凯普生物(300639)董秘爆料

问：董秘你好，麻烦回答一下答复4月10日股东人数为35100,4月12日也是35100,中间股东没有变动过吗?

答：您好，中国证券登记结算有限责任公司每月定期向公司下发截至上月最后一个交易日、本月10日和本月20日（该日为非交易日的，应为该日前一个交易日）的持有人名册，公司一般于上述日期下一交易日方能取得持有人名册。2024年4月12日非持有人名册下发日，公司未能获取该日公司持股户数情况。截至2024年4月10日，公司股东总户数为35,100户，感谢您的关注。

问：华好：请问4月12日股东人数多少谢谢！

答：您好，公司目前最新一期的股东总户数为35,100户。

问：近日，国务院发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》（以下简称《方案》）。其中指出，到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上！其中指出，加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级。请问以上国务院医疗设备更新的方案对贵公司是否有影响，贵公司是否会去积极参与，谢谢！

答：您好，国务院发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》坚持市场为主、政府引导，坚持鼓励先进、淘汰落后，坚持标准引领、有序提升，涉及工业、农业、建筑、交通、文旅、医疗等多个领域。作为领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，公司始终积极拥抱国家政策，将持续关注国家及行业相关政策，结合公司战略和实际经营情况，积极把握行业发展机会，关于公司的具体经营情况敬请留意公司定期报告，感谢您的关注和支持。

问：问截止2024年4月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，公司目前最新一期的股东总户数为35,100户。

问：请问贵公司有没有国外业务，有没有计划出海寻找商机的计划借鉴日本：出海成为日本“失落的20年”当中不可忽视的“闪光点”。通过研究与总结日本企业出海的经验，我们可以获得以下两点启示：（1）优势行业率先出海，并逐步向微笑曲线两端迁移；（2）出海确实为日本企业贡献了第二增长曲线，并助其在股价表现上持续获得超额收益

答：您好，感谢您的关注和建议。公司持续推进核酸“99”和核酸“999”战略，积极布局和深化国际化业务，致力于开发出更多适用于各个国家和地区人群的检测产品，推进各个国家和地区的产品准入工作，进一步完善质量管理体系，打造公司的国际品牌形象。为更好开发海外市场，公司对国际业务团队已进行了全面的改革和升级，从原先的单一国际销售部门扩展为多部门人员联合，夯实团队实力；为进一步完善公司质量管理体系，实现公司进出口业务通关便利，公司开展了AEO认证，该认证由海关总署颁发，旨在通过不同国家海关、商界以及其他政府部门的合作，将监管风险最小化，促进全球供应链安全与贸易便利。在实验室建设方面，公司旗下香港检验中心是香港第一家通过分子病理专业国际ISO 15189:2012认证、也是香港第一家取得了相关癌症基因检测资格及第二代测序服务的认可资格的第三方检验中心，并先后通过 EMQN（欧洲分子基因诊断质量联盟）、QCMD（英国分子诊断质量控制组织）认证。未来，香港检验中心作为公司检验检测服务业务走向国际的桥头堡和标杆，将持续提升实验室能力和技术水平，积极推进国际化发展，向东南亚国家和地区提供优质、先进的医学检测服务，输出医学检验品牌、标准和实验室操作规范。公司也将加大与迈瑞等第三方公司的合作，借助其国际网络布局，进一步扩大公司在国际市场的影响力和布局。关于公司国际化业务具体情况请留意公司的定期报告。

问：11:05:41【深圳市政府政策研究室召开人工智能赋能服务业高质量发展座谈会】财联社4月9日电，深圳市政府政策研究室经济发展处8日下午组织召开人工智能赋能服务业高质量发展座谈会。金蝶、美团、平安科技等参会企业分别围绕对人工智能应用场景建设、人工智能赋能业务发展、应用场景建设的情况、存在问题及对策建议积极发言、深入交流。请问贵公司在AI医疗检测上有何计划和布局

答：您好，关于AI方面的计划和布局公司已在您于2024年3月22日以及2024年3月29日的提出的类似提问中进行了详细的回复，您的问题为相关问题重复提问，为避免重复回复，建议查阅公司前期的回复，感谢您的关注和支持。

问：凯普智造基因芯片判读方法荣获粤创赛专利组金奖！请问以上资料是否属实

答：您好，公司全资子公司凯普智造的“人工智能辅助生物基因芯片判读技术的应用和产业化”项目在首届粤东西北知识产权创新创业大赛中获得专利组金奖，公司已在您于2024年3月22日以及2024年3月29日提出的相关提问中对该项目进行了介绍，关于该项目具体情况请查阅公司前期的回复，感谢您的关注和支持。

问：由凯普智造自主研发的基因芯片判读方法，运用计算机视觉技术和人工智能技术，对生物芯片结果图像进行处理分析，系统地解决架构、算法、参数设定等技术问题，基于训练数据构建AI模型，通过机器学习的方法，实现对检测结果的辅助性智能判读、结果判定、检测报告自动生成和发送，并与LIMS系统连接，实现最快10秒完成检测结果判读，综合正确率高达99.99%，请问以上报道是否属实

答：您好，关于公司“人工智能辅助生物基因芯片判读技术的应用和产业化”项目，公司已在您于2024年3月22日以及2024年3月29日提出的相关提问中进行了介绍，为避免重复回复，建议查阅公司前期的回复，感谢您的关注和支持。

问：贵公司的AI人工智能辅助生物基因芯片判读技术的应用和产业化”项目在首届粤东西北知识产权创新创业大赛中获得专利组金奖能否仔细介绍一下该项目，谢谢！

答：您好，公司已在您于2024年3月22日以及2024年3月29日提出的相关提问中对该项目进行了介绍，为避免重复回复，关于该项目具体情况请查阅公司前期的回复，感谢您的关注和支持。

问：日本排放核污水，请问贵公司有没有相关技术能检测人体或者海水鱼虾类核辐射超标吗

答：您好，公司是领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，在感染性、遗传性疾病领域自主研发、生产、销售包括肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病、个体化用药等系列检测产品及相关分子诊断仪器，相关产品广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域，暂无关于人体或海水鱼虾类核辐射相关检测，感谢您的关注。

问：请问贵公司是否投资参股了广州民营投资股份有限公司

答：您好，感谢您的关注。公司于2017年投资广州民营投资股份有限公司100万元人民币，具体情况详见公司《2017年年度报告》（公告编号:2018-024）。

问：请问贵公司和华为 有相关合作吗

答：您好，公司与华 为现时没有建立合作关系，关于公司的具体经营情况请留意公司定期报告或相关公告，感谢您的关注。

问：11:07:06 讯，广东：统筹用好科技创新等专项资金 加大对生物制造前沿和颠覆性技术创新的支持力度 国新办就“坚定不移推动广东高质量发展 努力在推进中国式现代化建设中走在前列”举行发布会，广东省发改委主任、省大湾区办主任艾学峰在会上表示，接下来，广东省要紧抓机遇，进一步加快发展生物制造产业。请问贵公司的生物产业有没有AI生物人工智能的运用

答：您好，感谢您的关注。公司专注于分子诊断试剂及仪器的研究创新,持续改进现有技术，关注行业前沿技术发展动态，并结合AI和大数据提高医学检测的精度和效率，通过AI智能化引领高质量发展。相关专利“人工智能辅助生物基因芯片判读技术的应用和产业化”项目在首届粤东西北知识产权创新创业大赛中获得专利组金奖，该项目运用计算机视觉技术和人工智能技术，对生物芯片结果图像进行处理分析，系统地解决架构、算法、参数设定等技术问题，基于训练数据构建AI模型，实现对检测结果的辅助性智能判读、结果判定、检测报告自动生成和发送，并与LIMS系统连接，实现检测报告快速发送，可有效减少人力成本，提高效率和准确性，最终达到社会效益和经济效益双赢。该技术主要应用于HPV、地贫、耳聋易感基因、STD检测等基因芯片AI判读。在医学检验板块，公司以AI和5G通信技术构建智慧医学实验室。通过自主研发智能连锁实验室管理系统为核心、延伸信息化给客户赋能，研发上线基层医院信息化赋能平台，区域智能实验室系统，数字化物流系统、单机版实验室系统、客户服务平台，通过互联网小程序，打通患者、医生和公司的信息流、服务流和物流。建设智能客服系统，提升客户体验和效率。通过建设数字管理大屏和实验室数字看板，有效提高了样本检测的检验样本周转时间（TAT）。通过开发推广实验室质量管理系统，有效监控实验室质量，降低差错率，降低人为因素对结果的影响，减少人力资源的需求，降低运营成本。公司自主研发一系列数字分析自动化系统：HPV医学数据智能审核系统、分子检测自动判读系统、药物基因自动判读系统、自动前处理系统等，有效降低成本，提升实验室效率和质量，助力凯普医检实验室更高效、更高质量完成检测。同时，我们也将加强和国内外的研究机构及相关企业合作，利用凯普在临床积累的大量检测数据，结合AI进行大健康板块的人工智能软件研发，为肿瘤及其它重大疾病的筛查诊断提供更加准确、高效和便捷的技术，为疾病的早筛、早诊、早治提供更有效的手段。我们将持续关注和应用AI技术在大健康领域的最新进展，不断探索和创新，以实现降本增效，提高公司利润的目标。我们相信，AI技术将为我们带来更广阔的发展空间，并为行业的进步做出贡献。关于公司具体情况请留意公司定期报告或相关公告。

