新产业(300832)董秘爆料

问：董秘好！跟股民朋友聊了一些，发现最近ESG话题受到了社会的广泛关注，作为投资爱好者我也关注了贵公司的ESG表现，在22年的华证评分中是BBB这样的水平，在行业里排名还可以加把劲。我想了解一下贵公司是否有针对ESG表现的提升，采取相应的措施？尤其是在承担社会责任等方面。能不能蹲一个最新的ESG报告，谢谢

答：您好，公司非常重视ESG相关事务，根据2023年5月国际权威指数机构MSCI公布的本公司最新ESG评级结果，将公司ESG评级从B上调至BBB，处于国内医疗器械行业领先梯队，说明了评级机构对公司ESG治理成果的认可。未来，公司将继续坚持可持续发展战略，不断将ESG理念融入公司业务当中，坚持科技向善、产品向善，与政府、同行、客户、员工携手共进，持续推动医疗产品的可及性与普惠性。公司2023年度ESG报告将会同2023年年报一起披露，敬请到时查阅。感谢关注！

问：您好！ 请问截至3月8号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：董秘你好。网传，安徽化学发光集采政策有变化，取全国最低价格，请问具体是什么情况？以及对公司的影响？谢谢！

答：您好，2024年2 月28 日，安徽省医保局发布《关于开展二十五省（区、兵团）2023 年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购拟中选产品有关价格填报的通知》，要求各相关企业按要求填报全国省级带量采购最低价、全国省级挂网最低价、联盟省份医疗机构实际采购最低价，价格统计时间为2022 年1 月1 日至今。公司已完成上述填报相关工作。感谢关注！

问：贵公司新的x10何时上市

答：您好，公司高通量全自动化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X10 已于 2024 年2月在迪拜Medlab Middle East 展会参展，具体取得国内产品注册证的时间还请以公司相关公告为准。感谢关注！

问：您好！请问截至2月29号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：您好，我想要了解一下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，以及具体有几个生产基地？希望可以明确直接告知，谢谢！

答：您好，公司目前共有两处生产地址，分别为：地址1、深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号；地址2、深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号。感谢关注！

问：你好，领导，请问贵公司怎么理解新质生产力？

答：您好，所提相关问题可以通过电话方式同公司董事会办公室（0755-86540062）进行交流，感谢关注！

问：您好！请问截至2月8号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：董秘你好。化学发光集采已经尘埃落定。请问，集采是否很大程度能在化学发光行业减少医疗腐败？以后再进行大规模的医疗防腐，化学发光行业受到的影响会得到多大的减少？

答：您好，公司高度重视合规运营管理，致力于打造公平 竞争、诚信廉洁的企业文化，始终将反腐败与反商业贿赂作为内部风险管控的重点。公司主要依靠四大技术平台，通过不断推出具有核心竞争力的产品以及提供及时、专业和细致的服务 来提升公司的市场份额和行业地位。新产业创业初心就是“让中国的老百姓看病做检测少花钱”，整治医疗领域腐败的问题， 最终目的也是降低老百姓看病开支，同我们的经营理念一致。 所以整治医疗领域腐败的问题对于公司所在行业来说能够起到净化行业生态，有利于加快具备产品核心竞争力企业的市场增长步伐，维护群众切身利益，推动健康中国战略实施。感谢关注！

问：董秘好~咱们公司ESG领域位列医药生物行业一般般哦，华证ESG评级为BBB，万得ESG评级为BBB。社会分项为BBB级，相对较低。公司在ESG领域社会方面的薄弱环节是什么？是否有改善计划以提高社会责任表现？

答：您好，公司非常重视ESG相关事务，根据2023年5月国际权威指数机构MSCI公布的本公司最新ESG评级结果，将公司ESG评级从B上调至BBB，处于国内医疗器械行业领先梯队，说明了评级机构对公司ESG治理成果的认可。未来，公司将继续坚持可持续发展战略，不断将ESG理念融入公司业务当中，坚持科技向善、产品向善，与政府、同行、客户、员工携手共进，持续推动医疗产品的可及性与普惠性。感谢关注！

问：请问公司的抗原检测试剂能否检测出最新的新冠变异毒株

答：您好，产品相关问题可以电话咨询公司董事会办公室（0755-86540062），感谢关注！

问：董秘你好！关于医疗仪器的集采，好像已经有个别地方开始进行了，请问这个安排对公司的仪器售价和经销体系有多大影响？

答：您好，2023 年 3 月初，国家医保局发布文件明确指出，将继续探索体外诊断试剂集采，并由安徽省牵头开展体外诊断试剂省际联盟采购。经过广泛调研论证，安徽省医保局确定，拟带量采购临床检验项目为 HCG 与β-HCG、性激素六项、传染病八项、糖代谢两项等化学发光以及部分其它方法学的检测项目。目前，安徽省际联盟集采仍在持续推进，预计本轮集采有可能会在 2023 年内落地。基于公司对集采规则的理解，国产品牌有望凭借价格优势在竞争中扩大市场份额，加速实现进口替代，并实现集中度提升。对于三级医院而言，产品性能同样也是重要考量因素。2019年以来，公司通过高速机 X8 持续装机以及稳定运行，已树立良好的市场口碑，完全具备在大型终端取代外资品牌的能力。为把握市场机遇，公司仪器研发及生产中心于 2023 年 4 月投产，仪器生产能力得到大幅提升；试剂关键原料研发及生产中心于 2023 年 6 月改造完毕，有助于形成抗原、抗体及磁球等核心原料的生产规模优势，进一步降低成本。公司将积极响应国家集采政策，并充分发挥自身成本优势，提升市场份额。感谢关注！

问：您好！请问截至10月31号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：您好！请问截至10月20号，公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：请问贵公司什么时候公布2023年三季报？

答：您好，公司已预约于2023年10月27日披露2023年第三季度报告，感谢关注！

问：贵公司今年4月份公告终止了菲律宾子公司的设立，请问未来是否还有再次成立菲律宾子公司的计划？中菲之间的地缘政治摩擦是否对公司在菲律宾的业务发展有影响？另外贵公司在印度子公司的运行情况怎么样？谢谢！

