众生药业(002317)董秘爆料

问：首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项首个病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和降糖两项入组人数分别是多少？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：贵公司有哪些医疗器械产品？

答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，并在积极布局大健康产业。谢谢！

问：尊敬的董秘您好，请问一下公司最新股东人数，谢谢

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好，关于在第四界中国肥胖大会期间，纪立农教授阐述的“全球减重药物研发进展与中国贡献“一文中，对已获批用于体重管理的药物进行了详细的盘点。其中关于RAY1225的临床减重数据以及安全性数据均非常亮眼。但就RAY1225的临床数据在网络上也听到了一些对RAY1225的亮眼数据产生的质疑声，认为其临床数据违反常识，质疑临床数据造假。请问董秘能否对这些质疑，从药理方面进行科学的回应？

答：您好！不存在您所述情况。公司始终将药物研发的科学性与规范性置于首位，RAY1225注射液临床试验的开展严格遵循相关法规及科学标准，且在组长单位PI的统筹指导与严格质控下规范开展，全力确保数据真实、准确、可靠。

问：董秘您好，请介绍一下ZSP0678的情况，目前到什么进度了

答：您好！ZSP0678是公司研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗原发性胆汁性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的创新药物。经公司详细论证，已于2024年慎重决定暂缓ZSP0678项目的研发投入，详见公司2024年年度报告。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！

问：董秘你好，贵公司目前资金是否充足，能否支撑后续的创新药研发？

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统中药企业逐步向创新型企业迈进。谢谢！

问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前进度如何？临床前研究的如何了？是否符合预期？

答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！

问：董秘你好，请问一下公司的减肥药三期临床效果如何？是否达到预期？什么时候有结论？谢谢！

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作。公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，贵公司几个月前就在说正在积极洽谈bd，请问目前进度如何了呢？是否有实质性的进展了呢？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，网上有消息传贵公司的子公司有在研发口服小分子的减肥药，请问是否属实？目前到哪一步了呢？

答：您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，请介绍一下RAY0221,目前进度情况

答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！

问：董秘好，请问一下，ZSP1601具体是治疗什么的，现在到什么进度了

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。谢谢！

问：董秘好，想咨询一下，我简单的对比了一下A股几个减肥药进度快的公司，常山药业420亿市值，博瑞医药490亿市值，众生药业180亿市值，是不是可以简单的理解为，众生的1225药不如常山药业和博瑞医药的减肥药呢，否则为什么市场会给出如此大的市值差距

答：回答：您好！公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。RAY1225注射液II期临床试验顶线分析数据结果显示，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射液用于肥胖/超重参与者的III期临床试验已完成所有参与者入组。公司将继续按照相关要求积极推进RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：公司的产品有防治基孔肯雅热吗，介绍下

答：您好！公司暂无治疗基孔肯雅热病毒的产品。公司控股子公司众生睿创对于经实验室分离的基孔肯雅热病毒，使用公司已上市创新药昂拉地韦以及公司一款在研药物开展了体外抗病毒活性试验，初步结果显示昂拉地韦以及在研药物对基孔肯雅热病毒有较强的抑制活性。公司将持续获取更多试验数据，关注病毒流行态势，助力做好疾病防控。谢谢！

问：请问贵公司有否生产防治基孔肯雅热病的药物？

答：您好！公司暂无治疗基孔肯雅热病毒的产品。公司控股子公司众生睿创对于经实验室分离的基孔肯雅热病毒，使用公司已上市创新药昂拉地韦以及公司一款在研药物开展了体外抗病毒活性试验，初步结果显示昂拉地韦以及在研药物对基孔肯雅热病毒有较强的抑制活性。公司将持续获取更多试验数据，关注病毒流行态势，助力做好疾病防控。谢谢！

问：1999年fda批准奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而言，奥司他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新药的接受度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉地韦在海外销售有无实质性推进，bd授权是否还存在技术障碍？谢谢！

