双鹭药业(002038)董秘爆料

问：成效升白针市场有六七十亿规模，目前贵司该品种销售情况如何，能简要介绍一下吗

答：您好，目前长效G-CSF小规格产品已上市，增加规格的工作正在进行中。今年前两个月长短效产品合计销量同比增加63%，但因短效参加部分区域联盟集采价格下降，故合计销售收入仅增长4%。谢谢关注。

问：公司股价低迷，有增持回购计划吗？公司口服减肥药进展如何？公司业绩暴增可持续吗？

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息，公司储备的降糖产品同时具有减轻体重和心血管获益作用，产品储备有利拉鲁肽、GLP-1-Fc融合蛋白、Diapin等，前二个产品基本完成三期临床试验。公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种Diapin目前处于临床前阶段，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段。具体业绩情况请关注公司年报，谢谢关注。

问：GLP三期临床报告会公告吗？公司在多肽领域有哪些核心的技术和产品可以介绍一下吗？在辅助生殖和老年健康领域有哪些核心产品？

答：您好，公司通常三期临床结果不会以公告方式披露，但会以合规方式与大家交流进度等。公司多肽产品目前已上市的代表产品有胸腺五肽、奥曲肽、鲑降钙素注射液、注射用生长抑素等，处于注册申报和临床试验阶段的代表产品有依替巴肽注射液、Diapin、门冬胰岛素30注射液、利拉鲁肽注射液、GLP-1-Fc融合蛋白、德谷胰岛素等。辅助生殖方面的产品储备有有长、短效重组人促卵泡激素注射液，短效申报生产已受理，长效重组人促卵泡激素注射液目前处于三期临床阶段。临床前阶段有SL204、SL206，系国内领先的采用哺乳动物细胞表达的辅助生殖用药。老年健康领域产品请参阅前面回复。谢谢关注。

问：公司的原料药的生产能力如何？可以出口海外吗，尤其是多肽GLP减肥原料药目前全球紧缺，公司海外市场有布局吗？

答：您好，公司原料药主要供应双鹭药业，暂未对外销售。未来随着其业务经营范围的不断扩大，可能部分原料药会对外销售。谢谢关注。

问：公司辅酶激素调整做为国内独家产品，解除监控后目前的量是否恢复快速增长态势？辅酶和GPL有何差异，可以实现替代吗？公司GPL药何时能够上市销售？

答：您好，复合辅酶一直是公司独家产品，目前已恢复平稳增长。您指的是GLP-1产品吧?GLP-1指的是肠促胰岛素之一胰高血糖素样肽-1。GLP-1是一种30个氨基酸的多肽，在肠道的L细胞中合成。它能与特定的GLP-1受体结合发挥生理作用。除了促进胰岛素分泌外，GLP-1还具有抑制胰高血糖素的作用，在高血糖和正常血糖状态下抑制胰高血糖素分泌，但在低血糖期间不抑制胰高血糖素分泌，其作用还包括减缓胃排空、促进饱腹感和减少食物摄入，还有心血管的获益作用等。复合辅酶由新鲜酵母提取，主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）、1，6-二磷酸果糖（FDP）、黄素二核苷酸（FAD）、黄素单核苷酸（FMN）等。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、FAD/FMN等成份大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪代谢起重要的作用，与糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸的β氧化、肝糖原的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等均有密切关系。一个是降糖药，一个属于代谢失调和紊乱调节药，所有代谢方面的疾病都可以使用复合辅酶。目前短、长效GLP-1产品分别在完成三期临床和三期临床中，具体上市时间不好估计。谢谢关注。

问：公司的度拉糖肽和礼来的产品有和差别？公司的几款GLP产品都进入了临床三期了，今年都会实现注册上报生产，请问生产能力和生产线准备的怎么样了？截止目前公司的复合辅酶的销售情况有逐步好转和改善吗？

答：您好，我公司开发的长效重组人胰高血糖素样肽-1是一种胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，可有效治疗2型糖尿病，该产品具有多种其它降糖药物不具有的治疗优势。其作用是通过激动GLP-1受体，不仅可促进胰岛素分泌，还可减少升糖激素（胰高血糖素）的分泌，以达到降血糖的目的。该产品仅需每周皮下注射一次，可实现长期平稳控制血糖，并可同时降低空腹血糖与餐后血糖，显著降低糖化血红蛋白。该产品还具有多种其它降糖药物不具有的治疗优势，包括减轻体重、低血糖发生风险小，以及潜在的心血管获益作用，包括降低血压、血脂和体重以及改善脂肪肝和多囊卵巢综合征症状等。与礼来GLP-1受体激动剂周制剂度拉糖肽（度易达?）相似。目前国内企业未有同类产品上市。公司新建大兴基地产能完全能满足以上产品上市后的产能需求。复合辅酶已在平稳恢复增长，谢谢。

问：公司有计划进入原料药产业吗？尤其是多肽原料药。公司抗衰老药物复合辅酶有计划推出更适合口服的保健类产品吗？

答：您好，公司多肽原料药多数自产，且能满足未来需求，主要供应双鹭药业，暂未对外销售。未来随着其业务经营范围的不断扩大，可能部分原料药会对外销售；辅酶的主要成分为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）等，目前国内前几种成分中有四种都已单独开发成明确的治疗用药，公司选择开发的腺苷蛋氨酸已上市。产品所涉剂型选择需考虑多方面因素，部分产品不能以固体方式保持其活性，所以注射方式给药、液体方式才能发挥其功效，当然只要在确保功效的前提下可以开发成口服制剂的会首选开发成口服制剂，这是未来大趋势。感谢关注。