答：您好，拟设立的菲律宾子公司终止原因为：鉴于境内自然人暂无法取得境外投资相关的政府批准或备案，综合考虑各方面相关因素并与各方协商一致，公司决定终止对外投资设立菲律宾子公司暨关联交易事项。后续公司将密切关注相关法律法规变化，如果公司满足境外投资的条件，就会重新启动注册子公司程序。目前，公司在菲律宾业务均按照公司业务规划稳步推进。印度子公司自2018年下半年完成设立后，对于推动公司在印度业务发展起到了重要作用，并为公司在海外其他国家设立子公司积累了经验，目前印度子公司运作情况良好。感谢关注！

问：您好！请问截至9月20号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：您好，请问贵公司现在的产品和国外比差距能否描述一下？国产替代的节奏如何，公司目标市占率是多少？谢谢回复

答：您好，跟国内外同行企业相比，公司专注于体外诊断行业28年，现建立了纳米磁性微球、试剂关键原料、诊断仪器研发及诊断试剂研发四大技术平台；在试剂研发方面，公司在国内市场已获注册的化学发光试剂162项，领先国内外同行。同时，公司通过持续不断的技术创新与产品开发，在小分子检测领域实现革命性的技术突破。在仪器方面，公司的化学发光仪器MAGLUMI X8为全球率先达到单机测试速度600个测试/小时的化学发光免疫分析仪器，经过三年多的推广及使用，截止2023年6月末，X8累计销售/装机超2,278台，终端的反馈很好，尤其适合三甲检验科开展肿瘤、甲功、传染病等常规量大的项目，极大地提升公司拓展及服务大型终端的能力。作为国内首家推出全自动化学发光免疫诊断仪器的企业，公司通过发光免疫产品线的持续技术创新，建立了稳固的产品竞争优势；同时目前公司也在积极推动生化、分子和凝血业务线产品的研发和注册。未来，公司坚持技术创新，开发更多更具竞争力的产品，努力提升市场竞争力和份额。感谢关注！

问：您好，请问集采对国产替代是否有加速作用？对公司的毛利影响大吗？

答：您好，2023 年 3 月初，国家医保局发布文件明确指出，将继续探索体外诊断试剂集采，并由安徽省牵头开展体外诊断试剂省际联盟采购。从当前安徽省医保局公布的拟带量采购临床检验项目来看，该部分项目收入占公司总收入比重较小，对公司整体毛利影响不大。基于公司对集采规则的理解，国产品牌有望凭借价格优势 在竞争中扩大市场份额，加速实现进口替代，并提升市场占有率。为把握市场机遇，公司仪器研发及生产中心于 2023 年 4 月投产，仪器生产能力得到大幅提升；试剂关键原料研发及生产中心于 2023 年 6 月改造完毕，有助于形成抗原、抗体及磁球等核心原料的生产规模优势，进一步降低成本。公司将积极响应国家集采政策，并充分发挥自身成本优势，提升市场份额。感谢关注！

问：您好，请问这次医疗反腐下，很多医院下半年都叫停了医疗器材采购或是降低了预算，对贵公司影响如何，公司觉得这情况是一次性的明年就能恢复正常，还是会对医院以后的采购支出有永久性的影响？谢谢回复

答：您好，近期全国正在开展医药领域腐败问题集中整治工作，从目前公司业务开展情况来看，医疗反腐对于仪器设备的国内进院会产生延迟采购影响。后续随着反腐影响逐步降低，医院采购招标程序恢复常态，预计公司国内仪器销售也将恢复正常。此外， 2023年上半年公司海外主营业务收入同比增长31.55%，反腐对公司快速增长的海外市场销售无影响。感谢关注！

问：您好！请问截至9月10号，公司股东人数是多少？

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：请问贵公司截止至2023年9月4号收盘股东户数是多少?谢谢

答：您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系；感谢关注！

问：请问公司，最近医院反腐力度加大，对公司产品入院影响有多大？

答：您好，公司高度重视合规运营管理，致力于打造公平竞争、诚信廉洁的企业文化，始终将反腐败与反商业贿赂作为内部风险管控的重点。公司主要依靠四大技术平台，通过不断推出具有核心竞争力的产品以及提供及时、专业和细致的服务来提升公司的市场份额和行业地位。新产业创业初心就是“让中国的老百姓看病做检测少花钱”，整治医疗领域腐败的问题，最终目的也是降低老百姓看病开支，同我们的经营理念一致。所以整治医疗领域腐败的问题对于公司所在行业来说能够起到净化行业生态，有利于加快具备产品核心竞争力企业的市场增长步伐，维护群众切身利益，推动健康中国战略实施。感谢关注！

问：你好。请问，最近的医疗行业反腐败，对贵公司后续的业绩会有什么影响吗？公司是怎么理解这次的行业整顿的？

答：您好，公司高度重视合规运营管理，致力于打造公平竞争、诚信廉洁的企业文化，始终将反腐败与反商业贿赂作为内部风险管控的重点。公司主要依靠四大技术平台，通过不断推出具有核心竞争力的产品以及提供及时、专业和细致的服务来提升公司的市场份额和行业地位。新产业创业初心就是“让中国的老百姓看病做检测少花钱”，整治医疗领域腐败的问题，最终目的也是降低老百姓看病开支，同我们的经营理念一致。所以整治医疗领域腐败的问题对于公司所在行业来说能够起到净化行业生态，有利于加快具备产品核心竞争力企业的市场增长步伐，维护群众切身利益，推动健康中国战略实施。感谢关注！

问：董秘你好。公司的研发费用每年都在30%左右的幅度提升。但是，很大的费用好像都投向生化这类方向。据有关报告，国内生化最新的市场容量也就20到30亿之间，而企业有上千家。那么，公司大力往这方面投入，是否能收回成本，是否属于无效研发？公司是不是考虑低价收购生化公司更合算？