答：您好，感谢您的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：1999年fda批准流感新药奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而言，奥司他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新药的接受度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉地韦在海外市场销售有无实质性进展，bd是否还存在技术障碍，谢谢！

答：您好，感谢您的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：贵公司来瑞特韦临床效果好，价格合适，有医保，但医院经常缺药，特别是新冠感染季度性高峰期，是公司生产不过来，还是推销不顺畅？感觉贵公司推销力量不足，推销人员队伍需要加强！！！

答：您好，感谢您的建议！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。公司拥有发达的、覆盖全国的销售网络，营销模式成熟、高效，营销队伍专业。同时公司将不断加强营销队伍的建设，切实提升整体销售服务水平。谢谢！

问：董秘您好，想咨询一下，贵公司的RAY1225现在的进度？对比国内其他减肥药的进度，1225是否是进度最快的？另外公司怎么看待目前国内减肥药的竞争格局，是否处于红海状态？对于资本市场，资金好像更青睐博瑞医药的双靶点减肥药，博瑞市值已经接近500亿，而同期众生市值还不到200亿，公司怎么看待这个问题，是市场对1225了解的不够全面，还是有其他隐忧，望明示

答：您好！公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。RAY1225注射液II期临床试验顶线分析数据结果显示，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射液用于肥胖/超重参与者的III期临床试验已完成所有参与者入组。公司将继续按照相关要求积极推进RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：贵公司昂拉地韦销量如何？是否会像新冠特效药那样拖累业绩？下半年是否准备计提损失？

答：您好，不存在您所述情况。

问：公司2024年9月2日公告RAY1225新增“代谢相关脂肪性肝炎”注册申请获得受理，根据药监局相关规定“自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意”…，请问是否已经同意公司展开临床实验，目前进展情况如何？谢谢！

答：您好！公司将结合研发项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进RAY1225治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的项目工作。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢!

答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,因内布局的公司较少。。Amylin和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢！

答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：近日博瑞医药机构调研中提及Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果，因此可以看到 Amylin 在代谢领域尤其是减重方面是个具备潜力的靶点。请问公司有无在Amylin 赛道方面的布局，请详细说说。

答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问贵司研究的黄体酮凝胶到什么进度了？

答：您好，感谢您对众生药业的关注！公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：你好！请问氯贝酸铝原料药的市场规模有多大？据说很大程度上已被临床淘汰，不再是治疗指南推荐的一线或常用药物，是否属实？

答：您好！药物是否属于一线或常用药物并非药企决策的唯一标尺，能为患者带来帮助，都是药企以患者为中心的责任担当。同时，作为药企考虑更多的是临床需求与社会责任，更好助力医药行业的可持续发展。谢谢！

问：请问你们的昂拉地韦为什么在当地的美团买药居然没有卖的？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！

问：贵公司研发新药是否只是为了取得科研数据，如同新冠特效药没有实际销量？

答：您好！不存在您所述的情况，感谢您对众生药业的关注。

问：贵公司昂拉地韦片是否会像新冠特效药那样，上市后造成企业亏损，计提损失3.37亿元？昂拉地韦片如果销量惨淡，准备计提损失多少？

答：您好！不存在您所述的情况，感谢您对众生药业的关注。

问：董秘你好，请问RAY1225在美国的二期临床是否有在准备了呢？是准备自己做还是bd国外企业做呢？请问到哪一步了？

答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢!

