天坛生物(600161)董秘爆料

问：请问一下，昆明血制工艺验证完成预计什么时候正式投产，2025年能顺利投产吗？上海血制预计什么时候搬迁完成

答：感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制具体投产时间和上海血制搬迁时间，请关注公司的后续公告。

问：看到之前回答的内容：成都蓉生永安基地产能为1200吨/年,产能利用率达到85%。请问，为什么产能利用率没有达到100%？是因为血浆不够吗？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生所属浆站数量能够满足永安基地投产需求。随着成都蓉生所属浆站采浆量的逐年增长，永安基地产能利用率将相应提升。

问：请问贵公司的“重组凝血因子VIII”和“层析法10%静丙”是否已经投放市场销售？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ和静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）已陆续投放市场销售。

问：根据查到的数据，2023年， 人血白蛋白批签发4401批(+4%)， 其中国产人白获批1469批(-5%)， 占比为33%， 进口人白获批2932批(+19%)， 占比为67%。天坛生物: 2023年共8个品种获批。 人白获批321批(-19%)。问题1：去年人血白蛋白为啥进口增长，国产降低？问题2：天坛生物为啥人血白蛋白减少这么多？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。我们认为市场对白蛋白需求量增大，进口白蛋白数量在增长，国产白蛋白比例有所降低。2023年，天坛生物白蛋白签发批数是下降的，但白蛋白签发数量是增加，主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数，减少了白蛋白批分装量小的签发批数，导致白蛋白签发批数同比减少。

问：血液制品签发1个批次，具体有多少量？1批次静丙有多少瓶、1批次白蛋白有多少瓶？

答：感谢您对公司的关注。天坛生物所属血液制品企业的批投浆规模和批产品分装规模不完全相同，每批产品分装数量还与分装产品的规格相关，每批产品签发数量与其分装数量相关。公司所属血液制品企业白蛋白（规格20%，50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间，静丙（规格5%，50ml)每批签发数量大约在10000-22000瓶之间。

问：2023年共8个品种获批。人白获批321批(-19%)。请问，每批是1万瓶吗？

答：感谢您对公司的关注。2023年，天坛生物白蛋白签发批数是下降的，但白蛋白签发数量是增加，主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数，减少了白蛋白批分装量小的签发批数，导致白蛋白签发批数同比减少。公司所属血液制品企业白蛋白（规格20%，50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间。

问：请问：公司“注射用重组人凝血因子Ⅷ”车间是否已正式投产？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区规模化生产重组凝血因子车间已竣工，正在进行重组人凝血因子Ⅷ工艺验证和生产场地转移工作。具体投产时间请关注公司的后续公告。

问：请问：昆明血制项目是否已正式投产？

答：感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制项目具体投产时间，请关注公司的后续公告。

问：请问公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅷ投产上市了吗？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ在位于四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号重组凝血因子中试规模生产车间取得药品注册证书后，已实现了投产上市。

问：公司的目标是国内领先世界一流的血制品企业，请问是否有赴港上市的规划？公司的产品研发投入与同行业比较有何优势？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用，集中内外部优势资源，不断加大研发投入，坚持自主创新与协同创新相结合，采用集中研发、分散注册的科研模式，加强新产品研发全生命周期的进度管理和质量控制，加快重点品种的产业化进程，持续推动血液制品和基因工程重组产品的技术进步和产品创新，并通过内部技术共享和外部合作开发相结合的方式，对所属公司科研品种进行合理布局，通过科研创新推动公司的高质量发展。

问：董秘好，目前ESG发展是我国未来发展方向，对于我们医疗制造业企业相比感受会更加明显，但是我在浏览公司信息的时候发现，您的公司在富时罗素ESG评分逐年下降，这是为什么呢？您的公司有什么应对ESG风险的策略吗？您的公司是否有具体的ESG指标提升的计划吗？您的公司是否会在未来增加ESG方面的支出呢？另外，期待看到对公司的2023年度ESG报告！

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营，定期编制并披露年度环境、社会及公司治理（ESG）报告，客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源，以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况；主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。

问：碳中和已成为企业实现长期可持续发展的重要目标，然而从华证，万得ESG评级来看，贵公司的表现并不尽如人意，只有B等级，与领先企业ESG表现相距甚远。我想了解一下， 公司在ESG方面有哪些措施和目标？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营，定期编制并披露年度环境、社会及公司治理（ESG）报告，客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源，以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况；主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。

问：您好，请问，贵公司截止11月10日股东人数是多少？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。2023年第三季度末，普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?

