- 用户
问：您好,公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。所涉及的产品现在研制的进度怎么样了?
- null
答：您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
- 用户
问：请问公司回购后持股情况，谢谢！
- null
答：您好，截至 2024 年 2 月 29 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份 9,962,200 股，成交总金额为 14,993.04 万元（不含交易费用）。
- 用户
问：请问民为生物的三靶点药物进入二期临床了吗
- null
答：您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
- 用户
问：请问，贵公司的可降解房间隔封堵器目前进展情况，预计何时上市？
- null
答：您好，公司可降解房间隔封堵器目前已提交注册申请，预计2024年获批上市。
- 用户
问：清问公司有哪些产品跟减肥相关？谢谢回复！
- null
答：您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
- 用户
问：董秘，你好！请问贵司减肥药研发进展到哪一阶段了？
- null
答：您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
- 用户
问：请问公司是否有研发减肥药项目？
- null
答：您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
- 用户
问：请问公司是否开展海外业务，都有哪些实质性进展
- null
答：您好，公司正常开展海外业务，海外销售产品包括冠脉植介入耗材、封堵器、体外诊断设备和耗材、吻合器、超声刀、生命指征监测设备、原料药等。公司通过学术会议、产品展览、学术论文、专家试用等多种方式推动旗下产品的海外业务拓展。截止2023年中报，公司在47个国家新增172个产品注册。目前，公司已在亚洲、欧洲、北美、中东等160多个国家和地区建立了广泛的销售网络，同时，公司积极在海外电商平台布局，以拓展家用医疗器械、消费医疗产品的线上海外销售渠道。公司马来西亚子公司生产基地建设不断推进，该基地将主要用于医疗器械的海外生产，将为未来业务辐射马来西亚和周边东南亚地区市场奠定基础。
- 用户
问：请问，公司的回购怎么没动静了呢？16元上方就开始回购，现在13元附近反而没动静了呢？请贵公司真诚的回答。
- null
答：您好，目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
- 用户
问：公司现金流是否充足？
- null
答：您好，公司目前现金流充足。截至2023年第三季度末，公司现金及现金等价物余额为45.85亿元。感谢您的关心。
- 用户
问：请问可降解pfo封堵器目前有多少医院开展了手术？截止目前手术量多少例了？2023年该领域市场有多少例（含不可降解）？
- null
答：您好，根据《结构性心脏病2023年度报告》，2023年全国PFO封堵器植入量约6万例。公司自主研发的MemoSorb?生物可降解卵圆孔未闭（PFO）封堵器于2023年9月11号获NMPA批准上市，并快速启动全国各省的招标挂网工作，目前该产品已经实现入院60余家，覆盖21个省、市、自治区，完成300多例临床植入，在临床应用中持续推广普及。
- 用户
问：冠脉声波球囊和外周声波球囊未来哪个市场更大？
- null
答：您好，据全国介入心脏病学论坛统计，2022年大陆地区冠心病介入治疗的注册总病例数为129.4万例。根据《冠状动脉钙化病变诊治中国专家共识》，冠状动脉造影显示约1/3冠状动脉病变中可见中重度钙化病变，因此有约39万的PCI手术患者存在动脉钙化治疗需求。在外周领域，流行病学统计外周动脉疾病患者中有47%到72%合并钙化性病变，根据咨询机构弗若斯特沙利文预测，2022年外周介入手术例数达到18.9万台，预计其中钙化治疗需求达到8.9-13.6万。因此目前来看，在冠脉领域，血管内冲击波导管可及市场规模更大，随着外周动脉介入手术的逐步增长，外周领域也将成为血管内冲击波导管的重要运用场景。目前，血管内碎石技术在国内属于新技术，需要进一步的临床推广，在业绩方面存在一定不确定性，请投资者注意投资风险。
- 用户
问：请问董秘 公司的那些主要产品进入到医保目录里了。
- null
答：您好，公司目前共有90款药品被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，主要包括氯吡格雷、替格瑞洛、氯吡格雷阿司匹林片、甘精胰岛素、阿卡波糖、西格列汀、恩戈列净、利伐沙班、阿哌沙班、左西孟旦、氨氯地平、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙等药物。
- 用户
问：目前公司是否有新一代胰岛素研发计划
- null
答：您好，公司暂未布局新一代胰岛素计划。
- 用户
问：江董秘您好，请问贵公司大股东和高管近期是否有减持计划？
- null
答：您好，公司高管近期无减持计划。
- 用户