问：董秘你好，请问RAY1225减肥药三期入组情况如何了？

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。谢谢！

问：董秘你好，有消息称贵公司的口服减肥药已经在准备临床了，请问是否属实？

答：您好！如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：贵公司昂拉地韦片是否上市销售？疗效如何？是否会像新冠特效药那样销量惨淡？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：贵公司昂拉地韦片销量如何？是否会像新冠特效药那样销量惨淡？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：请问公司创新药昂拉地韦是否申报进入医保名录？对公司业绩会有何影响？

答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：您好！请问公司的“黄体酮阴道缓释凝胶”、“非酒精性脂肪性肝炎（NASH）创新药”及子公司的“烟酰胺单核苷酸”研发进度如何？谢谢！

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发，其中，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于IIb期临床试验。公司将结合研发项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进黄体酮阴道缓释凝胶的项目工作。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：您好！中报业绩尚可的话请早点披露出来，提振下投资者信心，谢谢！

答：您好！公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢！

问：公司RAY1225的BD合作谈判展开了吗

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：在ADA大会之后，是否有企业对RAY1225表达了合作意向？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，美国糖尿病会议参展，是否有潜在的BD交易洽谈？1季度增长60%，请问一下什么时候能有中报预增公告？谢谢！

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：你好董秘！新药上市后怎么去推向市场提高产品知名度也是对公司的一种考量！问一下公司目前在国内有多少家医院、药店、医疗机构在销售公司产品？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：根据国家药品监督管理局药品审评中心显示，贵公司子公司众生睿创ray1225目前CXHB2500050-CXHB2500054共计五项补充申请处在受理状态，昂拉地韦也有一项补充申请，请问都是哪些内容，谢谢！

答：您好！公司的研发项目将按其规划和进度进行推进，公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：董秘好，公司募投项目的中药产能建设好了没？目前的中药产线产能利用率有多少

答：您好！中药提取车间建设项目已按照预定计划完成建设，达到预定可使用状态，并经第八届董事会第二十次会议及2024年年度股东大会审议通过后完成结项。项目于2024年7月通过GMP现场符合性检查并取得生产许可，已在逐步将公司在东莞生产基地的中药提取产线转移到肇庆广东逸舒制药股份有限公司，同时扩大中药提取产能。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：公司23年6月5日公告开展zsp1601片的二期临床，给药观察周期48周。公司在24年年报中表述“该项目正在开展 IIb 期临床试验，报告期内，参与者入组工作已完成。”而在半年报没有提及入组工作完成，可见入组工作是在24年下半年完成的，请问具体是哪一月？谢谢！

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于IIb期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：董秘您好，恒瑞的治疗32周后，每两周一次的给药方案有效地维持了已实现的体重减轻，可减少给药次数以维持效果。建议贵司的RAY1225后续开展一月一次维持治疗的临床试验，扩大对竞品的领先优势。

答：您好，感谢您的建议！谢谢！

问：董秘你好，公司创新药ZSP1601IIb临床试验已经2年了，试验结果如何？预计什么何时能够上市？

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于IIb期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：你好！公司发布甲流创新药“安睿威”已上市销售，请问全国铺货情况如何？个人目前通过哪些渠道可购买？甲流用药是家庭常备药，需求量大，公司甲流创新药药效有独特优势，希望加大广告投入，让更多人了解接受，尽快形成竞争优势。祝公司在RAY1225项目上再创辉煌！

答：感谢您对公司的关注与支持！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：你好！董秘 请问昂拉地韦有打算出海吗？目前流感频发有打算授权到外国出售吗？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：董秘你好，美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥McCormick会展中心举行，该会议被誉为“全球规模最大的糖尿病会议”。期间将有超过200场专题报告展示糖尿病科学的方方面面，尤其是GLP-1类药物的多靶点升级与减重治疗新策略。 请问一下子公司受邀请人员是否已出行？ 期待公司好的项目有国外创投看好，带来好的BD交易？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注！公司控股子公司众生睿创已收到美国糖尿病协会第85届科学年会的邀请，将准时参加大会并在大会上以壁报形式展示自主研发的新药RAY1225注射液治疗超重/肥胖和2型糖尿病两项II期临床试验的最新成果。谢谢！

问：董秘你好，美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥M举行，期待公司的GLP-1类药物的多靶点减重/糖尿病临床数据在展会上大放异彩，期待有医药BD交易投入，加速临床3期并申请上市，造福人类患者，也为公司发展壮大努力。谢谢！

答：感谢您对公司的关注与支持！

问：董秘你好，请问一下在美国的RAY1225治疗超重/肥胖、2型糖尿病的两项II期临床试验，是否已在进行中，什么时候能有结果？谢谢！

答：您好!RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!