答：感谢您对公司的关注。2023年第三季度末，普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：请问“层析静丙”的上市情况和市场前景能否简单说几句？

答：感谢您对公司的关注。公司自主研发的国内首个第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“层析静丙”）获批上市，该产品在生产工艺、收获率和产品质量等方面均达到国际一流水平，多项质量指标均高于《欧洲药典》（European Pharmacopoeia）和《中华人民共和国药典》标准，其临床有效性和安全性显著提升，在国内首家采用了10%高蛋白浓度、无糖配方和20nm除病毒过滤，临床起效更快，患者住院时间缩短，不良反应率降低。该产品的上市，将有效提升患者临床获益，同时引领国内市场同类品种的升级换代。公司将发挥层析静丙的质量、品牌优势，制定具有竞争力的销售政策。

问：产品研发方面，随着多款完成临床投入市场，公司在研药品品种越来越少，请问公司在前瞻性产品研发方面有何布局和规划？

答：感谢您对公司的关注。公司对标国内外同行业先进企业，紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势，具有明确的新品种开发和新技术发展规划，在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品研发领域保持国内同行业领先地位的同时，密切保持对行业前沿创新的跟踪并进行前瞻性技术和品种的储备，目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个。

问：你好：贵公司研发的新冠特免几号上市？

答：感谢您对公司的关注。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请投资者理性投资，注意投资风险。公司产品研发情况请见公司公告。

问：请问：2023快报公司第四季度业绩同比环比都较大幅度下降的主要原因是啥？

答：感谢您对公司的关注。公司于2024年1月11日发布《2023年度业绩快报公告》，2023年，公司预计实现营业总收入51.82亿元，同比增长21.59%；归母净利润11.03亿元，同比增长25.23%，主要由于2023年度产品销量增加带来销售收入持续增长。

问：从批签发到收到钱，大概需要多少周期？比如第四季度的批签发，营收是算到第四季度，还是下一年的第一季度？

答：感谢您对公司的关注。公司产品从通过批签发到实现收入，还需要经产品市场销售相关环节，具有不确定性。

问：请问：1 卫光生物的主业与贵公司是否存在同行竞争问题？2 贵公司离职的科研人员是否在卫光生物就职？

答：感谢您对公司的关注。卫光生物控制权变更事项系通过企业国有产权划转进行资源优化配置，实现央地共同高质量发展，是央地合作的重要举措，根据《企业国有产权无偿划转管理暂行办法》等相关规定，由中国生物与光明国资局设立合资公司，并分别向合资公司无偿划转所持有的上市公司股权。股权划转事项完成后，中国生物将成为卫光生物的间接控股股东，中国生物将按照证券监管的要求，对卫光生物和天坛生物之间的同业竞争问题进行妥善安排，就相关事项进行研究，并在后续的公告中予以披露，敬请关注公司后续公告。

问：为什么公司22年年报中，销售费用中应付职工薪酬占一半，推广费比较少呢？

答：感谢您对公司的关注。销售费用根据实际情况列支，2022年度，公司销售费用26,207.89万元，同比减少3.22%，变动原因主要为销售相关的差旅、会议、广告、薪酬等略有降低。

问：请问，各种血制品的价格是多少？哪里能够查询？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。产品价格按照各地中标价执行。

问：董秘您好，国家近日开始推动医疗和医药领域的反腐败工作，请问这对贵司将会有何影响？贵司及领导员工能否经得住检验？谢谢回答。

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视合规体系建设，防控重大经营风险，做好合规经营工作；公司严格落实公司和子公司各级管理人员廉洁从业责任，强化重点领域、重要岗位、关键环节的监督管理。

问：请问：1、医药反腐行动对贵司正常的生产经营有没有产生影响？2、中国生物收购卫光生物股权迟迟未有进展什么情况？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视合规体系建设，防控重大经营风险，做好合规经营工作；公司严格落实公司和子公司各级管理人员廉洁从业责任，强化重点领域、重要岗位、关键环节的监督管理。公司于2023年6月23日发布《关于控股股东权益变动的提示性公告》（公告编号：2023-026），披露了公司控股股东权益变动相关事项，公司将持续关注相关事项进展，并按照监管规则履行信息披露义务。

