- 用户
问：公司通过四千多人的规模形成SMO终端网络的广覆盖这目前是业务优势，但这也可能是一个劣势，在人力成本上升背景下，公司人均经营效率提升面临挑战。美国生物安全法案的调整或为公司带来新的业务机会，使得公司在人数不明显增加情况下有望切入新的业务板块。公司应当引入战略投资者为公司业务提升与转型提供行业资源。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议，我们会将您的建议及时转达给公司管理层，再次感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：公司在重症药物方面有哪些突破和优势？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月底，公司已累计承接超过3,100个国际和国内临床项目，参与了较多的国内外热门项目，服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等共24个领域，并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤等多个细分疾病领域具备了较大的竞争优势。在肿瘤领域，截至2023年12月公司已累计推动61个肿瘤新药和11个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。此外，公司还承接执行有ICU相关重症的临床试验项目。感谢您的关注！
- 用户
问：公司2023年助力客户上市了哪些生物合成制剂？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司作为一家大数据驱动型临床试验服务商，所提供的专业临床研究服务按药物研究开发过程涉及临床试验Ⅰ期至Ⅲ期以及上市后临床试验阶段和真实世界研究。公司目前现有服务暂不涉及生物合成相关领域，感谢您对本公司的关注！
- 用户
问：公司在蛋白领域有哪些成果案例？协助客户上市了哪些蛋白类产品？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司作为一家大数据驱动型临床试验服务商，为国内外制药公司等客户提供临床试验现场管理全流程服务，服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等共24个领域。公司参与项目等相关信息请以公开披露的信息为准，感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年4月30日，公司股东人数总数是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2024年4月30日收盘，公司股东总数为7,879户，感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年4月30日，公司股东人数总数是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2024年4月30日收盘，公司股东总数为7,879户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年3月29日收盘，公司股东总数为7,596户”，感谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年4月19日，公司股东人数总数是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年3月29日收盘，公司股东总数为7,596户”，感谢！
- 用户
问：你好，公司现有CRC人员多少位？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2023年9月30日，公司员工人数为4,061人，其中业务人员近3,900人。公司2024年员工人数，敬请关注后续披露的定期报告，感谢您对本公司的关注！
- 用户
问：董秘您好，最近出台关于创新药的政策对公司是否有积极作用，是否能感觉下游端有明显的增加创新药投入呢?，谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。近期出台的关于支持创新药发展的征求意见稿、政策，旨在培育生物医药创新的良好生态，促进医药产业的高质量发展。公司是一家专注于向国内外制药公司等提供临床试验现场管理服务的SMO企业，公司持续关注国家及行业相关政策，聚焦行业发展趋势，通过进一步扩大并加强SMO领域的技术创新，提升临床试验执行效率、有效控制试验成本、改善临床试验执行质量，助力更多新药、好药更快惠及患者。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年4月10日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月29日收盘，公司股东总数为7,596户，感谢您的关注！
- 用户
问：临床阶段的花费占药物研发80%的成本，而该阶段成功率只有不到10%。通过AI技术和数据挖掘，选择合适的临床候选药物，方案设计，受试者招募，临床阶段的监管和数据自动采集，均可以使用AI技术。公司作为轻资产运营公司，居安思危，需要在AI方面加大投入，才能获得持续性的增长能力。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议，我们会将您的建议及时转达给公司管理层及相关部门。公司会持续关注AI技术的发展应用，积极探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，进一步提升公司的核心竞争力。再次感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：目前中国AI创新药企业多集中在分子和靶点方面，从事AI临床的非常少。从2021年开始，美国用AI设计的临床试验已经超过三位数，2023年接近200个临床试验。AI临床主要侧重应用在基于疾病表型和基因信息所做出的临床适应症选择，临床终点优化，以及合格受试者确定。这些应用都与公司的服务项目非常吻合。建议公司加大AI能力建设，内外结合做好临床研究案例数据标注业务，加快AI临床体系建设。