众生药业(002317)董秘爆料

问：请问贵公司最近一期的股东户数是多少？目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何？谢谢

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢？能否介绍？

答：您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！

问：董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗？谢谢！

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：董秘好，近期国内各地流感爆发、形势严峻，贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药，药效已经得到了市场检验，但目前购药渠道受限，无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划（如向持股股东免费赠送昂拉地韦特效药）？

答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：公司是否可以做个回馈股东的活动，比如持股500股的股东，免费赠送一盒昂拉地韦

答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：你好，贵司参加了2025医保目录谈判吗？新要昂拉地韦片也参与了吗？预计什么时候公布今年的医保目录清单？

答：您好！据国家医保局网站获悉，新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟于12月第一个周末在广州线上线下同步发布，明年1月1日起正式实施。谢谢！

问：董秘您好！请问公司在研减肥药与已上市的礼来减肥药俱备哪些竞争优势？谢谢

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：尊敬的领导您好： 市场把贵公司归属于长寿药概念，主要是因为全资子公司先强药业有研发生产NMN（ -烟酰胺单核苷酸）产品。NMN是人体内辅酶（NAD ）合成的关键中间体，可参与人体的多项生化反应，与免疫、代谢等生物过程密切相关，补充NMN可提升人体内NAD 含量，起到抗衰老的作用。 贵公司有得天独厚的条件，请问公司是否有研发长寿药？

答：您好！公司全资子公司先强药业拥有的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：11月26日安徽疾控中心率先发布流感分级预警，安徽省流感流行等级为最高级别第5级。病毒以甲型H3N2为主。这只是全国一个缩影，而公司昂拉地韦临床数据显示抗病毒活性是玛巴洛沙韦50倍以上，奥司他韦1000倍以上。这正是政府、医生、患者所需要的，公司能否积极主动作为，采取超常规措施与政府、医院对接，发扬钟南山院士仁医仁心的使命情怀，提高市场知名度，成为国人治疗甲流首选原研好药！做有社会责任感的药企！

答：感谢您对公司的支持和建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：昂拉地韦还可以“一药多用”，其对H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同样有效。请问是否属实？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：人类流感主要就是H1N1型和H3N2型，今年流行的是H3N2型。公司三期临床实验报告昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均有效，请问是否属实？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：请公司重视舆论宣传，尽快联系主流新闻媒体，及时提供更多真实客观药品信息，同步上传至抖音、快手、微信视频号等粉丝量大的自媒体平台，增加公司流感创新药曝光率，为广大医生、患者在流感快速上升期普及更多治疗流感的新方案！不要总是回复股东在稳步推进商业化，在流感非常时期，希望公司采取非常措施，多渠道增加流感创新药销售渠道。要让中国人研制的流感创新药尽快解除中国患者的病痛！请董秘尽快向公司管理层上报！

答：感谢您对公司的建议！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！

问：昂拉地韦片是通过PB2抑制剂通过阻断病毒RNA聚合酶的关键亚基PB2，从源头抑制病毒复制。是不是只能抑制H3N2甲流病毒？还是对很多HN病毒都有抑制作用？比如说去年的H1N1流感，以及今年的H3N2流感？甚至对禽流感病毒，也有抑制作用？可以一药多用？能对抗人畜共患病毒？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：昂拉地韦片是通过PB2抑制剂通过阻断病毒RNA聚合酶的关键亚基PB2，从源头抑制病毒复制。是不是只能抑制H3N2甲流病毒？乙流能用吗？还是对几乎近期的甲流以及乙流都有抑制作用？甚至对禽流感病毒，也有抑制作用？可以一药多用？能对抗人畜共患病毒？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：目前流感加速上升，流感特效药昂地韦拉医保谈判也很久了，这个月还有4天，请问这个月会不会通知通过

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：请问贵司在美国开展减肥药2期临床实验，什么时候能披露结果。

答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：近期国际药厂的减重药市场并购合作机会增多，贵司也表示会积极寻求国际合作，请问合作进展达到什么标准时，贵司才会主动披露。