问：回购公告到现在一个月了，请问回购还没开始吗？什么时候开始？
- null
答：目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
- 用户
问：请问公司为何还没有回购？
- null
答：目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
- 用户
问：江总，您好。不知道创业板对公司回购的信息披露有没有要求？公司回购是否已经开始？多谢。
- null
答：您好，公司按照交易所相关规则进行信息披露。目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
- 用户
问：根据回购信息披露规则，公司应当在每月的前三个交易日内公告截至上月末的回购进展情况，请问乐普医疗会依照规则披露信息吗？
- null
答：您好，公司按照交易所相关规则进行信息披露，具体进度可查看公司公告。
- 用户
问：胰岛素批文预计还要多久可以获得？
- null
答：您好，公司甘精胰岛素已获批上市。
- 用户
问：董秘，回复一下问题。胰岛素市场拓展如何了
- null
答：您好，公司甘精胰岛素已获批上市，目前正积极准备开拓商业化渠道过程中。
- 用户
问：贵公司交流会上说已经停止仿制药的研发工作集中全力去做几款GLP 1 司美格鲁肽的几个产品的研发。 是不是公司以后会逐渐放弃仿制药转而进军原研药？
- null
答：公司现有仿制药品种为现金流重要来源，后续还有相关竞争格局较佳的仿制药品种陆续上市，主要定位于OTC渠道端销售。公司创新药研发主要聚焦心血管领域中的降糖减重和心衰，目前主要考虑通过BD模式引入新产品。
- 用户
问：减肥药市场空间广阔！公司要大力发展减肥药相关产品！
- null
答：您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。
- 用户
问：最新公告的可降解封堵器被批准，对公司业绩是否产生积极影响？
- null
答：您好，PFO可降解封堵器是公司在结构性心脏病领域的重要产品，近年来，PFO封堵术在循证医学的助力下快速发展，且其技术是结构性心脏病介入治疗领域较为成熟的版块，操作及管理已形成规范，据《卵圆孔未闭介入治疗年度报告2022》，2022年中国PFO介入例数达到4万例。该产品竞争格局较好，预计新产品将对公司业绩产生积极影响，但其上市后在推广过程中具体销售情况可能受到包括但不限于临床推广、渠道开拓、竞争格局改变、宏观政策等因素影响，因此，其具体业绩贡献存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
- 用户
问：请问公司司美格鲁肽生物类似药是否有减肥功效？
- null
答：您好，司美格鲁肽原研产品目前在国内获批适应症为成人II型糖尿病患者的血糖控制，尚未获批减肥适应症，公司产品将按照生物类似物相关要求进行临床和注册报批程序，预计适应症和原研相同。
- 用户
问：三季度学术交流有正常展开吗？
- null
答：您好，公司目前正常参加各类学术交流活动，感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司的资料只能设备和服务，有和华为合作项目么？
- null
答：您好，公司目前和华为没有合作项目。
- 用户
问：尊敬的领导，贵公司公告了新产品生物可降解卵圆孔未闭封堵器的获批公告，请问目前有哪些医院在开展这项手术？此产品国际化目标是什么？谢谢！
- null
答：您好，根据《卵圆孔未闭介入治疗年度报告2022》，目前开展PFO介入治疗的医院超过200家，该产品目前已在国内经NMPA批准注册上市，尚未在海外获批注册，未来公司将根据战略规划推动相关产品的海外准入和商业化进程。
- 用户
问：乐普集采中标的支架球囊导管等产品，最终还是靠经销商完成最后配送环节吗？那经销商对于集采产品，拿的是几十块的配送费，还是更大比例的差价？
- null
答：您好，集采产品由相关配送企业负责配送环节，配送费根据各地集采政策制定。
- 用户
问：乐普装备承接军事科技成果产业化，助推大型医疗装备创新发展，能创收多少业绩？
- null
答：您好，该部分业务并未对公司经营产生重大影响，感谢您的关心。
- 用户
问：公司在21年三月份发布公告声称重组GLP-1已经进入了临床阶段。到现在23年两年多一直没有这款产品临床的任何消息，希望董秘能说明一下目前临床的进展已经预计何时上市
- null
答：您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究，司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报IND。
- 用户
问：公司在21年就公告说重组GPI-1进入临床试验，但到目前为止一直没有任何新的消息。 这款产品现在临床实验的进展如何，还需要多久才可以用过试验上市？
- null
答：您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究，司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报IND。
- 用户
问：公司持有苏州博思美多少股份？
