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透景生命(300642)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2025年三季报)◆
每股收益(元)        :0.0356
目前流通(万股)     :13770.70
每股净资产(元)      :9.0496
总 股 本(万股)     :16255.60
每股公积金(元)      :3.0175
营业收入(万元)     :25761.32
每股未分配利润(元)  :4.8557
营收同比(%)        :-19.73
每股经营现金流(元)  :0.6343i
净利润(万元)       :577.49
净利率(%)           :1.10
净利润同比(%)      :-76.33
毛利率(%)           :66.60
净资产收益率(%)    :0.38
◆上期主要指标◆◇2025中期◇
每股收益(元)        :0.0170
扣非每股收益(元)  :-0.0115
每股净资产(元)      :9.1525
扣非净利润(万元)  :-186.41
每股公积金(元)      :3.0150
营收同比(%)       :-26.25
每股未分配利润(元)  :4.8371
净利润同比(%)     :-58.41
每股经营现金流(元)  :0.4077
净资产收益率(%)   :0.18
毛利率(%)           :65.66
净利率(%)         :0.21
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由:2025年10月,公司以自有资金人民币6,800万元认购惠和生物新增注册资本人民币17.5992万元。本次投资完成后,公司将持有惠和生物9.2141%的股权。标的公司主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发,其拥有多特异性抗体药物设计平台。标的公司依托平台自有技术已搭建针对T细胞激活的TriTE平台、NK细胞激活的CCNK平台和巨噬细胞激活的CCMφ平台的三大新药平台,可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。公司基于新一代共刺激信号激活T细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线CC312已完成临床研究申报(IND)并进入I期临床研究阶段,并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。公司现有团队主要来自复旦大学等知名学府,核心研发团队拥有近20年的大分子药物开发经验,参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下,标的公司正致力于成为全球抗体药物创新开发引领者。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 沪自贸区
入选理由:公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售,目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品,致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。截止2024年末,公司产品已覆盖全国31个省市,广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等,其中三级医院占医院客户的69.53%,为公司主要的终端用户;同时,公司坚持“对接全球技术资源,立足本土创新创造”的理念,不断探索海外市场,积极拓宽海外经销渠道,已与海外经销商建立了合作关系,力争成为生命健康科技领域具有国际影响力的公司。公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类。公司注册地址为上海市浦东新区汇庆路412号。
医疗器械
入选理由:公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售,目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品,致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。截止2024年末,公司产品已覆盖全国31个省市,广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等,其中三级医院占医院客户的69.53%,为公司主要的终端用户;同时,公司坚持“对接全球技术资源,立足本土创新创造”的理念,不断探索海外市场,积极拓宽海外经销渠道,已与海外经销商建立了合作关系,力争成为生命健康科技领域具有国际影响力的公司。公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类。公司注册地址为上海市浦东新区汇庆路412号。
多胎概念
入选理由:公司开发的“Y染色体微缺失检测试剂盒”以及“弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体检测试剂盒”可用于优生优育临床辅助诊断。其中“Y染色体微缺失检测试剂盒”是国内同类产品中第一个获得医疗器械注册证的产品。独特的技术、丰富的产品为公司赢得了广泛客户的信赖与使用。
基因测序
入选理由:在分子诊断领域,公司重点布局宫颈癌筛查、个性化用药以及早期肿瘤检测等领域临床检测产品的开发。公司基于高通量流式荧光技术平台和多重多色荧光PCR平台,开发了一系列的HPV检测产品,为不同客户提供HPV核酸检测全面解决方案。公司运用基因甲基化突变检测技术开发的人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法),是国内第一个肺癌甲基化检测产品,可用于肺癌疑似人群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。针对个性化用药的临床辅助诊断,公司开发的EGFR、B-RAF、K-ras等重要基因位点的突变检测试剂盒,可作为小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤的临床辅助诊断及个性化用药指导。
体外诊断
入选理由:公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售,目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品,致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。截止2024年末,公司产品已覆盖全国31个省市,广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等,其中三级医院占医院客户的69.53%,为公司主要的终端用户;同时,公司坚持“对接全球技术资源,立足本土创新创造”的理念,不断探索海外市场,积极拓宽海外经销渠道,已与海外经销商建立了合作关系,力争成为生命健康科技领域具有国际影响力的公司。公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类。公司注册地址为上海市浦东新区汇庆路412号。
抗流感
入选理由:2023年4月25日公司在互动平台披露:公司甲型流感病毒相关检测产品已在泰国、欧盟获批,国内暂未有相关产品获证。
猴痘概念
入选理由:2024年8月20日公司异动公告披露,公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒,并已取得欧盟CE准入资质,但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前,公司未获得猴痘检测产品的订单,也未开展猴痘检测产品的生产,未对公司生产经营产生影响。
风格概念: 基金重仓
入选理由:透景生命2025-10-23十大股东中基金持股700.6391万股,占总股本4.31%
小盘
入选理由:透景生命 2025-12-04收盘市值30.12亿元,全市场排名4524
QFII持股
入选理由:透景生命2025-10-23十大股东中QFII持197.6217万股,占总股本1.22%
创业板
◆控盘情况◆
 