问：中国HPV数据库项目简介由中国卫生部医药卫生科技发展研究中心与广东凯普生物科技有限公司合作实施的“中国人乳头状瘤病毒(HPV)数据库”项目。? ? ? 请问以上报道是否属实

答：您好，感谢您的关注。公司已于2011年与卫生部医药卫生科技发展研究中心共同建立“中国人乳头状瘤病毒（HPV）数据库”，为宫颈癌防治、疫苗研发以及制定宫颈癌公关卫生政策提供理论依据。具体情况详见公司定期报告。

问：请问贵公司“中国女性HPV数据库”，是否是贵公司的建设的，具体有哪些数据，谢谢

答：您好，感谢您的关注。公司已于2011年与卫生部医药卫生科技发展研究中心共同建立“中国人乳头状瘤病毒（HPV）数据库”，为宫颈癌防治、疫苗研发以及制定宫颈癌公关卫生政策提供理论依据。具体情况详见公司定期报告。

问：据权威媒体报道，凯普生物与联影医疗正式签署战略合作协议。通过此次合作，未来，凯普大健康将引入联影人工AI软硬件技术平台、联影智慧医疗平台、核医学科联核平台，加快建立医疗设备互联互通平台，提升凯普大健康板块的智慧化管理及运营能力，学科诊疗能力、技术水平、医疗质量、人才素质等。请问以上报道是否属实！

答：您好，感谢关注。公司已与包括迈瑞医疗、联影医疗、康圣环球、华大智造和岛津中国等在内的医疗大健康领域部分行业龙头达成战略合作，持续推动三大业务板块协同发展，具体情况详见公司定期报告。

问：今年人工智能技术大爆发，相关AI医疗 检测行业也带来革命性进展请问贵公司有没有业务涉及使用人工智能ai技术，降本增效，提高公司利润，或者今后考虑使用AI技术

答：您好，感谢您的关注。公司专注于分子诊断试剂及仪器的研究创新,持续改进现有技术，关注行业前沿技术发展动态，并结合AI和大数据提高医学检测的精度和效率，通过AI智能化引领高质量发展。相关专利“人工智能辅助生物基因芯片判读技术的应用和产业化”项目在首届粤东西北知识产权创新创业大赛中获得专利组金奖，该项目运用计算机视觉技术和人工智能技术，对生物芯片结果图像进行处理分析，系统地解决架构、算法、参数设定等技术问题，基于训练数据构建AI模型，实现对检测结果的辅助性智能判读、结果判定、检测报告自动生成和发送，并与LIMS系统连接，实现检测报告快速发送，可有效减少人力成本，提高效率和准确性，最终达到社会效益和经济效益双赢。该技术主要应用于HPV、地贫、耳聋易感基因、STD检测等基因芯片AI判读。 在医学检验板块，公司以AI和5G通信技术构建智慧医学实验室。通过自主研发智能连锁实验室管理系统为核心、延伸信息化给客户赋能，研发上线基层医院信息化赋能平台，区域智能实验室系统，数字化物流系统、单机版实验室系统、客户服务平台，通过互联网小程序，打通患者、医生和公司的信息流、服务流和物流。建设智能客服系统，提升客户体验和效率。通过建设数字管理大屏和实验室数字看板，有效提高了样本检测的检验样本周转时间（TAT）。通过开发推广实验室质量管理系统，有效监控实验室质量，降低差错率，降低人为因素对结果的影响，减少人力资源的需求，降低运营成本。 公司自主研发一系列数字分析自动化系统：HPV医学数据智能审核系统、分子检测自动判读系统、药物基因自动判读系统、自动前处理系统等，有效降低成本，提升实验室效率和质量，助力凯普医检实验室更高效、更高质量完成检测。同时，我们也将加强和国内外的研究机构及相关企业合作，利用凯普在临床积累的大量检测数据，结合AI进行大健康板块的人工智能软件研发，为肿瘤及其它重大疾病的筛查诊断提供更加准确、高效和便捷的技术，为疾病的早筛、早诊、早治提供更有效的手段。 我们将持续关注和应用AI技术在大健康领域的最新进展，不断探索和创新，以实现降本增效，提高公司利润的目标。我们相信，AI技术将为我们带来更广阔的发展空间，并为行业的进步做出贡献。关于公司具体情况请留意公司定期报告或相关公告。

问：董秘你好、你20号晚上回复的34924到底是截止3-10还是3-20的股东人数？

答：您好，中国证券登记结算有限责任公司每月定期向公司下发截至上月最后一个交易日、本月10日和本月20日（该日为非交易日的，应为该日前一个交易日）的持有人名册，公司一般于上述日期下一交易日方能取得持有人名册。公司于2024年3月20日晚上回复关于股东人数提问时未能取得当日持有人名册，回复时为截至2024年3月8日（3月10日前一个交易日）公司股东总户数。截至2024年3月20日，公司最新一期股东总户数为35,337户，感谢您的关注。

问：疫情都结束2年了，为什么还在投入？投入有什么必要性？

答：您好，感谢您的关注。作为国内领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，公司在肿瘤早筛、感染性、遗传性疾病领域具有突出优势，自主研发、生产以及销售肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病检测等系列产品，并提供相关服务。相关产品广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域。公共卫生事件结束后，分子诊断行业恢复常态化发展，公司在分子诊断产品、医学检验服务、医疗大健康三大业务板块持续加大投入建设，三大业务模块协同发展，充分发挥和持续加强“核酸检测产品+医学检验服务”的一体化经营模式的优势。关于公司的具体经营情况请留意公司定期报告或相关公告。

问：请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为34,924户。

问：您好：请问3月15日股东人数是多少谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为34,924户。

问：请问贵公司在发展新质生产力方面有没有重大举措和规划？

答：您好，作为国内领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，公司始终积极关注和响应中央号召和相关政策，紧跟行业发展趋势，持续加强产品技术创新，推进“核酸检测产品+医学检验服务”一体化战略，专注于分子诊断试剂及仪器的研究开发，深度聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤防治、公共卫生服务等领域需求，依托广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心、广东省地中海贫血基因诊断技术工程技术研究中心、广东省省级企业技术中心、博士后科研工作站、广东省博士工作站、广东省传染病和遗传病体外诊断试剂工程中心、广东省科技专家工作站、广东省科协海智计划凯普生物工作站等科研平台持续开展产品研发工作，在出生缺陷防控、新生儿筛查和妇科肿瘤早期诊断中提供技术支撑，不断致力于在提升出生人口素质和妇幼健康做出企业应有的社会贡献。在新质生产力方面，公司将投入更多的资源来发展新的检测方法和技术。借助AI、结合医学影像、分子检测、和多组学，与国内外的研究机构和相关企业合作，研发更加准确、高效和便捷的肿瘤及其它重大疾病的筛查诊断技术，为这些疾病筛查诊断治疗提供更有效的手段。在对外投资方面，公司围绕产业上下游进行布局，充分发挥自身渠道和品牌优势，通过股权合作和项目投资的方式，目前在肿瘤早筛、荧光PCR检测设备、阴道微生态检测、HPV原料酶及流式荧光检测等领域均有相关合作，参与投资的产业基金聚焦医药健康、智能制造、信息技术等行业，依托公司产业资源和专业投资机构的金融资源优势，将更好助力先进技术、产品及服务的产业落地。在未来的发展中，公司将持续努力，不断创新提高自身的技术实力和创新能力，为客户和社会提供更优质的产品和服务。关于公司经营及业务具体情况详见公司定期报告及相关公告，感谢您的关注。

问：请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为35,281户。

问：董秘好：我想问一下你们是否认为你们在治理过程中保证了透明性、公正性、有效性？你们的整体ESG水平距离丽珠集团等表现优异的企业仍存在一定空间，中诚信、秩鼎等机构都给了低于BBB的评价，在公司的年度报告上对于风险应对及内部监管方面的问题并没有明确点出，请问是否考虑于今年首次披露ESG报告以公开更多信息？

答：您好，感谢您的关注和建议。公司高度重视公司治理方面的工作，具体内容已经在2022年年度报告和2023年半年度报告“第四节 公司治理”章节中披露。公司将积极践行ESG理念，结合行业特性与公司实际情况持续积极开展ESG相关方面各项工作。

问：您好：请问2024年2月8日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为35,305户。

问：请问截止1月31日收盘公司股东人数是多少?

