三诺生物(300298)董秘爆料

问：请为贵司如何面对未来人工智能结合医疗产品的挑战?消费电子智能健康手环,手表产品市场越来越成熟,贵司是否有考虑和消费电子产品巨头合作,从而为用户提供优质的健康管理产品?

答：您好！近年来，公司持续推动糖尿病管理专家的数智化转型，以公司持续葡萄糖监测（CGM）产品的实时感知为基础，借助人工智能AI或互联网的能力去构建数字的连接和数字的服务，结合临床精准分型和管理，希望建立感知—评估—干预的闭环。公司会密切关注人工智能相关技术的发展及应用情况，并寻找适合的业务机会。谢谢您的建议！

问：请问公司出于什么原因在2月份一股也没回购？目前公司股价已经快跌到国家救市时的价格，董事长大量的质押盘有无强制平仓风险？

答：您好！1.截至2024年2月29日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,421,500股，占公司总股本564,265,373股的比例为0.61%，成交总金额为84,972,866元（不含交易费用），回购进展符合公司既定的回购方案及相关法律法规的要求。公司会根据市场情况和整体安排在回购期限内择机实施回购计划；2.公司董事长李少波先生资信情况良好，其对应的股份质押业务均处于正常履约中，所质押的股份目前不存在平仓或被强制过户风险。公司会持续关注其股份质押的后续进展情况及质押风险，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注和建议！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好！公司坚持以专业化、数智化、全球化的核心组织能力，投入更多的资源聚焦在糖尿病等慢性疾病精准监测技术创新和管理系统的数智化，成就“全球领先的糖尿病数字管理专家”长期价值。公司会关注区块链技术的发展及相关机会，尚未因区块链技术影响现有的客户关系和市场竞争。感谢您的关注和建议！

问：尊敬的三诺生物董秘，感谢您对公司的辛勤付出。我了解到公司在医药生物行业中获得了BB和A的评级，但在环境分项方面却获得CC的评级。考虑到公司的行业属性，我想请教三诺生物是否有相关计划来提高环保水平？公司是否在药物生产中采用更环保的技术或材料以降低对环境的不良影响？谢谢您的时间，期待您的详细回复。

答：您好！公司及下属子公司均不属于环境保护部门公布的重点排污单位。公司一贯重视环境保护、社会责任以及公司治理等方面的工作，始终秉承绿色环保、可持续发展的经营理念。自2002年创立以来，三诺生物在智能制造与绿色生产方面通过不断推进智能装备的开发与导入，目前自动化率超过90%。公司积极履行社会责任，不断优化医疗器械生产工艺、引入新兴技术，将增效、降耗、节能、减污的理念贯穿于研发、生产、销售等重要环节，公司入选了国家工信部认定的2023年度“国家绿色工厂”。谢谢您的建议！

问：董秘你好，我公司面对友商的猛烈进攻和众多新入局者的挑战，对未来保持市场占有率的优势是否有信心？

答：您好！三诺生物专注于推动糖尿病及慢病健康事业的发展，公司早期产品线集中在血糖检测领域，经过21年的发展已成为国产血糖监测领域领先企业，拥有超过2,200万用户，血糖仪产品覆盖超过3,200多家等级医院、超过22万家药店及健康服务终端，已经建立覆盖中国大陆超22万个终端的销售和服务体系，迈入国际糖尿病监测领先阵营。未来，公司将继续巩固和夯实核心业务，提高市场竞争力。谢谢关注！

问：您好，我看到贵公司上周因药品价格过高受到大通区市场监督管理局的处罚，请问接下来您会降低药品价格吗？

答：您好！经核实，公司于2023年11月13日收到淮南市市场监督管理局下达的《行政处罚决定书》淮市监大处罚﹝2023﹞166号，此次处罚并非因为公司产品价格过高，是由于现场发现百姓缘大药房销售的公司于2015年生产的2盒血糖仪外包装未标注生产日期和有效期，此产品的包装标签虽符合生产当时的法规要求，但不符合现行的《医疗器械监督管理条例》。针对上述情形，公司认真吸取教训，积极配合调查缴清罚款2000元，并和经销商沟通整改工作。公司生产的所有血糖仪和血糖试条均取得药监局批准的注册证和生产许可证。本次行政处罚涉及产品数量少，金额不大，不影响公司业务正常开展，未对公司的生产经营活动未产生重大影响。目前，公司产品标签信息均符合最新法规要求。谢谢您对公司的关注！

问：你好！公司披露的调研纪要提到公司新款产品连续血糖监测CGM产品截止10月底销售额为3700万左右，请问截止今天总销售额多少？双11期间销售额是否可以破亿？谢谢！

答：您好！公司CGMS“三诺爱看”持续葡萄糖监测系统前三季度（5月—9月）确认收入为3750万左右，据第三方平台数据显示，公司已经连续十年双十一荣登线上血糖类目第一。公司经营业绩情况请您以公司后续在中国证监会指定的创业板信息披露网站（巨潮资讯网www.cninfo.com.cn）上披露的定期报告为准。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司CGM线上销售情况，是否已进入医院，药店等，谢谢！

答：您好！公司CGMS产品“三诺爱看”持续葡萄糖监测系统于2023年4月底开始线上销售，销售渠道覆盖了天猫、京东、拼多多等主流电商平台。同时，基于公司零售渠道多年深耕的积累，“三诺爱看”已经在第三季度逐步开始线下连锁药店、核心医院的推广。谢谢您的关注！

