东星医疗(301290)董秘爆料

问：请问，截至2024年四月 30日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月30日，公司股东总数为12,229名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年四月 19日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月19日，公司股东总数为12,247名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年四月 10日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东总数为12,482名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵司回购是否已经结束，从回购的金额看贵公司目前已达到上线。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司本次回购资金总额为不低于人民币2,000.00万元（含）且不超过人民币3,000.00万元（含）。截至2024年3月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份成交总金额为24,983,242.50元（不含交易费用）。目前该回购方案仍在实施中，公司后续将根据市场情况在回购期限内实施本次回购方案，并在回购期间根据相关法律法规和规范性文件的规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：董秘您好，请问贵公司股价变为发行价一半后最近又破净了，不知道有什么新的稳定股价的措施吗？公司是否有新产品新科技或者新的发展方向呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司将继续做好经营管理，稳步推进各项业务发展，不断提升核心竞争力，努力提升公司的内在价值，若有相关计划和措施，公司将根据监管要求及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注！

问：请问，截至2024年三月 29日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月29日，公司股东总数为12,336名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘您好，目前国家正在推进设备更新，贵司是否是国家推动设备更新的公司？请简要介绍一下24年公司有哪些核心业务及技术性突破。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！相关内容还请您关注公司在巨潮资讯网披露的定期报告，感谢您的关注！

问：董秘您好，1.公司上市以来有哪些机构视察调研；2.公司有哪些新的技术突破；3.公司有没有产品应用于远程医疗方面.谢谢

答：尊敬的投资者，您好！相关内容还请您关注公司在巨潮资讯网披露的定期报告，感谢您的关注！

问：公司产品有没有运用人工智能技术

答：尊敬的投资者，您好！公司产品目前尚未涉及人工智能技术。感谢您的关注！

问：董秘好，请问贵司截止到2024年3月20日收盘的股东户数是多少？望答复，感谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月20日，公司股东总数为12,898名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年三月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月20日，公司股东总数为12,898名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘您好，有博主在俄罗斯发的短视频出现东星医疗用品，目前公司出口占比多少？？？有没有增加

答：尊敬的投资者，您好！公司海外销售情况还请关注公司定期报告，感谢您对公司的关注。

问：请问公司是否在美国有相关业务？是否有Ar相关产品上市和开发计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司多项产品已根据境外不同国家或地区对医疗器械监管政策或惯例要求的不同，先后获得美国FDA、巴西ANVISA、韩国KFDA等多国认证。公司产品目标海外市场主要集中在南美、中东以及欧洲三大区域。公司将努力拓展海外市场，力求提升市场份额。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年三月 8日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月8日，公司股东总数为12,461名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘好，请问公司截至2024年3月10日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月8日，公司股东总数为12,461名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘您好，贵司什么时候出23年业绩快报，24年一季度业绩如何，新的一年有哪些新的业绩增长点，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！根据深交所的规定和谨慎性考虑，公司未发布业绩预告，请关注公司4月发布的2023年年报。感谢您的关注！

问：请问贵公司腔镜吻合器产品准入国内多少家医院

答：尊敬的投资者，您好！目前公司腔镜吻合器已进入国内医院三百多家，主要以三甲医院为主。感谢您的关注。

问：请问，截至2024年二月 29日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月29日，公司股东总数为12,321名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问董秘： 1. 公司手术机器人进展如何？2. 公司所在行业是否属于新质生产力？3.募集资金项目进度如何？预计什么时候为公司创造收益？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司研发重点主要为行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀等产品。手术机器人项目仍处于初期筹划中。公司目前按照招股说明书披露的募投项目预计时间稳步推进相关募投项目建设，具体项目建设进展情况还请您关注公司定期报告相关内容。感谢您的关注！

问：请问董秘： 1. 公司手术机器人进展如何？2. 公司所在行业是否属于新质生产力？3.募集资金项目进度如何？预计什么时候为公司创造收益？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司研发重点主要为行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀等产品。手术机器人项目仍处于初期筹划中。公司目前按照招股说明书披露的募投项目预计时间稳步推进相关募投项目建设，具体项目建设进展情况还请您关注公司定期报告相关内容。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年二月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月20日，公司股东总数为12,469名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年二月 8日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月8日，公司股东总数为12,562名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：您好，请问能了解一下贵公司用于生产的所有工厂和基地的具体地址吗，希望可以精准到门牌号，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！目前公司用于生产的工厂分别位于江苏省常州市武进区长扬路24-4号和苏州市相城区渭塘镇凤南路99号。感谢您的关注。

