沃森生物(300142)董秘爆料

问：新入股公司为什么没有体现

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：近日英国针对潜在大流行毒株的禽流感疫苗试验启动，该疫苗针对H5N1流感毒株，采用与新冠疫苗相同的mRNA技术。另外美国Moderna的mRNA禽流感疫苗也在流行病防范创新联盟（CEPI）的支持下继续推进研发。请问公司作为国内mRNA疫苗领军企业，是否计划对相关疫苗进行技术储备，以便在大流行真的爆发时，开发速度不至于落后美英太多？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问腾云新沃的投资款到位了吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：请问腾云新沃的投资款到位了吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：你好，问你什么问题，你都是回复看公告，那互动平台还有什么意义？切实可行的措施来提升公司市值，请问后面公司准备采用什么具体措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率；国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进生物制造等相关新业务的开展，持续为公司和股东创造价值。谢谢！

问：你好，公司去年四月公告并购资金，这个已经过去一年了，随着公司定增，开始运作，新大股东进场，这个并购重组的事情是不是黄了？请正面回答！

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，沃森年报显示2025年全年研发投入3亿多，贵司有多个项目在研需要研发投入，全年总研发投入3亿多九价HPV是停滞了吗？会不会跟2024年一样，那些答投资者问常年回复“正常推进中，请以公告为准。”的项目，托足够久后发个公告项目终止完事？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：沃森生物的肠道益生菌在减重方面和美诺华 JH389有啥不一样，是不是效果差一点？？目前可有大样本数据

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司产品和技术研发的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问新进大股东为什么没有体现在十大股东里面，是他们资金没到位吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：董秘你好，好贵司2024年2月披露一项与默沙东九价疫苗头对头比较的实验后至今已超两年，后续再未披露新的关键临床进展，请问贵司九价HPV疫苗三期临床还在正常推进中吗？会很之前长期答投资者问正常推进中的项目一样，拖足够久后发个终止公告画上完美句号吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：新任董事长是谁

答：尊敬的投资者，您好！公司现任董事长为李云春先生。谢谢！

问：公司的股价是否收到定增的影响，目前定增股东大会已经获批，方案上报证监会了吗

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。本次发行的后续进展情况请持续关注公司披露的公告。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：董秘你好，沃森年报显示2025年全年研发投入3亿多，贵司有多个项目在研需要研发投入，全年总研发投入3亿多九价HPV是停滞了吗？会不会跟2024年一样，那些答投资者问常年回复“正常推进中，请以公告为准。”的项目，托足够久后发个公告项目终止完事？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：您好！近期赵立平教授团队在 iMeta 发表重磅研究，发现肝癌肠道中存在两大功能对立的稳定菌群联盟，可精准预测肝癌术后复发、免疫治疗及 TACE 治疗响应，为肝癌精准诊疗提供全新方向。请问公司：公司与赵立平教授团队的核心菌群疗法合作，是否会结合此项最新肝癌研究成果，推进相关诊断、预后评估或治疗产品的临床转化？公司在肝癌等实体瘤领域，基于肠道菌群的管线布局、研发进展及未来规划是怎样的？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外合作、产品和技术研发等重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：沃森生物13价疫苗，2020年的补充申请，2026年4月2日被退回，到底补充申请的内容能否批露一下

答：尊敬的投资者，您好！公司在2020年针对申请使用“商品名”提交了一个补充申请，但随着相关政策的不断变化，同时考虑到该品种的注册商标“沃安欣”经过多年使用已构建起品牌效应，综合考虑后近期就该补充申请决定主动申请撤回。谢谢！

问：董秘你好，好贵司2024年2月披露一项与默沙东九价疫苗头对头比较的实验后至今已超两年，后续再未披露新的关键临床进展，请问贵司九价HPV疫苗三期临床还在正常推进中吗？会很之前长期答投资者问正常推进中的项目一样，拖足够久后发个终止公告画上完美句号吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司对在研的几个进入三期的疫苗以及提交上市的XBB疫苗好像没多大的进度，几年了好像一点消息都没有啊

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司年报披露爱森泽一季度实现产品交付，请问一季报收入中是否含合成生物产品收入？如没有，二季度合成生物板块是否将产生收入？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年一季度收入中含有合成生物产品收入。谢谢！