问：尊敬的慈总：您好！ 公司浆站拓展遥遥领先同行，对公司成为世界一流血液制品企业奠定坚实的基础，非常感谢公司全体员工为此付出的努力。1、能否介绍公司的产能规模？①7个血制子公司的具体产能？已投产及建设中的产能分别是多少？②蓉生、昆明、兰州1200吨新产能投产后，原有产能是否会停止生产？2、蓉生与上海（昆明）血制产品种类齐全，能否介绍其他血制公司产品的研发与注册规划？3、公司是否在推进重链单域抗体的研发？

答：感谢您对公司的关注。1、公司下辖成都蓉生（新基地）、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制、西安血制血液制品生产企业，目前建成产能规模约3200吨。待云南项目、兰州项目建成后，公司整体产能约5000吨。2、新建基地投产后，原车间停止生产。3、公司研发情况请详见公司公告。

问：据神州细胞公告：其重组八因子一条生产线的设计年产能可达 100 亿国际单位（IU），接近全球数十厂家产量总和。具有强大的规模及成本优势。请问：公司重组八因子上市后如何予神州细胞竞争？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生研究开发的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”工艺技术和产品质量已达到国外上市同类产品的先进水平，全生产流程均无人源及动物源性物质添加、采用三种不同原理的病毒灭活/去除工艺，产品安全性得到了极大保障。此外，细胞培养采用连续灌流培养模式，确保了产品生物学活性的稳定。该产品上市后将能更好地满足血友病A患者的使用需求，为其提供更安全更有效的健康保障。公司将积极安排成都蓉生重组人凝血因子Ⅷ现有车间的生产上市和大规模化生产的场地转移，加快形成新的业绩增长点。

问：请问：公司昆明血制项目目前进度处于什么状态，是否通过了国家监管部门审评，今年四季度能正式生产吗？

答：感谢您对公司的关注。公司工程项目建设进展请详见公司2023年半年度报告。

问：请问：公司何时发布半年报预告或半年快报？

答：感谢您对公司的关注。公司已于2023年7月14日发布《北京天坛生物制品股份有限公司2023年半年度业绩快报公告》（2023-031）。

问：神州细胞的重组八因子上市首个完整销售年度销售额高达10亿元，请问天坛的重组八因子年内获批上市后投产爬坡大概要多久能达产，有无销售目标，定价大概多少

答：感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生在研产品注射用重组人凝血因子Ⅷ目前已提交上市注册申请，并通过药品注册核查（药学）和GMP符合性二合一检查，获得注册批准的时间具有不确定性。注射用重组人凝血因子Ⅷ投产计划、销售目标、销售定价等情况需根据未来市场情况制定。

问：您好！请问公司2023年一季度的采浆量和在营浆站数分别为多少？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。2022年，公司所属60家在营单采血浆站采集血浆2,035吨。截至目前，公司拥有单采血浆站（含分站）总数达102家，其中：在营单采血浆站（含分站）数量72家，筹建浆站30家。

问：董秘您好，2022年年报中公布，贵浆站数量共计102家，其中32家在建。2023年5月30日公告上生新增凤庆和宁洱单采血浆站。请问，新增的两处采浆站是否包含在2022年报中的32家中？

答：感谢您对公司的关注。公司所属上海血制凤庆上生单采血浆站、宁洱上生单采血浆站包含在2022年报中的32家在建浆站中。

问：尊敬的董秘，请问血液制品纳入国家集采的可能性有多大

答：感谢您对公司的关注。公司将积极关注血液制品集采的政策文件，并合理制定实施方案。

问：请问，最近德国百合公司在黑龙江中标的人血白蛋白价格降幅较大，这会是未来趋势吗？还是个别企业的行为，谢谢

答：感谢您对公司的关注。产品价格受供求关系等综合因素影响。

问：董秘您好，关于层析法静丙，请问一是是否为高浓度，二是临床阶段是否结束，预计什么时候可以获批？

答：感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生在研产品静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）为高浓度人免疫球蛋白。该产品目前已提交上市注册申请，并通过药品注册核查（药学）和GMP符合性二合一检查，获得注册批准的时间具有不确定性。公司产品研发情况请详见公司公告。