问：请问董秘，公司有把子公司睿创生物分拆上市的打算吗？若有且分拆上市成功对众生药业的小股东的利益有何影？

答：您好！公司暂无相关计划。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：你好，公司控股子公司众生睿创有无上市规划？能否给简单介绍下相关情况。是否已启动相关工作？

答：您好！公司暂无相关计划。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：公司目前有没有向国家医保部门申请昂拉地韦流感新药加入国家医保目录？未来有计划吗？流程是怎么走的？谢谢！

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：您好，我是众生药业的投资者。贵司的减肥药RAY1225的临床2期数据很好，特别是良好的安全性和大幅度降低尿酸，建议提前布局儿童减重适应症，肥胖儿童中伴发高尿酸血症的比例很高，危害很大，而且这个群体的支付是没有问题的，药能解决问题家长都是愿意付钱的，希望公司重视，提前开展儿童减重相关的研究。

答：感谢您的建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，未来，公司将根据实际情况，综合考虑RAY1225注射液其他适用人群的研发布局，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！

问：请问公司的昂拉地韦已经上市销售了吗？通过哪些渠道可以购买，河北保定目前是否有售？还有鉴于昂拉地韦这么好的效果，目前有国际药企来洽谈合作吗？公司是否会考虑和其它药企合作？

答：感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及市场情况开展合作。谢谢！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？,.

答：您好，感谢您的关注！也祝您身体健康，工作顺利！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：贵公司是否有潜在BD交易对象？

答：您好！公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，公司创新药长效GLP-1药物RAY1225注射液，减肥及糖尿病病3期临床试验批件早已批准，请问为什么迟迟还没有入组开始临床试验？谢谢！

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，公司创新药长效GLP-1药物RAY1225注射液减肥及糖尿病病3期临床已批，请问一下什么时候能够入组完成呢？尽快为减肥及糖尿病患者提供治疗？谢谢！

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：2025年国际肝移植学会年会（新加坡）上报告， 一项覆盖全球53个国家（2011-2023年）的肝移植研究揭示了代谢相关脂肪性肝炎（MASH）已成为全球肝移植增长最快的病因。MASH病因复杂，涉及多靶点，请问公司正在研发的ZSP1601与已经获批上市的Rezdiffra相比有什么优势？谢谢！

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。ZSP1601项目正在开展IIb期临床试验。谢谢！

问：根据RAY1225二期试验数据，请问RAY1225是否可以开发用于治疗高血脂、高尿酸等疾病？

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验已获得剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：董秘，你好！可以详细介绍ray1225与司美格鲁肽、替尔泊肽相似/相同剂量下的效果对比吗？另外司美格鲁肽、替尔泊肽都进行大剂量的临床试验，建议RAY1225也安全可靠的进行头对头大剂量临床，谢谢