问：mRNA技术平台的建成对公司长期发展有什么战略意义？将如何改变公司的产品结构和盈利能力？

答：尊敬的投资者，您好！从全球来看，mRNA创新技术平台历经数十年技术沉淀，打破了传统疫苗研发模式的限制，过去几年，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。经过多年的持续投入，中国创新疫苗企业也已建立了自己的mRNA疫苗技术平台，部分疫苗企业已在多款mRNA疫苗上有研发布局。mRNA技术具有广泛的应用前景，与其它技术相比，其具有递送效率更高、开发周期短、生产成本低等显著优势。公司通过新冠mRNA疫苗的研发与合作方一起建立了mRNA疫苗技术平台，并在该平台上继续研发了呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗等疫苗产品，进一步丰富了公司在研产品管线，若相关产品后续上市后还将有利于进一步增强公司的盈利能力，夯实公司核心竞争力。关于公司mRNA疫苗平台建设及相关产品的后续进展情况请持续关注公司的信息披露。公司郑重提醒投资者，疫苗产品的研发、临床研究、审评、审批的进度和结果等均具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。谢谢！

问：20价肺炎球菌多糖结合疫苗已进入I期临床，这款产品相比默沙东21价有哪些技术优势和差异化特点？

答：尊敬的投资者，您好！公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗是在公司已上市产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗基础上开发的迭代升级产品，其所含血清型除13价肺炎球菌多糖结合疫苗包含的血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）外，新增了8型、10A型、11A型、12F型、15B型、22F型和33F型共计7种血清型，用于预防上述20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。产品的最终信息需以药监部门最终审批的结果为准，请持续关注。谢谢！

问：随着国内老龄化加速，公司在中老年疫苗市场有哪些整体布局和重点产品规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变局，通过产学研用深度融合，不断强化企业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司已上市的疫苗产品中有23价肺炎多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的适用人群年龄覆盖范围包括了中老年群体，在研产品中亦有多款疫苗产品未来有望覆盖中老年群体，相关情况请持续关注公司的信息披露。谢谢！

问：请问贵公司的纽瑞衡是否计划开展肝癌临床研究了

答：尊敬的投资者，您好！关于公司技术和产品的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司如何看待"一带一路"倡议给中国疫苗企业带来的出海机遇？有哪些针对性的战略布局？公司在国际市场的品牌建设方面有哪些举措？如何提升"沃森生物"的国际知名度？

答：尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注！在海外业务方面，公司将充分发挥自身技术平台和产业化优势，将产品销售与技术出海相结合，积极把握“一带一路”沿线国家产业合作机遇，加大海外发展中国家和地区的市场布局力度，稳步推进国际市场网络建设，采取多元化合作模式，凭借差异化产品组合充分契合新兴市场需求，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断提升海外销售规模，扩大区域覆盖范围，努力保持公司国际业务的高质量发展。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：mRNA技术被称为"可编程生物软件"，公司如何看待这项技术在疫苗领域的长期发展前景？公司如何把握这一机遇？

答：尊敬的投资者，您好！从全球来看，mRNA创新技术平台历经数十年技术沉淀，打破了传统疫苗研发模式的限制，过去几年，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。经过多年的持续投入，中国创新疫苗企业也已建立了自己的mRNA疫苗技术平台，部分疫苗企业已在多款mRNA疫苗上有研发布局，依托我国巨大的创新储备和产业化能力，国内疫苗行业有望迎来突破性发展的重要机遇，成为全球疫苗产业的重要竞争者。公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗也分别于2025年10月、12月获批开展临床试验，后续情况请投资者持续关注，并注意投资风险。谢谢！

问：公司已建成国内少数自主可控的mRNA疫苗全链条技术平台，请问在LNP递送系统方面有哪些核心技术突破？

答：尊敬的投资者，您好！相关问题涉及公司技术保密信息，为保护公司及全体股东的利益，关于公司技术和产品的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：全球mRNA疫苗技术正在快速迭代，公司在下一代mRNA技术方面有哪些前瞻性研究？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：马斯克曾高度评价mRNA技术是"编写生命的软件"，公司如何看待AI与mRNA技术的深度融合趋势？

答：尊敬的投资者，您好！相关信息的详细情况请您参阅公司在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》第18页-23页关于疫苗行业发展情况分析的相关内容，谢谢！

问：公司在肿瘤治疗性mRNA疫苗方面有哪些布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：AI技术在疫苗临床试验设计和数据分析方面有哪些应用价值？公司有哪些相关实践？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，公司将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