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议，我们会将您的建议及时转达给公司管理层及相关部门。公司会持续关注AI技术的发展应用，积极探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，进一步提升公司的核心竞争力。再次感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘您好，公司是否积极开发AI技术，在诸如撰写临床试验报告，通过AI帮助患者更快的找到适合自己的临床试验 减少重复劳动等方面，提升效率。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段。具体而言，以公司临床试验执行策略建模服务为例，通过自主研发的大数据建模系统，可以充分利用既往项目的执行数据，能在最短时间内构建选点模型、启动模型、入组模型、风险模型、质量模型、数据模型、患者研究者费用模型等，帮助客户实现合理的资源分配，更快更高效地推进申办方临床试验的落地和执行。
- 用户
问：数据标注是大模型研发的关键环节，公司是否有临床研究项目的数据标注团队，通过积累标准化的数据库智能化能力，来提高临床研究的效率？公司下一步在CRO-SMO方面的发展重点是什么
- null
答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的临床试验执行策略建模服务平台是基于既往经营累积的项目执行经验，形成多维度的数据信息中心，提供项目选点、启动、入组和风险管理的建模功能，助力更快更高效地推进申办方临床试验的落地和执行。关于提及的数据标注团队，目前公司尚未有专门的数据标注团队，后续公司也将持续优化部门职能职责，适应业态变化，促进业务发展。公司中长期的愿景是成为一个临床研究服务提供商，公司密切关注行业动态及趋势，在条件成熟的情况下，积极把握市场机会，结合市场需求和自身业务优势，完善产业链的布局助推各业务板块的协同发展，具体情况以公司公告为准，感谢您的关注！
- 用户
问：公司的规模相对竞争对手仍然较小，且知名度与业务竞争能力仍然有待提高，公司采取了哪些措施提高SMO行业竞争力？2022年以来一级市场创业公司融资收缩是否影响公司的订单获取？目前公司客户的主要画像是MNC还是创业型中小企业？公司有没有建立医药研发项目数据库和院外实验室体系，以构筑自身业务的优势与延展性？
- null
答：尊敬的投资者您好，作为国内SMO行业的第一梯队企业，公司成立之初即强调SMO服务中的项目管理与质量控制，发展十余年致力于提高临床试验执行中的执行质量和执行效率，同时凭借自身完善的SOP流程体系与快速的人才复制体系实现快速扩张，公司已在项目管理能力、项目执行经验、临床试验机构覆盖能力等领域建立了一定市场地位。公司通过进一步扩大并加强SMO领域的技术创新，强化数字化提质增效，依托过往经营累计的项目经验，持续通过建立健全培训体系和管理体系，提升核心服务能力，扩大品牌知名度和社会影响力，并通过提高公司临床试验站点覆盖的深度和广度，巩固行业地位、提升市场占有率。目前公司经营情况正常，各项业务按照既定计划有序推进，相关情况请您关注公司披露的定期报告。公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类，其中CRO主要以跨国CRO为主。公司依托在SMO行业多年的项目积累，通过公司数据库的实时更新及统计，协助申办方进行研究中心选择、受试者入组方案等，加快临床试验方案的启动速度，高效地为申办方赋能。谢谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在临床研究文件处理和数据分析建模方面，有没有开始与相关企业合作借助AI大模型技术提高效率？
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段。具体而言，以公司临床试验执行策略建模服务为例，通过自主研发的大数据建模系统，可以充分利用既往项目的执行数据，能在最短时间内构建选点模型、启动模型、入组模型、风险模型、质量模型、数据模型、患者研究者费用模型等，帮助客户实现合理的资源分配，更快更高效地推进临床试验的落地和执行。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年3月20日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年2月29日收盘，公司股东总数为7,417户”，感谢！
- 用户
问：公司在SMO方面仅次于药明康德旗下子公司，而药明康德该子公司主要配合公司的CRO业务开展经营。在当前外国议员担心药明做大变成医药领域的台积电，影响供应链安全时，可能造成药明的订单转移。这可能是公司发展SMO扩张的机遇。另外，SMO业务团队主要客户为药企，凭借业务网络和准入资质天然具有类似药明早期那样拓展相关临床CRO服务和实验室检测业务的优势。请问公司是否有计划拓展部分CRO服务业务。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司中长期的愿景是成为一个临床研究服务提供商，基于公司现有业务基础和优势资源，致力于用大数据和自主研发的创新模式，持续为国内外制药企业等客户提供质量高、效率高的临床试验现场管理服务，创造价值。同时，公司密切关注行业动态及趋势，在条件成熟的情况下，积极把握市场机会，结合市场需求和自身业务优势，完善产业链的布局助推各业务板块的协同发展，具体情况以公司公告为准，谢谢！
- 用户
