华东医药(000963)董秘爆料

问：请问公司与时安生物合作的siRNA代谢药物，是有全球权益吗，还是只有国内，可否披露

答：您好！公司与苏州时安生物技术有限公司合作的针对创新减重机制的siRNA创新疗法，目前已完成临床前候选化合物（PCC）确认，公司目前拥有该产品在合作领域内（指适用于所有人类疾病的治疗、缓解或预防领域）的全球权益。感谢您的关注！

问：公司在研创新药80多款，数量快赶上恒瑞医药了，几个问题：1，公司研发人员数量和投入资金比恒瑞医药少了很多，是不是跟公司实力不匹配？2，短期上这么多管线是否存在创新不够而滥竽充数的情况？3，如何平衡利润增长和研发投入的关系？是否存在冒进行为？

答：您好！公司创新研发通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域进行布局，通过平台化、智能化管理提升效率，研发人员人均产出及资金使用效率处于行业前列。公司研发管线布局围绕核心治疗领域，坚持临床价值导向，所有项目均经过严格的科学及商业评估，所有研发项目均设有明确的里程碑考核机制。公司始终将研发投入控制在营收合理比例内，通过阶段性成果转化支撑长期发展，确保创新质量与财务稳健性的平衡。公司将会持续优化资源配置，推动创新产品管线有序落地。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在回答投资者提问中回答公司的出海方式以授权为主，我想问的是公司目前在研的几款创新药无论是靶点还是已公布的临床数据都很优秀！为什么到目前为止还没有谈成一个项目？是因为公司的标的要价太高还是有其他原因？谢谢！

答：您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘好，以公司迈华替尼为例，从获得临床试验批件到上市获批用了11年。显著高于创新药从临床到上市的7年。具体原因是什么？后续创新药是否也会进度缓慢？公司未来三年的营收目标是否已经制定？能否给出业绩区间，稳定投资者信心。

答：您好！迈华替尼片是公司早期研发的创新药。近年来，随着公司研发体系持续成熟、与监管沟通效率提升，后续创新药项目的临床开发周期已显著优化，整体进程符合行业规律。关于未来经营计划，公司已结合研发进展与市场趋势制定了清晰的战略规划，具体请以公司后续发布的定期报告和相关公告为准。公司对未来发展充满信心，将持续高效推进研发与商业化，努力以稳健业绩回报投资者。感谢您的关注！

问：董秘好，根据公司制定的市值管理规定，公司市值在短期内已下降近20%。公司管理层是否重视此类情况，并积极采取措施应对。

答：您好！感谢您对公司的关注。我们注意到您在提问中提及的股价数据与近期市场公开交易数据存在一定差异。根据我们的监测，公司连续20个交易日内股票收盘价格累计波动幅度并未触及您所提及的阈值。尽管如此，公司管理层始终高度重视公司在资本市场的表现以及全体股东的利益。我们理解股价的短期波动会受到宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及个股技术面等多重复杂因素的共同影响。作为一家医药上市公司，我们坚信公司的长期价值根植于内在的基本面。目前，公司生产经营一切正常，核心业务稳步推进，研发管线也按计划取得进展。公司将持续专注主业、提升业绩，并通过规范披露和加强沟通，积极向市场传递公司价值。再次感谢您的关注！

问：作为7年的股东，看见公司转型的急迫性也看了外部市场环境的恶化！但外部环境对于所有公司都是一样的！能否激发企业的成长性真的需要贵公司管理层好好反思的！！

答：您好！感谢您的建议。我们完全认同，在相同的宏观挑战下，企业的核心竞争力与主动作为才是关键。管理层对此有清醒认识，并已全力推进战略转型：聚焦核心管线加速研发与差异化布局，深化国际合作以拓展市场，并持续优化内部运营效率。我们坚信，通过夯实内在成长动能，能够穿越周期、提升价值。我们将以更扎实的业绩回报信任。再次感谢您的关注！

问：董秘您好，在 1 月份的 JPM 期间，我们注意到全球巨头对于“后 DPP-4 时代”的管线补充需求迫切。公司认为 HDM1002 的产品特性，对于拥有成熟糖尿病销售网络但缺乏核心 GLP-1 管线的跨国药企，是否具备极强的战略互补价值？公司在 BD 谈判中是否感受到了这种特定的“资源置换”需求？

答：您好！HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：作为全球FIC药物 DR10624若全部适应症临床成功的前提下，国内 国外的预期保守销售额分别为多少？

答：您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！

问：公司市值长期不涨，价值得不到资本市场的认可，管理层难道不需要反思吗？

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！

问：我非常好奇，公司制定的《市值管理制度》，到底践行到哪儿去了呀？光说不练吗

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！

问：你好，10624的国内三期临床方案和CDE沟通完了吗，预计什么时候启动三期，海外临床有计划的启动时间吗

答：您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：作为全球FIC在研药物 DR10624在临床成功的前提下，所有适应症国内国外的预期销售峰值分别是多少？