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：公司生产的昂拉地韦简直是神药，我家小孩10岁，全班感染甲流，我给他吃了两粒成人版的昂拉地韦，8个小时症状就消失了，第二天就痊愈。药是好药，可惜知名度太低，很少有人知道这个药可以治疗甲流，公司应该宣传推广，让更多人摆脱甲流的折磨。

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：请问公司的昂拉地韦片原料药是自产的还是采购美诺华的，今年流感来势汹汹，产量有没有保证？

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：公司的1601二期临床都临床快两年了，数据什么时候能读出？

答：您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：据中国疾控中心数据，近期流感有蔓延的趋势，请问公司安睿威销售情况如何？公司备货是否充足？

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：目前国内及周边国家流感形势严峻，公司是否考虑昂拉地韦颗粒申请附条件上市？

答：您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：坐标济南，前天晚上高烧，中招流感。想买神药。搜了美团外卖，淘宝闪送，京东秒送，济南本地只有奥司他韦和玛巴洛沙韦。济南所有药店（漱玉平民系，立健医药城，好药师，老百姓大药房，方成大药店，聚城阁药店）都没有昂拉地韦。美团自营药店和京东大药房倒是有卖，但是只能次日达。济南不算是偏远小城市，但是本地所有药店都没有昂拉地韦。公司需要加大销售力度呀！

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：诺和诺德有没有和公司洽谈减肥药RA1225的合作事宜？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。

问：江苏最近一周气温变化大，已经有甲流患者了，为什么江苏三甲医院都没有昂拉地韦片？药店也没有！是不是要等到进入医保才能全面铺货！昂拉地韦片现在生产状况如何？

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：现在公司的昂拉地韦片生产情况如何？为何苏超冠军城泰州的三甲医院还没有货，药店也没有。这一周江苏气温剧烈变化，甲流患者明显开始多起来了。

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：作为钟南山挂帅的甲流创新药，公司参加了11月份的国谈，请问国谈结果什么时候公布？一旦进入医保，公司昂拉地韦片产能能跟得上吗？

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：公司的创新药减肥药RA1225，为什么能直接进入美国FDA二期实验？一期不要做吗？

答：您好！公司 RAY1225 注射液可在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验，系遵循国际和当地新药审评规范的合规推进。公司于2024年12月向美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）递交了RAY1225注射液在中国人群的I期和RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的II期临床研究当时已获得的安全性和有效性数据，申请在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，目前FDA已经完成了RAY1225注射液递交资料的安全性审查，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！

问：临床数据显示昂拉地韦在18小时内快速缓解流感全身临床症状，其抗病毒活性更是玛巴洛沙韦50倍以上，是奥司他韦1000倍以上。同时，昂拉地韦对奥司他韦耐药病毒株、玛巴洛沙韦耐药病毒株、高致病禽流感病毒株均有很强抑制活性，解决现有抗流感药物耐药性难题。而且由广州国家实验室、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心及贵司共同研制，在推广和临床应用上更具优势。请公司把握机会在流感流行期尽快造福患者

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：董秘你好，贵公司近期股价波动巨大，请问是否有重大变动未公布？如获得国外某公司的bd？或者在洽谈中？消息已经泄露？

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘您好。虽然?拉地韦在京东有销售，但最近流感爆发，京东会主动给用户发信息，提醒备药。信息中备药推荐的是速福达，而不是?拉地韦。希望公司积极与各大医药电商平台接洽合作，主动推介?拉地韦，造福更多患者。

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：澳门卫生局根据监测数据提示流感病毒检阳性测率已连续数周超出13.1%预警线两倍以上。1月至10月累计入澳旅客3300万人次，同比增长14.1%，中国香港、日本、韩国旅客增幅居前。日均旅客量维持在11万人次以上。公司8月份已取得澳门成药登记证书，与科兴制药签署昂拉地韦片在澳门的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，目前实施有何进展？昂拉地韦是否已进入澳门医院、药房？