问：吸附破伤风疫苗已挺进III期临床，这款产品将如何完善公司成人疫苗矩阵，为业绩带来新的增长点？

答：尊敬的投资者，您好！公司和子公司玉溪沃森生物技术有限公司自主研发的吸附破伤风疫苗已完成了Ⅰ期临床试验阶段现场主要研究工作，目前已进入Ⅲ期临床试验阶段。本疫苗主要用于发生创伤机会较多的人群，接种本疫苗后，可刺激机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风。公司将按照国家药品注册临床试验的有关规定，积极推进该疫苗的Ⅲ期临床试验工作。本疫苗在完成Ⅲ期临床试验，且研究结果达到临床试验方案规定的评价标准后，方能组织开展申请上市许可的相关工作。Ⅲ期临床试验的时间和结果均具有一定的不确定性，后续对于临床试验、申请上市许可等的进展情况，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露义务。请持续关注。谢谢！

问：公司如何看待AI制药行业的发展前景？未来3-5年AI将给疫苗行业带来哪些革命性变化？公司在AI辅助药物发现方面有哪些布局？除了疫苗，是否会拓展到其他生物制药领域？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，公司将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

问：请问公司13价肺炎结合疫苗连续多年保持国内市场份额第一，2026年在基层市场下沉和成人适应症拓展方面有哪些具体规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司将持续狠抓产品营销工作，深化营销体系改革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，促进前沿专业知识的传播，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率。同时，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。谢谢！

问：生物制造替代饲料蛋白的核心原理，是利用合成生物学、微生物发酵等技术，将工业尾气、农业废弃物、秸秆等非粮原料，通过微生物代谢转化为具备高营养价值的饲料蛋白。沃森生物对生物制造蛋白可有相应的投产计划！

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，持续推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的实际情况及后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司2025年年报已经批露，为何2025年公司接受各级管辖部门检查和处罚情况未在官网公示，是否隐瞒信披工作

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润已按照药监部门的相关规定在公司官网公示了“关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚的情况”，请您登录公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目进行查阅。谢谢！

问：贵司九价HPV疫苗进入大三期临床了吗？什么是大三期？从三期临床开始到疫苗上市都有哪些环节？贵司九价HPV疫苗目前处于哪个环节？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘你好，沃森生物2024年年报现金及现金等价物余额37.59亿元，为什么到2025年年报，现金及现金等价物余额就只剩13.48亿了？差额的24.11亿元哪去了？贵司业绩为什么连续12个季度持续断崖式下降？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司2025年年末现金及现金等价物同比2024年末的变动情况以及业绩变动情况，请查阅公司已在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》“第三节 管理层讨论与分析”的相关内容。谢谢！

问：董秘你好，沃森生物2024年年报现金及现金等价物余额37.59亿元，为什么到2025年年报，现金及现金等价物余额就只剩13.48亿了？差额的24.11亿元哪去了？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司2025年年末现金及现金等价物同比2024年末的变动情况，请查阅公司已在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》第32页-第33页的相关内容。谢谢！

问：根据沃森生物官网公告，2025年01月13日-01月14日 云南省食品药品审核查验中心对 贵公司的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）进行了许可检查并通过了检查，本次 “许可检查” 是国家药监局对疫苗上市申请的生产现场核查，是药品注册审批的法定前置环节，检查通过后，方可进入最终审批流程。那为何1年多了这个疫苗还没上市？？

答：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进相关疫苗的研发，并按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。关于公司产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！

问：公司去年表示将在疫苗主业进行并购，请问公司是否看好mRNA技术在肿瘤治疗领域的潜力？在莫德纳mRNA肿瘤疫苗即将成药、基于mRNA-LNP的CAR-T细胞疗法（in vivo CAR-T）快速发展的背景下，请问公司在现有mRNA传染病预防疫苗的基础上，下一步是否打算以及如何打算布局mRNA平台在肿瘤治疗领域的应用？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：注意到公司2025年归母净利润增25%但经营现金流降52%，且研发费用大降51%同时资本化率提升至23%，请问利润增长是否主要源于费用削减及会计处理调整？此外，年末收到证监局责令改正措施，涉及薪酬审议违规，请问相关内控整改完成情况如何？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》和公司会计政策的规定进行各项业务的会计处理，公司的会计政策是一贯的、连续的。关于薪酬审议的相关整改事项，目前，公司正按照既定的整改方案持续推进整改工作，预计将不晚于公司2025年年度股东会召开日完成全部整改。谢谢！