答：您好，感谢关注。2024年1月31日，公司的股东总户数为35,742户。

问：您好：请问2024年1月16日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司最新一期即2024年1月19日的股东总户数为35,862户。

问：公司曾公告， 拟围绕体外诊断全产业链，在广东省潮州市潮安区大岭山产业园（公司尚未取得目标土地使用权，需通过参与政府招拍挂出让的方式取得）投资建设凯普医学科学园。请问公司目前在潮州取得的两宗地，具体规划定位和建设内容？有没有具体建成时间的计划？

答：您好，公司在广东省潮州市潮安区大岭山产业园投资建设兼具多元性、复合性功能的“凯普医学科学园”，包括建设凯普康和医院、创新研究中心、生物医学科技产业链企业引进及孵化服务基地，医疗人才培训及高端学术交流中心和核酸分子全产业链上下游配套生产基地，充分发挥凯普作为潮州生物医药与健康产业排头兵作用，打造生物医药与健康产业集聚区。“凯普医学科学园”以“总体规划、分步实施”为原则，根据产业环境变化和公司发展步伐分期建设。其中，高端生物医学实验耗材及体外诊断原材料生产基地 A、B 栋（建筑面积分别约 2 万、5万平方米）已完成主体结构封顶，进入内部装修阶段。相关进展请留意公司公告，感谢您的关注。

问：您好：请问2023年12月31日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。根据相关规定，公司2023年度末的股东总户数属于定期报告的信息披露范围，请届时关注公司2023年年度报告。

问：请问董秘：贵公司2022年底前的应收账款还有多少没有收回？

答：您好，截至2023年第三季度期末，公司应收账款余额为22.57亿元，比年初减少4.65亿元，2023年前三季度公司销售商品、提供劳务收到的现金超过13亿元。2023年以来，公司开展对各个省区的总部管理行动，由集团高管带队，财务、商务、法务、市场等专业部门人员组成总部管理队伍，对应收账款余额较大的16个省区开展了重点管理，通过数据核对、客户走访、函件催收等多种形式强化对应收账款管理，应收账款工作取得了较大成效。公司应收账款绝大多数为各级政府卫生部门和公立医疗机构的欠款。这些单位信用状况良好，发生坏账的风险较小。近年来，国务院和国家发展改革委等部门相继发布政策和措施，持续加大各地政府、事业单位、国有企业拖欠企业账款的清理力度，保障民营企业和中小企业的合法权益。在此背景下，公司应收账款回收工作将取得更大进展。关于公司2023年应收账款的情况，请届时查阅公司2023年报。感谢您的关注。

问：公司董秘你好。2023年12月20日，省际联盟集中带量采购信息公开，由安徽等25省(区、兵团)医疗保障局组成采购联盟，代表所辖地区相关公立医疗机构开展包括人乳头瘤病毒(HPV-DNA)检测、人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测等五项体外诊断试剂集中带量采购。圣相生物圣湘生物HPV系列产品在本次带量采购公告中全部A组中标。请问凯普生物是否参加了本次集采？可否将中标情况说明一下？谢谢。

答：您好，感谢关注。公司全资子公司潮州凯普生物化学有限公司参加了二十五省（区、兵团）2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购投标工作。根据安徽省医疗保障局于2023年12月21日发布的《二十五省（区、兵团）体外诊断试剂省际联盟集中带量采购拟中选企业公示》，公司共计4款HPV产品拟中选，均为本次集中带量采购A组。本次带量采购周期为2年，自中选结果实际执行日起计算。公司拟中选产品总量在人乳头瘤病毒（HPV-DNA）分型检测中总量最多，高危型人乳头瘤病毒（16、 18 型及其他不细分亚型）、高危型人乳头瘤病毒（16、 18 型及其他细分病毒亚型）在所有中标产品中均为最高价中标。公司产品拟中选将有助于公司在25个联盟省（区、兵团）市场保持竞争优势，并为进一步扩大市场份额奠定基础。同时，公司将积极拓展上述中标产品的其他销售渠道，进一步提升公司的品牌影响力。作为宫预癌筛查-HPV检测的先行者、倡导者，公司除本次纳入集中采购目录的4款HPV检测产品外，还重点开发了高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品和宫颈癌甲基化检测产品并均已获得欧盟CE认证，其中高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品已取得医疗器械注册证，宫颈癌甲基化检测产品正在注册申请阶段。上述两款产品不纳入本次集中带量采购目录，将在临床上满足用户的不同需求。本次带量采购正式实施时间尚未确定，后续事项及对公司的影响程度具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

问：您好：请问12月14日股东人数谢谢

答：您好，感谢关注。公司最新一期即2023年12月08日的股东总户数为36,285户。

问：贵司控股股东及高管都没有一点点维护自己公司股价的意思？增持、回购注销啥的？

答：您好，感谢关注。公司股价受资本市场环境、宏观经济、投资者预期等诸多因素的影响。公司控股股东、实际控制人承诺自2023年10月17日起6个月内不减持持有的本公司股票，包括承诺期间通过二级市场或中国证监会和深圳证券交易所允许的方式增持或新增的股份。公司管理层根据董事会确定的分子诊断产品、医学检验服务、大健康业务三大业务板块持续做好经营管理，有效提升公司的整体盈利水平，为股东创造更多的价值。另外，公司也在积极探索市值管理的有效方式，2022年下半年，公司股东大会通过了股份回购方案，同意以5,000万元至10,000万元人民币回购公司股份。该方案已于今年上半年完成，回购股份数量为5,937,000股，成交的总金额为人民币 99,997,905.94元（含交易费用），上述回购股份已于2023年6月6日注销完成；同时，公司保持与机构投资者和各大卖方分析师的良性沟通等方式，努力增进公司的市场认同和价值的实现。

问：贵司官网介绍为分子诊断、生物芯片、基因分型等，后续是否有可能拓展相关病毒的生物疫苗领域呢？

答：您好，感谢关注，公司是领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，暂不涉及生物疫苗领域。公司在感染性、遗传性疾病领域自主研发、生产、销售包括肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病、个体化用药等系列检测产品及相关分子诊断仪器，相关产品广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域。公司依托医疗机构客户服务网络，向产业链下游进一步延伸，重点拓展第三方医学检验业务和检验检测业务，已在全国重点城市设立36家第三方医学实验室及17家检验检测公司，建立辐射全国的第三方检验服务网络，为社会提供高端、精准、规范、前沿的检验服务。公司确定了“走国际化道路，创一流企业”的战略路线和发展方向，并且持续实施“核酸99”战略和“凯普B53核酸远程战略服务方案”，不断加强内部精细化管理、降本增效；加速原材料的研发，提升供应商议价能力，降低成本；持续加强技术创新，提升产品和服务质量；发挥三大业务板块协同发展战略下的一体化经营模式优势；加大C端业务和海外业务拓展，积极面对行业市场竞争和挑战。关于公司发展战略和发展规划请参考公司定期报告。

问：您好，我从事行研工作，我看到贵公司的华证ESG评分为BB，万得评分为BBB，与行业顶尖企业还存在一些差距。贵公司制定了哪些提升ESG评级的目标呢？另外我认为公司在财务风险管理方面仍有较大提升空间，请问公司有何计划吗？谢谢

答：您好！公司高度重视公司治理、股东和职工权益保护，坚持“以人为本”的人才战略，切实履行社会责任，具体内容可详见公司在定期报告中披露的“公司治理”“环境和社会责任”章节。未来公司将积极践行ESG理念，结合行业特性与公司实际情况持续积极开展ESG相关方面各项工作。公司针对财务管理已建立健全的内部管理和监督体系，相关制度和SOP得到有效执行，感谢您对公司的关注和建议！