问：董秘您好，关于人纤维原蛋白，请问是否已经获批？预计什么时间可以批量生产？

答：感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生在研产品人纤维蛋白原目前已提交上市注册申请，并通过药品注册核查（药学）和GMP符合性二合一检查，获得注册批准的时间具有不确定性。该产品待获得注册批准文件后方可组织生产。公司产品研发情况请详见公司公告。

问：请问公司的重组八因子技术是第几代技术，是连续灌注培养生产工艺吗，比活性相较于进口品牌有无优势

答：感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生在研的注射用重组人凝血因子Ⅷ技术水平和产品质量与国外已上市主流产品一致。公司产品研发情况请详见公司公告。

问：你好，我看了公司2017到2022年年报中均有开办费，2022年高达3千多万，这是什么费用？新设血站的费用吗？谢谢

答：感谢您对公司的关注。年报中开办费是指公司合并范围内子公司在筹建期发生的费用，包括人工成本、办公费、交通费、差旅费、运输费、广告宣传费以及折旧摊销等费用。公司2022年年报中开办费均为新设浆站筹建期费用。

问：中国生物技术股份有限公司持有天坛生物50.12%的股权，属于绝对控股。天坛生物属于国企还是央企？天坛生物的总部所在地是北京还是成都？

答：感谢您对公司的关注。公司基本信息、股权结构及控股股东情况请详见公司2022年年度报告。

问：请问董秘，截止到4月28日，公司股东人数是多少，谢谢

答：感谢您对公司的关注。2023年第一季度末，普通股股东总数61,733人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：你公司公告，控股股东国药集团中国生物收购了上市公司卫光生物。天坛生物作为贵公司血液制品的唯一上市资产，经过多年才解决了同业竞争问题。如今控股股东国药集团中国生物却以自身名义进行收购同业的血液制品资产，是否触犯我国的证券法？贵公司控股股东至今未作出说明，请问国企央企可以无视法律权威吗？

答：感谢您对公司的关注。本次卫光生物控制权变更事项系保障企业国有产权有序流动，推动深圳市、光明区生物医药产业创新发展，是央地合作的重要举措，根据《企业国有产权无偿划转管理暂行办法》等相关规定，由中国生物与光明国资局设立合资公司，并分别向合资公司无偿划转所持有的上市公司股权，不存在违反相关法律法规的情况。控制权变更事项完成后，中国生物将成为卫光生物的间接控股股东，中国生物将按照证券监管的要求，对卫光生物和天坛生物之间的同业竞争问题进行妥善安排，就相关事项进行研究，并在后续的公告中予以披露，敬请关注公司后续公告。

问：有市场传闻说，后面解决同业竞争的方式是卫光生物吸收合并天坛生物，请问是否属实？

答：感谢您对公司的关注。卫光生物控制权变更事项尚在推进中，需获得相关主管部门的审批。控制权变更事项完成后，中国生物将成为卫光生物的间接控股股东，中国生物将按照证券监管的要求，对卫光生物和天坛生物之间的同业竞争问题进行妥善安排，就相关事项进行研究，并在后续的公告中予以披露，敬请关注公司后续公告。

问：请问：中国生物收购卫光生物后如何解决与天坛生物存在的同业竞争问题？

答：感谢您对公司的关注。卫光生物控制权变更事项尚在推进中，需获得相关主管部门的审批。控制权变更事项完成后，中国生物将成为卫光生物的间接控股股东，中国生物将按照证券监管的要求，对卫光生物和天坛生物之间的同业竞争问题进行妥善安排，就相关事项进行研究，并在后续的公告中予以披露，敬请关注公司后续公告。

问：你公司收购西安血制的意义何在？原本西安血制是在同行山东泰邦的控制之下，为何会出让给你公司？请对收购西安血制估值做出合理的解释。谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司以收购及增资方式收购西安血制63.6962%股权，积极布局陕西省血液制品业务，进一步拓展血浆资源，提升企业规模和综合实力。公司聘请了具备资质的专业评估机构对西安血制进行了评估并出具了评估报告，并履行国资审核备案程序。西安血制评估结果充分考虑了西安血制实际运营情况和账面资产在基准日的状态，客观反映了西安血制在基准日时的价值情况。具体请见公司以收购股权及增资方式购买资产相关公告。