问：董秘您好，24年春节即将到来，祝：贵司在新的一年里蒸蒸日上，勇创佳绩！ 咨询以下几个问题：1.如果贵司23年业绩还可以，建议贵司提前出一下有业绩快报，目前贵司股价已严重破净及破发，贵司除了回购股份（回购数量虽然有限但也可以看出公司有稳定股价的意愿）提前出一下有业绩快报更有利于提振投资者信心。2.募集资金的项目进度如何，预计什么时候为公司创造价值？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的祝福和建议。公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。公司目前按照招股说明书披露的募投项目预计时间稳步推进相关募投项目建设，具体项目建设进展情况还请您关注公司定期报告相关内容。感谢您的关注。

问：请问，截至2024年一月 31日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东总数为12,911名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问贵公司截至到2024年1月31日股东人数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东总数为12,911名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问公司在股价持续下跌时是否会考虑回购公司股票。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，我们会将您的意见及时反馈给公司管理层。

问：请问，截至2024年一月 19日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月19日，公司股东总数为13,112名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：超募的资金考虑用来回购吗，维护一下投资者利益

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，我们会将您的意见及时反馈给公司董事会。超募资金的用途尚处于筹划阶段，待确定后公司将及时履行相关信息披露义务。感谢您的关注！

问：2024年国家医疗器械采集，公司是否有新的产品对应，2023年报有没有预告，股价对应发行行价快腰斩，公司没有任何策略吗

答：尊敬的投资者，您好！目前公司财务部门正积极测算2023年度财务数据，若达到相关业绩预告披露要求，公司将及时履行信息披露义务，请您及时关注公司相关公告。二级市场股价运行受宏观经济、市场环境、投资偏好以及短期投机等多重复杂因素影响，公司自上市以来，始终立足主业，聚焦市场需求，同时公司管理层勤勉尽责，致力于持续提升经营业绩，持续创新，驱动公司内在价值增长。公司将全力以赴做好经营，不断夯实基本面，努力实现更好的业绩回报股东和投资者。感谢您的关注。

问：董秘你好，贵司医疗器械等，在老年人身上使用广泛吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司主要产品为吻合器、穿刺器，可应用于老年患者的医疗手术中。感谢您的关注。

问：董秘你好，今年考虑计提吗

答：尊敬的投资者，您好！公司的商誉主要是收购资产形成的，公司将按照《企业会计准则》和证监会相关规定开展商誉减值测试等相关工作，是否计提商誉减值需要根据商誉减值测试评估报告结果进行确定，具体情况请关注公司定期报告，感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，贵司有辅助生殖方面的技术吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！我司暂无辅助生殖方面的技术。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年1月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月10日，公司股东总数为13,156名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘你好，请代为转告公司高层，是否考虑提前做一下业绩预报，让二级市场继续持有信心看好贵司，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！您的建议我们将反馈至管理层。公司将按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关法律法规的要求履行信息披露义务，若触发年度业绩预告披露标准，公司将及时发布。

问：管理层好，最近一直在关注贵公司华证ESG评级为B，社会分项评级为B。贵公司在还行业内的排名比较靠后。您如何看待东星医疗的ESG评分？对于社会领域的ESG表现，您认为有什么可以提升评级的措施呢？

答：尊敬的投资者，您好！相较传统的以追求财务绩效为目标的投资决策，ESG更提倡一种在长期中能够带来持续回报的经营方式，这种经营方式主要考察环境因素、社会责任和公司治理三项非财务指标。公司始终重视公司治理、环境保护和社会责任方面的工作，并致力于将ESG理念融入日常经营和管理活动当中。未来公司将积极在环保方面不断改进和提高，树立良好的社会形象；更加主动承担社会责任；持续加强多元化、专业性、独立性董事会的建设，完善法人治理结构，进一步推进公司健康、可持续发展。感谢您的关注。

问：请问，截至2023年十二月 29日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月29日，公司股东总数为13,295名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司上市前增发的价格是多少

答：尊敬的投资者，您好！公司上市时已在招股说明书中详细披露了上市前增发的相关情况，请您参见公司《招股说明书》相关内容。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司营销费用很低，是什么原因，是否确实成本控制的好，还是放到其他费用里面