问：董秘您好，截止3月26日贵司股东数量多少

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：据悉公司2026-2027年核心计划围绕疫苗研发、国际化拓展、新领域商业化展开，契合“十五五”创新驱动与国际合作导向。请问公司未来在国际化布局上的具体规划的，如何依托UNICEF供应商身份推进双价HPV疫苗在Gavi支持国家的采购落地，拉美、东南亚市场的注册及本地化生产计划何时落地？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：公司已于3月19日在巨潮资讯网披露了公司2026年度向特定对象发行A股股票预案、方案、论证分析报告、募集资金使用可行性分析报告等与本次发行相关的公告文件!预计定增的方案何时上报证监会审批。

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需公司股东会审议通过、国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册、其他必需的行政审批机关批准（如适用）后方可实施。截至目前，本次发行事项尚未经公司股东会审议。敬请广大投资者注意投资风险。关于本次发行项目后续的进展情况，请您持续关注公司后续披露的相关公告。谢谢！

问：公司去年中报曾提及正在推动jn.1毒株新冠mRNA疫苗的上市申请工作，请问目前进展如何？公司是否继续迭代LP.8.1毒株？

答：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进相关疫苗的研发，并按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。谢谢！

问：公司的九介怎么一直没消息，股价从李董事长减持开始打1折了，有没有提升公司合理市值的打算

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，公司本次定增将导致控制权变更，市场高度关注审批流程与合规性。请问：本次发行是否需要证监会注册 / 审核？若认购方为国资背景，是否需要履行国资委审批、评估备案等国有资产监管程序？本次定增涉及哪些必备审批环节、各环节预计耗时与关键时间节点是什么？是否存在审批无法通过的风险？请公司明确披露完整审批路径、合规安排及进展，保障中小股东知情权，稳定市场预期。

答：尊敬的投资者，您好！公司已于3月19日在巨潮资讯网披露了公司2026年度向特定对象发行A股股票预案、方案、论证分析报告、募集资金使用可行性分析报告等与本次发行相关的公告文件，具体信息请查阅相关公告。谢谢！

问：公司已设立10亿元产业基金，聚焦合成生物学、生物制造等新赛道，且爱森泽虾青素一期生产基地计划2026年上半年投产，贴合“十五五”生物制造发展方向。请问公司未来在合成生物领域的中长期规划，除虾青素外，还将布局哪些产品？如何通过“产业+基金”模式，推动新领域商业化落地？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：建议定增方案和大股东二级市场增持实现绝对控股二者结合，这样更有利于公司得到市场认可也不至于稀释太多老股东权益。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注和建议。关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：您好董秘，在HPV疫苗赛道，竞争对手“万泰生物”的九价HPV疫苗已经上市，而沃森的九价HPV疫苗还处于Ⅲ期临床，进度相对较慢，预计最早要到什么时候才能上市？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好，公司近期公告筹划定增并可能导致控制权变更，请问本次引入的战略投资方背景、持股比例、锁定期安排如何？本次融资主要投向哪些项目？对公司治理、研发与经营会带来哪些具体影响？是否会影响现有核心团队稳定与在研管线推进？请明确说明交易进展与后续披露时间表，保障中小股东知情权。

答：尊敬的投资者，您好！公司已于3月19日在巨潮资讯网披露了公司2026年度向特定对象发行A股股票预案、方案、论证分析报告、募集资金使用可行性分析报告等与本次发行相关的公告文件，具体信息请查阅相关公告。谢谢！

问：贵公司要收购蓝鹊生物了吗？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：玉溪市科技局立项泽润生物 “双价 HPV 疫苗通过 WHO 预认证研究”，请问项目资金、周期、目标及对海外拓展的具体作用！依托 WHO PQ，2026 年UNICEF/Gavi 采购、海外注册有无明确目标与时间表？该立项经验能否复用至九价 HPV、四价流脑等管线，加速其国际化进程？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：公司28亿并购贷款已落地，明确2026年内将实质推进至少1个并购项目。请问目前并购贷款的使用进度，正在对接的并购标的主要聚焦哪些领域（如疫苗主业、合成生物等），预计何时完成首个并购项目的落地，该项目对公司业务布局将产生怎样的协同效应？是不是蓝鹊生物？？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司新冠mRNA疫苗是我国首个获批海外上市的新冠mRNA疫苗，且与印尼Etana公司有本地化生产及PCV、HPV疫苗合作。请问目前该疫苗在印尼及周边国家的销售情况，本地化生产进展如何，PCV和HPV疫苗在印尼的合作是否已进入实质性推进阶段，预计何时实现本地化投产？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务和产品出口的情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：从近期股价表现来看，公司股价近三个月上涨极少，去年一年还跌了10%，但近五年跌幅较大，当前市盈率TTM达382.91，显著高于同行业部分企业。请问公司认为当前股价是否充分反映公司价值，针对股价稳定及投资者回报，后续是否有回购、分红等相关计划？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。上市公司信息披露须严格遵守公平性原则，遵守内幕信息管理的相关规定，关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：据披露，公司目前有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，包括mRNA带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等，且此前新冠mRNA疫苗已获得印尼EUA。请问当前各mRNA疫苗管线的具体临床推进节点，相较于智飞生物等友商，公司mRNA技术平台的核心优势体现在哪些方面，预计何时有新品获批上市？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司2026年董事会换届已完成，新当选非独立董事具备国药集团背景，且组织架构已完成精简优化。请问换届后高管团队的核心分工是否明确，国药体系的产业资源、渠道资源已落地哪些具体合作？组织架构精简后，在决策效率、成本控制方面已取得哪些阶段性成效？

