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之江生物(688317)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2025年三季报)◆
每股收益(元)        :-0.1600
目前流通(万股)     :19215.80
每股净资产(元)      :17.6622
总 股 本(万股)     :19215.80
每股公积金(元)      :10.6720
营业收入(万元)     :9043.29
每股未分配利润(元)  :6.8582
营收同比(%)        :-34.27
每股经营现金流(元)  :0.1700i
净利润(万元)       :-2937.79
净利率(%)           :-32.49
净利润同比(%)      :-125.82
毛利率(%)           :62.63
净资产收益率(%)    :-0.84
◆上期主要指标◆◇2025中期◇
每股收益(元)        :-0.0500
扣非每股收益(元)  :-0.0689
每股净资产(元)      :17.9313
扣非净利润(万元)  :-1324.72
每股公积金(元)      :10.6720
营收同比(%)       :-36.91
每股未分配利润(元)  :6.9268
净利润同比(%)     :-137.88
每股经营现金流(元)  :0.1344
净资产收益率(%)   :-0.28
毛利率(%)           :63.56
净利率(%)         :-16.51
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->卫生材料及医药用品制造

医疗卫生

入选理由:公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业,专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一,服务第一”的理念,在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务,致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域,远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时,公司都快速反应,及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉,在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号,上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强,获批上海市企业技术中心。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 食品安全
入选理由:公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业,专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一,服务第一”的理念,在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务,致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域,远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时,公司都快速反应,及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉,在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号,上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强,获批上海市企业技术中心。
体外诊断
入选理由:公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业,专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一,服务第一”的理念,在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务,致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域,远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时,公司都快速反应,及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉,在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号,上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强,获批上海市企业技术中心。
专精特新
入选理由:2021年8月16日公司在互动平台披露:公司于2020年11月被列入国家工信部第二批专精特新“小巨人”企业名单。
幽门螺杆概念
入选理由:截至招股说明书签署日,公司共245个产品获得欧盟CE认证,包括:幽门螺杆菌核酸测定试剂盒(荧光PCR法)。截至招股说明书签署日,公司正在研发的主要项目包括:幽门及毒素基因开发项目。
肝炎治疗
入选理由:公司在研项目包括:肝炎病毒系列产品开发项目,拟达到目标为获得中国的三类医疗器械注册证并在国内临床上使用,技术水平为开发的肝炎病毒系列产品采用实时荧光PCR技术,并结合公司专利磁珠技术开发的提取试剂和自动化设备,达到灵敏度、特异性、稳定性等性能处于领先水平。具体应用前景为实现肝炎病毒的定量检测,可用于医院对肝炎病人的诊断和疗效评估。
猴痘概念
入选理由:2025年9月,公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近日收到WHO通知,于2025年9月17日被列入为WHO应急使用清单。公司上述产品被列入WHOEUL,表明WHO对公司产品的认可和肯定,可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据,对公司猴痘产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。
抗原检测
入选理由:公司依托智能高效的研发平台和数据资源,建立了全流程应急事件快速响应机制,可以实现技术成果的快速转化。公司在数次重大疫情爆发之际,持续发出“中国声音”,在突发公共卫生安全领域中做出了突出的贡献,在疫情防控方面一直走在研发前沿:2020年,公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业快速量产。公司新冠病毒核酸检测试剂获得欧盟CE认证和多个国际认证,并被列入WHO应急使用清单(EUL),试剂盒保障国内疫情防控的同时销往国外100多个国家和地区;2018年,公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可,并批准纳入紧急使用评估和清单(EUAL),公司系中国唯一入选企业;2014年,非洲埃博拉病毒爆发流行之际,公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证,并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”;2013年,公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准,成为首批商品化核酸检测试剂,率先批准上市;2008年,手足口病疫情爆发,公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂。2022年12月22日公司在互动平台披露:公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测。
风格概念: 基金重仓
入选理由:之江生物2025-10-24十大股东中基金持股956.4788万股,占总股本4.98%
小盘
入选理由:之江生物 2025-12-04收盘市值40.43亿元,全市场排名3847
增持回购
入选理由:公司公告股东有增持或者回购行为
融资融券
入选理由:之江生物 2025年12月3日融资净买入316.45万元,当前融资余额:15133.07万元
◆控盘情况◆