问：您好，我从事行研工作，我看到贵公司的华证ESG评分为BB，万得评分为BBB，与行业顶尖企业还存在一些差距。贵公司制定了哪些提升ESG评级的目标呢？另外我认为公司在财务风险管理方面仍有较大提升空间，请问公司有何计划吗？谢谢

答：您好！公司高度重视公司治理、股东和职工权益保护，坚持“以人为本”的人才战略，切实履行社会责任，具体内容可详见公司在定期报告中披露的“公司治理”“环境和社会责任”章节。未来公司将积极践行ESG理念，结合行业特性与公司实际情况持续积极开展ESG相关方面各项工作。公司针对财务管理已建立健全的内部管理和监督体系，相关制度和SOP得到有效执行，感谢您对公司的关注和建议！

问：公司从事分子体外诊断领域，以后是否有进入基因工程药物研究领域的计划？或者是否有计划收购基因工程药物领域的相关标的，延长研发和应用产业链呢？

答：您好，感谢关注，公司是领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，在感染性、遗传性疾病领域自主研发、生产、销售包括肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病、个体化用药等系列检测产品及相关分子诊断仪器，相关产品广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域。公司依托医疗机构客户服务网络，向产业链下游进一步延伸，重点拓展第三方医学检验业务和检验检测业务，已在全国重点城市设立36家第三方医学实验室及17家检验检测公司，建立辐射全国的第三方检验服务网络，为社会提供高端、精准、规范、前沿的检验服务。公司确定了“走国际化道路，创一流企业”的战略路线和发展方向，并且持续实施“核酸99”战略和“凯普B53核酸远程战略服务方案”，不断加强内部精细化管理、降本增效；加速原材料的研发，提升供应商议价能力，降低成本；持续加强技术创新，提升产品和服务质量；发挥三大业务板块协同发展战略下的一体化经营模式优势；加大C端业务和海外业务拓展，积极面对行业市场竞争和挑战。关于公司发展战略和发展规划请参考公司定期报告。

问：您好,请问一下贵公司有开展甲流乙流和支原体的检测项目吗?谢谢!

答：您好，公司围绕呼吸道病毒检测产品线进行布局，自主研发的“甲、乙型流感病毒及新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”已获得CE证书，目前暂未取得国内注册证，相关专利“一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒”已获得国家知识产权局授予发明专利权；公司还开发了检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体等多种呼吸道病原在内的联检试剂盒以及其中几种呼吸道病原的单检试剂盒，目前暂未取得国内注册证。凯普医检目前可开展肺炎支原体及其他上呼吸道感染病原体检测服务。感谢您的关注。

问：请问董秘，基于嵌入式软件的串口通信系统及方法，这专利是啥？能解释一下吗？难道贵司跨界了涉足通信业？这是脑机接口技术还是纯通信业的技术？

答：您好，公司是国内领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，在感染性、遗传性疾病领域自主研发、生产、销售包括肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病等系列检测产品及相关分子诊断仪器，相关产品广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域，目前未涉及您提及的通信业务，自主知识产权基于嵌入式软件的串口通信系统及方法是公司分子诊断仪器的基础技术。感谢您的关注。

问：您好：请问11月17日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司最新一期即2023年11月20日的股东总户数为37,102户。

问：请问董秘，现在政府每年进行对35周岁以上女性进行HPV免费检测，贵司产品有被政府采购吗？期待你的回复，谢谢！

答：您好，感谢您的关注。公司HPV检测产品在临床HPV检测及政府筛查工程中已大规模应用，公司是宫颈癌筛查--HPV核酸检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV筛查已开发出多款HPV检测产品，形成业内最齐全的产品组合；其中HPV21分型检测试剂盒是我国第一个取得新药证书的HPV检测试剂盒，其核心发明专利获得第十八届中国专利金奖；HPV12+2产品依托荧光PCR平台研制，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品，在“两癌”筛查中得到广泛使用；HPV37分型检测试剂盒是目前已上市可检测分型最多的产品。截至2023年6月，公司HPV检测产品累计使用量超6,200万人次。为满足市场多样化需求，依托“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”等相关研发创新平台，公司不断丰富HPV检测领域产品线，开发了高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品和宫颈癌甲基化检测产品，均已获得欧盟CE认证。高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品已于2023年10月份获得医疗器械注册证，可区分一过性感染和持续性感染，减少患者不必要的心理压力，并对HPV DNA阳性和/或细胞学ASCUS/HR-HPV人群进行分流管理，可减少不必要的阴道镜检查或组织病理学活检。宫颈癌甲基化检测产品采用兼容型细胞保存液，一次采样可进行HPV、细胞学和基因甲基化三项检测，在宫颈癌早期筛查领域起到分流作用，能把感染HPV阳性的患者进一步分流，对患者是否需要进行阴道镜和/或组织病理检查进行指导，为宫颈癌的发生、发展提供动态指标，更方便准确地辅助临床诊断和采取对应干预治疗措施，目前该产品正在注册申请阶段。

问：你好，请问凯普妇幼医院建好了吗，什么时候投入使用

答：您好，公司在广东省潮州市规划建设的潮州凯普妇女儿童医院（已更名为广东康和医院有限公司）是公司医疗大健康业务的重要战略部署，已取得潮州市潮安区大岭山产业园78亩医疗用地，相关进展请留意公司相关公告，感谢您的关注。

问：凯普生物公司有支原体肺炎检测试剂吗？

答：您好，公司已有肺炎支原体检测在研产品。凯普医检目前可开展肺炎支原体及其他上呼吸道感染病原体检测服务。感谢您的关注。

问：您好：请问10月26日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司最新一期即2023年10月20日的股东总户数为37,774户。

问：请问贵公司在近几年年报中披露的“分子诊断产品行业”这一分类，收入贡献最大的是否还是公司的核心产品——HPV类试剂盒？

答：您好，感谢关注。公司是领先的分子诊断产品及服务一体化提供商，以妇幼健康领域为主线，围绕病原体、遗传病、血筛、肿瘤早期诊断和个体化用药指导等产品线进行布局。公司近几年年报中披露的“分子诊断产品行业”这一分类，主要包括HPV检测系列产品、地贫检测系列产品、耳聋检测产品、STD检测系列产品、应急公共卫生服务检测产品及其他分子诊断产品。公司是宫颈癌筛查--HPV核酸检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV筛查开发出多款HPV检测产品，已形成业内最齐全的产品组合，并在临床HPV检测及政府筛查工程中大规模应用。公司HPV21分型检测试剂盒是我国第一个取得新药证书的HPV检测试剂盒，其核心发明专利获得第十八届中国专利金奖；HPV37分型检测试剂盒是目前市场上可检测分型最多的产品；HPV12+2产品在“两癌”筛查中得到广泛使用，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。截至2023年6月，公司HPV检测产品累计使用量超6,200万人次。为满足市场多样化需求，公司不断丰富HPV检测领域产品线，开发了高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品和宫颈癌甲基化检测产品。同时，公司在生殖道感染方面亦形成单检、二联检、三联检、十联检的STD核酸检测多层次产品矩阵，充分满足临床诊断多样需求；并在出生缺陷防控方面开发了地中海贫血、耳聋易感基因、蚕豆病等基因检测产品。公司在感染性疾病检测领域，开发了呼吸道感染、乙肝、人巨细胞病毒、B族链球菌等检测产品；在心血管疾病、精神类疾病、高血压用药等领域，开发了硝酸甘油、华法林、叶酸、他汀等系列（个体化用药）基因检测产品；以及样本处理、提取、分子杂交等系列设备和耗材；相关产品广泛应用于医院临床检测、大规模人口筛查、出生缺陷防控、公共卫生防控等领域。

问：董秘你好，公司有否将股票借出做融券业务？

答：您好，经核实，目前公司控股股东、实际控制人及持有公司 5%以上股东均未开展转融通业务，感谢关注。

问：您好：请问10月9日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为37,689户。

问：您好：请问9月19日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为38,173户。

问：请问，公司在预防和治疗猴痘病毒领域有什么布局？近日，国家卫生健康委宣布猴痘9月20日起纳入乙类传染病管理，这对公司业绩有什么影响？谢谢

答：您好，感谢您的关注！公司旗下医学实验室具备猴痘病毒的实验室检测能力，自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（英文名称：Monkeypox Virus Real-time PCR Kit）已获得CE证书，目前暂未取得国内注册证，发明专利“一种猴痘病毒假病毒颗粒及其制备方法”已获国家知识产权局授权。公司将密切关注猴痘的相关发展动态，后续事项请留意公司相关公告，感谢您的关注。