答：您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！

问：董秘您好，请问公司是否有计划在1月份披露年报业绩预告或者业绩快报？是否有计划计提商誉减值？请正面回复有或者没有计划，谢谢！

答：您好！据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形，也未出现需要进行业绩快报的情形。公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试，具体是否存在商誉减值事项尚需依据年度审计与评估结果确定，公司将严格根据相关法律法规要求进行披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近段时间公司的股价虽受二级市场投资环境等影响有所承压，但个人感觉近期公司股价也受到下列事件的影响：1、和佐立侵权纠纷；2、吲哚芬专利是否被取消的诉讼；3公司创新药如何走出去？我想问的是：和佐立纠纷，高院是否开庭？2、吲哚芬专利诉讼进展到哪一步了？3、公司目前创新药出海是倾向于授权还是像有些药企那样自己走出去在海外推广？谢谢！

答：您好！1、公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）已就青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司侵犯中美华东相关发明专利权的侵权行为，依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，尚未开庭。2、公司已就多家企业侵犯中美华东“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的行为发起行政裁决、司法诉讼并取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。截至目前，公司已收到的多份行政裁决决定/司法诉讼判决决定认定侵权行为成立；公司收到的该专利所有无效宣告请求审查决定书，均维持专利权全部有效。3、公司当前创新药出海策略以授权合作为主。此举可借助国际合作伙伴的成熟渠道与经验，加速产品海外上市，分散风险，并实现前期价值兑现，更符合公司现阶段高效布局全球市场的战略目标。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近期DR10624纳入优先评审名单，我想问的是公司是否能计划根据二期数据提前申报附带条件申报上市销售该药品？谢谢！

答：您好！DR10624已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于重度高甘油三酯血症。这体现了监管部门对该产品临床价值的认可，也将为该产品缩短审评时限创造有利条件。公司将持续推进该产品的临床研究，并严格依据数据结果与监管指导，确定最合适的申报策略。具体计划及进展请以公司官方公告为准。感谢您的关注！

问：杭知局已经撤销了对浙江同伍的吲哚布芬侵权裁决决定，浙江同伍的吲哚布芬也已经被允许挂网，请问是否是吲哚布芬专利被无效了或者是是不是同伍提供了新证据被杭知局采纳没有侵权，

答：您好！目前，公司吲哚布芬晶型专利状态仍为有效。公司此前就浙江同伍生物医药有限公司侵犯本公司“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利权向杭州市知识产权局提交行政裁决申请，杭州市知识产权局裁决其立即停止侵权。在行政诉讼一审过程中，浙江同伍首次披露其使用的原料药来源于四川某公司，杭州市知识产权局最终以出现新的事实，不属于其管辖范围为由撤销行政裁决；目前针对浙江同伍使用的原料药来源企业即四川某公司的行政裁决申请程序处于正常受理中，侵权事实没有改变，公司将持续关注案件进展，并依法采取一切必要措施保护自身合法权益。感谢您关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是今年大概有哪些创新产品能达到申报临床的？是免疫方面的还是哪些方面？谢谢！

答：您好！2026年公司将有十余项IND申报计划，覆盖肿瘤、代谢/内分泌、自免等核心治疗领域。感谢您关注！

问：你好，公司会参加这个月的jpm大会吗，以及是否会有演讲，期间是否会有对外授权的接触

答：您好！公司在JPM大会期间没有大会演讲的安排。公司在研重点创新药的临床数据，计划于今年通过多个国际重要学术会议陆续发布。公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：利纳西普有眉目没？2026年有希望上市销售吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：公司引进的atgc的肉毒素是不是黄了？这么长时间都没查询到提交国内临床申请，

答：您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！

问：请问，公司2026年签下的第一个商业化项目 MC2的皮肤学级护肤乳膏Biomee?#1和Biomee?#2乳膏，这两个产品目前在国外上市了吗？国内注册的流程是进行临床然后申报上市？还是直接以国外的临床数据在国内申请上市？公司的公告太简单，所以请求公布更多关于该项目的信息。

答：您好！Biomee?#1 和Biomee?#2 乳膏目前尚未在海外上市。上述产品在国内将作为进口化妆品进行注册备案，而非药品的注册审批路径，无需在国内开展临床试验。感谢您的关注！

问：关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？

答：您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！

问：关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？

答：您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！

问：公司不注重市值管理，完全辜负了长期股东对公司的信任，哎，太失望了

答：您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 今天看到了你的回复 非常感谢！正是华东医药基因好 业绩徘徊了怎么多年也舍不得离开 只要有一个好的 执行力强的团队 坚持创新转型不动摇 自主创新+不断引进+AI工具的使用 会大大缩短研发时间 市场营销又是咱们公司的强项 相信一定能转型成功 成为后起之秀 今后走出去 成为国际创新药龙头大公司就更上一层楼了 辛苦你们了 谢谢！

答：您好！感谢您的信任与支持！

问：请问公司今年新上市的玻尿酸产品MAILI这半年的销售业绩怎么样，符合预期吗，未来峰值是否有机会到10亿以上

答：您好！公司医美产品MaiLi Extreme?自今年5月在国内上市以来，销售进展符合预期，获得了积极的市场反馈。该产品依托其独特的技术定位，旨在满足高端求美需求。未来，公司将通过持续推出系列产品、深化渠道建设与市场教育，进一步巩固品牌影响力。公司认为，MaiLi系列产品具备良好的增长潜力，未来该系列产品销售规模有望突破十亿元。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 现在的股价看出大家对咱们公司是没有信心的 专家说 咱们公司和创新药龙头公司相比有天壤之别 必须马不停蹄直追 2026年30亿（创新药销售）2-3年后80亿 5-8年后200亿 否则将没有咱们公司生存之地了 这样的艰巨任务 能转型成功吗？真是为公司捏把汗呀 老师是了解全面状况的 盼陈老师给这些老股东们一个实底就好了 谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注与关切。创新转型一直是公司的核心战略方向。一方面，公司核心产品管线已进入密集收获期，预计未来 2-3 年内将有多项核心产品落地，为业绩增长提供持续动能；另一方面，公司通过“自主研发 + 外部合作” 的双轮驱动模式，聚焦差异化创新领域，持续强化核心竞争力。对于创新药业务收入，公司具备充分的战略信心与执行保障，目前公司已将资源配置、考核机制全面向创新业务倾斜，管理层及全体员工均已明确目标、凝聚共识。我们深知信任之重，必将全力以赴，用扎实的进展回报各位股东。感谢您的关注！