- null
答：您好，公司持有博思美73.43%的股权。
- 用户
问：请问公司有没有开展血管腔内介入手术机器人的研发和布局？
- null
答：您好，公司暂无相关产品布局。
- 用户
问：八月份了一年又要过去了，贵公司的胰岛素还没获批吗 为什么这么难？ 今年会把博鳌生物做减值处理吗
- null
答：您好，公司甘精胰岛素原料及注射液CDE技术审评已完成，中检院复核检验已完成，复核报告已发送公司及CDE，检验项目均合格，目前该项目尚未获批；目前公司并未对其进行商誉减值。
- 用户
问：请问3季报啥时候出？
- null
答：您好，公司目前暂未确定三季报披露时间，感谢您的关注。
- 用户
问：公司是否有减肥药相关产品？
- null
答：您好，公司司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报 IND，用于治疗糖尿病及肥胖患者。公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。
- 用户
问：请问董秘，目前医药反腐风暴对乐普的销售是否产生影响？谢谢
- null
答：您好，公司作为一家上市企业，自设立至今始终坚持守法合规经营，以合规为底线，推动经营持续健康发展，集中整治医药领域腐败问题上，公司坚决支持国家政策。 自2019年以来，公司包括冠脉金属支架、药物球囊、冠脉通路产品、吻合器、超声刀、心血管仿制药等院内产品均纳入国家带量采购或省际联盟带量采购，公司严格执行国家相关采购和配送制度，不存在腐败行为。针对公司创新医疗器械，公司坚持从患者需求出发，契合临床需求，推出一系列具有较高临床价值的产品，该类产品通过经销商进行入院销售，坚持学术推广，临床价值驱动销售，同时公司通过制定制度和定期考察等方式，严格规范经销商行为规范。此外，公司药品、医疗服务及健康管理的大部分产品均在院外销售，不存在医药反腐风险。 公司运营督导委员会下设内控部门，确保各项业务规范化运行、健康发展。同时公司建立有健全完整的反贪腐管理流程体系，贯穿经销商合作管理和绩效评估全流程，对不当行为进行追究和处罚。公司持续加强对经销商及合作企业等的监管，健全监督体系提升科技反腐的能力建设，加速推进廉政工作平台系统建设，加强对市场经营过程的制约和监督。公司还编撰了《企业廉洁风险防控及常见违纪行为取证指引手册》提高思想认识，确保市场人员在工作中守法守规，企业在运营中的合法合规。 2020-2022年，公司销售费用率分别为22.87%，19.79%，19.17%，整体销售费用率处于业内正常水平，并呈现逐年下降的良好趋势。未来，公司将持续提升合规水平，坚持以患者为中心，价值驱动增长，实现公司业务的高质量发展。
- 用户
问：2023年7月20日，乐普医疗投资入股沈大内窥镜，股权占比60%成为其控股股东。这个都不发公告的吗？
- null
答：您好。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第7.1.2的相关规定。本次投资涉及的资产总额并未达到披露标准，同时，交易标的相关营业收入、利润、交易的成交金额以及交易产生的利润，均未达到法律法规要求的披露标准。目前该投资项目对公司经营状况不构成实质影响，因此未对该事项进行披露。
- 用户
问：2023年全球经济弱复苏的形势下，公司外贸业务是否开展顺利，公司对此有没有什么期望？另外东南亚制造基地事项，有没有取得进展？
- null
答：尊敬的投资者，您好！2022年公司已开始在各重点市场本地化布局产业，重点海外市场的公司注册和产品取证均进展顺利，为海外道路远征打下了坚实基础，因此2023年海外业务在出入境恢复后反弹较佳。东南亚新建产能和市场开拓目前正稳步推进中，如有重大进展，公司会依照相关法规及时进行披露。
- 用户
问：2023年公司新获批产品包括可降解封堵器介入输送系统、亲水性导丝、电子下消化道内窥镜、角膜塑形用硬性透气接触镜等，哪些商业化了？
- null
答：尊敬的投资者，您好。上述新获批产品均已实现商业化。
- 用户
问：您好，请问蒲总，乐普通过在心血管领域20年发展已经和14000家医疗机构合作，那么有没有考虑在目前布局的医美、眼科、齿科跟进这些医院资源进行战略进入呢？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好。皮肤科、眼科、齿科产品主要销售终端包括公立和民营医院相关科室，部分医院和公司目前销售渠道所在医院有重叠协同，公司正积极推动相关产品的入院和销售工作。同时公司也正在组建专业销售团队，积极开拓新的渠道资源，随着相关产品逐步商业化，管线逐步丰富，实现产品未来持续增长。
- 用户
问：您好，请问，公司经营是否正常，是否有未披露的重大事项？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司经营一切正常，无应披露而未披露事项，感谢您的关心。
- 用户
问：请问：公司AI板块核心技术和芯片等相关领域是否存在被美国限制的风险？未来是否存在相关风险？公司如何应对？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司相关产品及原材料不在美国限制出口名单内，目前暂无相关风险，未来公司将积极提高产品自主研发能力，丰富供应商名单，提升原材料国产比例，以期降低产业链相关风险。