答：您好，从国内生化诊断市场情况来看，生化试剂产品发展相对成熟，国内生化试剂品种已较完善，相对进口试剂更具价格优势，已占据较大的市场份额，但是随着医疗水平的提升和人们生活质量的提高，高端医院对高通量、高效率、高灵敏度的检测产品（尤其是高端生化分析仪器）的需求不断增加，一体化的免疫生化流水线成为中国市场体外诊断产品的重要发展方向，带动了全自动生化分析仪器向着更高自动化水平和更快的检测速度发展，推动生化诊断产品检测技术更新迭代。公司在持续巩固化学发光免疫诊断领域的竞争地位的同时，将充分利用完善的四大研发技术平台，推动公司在生化诊断、分子诊断及凝血产品方向的业务布局，依托公司在仪器研发、试剂研发和原料研发平台的高效协同优势，推出更具市场竞争力的产品，进而实现公司“让老百姓看病做检测少花钱”的初心。感谢关注！

问：您好！请问截至7月10号，公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，如需查询股东数量，还请联系公司董事会办公室，公司将不在互动易平台披露股东人数信息，谢谢！

问：请介绍一下安徽发光集采对公司的影响

答：您好，安徽发光试剂集采于2021年11月公布议价结果，公司共有肿瘤标志物及甲功等14个试剂项目中标，为中标项目数量最多的国产厂家。公司在安徽市场耕耘多年，建立了良好的市场口碑，受益于此次安徽发光试剂集采议价，公司2022年度在安徽的市场推广明显加速，通过本次安徽集采推动了公司的高速机MAGLUMI X8进入更多当地大型医院，从而带动试剂销售提升，并加快了公司发光产品在大型医院的进口替代速度。感谢关注！

问：请问新产业生物研发大厦（三期）是否投入使用？

答：您好，公司新产业生物研发大厦（三期）已于今年上半年投入使用，感谢关注！

问：请问公司存货周转天数明显长于同业（如安图、亚辉龙、迈瑞）的原因是什么？谢谢!

答：您好，公司存货增加的主要原因是随着公司销售规模的不断增加，以及仪器型号增多，原材料等增加备货所致。感谢关注！

问：贵司认为自身的资金收益率处于什么水平？是否有进一步提升的空间？是否有进一步提升的必要？

答：您好，所提资金收益情况还请关注公司已披露的定期报告等相关公告。公司将根据自身实际情况，通过使用闲置自有资金购买理财等方式来提高资金使用效率，增加公司现金资产收益，为公司与股东创造更大的利益。感谢关注！

问：贵司认为自身的资金收益率处于什么水平？是否有进一步提升的必要？

答：您好，所提资金收益情况还请关注公司已披露的定期报告等相关公告。公司将根据自身实际情况，通过使用闲置自有资金购买理财等方式来提高资金使用效率，增加公司现金资产收益，为公司与股东创造更大的利益。感谢关注！

问：董秘你好。通过研读公司2022年的年报发现，公司2022年海外收入增长27%，但是主要是机器收入大增，公司海外试剂收入大幅下滑。请问，这是什么原因？

答：您好，2022年度海外试剂收入同比增速降低主要受2021年度海外新冠抗体及心血管&炎症类试剂收入占比较高的影响，剔除新冠抗体及心血管&炎症类试剂，2022年度海外其他常规试剂收入同比仍然表现出较好的增长趋势。感谢关注！

问：公司认为自身的资金收益率处于什么水平？有没有进一步提升的空间？有没有进一步提升的必要？有没有进一步提升的计划？

答：您好，所提资金收益情况还请关注公司已披露的定期报告等相关公告。公司将根据自身实际情况，通过使用闲置自有资金购买理财等方式来提高资金使用效率，增加公司现金资产收益，为公司与股东创造更大的利益。感谢关注！

问：你好，领导～请问新冠检测占公司整体业务比重有多少？请领导解惑下，谢谢！

答：您好，鉴于所提业务占公司2022年度总体业务收入的比重较低，对公司整体业务影响有限，因此公司在《2022年年度报告》中未单独列示。感谢关注！

问：董秘你好！请问，贵公司的小分子夹心法与质谱法得出的结果，差别有多大？

答：您好，公司在2023年4月7日披露的《2022年度环境、社会和公司治理（ESG）报告》之“可持续责任价值篇”之“守正出奇，助推精准医疗”部分详细介绍了公司在小分子夹心发方面的布局及进展，以及同质谱检测结果对比等情况，敬请查阅。

问：请问 这次贴息贷款政策对新产业的业绩增长有多大的影响？

答：您好，所提国家卫健委发布的关于使用财政贴息贷款购置医疗设备的相关建议的通知，公司认为该贴息贷款政策的出台有利于缓解医院因疫情等影响造成的资金紧张的状况，但对于公司所属体外诊断行业短期影响不大。感谢关注！

问：请问贵公司领导，你公司是否有便携式家用新冠检测产品？若有,多长时间出结果？谢谢！

答：您好，公司暂无所提相关产品。感谢关注！

问：发光新型冠状病毒棘突蛋白受体结合区IgG抗体检测试剂盒取得了CE认证

答：您好，公司于2021年7月取得了新冠病毒棘突蛋白受体结合区 IgG 抗体测定试剂盒（磁微粒化学发光法） CE 准入资格；详见公司2022年7月2日披露的相关公告（公告编号：2021-060），感谢关注！

问：公司推出的S6分子诊断设备似乎是博瑞生物的产品，并非自主研发的？

答：您好，所提产品系公司同博瑞生物通过战略合作方式推出的分子诊断产品，该产品的推出丰富了公司在分子诊断业务的产品布局。感谢关注！

问：董秘你好。通过贵公司半年报的财务报表，发现公司受益于人民币贬值，第二季度汇兑收益有五千万人民币上下。第三，第四季度，作为传统的旺季，加之人民币现阶段继续贬值，汇兑收益全年是否可以预估至少有两个亿的收益？还有请问，人民币持续贬值，对贵公司的出口有多大的促进作用？

答：您好，所提汇兑损益变动情况还请以公司披露的定期报告相关内容为准。随着公司业务的快速发展，公司及子公司业务涉及美元、欧元等外币结算量不断上升。当市场汇率出现较大波动时，汇兑损益对公司的经营业绩会造成一定的影响。为了降低汇率波动对公司业务的影响，本公司财务部门负责监控公司外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的汇率风险；为此，本公司可能会以签署远期外汇合约或货币互换合约等方式来达到规避汇率风险的目的，增加公司财务对汇率波动风险的管控。感谢关注!