答：尊敬的投资者，您好！公司近期进行了新的组织架构调整，本次调整旨在构建敏捷高效、权责清晰、协同联动的组织体系，强化事业群/部责任制与绩效考核机制，推动资源集约化、高效化配置，激发组织内生动力，以更好的应对内外部发展环境的变化，推动公司各项业务更好的发展。本次组织架构调整，公司高管团队有明确的职责分工。谢谢！

问：四价流脑结合疫苗三期长期无实质进展，数据是否达标、是否存在终止风险、预计何时申报上市？请明确项目状态。

答：尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：您好，据公开信息显示，公司2026年被认为是从“底部盘整”迈向“业绩与估值双击”的关键转折年，核心依赖双价HPV集采放量、13价肺炎疫苗稳定销售及新品管线兑现。请问目前双价HPV疫苗集采后的实际销量的具体情况，13价肺炎疫苗市场份额是否保持领先，两款核心产品对2026年一季度业绩的贡献占比大概是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品的销售情况、市场份额等经营管理信息公司将在定期报告中进行披露，请持续关注公司后续披露的定期报告。谢谢！

问：mRNA疫苗（新冠迭代、RSV、带状疱疹）推进缓慢，当前临床入组进度、关键节点、是否存在技术或审批障碍？请披露可核实的进展。

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司 2024 年《接受各级管辖部门检查和处罚情况》于3 月 27 日发布，2025 年至今未披露，请问具体发布时间为何延迟？是否存在未披露的重大监管事项？2025 年是否存在未公告的处罚、监管函、警示函？为何未按规定及时披露？是否违反信息披露义务？

答：尊敬的投资者，您好！关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚情况的公示，公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润将严格按照药监部门的具体规定在公司官网进行信息公示，请您持续关注公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目下的信息。谢谢！

问：2024年公司研发投入达7.00亿元，研发投入强度位居行业前3，目前在研管线涵盖HPV系列、流脑、水痘等多个领域。请问2026年公司研发投入计划如何，九价HPV疫苗III期临床是否有新的阶段性进展，四价流脑结合疫苗临床总结报告提交及上市申请的预计时间？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗和四价流脑结合疫苗目前均处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好，公司 13 价肺炎结合疫苗 2 月批签发为 0，请问原因是什么？3 月批签发是否恢复正常？2026 年一季度整体产销与渠道库存情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。公司疫苗产品的批签发量不等于同一时期内的实际销售量，目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！

问：九价HPV三期临床已进入收尾阶段，总结报告是否完成、是否需补数据、2026年上半年能否报NDA？请给出明确进度，不要重复套话。

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：13价肺炎疫苗近期批签发持续低迷，具体原因是什么、产能是否受限、何时恢复正常供应？请正面说明对业绩的影响。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。公司疫苗产品的批签发量不等于同一时期内的实际销售量，目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！

问：你好，公司回复投资者关注二级市场情况，将结合自身发展和政策，市场情况，依法合规们寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值，请问公司具体的用什么切实可行的市值管理方式？请正面回复一下投资者，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！上市公司信息披露须严格遵守公平性原则，遵守内幕信息管理的相关规定，关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：你好，上一次问您的九价宫颈癌疫苗，您回复一直在三期临床，公司九价宫颈癌疫苗己经三期临床很多年了，请问公司是怎么看待为什么九价宫颈癌疫苗一直在三期临床？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司新冠变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）已获批紧急使用，这充分证明了公司mRNA平台的快速迭代能力。请问公司是否已启动针对后续新变异株（如JN.1、KP.2等）的疫苗研发？预计从序列设计到完成临床前研究需要多长时间？

