复星医药(600196)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年三季报)◆

每股收益(元) :0.9500	目前流通(万股) :211848.88
每股净资产(元) :17.9853	总股本(万股) :267042.93
每股公积金(元) :6.1172	营业收入(万元) :2939338.54
每股未分配利润(元) :10.5728	营收同比(%) :-4.91
每股经营现金流(元) :1.2664i	净利润(万元) :252329.35
净利率(%) :10.40	净利润同比(%) :25.50
毛利率(%) :48.20	净资产收益率(%) :5.30

◆上期主要指标◆

◇2025中期◇

每股收益(元) :0.6400	扣非每股收益(元) :0.3598
每股净资产(元) :17.7491	扣非净利润(万元) :96078.65
每股公积金(元) :6.0991	营收同比(%) :-4.63
每股未分配利润(元) :10.2652	净利润同比(%) :38.96
每股经营现金流(元) :0.7991	净资产收益率(%) :3.58
毛利率(%) :48.12	净利率(%) :10.76

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->化学药品制剂制造医疗卫生入选理由：本集团的主要境外资产包括印度注射剂研发及生产企业Gland Pharma、以色列医疗美容设备研发及生产平台复锐医疗科技（Sisram）、深耕非洲市场的药品分销公司Tridem Pharma、美国创新研发及商业化平台Fosun Pharma USA。 Gland Pharma 是印度第一家获得美国FDA 批准的注射剂生产企业，其生产设施已获得全球主流法规市场GMP 认证，业务收入主要来自于美国；Gland Pharma 于印度证交所和孟买证交所挂牌上市；Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技（Sisram）是首家于联交所主板上市的以色列公司，主要致力于医疗美容产品领域，其医疗美容器械产品技术居全球领先。Tridem Pharma主要面向非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络覆盖超过40 个国家和地区。Fosun Pharma USA 是本公司在美国设立的全资子公司，已在美国形成仿制药商业化能力，目前正在美国进一步拓展创新药的注册、商业化能力。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、抗癌药物、医疗器械入选理由：医疗器械业务已构建形成以医疗美容产品、呼吸健康产品、专业医疗产品为核心的三大业务分支。医学诊断业务以生化诊断为基石，并积极拓展免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、病理诊断以及居家检测试剂的研发、销售等。2024年，Ion支气管导航操作控制系统、无液氦脑磁图仪等创新医疗器械和F-i6000全自动化学发光免疫分析仪等诊断设备于中国境内获批上市；专业医疗设备国产化也取得突破性进展，联营公司直观复星总部产业基地于2024年6月在上海落成启用，该基地是直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地，该基地的启用将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。、创投入选理由：公司持有国药产业投资有限公司（国药产投）49%股权，主要业务：医药投资。公司联营企业包括：苏州复健星熠创业投资合伙企业、天津复星海河医疗健康产业基金合伙企业、通德股权投资管理（上海）有限公司等。公司控股企业包括：安吉复毓承祥创业投资合伙企业、上海复健股权投资基金管理有限公司、南京星健睿赢股权投资合伙企业、徐州复毓彭泰创业投资合伙企业等。、疫苗入选理由：本集团持续推动管线内疫苗的研发和产业化落地。2024年3月，本集团自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市；本集团自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的临床试验申请先后于2024年7月、2024年9月获国家药监局批准。2025年3月，本集团自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验申请亦于中国境内获批。、细胞治疗入选理由：公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。、干细胞入选理由：公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。、抗癌治癌入选理由：2025年5月，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。本集团自主研发的汉利康（利妥昔单抗注射液）为国内首款获批生物类似药、许可引进的奕凯达（阿基仑赛注射液）为国内首款获批的CAR-T细胞治疗药物，先后填补国内相关领域的市场空白；2024年，本集团许可引进的达希斐（注射用A型肉毒毒素）、普瑞尼（普托马尼片）以及苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）的第二项适应症（治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP））于中国境内获批上市。自主研发的国内首款曲妥珠单抗生物类似药于2024年先后于美国、加拿大获上市批准，成为中、美、欧三地获批的国产生物类似药。、生物医药、价值品牌、仿制药入选理由：2024年报披露，本集团共有79个仿制药品种（其中境内43个2、海外 36 个）于境内外获批。其中，控股子公司北京吉洛华的硫酸异帕米星注射液为国内首仿获批上市；另有沈阳红旗的环丝氨酸胶囊、恩扎卢胺软胶囊，重庆药友的贝前列素钠片、利培酮口崩片以及卡铂注射液共5款药品跻身国内前五仿行列；苏州二叶的注射用苯唑西林钠、桂林南药的布美他尼注射液以及重庆药友的盐酸依匹斯汀胶囊和盐酸普萘洛尔注射液共4款药品均为国内同类品种中首个d通过一致性评价的产品。、麻醉概念入选理由：2025年5月，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。本集团自主研发的汉利康（利妥昔单抗注射液）为国内首款获批生物类似药、许可引进的奕凯达（阿基仑赛注射液）为国内首款获批的CAR-T细胞治疗药物，先后填补国内相关领域的市场空白；2024年，本集团许可引进的达希斐（注射用A型肉毒毒素）、普瑞尼（普托马尼片）以及苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）的第二项适应症（治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP））于中国境内获批上市。自主研发的国内首款曲妥珠单抗生物类似药于2024年先后于美国、加拿大获上市批准，成为中、美、欧三地获批的国产生物类似药。、辅助生殖入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、家庭医生概念入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、创新药入选理由：2025年11月，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序。该药品已于中国、欧盟、英国等国家/地区获批上市，中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。。
风格概念:	H股入选理由：复星医药 2012年10月30日在港股上市、基金重仓入选理由：复星医药2025-10-29十大股东中基金持股8387.5168万股，占总股本3.14% 、中盘入选理由：复星医药 2025-12-04收盘市值720.21亿元,全市场排名231 、沪深300 入选理由：公司为沪深300指数成分股、融资融券入选理由：复星医药 2025年12月3日融资净买入-691.33万元,当前融资余额:239333.49万元、证金汇金入选理由：公司十大股东或者十大流通股东名称中含有“中央汇金或中国证券金融” 、 MSCI中国。