问：随着人工智能技术的快速发展和应用， AI 的应用将为医药 SMO 服务行业带来革命性的变革和创新。这些应用不仅提升了医药 SMO 服务企业的生产效率和产品质量，还为企业带来了更多的商业机会和发展空间,贵司是否有AI+SMO上的布局？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司是一家专注于向国内外制药公司等提供临床试验现场管理服务的SMO企业，公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，结合市场需求和自身业务优势，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：公司的研发过程，有没有可能融入ai技术打造合格的创新药？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司是一家专注于向国内外制药公司等提供临床试验现场管理服务的SMO企业，公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，结合市场需求和自身业务优势，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年3月8日，公司股东人数总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年2月29日收盘，公司股东总数为7,417户”，感谢！
- 用户
问：请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年2月29日收盘，公司股东总数为7,417户”，感谢！
- 用户
问：董事长,近来公司ESG成绩不尽理想，万得评分只有CCC，作为医药生物企业本应该有更加积极的表现。贵企业特别是社会责任上改进更需努力，分项评价只有B。是否思考过进一步承担社会责任的方式，ESG报告对投资者来说是了解相关信息的重要途径，企业是否有单独发布ESG报告计划？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司一直高度重视ESG的建设与发展，积极履行企业的社会责任。未来，公司将继续关注国家政策和行业标准，持续优化和完善ESG相关工作，践行ESG发展理念，以实际行动推动公司可持续高质量发展，感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司在针对今年政府报告中提出的科技创新，开辟生命科学研究有无具体计划，如何加快发展新型创新药的研究？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。2024年3月5日《政府工作报告》提出加快创新药等产业发展，肯定了创新药对中国创新发展战略的重要性。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，创新中国临床试验解决之道，基于过往经营累计超2,800个项目经验，根据不同临床试验项目的特点，建立操作性强、切实可行的临床试验项目执行方案，为国内外制药企业等客户提供临床试验研究外包服务，提升临床试验执行效率、有效控制试验成本、改善执行质量，助力新药更快惠及患者。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2024年2月29日，公司股东人数总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月29日收盘，公司股东总数为7,417户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年1月31日收盘，公司股东总数为7,991户”，感谢！
- 用户
问：请问截至1月31日收盘公司股东人数是多少?
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答：尊敬的投资者您好，截至2024年1月31日收盘，公司股东总数为7,991户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截止至2023年12月20日公司股东人数总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年11月30日收盘，公司股东总数为6,815户，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！我最近关注了贵公司的ESG评级。普蕊斯在华证上的评级只有B，在万得的评级也只有BB，整体处在行业的中下游水平。我很想了解一下贵公司对ESG问题的看法是怎么样的？会有相应的改进措施吗？尤其是在社群责任承担、员工福利改进的方面
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您关注公司在ESG方面的表现。公司自创立以来，一直坚持在发展自身的同时高度重视环境保护、公司治理、可持续发展等多方面的工作，并切实维护股东、员工、客户、供应商等相关方的利益，积极践行企业的社会责任，如截至2023年6月底公司累计服务近30万名患者，参与较多慢病、罕见病项目（如地中海贫血基因治疗项目、渐冻症项目、戈谢病项目、血友病项目、脊髓性肌萎缩症（SMA）项目等），助力更多新药好药在中国上市，积极参与慈善捐款用于发展乡村振兴，参与无偿献血等活动，注重回馈社会。未来，公司将持续关注ESG领域的最新动态和最佳实践，不断完善公司治理结构、提升治理水平、维护股东权益、关爱员工、积极践行绿色环保公益事业，持续加强ESG方面的工作建设，谢谢您的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年10月20日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年9月28日收盘，公司股东总数为6,531户”，感谢！
- 用户
问：你好，8月份院内手术数量，用药量环比都在减少，对公司临床服务影响多大，进入9月相较7月呢？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司是一家专注于向国内外制药公司等提供临床试验现场管理服务的SMO企业。今年以来受外部经营环境对临床试验项目开展的干扰逐步消除或减弱，目前公司项目进度在正常推进中，具体经营情况敬请您查阅公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！
- 用户
问：九月末股东人数
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年9月28日收盘，公司股东总数为6,531户，感谢您的关注！
- 用户