答：尊敬的投资者，您好！公司医疗器械代理业务和吻合器零配件业务的销售以直销模式为主，客户合作关系较为稳定，相关业务对应发生的销售费用相对较低。同时，公司在加大市场扩展时，严格进行预算管理，加强费用管控，因此导致公司营销费用较低。感谢您的关注。

问：董秘您好，2023年即将结束，请问四季度业绩如何？2.从纵向与横向的发展来介绍一下公司的优势及发展？3.公司有哪些措施来维护公司的股价。4.公司有那些措施来提升公司的价值。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！关于公司经营业绩的具体情况请关注公司在巨潮资讯网披露的定期报告。公司吻合器产品具备良好的业界口碑与临床反馈，产品覆盖国内数百家医疗机构，并销往巴西、伊朗、南非、沙特、意大利等海外市场，公司吻合器产品先后获得美国FDA、巴西ANVISA、韩国KFDA等多国认证，公司其他核心产品一次性腔镜吻合器、一次性管型吻合器、一次性直线切割吻合器、一次性使用穿刺器等获得欧洲CE证书。 公司具备从吻合器产品设计、模具开发、零部件生产，到吻合器组装的全产业链产品开发能力。截至2023年6月30日，公司已取得专利209项，其中发明专利39项。全资子公司威克医疗在国内吻合器厂商中较早成功应用“不等高钉”技术，并作为生产企业第一起草单位，参与行业标准“内窥镜手术器械腔镜切割吻合器及组件”的起草。在吻合器以外的其他医疗器械领域，公司注重产品市场定位和技术需求，在手术床、手术灯、吊塔吊桥等外科手术设备领域具备独立的产品研发能力。公司管理层勤勉尽责，致力于持续提升经营业绩，持续创新，驱动公司内在价值增长。公司将全力以赴做好经营，不断夯实基本面，努力实现更好的业绩回报股东和投资者。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十二月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月20日，公司股东总数为12,943名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：贵公司是长三角一体化的范围内吗

答：尊敬的投资者，您好！长三角一体化有上海市、江苏省、浙江省、安徽省等多个省级行政单位，其中江苏省包括南京、无锡、常州、苏州、南通、盐城、扬州、镇江、泰州等城市。公司注册地址为江苏省常州市，属于长三角一体化的范围。感谢您的关注。

问：上市一年多，比发行价折半 ，考虑增持回购吗，

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，我们会将您的意见及时反馈给公司管理层。二级市场股价运行受宏观经济、市场环境、投资偏好以及短期投机等多重复杂因素影响，公司自上市以来，始终立足主业，聚焦市场需求，同时公司管理层勤勉尽责，致力于持续提升经营业绩，持续创新，驱动公司内在价值增长。公司将全力以赴做好经营，不断夯实基本面，努力实现更好的业绩回报股东和投资者。感谢您的关注。

问：公司预计今明两年吻合器等毛利率水平如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司毛利率波动主要受产品销售单价变动、原材料价格变化、生产工艺控制、产品结构变化、产业政策变动等因素影响，公司将密切关注国家政策导向，结合企业自身情况认真研究行业趋势及政策法规，加大研发设计投入，提升产品质量，引进高质量技术人才，通过创新技术积累和先进的设备设施投入，提升公司的自主研发能力和新产品的研发效率，从而进一步优化产品结构，加快产品研发迭代，丰富公司产品线，提升行业竞争力，力争让公司整体毛利率在行业内发挥竞争优势。感谢您的关注。

问：董秘你好，公司投资者沟通电话是多少，为什么多次拨打没有接听？

答：尊敬的投资者，您好！公司投资者沟通专线为0519-86632199。公司工作时间为工作日8:30-16:30。为加强公司与投资者之间的有效沟通，确保及时接听和响应投资者沟通电话，公司已将投资者沟通电话的管理责任落实到专人，且开通了电话转接功能。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十二月 8日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月8日，公司股东总数为12,777名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十一月 30日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年11月30日，公司股东总数为12,723名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：战略配售的，持股超过5%的，是否需要遵守破发不能减持的规定？

答：尊敬的投资者，您好！深交所发布了《关于进一步规范股份减持行为有关事项的通知》（深证上〔2023〕924号）相关规定：“一、上市公司存在破发、破净情形，或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%（以下统称分红不达标）的，控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。破发情形下不得通过二级市场减持的要求，适用于首次公开发行时的控股股东、实际控制人及其一致行动人。”公司战略配售股东不属于控股股东和实际控制人的一致行动人。同时截至目前，公司实际控制人及控股股东持有的首发前限售股限售期至2026年5月，其他持股超过5%以上的股东也做出了锁定期满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于发行价的承诺。感谢您的关注！