答：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进相关疫苗的研发，并按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。谢谢！

问：公司近期拟收购玉溪沃森少数股权，请问该交易目前进展如何？预计何时能完成并表？此举对增厚公司2026年业绩的具体影响有多大？此外，13价肺炎疫苗在印尼、摩洛哥的本地化生产进展如何，海外订单能否成为2026年业绩增长的新引擎？

答：尊敬的投资者，您好！公司收购玉溪沃森少数股权的事项目前相关各方正在按照协议的约定持续推进各项工作，关于股权收购的会计处理及对公司业绩的影响请以公司后续披露的定期报告数据为准，请持续关注。公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：董秘您好！“十五五” 规划将海洋经济列为重点任务，明确要求壮大海洋生物医药等新兴产业。公司间接布局的爱森泽生物已涉足海洋生物活性物质研发等业务，且正通过产业基金加码合成生物赛道。为便于机构投资者研判，请详细说明请问公司通过爱森泽生物开展的海洋生物活性物质研发等业务，目前进展如何？有无明确的产业化计划以契合海洋经济高质量发展要求？与公司合成生物布局的协同性怎样？

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好！“十五五” 规划明确提出突破酶制剂、生物种质智能设计、智能发酵等关键技术，加快 mRNA 等核酸药物、应急疫苗研产用能力建设。据公告，公司出资 4.5 亿元参与设立 10 亿元合成生物产业基金，重点投向酶制剂、AI 蛋白质设计、智能发酵等领域；同时已建成 mRNA 全链条技术平台，结合 “十五五” 政策，公司在生物制造与创新疫苗领域的资源投入计划与政策申报进展？

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好！“十五五” 规划强调突破酶制剂、智能发酵等关键技术，加快核酸药物、应急疫苗研发应用。请问公司通过合成生物基金布局的酶制剂、智能发酵业务目前进展如何？mRNA 核酸药物管线的临床进度与产能规划怎样？应急疫苗的研产用能力建设有无具体举措以契合政策导向？

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司提到生物制造业务已在一季度投产并对接客户。请问该业务在一季度是否已产生实际收入？预计该板块在2026年全年的收入占比目标是多少？目前生物制造业务的产能利用率如何？已对接的客户是否已转化为正式订单？公司是否计划在2026年中期报告中单独披露该业务的营收数据？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照上市公司信息披露的相关法规和规范性文件的规定披露公司的经营信息，关于公司在生物制造业务领域的经营情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：2025年4月10日，公司拟借助科技型企业试点优惠政策及并购贷款相关政策，由公司或公司指定的子公司向金融机构拟申请不超过人民币280,000万元的并购贷款授信额度，拟申请授信期限为2年，在此期间公司将择机启动对疫苗主业优质资产的整合并购，以“内生增长 外延并购”相结合的方式驱动公司长远战略目标的实现，提升公司资产收益水平。请问，该事项已经过去了将近一年，进展如何？非要等到产业拐点出现后溢价收购吗？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好！“十五五” 规划要求聚焦战略必争领域，全链条推动生物制造关键核心技术攻关。请问公司通过合成生物基金布局的酶制剂、智能发酵等技术，目前全链条攻关进展如何？针对供应链薄弱环节采取了哪些超常规措施？mRNA 技术平台的自主经验如何赋能生物制造技术突破与产业化落地？生物制造关键技术（酶制剂、智能发酵、AI 种质设计）的战略必争点与核心壁垒，目前在研项目的攻关进度、中试节点及商业化路径？

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：尊敬的管理层，您好。伊朗作为“一带一路”沿线重要国家，伊朗拥有近8000万人口，对疫苗需求巨大。请问公司是否已启动针对伊朗市场的准入布局？目前双价HPV疫苗或13价肺炎疫苗在伊朗的注册进度如何？公司是否计划利用“清真认证”优势，将印尼本地化生产的疫苗产品辐射至伊朗等中东市场？期待您的回复。