问：你好。贵公司持有大量的美元，是否有考虑过做美元定期存款？毕竟现在美元的定期利率都高过国内的理财利率。

答：您好，所提建议已收到；本公司财务部门负责监控公司外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的汇率风险；为此，公司可能会以签署远期外汇合约或货币互换合约等方式来达到规避汇率风险的目的。感谢关注！

问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？

答：您好，所提问题1：根据深交所创业板相关规则，三季度业绩预告为非强制披露事项，如有涉及，还请以公司公告为准。问题2：公司新冠检测相关产品包括了：化学发光免疫检测、核酸检测及新冠抗原自测产品三类，上述产品已在取得准入许可的国家或地区实现了销售，具体产品可关注公司已披露的相关产品注册/准入等公告。感谢关注！

问：你好，请问目前贵公司海外业务主要是在哪些国家和地区开展的？

答：您好，经过超11年的耕耘，公司在海外市场已经形成各大洲较为均衡的发展态势，截止2022年6月末，公司产品已销售至海外148个国家或地区；截至 2021 年末，公司化学发光仪器装机数量超过 100 台的重点国家，在亚太地区是 10 个，欧洲是 5 个，美洲是 7 个，非洲是 3 个；2021年度，印度成为公司首个收入规模突破 1亿元 的海外国家。2022年度海外市场借鉴印度子公司经验，加大对重点市场国家的支持和投入及本地化人员招聘，拟设立菲律宾子公司、巴基斯坦子公司等9 家海外分支机构，进而推动海外重点区域业务的持续增长。感谢关注！

问：你好！现在经济非常不景气，各行各业都在努力的“活下去”。公司有什么措施降本增效了？

答：您好，公司向来重视降本增效工作，并将成本控制作为员工年终考评的指标之一；以仪器生产为例，近年来随着公司仪器销售/装机的快速增加，公司通过部分仪器零件实现局部自动化，提高部件装配效率，降低机器成本、提高生产效率；同时，公司也重视装配工程师个人素养提升。仪器生产团队通过举办装配竞赛，形成季度奖励机制，进一步提高工程师的装配质量及效率，主要机型生产所用工时显著下降。2019年下半年公司研发生产基地二期投入使用后，试剂生产实现了试剂、洗液和底物的配置、灌装自动化，其自动化程度在国内同行业公司中处于领先地位，底物和洗液的批号显著减少，大大提高了生产效率。感谢关注！

问：你好。公司新的产业基地什么时候可以完全投入使用，达到满产状态？到时候对于降低成本有多大影响？

答：您好，公司新产业生物研发大厦项目（三期）将于2022年底投入使用，达产期为 36 个月，项目达产后，将形成全自动化学发光系列仪器 5,000 台、配套诊断试剂 500 万盒的生产能力。感谢关注！

问：你好，公司现在在花大资金研究分子诊断，但是国内也有非常多的企业现阶段都在这个领域研发。这有点像做药品的一致性评价，等大家都研究出来同质化的产品了，医保局来个集采，可能连成本都收不回来！这是否合算？会不会以后低价收购分子诊断公司更好？

答：您好，公司将依托在仪器研发、试剂研发及原料研发方面多个研发平台的优势，努力提升公司在相关产品方面的综合竞争力；同时，将结合公司在海外业务的营销网络，加大相关产品在海外的推广。感谢所提宝贵意见！谢谢！

问：你好,请问最近三年贵公司毛利率和净利率波动较大的原因?

答：您好，（一）仪器方面，公司仪器毛利率主要受国内仪器推广策略的调整而导致毛利率出现较大波动，2020-2021年度公司为加大仪器产品的市场开拓力度，公司在国内和海外市场均采用了更为积极的销售政策，整体下调了仪器的销售价格，大幅降低了仪器及配套软件的毛利率；2022年上半年，由于国内仪器推广策略的调整，X 系列及中大型发光仪器销量占比增加，国内仪器类产品毛利率提升至24.41%，同比大幅提升 19.89 个百分点；试剂方面，公司国内和海外试剂类产品毛利率保持稳定。（二）净利率波动较大的主要原因为：公司2020年推出了限制性股票激励计划，近三年由于每年需分摊的股份支付费用金额差异较大，导致净利率变动较大，同时由于公司海外业务比重提升，外币资产金额较大，受汇兑损益影响，净利润产生一定波动。感谢关注！

问：董秘你好，我想问一下咱们公司产品多少年迭代升级一次？上一次迭代升级大概是什么时候？

答：您好，公司坚持从市场出发，以客户需求为导向，在产品的研发战略规划中形成销售一代、研发一代、储备一代的模式，提升公司的产品线竞争优势；具体到仪器方面，公司M系列化学发光仪器自2010年推向市场，先后共推出了7款M系列机型，满足不同类型终端客户需要；2019年和2021年公司结合过去近十年对化学发光仪器的理解，对仪器做了很多改进，并分别推出了全新设计的两款X系列化学发光仪器MAGLUMI X8 和MAGLUMI X3，同公司之前已推出的M系列全自动化学发光仪器相比，首要是测速高，X8 单机测速600/T，更低CV值，突破行业极限；同时采用了一次性TIP头一吸多注技术，提高耗材利用率。另外，在使用体验方面更为人性化；仪器增设急诊通道，急诊样本可在仪器运行过程中随到随测；对加样、样本仓、温育盘、清洗站、测量室等模块也进行结构优化与技术创新，以确保检测结果的准确性。感谢关注！

问：请问剔除新冠业务后，q1和q2海外营收分别为多少？

答：您好，所提相关数据公司未对外披露，2022年上半年扣除新冠发光试剂业务后公司海外业务收入为人民币4.84亿元，同比变动27.41%。感谢关注！

问：请问Q2国外业务受疫情影响多大？对比国内同行安图生物，同样华东地区业务占比较高，为何q2仍能实现环比微增，而公司q2环比下滑较多，其中原因具体是什么？

答：您好，问题1：2021 年上半年，德尔塔变异毒株肆虐导致重症病例持续增加，公司把握市场机遇，凭借心血管标志物、炎症监测等重症辅助诊疗项目，加速进入海外中大型医疗终端；2022 年上半年，新冠肺炎病毒感染引起的重症率有所下滑，使得心血管标志物、炎症监测等试剂项目需求大幅回落，抵消了海外常规项目的快速增长。问题2：2022 年上半年度，国内新冠疫情持续反复，特别是二季度华东地区新冠疫情严重，对国内医疗机构的诊疗情况造成了较大影响。按地区划分，华东市场占公司国内收入比重较大，二季度经营业绩下滑对国内业务影响较大，疫情影响较小的华南市场，同比增长 30％。感谢关注！

