多瑞医药(301075)董秘爆料

问：请问10月31日的股东人数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至xizangduorui@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！感谢您对公司的关注。

问：您好，贵公司有没有可以用于流感方面的？

答：尊敬的投资者您好，公司自有产品尚未布局流感方面的药物。感谢您对公司的关注！

问：新实控人之间签署一致行动协议，并以王庆太意见为准。公司未来将如何保障治理结构的透明性与制衡机制？是否会考虑引入独立董事或设立投资者沟通常态化机制，提升信息披露质量与公司治理水平？

答：尊敬的投资者您好，公司将继续严格按照《公司法》《上市公司治理准则》《上市公司章程指引》及其他相关法律法规的要求，确立由股东会、董事会和管理层组成的公司治理结构，并进一步建立健全相关制度。同时，公司将进一步加强与投资者的沟通，通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答复中小股东关心的问题。公司将持续提升信息披露质量，确保信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。感谢您对公司的关注。

问：董秘好！新实控人无医药背景，但具备制造业与科技等领域经验。公司未来是否有计划引入医药专业管理团队或顾问机制，确保战略执行的专业性与落地性？是否会考虑通过并购、合作等方式补强医药产业链资源或向新质生产力、科技型产业延伸？

答：尊敬的投资者您好，本次股份转让尚需上市公司股东会审议通过相关事项，以及相关法律法规要求可能涉及的其他批准，且尚需取得深圳证券交易所的合规性确认意见，请注意投资风险。如果根据上市公司实际情况，需要筹划相关事项，上市公司将严格按照相关法律法规的要求，履行相应的法律程序以及信息披露义务，切实保护上市公司及中小投资者的合法利益。后续进展请关注公司相关公告，谢谢！

问：根据公告原控股股东对公司2025-2027年业绩作出承诺，若未达标将现金补偿。请问公司是否会同步建立市值管理机制，如设立市值考核指标、引入专业机构、加强投资者关系管理，以保障股东利益与市场预期稳定？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理相关工作，后续将持续提升信息披露水平，优化市值管理机制，提高投资者沟通交流质量，及时向资本市场传递公司价值。谢谢！

问：请问截至2025年8月23日，贵公司股东人数有多少？

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至xizangduorui@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！

问：您好，请问公司在研新药益肺济生颗粒是否属于创新药品？公司在创新药研制方面有何规划？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司的益肺济生颗粒属于中药1类新药，该药品正在进行Ⅱ期临床试验。公司将根据发展战略布局研发项目，根据资源配置有序推进立项。医药研发具有周期长、不确定性高的特点，请您关注公司临时公告及定期报告，注意投资风险。谢谢!

问：您好，请问目前公司创新药研发主要是自研还是与高校等科研单位合作？在研中药益肺济生颗粒何时能够上市，市场前景如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，目前公司创新药研发以合作研发为主，截至2024年12月末，在研新药品种益肺济生颗粒已完成Ⅱ期临床病例入组，市场前景广阔。目前，益肺济生颗粒的研发进展顺利，但具体的上市时间具有不确定性，公司将根据相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：您好，谓简要介绍我国高端多肽原料药的产能情况及市场前景，目前公司高端多肽原料药的研发及生产进展情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好！根据Frost ＆ Sullivan数据，中国肽类药物市场规模在2020-2025年CAGR将达到16.4%，预计从2020年85亿美元增长到2025年的182亿美元。公司高端多肽原料药品种研发有序推进，工厂产能逐步释放，具体情况请关注公司定期报告或相关公告，谢谢！

问：请回复公司年报公布的邮箱中 投资者关于股东人数的问题，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司后台工作人员已审核身份信息并回复邮件，请查收！

问：请回复公司年报公布的邮箱中 投资者关于股东人数的问题，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司后台工作人员已审核身份信息并回复邮件，请查收！