◆控盘情况◆

	2025-09-30	2025-06-30	2025-03-31	2025-02-28

股东人数 (户)	225464	230000	240500	238544
人均持流通股(股)	-	-	-	-
人均持流通股 (去十大流通股东)	-	-	-	-

点评:

2025年三季报披露，前十大股东持有163267.13万股，较上期减少3011.63万股，占总股本比61.14%，主力控盘强度较高。
截止2025年三季报合计58家机构，持有110804.56万股，占流通股比52.30%；其中55家公募基金，合计持有12417.32万股，占流通股比5.86%。
股东户数225464户，上期为230000户，变动幅度为-1.9722%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【医药健康产业链】本集团直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。本集团专注于以临床需求为导向、疗效确切、符合现代医学发展导向的疾病及技术领域，通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化、多层次的合作模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地。
更新时间：2025-11-21 09:01:25

【创新药】2025年5月，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。本集团自主研发的汉利康（利妥昔单抗注射液）为国内首款获批生物类似药、许可引进的奕凯达（阿基仑赛注射液）为国内首款获批的CAR-T细胞治疗药物，先后填补国内相关领域的市场空白；2024年，本集团许可引进的达希斐（注射用A型肉毒毒素）、普瑞尼（普托马尼片）以及苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）的第二项适应症（治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP））于中国境内获批上市。自主研发的国内首款曲妥珠单抗生物类似药于2024年先后于美国、加拿大获上市批准，成为中、美、欧三地获批的国产生物类似药。
更新时间：2025-11-21 09:01:12