问：公司另一个月多次机构调研，问题一样，是你们自己设计的问题吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注和建议。近期公司调研比较集中，公司在不违反信息披露相关要求、不涉及商业秘密的前提下积极回复投资者问题，各场次投资者关注问题比较类似，存在相同问题被反复询问的情形。公司将继续努力以投资者需求为导向，丰富信息披露内容，不断提升投资者沟通和信息披露工作质量。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年9月8日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年8月31日收盘，公司股东总数为7,537户”，感谢！
- 用户
问：股东人数
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年8月31日收盘，公司股东总数为7,537户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，截至2023年八月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年7月31日收盘，公司股东总数为6,895户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年七月 31日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年7月31日收盘，公司股东总数为6,895户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，截至2023年七月 20日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年6月30日收盘，公司股东总数为7,624户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年七月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年6月30日收盘，公司股东总数为7,624户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年六月 30日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2023年6月30日收盘，公司股东总数为7,624户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司CRC人员在同一时间段里只负责一个项目还是可以结合所在区域临床试验机构的订单情况同时负责两个以上项目的相关工作？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司CRC人员的工作量和项目数是根据项目工作产生的项目工时（Timesheet）决定的，公司通过信息化系统对人员项目工时进行科学的员工产值管理，在保证项目执行效率前提下，提高员工工时利用率，加强人员的精细化管理。
- 用户
问：请问，截至2023年六月 20日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户”，感谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年6月20日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户”，感谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年6月9日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年六月 9日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年五月 31日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，截至2023年五月 19日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年5月10日，公司股东人数总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年五月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年四月 28日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好！公司年报里面提到：公司在原有数据平台的基础上，重点利用大数据、云计算、AI技术，进一步引进国内外先进的信息化系统和设备，完善公司信息化系统；请问董秘，公式是否会尝试与Open AI为代表的大模型公司合作？感谢
- null
答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：请问公司如可看待微软（Open AI）英伟达 华为等路演提到的医药大模型？公司是否会跟进AI大模型技术？公司或许会从哪些方面跟进？感谢！！
- null
答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：2.请问公司如何看待CADD/AIDD技术平台与GPT-4技术平台的区别？近日加拿大多伦多大学的研究人员利用Pharma的药物AI发现平台在30天内开发出了HCC的潜在治疗药物，而且合成了7种成分，请问董秘，公司是否会通过类似的垂直应用类AI智能模型平台提升公司的效率，推动公司的项目进展？
- null
答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：董秘好！贵司现有约超2500个国际和国内项目，1505个在执行的项目；公司自成立之初即建立自身的SOP体系，而后不断完善，现在涵盖了多达260余份SOP文件；请问董秘如何看待GPT-4大模型对贵司业务垂直应用的可能性？
- null
答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
- 用户
问：请问，截至2023年四月 20日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年四月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户”，感谢！
