025-09-30

股东人数 (户)	76058	76902	73497	73014
人均持流通股(股)	16062.7	15886.5	16622.5	16732.4
人均持流通股 (去十大流通股东)	-	-	-	13336.1

点评:

2025年三季报披露，前十大股东持有66852.00万股，较上期减少513.53万股，占总股本比39.96%，主力控盘强度一般。
截止2025年三季报合计14家机构，持有8283.25万股，占流通股比6.78%；其中13家公募基金，合计持有6330.99万股，占流通股比5.18%。
股东户数73014户，上期为65687户，变动幅度为11.1544%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【生物医药产业】公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研究开发、生产、销售，实现国产第一支人干扰素α2b产业化，主营产品之一人生长激素“安苏萌”市场占有率逐年提升，安徽省首个肿瘤靶向治疗药物、首个大分子生物类似药、公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”的上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品的研发、生产、销售。公司现有产品涉及生长发育领域、抗病毒领域、生殖领域、肿瘤治疗领域业务。
更新时间：2025-10-22 14:51:40

【独家代理晟诺娃】2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。
更新时间：2025-10-22 14:50:59

【突破性肿瘤细胞免疫治疗】博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。
更新时间：2025-10-22 14:49:36

【布局前沿技术】公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。
更新时间：2025-10-22 14:49:24

【AK2024注射液】2025年6月，公司收到国家药品监督管理局下发的关于“AK2024注射液”的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在HER2阳性晚期实体瘤中开展临床试验。临床前研究表明，AK2024可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。本次为AK2024注射液全球范围内首次获批临床，注册分类为治疗用生物制品1类：创新型生物制品。
更新时间：2025-10-22 14:49:17

【中成药】控股子公司安科余良卿药业是国家商务部首批认定的“中华老字号”企业，主要从事中成药的研究、开发、生产和销售，主要品种为以活血止痛膏为代表的中成药外用贴剂，在国内市场拥有较高的知名度。作为国内透皮贴剂行业的头部企业之一，公司始终聚焦主业，大力发展新质生产力，让产品更具有市场竞争力。并积极响应国家中医药发展政策，深入推进经典名方、同名同方和现有产品的二次开发，优化产品结构和产品管线，满足临床和患者的需求。此外，公司还以健康预防为导向，以药食同源理论为依托，开发、拓展很多以中医药为基础的新健康食品领域，发挥传统中医药在预防保健方面的特色优势，助力全民健康。
更新时间：2025-10-22 14:48:55

【化药生产】全资子公司安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，头孢克肟颗粒已批准生产，头孢克洛分散片仿制药一致性评价已于2025年2月批准。安科恒益不断在新药开发、质量标准研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心竞争力。
更新时间：2025-04-02 14:13:35

【多肽原料药】全资子公司苏豪逸明是一家专注于多肽原料药研发、生产和销售的高新技术企业，中检院国家标准品供应企业，国家集采产品原料药供应企业，拥有二十余项国家发明专利，于2017年、2023年顺利通过美国FDA现场检查。苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽类原料药的广度和产量均居国内领先地位，具有较明显的竞争优势。
更新时间：2025-04-02 14:13:30

【DNA检测领域】全资子公司安科华捷落实“一体两翼”的发展战略，围绕DNA检测领域，积极发展法医DNA检测和大健康产业业务。子公司中德美联作为国内法医DNA检测领域的领军型企业之一，建立了优势突出的多重PCR＆CE扩增检测平台，自主开发了全球全系列的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断，近年来其产品和技术在协助侦破重大疑难案件、协助解决公共安全突发事件中发挥了积极的作用，树立了良好的市场形象和社会形象。
更新时间：2025-04-02 14:13:27

【儿科医疗服务】全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。
更新时间：2025-04-02 14:13:21

【体外诊断】2022年1月13日公司在互动平台披露，公司主营业务主要集中生长发育、生殖、抗病毒等领域，医疗器械目前专注于体外诊断，包括用于生殖领域的诊断试剂和法医领域的核酸检测。2022年12月13日公司在互动平台披露，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）通过了中国食品药品鉴定研究院检测。
更新时间：2025-04-02 14:07:50

【人工智能辅助新药开发】2025年2月17日公司在互动平台披露，公司在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。
更新时间：2025-04-02 13:58:18

【抗肿瘤基因工程抗体新药】控股子公司瀚科迈博是首批进驻中国科技大学先进技术研究院的民营高新技术企业，是抗肿瘤基因工程抗体新药研发型企业，专注于严重威胁人类生命健康的免疫无响应和耐药类肿瘤疾病领域。目前瀚科迈博研制的抗体新药中有30多项已申请国家发明专利，其中16项专利获得国家发明专利授权；有2款抗肿瘤单抗药物已进入临床研究阶段，数款有自主知识产权的新型药品研究稳步推进。
更新时间：2025-04-02 13:56:05