答：您好！公司高度重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，目前已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：全国急性呼吸道传染病哨点监测情况45周显示：哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率首位病原体为流感病毒29.8%，上周首位病原体流感病毒17.5%，大幅增加70%。当前我国疫情总体呈上升趋势，流感活动进入快速上升阶段，并仍将持续一定时间。请尽快增加药品销售渠道，我所在的地级市中心药房无法买到，从天猫购买两盒昂拉地韦片有备无患，保质期3年，抛砖引玉，为数万股东打个样，也为公司业绩献上绵薄之力！

答：感谢您对公司的支持和建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：我来自苏超冠军城泰州，为什么我们这里跑了两个三甲医院都没有昂拉地韦片？药店也没有。虽然我们这里还没有甲流，但是想备点昂拉地韦片，有备无患！

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！

问：董秘你好，贵公司作为中医药企业像创新药企业转型的公司，目前成效还不错，请问目前公司除了注重创新药的研发，在中药上有什么在研的项目或者新药么？请介绍下，谢谢。

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，中成药是公司的业务基石，公司持续开展中成药上市后再评价、中药休眠产品复产攻关，同时积极探索布局中药经典名方及院内制剂开发和拓展中药大健康系列产品设计与开发，持续夯实中药业务根基并拓展中成药销售市场。谢谢！

问：董秘你好！公司昂拉地韦目前市场价格170多元，太贵！老百姓就是得了甲流使用的可能性也少，只有极少数人买，这个价格想进入医保的可能性也不大，必然国家要贴好多钱，希望公司要服务于社会，获取合理的利润。

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：新华社11月16日电 柬埔寨卫生部16日发布声明，首都金边市的22岁男子死于H5N1型禽流感病毒感染，这是该国首都今年首次出现禽流感致人死亡病例。请问公司昂拉地韦片是否对H5N1型禽流感病毒有抑制作用？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。谢谢！

问：“甲流克星”昂拉地韦片由广州国家实验室与广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心和贵司联合研发，一经批准上市就成为《抗流行性感冒病毒药物合理使用专家共识（2025年版）》推荐流感治疗用药，药品已进入全国多少省份公立医院？另外，昂拉地韦片近期入选《广州市创新药械产品目录》名单，对公司创新药研发及药品临床应用有哪些政策扶持？

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。昂拉地韦片获批进入《广州市创新药械目录》，将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持，有利于进一步促进公司多款创新药的临床应用，满足更多患者的治疗需求。谢谢！

问：新华社11月14日电?鉴于日本东京地区的流感病例数已超过指定参考值，东京都政府发布流感流行警报。这是自2009年以来首次于11月发布这一警报。日本45周流感病例84183，44周57424例，43周24276例。我国疾控45周报显示流感活动上升。全国共报告10例以上流感病例暴发疫情621起，44周347起，43周144起，均翻倍增长。建议公司多渠道宣传推广昂拉地韦片应对H3N2甲流病毒的优势。

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：近期儿童及青少年流感病例增加，公司如何有效快速推进2-17岁甲流治疗III期临床试验？另外，建议公司在科学、严谨、合法合规的情况下，注重主流媒体、短视频平台宣传，利用大数据、人工智能等技术对专业医生、患者科普实现精准推广，提高公司创新药知名度和美誉度，多元主体共建健康传播生态，期待昂拉地韦更进一步成为流感防控体系的核心支柱，引领抗病毒治疗迈入精准高效、低副作用的新时代。

答：感谢您对公司的建议！公司正在积极推进昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验。公司将积极与药监部门沟通，组织实施昂拉地韦项目的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：贵司昂地拉韦片是否早于2025年7月既已通过医保目录形式审查，请问是什么时候开始的专家审查。专家审查一般需要多久时间完成。

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：董秘你好！公司昂拉地韦成功上市而且比奥司他韦，玛巴洛沙韦副作用小，国外市场发展潜力很大，公司股价应该在50元以上比较合理。公司周期长效的降糖新药如果成功上市，市场需求巨大。