问：近期媒体报道武汉医院用贵司生产的三氧化二砷产品治愈白血病患者，能介绍一下相关药品的情况吗？

答：您好，三氧化二砷与青蒿素同为现代中药最重要的两座科研丰碑，研究显示，全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（纳维雅?）治疗APL（急性早幼粒细胞白血病）疗效更优；联合ATRA治疗APL生存率高，安全性好、复发率低，血液不良事件发生率显著低于ATRA+传统化疗方案。其明显的优势还有价格低廉，可以大大节约医保支出。谢谢关注。

问：您好，请问公司在基因工程上研发的怎么样？

答：您好，公司最早专注于基因工程药物的研发，虽然也陆续进入特色生化药和化药领域，但生物制药领域一直是公司投入最大、花费精力最多、人员涉足最多的领域。公司近几年定期报告中都详细披露主要在研产品简介和研发进程，目前处于不同研发开发阶段的生物药有30余个，且都是公司精选的项目。重要品种包括注射用培门冬酶、长短效重组人促卵泡激素注射液、GLP-1-Fc融合蛋白、KM118单抗注射液（帕妥珠单抗）门冬胰岛素、重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液、德谷胰岛素、SL205、SL216、SL219、SL225、SL107、SL226、SL208、SL217、SL227、SL206、SL204等品种，代号部分主要为抗肿瘤、糖尿病、心脑血管领域治疗用药，部分品种为国内首家采用转基因兔表达的血友病治疗用药、心脑血管治疗用药、双特异性抗体药物、辅助生殖治疗用药等。谢谢关注。

问：公司在养老产品上主要有哪些？复合辅酶目前恢复增长情况如何？

答：您好，近几年，公司在老年病治疗领域储备的产品日渐丰富。正常人随着年龄增大，各组织器官退行性病变引起的疾病、以及代谢方面异常引起的各种疾病统称为老年病，国内老年人口比例大，因此用药市场也大。公司近十几年来一直致力心脑血管疾病、糖尿病、肝病以及肿瘤等领域治疗药物的研究开发，也储备了丰富的品种，上市产品包括心脑血管领域的复合辅酶、依诺肝素钠、替米沙坦、阿加曲班等9个，糖尿病领域的伏格列波糖等4个，消化系统（肝病）领域腺苷蛋氨酸等4个产品，还有免疫调节药物白介素-2、胸腺五肽等，尚有20个左右处于申报注册、临床研究和临床前阶段。目前复合辅酶自去年停止下滑，目前处于平稳增长阶段。谢谢关注。

问：您好！一、公司2022年3月交流预计ADCC增强型曲妥珠在2023年上半年提交临床申请而截至到目前未能提交临床申请，是什么原因，预计什么时候提交临床申请？二、公司2023年6月交流德谷胰岛素已完成一期临床，截止到目前未进入三期临床是什么原因，预计什么时候会进入三期临床？三、公司2022年10月交流伊匹单抗一期临床即将结束，现在一期临床是否结束，什么时候能进入三期临床？四、门冬30什么时候报产？

答：您好，ADCC增强型曲妥珠目前处于暂停状态，德谷胰岛素预计今年下半年进入Ⅲ期临床；伊匹单抗一期临床已结束；门冬胰岛素报产时间目前不好估计具体时间，谢谢关注。

问：目前的政策非常鼓励回购注销，公司能不能考虑将每年的分红资金用于回购注销，以增厚每股的价值

答：感谢您的关注和建议，公司将根据具体情况综合考虑。谢谢关注。

问：您好，贵公司的nmn早年表示没有上市计划，时隔多年，随着国内企业海外上市的陆续增多，贵公司现在有上市计划了吗？

答：您好，国家目前批准使用的仅仅是可以作为食品添加剂，公司会根据政策变化确定开发计划。谢谢关注。

问：今年该送股了吗……已经4年了……

答：您好，具体分红情况请关注2023年度利润分配预案。谢谢关注。

问：股东人数多少

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2023年9月30日，公司股东总户数为80,352。谢谢关注。

问：你好，公司已经好久没回复互动了。请问1月2月复合辅酶解禁后，销量有大幅度恢复吗？销售额有多少？长效立生素销售额有多少？别等一季报再公布了，麻烦提前透露下吧，谢谢。

答：您好，互动易已回复，具体业绩情况需等到年报公布后再交流。谢谢关注。

问：请问复合辅酶是否可以降低浓度作为Q10饮品的原料药？

答：您好，复合辅酶是多组分的产品，无法通过降低浓度成为Q10饮品原料药，其主要成分包括辅酶Ⅰ（NAD+）， 烟酰胺单核苷酸（Nicotinamide mononucleotide，NMN）是辅酶Ⅰ（NAD+）最直接的前体。近几年，众多全球顶尖科学家在国际上最权威的学术杂志《Science》、《Nature》、《Cell》上不断发表人体和动物研究，反复证实补充NMN可有效地增加和恢复体内NAD+水平，从而推迟衰老和改善因衰老带来的各种症状。谢谢关注。

问：请问注射用替莫唑胺是通过了还是被否了？谢谢！

答：您好，该项目需补充BE实验后再申报。谢谢关注。

问：互动平台的提问很久没回复了，请问是什么原因？

答：您好，互动易已回复，请参阅。

问：你好，公司有针对乙流的药物吗？

答：您好，公司奥司他韦胶囊可用于乙流治疗。谢谢关注。

问：请问董秘，复合辅酶解除监控，海南康永合作已经结束，目前公司打算如何进行市场推广？

答：您好，首先努力争取该产品在临床上再次得到认可。公司也会进一步加大宣传该产品，使大家都了解该产品在老年慢病治疗方面的良好疗效，特别是纠正代谢紊乱和代谢失调方面。其次加大该产品的市场推广。谢谢关注。