问：董秘你好，截止到11.20号，贵司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年11月20日，公司股东总数为12,864名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十一月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年11月20日，公司股东总数为12,864名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司研发重点主要为行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀等产品，能详细介绍一下这些前瞻性的产品吗，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司一次性全电动腔镜切割吻合器是基于现有电动腔镜吻合器产品的基础上设计开发全电动腔镜切割吻合器及其组件，配套相关电动击发、转向、摆头和组件自动识别等系统，实现吻合器的全电动化。公司采用切割刀置于钉仓组件设计方案，避免切割刀多次使用后，出现钝化情况；应用先进的智能缝线长度识别系统，钉仓组件装配后，吻合器智能识别钉仓组件的缝线长度，自动调节击发行程；应用更先进的电动控制系统，钳口闭合、钳口打开、击发、收回、弯转、旋转功能均采用电动控制；采用先进的人机工程学设计，使吻合器可实现真正的单手操控。公司在研产品超声刀系统是一种用于软组织的切割、止血、整形等的配套产品，可以在狭小区域方便快速进行离断剥离，缩短手术时间，保持清晰手术视野，提高医生使用效率。超声刀系统采用开发电力驱动设计，有效防止手动击发过程中的推力不均匀的组织外溢，使切割组织均匀，缝合平整提高手术质量。公司相关产品研发进度具体情况可详见公司在巨潮资讯网上披露的《2023年半年度报告》相关内容。感谢您的关注！

问：公司手术机器人有进展吗

答：尊敬的投资者，您好！目前公司研发重点主要为行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀等产品。手术机器人项目仍处于初期筹划中。公司将根据战略规划需求，逐步推进相关研发项目。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十月 31日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年10月31日，公司股东总数为12,919名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：贵司有获得欧盟CE认证公告机构UDEM ADRIATIC d.o.o.按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745认证规则签发的欧盟认证证书吗

答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在积极推进该认证证书的申报工作。感谢您的关注！

问：马上公司解禁股就要流通，依照现在破发状态，是不是不能进行减持？

答：尊敬的投资者，您好！公司将督促相关股东严格遵守证监会等监管部门有关减持的相关规定及法律法规、规范性文件的要求。公司实控人持有的首发前限售股限售期至2026年5月，公司其他即将解除限售的首发前持股股东若有相关减持计划或安排，将及时按照证监会等监管部门相关规定履行信息披露义务。公司实控人和管理层对公司发展充满信心，未来将继续深耕主业，持续做好经营管理，推动公司长远、持续、高质量发展，提升内在投资价值，回报股东。感谢您的关注！

问：什么原因造成公司手术机器人进展如此缓慢

答：尊敬的投资者，您好！目前公司研发重点主要为行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀等产品。公司将根据战略规划需求，逐步推进相关研发项目。感谢您的关注！

问：你好，半年过去了，你这个手术机器人进展如何，是否还停留在PPT里

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司手术机器人项目仍处于初期筹划中。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年十月 10日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年10月10日，公司股东总数为13,150名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：您好！请问贵公司有了解过华为公司的业务需求吗？贵公司与华为哪些业务可能有匹配？有争取过华为的订单吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司与华为公司暂无合作。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年九月 28日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年9月28日，公司股东总数为13,377名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司是否学习一下昆仑万维，对于公司的前途发展信心，再延迟三年减持？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，我们会将您的意见及时反馈给公司董事会，感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司有中标第八批集采吗

答：尊敬的投资者，您好！公司主要从事以吻合器为代表的外科手术医疗器械的研发、生产和销售。根据上海阳光医药采购网发布的《关于开展第八批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》名单，公司主要产品未包含其中，公司会持续关注和积极响应国家层面的集采政策。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司出借的转融通一号持股，转融通量有多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年6月30日，公司限售股转融通量为3,100股。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年九月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年9月20日，公司股东总数为13,407名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：9月19日，百度正式发布国内首个“产业级”医疗大模型——灵医大模型。这也是国内首个实现商业化落地的医疗大模型。目前，灵医大模型已与固生堂、零假设等达成合作，并已定向向公立医院、药械企业、互联网医院平台、连锁药房等200多家医疗机构开放体验，贵司有参与吗