- 用户
问：有没有新产品上市？有没有大额订单？
- null
答：尊敬的投资者，您好！2023年公司新获批产品包括可降解封堵器介入输送系统、亲水性导丝、电子下消化道内窥镜、角膜塑形用硬性透气接触镜等，目前公司冠脉脉冲声波球囊、可降解PFO封堵器、可降解ASD封堵器、一次性使用射频房间隔穿刺系统等重要产品处于注册报批阶段，未来有望陆续获批上市。公司产品均处于正常销售中，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的规定，对金额占公司最近一个会计年度经审计主营业务收入或者总资产50%以上，且绝对金额超过1亿元的销售合同，公司会及时进行披露。
- 用户
问：您好，公司最近几个月股价连续下跌了七周，请问公司生产经营正常吗？是否有未披露事项？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司经营一切正常，无应披露而未披露事项，资本市场股价受多种因素影响，请您谨慎投资，注意投资风险，感谢您的关心。
- 用户
问：董秘您好！请问公司在AI智慧医疗和互联医疗方面的布局和战略规划有哪些？在软件方面有自己的知识产权吗？现有该类业务进展怎样？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司目前已形成基于人工智能技术的生命体征监测、慢病管理、康复管理系列产品解决方案。公司以AI-ECG为核心的生命体征监测产品品类丰富，可实现动态心电、静态心电、床旁监护、可穿戴遥测等多种功能，有助于医院信息化建设提高诊疗效率，同时为患者居家生命体征监测提供便利。此外，公司在血液生物标志物检测（血糖、肌酐、尿素氮等）、心血管植介入相关医学影像学应用（DSA 、心脏超声）这两大领域也布局了人工智能产品，以期更好地满足医生和患者的需求。公司在软件方面有自主知识产权，目前该业务在正常运营中，公司通过心电人工智能技术，联通心脏实时监护预警机制、多参数监护仪等设备，协助医疗机构建设心脏远程监护网络，共建心电共享中心，助力医疗机构高质量发展。
- 用户
问：深圳睿瀚是贵公司投资的公司吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！深圳睿瀚医疗科技有限公司是公司的联营企业，在财务报表中通过长期股权投资方式核算。
- 用户
问：董秘您好，证监会鼓励上市公司开通微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网中公示，请问贵公司有没有开通新媒体沟通平台？如果有会不会在官网公示一下？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司及主要子公司通过企业微信公众号“乐普医疗”、“乐普云智”、“乐普诊断”、“心泰医疗”、“乐普柳叶刀”；抖音账号“乐普甄选企业店”等面向公众群体宣传公司产品。目前相关新媒体平台暂未在官网公示，公司将不断提升新媒体运营能力，丰富宣传方式，优化推介内容，加强企业品牌建设能力，努力创建优异的品牌形象。
- 用户
问：董秘您好，请问下贵公司，目前抗原检测自测盒的产能多少，今后满产产能能够达到多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司时刻关注国内疫情发展动态，产能将根据疫情发展、市场情况等因素进行动态调整，根据市场需求及时调整生产计划，全力以赴确保抗击疫情的检测需求，助力新冠疫情防控工作。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问现在网上商城可以买到的乐普新型冠状病毒抗原自测试剂盒是不是贵司生产的？价钱为什么比同类的低很多？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司抗原自检产品可在自营平台护生堂线上药店、第三方平台京东、淘宝以及线下药店购买，公司产品价格水平与市场同类产品较为一致，价格受到市场供需关系影响。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司属于创新医疗器械吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！医疗器械是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业，涉及生物材料、传感技术、计算机、通信、医疗、生物技术等多门类跨领域高新技术。公司始终保持产品的持续创新能力才能在行业中保持住自己的核心竞争优势。公司现有众多产品属于“创新医疗器械”。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：蒲总：近几年，公司子公司乐普诊断抓住新冠井喷需求，在核酸前处理设备及试剂、出口新冠抗体、抗原试剂上取得不错成绩，但公司IVD主攻方向，化学发光（大发光）却不甚乐观（除原前三，某龙亦大概率会进入第一集团），IVD业务优势产品不明，同业公司热景生物目前估值廉价，业务品类优秀，建议公司趁低参股该公司与之在IVD领域展开合作，共拓IVD的广大空间.
