- 用户
问：请介绍公司在创新药方面的布局情况。
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答：公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年8月8日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
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答：截至2025年8月8日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵司有没有创新药？有没有相关药品出口美国等地？
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答：公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！
- 用户
问：公司5月多份，在互动易上，公司强调了《市值管理制度》，如今一个季度快过去了。《市值管理制度》中，阐述的内容，公司都取得了什么进展？
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年7月31日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
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答：截至2025年7月31日，公司有14万3千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：你好，目前基孔肯雅热有传播扩散现象，请问公司有这方面疫苗研发或相关药物吗？如果有，进展如何？
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答：公司目前未有上述产品的研发。感谢您的关注！
- 用户
问：公司在创新药和疫苗领域，产品布局，创新靶点，总是慢一步。公司如何改变这种状态，走势创新前沿？预计多久的未来会有BD突破？
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答：公司控股子公司疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验。公司参股公司基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的建议！
- 用户
问：公司有没有涉及肝细胞方面研究
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答：公司研发项目请关注公司年度报告中第三节管理层讨论分析“四、主营业务分析 研发投入”。感谢您的关注！
- 用户
问：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符的具体原因，感谢！
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答：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您的关注！
- 用户
问：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符的具体原因，感谢！
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答：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年7月18日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
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答：截至2025年7月18日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问贵公司上半年采浆可以维持2位数增长吗？
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答：公司在增加新浆站开源的同时，通过强化绩效考核和浆站管理人员队伍建设工作激发内生活力、优化血源管理方案紧抓新浆站的提质上量等方式多措并举、积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升。感谢您的关注！
- 用户
问：你好！请问十五五规划我们在河南还可以取得血浆站吗？
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答：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。感谢您的关注！
- 用户
问：贵司主要生产经营是那些？
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答：公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务，是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，是我国最大的流感疫苗生产基地。公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产。感谢您的关注！
- 用户
问：25年已经过半，贝伐珠单抗，上半年销售收入大概多少？利妥昔单抗预计多长时间获批上市？作为华兰的投资者，这4年来，太煎熬，请给投资者一些增强信心的鼓励。谢谢
- null
答：基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，贵公司22年出口1781万，虽然没有盈利，但是在24年出口172万，毛利率比国内还高，是否可以加大出口业务？
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答：感谢您的建议！
- 用户
问：建议中报公积金转增股本10转10，降低股价增加流动性让更多的中小投资者也能购买公司股票分享公司持续稳定增长的红利。
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答：感谢您的建议！
- 用户
问：公司会组织定期活动吗？比如在股东大会的时候去参观参观贵公司，不知道可以不可以，应该如何申请
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答：公司通过日常信息披露、定期报告、业绩说明会、接待投资者到公司实地参观调研、开展路演活动、投资者热线、互动易平台等多种方式积极与投资者互动交流，助力投资者了解公司的生产经营情况等。公司设置了投关专线：0373-3559989、投资者关系管理邮箱：hualan@hualanbio.com，投资者可以通过上述途径与公司联系、交流、预约来访等。感谢您的关注！
- 用户
问：公司年年盈利，股价近几年非常稳定的低，股民的投资收益公司是如何重视的。
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：为什么香港中央结算一直减持公司股份？