答：您好！感谢您的建议。公司基于“安全至上、循序渐进”的原则，在RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验与2型糖尿病患者的II期临床试验两项试验中，设计了低剂量起始缓和爬坡的试验方案。两项II期临床试验均达到主要终点，并获得顶线分析结果。在安全性结果方面，RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。这也印证了前期低剂量起始缓和爬坡试验策略的科学性与有效性，使临床试验参与者能够获得很好的安全性和耐受性。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的III期临床试验（SURMOUNT-CN）中，高剂量组15mg每周给药一次，连续治疗52周，总剂量为630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的受试者比例分别为85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg（总剂量50mg）和9mg（总剂量68mg）体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽。关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：董秘，你好！据广东发布微信公众号发文提及，“《柳叶刀传染病》对昂拉地韦作出评价：抗流感病毒耐药的新疗法。昂拉地韦采用PB2新靶点，在病毒转录、复制的初始阶段就通过“抢帽”机制进行干扰，因此能对奥司他韦和玛巴洛沙韦的耐药株表现出强大抑制能力，同时还对禽流感病毒有效，能对抗人畜共患病。”，请问昂拉地韦产能如何，为应对全球冬季流感流行有做药品生产准备计划吗？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管理局批准上市，公司密切关注疾病动态情况，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：一个共创草坪也有8个涨停，不知有几分科技含量？世界首创特效药加儿童甲流特效药三期临床，加减肥三期临床加糖尿病治疗加脂肪肝概念，真正遥遥领先。今年是中国创新年，如果资金不能支持真正瑶瑶领先，说明股市有问题。

答：感谢您对公司的关注！公司将继续专注主业，推动新药研发进程，积极做好经营管理等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：请问贵公司是否计划参与美国糖尿病协会85界科学年会？

答：您好！公司控股子公司众生睿创已收到美国糖尿病协会第85届科学年会的邀请，将在大会上以壁报形式展示自主研发的新药RAY1225注射液治疗超重/肥胖和2型糖尿病两项II期临床试验的最新成果。谢谢！

问：公司来瑞特韦23年3月23日获准上市，23年4月初在上海市医保部门挂网并宣布了首发价格，其后在各省市医保部门挂网，23年12月国家医保部门挂网，也就是说获准上市后9个月进了医保，或者说上半年获准上市的创新药可以争取纳入当年度医保目录。公司昂拉地韦是否也可以参照这个节奏实施？另，公司昂拉地韦药品是否已完成市场销售定价？谢谢！

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定。谢谢！

问：根据我国专利法第四十二条规定，发明专利权的期限为二十年……为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。请问公司创新药昂拉地韦是否申请过相关发明专利？另昂拉地韦今年5月批准上市，是不是意味着14年内都不允许被仿制？谢谢！

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管理局批准上市。公司高度重视知识产权的保护，每一个创新药项目均会有针对性地制定知识产权策略，并结合项目进展逐步实施。昂拉地韦片作为公司的一类创新药，已围绕化合物、晶型、盐型等核心技术进行专利布局，并已获得包括中国、美国、欧洲在内的多个国家/地区的专利授权。我公司正按照新药专利权期限补偿制度的相关规定申请专利期限补偿，我们始终重视知识产权保护工作，未来将通过合法合规途径，积极推动专利权益的维护与保障。谢谢！

问：董秘，你好！据广东发布微信公众号，提及“全球每年有约10亿例流感病例，其中重症300万至500万例、死亡29万至65万例”，网络搜索得知，这是世卫组织统计的全球每年因流感相关呼吸道疾病的相关数据，请问昂地拉韦作为全球首个抗甲型流感PB2新药，在相关流感高风险人群、重症治疗中效果如何，谢谢

答：您好！昂拉地韦片作为全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，昂拉地韦片III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。目前昂拉地韦片已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：贵公司新药研发进入收获期，未来前途似锦，是否考虑重启睿创上市？

答：感谢您对公司的关注！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：贵公司新药研发进入收获期，未来前途似锦，是否考虑重启睿创上市？

答：感谢您对公司的关注！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：董秘，你好！RAY1225相比国内、国外药厂的临床试验，为什么都选择低剂量临床，而没有进行高剂量临床？建议持续推进高剂量12mg、15mg、18mg、24mg的研究，安全可靠进行高剂量的临床，谢谢！

答：您好！感谢您的建议。公司基于“安全至上、循序渐进”的原则，在RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验与2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验两项试验中，设计了低剂量起始缓和爬坡的试验方案。两项II期临床试验均达到主要终点，并获得顶线分析结果。在安全性结果方面，RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。这也印证了前期低剂量起始缓和爬坡试验策略的科学性与有效性，使临床试验参与者能够获得很好的安全性和耐受性。谢谢！