问：请问截止到2025年12月24号，公司股东数是多少，谢谢。

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：您好，请问截止到2025年12月24日公司股东数是多少？

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是今年获批的马来酸美凡厄替尼片、肾小球过滤系统以及爱拉赫这三类创新药的推广及销售情况如何？谢谢！

答：您好！公司创新产品的整体销售情况将在定期报告中予以披露，请您关注后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：你好，加科思的pan-KRAS抑制剂达成了总额20亿美元的对外授权，公司的HDM2025为同靶点药物，请问预计什么时候会进入临床阶段，相比其他同靶点药物有何优势，以及有没有对外授权的可能性

答：您好！该项目尚处于早期研发阶段。感谢您的关注！

问：你好，HDM1005的二期数据显示，4mg版本不仅在不良反应率方面大幅高于2mg版本，且减重效果也不如2mg，为何高剂量减重效果还不如低剂量，和高剂量的滴定策略是否有关系，是否意味着2mg已达到1005的瓶颈

答：您好！HDM1005目前的二期数据展示的是实测值，在经过治疗组、基线体重等影响因素校正后 4mg 组疗效略优于 2mg 组；同时，二期治疗时间短，且需要从低剂量逐渐滴定至目标剂量，稳定治疗时长较短是 2mg 和 4mg 疗效接近的主要原因。此外，二期临床研究主要目的是剂量探索，各剂量疗效需要在更长时间、更大样本量的三期研究中进一步验证。感谢您的关注！

问：您好，请问贵公司是否应该推进多地上市，来锚定贵公司的正确市值？贵公司有何种措施来解决目前换手率极低带来的，占市值极小比例资金却可以不成比例的影响市值的问题？看到贵公司今年开始发英文财报，那么国际化进程是否已有详尽计划？

答：您好！公司暂无多地上市安排，未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务。为匹配公司国际化发展战略，兼顾海外投资者的需求，推动公司持续开展国际业务合作，公司从2019年开始持续主动地披露英文版定期报告。感谢您的关注！

问：你好，公司和佐力关于百令专利的案子一审败诉了，会对公司百令的销售以及整体业绩有很大影响吗，另外，公司会继续上诉吗

答：您好！本次诉讼案件尚处于一审判决阶段，对公司本期利润及期后利润不构成重大影响。公司将依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，采取相关法律措施，维护公司合法权益。有关本次诉讼进展情况，您可查阅公司于2025年12月15日在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于全资子公司收到一审民事判决书的公告》（公告编号：2025-113）。感谢您的关注！

问：董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教：近期行业内的成功BD案例，是否加速了公司与潜在合作伙伴的沟通进程？公司能否分享，目前HDM1002项目在国际合作方面的整体进展阶段（例如，是处于广泛接触期，还是已进入深度洽谈期）？

答：您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教：1. 标准与偏好：公司在为HDM1002遴选全球合作伙伴时，最看重潜在合作方的哪些核心能力（例如，是其在全球代谢疾病领域的商业化网络、特定区域市场的优势，还是其临床开发特定适应症的专长）？

答：您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。公司会围绕研发、市场、合规、商业化等多个关键维度评估合作方能力，保障产品能够拓宽市场边界、加速商业化落地。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：您好，请问11月27日道尔生物DR10624注射液，新增的临床申请CXSL2501013具体内容是什么？谢谢

答：您好！具体请您关注公司后续发布的相关公告或新闻。感谢您的关注！

问：你好，同样是口服小分子GLP-1，公司的1002十二周安慰剂校正后减重4%，而硕迪生物超过11%，为何差距如此之大，1002真的还有推进下去的必要吗，烦请解答下

答：您好！HDM1002减重Ⅱ期临床研究结果显示，HDM1002 100 mg BID组、HDM1002 200 mg BID组、HDM1002 400 mg QD组及安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-4.63%、-6.08%、-6.83%和-2.88%。从Ⅱ期数据来看，HDM1002体重降低的效果呈现剂量依赖性，随着剂量的增加，减重效应也随之提升；HDM1002 12周减重未达到平台期，体重下降的趋势仍然明显，且随着用药时间的延长，各剂量组的减重效果均有进一步提升的潜力。您提及的其他公司数据为给药36周的试验数据。因用药时长、试验设计、入组人群基线等存在不同，临床数据不能直接横向对比。感谢您的关注！

问：您好！公司最近有一款反流胃创新药品种上医保。根据相关资源，该药品曾经由生诺BD给上海医药。做为医药商业龙头之一的上海医药都选择放弃这个市场上已经有三款同质产品的品种，而公司却逆流而上，公司是基于什么策略选择?另外，公司与生诺合作需要支付相关费用吗？费用是多少？谢谢