问：美敦力近期收购了韩国EOFlow公司，美敦力作为胰岛素泵行业老大，将在中国推广贴敷式胰岛素泵，是否会影响到贵司福诺医疗的胰岛素泵业务布局？

答：您好！2022年年初，三诺生物与 EOFLOW 在中国长沙成立了合资公司长沙福诺医疗科技有限公司，合资公司成立后，EOFLOW 已与合资公司分别签署了《技术和知识产权授权协议》和《EOPATCH 生产及供应协议》，依据协议，EOFLOW 向合资公司排他性授权 EOFLOW公司在大中华区的与糖尿病诊断或治疗相关的技术和相应的知识产权。同时，EOFLOW 向合资公司提供生产EOPATCH 的 EOPUMP，以及在需要时向合资公司提供与贴敷式胰岛素泵生产线建设和运营相关的方案，并派专家实地帮助合资公司建立该生产线。目前相关合作正常进行，双方合作关系暂未受到影响。感谢您的关注！

问：请问贵公司近三年分红情况如何？

答：您好！经公司年度股东大会审议通过，公司2020年、2021年、2022年利润分配方案为：以公司实施年度利润分配方案时股权登记日的总股本，剔除因公司通过集中竞价交易方式回购的、依法不参与利润分配的股份之后的股本总额为基数，向全体股东每10股派发现金股利2元人民币（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。截至2023年5月26日，公司上述年度权益分派方案均已实施完毕。详情请您关注巨潮资讯网披露的相关公告，感谢关注！

问：贵公司近3年分红情况如何？

答：您好！经公司年度股东大会审议通过，公司2020年、2021年、2022年利润分配方案为：以公司实施年度利润分配方案时股权登记日的总股本，剔除因公司通过集中竞价交易方式回购的、依法不参与利润分配的股份之后的股本总额为基数，向全体股东每10股派发现金股利2元人民币（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。截至2023年5月26日，公司上述年度权益分派方案均已实施完毕。详情请您关注巨潮资讯网披露的相关公告，感谢关注！

问：您好，请问动态血糖仪面向社会的试戴招募活动什么时开始？建议面向股东开通一个申请通道。若家庭成员中（糖前人群）体验但无医院确诊报告无法提交社会面的试戴招募申请，可否通过股东身份申请试戴？本人是二型糖人其他几家动态血糖仪均购买体验过，期待三诺Ican的精准度和单价有惊喜。

答：您好！公司自主研发的持续葡萄糖监测系统产品已于2023年3月31日取得国家药品监督管理局第三类医疗器械注册证，三诺爱看体验官招募活动已经开始并会分期进行，可以通过小红书/抖音/微信公众号搜索并关注"三诺Sinocare"了解活动详细情况，感谢您的关注和建议！

问：您好，请问截止12月31日收盘，最新的股东人数是多少，谢谢

答：您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司不在互动易回复股东人数情况，将在定期报告中披露对应时点的股东信息。公司股东如有查询需求，可以持股东本人身份证件以及证明其持有公司股份的书面文件，经公司核实股东身份后按照要求提供股东人数。感谢关注！

问：董秘你好,请问市场上销售的安诺心新冠检测试剂盒是贵公司与诺唯赞合作的产品吗?

答：您好！目前，公司自研的新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）尚未取得国家药监局颁发的医疗器械注册证，公司国内销售的新冠抗原检测试剂盒是与国内已取得相应医疗器械注册证的行业伙伴进行合作，主要合作方式有成品采购和贴牌生产。感谢您对三诺生物的关注！

问：请问一下三诺葡萄糖补水液是本公司的嘛？

答：您好！三诺葡萄糖补水液不是公司旗下产品，公司主营产品请关注三诺生物官网的产品及解决方案介绍，感谢您的关注！

问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？

答：您好！公司将严格按照有关法律法规的要求积极履行信息披露义务， 公司2022年第三季度业绩情况请关注公司后续披露的2022年第三季度报告。公司自研的新型冠状病毒检测试剂盒（胶体金法）暂未获得国内注册证。感谢您的关注！

问：你好，请问公司有氧化酶技术的血糖仪试纸吗？

答：您好！公司坚持专业化战略，在血糖检测领域拥有丰富的技术沉淀和多系列产品线，其中有采用了氧化酶技术的血糖试条，谢谢您对公司的关注！

问：您好，请问公司三明集采的院内产品，会不会影响公司院外产品的价格？

答：您好！公司以客户需求为导向，为提高糖尿病及慢病患者的生活质量和降低医疗成本为目标，拥有丰富的产品品类。产品不同，研发的投入不同，生产的成本各异，因此，不同产品的价格不会互相影响。谢谢您对公司的关注！

问：你好，请问公司的血糖产品主要是通过经销还是直销的方式进入医院市场的？医院市场的产品毛利率大概是多少？谢谢

答：您好！公司以客户需求为导向，为提高糖尿病及慢病患者的生活质量和降低医疗成本为目标，拥有丰富的产品品类。公司产品不同，研发的投入不同，生产的成本各异，因此，不同产品的价格不会互相影响。谢谢您对公司的关注！

问：你好，请问公司是否会参与三明采购联盟8月1日发布的医用耗材集采，如果参与，公司是分在A1、A2还是B组呢？

答：您好！公司专注于推动糖尿病及慢病健康事业的发展，经过二十年的发展，迈入国际血糖监测领先阵营，完成了中国血糖仪普及推动者的使命。公司会积极参与医疗机构或集采联盟开展的医用耗材的带量采购，将根据具体招标情况确定参与组别。公司经营团队也将积极拓展医疗机构市场，争取推动公司产品组合及整体化的解决方案在医疗机构的应用。感谢您的关注！

