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禾元生物(688765)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2025年10月IPO后)◆
每股收益(元)        :-0.3392
目前流通(万股)     :4097.88
每股净资产(元)      :8.1885
总 股 本(万股)     :35750.00
每股公积金(元)      :9.9091
营业收入(万元)     :1966.08
每股未分配利润(元)  :-2.7206
营收同比(%)        :-8.51
每股经营现金流(元)  :-0.3325i
净利润(万元)       :-12127.09
净利率(%)           :-616.82
净利润同比(%)      :-8.44
毛利率(%)           :50.09
净资产收益率(%)    :-22.43
◆上期主要指标◆◇2025中期◇
每股收益(元)        :-0.3045
扣非每股收益(元)  :-0.3378
每股净资产(元)      :1.9800
扣非净利润(万元)  :-9053.53
每股公积金(元)      :4.4613
营收同比(%)       :33.32
每股未分配利润(元)  :-3.4807
净利润同比(%)     :-3.86
每股经营现金流(元)  :-0.2089
净资产收益率(%)   :-14.56
毛利率(%)           :58.59
净利率(%)         :-642.21
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->生物药品制品制造

医疗卫生

入选理由:公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 次新股
入选理由:公司上市日期为2025年10月28日,公司主营:运用水稻胚乳细胞重组蛋白表达技术平台进行植物源人血清白蛋白等产品的研发、生产及销售。
生物医药
入选理由:公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。
近端次新 创新药
入选理由:公司在研产品重组人白蛋白注射液(OsrHSA,HY1001)是利用水稻胚乳细胞表达,经提取、纯化的重组人白蛋白产品。HY1001重组人白蛋白注射液(OsrHSA)已完成针对肝硬化低白蛋白血症患者的国内III期临床试验并取得临床研究报告(CSR),研究结果显示其已达到主要和次要临床研究终点,展现出良好的安全性。HY1001的药品上市许可申请(NDA)已于2024年8月按适用优先审评审批范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。2024年9月HY1001的药品上市许可申请(NDA)获得受理。2025年7月HY1001已获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,顺利获批上市,获批适应症为“肝硬化低白蛋白血症”,并于8月开出首张处方单。HY1001已成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》。截至2025年8月31日,全球仅本公司的重组人白蛋白药品于2025年7月在中国实现获批上市以及安睿特的重组人白蛋白药品于2024年4月和2025年3月分别在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦实现注册上市,全球市场主要为血浆来源人血清白蛋白(pHSA)在售。2020年中国人血清白蛋白药物市场规模达到258亿元人民币,2030年市场规模预计570亿元人民币。
生物制造
入选理由:公司在研产品重组人白蛋白注射液(OsrHSA,HY1001)是利用水稻胚乳细胞表达,经提取、纯化的重组人白蛋白产品。HY1001重组人白蛋白注射液(OsrHSA)已完成针对肝硬化低白蛋白血症患者的国内III期临床试验并取得临床研究报告(CSR),研究结果显示其已达到主要和次要临床研究终点,展现出良好的安全性。HY1001的药品上市许可申请(NDA)已于2024年8月按适用优先审评审批范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。2024年9月HY1001的药品上市许可申请(NDA)获得受理。2025年7月HY1001已获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,顺利获批上市,获批适应症为“肝硬化低白蛋白血症”,并于8月开出首张处方单。HY1001已成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》。截至2025年8月31日,全球仅本公司的重组人白蛋白药品于2025年7月在中国实现获批上市以及安睿特的重组人白蛋白药品于2024年4月和2025年3月分别在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦实现注册上市,全球市场主要为血浆来源人血清白蛋白(pHSA)在售。2020年中国人血清白蛋白药物市场规模达到258亿元人民币,2030年市场规模预计570亿元人民币。
风格概念: 中盘
入选理由:禾元生物 2025-12-05收盘市值280.92亿元,全市场排名668
融资融券
入选理由:禾元生物 2025年12月4日融资净买入635.83万元,当前融资余额:29864.32万元
科创成长层
入选理由:公司是科创板成长层个股
◆控盘情况◆


 
2025-10-28
2018-04-17
2017-12-31
2017-06-30
股东人数    (户)
47138
56
55
52
流通A股股东总数
-
-
-
-
人均持流通股(股)
869.3
572770.7
494314.8
522832.9
点评:
2024年年报披露,前十大股东持有15879.73万股,较上期无变化,占总股本比59.24%,主力控盘强度较高。
◆概念题材◆