- 用户
问：请问股东户数现在多少
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，截至2023年二月 28日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司股东总数请详见2023年3月28日在互动易的回复“截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户”，感谢！
- 用户
问：请问，截至2023年一月 31日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司股东总数请详见2023年3月28日在互动易的回复“截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户”，感谢！
- 用户
问：请问公司目前股东户数多少？
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答：尊敬的投资者您好，截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问贵公司有参与中药创新药的临床试验项目吗
- null
答：尊敬的投资者您好，近期国家药监局发布《中药注册管理专门规定》（以下简称“《专门规定》”），《专门规定》将加速推动中医药的创新、规范化发展。作为SMO公司，我们将持续关注最新的监管政策、法规要求，根据政策及药企需求提供专业的SMO服务。目前公司有承接中药创新药的在研临床试验项目，但是承接的项目个数占公司总项目数的比例较低，中药类项目收入占公司整体营业收入比重较低，对公司收入不产生重大影响，敬请投资者关注投资风险，谢谢！
- 用户
问：请问2022年12月31日股东人数有多少？
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答：尊敬的投资者您好，截至2022年12月30日收盘，公司股东总数为6,910户，感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至2022年年底，公司员工总数有多少人？
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答：尊敬的投资者您好，公司将按照规定在2022年年度报告中披露员工人数，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，请问公司和强生制药的布洛芬混悬液(美林)有什么关系吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司主要为新药项目提供SMO服务。布洛芬具有镇痛、解热和抗炎作用，属于一款成熟药品，公司未参与此项目。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘好！请问贵司有“胸腺肽＂或“胸腺法新”概念吗？谢谢您！
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答：尊敬的投资者您好，公司近期未参加“胸腺肽＂或“胸腺法新”相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问11.23股东户数和最近一期股东明细
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答：尊敬的投资者您好，根据信息披露公平性原则，为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司一般在季末、半年末和年末的定期报告中披露股东人数，其他时段一般不作单独披露。敬请关注公司的定期报告，感谢您的理解！
- 用户
问：公司和众生药业有合作吗？
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答：尊敬的投资者您好！公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，与广东众生睿创生物科技有限公司有合作。截至2022年6月30日，公司正在进行的SMO执行项目1,184个，与众生睿创合作项目产生收入占公司整体营业收入比重较低，对公司收入不产生重大影响，敬请投资者关注投资风险，谢谢！
- 用户
问：请问截至三季度末，公司员工人数有多少？
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答：尊敬的投资者您好，公司将按照规定在2022年年度报告中披露员工人数，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问贵公司股权激励的股票是在二级市场上买入还是新增发呀？
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答：尊敬的投资者您好，本公司2022年限制性股票激励计划股票来源为向激励对象定向发行的本公司A股普通股，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：翰宇药业：全资子公司依替巴肽原料药获得上市申请批准通知书泽璟制药：递交盐酸杰克替尼片新药上市申请普利制药：注射用阿奇霉素获得新加坡卫生科学局上市许可江苏吴中：吸入用乙酰半胱氨酸溶液批准上市我国首台国产质子治疗系统获批上市目前，新药、原料药和治疗相关都获批，这对贵单位有何影响？
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答：尊敬的投资者您好，公司主要为客户的临床研究开发提供SMO服务，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵单位有参与糖尿病相关疫苗研发的相关业务吗