问：请问公司目前零售端BGM出厂价和终端价格的安全垫大概在什么水平？

答：您好！公司作为中国血糖监测系统的龙头企业，通过加大研发投入，持续创新产品，满足不同用户的需求，经过多年的努力，已经构建起多产品、多渠道、多市场的立体销售体系。同时，公司不断提高生产自动化程度，降低生产成本，提升公司产品的市场竞争力，进一步实现公司的长期可持续发展。谢谢！

问：你好，请问能否披露下Trividia今年一季度的营业收入情况以及扭亏的原因？

答：您好！Trividia2022年第一季度营业收入4,634万美元，净利润2百多万美元，Trividia第一季度实现扭亏为盈主要原因是进行了经营策略调整，业务整合以及内部优化降本增效。感谢您的关注！

问：Trividia 系公司参股子公司长沙心诺健康产业投资有限公司（公司持股比例?39.74%）的全资子公司，上述收到的赔偿款及利息 2,166.83 万美元（按照 2022?年 5 月 25 日基准汇率折合人民币约 14,420.25 万元）计入Trividia 营业外收入，?对本公司经营将产生积极影响，预计增加投资收益 5,730.61 万元。按39.74%的这5730.61万元是算进今年半年报？

答：您好！参股子公司长沙心诺健康产业投资有限公司全资子公司Trividia Health Inc.于2022年5月25日收到仲裁裁决赔偿款及利息 2,166.83 万美元，按照 2022?年 5 月 25 日基准汇率测算预计上市公司增加投资收益人民币 5,730.61 万元，故上市公司半年报会有这部分影响，具体数据请以公司后续披露的定期报告为准。谢谢关注！

问：请问未来CGM投产后，公司有无计划与胰岛素泵厂商合作？如有，能否披露一下具体情况？

答：您好！公司已与韩国 EOFLOW公司建立战略合作，韩国EOFLOW公司主力产品为一次性贴敷式胰岛素泵EOPATCH，未来随着三诺生物实时持续葡萄糖监测系统（CGMS）的应用，将通过双方成立的中外合资公司长沙福诺医疗科技有限公司对智能可穿戴胰岛素泵领域进行布局，致力于可穿戴式胰岛素泵向可穿戴式人工胰腺解决方案的发展，为糖尿病患者提供创新性和系统性的智慧医疗产品和服务。关于上述合作的详细情况您可以关注公司在指定信息披露媒体披露的相关公告，谢谢您的关注！

问：公司在收购Trividia时控股股东李少波有个业绩补偿协议，按照补偿协议，如果到2022年累计净利润达不到3.6亿元，李少波将对上市公司进行补偿。截止到2021年底，Trividia累计亏损近6亿元，如果2022年仍然不能盈利的话，李少波预计要补偿将近22亿元。并且按照协议内容要优先归还发行的股份，这样李少波持股比例将下降到20%以下。对此，公司或者李总有什么补救措施以避免或降低该业绩补偿的影响？

答：您好！关于您提及的业绩补偿应该是指上市公司在2016年启动的重大资产重组，公司计划通过发行股份购买心诺健康75%股权暨构成关联交易，考虑到心诺健康主要资产为其对Trividia100%股权的长期股权投资，上市公司与当时重组交易对方之一、上市公司实际控制人李少波签署了《盈利预测补偿协议》。后受市场环境等因素影响，公司于2016年10月终止了本次重大资产重组事宜，所以上市公司未对当时重组交易对方李少波发行股份，李少波亦不存在对上市公司进行盈利预测补偿。感谢您对公司的关注！

问：注意到2021年报中，公司的销售人员为1171人，能否披露有多少销售人员是负责POCT销售的？以及iCare系列2021年的销售情况？另外公司对于院内市场的开拓策略是什么？

答：您好！公司iPOCT成立了上百人的销售团队，iCARE已累计装机超5000台。公司在医院市场注重差异化产品，从推动血糖监测系统销售发展为推动糖尿病慢病管理，用产品和服务便利医护人员对患者的管理，通过便捷的体验、标杆示范带动医院市场的开拓，实现院内外糖尿病管理一体化。谢谢您的关注！

问：你好，请问公司能否披露一下在研CGM血糖仪临床阶段的MARD值？

答：您好，公司CGM产品临床试验正在推进中，待取得结果后，公司将按规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：一季报业绩增长比较多是什么原因呢？

答：您好！公司2022年第一季度主营业务持续稳定增长，营业收入较去年同期增长23.27%，归属于上市公司股东的净利润同比增长45.22%，主要是由于第一季度联营企业深圳市心诺健康产业投资有限公司业绩改善，经营实现扭亏为盈所致，谢谢！

问：你好，请问公司能否披露下美国PTS子公司22年一季度的营收和利润情况，谢谢。

答：您好！2022年第一季度美国PTS实现销售收入1,133万美元，较去年同期增长26%，实现净利润-77万美元，较去年同期减亏约23万美元。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司ICARE2000系统未来是否有计划融入新冠检测等其他病毒检测功能

答：感谢您的建议，公司iCARE-2000与新冠病毒抗体、抗原检测试剂盒会有差异，暂无相关计划，谢谢！

问：公司2022年Q1财报中显示投资收益150万元，相比之前，实现投资正向投资，请问是否因Trividia的经营情况改善所致？如是，请披露Trividia2022年Q1的经营数据。谢谢

答：您好！公司2022年第一季度投资收益主要是由于本期联营企业深圳市心诺健康产业投资有限公司经营改善所致，公司目前持有心诺健康39.742%的股权，心诺健康的主要资产为Trividia的股权，Trividia2022年Q1实现净利润2百多万美元，根据会计准则和监管要求，Trividia不属于公司合并财务报表范围，公司2022年第一季度报告不存在应披露未披露信息，感谢关注！