问：董秘你好，diapin这个品种今年可以申报临床吗？DT678临床一期临床效果怎么样，能达到碌砒格雷20倍效果吗？

答：您好，Diapin由于调整了适应症目前暂不能确定具体申报时间，DT678从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。

问：医保集采已经6年，事实证明仿药没有任何前途，独家品种、创新药才是方向。今年复合辅酶解除监控，公司能否集中精力大力推广公司这个曾经的明星产品，改善业绩，提振股价

答：感谢您的关注和建议，辅酶解除监控后公司仍十分看好该产品，一直在加大对辅酶的推广力度。公司相信该产品会逐步再次得到市场的认可，再次成为公司的重要盈利产品。

问：请问1月10日公司股东人数多少？

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2023年9月30日，公司股东总户数为80,352。谢谢关注。

问：董秘；你好！国家大力发展银发经济，促进老年人健康长寿，你司生产的复合辅酶有很好的修复细胞功能的疗效，请问：复合辅酶是否能在老龄化疾病预防和治疗中为患者带来福音？

答：您好，公司目前仍十分看好该产品的潜力。近年来随着对抗衰老研究的深入，纠正代谢失调和代谢紊乱的药物也越发引起人们的重视，包括前段时间调节代谢的GLP-1受体激动剂类产品在国内、外都引起广泛关注。复合辅酶是目前国内纠正代谢紊乱和代谢失调公认的疗效确切的产品，对心脑血管、肝病、肾病等都有很好的疗效，也因其确切的治疗作用和良好的安全性曾受到市场的青睐，目前国内老年人口的比例不断增加，代谢类的疾病发病人数也在逐年增加，复合辅酶在纠正代谢紊乱和代谢失调方面的作用仍十分突出，公司相信该产品会逐步再次成为公司的重要盈利产品，也相信它会成为老年慢病等患者值得信赖的产品。

问：董秘你好：目前股东人数多少，十大流通股东能更新了吗，谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2023年9月30日，公司股东总户数为80,352。本次回复可能是年前最后一次回复，借此机会祝所有关注双鹭药业的投资者新年快乐！祝愿大家新的一年都能获得良好的投资收益，我们全体双鹭人也将努力工作，努力以良好的业绩回报所有关心双鹭的投资者！谢谢大家！

问：请问贵司董事会成员有多少名，一般一年开多少次例行会议

答：您好，公司董事会共有6名成员，会议召开次数主要根据相关行政法规和公司章程的规定及公司生产经营情况召开，详情请见公司公告，谢谢关注。

问：根据Who及国家卫健委方案，2030年消灭丙肝，公司一款MBT-1608的药物目前仅处于一期临床试验，目前已经2024年，根据过往经验这款药物要完成上市应该会在2028年之后。如果按照国家的计划，该药物推出之时是否有点过迟，而且投入的研发成本是否有不能有效回收的风险？

答：您好，MBT-1608上市时间暂时不好估计，但MBT-1608已经获得中国、欧洲（英、法、德、荷兰）和澳大利亚专利授权，具有完全的自主知识产权，且与现有同类产品相比，具有疗效好、副反应更小、安全性更高的优势。疾病的治疗药物一直都在不断更新，不断推陈出新，疗效更好、副作用更小的产品不断替代老产品。2030年消灭丙肝对我们中国来说任务还非常艰巨，况且有些疾病一段时间控制了可能过段时间还会死灰复燃，如结核病曾一度得到很好控制，但近年来又呈现发病人数不断增多趋势。谢谢关注。

问：您好！公司未分配利润那么多，为什么不拿一半出来回购股份注销，否则公司赚那么多钱中小股东利益得不到保障有何意义？中央文件精神对国企考核精神，公司如何体现，管理层有何良策？请转告公司董事长？请贵公司引起重视！

答：感谢您的关注和建议，公司将根据具体情况综合考虑。谢谢关注。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好，公司目前没有涉及区块链领域，公司主营业务保持正常、稳健经营。谢谢关注。

问：尊敬的董秘，据科技日报报道，美国南加州大学研究人员12月20日发表在《自然·通讯》杂志上的一篇文章显示，研究人员发明了一项突破性新技术，或彻底改变合成生物学领域。该方法被称为克隆重编程和组装平铺天然基因组DNA（CReATiNG），为构建合成染色体提供了一种更简单且更具成本效益的方法。请问贵公子在这方面是否有布局和规划，谢谢

答：您好，有些前沿技术可能有助于认识疾病、诊断和治疗疾病，能不能为新药开发服务并不确定。谢谢关注。

问：请问董秘的减持计划实施了没有，今年不减持是不是明年就不能减持了？

答：您好，减持期在2024年1月5日截止，详情请见公司公告。谢谢关注。

问：董秘你好，感谢公司管理层的努力，而且公司持有上市公司股票在第四季度大涨，请问什么时候公布预增公告？谢谢！

答：您好，根据深交所股票上市规则要求，上市公司预计年度经营业绩和财务状况发生大的变化，应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。谢谢关注。