答：尊敬的投资者，您好！公司目前尚未参与灵医大模型的活动。感谢您的关注！

问：董秘你好，随着整个医疗复苏、创新的迭代，以及国产替代进程的不断演化，创新出海国际化升级等，行业出清后有望重新迎来向上的趋势，贵司能否搭上快车，尽快走出严重破发的状态，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司将从战略角度出发，结合自身发展阶段、行业发展状况以及资本市场实际情况，以股东价值最大化为原则实现战略重构。一方面，公司通过内生发展，建设完善现有产品生产线，在进一步提升公司吻合器产品市场竞争力的同时，围绕微创外科手术领域有针对性地配套研发新产品；另一方面，公司牢牢把握市场全球化进程稳步推进的契机，在全球范围内择时选择具有优质品牌合作和盈利能力的同行业公司进行外延式的并购，整合行业优质资源，延伸公司产业链布局，优化并购效果，提高公司的全球综合竞争力。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司手术机器人有进展吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司手术机器人项目尚处于初期筹划中。感谢您的关注！

问：董秘你好，网上提示贵司是国内吻合器领先生产商，在这个领域，国内贵司有对手吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司主要产品为吻合器、穿刺器、手术灯、手术床、吊桥吊塔。在吻合器领域，目前公司国外主要竞争对手为强生与美敦力，国内竞争对手主要包括瑞奇外科、法兰克曼、派尔特、天臣医疗等。感谢您的关注！

问：董秘你好，医疗器械ETF的标的指数中证医疗器械迎来了一年两度的指数成分股调整，据悉贵司也被纳入，是否属实，纳入后有何意义，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！中证医疗指数是中证指数公司为进一步丰富指数体系，为投资者提供新的分析工具和投资标的所设立的指数。该指数主要以医疗器械、医疗服务上市公司为样本，选取过去一年日均总市值排名前100只股票作为指数样本。公司属于中证医疗器械指数（H30217）的成分股。感谢您的关注！

问：董秘你好，本月《国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知》发布，对于贵司有什么影响，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！《国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知》中提出要更精细化地做医保支付管理。从行业角度来看，医用耗材分类和代码统一是推动医保统一支付最基础、最核心的工作，可以实现产品的全流程追溯、精细化监管，更可以根据各地区的产品用量数据监测，判断患者对耗材的用量需求，在政策层面做出更迅速有效的调整，从而促进公司医用耗材产业更创新，实现长远发展。感谢您的关注！

问：董秘你好，医疗器械行业估值已处于历史低位，看好具备自主创新能力与出海能力的医疗器械研发平台化厂家，贵司是否这两方面都具有一定优势，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司吻合器产品具备良好的业界口碑与临床反馈，产品覆盖国内数百家医疗机构，并销往巴西、伊朗、南非、沙特、意大利等海外市场，公司吻合器产品先后获得美国FDA、巴西ANVISA、韩国KFDA等多国认证，公司其他核心产品一次性腔镜吻合器、一次性管型吻合器、一次性直线切割吻合器、一次性使用穿刺器等获得欧洲CE证书。公司具备从吻合器产品设计、模具开发、零部件生产，到吻合器组装的全产业链产品开发能力。截至2023年6月30日，公司已取得专利209项，其中发明专利39项。全资子公司威克医疗在国内吻合器厂商中较早成功应用“不等高钉”技术，并作为生产企业第一起草单位，参与行业标准“内窥镜手术器械腔镜切割吻合器及组件”的起草。在吻合器以外的其他医疗器械领域，公司在与明基三丰技术合作的基础上，注重产品市场定位和技术需求，在手术床、手术灯、吊塔吊桥等外科手术设备领域具备独立的产品研发能力。感谢您的关注！

问：董秘你好，在集采的影响下，一方面，本土企业抢占跨国企业市场份额，提高了知名度和影响力；另一方面，相关产品的销售成本直线下降，企业利润空间提升，从而有更多精力投入产品研发，助力国产品牌顺利突围，贵司是否受益，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！近年来随着吻合器带量采购的不断推进，国产厂商质量的稳步提高，吻合器产品的进口替代逐渐加速，根据弗若斯特沙利文分析，2020年至2022年，中国手动腔镜吻合器国产化率从26%提升至41%，中国电动腔镜吻合器国产化率从7%提升至22%。中国腔镜吻合器国产化进程显著加快。公司是吻合器行业中进口产品的有力竞争者和优质替代者。感谢您的关注！