问：贵司CGM生产预计什么时候能实现全自动化？

答：您好！公司预计在今年年底建成CGMS 全自动化生产线，时间进度根据具体工作的开展可能会有调整，公司会有序开展 CGMS 相关工作，感谢您的关注！

问：请问贵公司血糖仪国内市场份额多少？有哪些竞争对手？谢谢

答：您好！中国血糖监测系统市场主要分为医院和零售（OTC）两个渠道，公司目前在 OTC渠道保持着较高的市场占有率，进口厂商则占据了医院市场大部分的市场份额。随着越来越多国内厂家涉足血糖仪市场，国产品牌凭借着逐渐成熟的技术以及价格优势逐步进入医院市场，公司将和友商一起共同为糖尿病及相关慢病患者提供优质的产品和服务，有关同行业企业情况，建议您可参考行业研报信息。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问Nipro赔偿的进展如何？预计什么时候可以收到赔偿款项？

答：您好！公司参股子公司Trividia自2020年收到仲裁裁决书后，已通过多种途径推进仲裁结果的执行工作，目前已经进入法律手段执行过程中，公司尚无法准确预计收到相关赔偿的时间。Trividia将尽最大努力实现该赔偿的收回，上述事项如有进展，公司将及时履行信息披露义务，谢谢！

问：你好，请问韩国新任总统尹锡悦的上任是否会对合资公司福诺医疗未来的经营情况有影响？

答：您好，公司一直密切关注并且尊重我们投资的公司所在国家的内外部环境变化，目前合资公司已经注册成立，相关的技术与生产合作事项也在有序开展，谢谢您的关注！

问：公司作为采血测血糖仪器国内龙头企业，深更行业多年，是不是对新技术跟进不够紧密，cgm产品迟迟不上市，现在雅培的产品一直在降价.硅基也已经顺利推向市场，咱们得产品后期会有什么优势。

答：您好！公司CMGS产品核心技术为基于蛋白质工程的免电子媒介微创葡萄糖传感技术，是对酶修饰来实现直接电子传递的技术，即第三代生物传感技术。三诺生物作为深耕糖尿病监测市场近20年的企业，在血糖监测市场具有研发、生产、销售和服务的优势。待公司CMGS产品上市后，公司将充分发挥这些优势，为糖尿病患者提供更优质的服务。公司时刻关注全球范围内的行业动态和技术变革，也将继续加大研发投入，进行产品的更新换代及新品的研发，保持公司技术和竞争力领先，推动行业发展。谢谢您的关注！

问：请问，公司作为前四个再美国获得FDA新冠检测的公司，后续是否有重新申请的准备。

答：您好！公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）是于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，后续美国应对新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南中Notification程序已失效（并非只针对三诺生物一家制造商）。考虑到美国注册时间较长和美国抗体检测市场的实际情况，公司目前没有在美国进行相关注册工作。谢谢您的关注！

问：请问，国家药品监管局在 《2020年06月24日医疗器械批准证明文件（注册指定检验通知单）待领取信息发布》 中说的ZDJ2000264（新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法））进展如何了？

答：您好！该产品进行申报后，考虑到国内疫苗注射进展和抗体检测市场的实际情况，公司暂未推动新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）的相关注册工作。谢谢您的关注！

问：公司作为最早一起做新冠检测并出口的企业，为何中途放弃了？是技术问题还是公司策略问题？

答：您好！公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）是于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，后来该应急政策失效，公司暂未取得美国FDA EUA注册，因此，该产品未在美国实现销售。公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）具备欧盟市场准入条件，具体可详见公司在巨潮资讯网披露的相关公告。公司的新冠抗原和抗体检测试剂盒在部分欧盟国家实现了销售。谢谢您的关注！

问：贵公司预计CGM什么时候上市？产能规划如何？感谢。

答：您好！公司 CGMS 产品预计在 2022 年第四季度或 2023 年第一季度取得 NMPA 审批通过，未来CGMS 自动化生产线到位后，将能够实现 500.00 万套/年产品的产能，谢谢！

问：请问尿酸血糖测试系统是否经过CE认证

答：您好！目前三诺生物血糖尿酸双功能获得CE认证的有Safe AQ UG、EA-12、SPUG三款型号的血糖尿酸监测系统，感谢您对公司的关注！

问：请问两家美国子公司PTS和Trividia产品是否在国内销售，销售情况如何？

答：您好！美国公司PTS和Trividia均有产品在国内销售，但是销量不大，随着与Trividia和PTS的全球合作不断加强，公司业务将遍布全球大多数国家和地区，谢谢关注！

问：您好，高瓴资本和红杉资本纷纷布局CGM赛道，贵公司研发的CGM属于第几代产品？相关配套的无管贴敷式胰岛素泵是自己生产还是使用其他公司产品？

答：您好！公司CGM产品核心技术为基于蛋白质工程的免电子媒介微创葡萄糖传感技术，是对酶修饰来实现直接电子传递的技术，即第三代生物传感技术。目前，三诺生物并没有生产贴敷式胰岛素泵，公司已与韩国 EOFLOW公司建立战略合作，未来将通过双方成立的合资公司长沙福诺医疗科技有限公司对智能可穿戴胰岛素泵领域进行布局，致力于可穿戴式胰岛素泵向可穿戴式人工胰腺解决方案的发展，为糖尿病患者提供创新性和系统性的智慧医疗产品和服务。谢谢您的关注！

问：您好，请问拟合作的韩国Eoflow公司生产可穿戴胰岛素贴片，在韩国已经生产和销售了吗？售价亲民吗？

答：您好！韩国EOFLOW公司一次性贴敷式胰岛素泵EOPATCH于2020年获得CE证及韩国医疗器械证，2021年4月开始在韩国批量销售，目前生产、销售已具规模，谢谢您对公司的关注！