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答：公司为深股通标的上市公司，根据深股通相关规则，境外投资者通过深股通购买公司股票的，以“香港中央结算有限公司”统一列示为公司名义股东，其背后包括众多境外投资者的分散持股。香港中央结算有限公司的减持行为不属于相关减持规定需预披露减持公告的范畴。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司采取了哪些措施来做市值管理？
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：昨天的一场大雨让我在街头看到了华兰21年捐赠的“龙吸水”，瞬间感觉安全感十足！风雨无情人有情，作为本地股民会因为有华兰而感到幸福！另外建议公司定期对核心研发人员和一线员工进行待遇提升，既可以拴心留人，又可以为公司创造价值！上市分了这么多钱了，少分点红也没啥，真心建议多给自己员工分点
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答：感谢您的建议！
- 用户
问：公司对华兰基因的参股比例是不是40%？在年度财务报表中有没有对华兰基因进行并表核算？
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答：公司对华兰基因的参股比例为百分之40，没有合并计入财务报表核算。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年6月30日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
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答：截至2025年6月30日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：世界卫生组织预认证列表中，华兰生物三价流感疫苗被剔除。在去年国内三价疫苗销量大增的情况下，这一消息对公司有多大影响？为什么会被剔除？
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答：华兰疫苗目前正常生产流感病毒裂解疫苗（三价）和四价流感裂解疫苗的车间为2021年后投入使用的3/4/5/6#新生产车间，其生产规模具备年产流感疫苗1亿人份。原有通过WHO?PQ（三价流感疫苗，西林瓶包装）的2#车间从建设至今已18年，计划不再使用，因此向WHO正式提交了将流感疫苗撤出世卫组织预认证清单的申请，后续华兰疫苗计划重新提交新车间PQ申请。撤回PQ申请，对公司海外销售及业绩不会造成影响。
- 用户
问：建议提高股息率到3%以上让投资者有获得感。同时公司负债率低可以向银行申请贷款用于回购注销被低估的股票提升每股价值和给投资者信
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答：感谢您的建议！
- 用户
问：请问公司最近一期的股东人数是多少？谢谢
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答：截至2025年6月20日，公司有14万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：华兰基因工程有限公司的基固产品系列都是仿制药吗？有没有全球首创的创新药。
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答：基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的建议！
- 用户
问：公司占联营公司华兰基因工程有限公司40%股份，未来基因公司盈利后是否会通过发行股票收购大股东安康持有的60%股份，还是基因公司单独IPO融资上市，公司和大股东有何沟通计划
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答：投资者您好，目前未听说有上述事宜，未来公司如有相关计划将会严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以公司公告为准。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司估价已经下跌五年了，股东损失惨重。公司手握七十亿为什么在鼓励上市公司回购的大环境下不回购，是公司认为现在还是高估?还是公司根本不在乎中小股东利益?
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：医药指数再创阶段性新高，公司股价连续多年下跌，有何对策提升公司被认可价值
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价长期低迷，为什么不用理财资金回购提振股价？是对公司前景不乐观吗
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在市值管理方面采取了哪些措施？
- null
答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价长期低迷，别的公司都在积极回购或收购重组，你公司拥有几十亿资金，为什么不回购提振公司股东情绪。
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：公司在a股血液制品公司里面走势最差，公司是否有反思过是否公司战略方向问题?
- null
答：公司的发展战略为：立足血液制品业务，通过增加采浆量、提高血浆综合利用率、优化产品结构、加大市场急需产品的生产和研发等措施巩固血液制品行业地位；整合公司研发资源，集中优势资源开发疫苗新产品，做好四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）等产品的生产和销售，做大做强疫苗业务；开展创新药和生物类似药的研发、生产，坚持创新驱动发展战略，致力于开发用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等危及人类生命或健康的重大疾病的单科隆药物，为患者提供安全、有效、可及的药品，为人类的健康保驾护航；扩大与国内外优势企业的战略合作，增强公司的核心竞争力，逐渐形成血液制品、疫苗、创新药和生物类似药为核心的大生物产业格局。近年来，国内部分血液制品公司通过兼并、收购的方式，使我国血液制品行业集中度得到大幅提升，华兰生物也一直参与行业的并购重组谈判，但因竞价过高、股东性质、对企业未来盈利影响等原因未达成协议，后续若有合适的标的公司还会积极参与。公司始终坚守主营业务的深耕与拓展，通过多年的内生增长，单采血浆站数量不断增加、采浆量不断提高，2024年采浆量为1586吨，在血液制品上市公司中位列第三，也能达到通过并购重组这一途径做大做强企业的同样目的和效果，下一步，公司将坚持内生增长和外延并购双轮驱动，做大做强主业，推动公司实现跨越式发展，实现华兰生物基业长青。
- 用户
问：公司股价近三四年是一年不如一年，请问公司做了哪些市值管理的措施，投资者提的问题，董秘也不做充分回答，这是对投资者负责任的体现吗
- null
答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：华兰已经沦为血液制品二流公司了，公司不做市值管理吗。既然有这么多钱，为什么不回购，是管理层觉得现在估价还是高估?