答：感谢您对公司的支持！

问：董秘你好！作为公司的财务总监不停的减持股份是不看好公司发展还是其他什么原因，对公司股价形成负面影响，也让中小投资者怀疑公司有什么不好的事件。请给与解释，谢谢！

答：您好，不存在您所述情形。公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！

问：当前甲型 H3N2 流感处于流行季，且传统药物已出现耐药迹象，请问昂拉地韦对当前主流 H3N2 毒株的抑制效果，针对甲流病毒的强效性体现在哪些方面？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：公司有没有做市值管理？市值管理的原因一是对公司经营，对甲流药，减肥药，肝炎药等创新药有信心，二是甲流肆虐，百姓遭难，公司有创新药甲流克星昂拉地韦片，应该广而告之，让百姓快速康复，少受罪，少花冤枉钱！以普度众生，福泽百姓的理念做市值管理！

答：感谢您对公司的支持！公司始终坚定按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，继续夯实公司核心能力，积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象,通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。创新药价值会逐步释放，我们会以扎实经营成果回应您的期待。谢谢！

问：目前医保谈判已经正式结束，若公司昂拉地韦片纳入医保，作为当年获批的重点品种，公司对医保准入后的全国放量节奏有何规划？

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司将结合医保准入情况积极推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：公司能否向优秀上市公司学习，按月公布股东人数？

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：公司有闲钱不对自己公司增持，公司自己都不看好流感特效药，减肥药，肝炎药，资本市场怎么会看好呢？就算诺和诺德来洽谈减肥药收购的事情，估值也不会很高。资本市场没有名气，就算减肥药上市了，明年推广减肥药，也要花费很多营销费用！资本市场也是营销窗口。

答：感谢您的建议，谢谢！

问：公司在创新药领域的布局不仅有来瑞特韦、昂拉地韦两款已上市重磅产品，RAY1225、ZSP1601 等临床后期管线也具备差异化竞争优势。请问公司后续还将重点推进哪些创新药管线的研发进展与商业化？作为关注创新药产品的投资者，持续看好公司 “大病种 + 差异化” 战略下的长期成长潜力！

答：感谢您对公司的支持！公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，有关创新药的进展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：听说有其他流感药企在资本市场打压众生药业，流感季节，每家企业都指望这个流感季医药销量巨增。但有个别已经落伍的药企，为了维持自己销量，在资本市场上压制，做空甲流特效药昂拉地韦片。昂拉地韦片这个流感季名声起不来，销量起不来，明后年估计销量也起不来了，那个落伍的副作用大，效果差的流感药企可以多赚两年钱了，可以多活好几年。公司应该在资本市场做大做强昂拉地韦片名声。甲流克星，昂拉地韦片。

答：感谢您对公司的支持。谢谢！

问：公司的流感创新药目前销量如何？

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！

问：董秘您好，最新44周流感周报显示全国绝大多数省份进入流感流行期，10例以上流感疫情347起，43周144起，42周49起均翻倍增长。而去年同期流感周报疫情仅为6、7、8起，今年流感活动进入快速上升阶段。邻国日本44周流感病例57424例，43周24276例，同样翻倍增长。新闻报道，与普通感冒相比，甲流H3N2感染后，症状更重，且时间更久，流感药企开启不间断生产模式，公司抗甲感药物生产、销售如何？

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：今年恰巧H3N2流行，公司又恰巧对这个病毒有效，若今年甲流流行期间，销量都起不来，明年更起不来了。很有可能明年都不是这个病毒了。公司把资金花在营销费用上，不如花在资本市场里，不超过60元回购注销股票，股价妖起来，药的知名度来了，百姓去医院点名要这个药，都不需要公司去费力推广营销了。股价起来了，昂拉地韦片销量蹭蹭起来。另外，百姓也知道减肥药等创新药，为下一年减肥药推广起积极作用。资本市场也属于营销！