问：请问韩国Eoflow公司的CGM是采用的那种技术，在世界上属于什么竞争地位？合资公司未来是资产还是进口代理产品？和公司自主有研发的CGM产品是否会产生竞争？谢谢

答：您好！韩国EOFLOW公司没有CGM产品，故不存在与三诺生物自主研发的CGM产品产生竞争的情形，目前其主力产品为一次性贴敷式胰岛素泵EOPATCH，EOPATCH于2020年获得CE证及韩国医疗器械证，2021年4月开始在韩国批量销售。未来随着三诺生物实时持续葡萄糖监测系统（CGMS）的应用，与智能可穿戴式胰岛素泵系统相结合，利用CGMS可以连续监测血糖，连接连续血糖传感器和胰岛素泵，实现不用用户干涉，也可以自动调节血糖的“人工胰腺’”成为可能，从而为糖尿病患者提供创新性和系统性的智慧医疗解决方案，提高糖尿病等慢性疾病患者的生活质量。关于交易的详细情况您可以关注公司在指定信息披露媒体披露的相关公告，谢谢！

问：请问和韩国Eoflow的合资公司是否注册完成？

答：您好！公司与韩国EOFLOW成立合资公司进展请您后续关注公司在指定信息披露媒体披露的相关公告，谢谢您的关注！

问：董秘，你好，贵司获得了美国FDA准入吗

答：您好！公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，目前该应急政策已失效。谢谢您的关注！

问：你好，想问下贵公司新冠检测试剂盒早已获得FDA的EUA授权和欧盟CE认证，在2020年就以获得美国市场准入的资格，想问下最近美国新冠检测试剂月需求量达到26亿剂，美国政府此次百亿美元级采购项目贵公司有没有资格参与？另外新冠检测试剂盒是否会给公司业绩带来额外收入。

答：您好！公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）是于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，目前该应急政策已失效；公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）具备欧盟市场准入条件。具体可详见公司在巨潮资讯网披露的相关公告。基于上述情况，公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）暂时不能出口美国，也不会对公司的业绩产生影响。公司信息以在指定信息披露媒体上披露的公告为准，谢谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好!奥密克戎肆虐全球。贵公司是否在检测试剂盒上有什么新进展吗?

答：您好！请您关注公司在指定信息披露媒体披露的公告，谢谢您的关注！

问：你好,董秘。贵公司处于本行业产业链哪环，突出的优势和目前对手状况几何？

答：您好！三诺生物是一家致力于利用生物传感技术研发、生产、销售快速检测慢性疾病产品的企业，专注于推动糖尿病及慢病健康事业的发展。作为血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿酸、尿微量白蛋白等围绕糖尿病及相关慢病的多指标检测系统提供商，公司致力于为提高慢病患者生活质量提供优质的产品和服务。慢病患者在慢病防治中需要通过教育、饮食、运动、监测和医疗等重要环节来实现，而慢病相关指标的监测和检测为改善行为和实施医疗提供基础。同时，公司在加强智能糖尿病管理系统的完善和推广，强化以客户为中心，打造“生物传感+互联网+医疗+服务”的综合慢病管理模式，通过全面助力用户直连，为慢性疾病的防治提供更多创新性、系统性的智慧医疗解决方案，提高糖尿病等慢性疾病患者的生活质量。公司的优势在于持续创新研发能力、规模化生产能力、强大的品牌影响力、良好的渠道销售能力等。现阶段，公司和友商一起共同为糖尿病及相关慢病患者提供优质的产品和服务，帮助他们提高生活质量。谢谢您的关注！

问：能否介绍一下公司糖尿病医院的情况？

答：您好！公司北京三诺健恒糖尿病医院创建于1991年，至今已有30年糖尿病专科管理经验，医院秉承以患者为中心，为患者提供全病程健康管理一体化的服务原则，提高糖尿病患者及其家人生活品质。北京三诺健恒糖尿病医院以实体医院为基础，并在2021年获得了互联网医院资质，充分利用自身资源，提供在线问诊咨询，开展在线医疗健康服务，大大提升了慢性疾病患者就医的便利性。其依托三诺生物强大的研发能力，以及专业的健康顾问团队，专门打造了一套健康管理及康复解决方案，帮助患者有效管理自身疾病，享受健康生活。谢谢！

问：想问下贵公司新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）是否能够检测出新型变异株奥密克戎病毒，目前公司在新一轮疫情到前有什么最新应对措施？

答：您好，感谢您对公司的关注！从原理上讲，我们相信公司的抗原检测试剂盒（胶体金法）能检测到Omicron变异毒株，但公司暂未获取病毒样本进行分析测试；公司将持续关注疫情发展动态，积极参与新冠疫情防控工作，未来公司会继续聚焦于糖尿病及相关慢病的监测和管理，拓展POCT检测业务，为慢性疾病的防治提供优质的产品和服务。谢谢！

问：公司有没有新冠居家检测产品在研，有的话什么时候可以上市

答：您好，公司将基于市场需求和自身战略规划进行产品的研发和投入。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好：公司产品新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）能检测出奥密克戒变异株吗？

答：您好，从原理上讲，我们相信公司的抗原检测试剂盒（胶体金法）能检测到Omicron变异毒株，但公司暂未获取病毒样本进行分析测试。感谢您对公司的关注！

问：请问下贵公司CGM连续测血糖仪的最新进展。

答：您好！公司研发的CGMS目前在推动临床试验过程中，预计2022年第四季度至2023年第一季度取得NMPA审批通过，公司将根据CGMS产品的时间安排，有序开展注册和临床实验工作，尽快加速产品上市，请您关注公司后续相关公告，谢谢！