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
股东人数    (户)
18785
15985
17040
17630
人均持流通股(股)
7330.7
8614.8
8081.4
7810.9
人均持流通股
(去十大流通股东)
4982.3
6000.4
5702.0
5123.9
点评:
2025年三季报披露,前十大股东持有6872.98万股,较上期增加231.33万股,占总股本比42.29%,主力控盘强度一般。
截止2025年三季报合计8家机构,持有3458.61万股,占流通股比25.12%;其中4家公募基金,合计持有700.64万股,占流通股比5.09%。
股东户数18785户,上期为15985户,变动幅度为17.5164%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【自主品牌体外诊断产品】公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售,目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品,致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。截止2024年末,公司产品已覆盖全国31个省市,广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等,其中三级医院占医院客户的69.53%,为公司主要的终端用户;同时,公司坚持“对接全球技术资源,立足本土创新创造”的理念,不断探索海外市场,积极拓宽海外经销渠道,已与海外经销商建立了合作关系,力争成为生命健康科技领域具有国际影响力的公司。公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类。公司注册地址为上海市浦东新区汇庆路412号。
更新时间:2025-10-29 09:11:35

【参股惠和生物】2025年10月,公司以自有资金人民币6,800万元认购惠和生物新增注册资本人民币17.5992万元。本次投资完成后,公司将持有惠和生物9.2141%的股权。标的公司主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发,其拥有多特异性抗体药物设计平台。标的公司依托平台自有技术已搭建针对T细胞激活的TriTE平台、NK细胞激活的CCNK平台和巨噬细胞激活的CCMφ平台的三大新药平台,可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。公司基于新一代共刺激信号激活T细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线CC312已完成临床研究申报(IND)并进入I期临床研究阶段,并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。公司现有团队主要来自复旦大学等知名学府,核心研发团队拥有近20年的大分子药物开发经验,参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下,标的公司正致力于成为全球抗体药物创新开发引领者。
更新时间:2025-10-29 09:11:31

【主要产品】公司产品主要涵盖免疫、分子和生化等领域,涉及自身免疫、肿瘤、心血管、感染、激素、代谢等多个领域。截止2024年末,公司累计取得国内医疗器械注册证书及备案证书共335个,其中II、III类医疗器械注册证书244个,其中:免疫产品注册证书133个(含仪器注册证书2个、肿瘤检测校准品注册证书17个、多肿瘤标志物质控品注册证书1个),主要为肿瘤检测产品、自身免疫检测产品、心血管疾病检测产品和甲功激素检测产品等,是公司的主要产品;分子产品注册证书10个;生化产品注册证书98个;质谱产品注册证书3个。同时,截止2024年末,公司累计有118个产品通过CE自我声明,产品符合欧盟IVD98/79/EC指令或2017/746(EU)IVDR要求,可以进入欧盟市场;另有多个产品在泰国、印度尼西亚、印度等国取得了医疗器械注册证,涵盖HPV、肿瘤、甲功、代谢、激素、病毒等检测领域以及配套仪器。
更新时间:2025-10-29 09:11:15

【免疫诊断领域】在免疫诊断领域,公司专注于肿瘤标志物和自身免疫临床检测解决方案的开发应用。公司应用高通量流式荧光技术平台和化学发光免疫分析技术平台,已开发了21种肿瘤标志物检测产品,是目前国内乃至国际上肿瘤标志物临床检测领域种类比较齐全的公司之一;应用高通量流式荧光技术平台开发的自身免疫检测产品,可以实现全自动化操作、定量或半定量检测、多重联检、检测速度快,具有很强的技术优势。此外,公司还综合应用高通量流式荧光技术平台和化学发光免疫分析技术平台,已经完成或正在开发包括自身免疫、肿瘤、心血管、感染、激素、代谢等领域的检测产品。
更新时间:2025-10-29 09:11:08

【分子诊断领域】在分子诊断领域,公司重点布局宫颈癌筛查、个性化用药以及早期肿瘤检测等领域临床检测产品的开发。公司基于高通量流式荧光技术平台和多重多色荧光PCR平台,开发了一系列的HPV检测产品,为不同客户提供HPV核酸检测全面解决方案。公司运用基因甲基化突变检测技术开发的人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法),是国内第一个肺癌甲基化检测产品,可用于肺癌疑似人群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。针对个性化用药的临床辅助诊断,公司开发的EGFR、B-RAF、K-ras等重要基因位点的突变检测试剂盒,可作为小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤的临床辅助诊断及个性化用药指导。
更新时间:2025-10-29 09:11:04

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-08-19 披露原因:连续三个交易日内,涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):22.31 当日成交额(万元):35028.60 成交回报净买入额(万元):-1213.32

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
华鑫证券有限责任公司成都交子大道证券营业部1516.321673.84
华鑫证券有限责任公司珠海海滨南路证券营业部843.34927.43
华鑫证券有限责任公司上海分公司828.00910.75
华鑫证券有限责任公司南京清凉门大街证券营业部670.36745.32
机构专用669.07646.23
买入总计: 4527.09 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
华鑫证券有限责任公司成都交子大道证券营业部1516.321673.84
机构专用01231.55
申万宏源证券有限公司上海浦东新区陆家嘴环路证券营业部0996.84
华鑫证券有限责任公司珠海海滨南路证券营业部843.34927.43
华鑫证券有限责任公司上海分公司828.00910.75
卖出总计: 5740.41 万元

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