问：公司投资四川前沿后，生产及销售状况如何？能否为业绩带来改善？

答：尊敬的投资者您好，四川多瑞的产能逐步释放，生产正有序推进中，关于后续相关进展请关注公司定期报告及相关公告，谢谢！

问：您好董秘 请问 公司收购的四川前沿多肽项目，目前是否有产品量产？如果还没有产品，那么估计何时会有产出？项目设计产能是多少？产品销路是否已经打通？谢谢

答：尊敬的投资者您好，四川多瑞艾博韦泰原料药生产线已通过药品GMP符合性检查，产能会逐步释放。前期公司已与前沿生物药业（南京）股份有限公司就该产品的销售签署了《艾博韦泰（原料药）采购协议》，协议中对产品的销售作出约定。感谢您对公司的关注。

问：公司高端多肽原料药生产达到多少吨了？是否有扩产需求？

答：尊敬的投资者您好，随着四川多瑞首个原料药品种艾博韦泰的获批上市和后续品种的研发布局，工厂产能将逐步释放，扩产计划正有序推进，具体情况请关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：贵公司高端多肽原料药是否可以用在减肥药里面？

答：尊敬的投资者您好。近年来，GLP-1类多肽药物发展迅速，市场潜力较大。自收购四川多瑞以来，公司致力于拓展高端多肽原料药领域，根据政策、市场、技术等因素布局研发管线，加大相关的研发投入和产能配置，并将按照法律法规要求履行信披义务。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司除了技术转让的1类中药新药，还有布局其他创新药（化药或多肽药物）吗？

答：尊敬的投资者您好，除了在研产品1类中药新药益肺济生颗粒以外，公司积极响应国家鼓励中医药发展的政策，进行中药经典名方的开发和中药新药的投资布局。此外，公司还致力于拓展高端多肽原料药领域。感谢您对公司的关注。

问：请问公司都有哪些自有研发产品？

答：尊敬的投资者您好，公司研发产品主要有益肺济生颗粒、半夏泻心汤、氨磺必利注射液等多个品种。公司根据战略规划布局研发，除制剂品种外，后续将加大对多肽原料药的研发布局和投入。感谢您对公司的关注。

问：现在多地流感严重，新冠也有抬头趋势，公司都有哪些相关治疗药物？

答：尊敬的投资者您好，公司针对流感有布洛芬混悬液，该药物用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的多瑞医药董秘您好！近期麦角硫因在医药及保健品领域备受关注，其抗氧化和抗衰特性使其成为热门成分。想了解贵公司是否有计划开展麦角硫因相关研发或应用？麦角硫因在国际市场上需求增长迅速，具有广阔的应用前景。作为一家在医药领域具有深厚研发实力的企业，多瑞医药一直致力于创新和拓展产品线。若能将麦角硫因纳入研发体系，不仅可以丰富产品种类，还能进一步提升市场竞争力。希望公司能够积极关注这一趋势，为未来的发展

答：尊敬的投资者您好，公司将根据战略规划布局研发，目前公司尚未有关于麦角硫因的研发或应用计划。感谢您对公司的关注及建议。

问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司最近有没有资产重组计划在进行，公司效益前景如何？

答：尊敬的投资者您好，根据公司2024年年度报告，报告期内公司未出售重大资产，也未发生破产重整相关事项。关于公司效益前景，2024年公司净利润为-85,025,190.70元，较2023年有所下降。感谢您对公司的关注！

问：希望贵司能够成为西藏上市公司的翘楚，请问贵司目前经营状况如何？未来发展有何展望？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的支持！相关情况请关注公司近期发布的2024年年度报告，谢谢！

问：尊敬的董秘您好！请问4月20日公司股东人数多少？谢谢

答：您好！感谢您的关注！根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至xizangduorui@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！

问：尊敬的多瑞医药董秘：您好！我是投资者。注意到多瑞医药和恒瑞医药名称仅一字之差，想问一下贵公司与恒瑞医药是否存在关联？

答：尊敬的投资者您好，多瑞医药与恒瑞医药不存在关联关系。感谢您对公司的关注。谢谢！

问：研发对提升国家竞争力和社会效益意义重大，注意到贵司年报未披露2023年专利申请及授权情况，请问能否完善相关信息？同时需警惕研发资源配置失当可能引发的效率问题，唯有精准投入才能实现创新价值最大化。当前研发资金的使用是否匹配战略目标？已形成的技术成果是否带来可量化的经济或社会效益？