问：问董秘：公司有没有研发HPV疫苗？

答：您好，公司是宫颈癌筛查--HPV核酸检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV筛查开发出多款HPV检测产品，形成业内最齐全的产品组合，在临床HPV检测及政府筛查工程中大规模应用；其中HPV21分型检测试剂盒是我国第一个取得新药证书的HPV检测试剂盒，其核心发明专利获得第十八届中国专利金奖；HPV37分型检测试剂盒是目前已上市可检测分型最多的产品；HPV12+2于今年获得国家药监局批准，在临床用于14种高危型HPV感染的辅助诊断的基础上，率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，取得国内第一张宫颈癌筛查预期用途注册证；HPV-E6/E7产品和宫颈癌甲基化检测产品均已获得欧盟CE认证，进入注册申请阶段。同时，公司不断加快布局HPV治疗领域，实现从创新科技检测HPV到创新药物治疗HPV的自然延伸，目前“磷酸氯喹凝胶”正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利，相关发明技术“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯、欧洲等国家/地区的专利证书。公司暂无关于HPV疫苗的研发规划。感谢您的关注。

问：您好：请问8月31日股东人数，另外中期应收账款还有24亿，好像没有变化哦！谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为37,660户。截至2023年6月底，公司应收账款余额为239,970.66万元，比2023年初减少32,182.12万元。2023年1-8月公司销售商品、提供劳务收到的现金预计超过12亿元（其中2023年上半年销售商品、提供劳务收到的现金94,894.94 万元）。2023年以来，公司开展对各个省区的总部管理行动，由集团高管带队，财务、商务、法务、市场等专业部门人员组成总部管理队伍，对应收账款余额较大的15个省区开展了重点管理，通过数据核对、客户走访、函件催收、法律诉讼等多种形式强化对应收账款管理，应收账款工作取得了较大成效。公司应收账款绝大多数为各级政府卫生部门和公立医疗机构的欠款。这些单位信用状况良好，发生坏账的风险较小。近期，国务院和国改委等部门相继发布了关于促进民营经济发展壮大的意见及相关措施，提出要加大拖欠民营企业账款的清理力度，并落实责任部门。在此背景下，2023年下半年，公司应收账款回收工作将取得更大进展。

问：你好，截止到8.31号，股东户数多少？

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为37,660户。

问：您好：请问8月11日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为38,708户。

问：请问董秘：贵公司今年应收账款收回了多少？占总的应收账款比例多少？

答：您好，今年以来，公司紧抓应收账款回收工作。截至2022年底，公司应收账款余额为272,152.78万元，截至2023年第一季度末，公司应收账款余额为243,729.36万元。2023年第一季度，公司经营性现金流入63,393.41万元，经营性现金流净额为6,918万元。公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。截至目前，公司香港地区的应收账款已经基本回收，内地检验所新冠应收账款正根据各地财政资金安排情况回款。公司高度重视并不断强化应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。关于公司应收账款的具体情况请留意公司的定期报告。感谢您的关注。

问：请问7月31日股东人数谢谢

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为39,061户。

问：你好，截止到7,31号股东户数是多少？

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为39,061户。

问：公司业绩比去年同期下降至少50%以上，为什么不预告？公司是否涉及信息披露不及时问题？

答：您好！公司将于2023年8月28日披露半年度报告。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定，创业板上市公司半年度业绩预告不做强制性披露要求。感谢您的关注。

问：请问公司最新股东户数是多少？

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为41,283户。

问：公司前期表述，公司的电子后视镜核心部件具备物理镜、防眩光、流媒体三种特性自动切换的技术优势，怎么理解这个自动切换？根据光线场合自动切换吗？不需要手按切换吗？

答：您好，公司没有电子后视镜业务，感谢您的关注。

问：报道贵公司获得首家首次获批宫颈癌筛查器械，恭喜。据所住社区了解到，这几年都有免费妇女三癌普查，问：现在所使用的普查器械与你们发布的有什么区别？

答：您好，感谢关注。公司是国内推广使用分子诊断检测宫颈癌的先行者和推动者，自主研发的“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”较好符合农村妇女两癌筛查工程需要，已在两癌筛查中得到广泛使用。2015年，国家药品监督管理局发布《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则》，针对宫颈癌联合筛查或宫颈癌初筛用途，要求根据预期用途随机选取符合条件的女性作为受试者，根据基础检查数据进行随访研究，随访时间至少持续三年。公司按照指导原则设计临床试验方案，于2016年第一批启动大规模前瞻性临床研究，经历临床设计、项目立项、跟踪随访、技术发补、预审评等环节，招募上万名女性完成三年跟踪随访研究。历时7年，公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”成为目前中国唯一一款经过前瞻性、大规模、多中心临床试验验证的产品，率先取得国家药监局注册批件，获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，本次预期用途的变更属于同品种首个产品首次申报，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”具有较高的灵敏度和特异度，除临床用于14种高危型HPV感染的临床辅助诊断之外，还可用于宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流：1.筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型鳞状上皮细胞）结果的患者，以确定是否需要进行阴道镜检查。2.对于30岁及以上的女性，通过检测是否有高危型HPV感染，与宫颈细胞学检查联合进行宫颈癌筛查，此检测结合细胞学病史和其他风险因素的评估、以及临床诊疗和筛查指南的要求，用于指导患者的管理。3.对于30岁及以上的女性，通过检测是否有高危型HPV感染，进行宫颈癌筛查，此检测结合细胞学病史和其他因素的评估、以及临床诊疗和筛查指南的要求，用于指导患者的管理。有利于减少细胞学漏诊或不必要的阴道镜检查，促进HPV检测作为宫颈癌初筛手段的普及应用，将全面助力全球加速消除宫颈癌行动计划。

问：董秘你好，公司是国内第一个获得癌筛查用途的检测公司，想问下现在有没有国内外意向订单了吗？

答：您好，感谢关注。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”较好符合农村妇女两癌筛查工程需要，已在两癌筛查中得到广泛使用。该产品在临床用于14种高危型HPV感染的辅助诊断的基础上，率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，有利于减少细胞学漏诊或不必要的阴道镜检查，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品，标志着属于中国的HPV筛查标准正式诞生、监管机制明确建立，HPV检测市场迎来更加规范化、专业化、国际化发展，是行业发展的重要里程碑！将全面助力全球加速消除宫颈癌行动计划，公司已同中国妇幼保健协会合作，成立中国妇幼保健协会—凯普消除宫颈癌联合行动办公室，通过加强各地科普宣传活动，提高百姓对宫颈癌综合防控意识，持续加大HPV检测的临床普及，大力推进农村妇女两癌筛查工程，依托宫颈癌筛查AI技术平台，提供精准可溯源的细胞学结果智能分析，提高筛查的准确性和效率，做大做强宫颈癌HPV检测，力争HPV产品市场拓展最大化，持续保持和强化HPV检测产品市场领导者的地位。公司通过覆盖全国的销售网络进行推广和销售，并同步推动国外市场，在北美、南美、欧洲、东南亚、南亚等地区均有业务拓展与销售。

问：请问贵公司的应收账款有没有坏账风险?