问：请问董秘：有的国企上市公司在推股权激励，请问公司有没有股权激励的规划！如果没有，请说明原因！在我们投资者眼里，天坛有得天独厚的优势，行业壁垒高，政策倾斜力度大，可这些优势并没有提现在公司的基本面的改观上。所以我们投资者强烈呼吁公司尽快推出股权激励，让企业和管理人员利益挂钩，彻底杜绝国企这种庸庸散散，不思进取，得过且过的作风！！

答：感谢您对公司的关注。为有效调动各级管理人员和员工的积极性，公司建立了各业务条线和管理条线的绩效考核与薪酬分配体系。具体激励措施请详见公司2022年年度报告。

问：你公司收购西安血制的意义何在？原本西安血制是在同行山东泰邦的控制之下，为何会出让给你公司？请对收购西安血制估值做出合理的解释。谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司积极布局陕西省血液制品业务，以收购及增资方式收购西安血制63.6962%股权，努力恢复西安血制正常生产经营，进一步拓展血浆资源，提升企业规模和综合实力。收购完成后，公司积极推进西安血制恢复生产经营和所属两家浆站换发采浆许可证等相关工作，目前已经完成生产车间维护升级、设备采购、质量体系建设等主要工作，所属富平浆站、白水浆站已于2023年2月取得换发后采浆许可证，顺利实现采浆。西安血制评估结果充分考虑了西安血制实际运营情况和账面资产在基准日的状态，客观反映了西安血制在基准日时的价值情况。公司聘请了具备资质的专业评估机构对西安血制进行了评估并出具了评估报告，并履行国资审核备案程序。具体请见公司以收购股权及增资方式购买资产相关公告。

问：请问董秘：有的国企上市公司在推股权激励，请问公司有没有股权激励的规划！如果没有，请说明原因！在我们投资者眼里，天坛有得天独厚的优势，行业壁垒高，政策倾斜力度大，可这些优势并没有提现在公司的基本面的改观上。所以我们投资者强烈呼吁公司尽快推出股权激励，让企业和管理人员利益挂钩，彻底杜绝国企这种庸庸散散，不思进取，得过且过的作风！！

答：感谢您对公司的关注。公司建立各业务条线和管理条线的绩效考核与工资分配体系，有效调动各级管理人员和员工的积极性。具体激励措施请详见公司2022年年度报告。

问：你好董秘我想问一下到2023年1月31日，目前天坛生物，的股东户数有多少户呢。

答：感谢您对公司的关注。2023年第一季度末，普通股股东总数61,733人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：请问天坛生物是民营企业还是国有央企？在香港上市的中国生物是不是天坛生物的控股股东？

答：感谢您对公司的关注。公司股权结构及控股股东具体情况请详见公司2022年年度报告。

问：白蛋白如此紧张且步入老年社会需求量降逐年上升，为何股价没有反应？是产能还是市场问题？

答：感谢您对公司的关注。2022年，公司立足血液制品业务，进一步巩固血液制品行业领先地位，全年实现营业收入426,130.46万元，同比增长3.63%；实现归属于上市公司股东的净利润88,102.90万元，同比增长15.92%。上市公司的股价波动受宏观环境、国际形势、国家政策等多方面因素影响，存在诸多不确定性因素。

问：请问公司是否会受硅谷银行等美国金融机构破产或重组等影响？

答：感谢您对公司的关注。公司不涉及相关情况。

问：天坛生物(600161)你好董秘我想问一下到2023年1月31日，目前天坛生物，的股东户数有多少户呢。

答：感谢您对公司的关注。2023年第一季度末，普通股股东总数61,733人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：您好，董秘 请问天坛生物各子公司间当前可以执行《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》来提高吨浆利润吗？ 期待您的回复，顺祝时祺。 谢谢

答：感谢您对公司的关注。目前，药品上市许可与生产许可分离管理的药品上市许可持有人制度（Marketing Authorization Holder，MAH）未在血液制品行业实施，公司所属各血制公司产品在生产、上市销售前均需要进行完整的药学和临床研究，完成注册申报审批程序，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查。