答：您好！感谢您的建议！公司围绕战略布局统筹安排研发立项并动态调整资源配置。公司严格按照信息披露相关法律法规的要求履行信息披露义务，相关事项请关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：请问公司有没有考虑在医药研发方面使用人工智能的相关技术，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司暂未使用相关技术，后续发展战略规划或技术应用，请关注公司的定期报告或相关公告，谢谢！

问：2024年末致电贵公司证券部，询问平价入股鑫承达和四川多瑞，没有作相关对赌，由于平价进行，公司在二次并购中均不构成重组事项，只是以自有资金购买资产，而且证券代表均表示资产价格较低，有利于公司发展。问题公司是没有保证资产质量还有日后市场的开发，2024年业绩预告中公司也表明相关风险，但是在购买资产时却没有对投资者进行风险提示，请问公司保护投资者机制在那里？若25公司还不能开新销售渠道，公司可能退市

答：您好！感谢您的关注！鑫承达及四川多瑞的生产经营正有序进行，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，实现新的业绩和利润增长点。公司将按照信息披露相关法律法规要求履行信息义务，持续提高信披水平，请关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：请问鑫承达与四川多瑞销售不达预期，公司会采取如何应对措施保护投资者

答：您好！感谢您的关注！公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点，谢谢！

问：鑫承达有没有生产艾滋病中间体产品药品，在对外公开信息中鑫承达说有生产艾滋病产品，请问相关的产品是否有投产

答：您好！感谢您的关注！鑫承达原规划涉及抗艾滋病、治疗癫痫类药物的中间体产品，但目前尚未实施，谢谢！

问：请问公司有没有治疗流感的药物或输液药物，有没有继续对流感药物进行研发，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司自有产品尚未布局流感的药物或输液药物，谢谢！

问：2023年5月增资鑫承达并纳入公司合并报表，至2024年12月31日鑫承达投产，可为什么带来多少利益？收入不达标，导致产品成本过高，折旧并公司报表合并，多瑞发展盈利都难，销售团队不行。2024年同样并了四川多瑞，和鑫承达一样，收益没多少，成本费用一大堆。请问公司如何保证这二个公司在2025年会产生正收益？

答：您好！感谢您的关注！鑫承达及四川多瑞的生产经营正在有序推进中，谢谢！

问：你好，四川多瑞与鑫承达同为中间晶体产品，公司本来只是医品销售公司，没有对原材料销售销售渠道，请问公司能什么能保证业绩的增长呢

答：您好！感谢您的关注！公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。谢谢！

问：请问，公司今年会有业绩预告吗？

答：您好！感谢您的关注！公司将严格按照相关规定履行信息披露义务，谢谢！

问：你好，1月8日通过QQ邮箱并提交相关股东证明，但公司一直不回复人均持股数，请问公司董秘有尽责吗？

答：您好！感谢您的关注！公司后台工作人员已审核身份信息并回复邮件，请查收！

问：本次西藏地震，公司的产品是否应用到救助中，另公司有作出相关捐赠吗？

答：您好！感谢您的关注！公司积极响应西藏自治区证券业协会、西藏自治区民政厅等多部门号召，根据实际情况开展公益捐赠，谢谢！

问：鑫承达化工有限公司新厂投产了吗

答：您好！感谢您的关注！目前鑫承达建成车间均已投产，生产经营情况正常，具体情况请关注公司公告及定期报告，谢谢！

问：董秘您好，请问公司的布洛芬悬液有生产吗，公司有出了血液制剂相关产品以外针对流感或者病毒感染的治疗药物么，谢谢您的回答

答：您好！感谢您的关注！公司的布洛芬混悬液采取的是以销定产的模式组织生产，公司自有产品尚未布局流感或者病毒感染的治疗药物，谢谢！

问：董秘您好，请问公司有没有感冒药，都是什么类型的药品，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司围绕血浆代用品、急抢救用药、儿童用药、精神类用药等领域进行产品开发，主要产品有醋酸钠林格注射液、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，公司自有产品尚未布局感冒药，谢谢！

