【抗肿瘤药、手术麻醉类用药】公司的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。公司始终牢记“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,致力于新药研发和推广,以解决未被满足的临床需求。公司具有行业领先的制药全面集成平台,已前瞻性地广泛布局多个治疗领域,并向纵深发展。公司在肿瘤领域有丰富的研发管线,覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物(ADC)、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域,针对多靶点,深耕组合序贯疗法,力求高应答、长疗效。与此同时,公司在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局,根据疾病进程,全方位、多器官覆盖,打造长期发展的多元化战略支柱。公司是国内知名的抗肿瘤药、手术麻醉类用药的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、造影剂、特殊输液、糖尿病药、自身免疫药、心血管药、眼科用药等众多领域,已形成比较完善的产品布局。
更新时间:2024-03-21 15:37:36
【AI-分子设计平台】2024年3月15日公司在互动平台披露:公司会密切关注行业市场动态,积极利用新技术赋能医药研发,目前已通过自主研发与对外合作结合的方式建立了AI-分子设计平台,以提高研发效率。
更新时间:2024-03-21 15:37:34
【行业地位】2022年,公司作为国内医药创新和高质量发展的代表企业,在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中,恒瑞医药排名第16位,创下中国药企在该榜单中排名新高;在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞连续4年上榜,排名逐年攀升,创下第32位的排名新高,刷新中国药企在该榜单的最好成绩;在全球专利数据库incoPat创新指数研究中心发布的全球生物医药发明专利TOP100榜单中,恒瑞医药位列第13名,是唯一一家进入TOP20的中国药企;公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。公司深入实施“科技创新”发展战略,目前已有12款创新药在国内获批上市,公司引进的1类新药林普利塞也获批上市。在创新药研发上,已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环,构筑起强大的自主研发能力。
更新时间:2024-03-18 08:08:19
【治疗2型糖尿病(T2DM)和减重】2024年2月,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,既可以通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可以通过影响中枢增强饱腹感和抑制食欲,直接减少能量的摄入等机制用于治疗2型糖尿病(T2DM)和减重。
更新时间:2024-02-06 23:12:31
【与默克达成合作】2023年10月,公司与Merck Healthcare公司达成协议,将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。HRS-1167为恒瑞自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂,属于第二代PARP抑制剂。SHR-A1904为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。Merck Healthcare将向恒瑞支付1.6亿欧元的首付款。Merck Healthcare将向恒瑞支付高至4,000万欧元的技术转移费。本协议的签署有助于拓宽HRS-1167和SHR-A1904的海外市场,为全球患者提供优质的治疗选择,也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。
更新时间:2023-10-31 08:01:37
【回购股份】2023年5月,公司计划以自有资金回购公司股份。本次回购的股份将用于员工持股计划。本次回购拟使用资金总额为不低于人民币6亿元,不超过人民币12亿元;回购价格为不超过人民币70.14元/股;回购股份期限:自董事会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。
更新时间:2023-05-15 23:13:12
【推进国际化进程】2022年,公司继续稳步推进国际化战略,报告期内公司海外研发投入共计12.72亿元,占总体研发投入的比重达到20.04%。在国内企业项目赴美国FDA申报上市受到巨大挑战的背景下,公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估,稳步推进后续申报工作。多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格。公司未来将通过自研、合作、许可引进等多种模式,拓展海外研发边界,丰富创新产品管线。公司近百项创新药学术成果亮相国际顶级学术舞台,创新能力获国际认可。报告期内钆特酸葡胺注射液、碘克沙醇注射液和钆布醇注射液在美国获批上市。公司已在欧美日等地获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的22个注册批件,另有1个制剂产品在美国获得临时性批准。报告期内公司向美国递交了1个原料药注册申请、3个制剂上市申请,向欧洲递交了2个原料药注册申请、3个制剂上市申请,其他新兴市场也在逐步加强注册力度。
更新时间:2023-04-23 14:09:25
【先进的技术平台建设】公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、“国家重大新药创制”专项孵化基地,通过持续的研发投入,在保障新药发现和临床开发项目的同时,产生了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等,并不断优化和发展,为创新研发和国际化提供强大的基础保障。其中,已有6个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,抗HER2ADC产品SHR-A1811快速进入临床Ⅲ期研究阶段;1个PROTAC分子已处于临床研究阶段,1个PROTAC分子正在申报临床;PD-L1/TGFβ双特异性抗体药物SHR1701快速推进多项临床Ⅲ期研究,新一代TIGIT/PVRIG融合蛋白已顺利开展临床研究,还有10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。
更新时间:2023-04-23 14:00:44
【强大的临床开发能力】公司的自主临床研发团队规模庞大,近2000名临床研发专业人才凝心聚力,共同助力80多个自主创新产品的临床研发。公司的整体临床研发实力深厚,建立了涵盖医学科学、临床运营、临床监查、注册事务、临床药理、统计编程、数据管理、治疗管理、药物安全、医学写作与信息、数字化文档管理等全面专业的临床研发团队。截至2022年年底,公司的临床研发团队管理260多项正在进行中或已计划开展的临床试验,其中有60多项关键注册试验,临床合作研究中心遍布全国,临床资源覆盖全国400家临床试验机构、1500余个专业科室,2022年已招募全球患者及健康受试者近万名。公司设置和构建了完善的药物警戒体系,拥有内资医药企业中规模最大、职能最齐全的药物安全团队。截至2022年底,公司药物安全部门负责了100多个在研产品和200多个国内外上市产品的相关药物警戒活动,包括但不限于各个产品上市前临床研究的安全性数据收集和分析、产品风险管理、产品信号监测、上市后说明书制定和更新等,为公司新药研发的安全性管理、上市申报的安全性数据分析以及上市后用药安全的持续监测等提供了有力支持,在药品整个生命周期为患者安全保驾护航。
更新时间:2023-04-23 14:00:30
【市场及品牌优势】公司始终坚持“科学为本,患者至上”的宗旨,在抗肿瘤药、手术麻醉类用药、造影剂、特殊输液、心血管药等领域建立了专业化的学术队伍,依托专业化医学研究和学术推广,搭建多样化的学术交流平台,传递最新的医药研究成果,支持药物的安全风险管理,为广大患者与医疗工作者提供有效快捷的治疗方案、专业的学术支持与服务,已成为我国抗肿瘤、麻醉等领域的市场领跑者。历经多年沉淀,公司拥有一支专业精干的市场销售团队,队伍久经锻炼、执行力强、灵活应变,销售网络遍布全国30多个省(自治区、直辖市),与各类医院、零售药房、商业公司建立了稳固、长期的合作关系,通过合规发展、提质增效、整合资源,建立起高效协调与专业互补的全新组织架构模式,以适应不断变化的竞争环境。公司在研创新药数量居国内前列,数十个创新药正在开展临床试验,并大力支持开展上市后临床研究,为专家学者提供最前沿的医学资讯,在多个治疗领域持续创新发展,逐步扩大公司在市场中的品牌优势和知名度。
更新时间:2023-04-23 14:00:00
【感冒类产品】2022年12月12日公司在投资者互动平台表示,公司目前有祛痰类产品贝莱(盐酸氨溴索口服溶液、盐酸氨溴索片),解热镇痛类产品吉浩(布洛芬混悬液)、抗感染类产品诺邦(克拉霉素缓释片)等。
更新时间:2022-12-13 10:26:57