问：您好 想问下您一个问题，同一批血浆可以生产多少种类的血制品，有没有数量限制？

答：感谢您对公司的关注。不同血液制品在起始原料和生产工艺上可能存在竞争或冲突，因此同一批血浆可以生产的血制品种类是有限制的。

问：董秘您好！新冦疫情已经基本结束了，请问贵司的国之重器静注covid-19人免疫球蛋白的临床试验还在正常进行吗？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请投资者理性投资，注意投资风险。公司产品研发情况请见公司公告。

问：董秘您好，在新冠背景下，各地血站血量告急，请问公司血浆供给是否受影响？献浆员献浆相关政策是否有改变（如阳性后多久可以献浆？）

答：感谢您对公司的关注。公司生产经营整体正常。根据《血站新冠病毒感染防控工作指引（第二版）》（单采血浆站参照执行）规定，感染新冠病毒(重型和危重型除外)，最后一次新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性结果7天后可以献血浆。

问：静注covid-19人免疫球蛋白(ph4)进展到什么程度了

答：感谢您对公司的关注。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请投资者理性投资，注意投资风险。公司产品研发情况请见公司公告。

问：请问贵公司是否在研制新冠特效药？若在研制目前进度怎么样了？

答：感谢您对公司的关注。公司产品研发情况请见公司公告。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：感谢您对公司的关注。公司未建立财务共享中心。

问：贵公司是否有关新冠“特效药”临床试验？？

答：感谢您对公司的关注。公司产品研发情况请见公司公告。

问：请问：本年8月永安血制投产后月新增固定资产折旧多少？三季度合并陕西回天报表后新增亏损多少？

答：感谢您对公司的关注。公司折旧等经营数据请详见定期报告。西安血制目前处于亏损状态，公司将积极推进西安血制的恢复生产相关工作。

问：您好，请问新的成都永安基地建成后，老成都基地是否继续用于生产？还是直接关闭？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。老厂区搬迁后按照政府规划和公司需要进行利用或处置。

问：多家媒体报道：贵公司新建的3个1200吨血制品基地可根据市场需求可在1200吨基地上扩增新产能500吨左右。请问是否属实？公司的多个基地是否有做好扩增产能的土地储备？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司血液制品基地项目产能情况请详见公司公告。

问：董秘您好！请问云南基地建成并投产后，上海血制的产品是整体搬迁至云南基地生产吗？上海基地是否不再生产血液制品了？谢谢

答：感谢您对公司的关注。上海血制为实现可持续发展，解决扩大产能问题，决定整体迁址到云南基地。老厂区搬迁后按照政府规划和公司需要进行利用或处置。

问：董秘你好，请问国家施行国企改革三年计划，贵公司作为国营企业，针对国企改革有没有规划和举措来落实。谢谢。

答：感谢您对公司的关注。公司深入贯彻落实国务院国资委《国企改革三年行动方案（2020-2022年）》要求，推动三年行动实施方案全面落地，研究制定了改革三年行动实施方案。自三年行动实施方案实施以来，公司在进一步推进党的领导党的建设、完善治理体系、提升科研自主创新能力、提质增效等方面取得了实效。2022年是改革三年行动收官之年，公司将继续狠抓落实，圆满完成各项既定任务。

问：尊敬的董秘，根据《公司法》、《公司章程》等有关规定，股东了解股东数，需要找相关部门开局证明文件、办理身份证扫描件，然后发去贵司的哪个邮箱？

答：感谢您对公司的关注。公司股东数量请见公司定期报告。

问：您好，国家为了降低药价推行集采，请问这方面公司有何新进展，公司是怎么面对的。

答：感谢您对公司的关注。药品集中带量采购改革处于常态化、制度化的新阶段，地方在参与国家组织集采的同时也开展了不同形式的省级和省际联盟集采。公司积极关注血液制品集采的最新政策文件，并将合理制定实施方案以应对未来集采政策对血液制品行业带来的影响。

问：请问董秘：公司永安血制项目为何还未获批正式投产？大幅低于投产时点预期的原因是什么

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区已于8月份正式投产，具体请见公司于2022年8月17日发布的《天坛生物关于所属企业生产场地变更进展公告》（2022-035）。