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答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！
- 用户
问：市场传闻公司准备出售疫苗和生物公司，仅保留血制品公司是不是真的
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答：目前没有上述打算，谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年5月10日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年5月9日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问华兰生物2024年审计报告是不是标准无保留意见？
- null
答：公司2024年审计报告是标准无保留意见，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年5月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年5月20日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年5月30日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年5月30日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：公司对华兰疫苗的持股比例有67.38%，想问一下公司有没有考虑过转让一部分股份来引进战略投资者？
- null
答：目前无上述意向，感谢您的关注！
- 用户
问：公司什么时候出2024分红预案，往年都是6月，今年也没有动静
- null
答：公司《2024年年度权益分派实施公告》已经披露，本次权益分派股权登记日为：2025年6月16日，除权除息日为：2025年6月17日。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年6月10日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年6月10日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：贵司的创新药有哪些？分别进入什么状态？有开发海外市场营销吗？
- null
答：公司参股子公司华兰基因工程有限公司（以下简称“基因公司”）研发的贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。公司也在积极开展贝伐单抗的海外市场开拓工作，谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：1季报既没有分红的现金操作，一年也没什么贷款利息，这个突然小一个亿的现金支出对应利息和股利支付是哪来的？
- null
答：上述支付股息红利为对部分股东2024年的分红支付。谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年4月30日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年4月30日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵司去年血制品业务经销商渠道销售占比有多少？谢谢！
- null
答：公司通过直接销售和经销商销售两种销售方式，经销商渠道占较大比重，谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：贵司近期是否在进军医美胶原蛋白行业？
- null
答：目前公司业务中无上述业务，感谢您的关注！
- 用户
问：范总，我对比了华兰生物和天坛生物及其他几个血制品上市公司的2024度年报，请问天坛生物的血白蛋白等多个产品毛利率都是提高的，为什么华兰生物去年相关产品的毛利率较2023年是下降的？另外，去年基因公司新上市的单抗品种生产、销售情况如何？下一步有什么推广举措？
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答：2024年公司血液制品业务毛利率略有增长，贝伐单抗2025年开始销售，具体销售情况请参见公司定期报告，感谢您的关注！
- 用户
问：公司认为疫苗是最坏才刚开始还是已经结束了，单抗预期有多少收入？血制品可能的增长率？手握70亿现金有没有打算化出去，希望你们能为社会贡献一份自己的力量，
- null
答：为提高流感疫苗的可及性，提升公司产品市场竞争力和市场占有率，公司2024年6月5日起跟随行业其他企业对四价流感疫苗产品价格进行调整。2024年，因民众接种意识下降等原因，整个疫苗行业收入和净利润均有一定程度的下降，但公司在流感疫苗的市场占有率和销售接种率仍居行业首位，公司将根据市场情况合理安排生产、加大销售推广、调整销售策略，争取在2025年取得较好的业绩。 感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止4月10日公司的股东户数是多少？谢谢！
- null
答：截至2025年4月10日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问截止到4月20日公司股东人数是多少？
- null
答：截至2025年4月18日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司贝伐珠单抗截止2025一季度的销售情况？其它单抗产品进展情况？
- null
答：我公司贝伐单抗2024年底取得《药品注册证书》，可以正式生产和销售，2025年1季度开始有一定金额的销售收入；基因公司已于2024年11月份向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于 III 期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I 期临床阶段，预计未来三年华兰基因会有1-3个品种陆续上市，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司申报的新产品进度怎样？二季度是否会有明显进展？
- null
答：公司静注人免疫球蛋白（IVIG） （5%、10%）已完成Ⅲ期临床研究并向国家药品监督管理局提交药品注册上市许可申请并被受理，处于药品审批阶段；人凝血因子Ⅸ（FⅨ）正在开展Ⅲ临床研究；Exendin-4-FC 融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床，正在开展Ⅱ期临床研究；疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验，基因公司研发的贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司的自主创新业务进展如何了，与国际相关产品能否做到自主替代，以应对贸易战带来的影响，为公司带来新的利润增长点，甚至产品出海。
- null