问：董秘你好，公司现在有什么应对施措来维稳股值呢？多人在互动平台质问，购买前沿亏损资产可行性，为什么不能正面回答，相关的销售规划呢

答：您好！感谢您的关注！公司股价受宏观经济、行业发展、基本面等多种因素影响，公司高度重视股价的稳定性。四川多瑞的股权交割于去年11月完成，生产经营活动正在有序开展中，谢谢！

问：公司四川多瑞，是通过资产购买并入公司，如果公司在没有分板行业前景和公司产品销售规划，渠道布局作出相关分析评估，公司就是在损害投资者的利益，董秘能如实回答吗？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注公司公告及定期报告，谢谢！

问：你好，公司投资者热线是多少

答：您好！感谢您的关注！公司投资者热线为027-83868180，谢谢！

问：公司哆肽产品基地目前有潜在客源吗？在购买重大资产的同时，应该作了相关风险评估和分析 ，公司为什么没有公开呢

答：您好！感谢您的关注！四川多瑞计划向前沿生物销售艾可宁原料药的协议总金额预计不超过2.82亿元，合同有效期5年，具体详见相关公告（公告编号：2024-088）。公司已披露上海前沿建瓴生物科技有限公司审计报告及资产评估报告，公司会严格按照《信息披露管理制度》及时履行信息披露义务，谢谢！

问：你好，12月18日通过QQ邮箱并提交相关股东证明，但公司一直不回复人均持股数，请问公司董秘有尽责吗？

答：您好！感谢您的关注！公司后台工作人员已审核身份信息并回复邮件，请查收！

问：四川多瑞与诺泰生物有关联销售吗？公司有开展相关减肥药材料销售吗

答：您好！感谢您的关注！公司会严格按照《关联交易管理制度》等规定披露关联交易，相关业务开展情况，请关注公司公告及定期报告，谢谢！

问：你好，四川多瑞，现在在手的销售订单有多少，请正面回复一下，按理说，购买资产应有相关销售计划，不然购买亏损企业，就是损害投资者的利益

答：您好！感谢您的关注！四川多瑞与前沿生物药业（南京）股份有限公司就艾可宁（通用名：艾博韦泰）原料药的销售签署《艾博韦泰（原料药）采购协议》。四川多瑞计划销售艾可宁原料药的协议总金额预计不超过2.82亿元，合同有效期5年，具体详见相关公告（公告编号：2024-088），谢谢！

问：刘标是诺泰前核心技术人员，对于四川多瑞的产品销售有重大帮助吗？四川多瑞的高端哆肽产品应用于那一些产品？

答：您好！感谢您的关注！刘标为公司控股子公司四川多瑞药业有限公司（简称“四川多瑞”）法定代表人、总经理，四川多瑞的艾可宁原料药用于艾可宁该治疗艾滋病病毒感染药物，谢谢！

问：公司收购四川前沿，有没有做相关销售规划

答：您好！感谢您的关注！目前项目已完成股权交割，后续工作正在有序推进中，谢谢！

问：你好，公司近期有加大对多肽材料销售投入吗？虽然在磨合期，总得有相关销售收入吧

答：您好！感谢您的关注！相关情况请关注公司定期报告或相关公告，谢谢！

问：你好，公司是不是打算放弃前沿项目，差不多一个月连质押的权股都没有解除，何来变更，从公司对事的态度来说，就是准备放弃2024提业绩由其亏损。之前还在互动平台说有关市值管理，现在就任由其破发，能给个合理的解释吗

答：您好！感谢您的关注！相关进展情况请关注公司公告，谢谢！

问：你好，请答复下，截止11月8日的股东人数有多少

答：您好！感谢您的关注！根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至xizangduorui@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！

问：你好，公司有没有进行市值管理和投资者关系管理呢，我看公司这一方面做得好不够

答：您好！感谢您的关注！公司一直非常重视市值管理相关工作，并密切关注相关政策，持续提升信息披露水平，积极参与投资者沟通交流，及时向资本市场传递公司价值。谢谢！

问：你好，四川前沿的工商变更，多久能变更好？按理双方通过相关股东会决议后，就能工商变更，双方都在10月29日前通过决议，但现在还没有工商变更好，请问公司此次购买资产是否有变数