问：董秘你好，公司LGP-1日制剂是否已整理好资料，请问什么时候申请注册上市？谢谢！

答：您好，目前没有大的变化，如有进展公司会及时交流。谢谢关注。

问：董秘新年好，新的1年开始了，请问公司GLP-1日制剂什么时候能申报注册？公司持有几只上市股票4季度大幅上涨，请问什么时候有预增公告？谢谢！

答：您好，根据深交所股票上市规则要求，上市公司预计年度经营业绩和财务状况出现大的变化应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。GLP-1产品进展情况与之前交流没有大的变化。谢谢关注。

问：公开信息显示，贵公司近日涉及两起巨额被执行人的案件，其中案号（2024）京01执50号贵公司被强制执行约9671万，案号（2024）京01执55号贵公司被强制执行约2075万，合计被强制执行约1.17亿元，金额巨大，贵公司为何没有相关公告发布？

答：您好，具体仲裁进展情况请参阅公司已披露公告《北京双鹭药业股份有限公司关于所持首药控股股份部分被冻结及仲裁进展的公告》（2023-037）。谢谢关注。

问：第九批集采周期已达四年，预计三四月以后就要启动第十期集采，过评药赶不上集采就失去四年市场，进度慢是不是已经没有推进仿制必要了？尤其我司在审的依帕司他片很可能进入下一批集采名单中。以渠道营销争取集采外市场从过去看我公司毫无优势。扬长避短调整研发管线适当领先于市场。

答：2023年11月国家刚完成第九批药品集采，刚刚过去2个月。公司有三个产品中标，分别为用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓异常增生综合症治疗的来那度胺胶囊，中标区域为山东、云南、黑龙江、吉林；降糖药伏格列波糖，中标区域为天津、江西、山西、安徽、宁夏；治疗良性前列腺增生症的赛洛多辛胶囊，中标区域为上海、北京、山东、河南、新彊（含兵团）、内蒙古、海南。后两个产品为新上市产品，预计会为公司每年带来新增收入4000万元以上。谢谢关注。

问：请问：公司有回购股份并注销的考虑吗？

答：感谢您的关注，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：尊敬的梁董秘，贵司云南海布大麻项目是否竣工，何时投用，目前大麻种植了多少亩，2024年云南海布有何工作计划。谢谢

答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。大麻种植数量及相应产品会根据公司生产设施建设进度和产品研发进度规划。谢谢关注。

问：请问公司GLP-1日制剂预计今年能申报注册吗？

答：您好，日制剂目前已完成三期临床，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请。谢谢关注。

问：请问公司在基因编辑技术上有何布局？有参股哪些公司吗？

答：您好，公司最早专注于基因工程药物的研发，后虽然进入特色生化药和化药领域，但生物制药领域一直是公司投入最大、花费精力最多、人员涉足最多的领域。目前公司自主研发的生物技术新药的数量和质量均居国内领先水平，关键技术处于国际先进、国内领先。公司在巩固公司第一代基因工程制药领域优势的同时，公司第二代真核、酵母基因工程技术产品已进入收获期，十几项重点产品分处不同研发阶段。公司参股的美国ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过70%。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发全新抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面。该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及供用。谢谢关注。

问：董秘你好！早知道贵司有基因编辑业务是否属实？请比较详细说明一下，谢谢！

答：您好，公司最早专注于基因工程药物的研发，后虽然进入特色生化药和化药领域，但生物制药领域一直是公司投入最大、花费精力最多、人员涉足最多的领域。目前公司自主研发的生物技术新药的数量和质量均居国内领先水平，关键技术处于国际先进、国内领先。公司在巩固公司第一代基因工程制药领域优势的同时，公司第二代真核、酵母基因工程技术产品已进入收获期，十几项重点产品分处不同研发阶段。公司参股的美国ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过70%。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发全新抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面。该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及供用。谢谢关注。

问：扶济复凝胶剂什么时候可以在线药店购买？NDA+的复合辅酶什么时候可以在线药店购买？

答：您好，请见相同问题回复。谢谢关注。

问：您好，我看公司三季度买入从二级市场上买入了5000多万的首药控股股份，请问下，1.公司是很看好首药控股准备长期投资还是因为其他原因，2公司有减持首药控股的计划吗？谢谢。

答：您好，公司三季度并未买入首药控股股份，所持股份均为上市前参与增资获得，公司直接持股526.32万股，通过全资子公司持有关110.1079万股。目前公司没有发布减持计划。谢谢关注。

问：请问一下，公司现在在临床的产品中有独家产品吗

答：您好，公司提交上市申请的产品中注射用培门冬酶是独家产品。该产品主要用于治疗儿童和成人的急性淋巴细胞白血病（ALL），尤其是对其它化疗药物无效或者有过敏反应的患者。培门冬酶通常与其它抗癌药联合使用，以提高治疗效果。目前双鹭药业是唯一一家提出上市注册申请的企业；目前处于临床试验二期的创新药有DT678（抗凝血）、索非布韦类似物（丙肝治疗用药）等，谢谢关注。