答：您好，感谢关注。今年以来，公司紧抓应收账款回收工作。截至2022年底，公司应收账款余额为272,152.78万元，截至2023年第一季度末，公司应收账款余额为243,729.36万元。2023年第一季度，公司经营性现金流入63,393.41万元，经营性现金流净额为6,918万元。公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。截至目前，公司香港地区的应收账款已经基本回收，内地检验所新冠应收账款正根据各地财政资金安排情况回款。公司高度重视并不断强化应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。

问：你好，最新的股东户数是多少？

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为42,638户。

问：董秘你好，公司是国内第一个获得宫颈癌筛查用途的检测公司，请问这方面有哪些竞争力？会不会向新冠检测一样，别的公司一拥而上！请问公司在 HPV 领域除了检测有没有药物治疗一类的产品？

答：你好，感谢关注。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，本次预期用途的变更属于同品种首个产品首次申报，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”具有较高的灵敏度和特异度，除临床用于14种高危型HPV感染的辅助诊断之外，还可用于宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流：1.筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型鳞状上皮细胞）结果的患者，以确定是否需要进行阴道镜检查。2.对于30岁及以上的女性，通过检测是否有高危型HPV感染，与宫颈细胞学检查联合进行宫颈癌筛查，此检测结合细胞学病史和其他风险因素的评估、以及临床诊疗和筛查指南的要求，用于指导患者的管理。3.对于30岁及以上的女性，通过检测是否有高危型HPV感染，进行宫颈癌筛查，此检测结合细胞学病史和其他因素的评估、以及临床诊疗和筛查指南的要求，用于指导患者的管理。有利于减少细胞学漏诊或不必要的阴道镜检查，促进 HPV 检测作为宫颈癌初筛手段的普及应用，将全面助力全球加速消除宫颈癌行动计划。同时，公司不断加快布局HPV治疗领域，实现从创新科技检测HPV到创新药物治疗HPV的自然延伸，目前“磷酸氯喹凝胶”正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利，相关发明技术“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯、欧洲等国家/地区的专利证书。

问：HPV筛查是检查血液吗？如何取样？

答：你好，感谢关注。宫颈癌的主要致病原因是高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染，通过为年轻女性接种HPV疫苗、在适龄女性中开展宫颈癌筛查、及时治疗宫颈癌及癌前病变等三级预防措施能够有效防控并最终实现消除宫颈癌。公司HPV筛查不是检测血液，是检测宫颈细胞样本（通过宫颈刷采集女性宫颈脱落细胞）。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，本次预期用途的变更属于同品种首个产品首次申报，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。

问：凯普生物投资企业“武汉艾米森生命科技有限公司”自主研发的SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法）——艾长康 ，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，获得三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20223400373）。想问下这个产品上市了吗？有国内外订单吗？

答：您好，感谢关注。艾长康已经获批上市，是国内首个获批的双靶点肠癌检测产品，产品检测性能与检测便捷性都有显著优势，同步在推进国内外市场，国内已进入了全国最好的医院如北京协和医院，国际上在北美、南美、欧洲、东南亚等地区均有业务拓展与销售。

问：您好请问6月16日股东人数谢谢！

答：您好，感谢关注。公司最新一期即2023年6月9日的股东总户数为40,776户。

问：请问5月31日股东人数是多少的谢谢！

答：您好，感谢关注。公司目前最新一期的股东总户数为40,776户。

问：请问贵公司近3年分红情况如何？

答：您好，公司非常重视对投资者的合理回报，严格按照《上市公司监管指引第3号-上市公司现金分红》《公司章程》及公司制订的《未来三年（2021年-2023年）股东分红回报规划》并结合公司实际情况制订具体分红方案。公司近三年分红具体实施情况如下：2021年4月12日和2021年5月6日，公司分别召开第四届董事会第二十次会议和2020年年度股东大会，审议通过了《关于2020年度利润分配及资本公积金转增股本方案的议案》，并于2021年5月28日实施完毕，公司向全体股东每10股派发现金股利人民币2.514125元（含税），同时以资本公积金向全体股东每10股转增2.514125股，实际共派发现金股利58,511,896.86元，共转增股份数量58,511,896股。2022年3月24日和2022年4月15日，公司分别召开第四届董事会第三十三次会议和2021年年度股东大会，审议通过了《关于2021年度利润分配及资本公积金转增股本方案的议案》，并于2022年4月29日实施完毕，公司向全体股东每10股派发现金股利人民币3.50元（含税），同时以资本公积金向全体股东每10股转增5股，实际共派发现金股利101,935,590.40元，共转增股份数量145,622,272股。2023年4月13日和2023年5月5日，公司分别召开第五届董事会第六次会议和2022年年度股东大会，审议通过了《关于2022年度利润分配及资本公积金转增股本方案的议案》，并于2023年5月22日实施完毕，公司向全体股东每10股派发现金股利人民币3.50元（含税），同时以资本公积金向全体股东每10股转增5股，实际共派发现金股利150,899,600.60元，共转增股份数量215,570,858股。自上市以来，公司坚持每年进行现金分红，6年累计现金分红金额约4.44亿元，充分保障投资者的合理投资回报。除此之外，公司结合实际情况适时提出股份回购方案，分别于2018年、2020年、2022年推出股份回购方案，结合公司员工激励计划的实施，回购股份分别用于期权激励或予以注销，回购总金额约2.80亿元，提振投资者信心，与广大投资者共享经营成果。感谢您的关注！

问：请问公司目前经营是否正常？有没有自愿公告的事项？

答：您好，公司生产经营一切正常。公司严格依照相关法律法规的规定履行信息披露义务，关于公司的具体情况请留意公司的公告。感谢您的关注。

问：贵公司今天股价大跌，应该是对昨天一季报的反应。请问一季报具体的经营情况，应收账款的回收情况？

答：您好！感谢关注！公司昨天发布2023年度一季报。2023年一季度，公司实现营业收入30,211.16万元；实现归属于上市公司股东的净利润6,535.39万元。报告期内，公司基于新 冠核酸检测带来的收入急剧下降，该部分检测相关收入未能持续。报告期内，公司收入主要基于原有主营分子诊断产品销售和医学检测服务收入。对比新 冠 疫 情前2019年第一季度，公司实现的营业收入13,686万元；实现归属于上市公司股东的净利润1,708万元，2023年一季度公司收入和净利润都取得了较大增长。报告期内，分子诊断行业恢复常态化发展。2023年度是公司战略发展的重要转折点，基于过往三年因新 冠核酸检测收入带来的高速增长将回归常态化增长。公司在人力、物力方面做重大调整，进入精准管理与可持续发展相结合的科学管理模式。公司持续拥抱《中国妇女发展纲要（2021-2030年）》《中国儿童发展纲要（2021-2030年）》等国家产业政策，瞄准妇幼健康、出生缺陷、肿瘤早筛等赛道，充分发挥核酸“99”和“凯普B53核酸远程战略服务方案”的战略优势，加快新产品研发和业务拓展，回归可持续增长的发展模式，加强人才培养和公司治理，实现公司的高质量发展。公司抓住机遇，“以战养战”，持续加大研发创新投入，加强团队建设和人员培养，提升检验检测能力，现已形成全国36家医学实验室以及16家理化实验室的全国医学检验网络，助力公司业务快速且有序回归常态化发展。报告期内，公司紧抓应收账款回收工作。截至2022年底，公司应收账款余额为272,152.78万元，截至本报告期末，公司应收账款余额为243,729.36 万元。报告期内，公司经营性现金流入63,393.41万元，经营性现金流净额为6,918 万元，整体应收账款回收情况良好。公司应收账款规模与公司收入规模增长和2022年度新 冠检测业务阶段性大幅增长相匹配，且公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。截至目前，公司香港地区的应收账款已经基本回收，内地检验所新 冠应收账款根据各地财政资金安排情况回款。公司高度重视并不断强化应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。

问：2023年计划什么时候分红

答：您好，公司非常重视对投资者的合理回报，将严格按照《上市公司监管指引第3号-上市公司现金分红》《公司章程》及公司制订的《未来三年（2021年-2023年）股东分红回报规划》并结合公司实际情况制订具体分红方案。具体分红方案及实施情况请届时留意公司相关公告，感谢您的关注。

问：请问贵公司27亿应收账款，到目前有没有收回，进度如何

答：您好，感谢关注。公司应收账款规模与公司收入规模增长和新冠检测业务阶段性大幅增长相匹配。2022年前三季度，公司实现营业收入425,858.39万元，同比增长113.82%；实现归属于上市公司股东的净利润148,816.90万元，同比增长130.04%；经营活动产生的现金流量净额70,710.63万元，同比增长173.24%；应收账款272,097.42万元，同比增长145.26%，且公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。公司高度重视并不断强化应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。应收帐款的具体情况，请参见公司的定期报告。

问：陈总，您好！最近美国耳念珠菌凝似高爆发，针对此类真菌感染流行病，贵司在基因检测方面有无技术储备？谢谢

答：您好，公司暂无检测耳念珠菌的相关产品，感谢您的关注！

问：您好!请问贵司应收账款的进展状况，有回款有好转吗？

答：您好，公司应收账款规模现状与公司收入规模增长和新冠检测业务阶段性大幅增长相匹配。2022年前三季度，公司实现营业收入425,858.39万元，同比增长113.82%；实现归属于上市公司股东的净利润148,816.90万元，同比增长130.04%；经营活动产生的现金流量净额70,710.63万元，同比增长173.24%；应收账款272,097.42万元，同比增长145.26%。公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。公司高度重视应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。感谢您的关注。