答：您好！利那拉生酯是生诺医药与Cinclus Pharma合作开发的新一代钾离子竞争性酸阻滞剂类药物，用于治疗消化系统疾病，目前，该药物针对反流性食管炎适应症已在国内获批并成功进入2025年国家医保目录。消化领域是公司长期深耕并拥有较强市场优势的核心赛道之一，此次公司与生诺医药就利那拉生酯达成商业化合作，有望与我们现有的产品形成强大的协同效应，将进一步强化我们在消化系统疾病治疗领域的产品管线布局。公司将依托覆盖全国的营销网络和成熟的消化领域推广经验，全力推动该产品的市场渗透，让更多患者受益于这一创新药物。根据协议条款，生诺医药作为MAH持有人，负责利那拉生酯的研发、注册、生产和供应，在协议签署并生效后，生诺医药将获得首付款，以及相应里程碑付款；公司将负责利那拉生酯在中国大陆的商业化推广工作。感谢您的关注！

问：你好，请问爱拉赫最终没有进入今年的医保目录，公司有什么考量？今年公司两大王牌新药，利纳西普因为备货问题还未上市，爱拉赫未进医保，公司内部是否有些问题，领导怎么看？

答：您好！爱拉赫?作为公司引进的进口创新药产品，没有被纳入2025年国家医保目录的主要原因是，目前其综合成本及海外市场价格与国内医保支付标准之间尚存在差距。公司持续探索多层次医疗保障，除国家医保外，公司支持多项患者援助项目，帮助更多患者获得有效治疗支持，同时减轻用药经济负担。依据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，爱拉赫?2024年9月成功落地广东省指定药械通医院，提前惠及大湾区患者，进一步提升了药品的可及性。爱拉赫?依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。此外，爱拉赫?中国市场包装版本已于11月初正式商业化并开出全国首张处方。未来，公司将继续坚持以患者为中心，在为患者提供优质的产品和治疗方案的同时，不断提升药物的可及性和可负担性。感谢您的关注！

问：董秘好：1:高德美三季报业绩大增，你公司医美产品一大堆，为什么增长下降呢？2:隐藏的医美利润何时公开？有家上市公司财务总监及董秘罚了600万听说了吗？3:吕梁各版块产品弄一大堆，2019年5月上任时估值700亿马上近7年了还是700亿，近7年利润增长慢，吕梁有什么方法让利润增长快估值爬起来呢？4:华东优势是做大单品，何时弄两三个百亿美元大单品出来呢？一堆小产品无用呀！烦转吕梁，你可不回复此信！

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 甘李药业公告和巴西签订一份30亿大单协议 以技术换量方式和糖尿病大国 比如 （俄罗斯 伊朗）等国正在协商联系 并且在国内不断扩张市场占有率 甘李药业公司近几年会快速成长 咱们公司是大单品著称呀 感觉国际市场公司还没有开展工作 盼望陈老师百忙之中抽时间说说咱们公司这方面的情况 有什么计划和打算 谢谢！

答：您好！公司高度重视国际化战略，公司医药工业板块目前已有部分制剂产品出口国际市场，创新药业务在强化自主研发的同时，也将积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会；医美板块为全球化运营，医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，拥有海内外已上市产品二十余款，在研全球创新产品十余款，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商；工业微生物板块持续拓展海外市场，特色原料药&中间体、xRNA业务已与多家海外药企建立合作关系，销售规模稳定增长，客户数量稳步增加。具体进展和计划详见公司以往及后续发布的相关公告及定期报告。感谢您的关注！

问：你好，董秘，近日看到公司的首席科学官刘东舟博士出任海德堡制药的CEO，请问刘东舟博士在华东的职位有变化吗

答：您好！目前刘东舟博士为公司首席科学官（CSO），同时兼任参股公司Heidelberg Pharma AG的首席执行官（CEO）。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问两个问题。1、HDM1005二期顶线数据什么时候披露？2、最新上市的肾小球过滤系统以及治疗小细胞肺癌的新药是否开始销售，销售情况是否可以披露？谢谢！

答：您好！HDM1005预计于近期获得体重管理适应症二期临床顶线数据。公司后续将选择在国际重要学术会议上或以公告/新闻的形式发布，请您关注后续的相关信息。经皮肾小球滤过率测量设备已正式商业化，此前公司已接到部分经销商及医疗机构用于临床及科研的采购订单，目前已陆续开始交付。感谢您的关注！

问：请问公司今年会举办研发日吗，很期待能去线下和公司交流，感受公司在创新药领域的巨大进展

答：您好！感谢您对公司创新药研发的关注与期待。目前公司尚未确定研发日活动的具体计划，但我们高度重视与投资者的交流，若有相关安排，公司将第一时间通过官方渠道发布通知。感谢您的关注！

问：DR10624作为全球首个GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂，II期数据显示肝脏脂肪降幅超89%，具First-in-class潜力。当前礼来、诺和诺德等跨国药企正加速布局多靶点代谢药物，MASH/NASH领域BD交易活跃。请问公司是否已就DR10624海外权益与潜在国际合作伙伴开展初步接触？未来是否会通过对外授权加速其全球开发，并为公司引入非稀释性资金支持？