问：董秘你好！安微集采一年多了，从实际结果来看，连不参与谈判的安图生物，其装机量与销售额都大幅增长。这更像是限价谈判。这是否说明，化学发光免疫不能集采，只能采取限价谈判的方式？

答：您好，自去年安徽省集中价格挂网实施至今，公司在安徽省在装机和大型客户数量均有明显提升，公司试剂产品毛利率也保持稳定，公司的渠道优势可以很好消化集采谈判终端采购价下降带来的出厂价影响。从上述情况看，公司完全受益于安徽集采谈判。体外诊断试剂经过了两票制到阳光采购，再到安徽模式下的集采谈判，上述政策实施落地的省份都是公司销售相对靠前、市场占有率较高的省份，所以我们欢迎各省份开展集采谈判或联盟采购等政策，进而推动公司化学发光产品在大型医院的进口替代速度，降低老百姓看病开支。感谢关注！

问：你好！在医保控费的大方向下，现在有很多医疗机构只求降成本，不求诊疗检测的精确度。这就有可能为很多中小企业的产品以低价格进入医院提供了方便，产生劣币驱除良币的结果。这以后会是常态吗？

答：您好，我们不认为所提情况会是常态，公司最终还是要靠提供高质量和高性价比的产品来获得市场认可。如果相关产品无法满足临床需要最终还是避免不了被淘汰的命运。就我公司来说，自产品推向市场以来，一致秉承着“像捍卫生命一样捍卫产品质量”的质量方针， 不断提升公司核心竞争力。我们通过不断完善质量管理体系，积极开展质量管理培训以及文化宣贯，确保为客户提供精准优质产品。感谢关注！

问：你好。国外蓝筹公司，基本都是每个季度都进行分红。公司一直说要做有责任的大公司，分红是否能学习国外的蓝筹公司，至少半年报的时候也进行一次分红？

答：您好，感谢所提宝贵建议，公司重视投资者特别是中小投资者的合理投资回报，严格按照《公司章程》《利润分配管理制度》等要求来制定持续、稳定的利润分配政策。后续具体分红情况，还请已公司披露的公告为准。谢谢！

问：欧盟决定收紧IVD产品的准入，推行新的IVDR认证。请问我们公司有没有通过欧盟推行新的IVD认证？谢谢！

答：您好，新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR, EU 2017/746）将替代原欧盟体外诊断医疗器械指令（IVDD, 98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。公司已于2020年12月取得了2项化学发光试剂产品的IVDR CE证书（详见公司于2020年12月16日披露《关于公司化学发光试剂产品获得 IVDR CE 认证的公告》公告编号：2020-089），为公司第一次获得IVDR CE证书，对公司后续的欧盟认证切换工作具有重要的示范意义。公司IVDR认证如有新的进展，将及时进行披露。感谢关注！

问：尊敬的董秘，你好。请问贵公司是否开通微博？如有开通，请问微博开通时间和微博名是什么？

答：您好，公司目前未开通微博，所有信息披露内容还请以公司在中国证监会指定的信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）、公司披露年报的媒体（证券时报、证券日报、上海证券报、中国证券报）、深交所互动易和公司官网之“投资者关系”栏披露内容为准。感谢关注！

问：请问贵公司大股东红衫，从解禁后开始减持，每次到期发个公告，减持3年了却不出售股份，狼来了3年了，却不能强制减持？请问是否符合创业板规则？还有一众高管，每次解禁后挤牙膏是的出售一点，就不能一次减持到位？

答：您好，公司在大股东及高管减持过程中，严格按照交易所信息披露相关规则进行了披露，符合相关规则。公司高管所披露的减持计划将根据市场情况、公司股价等情况决定是否或如何实施股份减持计划，存在减持数量、减持时间、减持价格等减持计划实施的不确定性。感谢关注！

问：您好，请问友商一般都是送机器，然后卖试剂。公司坚持机器收钱的目的和考虑是什么？这种模式是否使得公司在竞争中处于不利地位？客户一般是怎么衡量机器和试剂的收费或是不收费的？谢谢！

答：您好，公司全自动化学发光免疫诊断仪器自2010年推向市场以来，坚持通过“以仪器销售带动试剂销售，以试剂销售促进仪器销售”的商业模式获取利润，并以稳定可靠的产品质量和及时高效的售后服务赢得客户的信任，推动销售收入的持续增长。截止2022年第一季度末，公司在国内外市场累计装机/销售化学发光仪器超22,000台，领先国内同行。公司主要还是通过持续不断研发更具竞争力的产品，来满足客户需要，解决客户痛点，进而巩固公司在体外诊断市场中的领先地位。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好，猴痘疫情已经引起国际关注，请问公司是否提前布局做好了准备？谢谢！

答：您好，公司Molecision系列的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干）已取得了CE准入资格，详细情况请查阅公司于2022年5月27日披露的《关于公司核酸检测相关产品取得CE准入资格的公告》（公告编号：2022-047）。感谢关注！

问：对于三甲医院医院，虽有装机，但往往不是主力机，特色项目入院后，很难带动主力套餐的销售，公司对这个问题怎么看，顶级医院的突破策略是什么？

答：您好，跟国内外同行企业相比，公司专注于体外诊断行业26年，现建立了纳米磁性微球、试剂关键原料、诊断仪器研发及诊断试剂研发四大技术平台；在国内市场已获注册的化学发光试剂147项，领先国内外同行。在仪器方面，公司的化学发光仪器MAGLUMI X8单机测试速度达600测试/小时，尤其适合三甲检验科开展肿瘤、甲功、传染病等常规量大的项目，极大地提升公司拓展及服务大型终端的能力。作为首家推出全自动化学发光免疫诊断产品的国内企业，公司通过发光免疫产品线的持续技术创新，例如：小分子产品从传统竞争法向夹心法转型的技术突破等，提升公司试剂产品性能；同时依靠公司成本优势和强有力的质量保证，以及品牌优势，巩固公司的产品竞争力，带动试剂上量。感谢关注！