问：慈翔女士你好，请问蓉生是否能和兰州、上海、武汉等生产企业共享技术？

答：感谢您对公司的关注。公司及所属血制公司均配备了聚焦血液制品业务的经营管理团队，熟悉血液制品业务，管理经验丰富，建立了比较科学有效的运营管理机制，可以通过管理提升和技术共享等手段提升公司的运营效率。目前，药品上市许可与生产许可分离管理的药品上市许可持有人制度（Marketing Authorization Holder，MAH）未在血液制品行业实施，公司所属各血制公司产品在生产、上市销售前均需要进行完整的药学和临床研究，完成注册申报审批程序，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查。

问：你好，董秘动态清净策略最终会转向放开，那时新冠的治疗需要更多的药品类型，请问公司的新冠特免二期临床大概什么时候结束？能否在放开来临时公司肩负起救死扶伤的使命，就像创建之初承担的历史使命，为接下来放开后的新冠治疗提供强有力的支持？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司新产品研发情况请详见公司公告。

问：慈女士你好，请问蓉生和其他四家血制品生产企业是否存在技术共享的可能？

答：感谢您对公司的关注。公司及所属血制公司均配备了聚焦血液制品业务的经营管理团队，熟悉血液制品业务，管理经验丰富，建立了比较科学有效的运营管理机制，可以通过管理提升和技术共享等手段提升公司的运营效率。目前，药品上市许可与生产许可分离管理的药品上市许可持有人制度（Marketing Authorization Holder，MAH）未在血液制品行业实施，公司所属各血制公司产品在生产、上市销售前均需要进行完整的药学和临床研究，完成注册申报审批程序，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查。

问：凤凰网是个劣质斑斑的媒体，涉嫌协助诈骗，多年来为凤凰卫视集团旗下凤凰金融平台虚假宣传、引流欺诈七万多忠实粉丝过百亿，事后甩锅切责。中信银行旗下百信银行监管失责，吴小莉等人宣传凤凰金融产品，事后不赔偿道歉，已被舆论推上风尖浪口！很多企业都中止了与其合作！请问贵公司是否与凤凰网、凤凰卫视、吴小莉等合作？

答：感谢您对公司的关注。公司不涉及相关情况。公司指定信息披露网站媒体为《上海证券报》、上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司信息以公司在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。

问：天坛生物董事会和管理层，血制品未来的趋势一定还是要从院内做学术推广扩大应用领域并一定程度上建立品牌效应、再传导到院外，当前供不应求的情况下的短期利益最大化未必是长期利益最大化。

答：感谢您对公司的关注和建议。公司秉承“关爱生命，呵护健康”的企业发展理念，以战略规划为指引，提升经营质量和效益，持续推进公司血液制品业务做大做优做强，致力于将公司打造为中国领先，具有国际影响力的血液制品企业。公司始终坚定不移推进终端医院网络建设，根据医院的学术影响力对医院进行分类，加强重点区域核心医院的进入和推广工作。近年来，公司聚焦儿科、神经、血液、重症等科室开展持续专业的学术推广，学术推广坚持“全国与区域相结合、院内与院外相结合、医生与患者相结合、线上与线下相结合”，实现企业与医院、医生、患者的有效衔接，提升产品和品牌的市场影响力。

问：尊敬的董秘，你好。请问贵公司是否开通微博？如有开通，请问微博开通时间和微博名是什么？

答：感谢您对公司的关注。公司未开通官方微博。

问：天坛生物想要实现进一步的扩大盈利空间，就需要拓展更多的血制品品种，也就是包括特免、八因子、PCC、纤原等小品种血制品，这些小品种血制品的提取价值会随着采浆量的提升而提升，因此规模越大的企业做小品种血制品的规模效应越明显。

答：感谢您对公司的关注和建议。公司已拥有乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物等多个小品种血液制品生产文号。近年来，公司持续加大研发力度，加速产品品种补充工作，多个产品研发取得重要进展，成都蓉生狂犬病人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ获得注册批件；成都蓉生人纤维蛋白原和兰州血制人凝血酶原复合物完成了临床试验；上海血制人纤维蛋白原获得药物临床试验补充申请批准通知书。同时，公司紧跟国际血液制品消费发展趋势和技术发展趋势，明确新品种开发和新技术发展规划，保持重组凝血因子类和免疫球蛋白类产品研发领域国内同行业领先地位，并进行创新性、前瞻性技术和品种的储备。