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的宝贵建议，IVD业务是公司重点发展的业务方向之一，公司将通过各种方式推动IVD业务的发展。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司有无前瞻布局“血管清道夫”微纳机器人，长期驻留血管内维护保养血管通畅，并按程序收集某些注射进血管的药物加载到“施工点”进行精准缓释治疗。公司有这方面的布局吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司暂无相关布局。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：乐普心泰港交所三次冲关未果。问题出现在哪里？
- null
答：尊敬的投资者，您好！心泰医疗于2022年11月8日在香港联交所主板上市。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：自公司上市以来，乐普医疗市值波动与美国的“所有城市消费者的消费者价格指数：美国城市平均医疗保健商品（Consumer Price Index for All Urban Consumers: Medical Care Commodities in U.S. City Average （CUUR0000SAM1））”指数波动一致，2022年却出现了偏离，这一点和北京的疫情导致盈利下滑有关吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司在北京地区的运营地点主要位于昌平，近期疫情影响可控，同时公司准备了各种紧急应对方案以尽最大努力控制影响。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司的冠脉血流储备分数（FFR）测量导管是什么时候进入注册审批阶段的？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的FFR相关产品“一次性使用压力微导管”（注册证编号：国械注准20223071559）于2022年11月24日通过国家药品监督管理局审批，获得国家医疗器械注册证。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司可有第二代可降解支架研发计划？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司将根据市场需求及业务发展情况制定研发计划，具体研发进展请您关注公司公告和定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：注意到公司子公司乐普云智正在推广一款血糖连续监测系统（CGM），资料揭示它是深圳硅基的产品，请问公司子公司乐普云智是否持有硅基公司股权？或持有该产品（CGM）的权益？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司不持有硅基公司股权。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：乐普心泰港交所上市怎么没音讯了？乐普医疗瑞交所登录为何不了了之？
- null
答：尊敬的投资者，您好！心泰医疗于2022年11月8日在香港联交所主板上市。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：gdr进度如何了
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司发行的GDR全球存托凭证于 2022 年 9 月 21 日（瑞士时间）在瑞士证券交易所上市。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司有在研发无导线起搏器吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司将根据市场需求及业务发展情况制定、调整研发计划，具体研发进展请您关注公司公告和定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：国家现在大力支持三胎，可料想今后也许会立法限制堕胎， 届时人们会更重视避孕， 建议董秘关注避孕环这个业务，其一，都是人体内的植入设施。其二，今后的需要会提高。其三，乐普做血管支架植入，这种精准度和可靠度的品牌影响力对生殖植入同样有品牌效应。
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的宝贵建议。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：董秘您好，我是公司的小股东，请问能否邮寄一份《2021年公司年报》给我，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司多年来实行无纸化办公，因此不提供纸质版定期报告，您可通过法定的信息披露媒体及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）进行查阅。 感谢您的关注和支持！
- 用户
问：本人通过邮箱向贵公司索取一份2021年报，两周过去了仍然没人回复，其他公司的年报已经寄到我家里，请问董秘能否提高效率？
- null
答：尊敬的投资者，您好！为积极响应国家“双碳”目标，公司践行并传递绿色低碳运营的概念，公司多年来实行无纸化办公，不提供纸质版定期报告，公司电子版年报可在巨潮资讯网下载查看，谢谢感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问：公司资产负债表的33亿元商誉主要由哪方面资产构成，资产是怎么形成的？谢谢。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的商誉主要由相关收购形成，关于公司商誉的具体构成详见公司历年年度报告“财务报告”之“合并财务报表项目注释”中的“商誉”的相关内容。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问你公司生产的三分钟出结果的核酸检测试剂盒成本是多少？能大量普及吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司时刻关注全球疫情发展动态，产能将根据疫情发展、市场情况等因素进行动态调整，根据市场需求及时调整生产计划，全力以赴确保抗击疫情的检测需求，助力新冠疫情防控工作。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司核酸检测产品的销售学学九安医疗，世界杯开始了国外肯定会有大量订单。
- null
答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您的宝贵建议。公司时刻关注全球疫情发展动态，助力新冠疫情防控工作。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：尊敬的董秘：请问贵公司的新冠病毒抗原检测试剂盒日产能可以生产出来多少套？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司时刻关注全球疫情发展动态，产能将根据疫情发展、市场情况等因素进行动态调整，根据市场需求及时调整生产计划，全力以赴确保抗击疫情的检测需求，助力新冠疫情防控工作。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问新冠检测试剂生产NC膜有自主生产吗,近期支架集采对公司影响几何?