问：古巴已放开边境限制管控，想问下公司的古巴客户的应收账款今年有没有落实。

答：您好！公司按照会计准则要求对应收账款进行账务处理，公司应收账款情况欢迎您查阅公司在巨潮资讯网上披露的定期报告，感谢您的关注！

问：您好！不知贵司对AI人工智能辅助诊疗系统有兴趣否？产品逻辑是：通过AI辅助诊疗平台覆盖基层（县、乡、村），整合基层医院、医生、患者资源，构建大健康管理平台，该系统可作为政府公卫系统平台。同时可与药商、器械商、医院等融合，盈利模式清晰。目前，互联网医院与智慧管理系统已在十多家三甲或二甲医院使用，2022年面向全国推广并将AI人工智能辅助诊疗平台推上线，拓展全国市场！希望有机会合作。谢谢！

答：您好！我们会把您的建议传递给公司管理层,感谢您的关注和建议！

问：董秘你好，很关心公司的发展，了解到无创血糖仪近期发展挺快的，比如博邦方舟的无创血糖仪，除了价格较贵外，测试的血糖准确度已经非常接近普通的血糖仪，基本达到了指导用药的程度，无创血糖仪不但可以大幅减少患者的疼痛，而且可以反复使用很多年，具备较大的优势，不知道公司是否有新的无创血糖仪研发？希望公司能重视该领域技术的变革和发展，大力布局

答：您好！由于糖尿病患者人数较多，知晓率非常低，血糖仪的渗透率更低，更多的企业参与糖尿病防治尤其是血糖监测领域，对于行业的发展具有积极的推动作用。公司时刻关注全球范围内的行业动态和技术变革，也将继续加大研发投入，进行产品的更新换代及新品的研发，保持公司技术和竞争力领先，推动行业发展。谢谢关注！

问：注意到公司有发行可转债，公司近期股价相对低迷，股价接近回售价格。公司是否考虑下修转股价格？

答：您好！公司董事会将综合宏观政策、行业发展趋势、经营情况、资金安排、资本市场变动情况等因素对可转债转股价格进行考量，如进行可转债转股价格下修，公司将按规定履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司在研的三代传感器技术CGM，相比德康一代、雅培二代的优势有哪些？与公司三代类似的已上市产品有哪些？谢谢。

答：您好！公司CGMS产品核心技术为基于蛋白质工程的免电子媒介微创葡萄糖传感技术，是对酶修饰来实现直接电子传递的技术，即第三代生物传感技术，相比一代技术，第三代技术工艺简单，在一致性和稳定性或存在相对优势。谢谢！

问：是否有意向研发自动化血糖 尿酸检测仪器，是否可以申请代理？如果没有研发，是否可以由投资方出资研发，优先获得专利购买权

答：您好！公司研发的血糖+尿酸测试系统已经上市，感谢您关注！欢迎您和销售部门联系，进行代理。谢谢您！

问：请问公司CGM的研发进度？

答：您好！公司研发的实施持续葡萄糖监测系统目前在推动临床试验过程中，预计2022年第四季度至2023年第一季度获得注册证后上市。谢谢您！

问：领导好！请问截止八月底的股东人数？谢谢！

答：答：您好！根据相关规则的规定，公司股东人数及前十大股东的持股情况将在定期报告中披露，烦请您关注公司披露的定期报告。谢谢！

问：贵公司上半年营收小增，净利润却同比下降，两家海外公司可能实现全面扭亏，看新闻说三季度销售数据乐观，请问全年相对于去年能有超过30%的增长是否属实。

答：您好！公司的业绩情况烦请您关注公司的定期报告，谢谢您！

问：贵公司新冠检测试剂有无在国内销售，销售数据多少

答：您好！新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）仅获得CE认证，在国内没有销售。谢谢您！

问：贵公司的新冠检测试剂销售状况如何，生产能力如何，影响业绩如何

答：您好！公司研发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）2021年度基本没有销售。谢谢您！

问：中报什么时间出啊

答：您好！公司将于8月20日披露2021年半年度报告。敬请您关注！谢谢！

问：近期消息，华为苹果有望在下一代可穿戴设备中嵌入无创生理信号检测功能，用于血压血糖监测，是否会对贵司产品市场份额造成冲击？贵司是否有与智能穿戴设备厂商合作生产产品呢？

答：您好！全球糖尿病人口基数很大，血糖监测产品的渗透率较低，更多企业的参与，将推动这个行业前进，为更多的糖尿病患者生活质量的提升提供产品和服务。公司在持续投入的同时，积极与相关企业合作，努力推动行业的发展。谢谢！

问：博邦方舟的无创血糖仪已在京东售卖了，是否会对公司造成影响

答：您好！由于糖尿病患者人数较多，知晓率非常低，血糖仪的渗透率就更低了，更多的企业参与糖尿病防治尤其是血糖监测领域，对于行业的发展具有积极的推动作用。公司将持续的在糖尿病及相关慢病监测领域投入，推动行业发展。谢谢！

问：我是微信公众号【并购与重组】的编辑。我们注意到，贵司在投资者调研中披露，“2020年全球市场CGM对糖尿病患者的渗透率约为5.3%，美国约为45.8%，而我国则仅有0.6%”：(1)此数据的来源是哪里？(2)美国渗透率如此高的原因是什么？

答：您好！关于全球CGM的渗透率的相关数据来源于Mordor Intelligence，我们也参考了国内券商分析师披露的相关报告。美国渗透率高的主要原因是糖尿病患者对糖尿病知识的了解，美国医疗保险和商业保险覆盖了血糖监测的相关费用等。谢谢您的关注！