问：2023年什么时候开始分红

答：您好，公司非常重视对投资者的合理回报，将严格按照《上市公司监管指引第3号-上市公司现金分红》《公司章程》及公司制订的《未来三年（2021年-2023年）股东分红回报规划》并结合公司实际情况制订具体分红方案，具体分红方案及实施情况请届时留意公司相关公告，感谢您的关注。

问：请问贵公司是否有考虑介入新药研发领域？

答：您好，公司是国内领先的核酸分子诊断产品及服务的提供商，构建了“核酸检测产品+医学检验服务”的一体化经营模式，在妇幼健康、出生缺陷和传染性疾病领域已开发系列核酸检测产品，广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域，其中HPV21分型检测试剂盒是国内第一个取得注册证书的HPV核酸分型检测试剂盒，其核心技术获得第18届中国发明专利金奖，并在临床HPV检测中得到大规模应用；HPV37分型检测试剂盒是目前市场上最多分型的检测产品；HPV12+2产品在荧光PCR平台研制，较好符合农村妇女两癌筛查工程需要，在两癌筛查中得到广泛使用。公司在分子诊断领域已建立良好的市场品牌与口碑，近年来，围绕妇幼健康领域为开发主线持续加大研发创新投入，凭借运营优势、技术优势、人才优势以及已建立的“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，丰富HPV检测领域产品线，目前公司在研产品HPV-E6/E7、宫颈癌甲基化等正在注册申请阶段；同时，不断加快布局HPV治疗领域，实现从创新科技检测HPV到创新药物治疗HPV的自然延伸，目前“磷酸氯喹凝胶”正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利，相关发明技术“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯、欧洲等国家/地区的专利证书，暂无关于其他新药领域的相关研发，感谢您的关注。

问：药品“磷酸氯喹凝胶”目前进展如何？还有那些新药在研制？

答：您好，感谢关注。“磷酸氯喹凝胶”目前正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利。相关发明技术“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯、欧洲等国家/地区的专利证书。暂未开发其它新药。

问：你好！请问贵司2022年的应收账款已是21年的2.45倍，总额27亿也差不多是货币现金的4倍。贵司如何应对解决这类货款拖欠和回收问题。感谢回复

答：您好，公司应收账款规模现状与公司收入规模增长和新冠检测业务阶段性大幅增长相匹配。公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。公司高度重视应收账款的管理，成立了由集团高管主持，财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与各级政府、医疗机构保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。感谢您的关注。

问：请问董秘:贵公司凯普慧健或其他下属公司，有没有CT等设备可以为新冠阳康人员服务？目前体检业务情况怎么样？

答：您好，凯普慧健是凯普生物集团旗下细分领域品牌，专业从事健康体检及健康管理服务，以健康体检为核心，为大众提供覆盖健康咨询、评估、干预及疾病预防、全生命周期管理等全方位医疗管家式健康管理服务，打造中国健康体检服务品牌。目前凯普慧健针对新冠病毒感染康复者推出系列体检套餐，帮助新冠病毒感染康复者了解自身康复后血液基础情况、心肌功能、免疫力检测、肝脏肾脏机能等，以准确掌握身体康复状态、营养情况和身体基础状态，暂无CT检测，感谢关注。

问：你好董秘，请问截止2022年3季度末，新冠业务相关营收占总营收的百分比是多少？

答：您好，感谢关注。2022年前三季度，公司自产产品实现销售收入78,784.28万元（已剔除销售给公司旗下实验室部分），同比增长29.75%；外购产品实现收入14,227.36万元，同比增长25.76%；医学检验服务实现业务收入332,846.75万元，同比增长161.81%。具体情况请参考公司定期报告。

问：董秘：你好，公司是否有生产血氧仪？

答：您好，公司是国内领先的核酸分子诊断产品及服务提供商，自成立以来专注于分子诊断试剂及仪器的研究开发，主要产品属于医疗器械领域的体外诊断产品，公司在妇幼健康、出生缺陷和传染性疾病领域已开发系列核酸检测产品，广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查、公共卫生防控等领域；在仪器研究和开发方面，公司已设立全资子公司广东凯普科技智造有限公司，专业从事仪器、设备的研发、生产、销售业务，凯普智造凭借现有的导流杂交和荧光PCR两大体外诊断技术平台, 同时还建立和引进串联质谱、飞行时间质谱、数字PCR、NGS高通量测序等新的检测技术平台，已形成具有核心研发能力和生产制造能力的体外诊断仪器研发生产链条，围绕PCR实验室配套的小设备、自动化智能化检测一体化设备、分子平台实验室流水线、POCT等方向开发系列仪器及配套管理系统软件或平台，将为医疗机构带来一体化的解决方案，同时凯普集团重点拓展第三方医学检验业务，构建了“核酸检测产品+医学检验服务”一体化经营模式，暂无生产血氧仪，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好请问贵公司回购进展如何，多谢。

答：您好，感谢关注。最新回购进展情况详见公司于2022年12月1日在巨潮资讯网披露的《关于回购公司股份的进展公告》（公告编号：2022-128），关于后续进展请关注公司的相关公告。

问：董秘你好!贵上市公司作为第三方核酸检测机构,在你贵公司《公众号》是否有同步更新核酸检测结果吗?即是在你方作核酸后有核酸数据结果是否同时在你公司公众号更新?谢谢!

答：您好，感谢关注。对于公司旗下医学实验室直接面向个人或社会团体即C端提供的新冠病毒核酸检测服务，目前受检者可凭本人采样时登记的手机号码在凯普医检公众号上查询相关检测报告，如通过上述方式未能查询或需查询其他检测服务报告可致电凯普医检客服热线400-839-2228。详情请留意凯普医检公众号，以公众号最新功能或通知为准。

问：请问董秘：1.核酸的款是否都能收到？2.第三季度每股收益是以实际到账款计算还是连未收款一齐计算的。3.是否有坏账和拖欠等问题。谢谢！

答：您好，公司主要客户大多为公立医疗机构和各级政府，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。公司高度重视应收账款的回款工作，成立了由财务、商务、法务、市场等部门组成的应收账款小组，定期跟进应收账款的回收情况，并与公立医疗机构、各地政府保持良好沟通，确保应收账款逐步回收。公司《2022年第三季度报告》每股收益是按照证监会公告[2010]2号《公开发行证券的公司信息披露编报规则第9号——净资产收益率和每股收益的计算及披露》的规定进行计算和披露。感谢您的关注。

问：贵公司怎么规划后疫情时代业务？全国核酸检测大规模减少，贵公司怎么保证业绩提升。

答：您好，感谢关注。公司是国内领先的核酸分子诊断产品及服务一体化提供商，围绕肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷防控开发了系列产品，重点开发了包括宫颈癌HPV检测系列产品、地贫基因检测系列产品、耳聋易感基因检测产品、生殖道感染检测产品、新冠核酸检测等核酸检测系列产品，相关产品广泛应用于医院临床检测、大规模人口筛查、出生缺陷防控等领域。近年来，公司向产业链下游进一步延伸，重点拓展的第三方医学实验室检验业务取得快速发展，目前已有33家医学实验室取得医疗机构执业许可证并投入运营，建立起覆盖全国的第三方医学检验网络。公司第三方医学检验以分子诊断为核心应用技术，以肿瘤基因检测、串联质谱、高密度基因芯片等高端特检为重点发展方向，目前可开展检验项目覆盖遗传代谢病、感染性疾病、分子病理检测、遗传与染色体分子病理检查、肿瘤检查、个体化用药代谢基因检测、内分泌检查、妇科检查等。同时，在新冠疫情防控过程中，第三方医学实验室响应国家疫情防控战略，开展新冠核酸检测业务，为疫情防控作出积极贡献。公司将持续围绕“核酸检测产品+医学检验服务”一体化经营模式打造公司的核心竞争力，持续推行“核酸99战略”和“凯普B53核酸远程战略服务方案”，充分运用完善的实验室建设运营管理优势，为各级医疗机构提供全方位 PCR 实验室运营管理支持与整体解决方案。公司以实现妇幼健康第一品牌、核酸分子诊断龙头企业为目标，持续加快产品研发和服务拓展，进一步提升医学检验服务能力，加快布局检验检测业务、加快建设凯普潮州妇女儿童医院项目、围绕产业链上下游打造建设凯普医学科学园等，为公司的持续发展奠定基础。