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司NC膜无自主生产。公司支架产品钴基合金雷帕霉素洗脱支架系统参与本轮冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购并实现中标。公司2022年中报披露，国采下传统金属药物支架收入显著下降，半年度该类产品收入占冠脉总营业收入的12%，目前金属支架产品对公司收入和利润影响较小。公司感谢您的关注和支持！
- 用户
问：尊敬的懂秘，请问这次国家集采冠脉支架贵公司有没有参与？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司支架产品钴基合金雷帕霉素洗脱支架系统参与本轮冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购并实现中标。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问贵公司领导，你公司是否有便携式家用新冠检测产品？若有,多长时间出结果？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒可用于居家新冠抗原自测，操作简单，方便快捷，检测15分钟内即刻出结果。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：乐普心泰登录港交所的进展如何了？
- null
答：尊敬的投资者，您好！心泰医疗于2022年11月8日在香港联交所主板上市。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：近几年持续不断的疫情封控，许多人足不出户，是不是导致心血管高血压发病率有提高趋势，请问公司有无这方面的数据或感受？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！高血压是一种遗传因素和环境因素相互作用所致的疾病，高盐低钾饮食、超重/肥胖、过量饮酒、长期精神紧张、吸烟、体力活动不足等因素均为高血压的危险因素。祝福各位投资人身体健康。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：从业绩市值来看，公司已经成为国内心脑血管业务龙头老大，但与国际巨头差距仍然很大，公司为何不趁相关A股港股同行极度低估之际，出手扫货，甚至收购控股他们，资源整合，减少内卷 省时省力省钱的巩固中国市场行业龙头地位。这样才能更好的与国际巨头国内外市场竞争。
- null
答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的宝贵建议，公司无相关计划。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司有无布局像MegaVac那样的取栓器？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！目前公司针对血栓类的研发产品主要涉及溶栓、吸栓及栓塞保护方向，血栓抽吸导管处于临床前研发阶段，产品与megavace的取栓产品存在差易。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：乐普有理财产品在销售?日利率达到百分之1.5!请问是否属实!
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司无任何理财产品。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：尊敬的董秘您好，乐普在心脏电生理方面有那些布局，谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司在CRM电生理领域，目前有单腔起搏器、双腔起搏器、射频消融导管、电生理标测导管、环形肺静脉标测导管产品获国家药品监督管理局批准上市。公司重视心脏节律管理和电生理领域的创新技术，射频房间隔穿刺设备及导管、冷冻球囊设备及导管、全自动起搏器、肾动脉超声消融设备及导管已进入临床试验阶段，公司将持续保持研发跟进，研判商业化节点，适时推出创新产品。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司已经最快速度摆脱支架集采影响，为何不趁心脑血管业务同行普遍低估之际，出手收购控股A股港股相关同行，比如A股的蓝帆医疗，港股的启明医疗等 ，可以省时省力省钱最快速度巩固市场龙头地位。
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的宝贵建议，公司无相关计划。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：蒲总，请问之前您提到冷冻球囊是未来电生理的趋势，请问现在拿证情况如何？另外超声消融今年是否启动了临床，这两项产品，未来有何预期和展望？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的冷冻球囊导管及设备已完成型检，即将进入临床，肾动脉超声消融导管及设备正在临床中，具体的研发进度请以公司公告为准。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：血管内的检测，如血管内影像和血流储备份数如今研发进展如何，FFR是否已经开始临床，未来应用场景是否可以覆盖心血管全诊疗领域，提供术前术后更全面的数据？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的冠脉血流储备分数（FFR）测量导管正在注册审批中，具体进展请以公司公告为准。随着创新植介入医疗器械上市和精准PCI理念的不断深化，新的腔内影像学检查手段（ FFR、IVUS等）和新的介入类器械耗材（功能球囊、可降解支架、药物球囊等）将为医生提供更精准的诊疗手段，也为患者提供最佳的治疗方案。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：董秘，您好！公司回购还在正常进行吗？公司有无增持计划？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司回购在正常进行中，最新进展情况详见公司2022年7月4月披露于巨潮资讯网上《关于回购公司股份的进展公告》（公告编号：2022-053）。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：董秘您好：请问公司有生产或者正在研发乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒吗？或者说有和乙型肝炎相关的产品？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的配套试剂丰富，在化学发光平台上已取证的产品包含乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒、乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒等，在干式生化快检平台上已取证的产品包含肝功多项检测卡、肝功三项检测卡等，在分子诊断平台上在研产品包含乙型肝炎核酸检测试剂盒。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：北京地区疫情对公司生产构成影响吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司在北京地区的运营地点主要位于昌平，疫情对生产经营的影响较小，同时公司在供应链管理上也做了各种紧急应对方案，争取以尽最大努力控制影响，感谢您的关注和支持！
- 用户
问：董秘您好！能说一下贵司的GDR进展情况吗?