问：董秘你好，9月14日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告（第1号）》，这意味着第四批国家组织高值医用耗材集中带量采购正式开启，贵司有参与吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营产品中暂未包含人工晶体类及运动医学类医用耗材，公司会持续关注和积极响应国家层面的集采政策。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司哪些医疗器械符合医疗服务纳入基本医保支付的范围，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司主营产品吻合器及穿刺器在全国大部分区域均已纳入医保支付范围，具体政策根据各区域实际情况有所不同。感谢您的关注！

问：公司前十大股东是否有参与本公司转融通证券出借业务？具体股份和期限如何？是否会导致公司控制权变更？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前转融通可出借股份系公司首次公开发行战略配售股东华泰东星医疗家园1号创业板员工持股集合资产管理计划所持有的股份，该股份转融通出借业务不会导致公司控制权发生变更。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司作为尖端智慧医疗器械公司，上市至今破发严重，是否考虑回购一部分股票，给公司员工搞点股权激励？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，我们会将您的意见及时反馈给公司董事会，感谢您的关注！

问：请问，截至2023年九月 08日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年9月8日，公司股东总数为13,580名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年八月 31日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年8月31日，公司股东总数为13,463名（含信用账户）。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司新一代产品电动腔镜吻合器已获取医疗器械产品注册证并量产销售，这属于几类医疗器械范畴？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！贵公司新一代产品电动腔镜吻合器目前属于二类医疗器械范畴。感谢您的关注！

问：董秘您好！关于东星医疗贵公司，我有几个问题要咨询。1.贵公司今年目标价是多少？2.为何公司上市到现在股价除了跌还是跌，这是什么原因？3.有关公司业务状况具体如何？具体市场如何？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价运行受宏观经济、市场环境、投资偏好以及短期投机等多重复杂因素影响，自上市以来，公司始终立足主业，聚焦市场需求，同时，公司管理层也勤勉尽责，致力于持续提升经营业绩，持续创新，驱动公司内在价值增长。公司会全力以赴做好经营，不断夯实基本面，努力实现更好的业绩回报股东和投资者。目前公司经营状况正常，各项工作按照预定计划稳步推进中，具体情况请参阅公司披露的2023年半年度报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司流程市值只有区区7个亿，是否考虑做大做强！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司将从战略角度出发，结合自身发展阶段、行业发展状况以及资本市场实际情况，以股东价值最大化为原则实现战略重构。一方面，公司通过内生发展，建设完善现有产品生产线，在进一步提升公司吻合器产品市场竞争力的同时，围绕微创外科手术领域有针对性地配套研发新产品；另一方面，公司牢牢把握市场全球化进程稳步推进的契机，在全球范围内择时选择具有优质品牌合作和盈利能力的同行业公司进行外延式的并购，整合行业优质资源，延伸公司产业链布局，优化并购效果，提高公司的全球综合竞争力。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司自主研发生产的主要产品包括腔镜吻合器、开放式吻合器、吻合器零部件、外科手术设备等，这些都是医疗设备吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！腔镜吻合器及开放式吻合器属于医疗器械高值耗材范畴，吻合器零部件不属于医疗器械，公司销售的手术灯、手术床属于医疗设备。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司多项产品已根据境外不同国家或地区对医疗器械监管政策或惯例要求的不同，先后获得美国FDA、巴西ANVISA、韩国KFDA等多国认证，部分产品获得ISO13485认证和CE认证，那在国内是否获得技术含量最高的医疗器械认证，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年6月30日，公司已取得37项医疗器械注册证及备案凭证，包括3个Ⅰ类医疗器械、34个Ⅱ类医疗器械产品；取得专利209项，其中发明专利39项。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司“威创”全球独创的拥有自主知识产权的全电动智能腔镜切割吻合器，在上海CMEF展会展示，是否收到订单，反响如何？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的全电动腔镜吻合器目前已获取医疗器械产品注册证，目前正在医院试用和临采阶段。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司精密吻合器零部件和组件等高端精密五金产品，除了自己使用 ，是否还有销售给国际一线品牌及国内企业，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司江苏孜航精密五金有限公司主要从事吻合器、穿刺器零部件的研发生产及销售，除向全资子公司常州威克医疗器械有限公司提供产品外，江苏孜航精密五金有限公司还向其他吻合器制造厂商提供零部件，客户覆盖了大部分吻合器厂商。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司三丰东星TS6800手术台、三丰原创BQF-1D吊塔等多款产品，集成了医用外科吊塔/床、腔镜吻合器、吻合器、穿刺器、精密吻合器零部件等众多先进医疗类产品，现在推广如何，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司TS6800手术台、BQF-1D吊塔均已上市实现销售。在销售网络方面，公司建立了经验丰富的医疗设备销售团队和高值耗材销售团队，实现销售渠道的双轮驱动，推动营销渠道快速扩张与下沉，依靠公司的品牌声誉、产品质量、服务水平逐步积累销售渠道优势，建立了以长三角为中心辐射全国的销售网络，覆盖了华东、华北、华南及中西部地区的多个核心城市和大型三甲医院，产品的市场认可度及品牌影响力不断提升。感谢您的关注！