答：您好！感谢您的关注！相关主体正在办理工商变更登记，关于相关进展情况请关注公司公告。谢谢！

问：氨磺必利注射液目前市场上有其他厂家的产品吗？利润空间以及未来市场前景如何？另外公司在研产品中有什么重磅创新品种吗？

答：您好！感谢您的关注！关于氨磺必利注射液的相关进展，请关注公司定期报告或相关公告。公司在研项目中有中药1.1类新药益肺济生颗粒，主要以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者，目前正在开展Ⅱ期临床试验。谢谢！

问：请问贵公司有防治猴痘的抗病毒药品的研发或者销售代理吗?

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关产品的研发及销售，谢谢！

问：贵司战略变更控股子公司迁址，并更名厦门市瑞蒂莲医药科技有限公司，战略意图是什么？厦门市瑞蒂莲医药科技有限公司未来的主要反展方向是什么？会发展哪方面的科学研究？西药创新药研究还是中药创新药研究？谢谢！

答：您好！感谢您的关注！控股子公司厦门市瑞蒂莲医药科技有限公司（以下简称“瑞蒂莲”），因战略规划和业务发展需要而迁址并更名。瑞蒂莲主要从事中药1.1类新药益肺济生颗粒，以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者，目前该产品正在开展Ⅱ期临床试验。相关进展，请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：贵司全资控股的武汉吉瑞健康产业投资有限公司，主要投资了哪些项目或者股权呢？谢谢！

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：您好！贵司有新药研究吗？有针对哪些疾病的管线项目？谢谢您！祝您生活愉快！

答：您好！感谢您的关注！公司研发项目中有中药1.1类新药益肺济生颗粒，主要以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者，目前正在开展Ⅱ期临床试验。公司在研产品的相关情况，请关注公司定期报告和相关公告。谢谢！

问：您好，请问截止2024年6月28日贵公司股东数是多少？

答：您好！感谢您的关注！根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至xizangduorui@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！

问：董秘您好！公司在艾滋病领域有何技术和产品发挥？

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关领域的产品，谢谢！

问：请问贵公司有合成生物相关领域的研究吗

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关领域的布局，谢谢！

问：请问公司核心产品醋酸钠林格注射液国内主要销售区域及占比情况？公司计划自费市场重点推广区域有哪些？今年推广计划？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：您好，我想要了解一下贵司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，以及具体有几个生产基地？希望可以明确直接告知，谢谢！

答：您好！感谢您的关注！全资子公司湖北多瑞药业有限公司是公司的药品生产基地，位于湖北省荆州市公安县斗湖堤镇孱陵大道。谢谢！

问：您好，请问公司研发的中药Ⅰ类新药益肺济生颗粒主要是治疗哪些疾病的？

答：您好！感谢您的关注！公司在研产品益肺济生颗粒以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者。谢谢！

问：以前看股市都是关注K线、财报啥的，最近几年企业社会责任和ESG表现的相关话题热度很高，所以我也关注了贵公司的ESG表现。我注意到贵公司在大型评级体系里的等级只有B这样的水平，在行业里已经是下游水平了。我想请问一下贵公司如何看待ESG问题呢？能蹲一个公司的ESG报告吗？谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司目前尚未单独披露ESG报告，将根据实际情况统筹安排，谢谢！

问：董秘您好！我关注到贵公司的ESG评价处在行业的中后位置，在盟浪的ESG评级为CCC，商道融绿的评级为B-，与同行业的丽珠集团有很大差距，请问你们针对提高ESG评级是否有对应部署？感谢您的回复。

答：您好！感谢您的关注！公司目前尚未单独披露ESG报告，将根据实际情况统筹安排，谢谢！

问：董秘大大您好！请问公司有创新药领域的研发吗？

答：您好！感谢您的关注！公司在研产品中药Ⅰ类新药益肺济生颗粒目前处于II期临床的准备阶段，谢谢！

问：您好，请问公司的左氧氟沙星氯化钠注射液可以用于治疗肺炎吗？

答：您好！感谢您的关注！左氧氟沙星注射液可用于治疗成年人（≥18岁）由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染，包括医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性发作、复杂性皮肤及皮肤结构感染、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染、慢性细菌性前列腺炎、复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、非复杂性尿路感染及吸入性炭疽（暴露后）等。