【功能性护肤品】2024年3月29日公司在互动平台披露，安科丽功能性护肤品主要以专业渠道为主，以医院和美容诊所为主要销售渠道。2022年6月22日公司在互动平台披露，公司控股子公司鑫华坤公司现有安科丽与安科丽芙二个功能性护肤品牌，其中，安科丽系列产品属于日化线护肤产品；而安科丽芙属于二类械字号护肤产品，其相关系列产品深受临床医生及客户的认可。
更新时间：2025-04-02 13:51:24

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-07-31 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):330.56 当日成交额(万元):383390.49 成交回报净买入额（万元）:19640.49

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	15554.06	9860.20
方正证券股份有限公司成都高升桥路证券营业部	8039.26	11.58
中信证券股份有限公司北京安外大街证券营业部	7966.23	137.99
国金证券股份有限公司重庆江北嘴证券营业部	7831.38	199.31
天风证券股份有限公司深圳分公司	5744.65	75.14
买入总计: 45135.58 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	15554.06	9860.20
华泰证券股份有限公司合肥习友路证券营业部	77.70	4681.07
中国银河证券股份有限公司诸暨东旺路证券营业部	0	3965.52
华安证券股份有限公司上海鲁班路证券营业部	2.76	3701.80
机构专用	0	3286.50
卖出总计: 25495.09 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。	所属地域:	安徽
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、抗癌药物入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、多胎概念入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、疫苗入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、互联医疗入选理由：全资子公司育高医疗是一家以儿科医疗服务为主营业务的企业，目前公司在国内建有多家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务，致力于成为国内领先的儿科医疗平台，组建了国内知名儿科专家医疗团队，精准定位于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，与多家公立三甲医院开展医联体合作；与此同时提供儿童生长发育功能性食品和人工智能儿科医疗检查类产品，为亿万儿童提供高端诊疗的创新服务。、基因测序入选理由：全资子公司安科华捷落实“一体两翼”的发展战略，围绕DNA检测领域，积极发展法医DNA检测和大健康产业业务。子公司中德美联作为国内法医DNA检测领域的领军型企业之一，建立了优势突出的多重PCR＆CE扩增检测平台，自主开发了全球全系列的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断，近年来其产品和技术在协助侦破重大疑难案件、协助解决公共安全突发事件中发挥了积极的作用，树立了良好的市场形象和社会形象。、细胞治疗入选理由：博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。、医疗美容入选理由：2024年3月29日公司在互动平台披露，安科丽功能性护肤品主要以专业渠道为主，以医院和美容诊所为主要销售渠道。2022年6月22日公司在互动平台披露，公司控股子公司鑫华坤公司现有安科丽与安科丽芙二个功能性护肤品牌，其中，安科丽系列产品属于日化线护肤产品；而安科丽芙属于二类械字号护肤产品，其相关系列产品深受临床医生及客户的认可。、精准医疗入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、生物医药入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、体外诊断入选理由：2022年1月13日公司在互动平台披露，公司主营业务主要集中生长发育、生殖、抗病毒等领域，医疗器械目前专注于体外诊断，包括用于生殖领域的诊断试剂和法医领域的核酸检测。2022年12月13日公司在互动平台披露，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）通过了中国食品药品鉴定研究院检测。、长三角一体化入选理由：公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研究开发、生产、销售，实现国产第一支人干扰素α2b产业化，主营产品之一人生长激素“安苏萌”市场占有率逐年提升，安徽省首个肿瘤靶向治疗药物、首个大分子生物类似药、公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”的上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品的研发、生产、销售。公司现有产品涉及生长发育领域、抗病毒领域、生殖领域、肿瘤治疗领域业务。、辅助生殖入选理由：2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。、肝炎治疗入选理由：全资子公司安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，头孢克肟颗粒已批准生产，头孢克洛分散片仿制药一致性评价已于2025年2月批准。安科恒益不断在新药开发、质量标准研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心竞争力。、抗原检测入选理由：2022年1月13日公司在互动平台披露，公司主营业务主要集中生长发育、生殖、抗病毒等领域，医疗器械目前专注于体外诊断，包括用于生殖领域的诊断试剂和法医领域的核酸检测。2022年12月13日公司在互动平台披露，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）通过了中国食品药品鉴定研究院检测。、多肽药入选理由：全资子公司苏豪逸明是一家专注于多肽原料药研发、生产和销售的高新技术企业，中检院国家标准品供应企业，国家集采产品原料药供应企业，拥有二十余项国家发明专利，于2017年、2023年顺利通过美国FDA现场检查。苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽类原料药的广度和产量均居国内领先地位，具有较明显的竞争优势。、创新药入选理由：公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。、 AI医药入选理由：2025年2月17日公司在互动平台披露，公司在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。。
风格概念:	深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、基金重仓入选理由：安科生物2025-10-28十大股东中基金持股3788.693万股，占总股本2.26% 、中盘入选理由：安科生物 2025-12-04收盘市值161.40亿元,全市场排名1158 、融资融券入选理由：安科生物 2025年12月3日融资净买入-434.77万元,当前融资余额:74751.20万元、创业板。

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