问：贵公司研发新冠特效药，只是为了取得数据，没有市场销售数据。昂拉地韦片也是要束之高阁吗？

答：您好！公司不存在您所述的事项。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。昂拉地韦片（商品名：安睿威?）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，2025年5月份已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。

问：贵公司新冠特效药，没有销售数据，仅是为了取得数据吗？昂拉地韦也会是这种情况吗？还不如做好主业，白花那么多研发费用。

答：您好！公司不存在您所述的事项。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。昂拉地韦片（商品名：安睿威?）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，2025年5月份已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。

问：参照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件，2024年国家医保药品目录调整工作7月1日启动，11月份完成谈判并公布结果，而且目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制。目前公司昂拉地韦已批准上市，请问公司今年有意申请纳入医保目录吗？

答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：请问公司zSP1601临床实验已完成招募数据大约什么时间能出来公布。

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年完成，项目正在正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问董秘，截止到2025-6-5收市，股东数是多少，谢谢！

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：1、公司23年6月5日公告开展zsp1601片的二期临床，给药观察周期48周，目前2年时间过去了，请问目前试验进展如何，何时数据读出？2、参照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件，2024年国家医保药品目录调整工作7月1日启动，11月份完成谈判并公布结果，而且目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制，请问公司今年有意申请吗？

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年完成，项目正在正常推进中。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：安瑞威销量怎么样？为什么还断货了？是不是没有提前预知市场情况而而未安排好生产线？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管理局批准上市，公司密切关注疾病动态情况，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）在2024年列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗。来瑞特韦片已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司将持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：贵公司新药是否跟不上病毒变异的步伐？即没有销量也没有对普通病人的实际门诊案例。只是研发了个数据。研发费用还拖累业绩。如果不行就不要勉强。

答：您好！感谢您对众生药业的关注，公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截至目前，公司已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段。公司将不断加强研发平台建设，提升研发水平。同时随着昂拉地韦片的上市，公司将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：董秘您好，近期新冠病毒流行严重，网上新冠等效药销量激增，但留意到公司的来瑞特韦片在各大电商平台经常显示缺货，最近断货时间已经持续了三天，而且销量排名由原来的第三降到第四名了，请问是公司产能跟不上还是另外有更大的销售渠道需求导致不能满足电商平台的供货吗？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！

问：公司创新药安睿威国内已获批上市，作为全球首款药效优异甲流药，公司有无海外授权及销售计划？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：之前玛巴洛沙韦借助抖音小红书等新的传播路径迅速火爆国内，销售量快速增长，并且在京东淘宝美团等线上终端都能买到。昂拉地韦疗效、耐药性又比玛巴洛沙韦好，公司有没有考虑过后续借助抖音小红书等新渠道推广？并和京东淘宝美团等线上零售渠道合作？

答：感谢您的建议！公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及市场情况开展合作。谢谢！

问：董秘您好，请问阿里大药房和京东大药房为什么来瑞特韦片几次都卖断货，这两家可是对口全国人民，贵公司销售方面还有待提高。

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！

问：药审中心发布了贵司PAY1225注射液的最新进展，请问董秘如何看待

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验伦理批件以及用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）伦理批件。关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：安睿威什么时候上市销售？普通患者可通过哪些途径购买？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：您好，董秘，首先恭喜贵公司的一类甲流新药获批上市，开始商业化进程。从临床数据来看，贵公司这个药需要每次服用600毫克，一共服药5天，合计3000毫克的服药量，而对比了奥司他韦，每天服药量是150毫克（两次），也是服药五天。另外像速福达这些药是服药40到80毫克（根据体重），只需要服药一次。那这样看，贵公司这个药是否优势不明显，毕竟药量是人家同类型药的很多倍，但是效果方面却没有达到很多倍的效果！