问：您好，请问公司研发的中药1.1类新药益肺济生颗粒主要是治疗什么疾病的？能否介绍一下，谢谢！

答：您好！感谢您的关注！公司在研产品益肺济生颗粒以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者。谢谢！

问：请问贵公司的主营业务有哪些

答：您好！感谢您的关注！公司属于医药制造业，主要经营活动为制剂的研发、生产和销售以及医药经销及其他服务。谢谢！

问：公司生产的布洛芬混悬液能够治疗支原体肺炎吗

答：您好！感谢您的关注！公司的布洛芬混悬液用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。谢谢！

问：最近儿童支原体肺炎快速传播，公司是否有针对这方面的药物？

答：您好！感谢您的关注！公司无相关药物，谢谢！

问：尊敬的董秘，您好！公司有治疗肝炎相关药品吗？

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关药品，后续发展规划请您关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：请问贵司有否有减肥药相关产品？

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关药品布局，谢谢！

问：董秘你好，请问贵司在核污染防治药方面是否有布局

答：您好！感谢您的关注！公司暂无相关药物布局，后续发展规划请您关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：董秘您好！近期，美国生物制药公司VistaGen，Fasedienol（PH94B）鼻喷雾剂治疗社交恐惧症的III期PALISADE-2试验取得积极的效果。请问公司的产品是否可以应用于治疗社交恐惧症？公司是否积极争取盐酸文拉法辛缓释胶囊在欧美、亚太地区监管机构获得批准上市？

答：您好！感谢您的关注！公司的盐酸文拉法辛缓释胶囊适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。产品于近日获得药品注册证书且已通过一致性评价。谢谢！

问：邓董好！请问国内抗抑郁药这种新兴细分品类，后续大概的市场规模和展望是怎么样的呢？

答：您好！感谢您的关注！根据米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据显示，盐酸文拉法辛缓释胶囊2020-2022年年销售额依次为47,646万元，52,910万元，34,340万元。

问：听说公司有减肥药原料药，是不是真的？谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司无相关原料药，谢谢！

问：董秘您好！贵司在仿制药领域有没有具体的药物药品生产？是否获得了一致性评价好评？

答：您好！感谢您的关注！截至目前，公司的在产产品主要有醋酸钠林格注射液、复方电解质注射液、碳酸氢钠林格注射液等产品。其中，多个产品已通过一致性评价。谢谢！

问：董秘您好！公司的清肝解毒剂是否已批量生产？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：贵公司在创新药、cro领域有哪些作为？

答：您好！感谢您的关注！公司主要从事化学药品制剂及其原料药的研发、生产和销售。公司围绕血浆代用品、急抢救用药、儿童用药和精神类用药等特色细分领域，积极进行研发管线布局，并先后搭建了晶胶体输液技术平台、手性药物技术平台、口服缓控释制剂技术平台，有效解决了一些新产品研发过程中的关键共性技术问题，整体技术水平和研发创新能力显著提升。谢谢！

问：贵公司在中药领域有哪些作为？已经有哪些产品了？

答：您好！感谢您的关注！目前，公司在研的中药1类新药益肺济生颗粒正在进行II期临床的准备工作。中药经典名方处于小试/中试研究阶段，相关情况，请关注定期报告和相关公告，谢谢！

问：尊敬的董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家或地区？谢谢！

答：您好！感谢您的关注！截至目前，公司暂无出口业务。关于公司未来发展规划，请您关注公司定期报告或相关公告。谢谢！

问：董秘你好，近期流感横行，请问公司是否有治疗流感药物

答：您好！感谢您的关注！公司的布洛芬混悬液用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。谢谢！

问：截至到2023年1月20日贵公司的股东人数是多少？.谢谢

答：您好！感谢您的关注！根据信息披露的公平原则，公司年度内各季度末的股东人数将在相应的定期报告中披露。股东如需查询其他时间段的股东人数，可将持股证明、身份证明及相关材料发送至lisi@duoruiyy.com，工作人员核实股东身份后将予以回复。谢谢！