问：董秘你好，在为期4天的上海CMEF展会，贵公司展台共计接待近千名咨询客户，拓展了一定的订单新客户，是否有可以分享给投资者一些比较有代表性的客户，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司主要客户情况请您关注公司信息披露公告及定期报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司有研究结直肠肿瘤或减重代谢外科的腹腔镜手术国际多中心临床研究，合作编写胃肠外科微创手术吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2023年4月13日，公司参加了由中南大学湘雅医院承担的科技部国际合作司2022年度科技伙伴计划“中国-巴西微创技术创新与外科医师培训联合研究中心”项目。本项目将启动结直肠肿瘤或减重代谢外科的腹腔镜手术国际多中心临床研究，合作编写胃肠外科微创手术国际临床指南或者专家共识，合作制订微创技术器械产品行业标准。我们将积极配合项目的开展，不断提升硬实力，着力打造软实力，将自主研发的创新产品推向巴西，为金砖五国和一带一路沿线国家的广大患者提供高质量的医疗服务，为共建人类卫生健康共同体的事业添砖加瓦！感谢您的关注！

问：董秘你好，2023年4月13日上午，在巴西总统卢拉访华之际，由中南大学湘雅医院承担的科技部国际合作司2022年度科技伙伴计划项目“中国-巴西微创技术创新与外科医师培训联合研究中心”正式启动，贵司作为项目合作方参与项目启动仪式并由董事长万世平致辞，现在这个项目进展如何，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！“中国-巴西微创技术创新与外科医师培训联合研究中心”项目将建立起链接国内外临床、研究机构和制造企业的国际合作平台，推进内镜与微创医学的临床新技术、新产品研发，同时将建立符合巴西国情的腹腔镜技术培训体系，在巴西开办培训班3期，培训微创外科医师100名，并邀请20名巴西医师来华培训。公司在项目启动会后已派专门团队赴巴西推广考察。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司获得巴西ANVISA认证，巴西也是公司海外重要销售市场之一。贵司在巴西总统访华之际，万董事长也参会发言，后续这对抓住这中巴重要合作契机，加强品牌在巴西宣传力度，提升品牌知名度和认可度，努力提高海外市场产品销售收入，是否有新的高度，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2023年4月13日，公司参加了由中南大学湘雅医院承担的科技部国际合作司2022年度科技伙伴计划“中国-巴西微创技术创新与外科医师培训联合研究中心”项目，后续公司将协助院方建立起链接国内外临床、研究机构和制造企业的国际合作平台，推进内镜与微创医学的临床新技术、新产品研发，同时将建立符合巴西国情的腹腔镜技术培训体系。公司将把自主研发的创新产品推向巴西，为金砖五国和一带一路沿线国家的广大患者提供高质量的医疗服务，为共建人类卫生健康共同体的事业添砖加瓦！感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司主打的腔镜吻合器由于技术门槛高等因素，目前呈现外资垄断的局面，大部分市场被进口的强生与柯惠垄断，贵司现在国内市场占比多少，有与外资抗衡的能力吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！近年来随着吻合器带量采购的不断推进，国产厂商质量的稳步提高，吻合器产品的进口替代逐渐加速，根据弗若斯特沙利文分析，2020年至2022年，中国手动腔镜吻合器国产化率从26%提升至41%，中国电动腔镜吻合器国产化率从7%提升至22%。中国腔镜吻合器国产化进程显著加快。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司目前推出的新一代全电动吻合器为自主研发的腔镜吻合器，在智能化自动化水平、产品安全性上较前一代电动吻合器有全面提升，在国内尚属独创性产品，那该款产品与国际上的一线品牌,比如强生等，同一水平还是有超越，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司推出的新一代全电动智能腔镜切割吻合器，拥有自主知识产权，提升了智能性、安全性与操控性，带来了更平稳的切割吻合及成钉效果，便捷了术者的操作。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司重点研发行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀、可吸收材料医疗产品等，在国内属于领先位置吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！以吻合器为代表的微创外科手术器械行业不断朝着操作智能化、手术微创化、产品性能提升和生产自动化等方向发展。目前，电动腔镜式吻合器系行业技术前沿产品，拥有较高技术含量，在产品性能和智能化程度等方面上有较大优势，行业内外资企业强生、美敦力，以及包含威克医疗在内的国内吻合器企业正在生产推广该类产品。公司及境内外竞争对手的同类吻合器技术路线相似，在成钉技术和智能化水平、击发力度、缝钉材料抗拉强度等关键技术指标上，公司处于行业领先位置。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司除了手术机器人在筹划中，还有那些创新医疗器械在研究设计，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！在创新产品领域，公司重点研发行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀、可吸收材料医疗产品等；在医疗设备领域，公司推动专科手术导航系统（手术机器人）的投入和研发，相关创新产品的研发进度还请参阅公司披露的2023年半年度报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，新通过的《医疗装备产业高质量发展行动计划(2023-2025年)》，要加大医工交叉复合型人才培养力度，支持高校与企业联合培养一批医疗装备领域领军人才，贵司有与高校进行类似合作吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司与常州大学已建立了产学研合作，公司提供了实践教学基地和就业基地，校企双方在合作中创新，在共赢中发展，实现校企双方优势互补，资源共享。常州大学将为公司提供技术指导与学术支持，公司也将吸纳更多优秀毕业生加入。感谢您的关注！