答：您好！公司DR10624的重度高甘油三酯血症2期临床结果已在AHA2025大会以开场报告的形式发布，连续给药12周，其降低甘油三酯最高达74.5%，减少肝脏脂肪最高达67%。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，网上看到公司新成立了江西云分途科技有限公司，经营范围含多项AI业务，请问公司是如何考虑的，后续对该公司有什么发展规划？

答：您好！近日公司已关注到，有不法分子伪造华东医药印章，冒用华东医药身份信息，将华东医药冒名登记为江西云分途科技有限公司股东，公司已于2025年11月19日在公司官网发布严正声明（https://www.eastchinapharm.com/news/inner/id/290）。对此，公司再次严正声明：江西云分途科技有限公司与华东医药及所属公司无任何隶属与股权关系，也不存在任何投资、合作、业务等关系，其一切行为均与华东医药无关。请广大社会公众提高警惕，注意投资与业务风险，避免受骗和财产损失。如发现其违法犯罪行为，应立即联系公安机关报案，维护自身合法权益。感谢您的关注！

问：您好，请问中美华东在11月12日被药审中心受理的，关于注射用HDM2005的受理号CXSL2500964，其具体申请内容是否能披露？谢谢

答：您好！CXSL2500964为一项HDM2005（靶向ROR1的ADC药物）联合用药治疗血液肿瘤的IND申请。感谢您的关注！

问：“炎朵”是投资者最关心的问题，现在沟通到哪一步了？有时间表没？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：你好，请问HDM1002减肥三期的中期数据怎么样，预计什么时候能公布其三期的部分数据

答：您好！HDM1002预计于明年下半年获得体重管理适应症的三期顶线数据。公司后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。感谢您的关注！

问：您好，根据AbbVie披露，2025年前三季度，ELAHERE的全球净收入为5.08亿美元，其中美国市场的净收入为4.53亿美元。贵公司是否预估过爱拉赫在大中华区的营收规模？目前销售情况如何？谢谢

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。此前，爱拉赫?依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。感谢您的关注！

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年10月31日贵公司的股东人数是多少

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：关于“炎朵”的沟通有进展没？对方什么时间开始供货？有相关计划吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！

问：请问公司作为国内最早布局GLP-1靶点的企业之一，但直至现在，公司目前没有一款GLP-1药物完成对外授权，反而很多后来者纷纷达成对外授权，公司属于是起了个大早，赶了个晚集。公司内部研发体系是否有一些问题，公司有无自省过？

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：请问爱拉赫是在国内正式上市销售了吗

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！

问：您好，今日看到华润山东医药报道，11月2日贵公司的索米妥昔单抗于国内正式上市，并由其完成了山东首单交付，是否标志着国内商业化进程已正式开启？

答：您好！爱拉赫?中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！

问：请问公司的protac相关药物后续有啥新药会推进到临床吗？之前公布过的KRAS G12D和G12C，以及BTK这些靶点的protac药物，后续还有推进到临床的打算吗

答：您好！公司小分子抗肿瘤药物HP K-1 PROTAC（造血祖激酶1蛋白降解靶向嵌合体）HDM2006片正在中国开展用于晚期实体瘤的I期临床。此外，公司还有其他PROTAC项目处于早期研发阶段。感谢您的关注！

问：管理层您好，请问公司未来股利支付率会不会稳定30%

答：您好！公司一直注重对股东的回报，自上市以来实施积极的现金分红政策，公司将会在综合考虑战略发展需要、研发投入以及对外投资等对资金的需求前提下，兼顾公司股东的需求和实际利益，提出相应的分红预案。感谢您的关注！

问：请问公司此前曾披露暂无港股上市计划，当前公司创新药管线（如 ADC、GLP-1 等）海外临床推进、国际化市场拓展正逐步提速，且港股市场对生物医药企业的融资支持与国际投资者覆盖具有独特优势。结合公司长期发展战略与资金需求规划，未来是否会重新评估赴港上市的可行性？若有相关考量，是否会优先聚焦创新药业务分拆上市或整体上市的路径？

答：您好！目前公司暂无您所说的港股上市计划。未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：你好董秘：就建议一句，能不能不要搞医美专注糖尿病药减肥药，医美前面投入就算了不要一直填窟窿。

答：您好！感谢您对公司的关注以及对发展战略提出的宝贵建议！ 公司在医美领域的探索，是基于对大健康产业核心战略领域的延伸，公司医美业务具有丰富的产品管线，未来该板块在国内国际均有较好的发展潜力，虽然目前受国内外经济因素影响阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续肉毒素YY001、Ellansé?伊妍仕?M型、V30、MaiLi?Precise等多款重点医美产品在国内相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。再次感谢您的建议！

问：董秘好 陈老师好：公司股价萎靡不振 市盈率极低 医药行业竞争空前激烈 大家认为公司没有上市的大单品开发 其他医药公司开发同类产品不断报出 咱们公司能保持现状 不被其他医药公司产品挤站就很不错了 我想说公司创新药投入占比很大 有90项新药开发 能没有像样的单品吗 只不过是时间问题吧 应该有吧 希望陈老师抽时间给大家鼓鼓劲 特意说说能提升公司效益的创新药大单品开发前景情况 不断提升创新药占比 谢谢！