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答：尊敬的投资者您好，公司目前未参加糖尿病相关疫苗的临床研究项目，参与了糖尿病新药的项目。公司在内分泌疾病领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于内分泌疾病治疗领域的新药产品共9个，全部为糖尿病新药或生物类似药。根据医药魔方数据库，2016年至2022年3月6日，我国共有20个内分泌疾病领域新药产品在国内上市（含18个糖尿病新药、1个高尿酸新药和1个高钾血症新药），公司参与了其中6个内分泌疾病新药产品的临床试验现场管理服务（全部为糖尿病新药），占糖尿病新药的33.33%。具体可查阅公司于2022年4月29日披露于巨潮资讯网的 《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵单位有HPV疫苗的研发相关业务吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括我国首个国产人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：随着天气转凉，季节性流感进入高发期，流感疫苗接种也迎来旺季。目前北京特殊群体的免费流感疫苗接种紧俏，自费流感疫苗的预约接种最快月底陆续展开。今年，国内各大药企加大了流感疫苗的研发力度，多款四价流感新疫苗今秋将上市，为居民增加预约接种的新选择。中国流感疫苗接种刚刚起步，市场空间广阔，未来两到三年流感疫苗整体供给将会不断增加，预计国内流感疫苗市场空间将接近百亿元。贵单位有参与流感疫苗相关业务吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司目前未参加流感疫苗相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵单位之前和今后参与阿尔茨海默病药物试验的相关业务吗
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答：您好！感谢您对公司的关心和关注！公司的信息披露媒体为《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》、经济参考网和巨潮资讯网（网址为：http://www.cninfo.com.cn），公司业务及项目研发等相关信息均以在上述媒体刊登的信息为准。谢谢！
- 用户
问：专项再贷款政策支持领域为教育、卫生健康、文旅体育、实训基地、充电桩、城市地下综合管廊、新型基础设施、产业数字化转型、重点领域节能降碳改造升级、废旧家电回收处理体系等10个领域设备购置与更新改造。是否会影响贵单位的业务发展？
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答：尊敬的投资者您好！公司将积极关注和研究相关政策，感谢关注。
- 用户
问：《“十四五”生物经济发展规划》是国家于2022年5月10日印发的文件，是中国首部生物经济五年规划，明确了生物经济发展的具体任务。贵单位如何有相关发展？
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答：尊敬的投资者您好，公司将紧密围绕“十四五”战略规划，坚持稳中求进，强化内控管理，扎实有序开展各项工作，优化业务流程，促进业务协同发展，提高公司整体运营效率和管理水平。谢谢！
- 用户
问：贵单位近期会参与猴痘相关的业务服务嘛
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答：尊敬的投资者您好，公司近期未参加猴痘病相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：美国签署了一项鼓励美国生物技术生产和研究的行政命令。报道称，该命令旨在促进制药业的制造。强调了“抗击癌症”的重要意义。对普蕊斯有积极的影响嘛？
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答：尊敬的投资者，您好！您所提到的拜登签署一项鼓励美国生物技术和生物制造计划的行政命令，旨在提高本土生物制造能力的同时与合作伙伴建立安全、合规的全球生物经济。目前此倡议的具体细则尚待了解，暂未发现该消息对公司业务产生影响。公司经过多年的发展与积累，主要为客户的临床研究开发提供SMO服务。公司客户包括全球知名的外企制药公司和国内领先的新药研发公司，为包括默沙东、精鼎、康方、泽璟、诺华、恒瑞、百时美施贵宝、复宏汉霖、礼来、徕博科等在内的知名药企提供临床试验现场管理工作，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。谢谢！
- 用户
问：贵公司与恒瑞医药、百济神州、君实生物、信达生物有相关业务联系嘛
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答：您好，感谢您对公司的关心和关注！公司合作客户的信息具体可查阅2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》第六节业务和技术之四销售情况和主要客户，谢谢！
- 用户
问：在新冠疫苗和特效药及猴痘方面，贵公司有成功合作的相关案例嘛
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答：尊敬的投资者您好，截至2022年6月30日，公司参与新冠项目10余个，参与助力了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目。公司目前未参加猴痘病相关的临床研究项目。谢谢！
- 用户
问：经过两年多的努力，该校生命科学学院院长、西湖大学西湖实验室主任于洪涛领衔攻关研发的抗新冠病毒口服药WPV01（艾普司韦）经国家药审中心批准，日前正式进入临床试验阶段。我国对该药物拥有完全自主知识产权。普蕊斯与WPV01或西湖大学有相关直接或间接的服务业务嘛
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答：尊敬的投资者您好，公司目前未和西湖大学合作，未参与WPV01项目，谢谢。
- 用户