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【创新型生物医药企业】公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。
更新时间:2025-11-04 10:55:37

【药品HY1001】公司在研产品重组人白蛋白注射液(OsrHSA,HY1001)是利用水稻胚乳细胞表达,经提取、纯化的重组人白蛋白产品。HY1001重组人白蛋白注射液(OsrHSA)已完成针对肝硬化低白蛋白血症患者的国内III期临床试验并取得临床研究报告(CSR),研究结果显示其已达到主要和次要临床研究终点,展现出良好的安全性。HY1001的药品上市许可申请(NDA)已于2024年8月按适用优先审评审批范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。2024年9月HY1001的药品上市许可申请(NDA)获得受理。2025年7月HY1001已获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,顺利获批上市,获批适应症为“肝硬化低白蛋白血症”,并于8月开出首张处方单。HY1001已成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》。截至2025年8月31日,全球仅本公司的重组人白蛋白药品于2025年7月在中国实现获批上市以及安睿特的重组人白蛋白药品于2024年4月和2025年3月分别在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦实现注册上市,全球市场主要为血浆来源人血清白蛋白(pHSA)在售。2020年中国人血清白蛋白药物市场规模达到258亿元人民币,2030年市场规模预计570亿元人民币。
更新时间:2025-11-04 10:55:33

【药品HY1003】公司在研产品重组人α-1抗胰蛋白酶(OsrhAAT,HY1003)是利用植物水稻胚乳细胞表达,并从中提取、纯化的重组人α-1抗胰蛋白酶,2020年2月获得FDA的孤儿药资格认证,2022年1月获得FDA的临床试验许可,2022年3月在美国开展I期临床试验,目前I期临床试验已完成,完成与FDA的EOP1会议沟通,FDA同意公司开展后续临床试验。公司计划根据I期临床试验的结果设计后续临床研究方案,HY1003产品预计2027年上市。截至2025年8月31日,全球尚未批准重组人α-1抗胰蛋白酶产品上市,根据Clinical Trials.gov和CDE的公开信息,全球目前在研的重组人α-1抗胰蛋白酶(包括融合蛋白)药品共2款。目前市场上仅有通过血浆提取获得的α-1抗胰蛋白酶pAAT,获批的产品仅5款。
更新时间:2025-10-28 09:41:51

【HY1004、HY1005】HY1004重组瑞替普酶已获批开展临床试验;HY1005-1口服重组人糜蛋白酶冻干粉针对胃镜检查时去除胃内粘液适应症已完成I期临床研究,结果显示其安全性良好,II期临床研究已完成全部受试者入组和随访,正在进行数据统计分析;HY1005-2重组人糜蛋白酶针对胸膜炎适应症已完成I期临床研究多次给药阶段的首例受试者入组。此外,公司尚有多个植物分子药物处于临床前研究阶段。
更新时间:2025-10-28 09:41:46

【药用辅料】药用辅料方面,公司重组人白蛋白(药用辅料)已完成NMPA和FDA登记,可用作药物载体、疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等,公司重组人白蛋白(药用辅料)作为药用辅料已成功应用于泰尔康生物的创新药物注射用Tye1001(一种由高活高毒的毒素小分子与特定药物载体偶联的抗肿瘤偶联药物)以及成都优赛诺的UC101(一种靶向CD19的嵌合抗原受体CAR异体通用型T细胞注射液)等产品中,上述药品已在美国及中国获批IND。
更新时间:2025-10-28 09:41:43

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-11-07 披露原因:换手率达30%的证券

当日成交量(万手):12.63 当日成交额(万元):124933.95 成交回报净买入额(万元):-6968.41

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
高盛(中国)证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部4799.980
中信证券股份有限公司上海分公司3089.170
华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部2630.810
瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部2011.840
中信证券股份有限公司北京首体南路证券营业部1934.540
买入总计: 14466.34 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
高盛(中国)证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部06116.24
中信证券股份有限公司北京紫竹院路证券营业部05039.06
中信证券股份有限公司上海分公司04241.19
瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部03891.42
财通证券股份有限公司普陀山证券营业部02146.84
卖出总计: 21434.75 万元

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