【增持细胞治疗平台】公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。
更新时间：2025-11-21 09:00:35

【复星健康】截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。
更新时间：2025-11-21 08:59:57

【治疗阿尔茨海默病药物】2025年7月，公司控股子公司复星医药产业与纽科签订《许可协议》，根据约定，复星医药产业获纽科授予其在研的以AR1001分子作为其活性成分的药物于约定许可区域（即中国境内及港澳地区）及领域（即用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病的诊断、预防和治疗）的开发、注册、生产及商业化权利。截至本公告日期，全球范围内尚无同靶点用于治疗阿尔茨海默病药物获批上市。根据约定，复星医药产业将就本次许可向纽科支付至多人民币15,000万元（包括首付款、监管里程碑付款）。
更新时间：2025-11-21 08:59:23

【仿制药】2024年报披露，本集团共有79个仿制药品种（其中境内43个2、海外 36 个）于境内外获批。其中，控股子公司北京吉洛华的硫酸异帕米星注射液为国内首仿获批上市；另有沈阳红旗的环丝氨酸胶囊、恩扎卢胺软胶囊，重庆药友的贝前列素钠片、利培酮口崩片以及卡铂注射液共5款药品跻身国内前五仿行列；苏州二叶的注射用苯唑西林钠、桂林南药的布美他尼注射液以及重庆药友的盐酸依匹斯汀胶囊和盐酸普萘洛尔注射液共4款药品均为国内同类品种中首个d通过一致性评价的产品。
更新时间：2025-11-21 08:58:57

【医疗器械业务】医疗器械业务已构建形成以医疗美容产品、呼吸健康产品、专业医疗产品为核心的三大业务分支。医学诊断业务以生化诊断为基石，并积极拓展免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、病理诊断以及居家检测试剂的研发、销售等。2024年，Ion支气管导航操作控制系统、无液氦脑磁图仪等创新医疗器械和F-i6000全自动化学发光免疫分析仪等诊断设备于中国境内获批上市；专业医疗设备国产化也取得突破性进展，联营公司直观复星总部产业基地于2024年6月在上海落成启用，该基地是直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地，该基地的启用将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。
更新时间：2025-11-21 08:58:47

【数字化及AI赋能】本集团已使用PharmAID决策智能体平台，基于信息萃取、专利洞察、商业预测等模块，以支持药物研发的智能决策。本集团于2022年即与英矽智能达成战略合作，共同推进相关靶点的AI药物研发，截至2024年末，双方合作开发的首个小分子药物已进入临床研究阶段；控股子公司复宏汉霖于2025年1月与深势科技达成AI辅助药物研发战略合作，将结合人工智能与物理建模，共同探索抗体药物、ADC药物等的研发路径。在研发方面，通过引入PharmAID决策智能体平台，使情报检索、专利分析及销售预测更加智能化，为管线决策提供支持；在生产和供应链管理方面，优化生产质量控制、供应链运筹、库存管理和生产计划，推动提升运营效率；在市场营销方面，利用AI技术洞察市场趋势和需求，持续提高营销精准度和满意度。
更新时间：2025-11-21 08:58:37

【PD-1胃癌药品获批】2025年11月，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序。该药品已于中国、欧盟、英国等国家/地区获批上市，中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。
更新时间：2025-11-21 08:55:44

【医美领域】本集团的主要境外资产包括印度注射剂研发及生产企业Gland Pharma、以色列医疗美容设备研发及生产平台复锐医疗科技（Sisram）、深耕非洲市场的药品分销公司Tridem Pharma、美国创新研发及商业化平台Fosun Pharma USA。 Gland Pharma 是印度第一家获得美国FDA 批准的注射剂生产企业，其生产设施已获得全球主流法规市场GMP 认证，业务收入主要来自于美国；Gland Pharma 于印度证交所和孟买证交所挂牌上市；Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技（Sisram）是首家于联交所主板上市的以色列公司，主要致力于医疗美容产品领域，其医疗美容器械产品技术居全球领先。Tridem Pharma主要面向非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络覆盖超过40 个国家和地区。Fosun Pharma USA 是本公司在美国设立的全资子公司，已在美国形成仿制药商业化能力，目前正在美国进一步拓展创新药的注册、商业化能力。
更新时间：2025-10-15 16:13:17