答：感谢您对公司的支持。谢谢！

问：现在日本流感肆虐，公司的甲流创新药，作为原研药，甲流克星，有申请日本上市吗？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：今年H3N2甲流流行，昂拉地韦片横空出世，正赶上病毒肆虐，理应此药应该抢断货，为何现在不愠不火？股价总是被莫名其妙的打压，是不是流感药的其他企业在资本市场打压，让公司的流感特效药知名度起不来，整个市场份额都被其他流感药商家分食了。今年绝对对症的特效药销量都起不来，知名度不高，明年若病毒变异，销量就更起不来了。

答：感谢您对公司的支持。谢谢！

问：公司目前股东人数是多少！

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘您好：1、目前H3N2流感国内外处于不断上升扩大态势，公司所产昂地拉韦片具有疗效快、准等特点，公司生产情况如何？能否满足市场急需？2、该药入国家医保按常规流程还要多久，希望能尽快进入医院环节，以便患者能及时用药早日康复。3、公司创新药研发情况？

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。目前，昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，正按程序推进后续工作?。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，有关创新药的进展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：你好！请问一下昂拉地韦取得澳门这么小的地方准入，是因为较容易还是有其它考量（比如辐射境外其它地方），另截至目前在澳门销售情况如何？谢谢！

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！

问：作为公司长期投资者这次实实在在感受到昂拉地韦片治疗甲流的快速效果，也把这么好的药分享给周围同事、亲友。趁着这次调价囤了点成为家中常备药。在流感活动呈上升趋势的情况下也号召一万多名股东用实际行动支持公司好产品，以备不时之需快速解除病痛又增加业绩，支持公司继续研发老百姓需要的好药！

答：感谢您对公司的支持！

问：公司的创新药RAY1225第三期入组多少人，24周还是48周？

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，III期临床研究试验周期为52周。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。谢谢！

问：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价，诺和诺德的最新报价达到约100亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。众生药业的ARY1225的产品国内已经进入几期？国外进入几期？和Metsera的GLP-1受体激动剂MET-097i有什么区别，公司优势是什么？

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前处于III期临床试验阶段。另外，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！

问：贵司与钟南山院士合作研发的流感创新药昂地拉韦片临床数据明显好于其他流感药，而在线上各大电商平台及线下各大药店的售价，上周还是320元/盒，这周却变成了180元/盒左右。请问这是贵司为即将到来的流感季惠及更多病患？还是因为价格太贵导致消费者难以承受销量不佳之后，而采取的营销策略，抑或是为了进入医保而采取的主动降价行为，或者还是其他原因，请为投资者解答，谢谢。

答：您好！公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定?，通过合理的价格调整扩大产品覆盖范围，更好地满足临床需求。谢谢！

问：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价。诺和诺德的最新报价达到约100亿美元，辉瑞也将出价提高至81亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。公司是否有计划售卖RAY1225？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：董秘你好！公司治疗甲流特效药【昂地拉韦片】在哪里可以买到？公司其他新药进度如何？谢谢！

答：您好！昂地拉韦片可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，目前新药项目进展顺利。有关创新药的进展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：请问我公司产品有海外订单吗？

答：您好！公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢！

问：随着 2025 年流感季提前 1-2 个月到来，且南方省份流感活动已呈上升趋势，公司核心抗流感药物昂拉地韦目前的全国渠道覆盖进度如何（如医院、连锁药房、线上平台）？当前实际销量与订单情况是否达到预期？冬季高峰备货是否充足

答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：董秘好！1273颗粒今年9月底通过了伦理审查，请问什么时候启动试验者招募入组工作？

答：您好！公司的昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）III期临床试验正在积极推进中。谢谢！

问：董秘你好！现在儿童感染甲流非常多，奥司他韦，玛巴洛沙韦副作用又大，中国好多儿童感染甲流后留下变异性哮喘，有的发展成为了支气管哮喘，希望公司为中国的下一代的健康，向中国国家药检所申请快速通道，救救儿童的健康。

答：感谢您对公司的关注和建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，目前昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，在符合药品注册申请的相关法律法规下申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！