问：您好！公司是否有实施多元化战略方面的发展吗？比如新能源这方面的。谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司所属医药行业，是一家专注于提供临床试验现场管理服务的SMO企业。目前主要深耕SMO领域，致力于在药厂、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国临床试验研发速度和质量。公司战略上没有新能源方向的布局。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：2022未来科学大奖生命科学奖。生命科学奖授予学者李文辉，是因为他发现了乙型和丁型肝炎病毒感染人的受体为钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白，这一发现有助于开发更有效的治疗乙型和丁型肝炎的药物，意义重大。贵公司及旗下与治疗乙型和丁型肝炎有相关服务业务嘛
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答：尊敬的投资者您好，在病毒性肝炎领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于病毒性肝炎治疗领域的新药产品共11个，包括9个丙肝新药和2个乙肝新药。根据医药魔方数据库，2016年至今，我国共有19个病毒性肝炎新药产品在国内上市（含16个丙肝新药和3个乙肝新药），公司参与了其中11个病毒性肝炎新药产品的临床试验现场管理服务（含9个丙肝新药和2个乙肝新药），占比57.89%（分别占丙肝新药和乙肝新药的56.25%和66.67%）。具体可查阅公司于2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》。谢谢。
- 用户
问：针对老龄化，贵公司有何老龄化的解决业务能力？
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答：您好！近年来，我国65岁及以上人口数量及占总人口比例持续上升，且由于我国人口出生率仍保持在较低水平，未来人口结构中老年人所占比例将继续升高。老年人体质相对较弱，患病几率较大，对于药品及保健用品的需求量较大，其在总人群中占比的增高将对提高行业的市场规模产生有利影响。同时伴随全球医药产业不断发展我国新药研发产业政策的陆续出台和落地，近年来临床试验数量不断攀升，我国临床SMO服务质量与服务水平不断提高以及具备成本优势，越来越多的跨国企业在寻找其海外业务的医药服务商时，也会选择国内SMO企业，这些都对我国SMO行业的发展产生了积极影响。SMO企业在医药研发过程中所承担的角色将愈发重要。在新药研发数量和种类不断增加，新药研发费用不断增长，临床试验需求快速增加的态势下，SMO企业将迎来历史发展机遇。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：普蕊斯企业上下怎么看《关于健全社会主义市场经济条件下关键核心技术攻关新型举国体制的意见》？结合国家大力支持新药创新研发及加速推进国产化进程，中国本土药企新药研发是否有更大更好的机遇？请详细说一下，谢谢
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答：您好！近年来国家密集出台多项产业扶持政策和远景规划纲要，积极推进药品审评审批体制改革，明确要求推动医药行业创新升级，引导企业提高创新质量，培育重大产品，满足重要需求，解决重点问题，提升产业化技术水平；紧跟国际医药技术发展趋势，开展重大疾病新药的研发，推动化学药研发从仿制为主向自主创新为主转移。在此感召下，医药风险资本投资活跃，国内新药研发氛围渐趋浓厚。医药企业研发投入的增加，也将为SMO行业带来直接的增长动力。此外，2019年，国家药监局将药物临床试验机构由资格认定制改为备案管理，进一步提升临床试验的审批速度，增加了临床试验机构的数量，为SMO行业带来新的机遇。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：随着全球医药产业的发展以及我国新药研发产业政策的陆续出台和落地，近 年来临床试验数量不断攀升。从全球发展趋势来看，SMO 企业会持续扮演什么角色？
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答：您好！SMO企业主要系通过委任CRC人员，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的工作，推进临床试验进度与提高临床试验质量，确保临床试验过程符合GCP相关法规和临床研究方案的相关规定。第一，从全球发展趋势来看，SMO企业在医药研发过程中所承担的角色将愈发重要，SMO行业已成为医药行业最快速发展的领域之一。在新药研发数量和种类不断增加，新药研发费用不断增长，临床试验需求快速增加的态势下，SMO企业将迎来历史发展机遇。第二，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率，SMO在医药临床研发中的渗透率也在不断提升。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：贵公司及旗下有与河南真实生物有相关业务联系吗
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答：尊敬的投资者您好，公司目前未和真实生物合作，谢谢。
- 用户
问：董秘您好，三季度已过去了三分之二，请问咱们公司在三季度是否需要再次计提疫情导致的人工成本损失？
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答：您好，公司根据临床试验开展进度的实际情况，对于由于疫情影响且可准确、可靠计量的疫情损失工时与人工成本进行测算，公司基于谨慎性原则将该等由于新冠肺炎疫情导致的人工成本损失计入管理费用。具体经营情况敬请您查阅公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问公司的净利润率为何一直在下降？有什么扭转这个趋势的措施吗？