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：沃森生物（300142）作为国内mRNA技术领军企业，已实现LNP递送系统、序列优化及冻干工艺全链条自主可控。近期马斯克在X平台上提出“AI与生物技术融合将重塑医疗”，其旗下Neuralink的脑机接口技术进入人体试验阶段，Altos Labs的细胞重编程研究或为抗衰老治疗提供新路径。公司可有相关的技术布局？公司是否评估过与Neuralink在神经信号解码领域的合作潜力？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：尊敬的管理层，您好！近期公司股价持续下跌，已严重偏离基本面，严重挫伤了投资者的信心。请问公司是否有切实可行的市值管理措施来维护股价稳定？例如是否有回购、增持计划，或者通过加速产品研发、优化经营来提振市场信心？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。谢谢！

问：沃森生物（300142）作为国内mRNA技术领军企业，已实现LNP递送系统、序列优化及冻干工艺全链条自主，并布局AI疫苗研发（如与智峪生科合作）。马斯克近期多次强调“mRNA是可编程生物软件”，其主导的特斯拉与CureVac合作推进RNA微型工厂建设，旨在通过自动化生产实现mRNA疗法分布式快速落地。请问公司是否考虑与马斯克旗下企业进行合作？若存在合作意向，关键障碍及突破路径是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司是否计划利用基因编辑技术开发通用型CAR-T或TCR-T等细胞治疗产品？在疫苗研发中，是否应用了基因编辑技术进行病毒载体改造或抗原优化？目前是否有进入临床前或临床阶段的基因/细胞治疗管线

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司产品管线和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，公司布局的微生物、藻类等合成生物与光生物合成相关业务，是否属于生物消纳范畴？相关技术与产业化项目是否具备碳汇、减碳、固碳能力，是否符合国家碳中和发展方向？请介绍相关业务在绿色低碳、双碳目标方面的定位与规划。

答：尊敬的投资者，您好！公司遵循《国际财务报告可持续披露准则第 2 号—气候相关披露》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 17 号—可持续发展报告（试行）》的框架建议，持续探索绿色低碳发展之路，提升气候风险应对能力。关于公司在绿色低碳、双碳目标方面的定位与规划，以及所开展的相关工作，请查阅公司在巨潮资讯网披露的《2024年度可持续发展报告》。谢谢！

问：公司在基因编辑与细胞治疗领域的GMP产能建设情况如何？是否计划通过设立子公司或产业基金的方式，加速该领域的产业化落地？预计该业务板块何时能开始贡献营收？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司产业化和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司mRNA技术平台已成功拓展至带状疱疹等预防性疫苗。请问公司是否计划利用该平台开发针对衰老相关疾病（如阿尔茨海默病）或慢性代谢性疾病的治疗性疫苗？目前是否有相关管线在研？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司研发和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司微生态健康业务已进入实施阶段，请问目前是否已有产品进入商业化销售？预计该业务在2026年能否开始贡献营收？公司是否计划在2026年中期报告中单独披露该业务的营收数据？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照上市公司信息披露的相关法规和规范性文件的规定披露公司的产品信息，关于公司在微生态健康业务领域的相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：沃森生物在微生态健康与mRNA技术 可有抗衰老相关的作用和技术储备

答：尊敬的投资者，您好！关于公司技术和产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，注意到云南省“十五五”规划明确将生物医药列为重点产业，并大力支持生物制造、mRNA疫苗等新质生产力发展。请问公司目前在玉溪的mRNA产线、合成生物制造基地等项目，是否已纳入省级重点项目库并享受审批绿色通道、用地优惠或专项补贴？预计2026-2027年可获得的政策支持（如补贴、基金扶持）将如何助力相关项目加速落地？

答：尊敬的投资者，您好！国家和地方各级政府鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，密切关注并充分利用相关政策，持续推进公司相关产品和项目的进度。谢谢！

问：贵公司对155我生物制造这块有何规划

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好，公司近期公告获得28亿并购贷款额度，旨在加速疫苗主业资产整合。请问目前是否有明确的并购标的正在尽调或谈判？重点方向是mRNA平台、上游原料还是海外成熟品种？预计2026年能否落地首个并购项目以增厚业绩？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，公司近期设立10亿规模的创沃生物产业基金，重点布局合成生物。请问该基金是否计划投资或引入字节跳动等互联网巨头作为战略投资者，利用其资本与生态优势，共同孵化合成生物领域的创新项目？这种“产业+互联网”的资本合作模式是否已在推进中？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，公司2025年业绩预告显示海外收入同比增长约35%，表现亮眼。请问其中由中慧生物流感疫苗代理出口业务贡献的具体收入规模是多少？该合作模式是否已实现盈利？2026年公司是否计划继续扩大与中慧生物的合作范围，例如将其新获批的全人群三价流感疫苗也纳入代理体系，以进一步增厚海外业绩？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司具体合作项目的情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，注意到公司采用“学术推广+线上营销”模式，且近期在互动平台提及利用互联网和新媒体传播优势。请问公司是否与抖音、快手等短视频平台建立了官方合作，用于HPV疫苗等产品的科普宣传？未来是否计划借助字节跳动等互联网巨头的流量优势，开展更精准的数字化营销，以提升品牌曝光与用户触达效率？