问：昂拉地韦已进入医保谈判阶段，若成功纳入医保预计 2026 年初启动全国放量，请问目前谈判是否有阶段性进展

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：董秘你好，有关注到贵公司的子公司众生睿创的董事长，在三季度大幅减持贵公司的股票，请问是公司有啥利空未发布么？

答：公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。股东减持属于其个人行为，公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。

问：董秘你好，众生睿创目前的估值情况如何了呢？请问贵公司若是要继续收购少数股东的其他股份，价格是否会比以往的贵呢？还是以前面回购的价格回购呢？

答：感谢您的关注，公司未来如有相关计划，将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。

问：董秘你好，贵公司拿出真金白银回购众生睿创的股份，说明贵公司看好创新药相关的研发，那请问贵公司的其他员工持有的众生睿创的股份情况如何呢？实控人和现高管们是否有众生睿创的持股？

答：感谢您的关注，相关信息请以公司公开披露内容为准。

问：董秘你好，关注到诺和诺德和辉瑞在争相竞价metsera公司，请问贵公司有在和国外的大药企谈过bd的事情了么？网传贵公司的减肥药效果挺好，请问是否属实？到哪一步了？

答：公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。

问：董秘你好，贵公司今年三季度报中写明收到政府补助1个多亿，请问都是哪些项目的补助？后期还会有更过的补助么？

答：公司收到的政府补助主要为与日常经营相关的项目补贴，后续政府补助需结合政策导向及公司业务开展情况确定，公司将严格按照信息披露要求及时履行披露义务。

问：董秘你好，作为传统中药企业向创新药转型的公司，目前贵公司在呼吸道领域初见成效，在代谢药方面仍然在初期阶段，请问后期做这两个方面都成功，是否考虑继续扩展创新药的研究领域？

答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。

问：公司ZSP1601片IIb期临床试验是否已经获得全部试验数据？

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：中国疾控中心最新发布中国流感监测周报显示2025年第43周（2025.10.20-10.26）南方、北方省份流感活动上升，96%流感病毒毒株为H3N2，10例以上ILI流感样病例暴发疫情较上周增加193.88%。请公司关注相关情况。2025年国家基本医保目录及商保创新药目录专家评审谈判进展如何？

答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：董秘你好，贵公司的治疗呼吸道合胞病毒的创新药在中报中说在临床前研究阶段了，请问现在又过去了几个月的时间了，还没研究好么？预计还要多久？

答：感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。

问：董秘你好，贵公司的zsp1601的2期b临床23年就开始，消息显示24年7月开了临床中期会议，到现在25年11月了，临床结果还没读出来么？请说明为何如此的慢，若是药物本身不行，请尽快终止临床，别再浪费资金做无谓的挣扎，该放弃就放弃！

答：感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。

问：公司的昂拉地韦片对今年的流感有效果吗？以前没听过这个药，为什么药店里还没有这个药？到哪里买到呢？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，于2025年5月获得国家药品监督管理局批准上市，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：董秘您好，之前提到贵司会关注年度医保目录动态调整的工作进程，是否意味贵司的昂地拉韦片无法在2025年进入医保目录，只能在国家医保局调整目录或者下一步工作后才能有机会进入。

答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：目前世面上各类媒体报道的流感药首选都是奥司他韦，再次就是玛巴洛沙韦，而由贵司和钟南山院士合作研发的昂地拉韦却鲜有专家推荐、媒体报道，并且还是在昂地拉韦临床数据明显优于前两者的情况下。请问贵司在宣传推广昂地拉韦方面已开展哪些措施，后续还将有哪些具体措施来改变这一颓势。毕竟再好的药、再好的公司，如果销量不佳，也难以更多的造福广大患者，提升公司估值。

答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！

问：公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）？若已提交，预计审评周期及获批时间表如何？上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业化团队搭建进度怎样？参考同类药物（如阿兹夫定、先诺欣）的销售峰值，公司对RAY1216的年度销售目标有何指引？

答：您好！公司口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?，研发代号：RAY1216）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！