【青蒿琥酯等抗疟系列】该系列包括Artesun和Argesun（注射用青蒿琥酯）、SPAQ-CO（磺胺多辛乙胺嘧啶分散片+阿莫地喹分散片）、D-ARTEPP系列（双氢青蒿素磷酸哌喹片）等；其中，青蒿琥酯是中国首个1类新药。截至报告期末，本集团累计已有36个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHO PQ认证；第二代注射用青蒿琥酯（Argesun）已获得25个国家的注册批准。截至2024年末，本集团已向全球累计供应超4亿支注射用青蒿琥酯。
更新时间：2025-04-28 23:41:36

【疫苗】本集团持续推动管线内疫苗的研发和产业化落地。2024年3月，本集团自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市；本集团自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的临床试验申请先后于2024年7月、2024年9月获国家药监局批准。2025年3月，本集团自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验申请亦于中国境内获批。
更新时间：2025-04-28 23:29:53

【产业投资】公司持有国药产业投资有限公司（国药产投）49%股权，主要业务：医药投资。公司联营企业包括：苏州复健星熠创业投资合伙企业、天津复星海河医疗健康产业基金合伙企业、通德股权投资管理（上海）有限公司等。公司控股企业包括：安吉复毓承祥创业投资合伙企业、上海复健股权投资基金管理有限公司、南京星健睿赢股权投资合伙企业、徐州复毓彭泰创业投资合伙企业等。
更新时间：2024-04-10 14:08:47

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-09-05 披露原因:跌幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):55.38 当日成交额(万元):202908.81 成交回报净买入额（万元）:-12827.21