问：董秘好，请问公司的“MAGLUMI X-Mini”、“Molecision MP-32”和“Molecision MP-96”这三款仪器产品研发情况如何？如今是否已在国内外上市？

答：您好，公司研发全自动核酸提取纯化仪Molecision MP-96和Molecision MP-32已在部分海外市场实现销售；关于MAGLUMI X-Mini，考虑到客户使用场景同当前公司重点开发的中大型终端检验科室存在一定的差异，所以公司暂停了该机型的研发。感谢关注！

问：《创业板上市公司规范运作》明确要求，投资者关系活动记录表应当包括“交流内容及具体问答记录”。公司记录为“除前期已披露的投资者关系活动交流内容外，无新增主要互动交流内容。”请问该等披露是否符合相关规章要求？

答：您好，所提宝贵意见已收到，感谢反馈！

问：28个发光二代项目，主要在那些方面有提升？

答：您好，公司二代试剂产品主要改进为：一方面公司部分外购原料实现了自产，以及工艺研发的改进，例如：小分子产品从传统竞争法向夹心法转型的技术突破等，提升了公司试剂产品性能。感谢关注！

问：近期关注到公司大量在做二代产品，尤其发光产品很多，现在产品是销量上不去需要升级换代还是什么规划？无原因的大规模重新开发感觉是在浪费资源，请贵公司简单解答疑惑，谢谢

答：您好，公司二代试剂产品开展注册的主要原因为：一方面公司部分外购原料实现了自产，以及工艺研发的改进等，例如：小分子产品从传统竞争法向夹心法转型的技术突破等，提升了公司试剂产品性能；同时，随着欧盟产品注册新规IVDR实施，为统一公司产品的全球市场性能指标声称，公司选择将二代产品在国内进行注册。感谢关注！

问：你好董秘，主营业务收入仍较为单一公司有改善现状的打算吗？

答：您好，公司目前主要还是以化学发光免疫诊断业务为主（面向全球销售9款全自动化学发光免疫分析仪器，在国内市场已获注册的化学发光试剂147项）；在积极拓展的生化诊断产品线，公司面向全球销售4款全自动生化分析仪器及61项配套试剂；在分子诊断产品线方面，截至目前公司已有4款核酸检测试剂产品，已在部分海外市场实现销售；另，2021年下半年公司在较短的时间完成了胶体金平台的建设，自研的新冠抗原检测试剂（胶体金法）于2021年9月公司取得了CE准入许可，该产品已在海外部分取得准入许可的国家或地区实现了出口销售，丰富了公司产品类型。感谢关注！

问：为什么今年分红实施日期拖了这么久，以前都是决案后一个月内就执行了。

答：您好，根据《公司章程》《利润分配管理制度》的相关规定，公司董事会将在股东大会对利润分配方案作出决议后的2个月内完成股利的派发事项。公司于2022年6月17日披露了《2021 年年度权益分派实施公告》，本次权益分派股权登记日为：2022 年 6 月 22 日，除权除息日为：2022 年 6月 23 日。本次实施的权益分派方案距离股东大会审议通过时间未超过两个月。感谢关注！

问：截至2022年3月末，贵公司交易性金融资产余额29亿元，主要为理财投资。请披露下所投的前十大理财计划名称。

答：您好，关于所提公司购买理财产品的详细情况，敬请查阅公司于2022年4月22日披露《关于使用闲置自有资金购买理财产品的公告》（公告编号：2022-028），公告中详细列示了2021 年 3 月 19 日至第四届董事会第三次会议通知日前公司自有资金购买理财产品情况。感谢关注！

问：您好，请问，贵公司截止6月20日股东人数是多少？谢谢！

答：您好，如需查询股东数量，还请通过邮件方式同公司董事会办公室联系（公司邮箱：snibeinfo@snibe.cn），公司将确认相关资料后尽快回复您，谢谢关注！

问：mini型号的仪器好久上市？

答：您好，考虑到所提机型对应的客户使用场景，同当前公司重点开发的中大型终端检验科室存在一定的差异，所以公司暂停了该机型的研发。感谢关注！

问：发光仪器-mini为什么在中报没有看到，现在什么进度？

答：您好，考虑到所提机型对应的客户使用场景，同当前公司重点开发的中大型终端检验科室存在一定的差异，所以公司暂停了该机型的研发。感谢关注！

问：新冠抗原检测胶体金法是家用版本还是医用版本？

答：您好，公司自研的专业版新冠抗原检测试剂（胶体金法）于2021年9月取得了CE准入许可；2022年5月25日，公司披露了《关于公司新冠抗原自测产品获得 CE 证书的公告》（公告编号：2022-045），公司研发的新冠抗原检测试剂（胶体金法）自测产品收到了由欧盟公告机构签发的IVDD Self-testing CE证书。感谢关注！

问：请问居民在家自测的新冠抗原检测试剂国内获批了？

答：您好，2022年5月25日，公司披露了《关于公司新冠抗原自测产品获得 CE 证书的公告》（公告编号：2022-045），公司研发的新冠抗原检测试剂（胶体金法）自测产品收到了由欧盟公告机构签发的IVDD Self-testing CE证书，进一步丰富公司新冠病毒抗原检测产品类型。公司新冠抗原检测产品尚需取得国内产品注册证，具体完成国内产品注册的时间还请以公司披露的公告为准。感谢关注！

问：你好！贵公司的胶金体新冠抗原自测产品已经取得了欧盟的CE认证，但是国内还没有取得认证。最近，国家药监局在加速认证，为后续的大规模应用做准备。请问，贵公司预计什么时候可以取证？

答：您好，2022年5月25日，公司披露了《关于公司新冠抗原自测产品获得 CE 证书的公告》（公告编号：2022-045），公司研发的新冠抗原检测试剂（胶体金法）自测产品收到了由欧盟公告机构签发的IVDD Self-testing CE证书，进一步丰富公司新冠病毒抗原检测产品类型。公司新冠抗原检测产品尚需取得国内产品注册证后方可在国内开展销售，具体完成国内产品注册的时间还请以公司披露的公告为准。感谢关注！