问：董秘你好，会议提出要高度重视国产医疗装备的推广应用，完善相关支持政策，促进国产医疗装备迭代升级，贵司相关医疗设备在国内已经属于领先位置，这个规定出来，对于初期筹划阶段的手术机器人是否会加速，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司后续产品研发及市场拓展将充分考虑国家行业政策、市场及临床反馈，结合公司自身技术特点进一步推进相关研发项目进度。感谢您的关注！

问：董秘你好，8.25通过的《医疗装备产业高质量发展行动计划(2023-2025年)》，加快补齐我国高端医疗装备短板。要着眼医药研发创新难度大、周期长、投入高的特点，给予全链条支持，据悉贵司现在研究的都是国际一线品牌的医疗器械并且已可以进行竞争，是否新规能让公司更快速的发展，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持以市场需求引导研发方向，并紧跟国际先进技术发展趋势，在应用中结合外科手术的发展趋势、临床医生等终端使用者的反馈持续改进，报告期内完成以腔镜吻合器技术为核心的多项微创外科产品相关技术的升级迭代，在国内腔镜吻合器领域具备较强的市场竞争力。公司将会继续关注国家行业发展政策的最新变化，根据政策导向及市场规律持续研发优质产品。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司具有包括《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》《第二类医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案凭证》等多个生产、经营相关的业务资质许可，主要产品的相关资质许可均在有效期内。公司将在严格把关产品质量的同时积极组织专业团队确保相关资质许可到期前能顺利取得延期批准，有第三类的相关资质许可吗，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无第三类的相关资质许可。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司主要产品属于国家一、二、三类医疗器械，国家对行业内企业的生产、产品注册以及经营活动制定了严格的持续监督管理机制，是否门槛太高，国内都有哪些竞争对手，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司主要产品为吻合器、穿刺器、手术灯、手术床、吊桥吊塔，其中除吊桥吊塔外根据国家相关规定均需申请领取医疗器械注册证。在吻合器领域，公司国外主要竞争对手为强生与美敦力，国内竞争对手主要包括瑞奇外科、法兰克曼、派尔特、天臣医疗等。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司在创新产品领域，重点研发行业前瞻性的电动腔镜吻合器、超声刀、可吸收材料医疗产品等；在医疗设备领域，推动专科手术导航系统（手术机器人）的投入和研发；在上游模具制造领域，加强吻合器零件的模具研发，全面提升产品品质，为下游终端医院提供安全、创新、有效的产品，什么时候能够看到成果，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司相关产品研发进度具体情况可详见公司在巨潮资讯网上披露的《2023年半年度报告》相关内容。公司始终坚持以市场为导向，结合临床反馈积极自主创新，向市场持续提供优质医疗器械产品。感谢您的关注！