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
申万宏源证券有限公司上海静安区延长中路证券营业部	5559.56	0
沪股通专用	3889.26	10456.87
光大证券股份有限公司宁波钱湖北路证券营业部	2296.36	0
华福证券有限责任公司上海遵义路证券营业部	1819.62	0
东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第一证券营业部	1781.74	0
买入总计: 15346.54 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	3889.26	10456.87
机构专用	0	7799.98
招商证券股份有限公司北京建国路证券营业部	0	4123.77
招商证券股份有限公司上海翔殷路证券营业部	0	2988.48
机构专用	0	2804.65
卖出总计: 28173.75 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->化学药品制剂制造医疗卫生入选理由：本集团的主要境外资产包括印度注射剂研发及生产企业Gland Pharma、以色列医疗美容设备研发及生产平台复锐医疗科技（Sisram）、深耕非洲市场的药品分销公司Tridem Pharma、美国创新研发及商业化平台Fosun Pharma USA。 Gland Pharma 是印度第一家获得美国FDA 批准的注射剂生产企业，其生产设施已获得全球主流法规市场GMP 认证，业务收入主要来自于美国；Gland Pharma 于印度证交所和孟买证交所挂牌上市；Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技（Sisram）是首家于联交所主板上市的以色列公司，主要致力于医疗美容产品领域，其医疗美容器械产品技术居全球领先。Tridem Pharma主要面向非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络覆盖超过40 个国家和地区。Fosun Pharma USA 是本公司在美国设立的全资子公司，已在美国形成仿制药商业化能力，目前正在美国进一步拓展创新药的注册、商业化能力。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、抗癌药物、医疗器械入选理由：医疗器械业务已构建形成以医疗美容产品、呼吸健康产品、专业医疗产品为核心的三大业务分支。医学诊断业务以生化诊断为基石，并积极拓展免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、病理诊断以及居家检测试剂的研发、销售等。2024年，Ion支气管导航操作控制系统、无液氦脑磁图仪等创新医疗器械和F-i6000全自动化学发光免疫分析仪等诊断设备于中国境内获批上市；专业医疗设备国产化也取得突破性进展，联营公司直观复星总部产业基地于2024年6月在上海落成启用，该基地是直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地，该基地的启用将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。、创投入选理由：公司持有国药产业投资有限公司（国药产投）49%股权，主要业务：医药投资。公司联营企业包括：苏州复健星熠创业投资合伙企业、天津复星海河医疗健康产业基金合伙企业、通德股权投资管理（上海）有限公司等。公司控股企业包括：安吉复毓承祥创业投资合伙企业、上海复健股权投资基金管理有限公司、南京星健睿赢股权投资合伙企业、徐州复毓彭泰创业投资合伙企业等。、疫苗入选理由：本集团持续推动管线内疫苗的研发和产业化落地。2024年3月，本集团自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市；本集团自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的临床试验申请先后于2024年7月、2024年9月获国家药监局批准。2025年3月，本集团自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验申请亦于中国境内获批。、细胞治疗入选理由：公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。、干细胞入选理由：公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。、抗癌治癌入选理由：2025年5月，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。本集团自主研发的汉利康（利妥昔单抗注射液）为国内首款获批生物类似药、许可引进的奕凯达（阿基仑赛注射液）为国内首款获批的CAR-T细胞治疗药物，先后填补国内相关领域的市场空白；2024年，本集团许可引进的达希斐（注射用A型肉毒毒素）、普瑞尼（普托马尼片）以及苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）的第二项适应症（治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP））于中国境内获批上市。自主研发的国内首款曲妥珠单抗生物类似药于2024年先后于美国、加拿大获上市批准，成为中、美、欧三地获批的国产生物类似药。、生物医药、价值品牌、仿制药入选理由：2024年报披露，本集团共有79个仿制药品种（其中境内43个2、海外 36 个）于境内外获批。其中，控股子公司北京吉洛华的硫酸异帕米星注射液为国内首仿获批上市；另有沈阳红旗的环丝氨酸胶囊、恩扎卢胺软胶囊，重庆药友的贝前列素钠片、利培酮口崩片以及卡铂注射液共5款药品跻身国内前五仿行列；苏州二叶的注射用苯唑西林钠、桂林南药的布美他尼注射液以及重庆药友的盐酸依匹斯汀胶囊和盐酸普萘洛尔注射液共4款药品均为国内同类品种中首个d通过一致性评价的产品。、麻醉概念入选理由：2025年5月，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。本集团自主研发的汉利康（利妥昔单抗注射液）为国内首款获批生物类似药、许可引进的奕凯达（阿基仑赛注射液）为国内首款获批的CAR-T细胞治疗药物，先后填补国内相关领域的市场空白；2024年，本集团许可引进的达希斐（注射用A型肉毒毒素）、普瑞尼（普托马尼片）以及苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）的第二项适应症（治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP））于中国境内获批上市。自主研发的国内首款曲妥珠单抗生物类似药于2024年先后于美国、加拿大获上市批准，成为中、美、欧三地获批的国产生物类似药。、辅助生殖入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、家庭医生概念入选理由：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。、创新药入选理由：2025年11月，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序。该药品已于中国、欧盟、英国等国家/地区获批上市，中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。。
风格概念:	H股入选理由：复星医药 2012年10月30日在港股上市、基金重仓入选理由：复星医药2025-10-29十大股东中基金持股8387.5168万股，占总股本3.14% 、中盘入选理由：复星医药 2025-12-04收盘市值720.21亿元,全市场排名231 、沪深300 入选理由：公司为沪深300指数成分股、融资融券入选理由：复星医药 2025年12月3日融资净买入-691.33万元,当前融资余额:239333.49万元、证金汇金入选理由：公司十大股东或者十大流通股东名称中含有“中央汇金或中国证券金融” 、 MSCI中国。

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