答：您好！感谢您对公司的关注与建议。公司始终将创新药研发作为核心战略，目前创新药研发中心正在推进90余项创新药管线项目，多款创新药已进入关键临床阶段。公司创新研发聚焦内分泌、肿瘤、自免等重大疾病领域，靶点布局具备前瞻性和差异化优势。虽然行业竞争激烈，但公司在细分领域的技术积累和临床推进速度均处于行业前列，多个潜力品种有望在未来2-3年迎来里程碑突破。我们将持续加大研发转化效率，加速推动重点品种上市，以创新成果回报投资者信任。再次感谢您的关注！

问：四季度已过去近一个月了，爱拉赫上市销售没？进展如何？

答：您好！索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫?，ELAHERE?）依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4,500万元；该产品国内市场正式上市工作推进顺利，将于2025年11月正式落地。感谢您的关注！

问：您好，贵公司与市场的交流沟通是否过少？造成二级市场表现与价值脱钩。虽然目前贵公司转型做得很好，但二级市场表现不佳也会对贵公司形象产生一定影响，希望贵公司能够重视。

答：您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！

问：股价萎靡，公司就一点不作为吗

答：您好！目前公司生产经营一切正常，股票价格波动是二级市场行为，股价受经济环境、政策、市场因素、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统的药械大概什么时候能完成转移到国内的生产计划？谢谢！

答：您好！器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研及临床的采购订单，且公司已提前与合作方完成备货，同时正积极计划TGFR后续向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液将由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！

问：董秘你好年底前预计公司有啥期待的产品获批？

答：您好！瑞玛比嗪注射液已于近期获批。迈华替尼片有望于年底前获批，由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：董秘，您好请问公司的迈华替尼审批进展到什么地步了。

答：您好！迈华替尼片的上市申请尚在审评审批过程中，有望于年底前获批。由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：你好，董秘，近期，诺和诺德52亿美元收购Ak-e-ro Th-e-r-a-p-e-u-t-i-cs，拿下目前处于三期的FGF21药物Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in，公司的FGF21三靶点药物DR10624目前处于二期，一期数据非常优秀，请问目前有相关的对外授权在谈吗，如果有，预计何时能落地。另外，公司针对FGF21这个潜力靶点，还有其他早期管线在研吗，比如单靶，双靶等。

答：您好！在FGF21靶点布局上，公司基于科学价值和研发策略的综合评估，目前资源优先聚焦于推进核心管线DR10624的临床开发进程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是：1、公司是否有涉及T细胞在治疗免疫系统疾病的产品？2、肾小球监测系统中器械已经上市，药品审批也快获批。我想问的是器械产品是否有相关机构提前采购？谢谢！

答：您好！公司目前在自身免疫疾病领域布局了细胞治疗产品，相关项目处于早期研发阶段。具体项目进展请关注公司后续的信息披露。MediBeacon? TGFR由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace?（瑞玛比嗪）注射液组成，在国内分别按医疗器械和药品管理。其中经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，瑞玛比嗪注射液有望于2025年Q4获批。该器械产品公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研的采购订单，并已组织备货。感谢您的关注！

问：请问贵公司公布的创新药80项，市值80个新分子么？

答：您好！公司创新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发，包括尚在临床前研究和已进入临床的全部在研项目，绝大部分为1类创新药。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问HDM1005除了降糖和减重的其他几个拿到IND批件的适应症，预计何时启动临床，比如mash适应症

答：您好！公司将通过对该产品的研发规划确定后续适应症的临床计划及临床启动时间。感谢您的关注！

问：您好，请问特朗普对医药的胡乱关税政策，是否会给与美国强生等公司的国内竞品带来巨大的机遇？贵公司有哪些品种在国产替代上在拓展市场？他们的美国竞品是哪些？

答：您好！公司目前出口美国药品业务占医药工业营收的比重不超过1%，且在全球其他市场积极开拓，本次美国关税政策调整对公司业务影响有限。感谢您的关注！

问：您好，在信息平台查到，中美华东9月24日开展了，在超重或肥胖成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的III期临床研究，是否属实？以后希望贵公司多多披露各类创新药的有关进度。谢谢

答：您好！HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已启动。感谢您的关注！

问：公司股价在创新药牛市里处于垫底的位置，投资者蒙受巨大的压力和损失，公司知道症结所在吗？公司有考虑出台措施提升公司估值吗？

答：您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！

问：你好，董秘，请问公司从韩国引入的肉毒素ATGC-110目前韩国上市申请审批进度如何，预计什么时候获批，以及中国美国这两大市场预计何时启动临床

答：您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！HDM1005按照公司公布的进度今年四季度进入三期临床，我想问的是，该药二期临床顶线结果和临床前试验的数据相差大吗？二期临床是否结束，而结果大概什么时候公布？是以公告的形式发布还是在学术会议上发布？谢谢！

答：您好！公司自研创新药HDM1005的体重管理和糖尿病适应症2期临床正分别按计划开展，且进展顺利。体重管理适应症有望于今年底获得2期topline数据，后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。此外，HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已同步启动。感谢您的关注！

问：董秘好 有报道说咱们公司中报存在重大问题 表现在各种数据同比在走下坡路 微生物抵不过恒瑞医药 医药零售库存 资金占用加大 已到极限 医美拖后腿问题更大 只有医药工业两位数增长 但也抵不过上面存在各路问题 是真的吗？想了解一下真实情况 去年成绩挺好的 今年真的开始走下坡路了吗？还有向上成长希望吗？谢谢