答：您好！昂拉地韦在临床前研究中展现出强效抑制甲流病毒的能力，其体外抗病毒活性（EC50值）显著优于奥司他韦及巴洛沙韦。这一优势意味着昂拉地韦能以更低浓度有效阻断病毒复制，为临床疗效奠定了坚实基础。药物的临床剂量设计需结合药物体内代谢特征、血浆蛋白结合率等来考虑。昂拉地韦临床治疗剂量高与血浆蛋白结合率高于奥司他韦和巴洛沙韦有关。昂拉地韦采用“每日一次、五天疗程”的标准方案，是基于其平衡的药代动力学特性：既能快速达到并维持有效血药浓度，又避免了同类长半衰期药物可能引发的过敏风险处理或容易出现耐药隐患。因此，昂拉地韦在保证疗效的同时，显著提升了用药安全性和依从性。昂拉地韦作为国内唯一与奥司他韦头对头的III期临床研究，在症状缓解时间、发热缓解时间均短于奥司他韦组，病毒载量下降速度、转阴时间等关键指标上均表现出与奥司他韦组对比的优效性，治疗剂量下安全性耐受性良好。谢谢！

问：董秘你好！近期随着各地传染病监测机构公布的数据说明当前的新冠病毒感染病例还在持续，请问公司近期用来治疗新冠病毒感染的特效药来瑞特韦片的销售如何？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）在2024年列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗。来瑞特韦片已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司将持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：最近新冠疫情逐渐爆发，公司的新冠特效药瑞特韦片已经在京东、天猫、美团全面卖段货，请问公司新冠药的产能怎么样，电商平台什么时候能供货？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：为什么来瑞特韦片在京东和淘宝都没货了？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：药监局已经查不到昂拉蒂韦片的信息。请问现在到什么地步了？还有就是今天开始各大平台都没有乐睿灵的销售信息。要么就是售罄。请问现在公司产能能供得上市场的需求吗？公司做好了应对这次新冠疫情高峰期的需求吗？

答：您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：近期新冠管疫情逐渐加重，先声药业的先诺欣在淘宝等电商平台上热卖，而贵公司的乐睿灵副作用更小、效果更好，为什么个人却无法在电商平台购买？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：公司有破尿酸，肉毒素，羊胎素等美容针或化妆品生产的能力与意愿吗？能生产抗衰老药麦角硫因，等等保健品吗？公司有回购意愿吗？

答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，并在积极布局大健康产业。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：请问贵公司的创新药来瑞特韦片对比奥司他韦有什么优势？目前在新冠治疗方面市场占有率怎么样？

答：您好！感谢您对众生药业的关注，公司的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状，疗效显著。奥司他韦是治疗流感的口服药物，并非新冠病毒感染治疗用药。公司拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的新药上市申请已获得受理，正在审评审批进程中。谢谢！

问：董秘您好。请问贵公司有没有生产或者研发针对新冠病状的药物？

答：您好！公司研发的口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已纳入国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！

问：香港发现超强新冠变异毒株，请问公司的创新药物来瑞特韦片对该病毒是否有效？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的无需联用利托那韦的3CL蛋白酶抑制剂，3CL靶点在病毒复制过程中高度保守，因此来瑞特韦片对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株、奥密克戎株等突变株都有活性。公司密切关注病毒毒株流行情况，持续监测来瑞特韦片对多种变异毒株的抗病毒活性。谢谢！

问：请问据说贵公司的昂拉地韦片已经在行政审批阶段了是真的吗？预计什么时候能得到批复呢？

答：您好！公司依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：香港等地方新冠病毒开始上升，公司是否有新冠药物在港澳与海外销售？

答：您好！公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将持续推进来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢！

问：公司的减肥药同时也可以降尿酸吗？

答：您好！ RAY1225注射液于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603。这是公司在调研时说的，那么，这四项药物现在放弃了还是暂时停止？等公司资金充足再开始研发吗？

答：您好！随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！