问：尊敬的董秘:您好！请详细介绍下新乡双鹭新建项目具体规划，何时投产，投产后展望。谢谢！

答：新乡新建项目正在建设过程中，除原料药扩大生产规模外，还新建了药用辅料生产线以及制剂生产线，将在未来2年陆续投产。谢谢关注。

问：目前线上药店可以买到贵司的一些处方药品，请问何时能在线上药店买到伤口愈合的扶济复凝胶剂和抗衰老的复合辅酶？

答：您好，扶济复凝胶属于肽类激素药品，目前没有在网上销售；复合辅酶属于针剂产品，目前主要在医院端和社区诊所使用。谢谢关注。

问：公司在互动易上回复说长效立生素已开始销售，请问该产品定价多少？是否进了国家医保目录？

答：您好，长效粒细胞规格：1.0ml：1.0mg；目前价格为658元/支，已经开始销售，该产品已在国家医保目录。谢谢关注。

问：董秘好，请介绍一下贵司吉卡宾和非布司他在国内的研发进度？

答：您好，吉卡宾尚处于三期临床研究阶段，非布司他已在美国获得有条件上市，国内申报上市正在正常审评中。谢谢关注。

问：董秘你好，现在北京等地流感，支体肺炎及儿童疾病增加，请问公司可有用于治疗药物？是否销量大增？谢谢！

答：您好，目前公司奥司他韦已经在加班加点生产发货，此外公司产品胸腺五肽、白介素-2为免疫增强剂，可提升免疫力预防流感。谢谢关注。

问：尊敬的梁董:请介绍下我司复合辅酶销售渠道都有哪些？2022年复合辅酶销售5000万元左右，2023年前三季度在解除监控的情况下，销售仅为3000多万。作为曾年销12亿元的明星产品，当下销售状况实在让我这个小小股东深感痛心！请问底价发货是不是意味着该产品后续销售会不理想呢？谢谢。

答：您好，复合辅酶数据是因为三季度多数区域改为低价开票，此外之前高于非底价发货的返款延迟几个月返款导致的短期变化，只在一定的时期受到影响。随着进院进程的加快，明年将会得到改善。其次因为三季度医药行业整顿相应受到影响。谢谢关注。

问：关于贵公司投资的长风药业是否清楚IPO进程？16年开始投资，其有望成为国内呼吸系统用药龙头，2023年贡献投资收益多少可否披露？

答：您好，目前上交所已受理长风医药上市申请。公司于2011年参与该公司A轮投资，投资1000万元，持有20%股权比例，后该公司进行了多轮融资，总融资额超过10亿元，我公司持股比例已低于5%。该公司产品吸入用布地奈德混悬液于2021年5月获批上市，自上市以来已经覆盖超过8,000家终端医疗机构。公司产品氮?斯汀氟替卡松鼻喷雾剂于2022年11月获批上市，是国内首个获批的针对变应性鼻炎的激素-抗组胺复方鼻喷雾剂产品，填补变应性鼻炎治疗领域空白。除此之外，长风药业目前主要在研产品12个，其它在研产品19个。2020年至2022年长风药业营收从485.88万元增长至3.49亿元，三年时间增长了约70倍。可以预见，未来随着其它在研产品的陆续获批上市，公司的营收规模将继续保持高速增长态势。2023年收益情况因该公司目前处于上市受理中需遵守信息披露原则，待公司年报披露后再交流。谢谢关注。

问：请问6月过评的注射用盐酸吉西他滨两个规格是否在挂网销售？还有3月过评的达格列净片根据信息查询原研专利化合物专利已经5月到期，其余组合物和用途专利尚在有效期内，保护期最早为2027.6.21。是否意味着这几年都不能挂网销售，为何见山东鲁抗医药的此仿制药在挂网销售？2022年达格列净片的等级医院市场销售额达28亿，同比上涨34%，大品种！

答：您好，吉西他滨目前已经开始挂网，达格列净目前没有生产和上市销售。谢谢关注。

问：近期的流感 支原体感染等呼吸道疾病，公司有药物应对吗?

答：您好，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂放和镇痛药氨酚曲马多片（立生通）、依托度酸缓释片（依芬）等产品。谢谢关注。

问：贵公司有生产阿奇霉素吗

答：您好，公司有阿奇霉素生产批文，之前因成本考虑未将该产品列入公司常规生产品种。未来公司将把类似产品转移到新乡生产基地生产。谢谢关注。

问：请问贵公司的奥司他韦近期的销售情况是否因流感爆发而爆发呢?

答：您好，是的，销量增长明显，公司已在加班加点生产和发货。谢谢关注。

问：尊敬的董秘:您好！请问在河南省，哪里可以购买到复合辅酶。谢谢。

答：您好，目前该产品已进入河南省人民医院和郑州大学第一附属医院，如有需求可到以上医院就诊。谢谢关注。

问：请问贵公司的奥司他韦产品，目前在零售市场有销售么？如果有占公司整体销售比例是多少？是否会对公司财报有较大的影响？

答：您好，公司奥司他韦目前在零售市场也有销售，公司在京东平台有双鹭药业自营店，其它药品电商和药店等平台也有公司产品在售。近年来随着公司口服制剂产品比重加大，零售终端的销售占比也逐年在加大。谢谢关注。

问：最近冬季流感再度爆发，请问公司生产的磷酸奥司他韦是否出现短期供不应求状况？作为有担当的药企，针对儿童的小剂量规格磷酸奥司他韦是否正在加班生产？

答：您好，两个规格都在加班加点生产和发货。谢谢关注。

问：尊敬的董秘，11月24日国务院联防联控机制发布《关于做好冬春季新冠病毒感染及其他重点传染病防控工作的通知》，请问贵司是否有针对流感、肺炎支原体感染等呼吸道疾病的产品，谢谢。

答：您好，目前公司奥司他韦已经在加班加点生产和发货，以满足当前存在的市场供需矛盾，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂放和镇痛药氨酚曲马多片（立生通）、依托度酸缓释片（依芬）等产品，以上产品销量均有不同程度增加。谢谢关注。