答：您好！公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项，相关信息请以公司官方披露为准。公司定期报告真实、客观地反映了具体经营情况，今年上半年，公司在持续保持高比例研发投入的情况下，整体经营保持稳健增长。其中，医药工业板块保持良好增长趋势；医药商业板块保持稳健增长；工业微生物板块呈现快速增长；医美业务虽阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续多款重点医美产品将相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。更多有关各业务板块的具体情况，您可关注公司以往及后续发布的定期报告。对于市场传闻和不实报道，公司提醒广大投资者基于公司公开披露的信息进行理性分析和判断。感谢您的关注！

问：“炎朵”因合作方没有及时供货而迟迟不能上市销售，请问公司除了与合作方积极沟通外还有其它应对措施吗？请问“炎朵”有引进国内自主生产的计划吗？

答：您好！因跨国生产转移涉及较复杂的监管要求、费用较高且时间跨度较长，合作方目前尚无在中国落地生产的具体计划。公司正在就炎朵?在中国市场的供货事宜，积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：你好，公司的HDM1002对外授权看着没啥希望了，公司有打算自己推动海外临床吗

答：您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。感谢您的关注！

问：你好董秘，目前二级市场给华东完全没有按创新药企去估值，除了公司本身转型晚以外，很大程度还是在于外界对华东的创新药了解太少了，公司可否通过举办研发日，让各个机构以及投资者对公司的创新管线，技术平台以及研发思路有一个更充分的了解。

答：您好！感谢您的宝贵建议。公司高度重视与资本市场的沟通交流，在已有的公告披露、互动易、业绩交流会、投资者接待日、投资者热线、邮件等多重沟通渠道基础上，正积极研究包括“研发开放日”在内的多种推介方案，后续将结合管线进展适时组织专项活动，向市场全面展示公司在创新药研发方面的布局与突破，推动市场充分了解公司创新价值。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，有消息说浙江邵逸夫医院发明的骨02骨胶水由子公司九源基因公司生产的，请问这是不是真的?谢谢

答：您好！经向公司参股公司九源基因求证，您所说的产品非九源基因生产。感谢您的关注！

问：两个问题。首先，请问炎朵的合作方供货时间确定了吗？该产品获批快1年时间了还没在国内上市，作为公司小股东，我们都很关心产品销售进展。第二，请问肾病动态监测系统是药械合一产品，药可能在四季度获批，而且公司表示。瑞玛比嗪注射液由公司自主生产。投资者担心，这个产品的器械部分会不会出现合作方供货问题？就像炎朵遇到的问题一样？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。MediBeacon? TGFR由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace?（瑞玛比嗪）注射液组成，在国内分别按医疗器械和药品管理。经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，公司已提前与合作方完成备货，且正积极计划该器械后续向国内进行生产转移。同时，药品部分将由公司自主生产。因此，该产品器械供应具备较充裕的缓冲期和多重保障机制，确保供应稳定性。感谢您的关注！

问：请问贵公司的1类新药迈华替尼片的审评阶段年底能完成吗？目前进展如何？目前在审评阶段的创新药或器械产品还有哪些？谢谢

答：您好！迈华替尼片目前处于国家药品监督管理局上市申请审评阶段，相关审评工作正按程序积极推进中。如相关审评进展顺利，公司预计迈华替尼片有望于今年年底获批。此外，目前处于上市审评阶段的创新药还有瑞玛比嗪注射液、合作产品IM19 CAR-T细胞注射液，及改良型新药依达拉奉片、注射用重组A型肉毒毒素。感谢您的关注！

问：据报道，9月4日，中国—东盟区域医药交易（集采）平台在广西南宁发布企业首单跨境线上交易和结算：杭州中美华东制药有限公司通过该平台完成了一单与新加坡方的交易。杭州中美华东制药有限公司成为首家通过该平台完成跨境交易的企业。请问该平台机制有哪些好处？是否会给公司带来重大机遇？

答：您好！公司坚持创新及国际化战略，在积极开展欧美市场原料及制剂准入的同时，也持续推进中东、拉美和东盟等区域市场开发。此次公司积极参与中国—东盟区域医药交易（集采）平台的线上交易，是深化拓展东盟市场的重要实践。该平台为国内出海企业提供了高效展示窗口及一站式交易服务，提升品牌曝光与交易机会；同时使东盟采购方能便捷获取产品信息、精准对接需求。这种“企业自主展示、采购方精准对接”的模式，有效降低了沟通成本及跨境交易风险。感谢您的关注！

问：公司中报提及的年中分红具体时间是什么时候?

答：您好！公司2025年半年度利润分配方案已于2025年8月20日披露，根据相关法律法规及《公司章程》等规定，本方案将在董事会制定该方案后两个月内完成权益分派。请您关注公司后续的权益分派实施公告。感谢您的关注！

问：既然一直不对外bd，请问管理层是否有考虑港股上市的计划，募集资金开启海外临床? 以及公司这么多重磅药物都在关键节点，是否有在洽谈的bd业务? 市场一直认为华东依然是一个仿制药以及工业药企，公司是否有扭转这一看法的实际行动来提升公司对外形象?