答：公司持续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，您好！我强烈建议，天坛生物、华兰生物、上海莱士、派林生物、博雅生物、卫光生物等国内血制品企业成立血制品联盟。尽快向上级申请批建浆站，提高采浆补助，用中国速度的供给满足国内需求，然后倡议相关部门对美国血制品加征250%的关税。此事利国利民，改善国内分配、反制美国，请认真考虑，并尽快做好预案及时向社会公告！第一个吃螃蟹的才是好公司，要勇于出击！
- null
答：感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问截止到2025年3月31日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
- null
答：截至2025年3月31日，公司有14万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：贵司产品会受到特朗普关税影响吗？
- null
答：公司2024年出口产品金额为172.7万元，感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司目前在用单采血站共有多少个，年采集量多少吨。
- null
答：公司共有34家单采血浆站（含6家分站）。2024年，公司采浆量共计1,586.37吨，较上年增长18.18%。感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止2025年3月12日公司股东户数是多少？
- null
答：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止3月10日收盘公司股东数是多少？谢谢
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答：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至2月28日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：截至2025年2月28日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止1月31日贵公司股东人数j是多少？ 谢谢
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答：截至2025年1月27日，公司有14万9千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止12月31日贵公司股东人数j是多少？ 谢谢
- null
答：截至2024年12月31日，公司有15万多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问目前单抗产品进展如何？
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答：公司参股公司华兰基因工程有限公司研发的贝伐珠单抗注射液已经获批正式生产和销售；利妥昔单抗注射液已获得注册申请受理，报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司2025年1月20日的股东人数是多少？
- null
答：截至2025年1月20日，公司有14万9千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：领导您好！我是一名普通公民，我很关心空气污染问题。想请问贵公司在生产活动中，是否有采取措施来防范空气污染呢？我们居民都渴望生活在一个空气清新的城市里，希望贵公司能在这方面做出积极贡献。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司及子公司在日常生产经营过程中，严格遵守《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，积极履行社会责任，具体详见公司《2023年年度报告》的“第五节 环境和社会责任”。感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至11月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢！
- null
答：截至2024年11月29日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：你公司为啥不从央行贷款回购？
- null
答：尊敬的投资者您好。公司目前暂无回购计划，如有回购计划，公司将及时履行披露程序。感谢您的关注！
- 用户
问：做为存量市场的血制品行业，其他血液制品公司都在加大力度跑马圈地，公司是否有外延发展的规划？还是坚持自建新站的策略？
- null
答：公司关注行业内的并购重组，目前无需披露的信息，后续若有会及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：国家鼓励回购，央行也提供股票回购增持再贷款，利率1.75%。公司是否会利用该项工具，进行回购，以提升公司信心？
- null
答：尊敬的投资者您好。公司目前暂无回购计划，如有回购计划，公司将及时履行披露程序。感谢您的关注！
- 用户
问：你好。公司高管的后续增持计划进行的怎么样了？是否已完成？
- null
答：公司于2024年7月9日披露了《关于董事长、实际控制人、部分董事增持公司股份暨董事长、实际控制人、部分董事、高级管理人员后续增持计划的公告》，目前该计划正在进行中，公司将持续关注本次增持计划的相关情况，并依据相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘，贵司是否有并购目标及计划？
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答：公司关注行业内的并购重组，目前无需披露的信息，后续若有会及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司收回投资收到的现金117亿都包含哪些项目，比一季度多了97亿，公司有没有什么重大项目投资？
- null
答：公司2024年半年度中披露的公司投资活动产生的现金流量净额为11.7亿元，主要系收回投资所收到的现金增加。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司管理层对完成今年股权激励的目标有没有信心？
- null
答：2024年年度数据尚未披露，感谢您的关注！
- 用户
问：请问2024年10月31号的股东人数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年10月31日，公司有15万8千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司截止11月20日股东人数多少？谢谢！
- null
答：截至2024年11月20日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：最新一期的股东户数
- null