问：近期流感和支原体肺炎大流行，公司有奥司他韦和阿奇霉素相关产品吗？

答：您好，目前公司奥司他韦、胸腺五肽、白介素-2等产品销量明显增加。谢谢关注。

问：您好董秘，目前甲流、支原体肺炎日益严峻，请问公司奥司维他产量、销量如何？

答：您好，由于近期流感再次暴发，奥司他韦胶囊销量增加，公司正在加班加点生产供应市场。 谢谢关注。

问：请问在研的周制剂度拉糖肽与司美格鲁肽相比，有啥优缺点？

答：您好，我公司开发的的GLP-1-Fc融合蛋白（度拉糖肽）与司美格鲁肽临床用药都是一周一次，二者同为注射剂，我公司研发的GLP-1-Fc融合蛋白是将天然GLP-1（7-37）与人IgG4抗体Fc片相连构建而成，通过与Fc片段链接，大大提高了蛋白稳定性和半衰期，优化了蛋白间融合接头，进一步保证了蛋白活性和效应。司美格鲁肽使用时可能会发生呕吐等不良反应，度拉糖肽具有增强胰岛功能和不易引发并发症的优势。在降低糖化血红蛋白方面，二者在体重、血压、血脂方面都表现出比较明显的降糖外的获益。对于合并心血管疾病的患者推荐度拉糖肽和司美格鲁肽，对于合并心血管危险因素且对心血管事件需要一级预防的患者推荐使用度拉糖肽。谢谢关注。

问：尊敬的徐总、梁董秘，有一个小建议，希望贵司认真考虑，建议贵司像万达影业送每年送股东电影票一样 对于长期坚守贵司的股东 例如持股一年以上，持股在一定额度（例如不低于多少股）的长期投资者，建议公司对持有一年以上的股东 每月赠送回馈一瓶NMN，以上建议并非调侃 目前nmn不能上市销售 一旦国家放开，贵司赠送期间的用户体验也为今后打开市场提前做口碑宣传，对比赠送产生的成本相当于宣传广告费

答：感谢您的关注和建议！

问：董秘你好，请问：公司目前处于三期临床数据的GLP-1日制剂总结报告什么时候公布，何时申请上市？希望能及时回答股民互动好吗？谢谢！

答：您好，公司GLP-1日制剂利拉鲁肽，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请。谢谢关注。

问：尊敬的董秘:您好！作为公司常年股东，始终乐见公司稳健发展的成果。年关将至，可否考虑设定一些门槛条件，给广大中小股东发一份NMN等物品。谢谢！

答：感谢您的关注和建议！

问：您好，非常赞赏公司在糖尿病上的前瞻性眼光，希望公司的减肥药能尽快上市，造福人类！另外，阿尔兹海默症市场前景广阔，强烈建议公司重新介入阿尔兹海默症新药研发，谢谢！

答：您好，日制剂目前已完成三期临床，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请；GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究。泰思胶囊三期临床试验处于暂停状态，如进展情况发生变化我们将及时披露或与大家交流沟通。谢谢关注。

问：尊敬的董秘老师，请问贵司在减肥药领域的布局如何？最近有什么新进展吗？

答：您好，公司在糖尿病领域布局的GLP-1系列产品在降低血糖的同时具有减轻体重作用，其中日制剂目前已完成三期临床，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力?疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究，但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察；其中GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究。该项目将体重变化作为次要疗效观察指标，主要疗效指标为糖化血红蛋白、餐后及空腹血糖的控制；公司在研项目涉及GLP-1双靶点治疗药物目前尚处于临床前研究阶段。此外，公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种Diapin目前处于临床前阶段，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段。谢谢关注。

问：董秘您好！请问公司在中东及周超国家有医药或药品业务吗？目前来看，这个是比较急需用到的。谢谢！

答：您好，公司暂未有中东业务，出口对象主要为东南亚、南美、欧洲部分国家。谢谢关注。

问：董秘，您好，请贵司学一下其他公司那样，公布GLP-1药物的临床试验进展，参股DIAPIN公司（持股30%）合作开发创新药Diapin（GLP-1类似物），周制剂（1周一次给药）正在进行三期临床试验研究的进展情况，将在2024年揭盲吗？

答：您好，公司已多次交流GLP-1药物的临床试验进展，目前日制剂已完成三期临床，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访；GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究。公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种Diapin是一种三肽类似物，目前处于临床前阶段。谢谢关注。

问：请问公司理财的6亿资金安全吗？有无不能承兑的信托产品？请客观如实回复，谢谢！

答：您好，公司6亿自有资金短期风险投资主要用于购买相对风险较低的理财产品，没有不能承兑的信托产品。谢谢关注。

问：请问泰思胶囊三期临床试验暂停的原因是什么？有办法克服吗？造福人类的新药，都做到三期了，放弃实在可惜。

答：您好，泰思胶囊是首乌提取物，在毒性方面尚存争议还需要进一步的研究，但何首乌是中国几千年使用的有效中药，目前出现的肝损伤皆是过量、未按要求使用造成，比如未按中药炮制要求，且超大剂量应用，造成大量人群出现严重的肝损伤，这与乱用药有关，首乌无罪，滥用有责。谢谢关注。

问：您好！董秘小姐，公司2020年6月份工业大麻试种3000亩，现在是否收获了，用来做什么的？未来工业大麻产品，什么时候可以投产？公司是怎么布局，未来怎么抓住市场需求？

答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期，其生产基地目前还未正式投产，预期今年还不能产生收益。大麻种植数量及相应产品会根据公司生产设施建设进度和产品研发进度规划。谢谢关注。