 
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
股东人数    (户)
14435
15646
15832
16475
流通A股股东总数
-
-
-
-
人均持流通股(股)
13312.0
12281.6
12137.3
11663.6
点评:
2025年三季报披露,前十大股东持有8786.91万股,较上期增加131.86万股,占总股本比45.73%,主力控盘强度一般。
截止2025年三季报合计10家机构,持有8786.91万股,占流通股比45.73%;其中5家公募基金,合计持有1040.51万股,占流通股比5.41%。
股东户数14435户,上期为15646户,变动幅度为-7.7400%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【分子诊断领军企业】公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业,专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一,服务第一”的理念,在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务,致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域,远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时,公司都快速反应,及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉,在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号,上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强,获批上海市企业技术中心。
更新时间:2025-10-14 13:50:59

【分子诊断试剂】分子诊断试剂方面,公司分子诊断试剂属于体外诊断试剂的范畴,被国内众多知名医院等机构认可和使用。公司共有500多项产品,已形成20大系列,是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一,覆盖了绝大多数国家法定传染病。截止2023年期末,公司已取得111项国内医疗器械注册证/备案凭证,其中III类医疗器械注册证39项,II类医疗器械注册证3项,另外共249个产品获得欧盟CE认证。
更新时间:2025-10-14 13:50:50

【仪器设备】仪器设备方面,已形成11大系列:快速自动化核酸提取系列、组织样本自动化处理系列、试剂分液系列、样本前处理分杯系列、分子检测前处理工作站系列、测序样本前处理工作站系列、快速实时荧光检测系列、分子检测一体机、分子检测流水线系列、生产实验自动化系列、移动检测车系列。系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求,实现了从半自动化到全自动化的跨越,能够有效地解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点。
更新时间:2025-10-14 13:50:46

【呼吸道领域】呼吸道感染是指致病微生物侵入呼吸道并进行繁殖导致的疾病。根据其部位分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。前者包括鼻炎、咽炎和喉炎;后者包括气管炎、支气管炎和肺炎。国家《流行性感冒诊疗方案2019版》推荐使用实时PCR核酸检测技术进行病原学检查,因其特异性和敏感性最好,且能区分病毒类型和亚型。公司在呼吸道领域深耕多年,拥有丰富的产品线,形成了新冠病毒、甲型H1N1病毒、人感染H7N9病毒、甲、乙型流感病毒联合测定、肺炎支原体及肺炎衣原体联合测定、呼吸道合胞病毒等核酸检测试剂。目前取得相关III类注册证书10余项, 为同行业公司中最为齐全的企业之一,在行业内具有领先地位。
更新时间:2025-10-14 13:50:39

【HPV领域】公司的HPV产品已经获得CFDA/NMPA、欧盟CE认证,通过了VALGENT-4、AML等权威项目或机构的产品性能评估,并参与了WHO的国际参考品协作标定。公司进入HPV检测领域的时间较早。公司在HPV领域有多款核酸检测试剂产品,包括了HPV15型、HPV2+12型、HPV16&18型,基于多重实时荧光定量PCR技术,在方法学上优于传统的PCR杂交法,简化了客户操作,可以降低污染风险和假阳性结果。公司HPV领域的终端客户优质且权威,主要应用在临床诊断领域,主要终端客户有北京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海中山医院、上海华山医院、北京大学第三医院、江苏省人民医院、上海长海医院、上海第六人民医院、中日友好医院、上海新华医院、北京朝阳医院、北京妇产医院等。
更新时间:2025-10-14 13:50:31

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-07-14 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):19.45 当日成交额(万元):42740.68 成交回报净买入额(万元):3137.16

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
中银国际证券股份有限公司上海欧阳路证券营业部2298.300
东海证券股份有限公司泉州丰泽街证券营业部1202.980
瑞银证券有限责任公司上海浦东新区花园石桥路第二证券营业部1180.090
中信证券股份有限公司上海分公司1132.410
广发证券股份有限公司深圳广电金融中心证券营业部1069.210
买入总计: 6882.99 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
机构专用01263.32
中信证券股份有限公司杭州庆春路证券营业部0722.25
国泰海通证券股份有限公司总部0665.82
华宝证券股份有限公司北京建外大街证券营业部0578.99
东方财富证券股份有限公司山南香曲东路证券营业部0515.45
卖出总计: 3745.83 万元

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