问：集采过后，安徽比江苏的发光试剂价格更低吗？

答：您好，公司在国内市场销售的化学发光试剂达 147项，不同试剂项目在各地销售价格会根据临床收费等有所差异，上述147项产品中，安徽省销售价格不一定比江苏更低。感谢关注！

问：请问公司国内经销商平均毛利率大约为多少？

答：您好，公司目前国内经销商超2,600家，各经销商毛利率受其业务规模及代理区域等情况不同而差别较大；感谢关注！

问：1 最近有关部委发文6月1日起国家将严格控制进口医疗设备的采购，公司将如何抓住这个机遇？2 公司在生化，分子，poct的布局的规划定位是什么？是简单的补充还是和化学发光一样要发力做到行业领先？3 公司的目前化学发光行成了x3，x6，x8的产品格局，接下来公司产品的研发方向是什么？

答：您好，所提问题1公司已有关注，对公司来说主要还是加强自身产品的创新和提升产品质量及服务终端客户的综合竞争力；所提问题2，目前公司主要还是以化学发光免疫诊断产品为主，同时公司将依托在全自动化学发光免疫分析领域的技术研发优势，为客户提供免疫生化检测的整体解决方案；目前，分子诊断及胶体金产品占公司业务收入的比重较低，但有利于提升公司的综合竞争力；所提问题3后续公司将继续巩固和提升国内免疫诊断龙头的行业地位，在研发层面，公司将重点推动免疫试剂及仪器产品迭代以及提升关键原材料的研发力度。感谢关注！

问：你好！请问，公司化学发光设备中的芯片和光学零件，有多大比例是国产的？会不会有贸易战断供的风险?

答：您好，公司化学发光仪器中的主要关键零部件目前还是来源于海外供应商；考虑到疫情及国际贸易形势的不确定性，公司一方面加大仪器关键零部件的储备，以保障供应的及时性；同时为避免过度依赖特定供应商，保证重要物资供应的稳定性，公司在重要原材料采购方面采取了多渠道采购机制，不断储备和评估物料的后备资源。针对用量较大的物料通常采取在两至三家供应商中同时采购的方式，以避免因物料短缺而影响产品生产的情况发生。当原材料采购渠道受限时，我们会启用替代方案/ 物料以及后备资源。感谢关注！

问：公司生产的新冠病毒抗原试剂盒目前国外是否有商业化销售？是否有计划进入国内销售？如计划进入国内销售，请问何时进入？

答：您好，公司自研的专业版新冠抗原检测试剂（胶体金法）于2021年9月取得了CE准入许可，该产品已在海外部分取得准入许可的国家或地区实现了出口销售。2022年5月25日，公司披露了《关于公司新冠抗原自测产品获得 CE 证书的公告》（公告编号：2022-045），公司研发的新冠抗原检测试剂（胶体金法）自测产品收到了由欧盟公告机构签发的IVDD Self-testing CE证书，进一步丰富公司新冠病毒抗原检测产品类型。公司新冠抗原检测产品尚需取得国内产品注册证后方可在国内开展销售，具体完成国内产品注册的时间还请以公司披露的公告为准。感谢关注！

问：你好,请问贵公司有开展猴痘的相关业务吗?

答：您好，所提事项详见公司于2022年5月27日披露的《关于公司核酸检测相关产品取得CE准入资格的公告》（公告编号：2022-047）。感谢关注！

问：公司对于猴痘相关核酸检测有没有研发？

答：您好，所提事项详见公司于2022年5月27日披露的《关于公司核酸检测相关产品取得CE准入资格的公告》（公告编号：2022-047）。感谢关注！

问：董秘你好！公司有没有检测猴痘病毒的试剂？谢谢

答：您好，所提事项详见公司于2022年5月27日披露的《关于公司核酸检测相关产品取得CE准入资格的公告》（公告编号：2022-047）。感谢关注！

问：董事长你好！在某国寻求带着小弟与我国脱钩的背景下，公司是否有在外国建设生产基地的预案？

答：您好，目前公司生产的仪器及试剂均在国内深圳坪山研发生产基地完成，暂无所提相关计划，感谢关注！

问：你好。既然股东大会已经通过了分红方案，公司应该尽早实施，才能更好的回报投资者。

答：您好，根据《公司章程》《利润分配管理制度》的相关规定，公司董事会将在股东大会对利润分配方案作出决议后的2个月内完成股利的派发事项。具体公司2021年年度权益分派时间还请以公司披露的公告为准。感谢关注！

问：目前安徽的价格是全国最低吗？

答：您好，公司在国内市场销售的化学发光试剂达 146项，不同试剂项目在各地销售价格会根据临床收费等有所差异，上述146项产品中，安徽省销售价格不一定是全国最低。感谢关注！

问：mini机型为什么在年报没有见介绍了？

答：您好，考虑到所提机型对应的客户使用场景，同当前公司重点开发的中大型终端检验科室存在一定的差异，所以公司暂停了该机型的研发。感谢关注！

问：mini机型好久上市？

答：您好，考虑到所提机型对应的客户使用场景，同当前公司重点开发的中大型终端检验科室存在一定的差异，所以公司暂停了该机型的研发。感谢关注！

问：今年疫情对经营的影响有多大啊？

答：您好，从公司2022年度第一季的经营情况来看，2022年1-3月，公司实现营业收入74,283.49万元，较上年同期增长39.53%；利润总额35,813.66万元，较上年同期增长76.23%；对于2022年第二季度的经营影响情况，还请以公司披露的2022年半年度报告为准。感谢关注！

问：公司甲功的出厂价是多少？

答：您好，所提价格公司未对外披露，感谢关注！

问：公司一开始只做化学发光，为什么现在选择拓展生化分子？

答：您好，除免疫诊断外，生化诊断和分子诊断是体外诊断领域占比较高的两个板块，同时在临床也是同免疫诊断使用场景关联度比较高的两个板块，公司依托在全自动化学发光免疫分析领域的技术研发优势，通过研发生化试剂、生化仪器及一体机系列产品，为客户提供免疫生化检测的整体解决方案，同时近两年推出了核酸提取纯化仪器及核酸检测试剂产品，提升公司的综合竞争力，力争将公司打造成为“中国体外诊断领域的领导者”。感谢关注！