答：您好！目前公司暂无您所说的港股上市计划。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：您好！请问贵公司的海外临床获批了不少，可进展却很少对外公布，请问是否能介绍一下创新药海外临床进展呢？同时，公司创新药管线确有不少，可是创新能力和竞争力却难以被市场认可，创新产品也迟迟无法迎来收获。公司对自己的创新产品进展是否满意？

答：您好！具体研发进展您可关注公司以往或后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：董秘你好，从CDE官网看到瑞美吡秦在补充资料环节暂停了两个多月了，是什么原因，什么时候可以恢复审核，如果审核通过，销售时候会不会遇到甲方不给供货的情况

答：您好！根据药品注册程序，瑞玛比嗪注射液（研发代码：MB-102）正在核对药品说明书等注册文件，目前我公司已经按照要求修订并提交相关文件待CDE审核。瑞玛比嗪注射液由我公司自主生产，待获批上市后，将根据市场情况，合理安排相关生产计划。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在独家代理朵炎的合同条款中有无推迟供货的赔偿条款？

答：您好！公司具体合同条款涉及商业秘密不便详述。如有达到信息披露标准的事项，公司将按规定及时公告。感谢您的关注！

问：董秘好：第一代李邦良以“要么第一要么唯一，不在于产品最多在于产品最大”经营理念持续十几年做到三年利润翻倍，分红又多，增长率长期位居医药行业第一名；如今吕梁上任6年今年上半年增长才8%，有没有反思做对了什么做错了什么？企业增长速度越快优秀人才越向往，企业增长慢优秀人才看不到前景会离开，这个是优秀人才良性循环造成强者恒强，上任6年了华东今年增长雄风飞起吗？愿以高增长吸引优秀人才加入看到增长前景吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘呀：转告吕二代团队们，7%净利润增长太慢了，对外估值起不来影响品牌效应，对内吸引不了优秀顶尖人才呀？可以努力吗？

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘好：华东手里在售产品不少，三季度净利润增长能达到20%以上吗？年终分红能达到50%以上吗？

答：您好！公司目前生产经营稳健，具体业绩情况及年度利润分配方案请以后续披露的定期报告及相关公告为准。感谢您的关注！

问：你好，请问HDM1010这个药近期是会启动海外的临床入组是吗，公司的创新药后续是会陆续择优开始推进海外临床是吗

答：您好！目前该项目海外临床启动具体时间尚未最终确定。感谢您的关注！

问：请问炎朵为什么没有进入新版的医保初审目录，另外，炎朵预计什么时候开始销售，是因为海外供货问题导致国内迟迟无法上市，从而惠及广大患者吗

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，故暂未提交医保目录及商保创新药目录申请，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：董秘，你好利纳西普啥时候在国内销售有人说供货出问题了，是真的吗？

答：您好！炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：您好！作为一名长期持有华东的小股东，我一直都关注着公司近年来获批上市的各种新药，为公司在创新方面取得的成绩感到高兴。但是从国外BD过来的两款药爱拉赫和炎朵获批很长时间了，一直未能上市售卖，虽然爱拉赫计划四季度开始销售，但是没看到炎朵有明确的销售预期。另外为什么国内BD的药物获批后就能快速上市销售，而国外BD的却迟迟不能落地呢？是因为合作方还是监管亦或者是其他原因呢？

答：您好！ 国内BD引进的产品因研发、生产及供应链体系均在国内，审批与上市衔接效率较高；而国外BD引进的产品需协调全球产能分配、跨境供应链及本土化适配（如进口包装、到岸检验），导致周期延长。爱拉赫?的海外包装版本已获得许可在海南博鳌乐城先行区及中国粤港澳大湾区的特定医院进行销售，今年上半年公司已确认上述地区的销售收入。中国市场包装版本预计于Q4正式销售，目前合作方已开始积极备货；炎朵?因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：董秘好，最近朋友圈有看到一款华东医药大健康产品叫做轻雪通，抖音也刷到推广了，说是能治心血管疾病，华东医药新药研究院出品的产品，这个是你们上市公司的药品吗？疗效数据怎么样？

答：您好！公司没有“轻雪通”这一款产品。根据您的反馈，我们查询检索了这款产品信息，该产品应是由杭州华昇医药大健康发展有限公司（曾用名：杭州华东医药大健康发展有限公司）持有。为免除您的疑义，公司在此声明并澄清，杭州华昇医药大健康发展有限公司、杭州华东医药集团新药研究院有限公司与上市公司没有任何股权关系或经营管理关系。“轻雪通”产品也不是我司及下属企业研发、销售的产品。

问：请问公司的创新药炎朵和爱拉赫为何还没有正式销售，预计几月份开始。另外炎朵为啥没在新版的医保初审目录里

答：您好！爱拉赫?的海外包装版本已获得许可在海南博鳌乐城先行区及中国粤港澳大湾区的特定医院进行销售，今年上半年公司已确认上述地区的销售收入。中国市场包装版本预计于Q4正式销售，目前合作方已开始积极备货；炎朵?因合作方供货时间未定，故暂未提交医保目录及商保创新药目录申请，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，中国的非酒精性肝炎领域（MASH或者MASH）有近5000万人，非酒精性脂肪性肝病领域有约1.2亿。针对这个领域目前全世界只有一款2024年FDA批准的小分子药物，疗效差强人意。FDA近日批准了司美格鲁肽治疗NASH或者MASH。据我说知，针对这一超级大蓝海领域，贵公司有GLP-1的多靶点生物药物布局，而且已经进展到了2期，在国内属于唯独的第一梯队。请问这是否属实？

答：您好！公司控股子公司道尔生物研发的first-in-class候选产品FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液，已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。此外，合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的Ⅱ期临床研究，于2025年4月完成首例受试者入组。感谢您的关注！