问：公司目前股价接近新低，公司有何应对之策？公司近期有公布业绩预告的计划吗？

答：您好！公司将努力开展经营工作。按照相关规则和公司的具体情况，公司近期没有公布业绩预告的计划。谢谢您的关注！

问：4.凯立特核心技术人员有哪些？CGM研发投入有多少？

答：您好！据我们从公开资料了解到，凯立特的核心技术人员包括张亚南博士等专家。凯立特的CGM研发投入是多少，我们从公开资料就无法查询到。谢谢您！

问：2.公司是否有考虑收购瑞康医药持有湖州美奇的45%股份？或者收购其他几个同行公司？同行公司还有哪几家？

答：您好！谢谢您的建议，我们会视公司发展的实际情况进行投资决策，目前国内主要的厂家有美奇医疗、圣美迪诺、移宇科技、凯立特、微泰医疗、普林斯顿，谢谢。

问：5.公司目前的CGM产品性能湖州美奇公司产品，性能上差异大吗？美奇公司的产品是不是更精确一点？知名度更高一点？

答：您好！公司的产品是属于第三代传感技术的CGM，其原理是通过蛋白质工程技术，对葡萄糖氧化酶进行针对性的改造，在不破坏其催化活性的前提下，在葡萄糖氧化酶分子中从内到外建立起一条高速电子通道，实现电子的直接转移。 第三代技术低电位、不依赖氧气、干扰物少、 信号稳定，且无氧化还原试剂的泄露或毒性的风险，谢谢。

问：3.鱼跃医疗公司收购了凯立特，公司是否有参股？

答：您好！公司没有参股，谢谢。

问：1.高瓴资本和红杉资本纷纷布局CGM赛道，公司产品研发进度何如？

答：您好！公司CGM产品目前在做注册送检工作，预计三季度末进入临床，2022年第四季度或2023年第一季度取得NMPA审批通过，公司将根据CGMS产品的时间安排，有序开展注册和临床实验工作，尽快加速产品上市，谢谢。

问：CGM什么时候上市，量产，现在什么进度了

答：您好！公司CGM产品目前在做注册送检工作，预计三季度末进入临床，2022年第四季度或2023年第一季度取得NMPA审批通过，公司将根据CGMS产品的时间安排，有序开展注册和临床实验工作，尽快加速产品上市，谢谢。

问：请问公司三代CGM产品，在临床送测前的连续测量准确性指标怎样？（%20/20 rule/ Mean absolute relative difference （MARD） ）

答：您好！公司研发的第三代CGMS产品，目前在注册送检阶段，关于连续测量准确性指标需要在临床试验相关数据完成后才会整理出来。谢谢您的关注！

问：您好，请问截止到6月27日股东数是多少？第二季度的整体运营情况如何呢？谢谢

答：您好！公司的股东人数会在定期报告中披露，烦请您查看公司定期报告。公司的整体经营一切正常。谢谢您关注！

问：你好,请问最新股东人数是多少?能每个月更新一次最新股东人数吗?谢谢

答：您好！根据相关规则的规定，公司股东人数及前十大股东的持股情况将在定期报告中披露，烦请您关注公司披露的定期报告。谢谢！

问：董秘你好，公司的产品进去集采的比例如何

答：您好！公司产品主要是销售给零售市场，部分销往医院市场的产品纳入集采的比例非常小。谢谢您！

问：黄总，你好。请问可以发布一下5月20日公司电话会议的纪要内容吗？

答：您好！公司参加券商组织的电话会说明公司披露的相关公告情况，公司未详细记录会议情况。谢谢！

问：公司在去年的3月份发布的“公开发行可转换公司债券募集资金使用可行性分析报告”中写道：公司从2009年开始投入CGMS技术研发，目前已进入成品研发后期，且获得2018年国家重点研发计划“主动健康和老龄化科技应对”支持,预计 2021 年 6 月获得产品注册证。请问目前这个进度是否有变化？如有变化，那么公司预计何时获得CGMS产品注册证？谢谢

答：您好！公司在《公开发行可转换公司债券申请文件反馈意见的回复》中说明了关于CGMS的研发和注册进度，按照该规划，公司将于2020年底至2023年年初完成中国NMPA的审批，获得产品注册证书。公司将努力推动相关工作。谢谢！

问：请问公司的电化学生理平台和液相生化技术平台主要专注哪些方面的技术？目前发展的如何了？

答：您好！电化学平台主要是专注于血糖、尿酸等指标的生物传感技术。液相生化技术平台专注于在电化学检测技术基础上，融合光化学检测技术，进行生物传感领域的创新，将血糖、血脂、血酮、尿酸、糖化血红蛋白及其他各种标志物的测试进行整合，最终实现成为慢性疾病指标的即时检测。目前，公司已经实现了40多项指标的即时检测。谢谢！

问：你好，请问公司如何看待鱼跃医疗收购了凯立特医疗进入CGMs领域？

答：您好！非常感谢您的关注，中国糖尿病人群巨大，需要一批为糖尿病患者提供优质产品和服务的公司共同努力，才能不断的提升糖尿病患者的生活质量。公司将持续努力，争取为慢病患者提供更多更好的产品和服务。谢谢！

问：谢谢李董，各位负责人的认真回复，祝公司持续兴旺发达。

答：非常感谢您对公司的关注！

问：你好，请问公司今年一季度销售费用同比大幅增长60%，变动说明只是简单说公司本期为拓展业务广告宣传费和促销费增加所致，请问公司能更具体说明销售费用是投入到哪些地方吗？具体是投入到医院市场这块还是线上电商平台推广这块里了？