问：董秘您好！请问对比前三季度，公司主营产品醋酸钠林格注射液，第四季度销量趋势如何？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：首先，公司董秘是否是机器人自动回复？其次，请详细说明公司布洛芬产品什么时候能到达消费者手中？预计该产品将产生多少营业收入？是否有订单，计入2022年收入？

答：您好！感谢您的关注！按照公平披露原则，互动易回复不得早于进展公告回复。公司目前正在按计划组织生产，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：请问贵公司目前布洛芬悬浊液每日产量是多少?产能稳定吗？

答：您好！感谢您的关注！公司目前正在按计划组织生产，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：请问董秘悬混液到目前为止，有没有出产品了，有没有形成销售了

答：您好！感谢您的关注！公司目前正在按计划组织生产，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：布洛芬一药难求，是否会对公司第四季度业绩有重大支撑？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：新闻说有地方儿童布洛芬悬浮液被炒到3千块一瓶,希望贵司承担起社会责任，抓紧扩产儿童布洛芬悬浮液，给全国儿童供货起来，谢谢

答：您好！感谢您的关注！公司目前正在按计划组织生产，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司布洛芬混悬设计产能是多少？

答：您好！感谢您的关注！相关情况，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：请问贵公司说按计划组织生产，那么现在是已经具备生产条件，何时能投入生产？

答：您好！感谢您的关注！公司目前正在按计划组织生产，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：董秘您好，最近血浆紧缺，请问贵公司有哪些血浆替代品？

答：感谢您的关注！公司的醋酸钠林格注射液属于新一代晶体液，相比传统晶体液，醋酸钠林格注射液更为接近人体血浆成分和理化特性。谢谢！

问：你好，对湖北天济增资预计到什么时候能变更完成。增资协议里面写明的时间是什么时候，请明确回一下

答：感谢您的关注！公司正按照投资协议约定推进相关工作，请关注定期报告和相关公告。谢谢！

问：请问公司代理的产品中有形成收入了吗？有一些好像导入了差不多一年了，起码连一百几十的收入也有吧？

答：感谢您的关注！公司正积极推进市场开发和加大产品销售力度，详情请关注定期报告。谢谢！

问：公司有代理海融的相关产品吗？之前签订了合作协议但相关代理产品及明细事宜一直没有公布。

答：感谢您的关注！项目如有后续相关进展，公司将严格按照《信息披露管理制度》履行信息披露义务。谢谢！

问：请问公司生产布洛芬吗？

答：感谢您的关注！公司于2022年8月取得布洛芬混悬液的注册批件，目前正在按计划组织生产。谢谢！

问：贵公司能不能正常回答我的问题，贵公司布洛芬混悬液目前一天产量是多少？就回答数字。

答：您好！感谢您的关注！公司会严格按照相关规定履行信息披露义务，请您参考《关于股价异常波动的补充公告》（公告编号：2022-112）的相关说明。谢谢！

问：贵公司的布洛芬混悬一年产量是多少吨？可以3班倒吗？3班倒产量是多少？扩产需要多长时间？

答：感谢您的关注！公司于2022年8月取得该产品注册批件，目前正在按计划组织生产，产品形成规模化销售尚需一定时间，请投资者注意投资风险。谢谢！

问：你好董秘:请问购买公司产品《益肺济生颗粒》，对新冠患者是否有帮助，谢谢

答：感谢您的关注！公司在研产品益肺济生颗粒以补肺益肾、止咳平喘功效为主，兼活血通络，主治慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）稳定期的肺肾气虚证患者。目前处于II期临床的准备阶段，谢谢！

问：建议公司积极配合国家防疫政策有关要求,及时扩大生产布洛芬混悬液,全力满足群众需求。现在实体药店和淘宝网几乎买不到布洛芬混悬液,老百姓很急需。产品绝对是供不应求。

答：您好！感谢您的关注！公司正在按计划组织生产，谢谢！