问：董秘您好！最近市场公布的理财产品都大幅度亏损，有些购买的银行基金都出现大幅度缩水，公司的理财产品亏损多少？

答：您好，公司6亿自有资金短期风险投资主要用于购买相对风险较低的理财产品，公司会严格控制风险。谢谢关注。

问：董秘 您好请贵司公布一下 目GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）的II期临床试验报告的主要结果 （疗效和安全性）

答：您好，GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）为3.3类生物类似药，无需进行二期临床试验，根据一期结果，其与参比制剂药代动力学特征一致，生物等效性假设成立，故顺利进入III期临床研究。谢谢关注。

问：董秘您好，公司之前说多肽原料药自产，作为多肽龙头之一，公司多肽原料产量有多少？能否满足未来药物需要？是否会向其他公司供应？

答：您好，公司多肽原料药多数自产，且能满足未来需求，主要供应双鹭药业，暂未对外销售。原有的多肽类产品生产基地八大处和昌平都有规模化的生产车间。目前大兴基地新建的生物车间原液细胞发酵可达1000L以上，已启动生产规模工艺验证，为未来的GLP-1系列产品上市做好准备。感谢关注。

问：请问公司正在研发的有没有治疗癌症的药物，如果有到哪个阶段了，谢谢

答：您好，公司抗肿瘤及免疫调节药物上市产品在各系列产品中数量最多，优势产品最多，在研的品种中也占比不小，在研产品包括已提高交注册申请的瑞格非尼片、注射用培美曲塞二钠、注射用培门冬酶，临床试验阶段的有苹果酸卡博替尼、哌柏西利胶囊、KM118单抗注射液（帕妥珠单抗）、重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液及临床前的SL216、SL219等近20个品种。谢谢关注。

问：董秘小姐，您好，公司第三季产品底价发货是出以什么的考虑，这样对公司发展有利吗？公司第三季营收下降是什么原因，是那些产品下降了，这样情况会继续下去吗？下来公司在营收方面怎么恢复增加？

答：您好，底价发货可以降低公司营销费用，降低公司和代理商的成本，提高运营效率。长远来看利于公司发展；第三季度营收下降一是之前非底价发货的返款通常延迟几个月，以底价发货的产品以底价价格确定营收，故营收减少；二是公司主要产品受国家集采招标持续降价对公司产生一定影响。这种影响不是长期的，只对近段时间影响较大。谢谢关注。

问：“公司拟增加Diapin的适应症再申报临床”，请问：1、这里的适应症是指减肥吗？2、兵贵神速，预期大概什么时候能申报临床？谢谢

答：您好，Diapin在非酒精性脂肪肝改善方面效果显著，目前公司正调整其适应症为非酒精性脂肪肝炎，申报临床时间暂不好估计。谢谢关注。

问：董秘您好，目前公司在研的GLP-1项目，是否批准了肥胖超重适应症？不要用GLP1降糖同时具有减肥功效等方式回答，请您明确回答。

答：您好，公司GLP-1两个项目临床试验中都未单独进行减肥临床研究，但将体重变化作为次要疗效指标观察，目前未提交上市申请。谢谢关注。

问：尊敬的梁董及各位公司领导:我是公司股东，关心公司发展。请问2023年前三季度复合辅酶销售金额多少？谢谢！

答：您好，前三季度复合辅酶销售额为3994万元，三季度多数区域改为低价开票。谢谢关注。

问：公司三季报，收入和利润大幅下降，远超预期，和半年报相比。突然的下降，令我们股东无法理解。而公司在报告里一笔带过，未作详细解释。为什么?不解？按照三季度这个趋势发展下去，今年业绩令人担忧。而公司在2022年报里，和公司交流大会上都相我们股东做出业绩有较大增长的承诺。怎么不到一年就变脸了?还能兑现吗？请公司能详细解释一下三季报大幅下降的原因，公司目前的实际的经营状况，还能兑现成若吗?以解股东心中疑问

答：您好，三季度变动，一是之前非底价发货的返款通常延迟几个月，以底价发货的产品以底价价格确定营收，故营收减少；二是公司主要产品受国家集采招标持续降价对公司产生一定影响；三是本期季度因公司持有的其他非流动金融资产公允价值发生变化，本季度减少约2,393万元。几个因素同时造成利润波动。谢谢关注。

问：公司复合辅酶为什么不做成保健品？现在市场上辅酶价格非常高

答：您好，目前公司对辅酶有效成分中有价值开发的成分进行了开发，其中开发的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸已上市，我们会继续研究其中有价值的开发成份。谢谢关注。

问：尊敬的梁董秘，请公布贵司1-9月份前十大销售产品及其对应的销售金额，谢谢

答：您好，前三季度公司抗肿瘤产品销售收入30689万元（其中替莫唑胺8242万元，重组人粒细胞刺激因子7353万元，来那度胺4788万元，胸腺五肽2845万元，白介素-11为2793万元，白介素-2为2445万元），以奥司他韦、奥硝唑、伏立康唑为代表的抗感染类药物销售收入为22712万元，以注射用人碱性成纤维细胞生长因子及凝胶剂为代表的创伤修复类产品销售收入为11311万元，心血管类产品销售收入5718万元（其中复合辅酶3994万元），其它收入合计4730万元。谢谢关注。