答：您好！2021年第一季度销售费用同比增长主要投向医院市场、基层医疗市场和线上尤其是海外电商平台推广方面的费用。其中医院市场和基层医疗市场上年同期费用较低。谢谢！

问：你好，公司今年一季报里披露了慢性疾病健康管理监测产品产能扩建项目截止报告期末累计实现的效益为485.39万元。请问这485.39万元的效益是属于集团合并对外部客户销售所实现的效益呢？还是单纯母公司销售（包括销售给全资子公司）所实现的效益呢？

答：您好！慢性疾病健康管理监测产品产能扩建项目建成后，2020年度披露实现的效益中涵盖的为母公司在国内销售该系列产品（血脂检测系统和糖化血红蛋白检测系统）所实现的效益。谢谢！

问：你好，母公司上年收购了子公司三诺健康的糖化仪及血脂仪生产项目相关资产后，请问国产化后的糖化仪及血脂仪的销售目前是由母公司直接向终端客户销售还是先由母公司销售给三诺健康，再由三诺健康负责统筹销售呢？

答：您好！三诺生物在国内的销售渠道包括医院渠道、零售渠道和线上渠道，国产化的糖化血红蛋白检测系统和血脂检测系统目前是通过母公司进行销售的。谢谢！

问：你好，请问公司于4月10日公告的关于取得医疗器械注册证中的便携式糖化血红蛋白分析仪（湘械注准20212220400）与公司之前已获得便携式糖化血红蛋白分析仪（湘械注准20172400249）有什么功能上的区别吗？

答：您好！您提到的公司两款产品均适用于检测人体全血中糖化血红蛋白的含量，仪器性能上会有所优化和不同，谢谢！

问：你好，请问公司于4月10日公告的关于取得医疗器械注册证中的便携式糖化血红蛋白分析仪（湘械注准20212220400）与公司之前已获得便携式糖化血红蛋白分析仪（湘械注准20172400249）有什么功能上的区别吗？

答：您好！您提到的公司两款产品均适用于检测人体全血中糖化血红蛋白的含量，仪器性能上会有所优化和不同，谢谢！

问：你好，鉴于目前全球疫情及国际形势的影响， 建议公司慎重考虑开展CGMs国外临床试验的时间点。建议公司先做好国内临床试验及上市工作，待日后时机更成熟时再考虑开展海外的临床试验。

答：您好，感谢您对三诺生物的关注，我们会将您的建议转达公司管理层，谢谢！

问：你好，市场传言鱼跃医疗可能会在未来会并购一家海外的研发CGM技术血糖仪的公司，从而进入CGMs领域，凭借鱼跃目前的线上及医院渠道，如果成功并购鱼跃可能会迅速占领市场，希望公司能加快CGMs研发，产品早日获批上市，谢谢。

答：您好，感谢您对三诺生物的关注，我们会将您的建议转达公司管理层，谢谢！

问：你好，请问公司已建成并投入使用的三诺智慧健康项目是如何为公司产生营业收入的？

答：您好！公司三诺智慧健康项目是围绕移动医疗慢病管理，以智能生物传感器为基础，将智能生物传感器采集的血糖、血脂、尿酸、血压、糖化血红蛋白等生命体征数据通过互联网传送到云数据平台实现慢病管理的新模式。通过为患者提供以上相关产品和服务，收取相应的检测、服务费用而产生营业收入。谢谢！

问：你好，请问自2021年6月1日起开始施行的修订后的《医疗器械监督管理条例》对公司的经营在未来有什么影响吗？

答：您好！《医疗器械监督管理条例》修订后明确将医疗器械创新纳入发展重点，简化优化审批备案程序，对创新医疗器械优先审批，支持创新医疗器械推广和使用。实施告知性备案制度，科学设置临床评价要求，加强医疗器械监管信息化建设，完善医疗器械从源头生产到临床应用的全生命周期管理。本次新条例的实施会给公司所在的医疗器械行业及创新医疗器械的注册审评带来巨大的机遇,同样也是挑战。感谢您对公司的关注！

问：你好，请问今年一季度icare-2000的销售情况如何？目前这块业务订单需求有增长吗？

答：您好！目前公司销售和订单情况良好， 公司将一如既往的做好IPOCT产品销售工作，推进公司基层市场稳健发展。感谢您的关注！

问：你好，请问公司今年面向医疗机构的产品销售额目标是多少？

答：您好，关于经营计划公司将在2020年度报告等相关报告中进行规划和说明，还请您留意公司后续发布的公告，感谢您的关注！

问：看到贵司拿的地已经在动工，请问预计什么时候可以完工，投入使用

答：您好，关于经营计划公司将在2020年度报告等相关报告中进行规划和说明，还请您留意公司后续发布的公告，感谢您的关注！

问：您好，我在京东APP看到“应之”店铺的一个国产无创血糖检测的手表，看评论反应还挺准的，请问回公司是否有类的产品正在研发？或者产品上市还要多长时间？

答：您好！随着许多优秀公司对无创血糖监测技术的探索，目前全球已有多种无创血糖检测产品。公司也一直关注无创技术的发展，公司无创技术主要应用在糖尿病筛查中，已上市的AGEscan晚期糖基化终末产物荧光检测仪能无创筛查糖尿病风险，促进早期发现、早期干预、早期治疗，公司希望以此最终形成一个糖尿病慢病管理的生态系统。谢谢关注！

问：公司是不是考虑一下给股东一个经营良好的信号呢？

答：您好！公司目前经营状况良好，各项业务正常开展，具体经营情况可关注公司定期报告，感谢关注和支持！