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答：您好，2022年以来，国内疫情多发散发，对医疗机构的正常运营与临床试验项目的开展造成了干扰，由于公司SMO业务主要工作场景在医疗机构中开展，疫情对公司业务经营造成了不利影响。在此背景下，公司根据自身业务情况，对于由于疫情影响且可准确、可靠计量的疫情损失工时与人工成本进行了测算，2022年上半年将该等疫情损失对应的人工费用992.63万元一次性计入管理费用。该等费用虽然属于人工成本，但受到2022年上半年临床试验开展进度的实际情况，公司基于谨慎性原则将该等由于新冠肺炎疫情导致的人工成本损失计入管理费用。 实际上，在公司采用完工百分比法或投入法确认收入的前提下，上述人工成本损失仅产生成本费用而未增加项目收入，亦会导致公司2022年上半年公司净利润下滑较多。 公司将通过加强全面预算管理、成本分析与管控、提高员工工时利用率等内控手段使得公司盈利能力得到保障与提升；并基于丰富的项目实践经验及实践中积累的项目执行大数据，对公司核心技术持续迭代优化，进一步提升公司的核心技术和服务能力，以实现公司收入稳定增长。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问疫情对公司的影响是否已完全消除？是否会在半年报中预告三季度的业绩情况？
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答：您好！国内疫情多点散发，对医疗机构的正常运营与临床试验项目的开展造成了干扰。由于公司SMO业务主要在医疗机构中开展，疫情导致的项目执行效率下降、成本费用增加等将在一定时间内处于恢复期。具体经营情况敬请您查阅公司将于2022年8月30日披露的《2022年半年度报告》以及公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！
- 用户
问：董秘你好，公司有没有向临床前CRO或CDMO业委拓展
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答：尊敬的投资者您好，在深耕已有业务的基础上，公司将建立完善的大数据平台，联通申办方、研究者、患者、临床试验机构，整合所有资源，提升公司价值。
- 用户
问：贵公司客户腾盛华创医药技术（北京）有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，是否意味着贵公司在该领域拥有无法替代的核心技术壁垒，为公司打开了新冠药SMO市场的增量空间？
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答：尊敬的投资者您好，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，根据不同临床试验项目的特点，建立操作性强、切实可行的临床试验项目执行方案，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率。
- 用户
问：请问公司与腾盛博药公司有没有合作项目？
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作客户的信息具体可查阅2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》第六节业务和技术之四销售情况和主要客户，谢谢！
- 用户
问：贵公司参与的腾盛博药长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，是否属实？
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答：尊敬的投资者您好，根据公开资料查询，腾盛华创医药技术（北京）有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，该项目收入占公司整体营业收入比重极低，对公司收入不产生重大影响，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问：1.截至6月底股东人数是多少？2.截至6月底公司员工人数有多少？
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答：尊敬的投资者您好！截止至2022年6月30日的股东人数和公司员工人数的数据请查阅公司即将披露的《2022年半年度报告》，感谢您的关注！
- 用户
问：腾盛博药今日宣布，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。请问贵公司与腾盛博药有无合作？有没有参与此长效新冠中和抗体的研发？
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答：尊敬的投资者您好，公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，该项目收入占公司整体营业收入比重极低，对公司收入不产生重大影响，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵司新冠中和抗体疗法与腾盛博药公司有无关系？
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答：尊敬的投资者您好，公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，该项目收入占公司整体营业收入比重极低，对公司收入不产生重大影响，感谢您的关注！
- 用户
问：公司参与了腾盛华创医药研发的长效新冠中和抗体对吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，该项目收入占公司整体营业收入比重极低，对公司收入不产生重大影响，感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请教两个问题：1.贵公司在上海、北京、赣州员工人数分别占员工总数量百分之多少？2.在7月15日前会披露半年度业绩预告吗？
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答：您好！在人员分布上公司根据业务布局和客户的需求匹配相应人员，以保证为客户提供优质、稳定的SMO服务。根据深交所的相关规定，创业板上市公司的季度及半年度业绩预告没有强制披露的要求，年度业绩预计达到相关标准后，需要披露年度业绩预告。公司将根据规定披露2022年半年度报告，目前公司经营正常，并积极创新，拓展业务，具体业绩详情请您关注公司后续的定期报告。感谢您的关注！