问：尊敬的徐总、梁董秘，有一个小建议，希望贵司认真考虑，建议贵司像万达影业送每年送股东电影票一样 对于长期坚守贵司的股东 例如持股一年以上，持股在一定额度（例如不低于多少股）的长期投资者，建议公司对持有一年以上的股东 每月赠送回馈一瓶NMN，以上建议并非调侃 目前nmn不能上市销售 一旦国家放开，贵司赠送期间的用户体验也为今后打开市场提前做口碑宣传，对比赠送产生的成本相当于宣传广告费

答：感谢您的关注和建议！

问：为什么底价发货了，公司就没有利润了？

答：您好，是之前高于非底价发货的返款延迟几个月返款导致的短期财务报表变化，只在一定的时期受到影响。明年将会得到改善。谢谢关注。

问：泰思胶囊三期临床还会重启吗？为啥暂停？

答：您好，泰思目前仍处于暂停状态，并未放弃，我们也将调整策略进一步研究。会在合适时机时重启。谢谢关注。

问：贵司长效升白素和达格列净计划什么时候开始卖？

答：您好，公司长效立生素已经上市销售，达格列净目前还没有生产和上市销售。谢谢关注。

问：梁总您好，请问贵司的利拉鲁肽制剂有没有申请减重适应症的计划呢？

答：您好，公司利拉鲁肽目前未单独进行减肥临床研究，但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。谢谢关注。

问：尊敬的董秘:您好！请问我司中标的第九批集采中，三款药品集采金额分别是多少钱呢，何时发货、入收？谢谢！

答：您好，来那度胺胶囊（25mg*21 粒）本次中标价为286.66元；伏格列波糖片（0.2mg*10 片*3 板）本次中标价为4.86元；赛洛多辛胶囊（4mg*14 粒）本次中标价为8.63元；本次中标有效期为四年，根据以往实际中标年采购量往往是基础报量的3-5倍，以此推断，以上三个产品中标区域的年采购量大约在每年702-1170万元、2511-4185万元、1041-1735万元。该预测不包括集采外非医院端零售销量和民营医院销量。预计集采产品明年3月开始供应。谢谢关注。

问：董秘你好，公可治疗糖尿病的新药3期总结报告已出好久了，请问是否已申请注册？或者什么时候申报？谢谢！

答：您好，公司GLP-1日制剂利拉鲁肽，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请；周制剂度拉糖肽，目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究。谢谢关注。

问：董秘你好，请问公司的利拉鲁肽总结报告整理好了吗？能加快申报速度抢占市场，为公司做大做强做贡献吗？谢谢！

答：您好，公司GLP-1日制剂利拉鲁肽，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请。谢谢关注。

问：通过公开信息，发现公司8月份作为被告的开庭公告就有5个，案号分别为：（2023）渝0192民初7197号（2023）渝0192民初7196号、（2023）渝0192民初7186号、（2023）渝0192民初7194号、（2023）渝0192民初7199号。上述作为被告的案件是否会对公司日常经营和公司的声誉产生影响？

答：您好，上述案件为公司合作代理商与其推广公司纠纷，不会对公司日常经营和公司的声誉产生影响。谢谢关注。

问：通过公开信息，发现公司8月份作为被告的开庭公告就有5个，案号分别为：（2023）渝0192民初7197号（2023）渝0192民初7196号、（2023）渝0192民初7186号、（2023）渝0192民初7194号、（2023）渝0192民初7199号。上述作为被告的案件是否会对公司日常经营和公司的声誉产生影响？

答：您好，上述案件为公司合作代理商与其推广公司纠纷，不会对公司日常经营和公司的声誉产生影响。谢谢关注。

问：董秘您好，请问贵司最新的减肥药进展如何呢？是否有望成为贵司未来的爆款单品？

答：您好，公司GLP-1日制剂利拉鲁肽，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请；周制剂度拉糖肽，目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究。公司另有布局的其它代谢调节产品正在研发中。谢谢关注。

问：请问公司的降糖药原料是自产的还是采购其他公司的?

答：您好，公司所需原材料、原液自产，部分化学原料药也有外购。感谢关注。

问：请问总经理，贵司如何做到第三季度增收不增利的？

答：请见相同问题回复。

问：请问：公司有研发司美格鲁肽注射液吗？

答：您好，公司没有司美格鲁肽研发，但公司GLP-1长效制剂度拉糖肽，目前已完成Ⅲ期临床入组，预计明年上半年完成临床研究；GLP-1日制剂利拉鲁肽，正处于临床数据整理阶段，目前已完成Ⅲ期所有受试者随访，预计明年提交注册申请。谢谢关注。

问：董秘好，贵司泰思项目是否已失败？若未放弃，当前暂停的具体原因是什么，三期临床是否有时间表？

答：您好，泰思目前仍处于暂停状态，并未放弃。泰思胶囊是首乌提取物，在毒性方面尚存争议还需要进一步的研究，但何首乌是中国几千年使用的有效中药，目前出现的肝损伤皆是过量、未按要求使用造成，比如未按中药炮制要求，且超大剂量应用，造成大量人群出现严重的肝损伤，这与乱用药有关，首乌无罪，乱用有责。谢谢关注。

问：您好！GLP-1类多肽药国内谁先上市谁就占领了先机，公司日制剂、周制剂就目前进展在国内排在第一位，但不知公司是否已完成批量生产的条件？

答：您好，公司新建大兴基地总建筑面积为8万平米，原液生产规模为1000L细胞发酵，目前批量生产所需车间与生产线设备均已到位，已启动生产规模工艺验证。所用设备包括生物反应器、深层过滤系统与纳滤除病毒系统及超滤系统、层析系统与层析介质，预灌封生产线等。谢谢关注。