问：请问2022年一季度新冠业务收入为多少？

答：您好，公司2022年第一季度收入增长主要来自于常规化学发光免疫诊断业务增长，一方面受国内大客户占比提升带动发光试剂销售增长，同时海外1季度发光仪器销售快速增长所致；新冠业务占比较小，所以未单独披露。感谢关注！

问：第四季度管理费用为什么为负数？

答：您好，主要系2020年限制性股票激励计划第二个归属/解限售期对应股票取消归属/解除限售，对应股票已计提的股权激励费用冲回所致。感谢关注！

问：董秘好，公司2021年年报显示三甲医院客户数1209家，而2022年一季报显示三甲医院客户数855家，难道客户数反而减少了？还是说报告编写错误？

答：您好，公司2021年年度报告中列示的国内1209家医院为三级医院，并不是您说的三甲医院，公司年报和季报披露信息无误。感谢关注！

问：2022 一季度增长率明显高于2021，主要原因是什么？

答：您好，2022年1季度较去年同期相比，国内市场大客户的占比显著提高，带动了试剂销售的快速增长；同时，海外市场1季度实现发光仪器销售1,283台，保持了快速增长态势，国内外业务整体实现了快速增长。感谢关注！

问：X8 销售总量里面，替代原有M4000（p）、M2000（p） 的比例？

答：您好，相关数据公司未对外披露。感谢关注！

问：公司财报中提及采用了更为积极的仪器营销策略，这个策略的量化效果怎么样？

答：您好，随着仪器销售政策在国内外市场的实施，及高速化学发光分析仪MAGLUMI X8的持续推广，有效拓展了国内大型医疗终端客户数量，带动了常规试剂销量的提升；2021年度国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1,673台，其中MAGLUMI X8实现装机601台，同比增长47.67%；2021年度海外全年共计销售全自动化学发光仪器2,884台，同比增长54.39%，为后续海外业务的持续增长奠定了坚实基础。感谢关注！

问：领导，您好！我是大决策杨翠连请问疫情对于公司业务的影响主要体现在哪些方面？

答：您好，2020年新冠疫情的爆发，对中国及全球体外诊断行业产生了较大影响。一方面，新冠检测产品销售激增，尤其是核酸检测产品和抗原检测在疫情严重国家的需求较大，带动了相关检测产品的迅猛发展；另一方面，受新冠疫情影响，其他常规的检测项目受到一定的抑制，影响了体外诊断行业常规业务的正常增长。后期，新冠疫情存在不确定性，导致新冠检测相关的产品需求也存在不确定性。公司将努力保持在化学发光检测试剂方面的竞争力，同时加大对核酸和抗原新冠相关产品的注册和推广；在其他常规产品方面，除化学发光免疫诊断产品外，随着公司全自动生化分析仪器Biossays C8在国内的注册推进，公司也将增加对生化仪器及生化试剂的推广力度，提升公司生化产品的竞争力。感谢关注！

问：部分三级医院客户反馈，X8的试剂，需要频繁校准，才能维持稳定性，公司对于加强试剂稳定性，有没有长期的规划？

答：您好，感谢所提宝贵意见，公司产品推向市场以后会根据终端客户的反馈持续不断的做优化；为提升试剂稳定性和性能等，公司自2013年设立了关键原料研发部，截至目前，累计研制出70 余种高性能抗体原料，为公司诊断试剂盒产品的优化起到很大的帮助，尤其是复合物抗体的成功研发，极大地提升了小分子检测产品的性能。 感谢关注！

问：你好！请问，2022年一季度营收高增长主要原因是什么？是否可持续？

答：您好，2022年1季度较去年同期相比，国内市场大客户的占比显著提高，带动了试剂销售的快速增长；同时，海外市场1季度实现发光仪器销售1,283台，保持了快速增长态势，国内外业务整体实现了快速增长。根据公司第四届董事会第三次会议审议通过的公司 2022 年度财务预算报告，公司 2022 年营业收入预算数较 2021 年度实际数增长不低于 30%。（特别提醒：上述财务预算仅用于公司内部管理控制，不构成公司对投资者的实质性承诺，也不代表公司对 2022 年度的盈利预测，能否实现取决于市场状况变化等多种因素，存在较大的不确定性，还请注意投资风险。），感谢关注！

问：你好！贵公司2021年报显示，营业成本同比大幅增加，公司说明是X8的零部件比较贵！请问，X8比较贵的零部件是芯片还是别的物料？现在大宗商品处于历史高位，芯片产能紧张，这会对公司采购的零部件价格造成巨大的影响吗？

答：您好，公司2021年度营业成本增长主要是随着仪器销售数量的增长而增加；2021年度公司仪器类产品直接材料占营业成本的比重为89.23%（2020年度为90.43%），从以上数据来看，目前全球通胀对公司仪器产品的成本影响还不太明显，主要得益于公司充分利用现金流较充裕的优势，提前做好了充足的原料储备，有效的降低原材料价格上涨的影响。感谢关注！

问：公司新增两名博士主要从事哪个领域的工作？

答：您好，2021年度公司研发人员中新增两名博士归属于医学与科学事务小组，主要负责和高水平学术机构（如北大医学院）开展重要项目的多中心研究，同时起到研发与市场之间桥梁的作用。感谢关注！

问：现有业务受疫情和集采的影响，贵司是否有布局新的增长点保持行业内的竞争优势

答：您好，公司目前主要还是以化学发光免疫诊断业务为主（包括仪器和试剂）；另，公司也在积极拓展的生化诊断产品线，公司面向全球销售4款全自动生化分析仪器，国内已获注册的生化试剂61项；2020年，公司新增了分子诊断产品线业务，目前已有4款核酸检测试剂产品及2款全自动核酸提取纯化仪面向海外市场销售；2021年下半年公司在较短的时间完成了胶体金平台的建设，并于2021年9月公司研发的新冠抗原检测试剂（胶体金法）取得了CE准入许可。公司研发及市场部门将加强沟通，及时了解行业最新发展动态，公司将持续加大对新产品研发的投入，实现产品销售一代、研发一代、储备一代的目标。感谢关注！