问：公司今年总共做了多少人次的核酸检测？

答：您好，感谢关注。截至目前，公司（含香港地区）于2022年度总计已完成新冠核酸检测超8.5亿人次。

问：近期香*港疫情抬头，日增病例再度超过10000例，请问公司今年在港完成核酸检测多少人次？

答：您好，公司密切关注香港疫情防控形势，积极整合集团的资源和能力持续为香港疫情防控作出自己的贡献，旗下第三方医学实验香港分子病理检验中心联动凯旋号气膜实验室持续参与香港疫情防控工作，是香港本土重要核酸检测力量，感谢您的关注。

问：请问公司有个人自己检测的抗原检测产品吗？如果有规模有多大，产量有多少？

答：您好，公司暂无自产新冠抗原检测产品，感谢您的关注。

问：贵公司是否布局抗原检测产品？

答：您好，公司暂无自产新冠抗原检测产品，感谢您的关注。

问：董秘你好:请问今年除新冠检测外，第四季度其他检测服务及产品销售如何？谢谢

答：您好，感谢关注。关于公司的经营情况请留意公司的定期报告。

问：请问公司有新冠抗原检测产品么？

答：您好，公司暂无自产新冠抗原检测产品，感谢您的关注。

问：您好！公司现在全国各地都建起了医学检验试验室，但新冠疫情结束后产能是否过剩？如何保证这些实验室能撑得起公司后续的业务发展？提个建议：农业农村部在《“十四五”全国畜牧兽医行业发展规划》中提出：“推动建立以疫病监测、实验室检测为基础的动物检疫制度，支持发展第三方检测服务机构，进一步提升动物检疫科学化水平。”动物疫病几乎年年都有，及早检测、及早控制的需求很大，请问公司有无计划介入动物疫病监测领域？

答：您好，感谢您的关注和建议。公司是国内领先的核酸分子诊断产品及服务一体化提供商，围绕肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷防控开发了系列产品，重点开发了包括宫颈癌HPV检测系列产品、地贫基因检测系列产品、耳聋易感基因检测产品、生殖道感染检测产品、新冠核酸检测等核酸检测系列产品，相关产品广泛应用于医院临床检测、大规模人口筛查、出生缺陷防控等领域。近年来，公司重点拓展的第三方医学实验室检验业务取得快速发展，向产业链下游进一步延伸，目前已有33家医学实验室取得医疗机构执业许可证并投入运营，建立起覆盖全国的第三方医学检验网络。公司第三方医学检验以分子诊断为核心应用技术，以肿瘤基因检测、串联质谱、高密度基因芯片等高端特检为重点发展方向，目前可开展检验项目覆盖遗传代谢病、感染性疾病、分子病理检测、遗传与染色体分子病理检查、肿瘤检查、个体化用药代谢基因检测、内分泌检查、妇科检查等。同时，在新冠疫情防控过程中，第三方医学实验室响应国家疫情防控战略，开展新冠核酸检测业务，为疫情防控作出积极贡献。公司将持续围绕“核酸检测产品+医学检验服务”一体化经营模式打造公司的核心竞争力，持续推行“核酸99战略”和“凯普B53核酸远程战略服务方案”，充分运用完善的实验室建设运营管理优势，为各级医疗机构提供全方位 PCR 实验室运营管理支持与整体解决方案。公司以实现妇幼健康第一品牌、核酸分子诊断龙头企业为目标，持续加快产品研发和服务拓展，进一步提升医学检验服务能力，加快布局检验检测业务、加快建设凯普潮州妇女儿童医院项目、围绕产业链上下游打造建设凯普医学科学园等，为公司的持续发展奠定基础。关于公司发展战略和发展规划请参考公司定期报告。

问：公司今年总共完成了多少人次的核酸检测？四季度以来完成了多少人次的核酸检测？

答：您好，感谢关注。截至目前，公司（含香港地区）于2022年度总计已完成新冠核酸检测约8亿人次。

问：公司回购股票的进展如何了？2021年公司净利润8.52亿元，2022年前三季度公司净利润高达14.88亿元，公司的负债率也较低，现金流充足，希望公司能加大回购力度，增加回购资金。

答：您好，感谢您的关注和建议。截至2022年10月31日，公司本次累计已回购股份2,410,800股，约占公司目前总股本（未扣除公司回购专用证券账户中的股份）的比例为0.55%，成交总金额为人民币49,999,044.06元（含交易费用），最高成交价为人民币21.18元/股，最低成交价为人民币19.58元/股，具体请参考公司于2022年11月1日在巨潮资讯网披露的《关于回购公司股份的进展公告》（公告编号：2022-125）。公司将严格按照回购股份方案及相关法律法规的要求实施股份回购并履行信息披露义务，关于股份回购的进展情况请留意回购期间公司每个月的前三个交易日内披露的进展公告。

问：全国日增确诊病例和无症状感染者突破30000例，请问公司近期检测量有多大的增长？公司今年的检测量较去年增长了多少？

答：您好，感谢关注。公司持续关注全国各地疫情防控动态，积极响应疫情防控政策和需求，第一时间整合集团的资源和能力，以“医学检验实验室+气膜实验室、方舱实验室”的检测模式最快速度投身到各地疫情防控工作中。公司在全国布局有36家第三方医学实验室，其中33家第三方医学实验室（包括香港分子病理检验中心）已取得医疗机构执业许可证并正式运营，可开展覆盖新冠肺炎核酸检测等医学检验服务。截至目前，公司（含香港地区）于2022年度总计已完成新冠核酸检测约8亿人次。关于公司具体经营情况请留意公司的定期报告。

问：香*港疫情抬头，特首李家超新冠阳性，请问，公司子公司香*港分子病理检验中心是不是香*港最大的新冠核酸检测机构？日检测能力有多大？

答：您好，公司密切关注香港疫情防控形势，积极整合集团的资源和能力持续为香港疫情防控作出自己的贡献，旗下第三方医学实验香港分子病理检验中心联动凯旋号气膜实验室持续参与香港疫情防控工作，是香港本土重要核酸检测力量，感谢您的关注。

问：董秘及管先生：管先生在接受媒体采访时提到“凯普大健康，联合医院进行药品研发”同时“在潮州建设医院已经动工…”。这两个战略性信息是否属实？是否属于信息披露制度要求的内容？目前这两个事情的进展如何？

答：您好，感谢关注。公司于2020年2月披露了《关于磷酸氯喹凝胶启动II期临床试验的公告》（公告编号：2020-032），公司研发的药品“磷酸氯喹凝胶”获批开展II期有效性及安全性评价的临床试验，目前该项目在医院开展II期临床试验，进展顺利，相关发明技术“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯专利证书等，具体情况可参考公司在巨潮资讯网披露的相关公告。公司于2021年8月披露了《关于全资子公司开展妇女儿童医院建设项目的公告》（公告编号：2021-093），公司通过全资子公司广东凯普医疗健康管理有限公司（已更名为潮州凯普妇女儿童医院有限公司）投资建设运营一所体制先进、就医体验舒适、以妇女儿童保健为特色的民营营利性医院。关于上述事项公司已严格依照相关法律法规的规定履行信息披露义务，后续相关进展请留意公司公告。

问：从2022年11月起，达安基因体外诊断试剂产品的价格进行大幅度下调，降幅高达90%, 对凯普生物业务影响如何？有什么应对措施？

答：您好，感谢关注。作为国内领先的核酸分子诊断产品及服务一体化提供商，公司始终秉持“良心品质，科学管理”的经营理念，将持续围绕“核酸检测产品+医学检验服务”一体化经营模式打造公司的核心竞争力，持续推行“核酸99战略”和“凯普B53核酸远程战略服务方案”，充分运用完善的实验室建设运营管理优势，为各级医疗机构提供全方位 PCR 实验室运营管理支持与整体解决方案。公司以实现妇幼健康第一品牌、核酸分子诊断龙头企业为目标，持续加快产品研发和服务拓展，进一步提升医学检验服务能力，加快布局检验检测业务、加快建设潮州妇女儿童医院项目、围绕产业链上下游打造建设凯普医学科学园等，为公司的持续发展奠定基础。

问：公司2022年一季度核酸检测人次是多少？二季度多少人次？三季度多少人次？四季度以来检测多少人次？今年总共检测人次是多少？

答：您好，感谢关注。公司持续关注全国各地疫情发展动态和防控政策，第一时间整合集团的资源和能力，以“医学检验实验室+气膜实验室、方舱实验室”的检测模式最快速度投身到各地疫情防控工作中。截至目前，公司（含香港地区）于2022年度总计已完成新冠核酸检测超7.6亿人次。