- null
答：尊敬的投资者，您好！GDR项目正在推进中，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以公告为准。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问：公司有研发人工心脏的计划吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司暂无相关计划。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司有没有生产研发家用自测OTC试剂盒，冬季疫情严重加上奥密克戎的潜在巨大风险，自检产品及时可靠，外销国外对全球抗疫贡献很大
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的新冠抗原检测自测试剂先后获得了欧盟CE、德国BfArM等注册证，将会积极销往欧洲、东南亚等注册证认可的地区，并积极申请其他海外国家的注册认证以扩大可销售范围，公司会积极拓展国内外渠道助力疫情防控。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问公司有新冠检测方面的器械吗？产生了收了吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司新冠检测类医疗器械包括但不限于新冠抗体检测试剂盒、新冠抗原检测试剂盒、全自动医用PCR分析系统、核酸提取仪、核酸提取试剂、血氧仪等检测试剂及设备等抗疫相关产品，具体经营业绩等信息请您届时关注公司在指定信息披露媒体发布的定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问董秘，乐普诊断产品对新变种毒株“奥密克戎”是否有效？自测新冠产品销售地区在哪里，销量如何何时会公布。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已对新型冠状病毒变异毒株Omicron(B.1.1.529)突变位点进行序列比对分析，所有突变位点均在公司选择的新冠配对单抗识别的表位区域之外，因此根据生物信息学分析，公司的新冠抗原检测自测试剂可有效检出。公司自主研发的新冠抗原检测自测试剂自2020年开始已先后获得了欧盟CE、德国BfArM等注册证，将会积极销往欧洲、东南亚等注册证认可的地区，并将积极申请取得其他海外国家的注册认证以扩大可销售范围，通过扩张销售团队、开拓更多经销商等方式获取更多海外订单。具体经营业绩等信息请您届时关注公司在指定信息披露媒体发布的定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：董秘您好！贵公司奥密克戎病毒的检测试剂吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已对新型冠状病毒变异毒株Omicron(B.1.1.529)突变位点进行序列比对分析，所有突变位点均在公司选择的新冠配对单抗识别的表位区域之外，因此根据生物信息学分析，公司的新冠抗原检测自测试剂可有效检出。公司自主研发的新冠抗原检测自测试剂自2020年开始已先后获得了欧盟CE、德国BfArM等注册证，将会积极销往欧洲、东南亚等注册证认可的地区，并将积极申请取得其他海外国家的注册认证以扩大可销售范围，通过扩张销售团队、开拓更多经销商等方式获取更多海外订单。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：贵司检测试剂盒，是否可以应用变种新冠肺炎？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已对新型冠状病毒变异毒株Omicron(B.1.1.529)突变位点进行序列比对分析，所有突变位点均在公司选择的新冠配对单抗识别的表位区域之外，因此根据生物信息学分析，公司的新冠抗原检测自测试剂可有效检出。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问贵公司新冠检测试剂主要销往哪些国家？目前竞争力和销量怎么样？另公司最近研发出可九分钟检测的试剂盒是否有竞争的明显优势？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的新冠抗原检测自测试剂自2020年开始已先后获得了欧盟CE、德国BfArM等注册证，目前出口欧洲德国、英国、法国、西班牙、瑞士、捷克、意大利等，南美洲国家阿根廷、巴西等，东南亚国家泰国、 越南、印尼等几十个国家。公司积极申请取得其他海外国家的注册认证以扩大可销售范围，并通过扩张销售团队、开拓更多经销商等方式获取更多海外订单。乐普诊断的核酸提取或纯化试剂可实现9分钟快速提取、高质量提纯的核酸提取，为核酸检测大幅度压缩了时间。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：贵公司今年，核酸盒除了出口德国，还出口到哪些国家，预计今年外销收入达到多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的新冠检测类产品目前出口欧洲德国、英国、法国、西班牙、瑞士、捷克、意大利等，南美洲国家阿根廷、巴西等，东南亚国家泰国、 越南、印尼等几十个国家。具体经营业绩等信息请您届时关注公司在指定信息披露媒体发布的定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：请问公司的海外业务除了新冠病毒检测，还有其他方面的吗？