问：请问公司有增持等计划吗，最近二级市场对公司质疑声音很大。另外，公司的流感药物，进入医保等渠道是否顺利

答：您好！如有增持等相关计划，公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：日本国立健康危机管理研究机构28日发布的第42周数据显示，10月13日至19日，日本全国共报告流感病例超12576例，较上一周增加38.59%，每周新增病例数已连续9周增加，正以异常迅猛的态势蔓延，多地药店出现感冒药、止咳药断货现象。公司在国内有何应对措施？国家医保药品专家评审进展如何？

答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。同时，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：董秘您好，今天无意看到抖音上全国不同地区家长都在反应学校因甲流病例上升导致停课、居家学习，且医院感染科、呼吸科人满为患，贵公司昂拉地韦颗粒三期临床进展如何？要让钟南山院士针对甲流研发昂拉地韦片发挥应有的作用啊！

答：您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！

问：据媒体和专家报道，今年日本从10月份就开始进入流感季，比往年要早了一个多月。此外，英国、德国、意大利近期也发现流感病例开始明显增加。很多专家认为今年流感季可能会更早一些，另外感染人数会更多。公司的产品是否销售大增？另外，今年流行毒株以甲型H3N2为主，公司的产品是否可以有效治理和预防？

答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：董秘您好！据广东省疾病预防控制局公布2025年9月全省法定传染病疫情数据流感发病数77673例，占全国流感病例49%，比8月病例30620成倍增加，10月随着天气、人员流动、周边环境，流感病例仍将持续增加。作为广东本土药企，创新药昂拉地韦片18小时内快速缓解流感的全身临床症状，缩短病程，耐药性都优于奥司他韦、玛巴洛沙韦，是广大患者福音，其销量是否逐步增长？公司如何让更广泛医疗市场慢慢了解并认可？

答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！

问：近期国家卫健委等多部门强调“做好流感等秋冬季传染病防控”，并提出“强化抗病毒药物储备”。公司相关产品是否被纳入最新版《流行性感冒诊疗方案》或地方储备目录？这一政策是否推动医院端采购量提升？

答：您好！公司重视相关目录的准入，并积极推进准入工作，实现市场份额的提升。谢谢！

问：公司核心抗流感药物，目前在产能储备、原料药供应及渠道布局上有何具体安排？针对今冬明春可能的流感高发季，是否已与医疗机构、连锁药房达成保供协议？预计相关产品Q4及明年上半年销量同比增速是否有明确指引？

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：请问公司今年流感的药物销售如何，今年的流感毒株不一样，公司的药物是否可以有效抵抗

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。公司的昂拉地韦片适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：贵司表示已与科兴在澳门地区商业化，请问目前日本，香港等流感形势较为严重地区，如果需要使用昂地拉韦片，请问有什么形式可以购买吗？按照目前法规，用跨境电商的形式是否可以在境外购买

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，目前已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。昂拉地韦片为处方药，其境外流通与购买必须严格遵守属地监管法规及医疗诊疗规范，需由当地具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：根据中国疾控中心最新发布2025年第42周（2025.10.13-10.19，未含港澳台地区）流感样病例较上一周增加40.46%，95%流感病毒毒株为H3N2，10例以上ILI流感样病例暴发疫情增加11倍。随着天气变化流感活动上升。请公司结合线上线下资源，多元化策略提升品牌知名度和影响力，让广大医生、患者知晓，尽快让科研成果惠及更多患者，让钟南山院士领衔研发的国产创新药昂拉地韦成为国货之光！

答：感谢您对公司的建议！公司密切关注疾病动态，正稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：请问贵司昂地拉韦片是否参加即将到来的医保谈判？

答：您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

问：根据中国疾控中心最近一个月的流感监测数据显示，当前主要毒株为H3N2，请问贵司的昂拉地韦片是否对其有显著疗效。

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！

问：日本、新加坡、马来西亚等亚洲邻国拉响警报提前进入流感季，跨境游客流动加剧了病毒的蔓延，公司如何把握亚洲国家市场？有哪些具体措施？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！