答：截至2024年11月20日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至9月30日公司股东户数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年9月30日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止2024年9月20日公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年9月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年10月10日，公司有15万5千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：Google的alphaFord3已经能够预测蛋白质和DNA模型。ai或许在未来将引发生物行业的巨变。建议公司与alphaFord合作研发革命性的生物新制品。
- null
答：感谢您的建议！
- 用户
问：公司中报中关于投资支出的110多亿都买了哪些？
- null
答：公司2024年半年度中披露的公司投资活动产生的现金流量净额为11.7亿元，主要系收回投资所收到的现金增加。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司销售费用对比同行业是高还是低呢？流感疫苗的销售费用率在同行业中处于什么水平？
- null
答：公司销售费用合并报表后涵盖血液制品与疫苗制品两大业务，2023年公司血液制品的销售费用率在同行业公司中处于较低水平。疫苗制品的销售政策低于同行业公司水平，2024年公司疫苗销售政策低于同行业公司水平，同时对销售费用使用加以管控。谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问截止到8月20日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年8月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止到8月9日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年8月9日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：公司销售费用对比同行业那么高，为什么？公司总共有多少销售人员？人均薪酬是多少？
- null
答：公司销售费用涵盖血液制品与疫苗制品两大业务。经对比分析，这两类业务的销售费用占营业收入比重并未高于同行业水平。截止2023年12月31日，公司共有183名销售人员，感谢您的关注！
- 用户
问：公司的十个单抗能具体介绍一下吗？十个品种主要的治疗范围是哪些？国内有哪些竞争对手？每个单品在国内的市场份额为多少？公司计划能拿下多少份额？疫苗降价已有一段时间了对公司产生了哪些影响？血制品及采浆情况如何？
- null
答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地舒单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。针对疫苗降价，下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。公司血制品及采浆情况一切正常。感谢您的关注！
- 用户
问：公司有没有打算中期分红？最新一期的股东户数？
- null
答：公司半年度报告将于2024年8月30日披露。截至2024年8月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：请问7月19日盘后股东人数是多少？。谢谢
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答：截至2024年7月19日，公司有15万7千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：你好,公司的生物医药及智能化生产基地,目前处于什么阶段?什么时候可以投入使用?主要用途是什么?年收入多少?
- null
答：公司建设华兰生物医药研发及智能化生产基地，目前已经完成建设，正在进行设备、设施验证工作，为扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局做好充足准备，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止2024年7月10日公司股东人数多少？
- null
答：截至2024年7月10日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘:你好！公司为何不开展回购股份并注销来稳定公司股价？放任公司股价下跌是否意味着公司所有领导人都不看好公司？公司管理层是否认真在经营公司？
- null
答：公司股价近期大幅波动，股价受市场等多个因素影响，其中一个原因是深港通持股变化较大，2024年5月10日收盘深港通持有1.02亿股，2024年7月4日深港通持股为4434.96万股，7月4日至7月10日持股数量已基本稳定。公司2024年7月9日披露《关于董事长、实际控制人、部分董事增持公司股份暨董事长、实际控制人、部分董事、高级管理人员后续增持计划的公告》，基于对公司长期投资价值的认可和未来发展信心，为提升投资者信心，维护中小投资者利益，公司实际控制人、部分董事、高管计划自2024年7月8日（含7月8日）起6个月内通过深圳证券交易所集中竞价方式增持公司股份，合计增持数量不低于122万股，不高于242万股，从深交所董监高持股变动数据得知，部分董事、高管已开始增持，以提振投资者信心。感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少？谢谢
- null
答：截至2024年6月28日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：公司十个单抗有哪些是舶来品，有哪些有自主知识产权？马上上市的单抗估计能为公司带来多少收入和利润？今年采浆情况及血制品销售情况，疫苗为什么不降到80以下？公司对疫苗降价都采取了哪些应对措施？公司认为现价能不能反应公司的内在价值？现有股东户数是多少？
- null
答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。针对疫苗降价，下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。截至2024年6月28日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问公司目前的股东人数是多少？受到疫苗降价、2024年一季度盈利下降等不利因素影响，最近港资持续在减持，公司股价不断下跌，公司计划作何应对？
- null
答：截至2024年6月7日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，我有以下问题咨询：一、公司参股公司华兰基因研发的贝伐珠单抗注射液于2023年7月申报药品注册上市许可申请并获受理至今接近一年，请问国家药品监督管理局没有受理办结时限规定吗？若一直拖而不办，公司有什么策略推进新产品上市?二、华兰基因参股比例为40%，安康董事长参股60%，公司并非控股方，后续有没有重组的计划？三、安康董事长年事已高，有没有计划妥善安排交班给下一代，以降低交班对公司的影响。
- null
答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。感谢您的关注！
- 用户
问：问一下，有回购股票的计划吗
- null
答：若有相关事项公司会履行信息披露义务。感谢您的关注！