如果有去年是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！根据2021年半年报披露，公司海外业务收入占比为44%，其中涉及公司各类业务，包括但不限于：金属支架、冠脉介入配件、诊断试剂、家用医疗器械、先心封堵器、卵圆孔封堵器、原料药等。具体经营业绩等信息请您届时关注公司在指定信息披露媒体发布的年度定期报告。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：公司产品是否有出口国外？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司目前海外市场销售产品包括但不限于检测试剂类产品及服务、植介入诊疗器械产品（如支架及耗材配件、封堵器等）、智能医疗器械产品（如人工智能心电设备、血氧仪等）、原料药类等产品，公司会积极布局国际化发展，不断加大对国际化创新产品研发和推广力度，加快创新产品在世界领域的临床研究和产品注册，进一步强化公司器械、药品等产品国际化贸易出口。感谢您的关注和支持！
- 用户
问：近期，国内疫情多地反复。乐普医疗的新冠抗原自检试剂盒等自测产品，是否已在国内申请注册上市？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司旗下乐普诊断研发生产的SARS-CoV-2抗原检测试剂(胶体金免疫层析)包括专业版和自测版两种，专业版产品于2020年9月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，自测版产品2021年3月获得德国BfArM认证证书，2021年6月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，产品销往欧洲、东南亚等几十个国家。该产品还于2022年3月9日通过中华人民共和国香港特别行政区医疗仪器科审批，目前也可销往香港地区。公司已上报国家药监局器械审批中心提交新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）产品注册。
- 用户
问：您好，请问公司生产的的抗原检测试剂有没有经过国家药监局批准？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司旗下乐普诊断研发生产的SARS-CoV-2抗原检测试剂(胶体金免疫层析)包括专业版和自测版两种，专业版产品于2020年9月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，自测版产品2021年3月获得德国BfArM认证证书，2021年6月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，产品销往欧洲、东南亚等几十个国家。该产品还于2022年3月9日通过中华人民共和国香港特别行政区医疗仪器科审批，目前也可销往香港地区。公司已上报国家药监局器械审批中心提交新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）产品注册。
- 用户
问：贵公司是否有意愿申请国内家用新冠检测试剂盒的nmpa证书？目前已有四家通过国家审批
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司旗下乐普诊断研发生产的SARS-CoV-2抗原检测试剂(胶体金免疫层析)包括专业版和自测版两种，专业版产品于2020年9月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，自测版产品2021年3月获得德国BfArM认证证书，2021年6月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，产品销往欧洲、东南亚等几十个国家。该产品还于2022年3月9日通过中华人民共和国香港特别行政区医疗仪器科审批，目前也可销往香港地区。公司已上报国家药监局器械审批中心提交新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）产品注册。
- 用户
问：请问，贵公司针对个人居家的抗原检测相关业务，在国内是否获批销售？若未获批，是否已开始申请，何时开始的申请？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司旗下乐普诊断研发生产的SARS-CoV-2抗原检测试剂(胶体金免疫层析)包括专业版和自测版两种，专业版产品于2020年9月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，自测版产品2021年3月获得德国BfArM认证证书，2021年6月获得欧洲莱茵颁发的CE证书，产品销往欧洲、东南亚等几十个国家。该产品还于2022年3月9日通过中华人民共和国香港特别行政区医疗仪器科审批，目前也可销往香港地区。公司已上报国家药监局器械审批中心提交新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）产品注册。
- 用户
问：董秘，你好，请问公司对核心子公司浙江乐普药业股份有限公司占多少股权，子公司浙江乐普药业即将生产的新冠口服原料药 公司是否能获得多少比例的收益。
- null
答：尊敬的投资者，您好！浙江乐普药业为公司控股子公司，占98.95%股权。感谢您的关注和支持！