答：尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注和对具体业务的建议。公司将积极采用合法合规的方式拓展产品市场，深入挖掘产品的市场潜力，努力提升公司疫苗产品渗透率和销售业绩，具体情况请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，公司2025年业绩预告显示净利润同比增长，且近期实施了2025年半年度分红。请问公司2025年度的具体分红方案（如每10股派现金额）是否已确定？结合2026年的经营规划，公司是否计划进一步提升股东回报水平，如考虑实施年度分红或提高分红比例？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2025年修订）》等相关法规和规范性文件以及《公司章程》的规定拟定公司利润分配方案，经董事会和股东会审议通过后实施。具体的利润分配方案请以股东会最终审议通过的方案为准，请持续关注。2026年，公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，努力为公司和股东创造价值。谢谢！

问：董秘您好，公司近期公告设立10亿产业基金并布局合成生物赛道。请问旗下爱森泽生物的虾青素项目是否已通过环评并具备投产条件？预计2026年一季度能否实现首批产品下线？该业务是否已获得下游客户意向订单，预计何时能开始贡献营收？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司相关产品和项目的后续具体情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好，公司2025年三季报显示应收账款同比大幅增长，主要系销售回款周期延长所致。请问公司目前是否已采取专项措施（如加强催收、调整信用政策）来改善回款效率？预计何时能实现经营现金流的显著改善？

答：尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注和建议。公司将采取积极措施严格控制应收账款的额度和回收周期，采取有效手段加强款项催收，努力改善公司经营性现金流。谢谢！

问：贵公司和盖茨的基金近期有没有合作计划？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司具体的国际合作业务的开展情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：当前 AI 技术正深刻重构生物医药行业，公司此前已与智峪生科、华为等在 AI 疫苗研发领域开展合作。请问：公司目前在AI 赋能疫苗研发（如 mRNA 序列优化、抗原设计、蛋白结构预测）方面，有哪些已落地的具体项目、管线（如 RSV、带状疱疹等）及阶段性成果？除研发外，公司是否将 AI 应用于生产质控、供应链管理、商业化运营等全链条？未来 1–2 年，公司在 AI 技术上的投入方向、合作计划？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，公司此前披露过相关并购及融资安排，请问目前并购贷款等资金使用情况如何？重点投向哪些领域或项目？标的筛选标准、整合思路及风险控制措施是怎样的？未来是否仍计划围绕疫苗主业、创新技术、管线补充等开展产业并购或股权合作？并购整合对公司研发、产品、市场及业绩的影响如何？在融资、负债结构、现金流管理方面有何统筹规划？请说明相关进展与安排，稳定投资者对公司资本运作与长期发展的预期。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好！康希诺 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗临床启动晚于公司，却已于2021 年 12 月获批上市。而公司同款疫苗进入三期临床多年，至今仅披露 “撰写报告”，无明确上市时间表。请问：为何临床启动更早却进度大幅落后，核心原因是什么？公司疫苗临床数据是否存在不达标、结果不行的问题？项目是否存在重大障碍或已实质停滞？请正面回应，明确项目真实状态与时间预期，保障投资者知情权。

答：尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！

问：董秘您好！公司已成为UNICEF 2026–2027年HPV疫苗供应商，双价HPV疫苗纳入Gavi国家可选购名单，请问目前UNICEF已签约量、Gavi国家首批订单及2026年HPV疫苗出口目标销量、新增国家情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：董秘您好！公司新冠变异株 mRNA 疫苗（XBB.1.5）提交上市申请已有较长时间，至今仍无明确审批结果，市场普遍质疑该项目是否已被监管否决。请问该疫苗上市申请是否已不予批准 / 被拒绝？若未被拒，当前审评处于哪个阶段、是否存在无法解决的问题？公司是否已事实上放弃该项目？为何长期不披露关键进展，导致投资者持续处于信息不对称状态？请公司正面、明确回复审批结果及后续安排，切实保障中小投资者知情权。

答：尊敬的投资者，您好！关于公司产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！