问：董秘您好，请问贵司2021年度的转股分红进度如何，何时实施转股分红？

答：感谢您对公司的关注。公司2021年度利润分配及资本公积转增股本方案，将在2022年5月31日股东大会审议通过后两个月内实施完成。具体请以公司公告为准。

问：你好，董秘。近年大量机构和私募基金等向贵公司申请投资问询，公司都以业务繁忙为由拒人千里之外，作为一家国企上市公司，何来如此霸道？请问公司如此繁忙业务是体现在业绩上还是体现在个人懒职？请问公司对投资者关系方面做了些什么？谢谢，恳请答复。

答：感谢您对公司的关注。投资者对公司的调研是正常开展的。投资者可通过公司公开披露的投资者咨询邮箱（ttswdb@sinopharm.com.）进行调研预约，公司将按照证券监管相关规定，接待投资者的来访。公司严格执行证监会和公司《投资者关系管理制度》的要求，建立有效的投资者沟通机制，通过投资者说明会、接待来访、电话、邮箱、“上证e互动”等多种法定渠道，积极回复投资者咨询，使投资者充分了解公司重大事项最新进展和公司经营的实际情况，充分尊重和维护投资者合法权益，与投资者形成长期的、稳定的、良性互动关系。

问：董秘您好:请问有可能把中国生物全部子公司资产与业务注入天坛生物？全球病毒复杂性多样性，研究深入性，是需要大量时间与财力的投入，中国生物注入天坛生物这平台能更好的做大做强。中国生物公众号对天坛生物无"天花疫苗"的说明，是不是有一种可能控股股东有注入天坛的想法？

答：感谢您对公司的关注。公司未知您的提问是否有可能。

问：疫情防控之后，采浆今年二季度影响有多大，环比下降多少？

答：感谢您对公司的关注。公司经营信息请以公司公告为准。

问：天坛生物董事会和管理层，我觉得血制品未来想要实现可持续的成长，必须要做更多的学术推广，反倒是以前学术推广做的远远不够，因为以前一直是供不应求，都是躺着赚钱，没动力做学术推广。

答：感谢您对公司的关注与建议。近年来，公司聚焦儿科、神经、血液、重症等科室，开展持续专业的学术推广，学术推广坚持“全国与区域相结合、院内与院外相结合、医生与患者相结合、线上与线下相结合”，实现企业与医院、医生、患者的有效衔接，提升产品和品牌的市场影响力。

问：55-60岁的采浆员占比有多少？

答：感谢您对公司的关注。您提及的问题不属于信息披露范围。

问：董秘您好： 国企董秘就是忙，相对于其他的生物制品公司，贵公司的投资者问答太慢了，不把投资者当回事。上交所应该要提高上市公司教育

答：感谢您对公司的关注。

问：董秘您好：面对猴痘病毒，公司会在控股股东的授权下重启疫苗生产吗？

答：感谢您对公司的关注。公司2018年整合血液制品业务后，不涉及疫苗业务。

问：请问天坛生物最近啥消息？

答：感谢您对公司的关注。公司指定信息披露网站媒体为《上海证券报》、上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司信息以公司在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。

问：董秘您好： 面对猴痘病毒，贵公司有没有提前的应急准备！

答：感谢您对公司的关注。公司没有针对猴痘病毒的相关产品。

问：董秘您好：贵公司有天花疫苗的生产能力和技术，现在国外都在接种天花疫苗，贵公司会重启疫苗生产吗？

答：感谢您对公司的关注。公司2018年整合血液制品业务后，不涉及疫苗业务。

问：永安项目和云南项目基金投产以后，每年折旧多少，预计投浆爬坡需要多长时间？

答：感谢您对公司的关注。公司经营信息请以公司公告为准。

问：尊敬的董秘您好，请问在现在大环境下，贵公司近几年是否会增加对创新药的研发投入？贵公司近五年（17-21）创新药和仿制药的研发投入之比每年约是多少啊？

答：感谢您对公司的关注。近年来，公司不断加大研发投入，整合内外部研发资源，加强临床研究团队力量，重点强化临床试验过程的质量控制，全面推进科研进度，提升研发质量。2021年，公司研发投入32,205.94万元，同比增长35.12%，研发投入占收入比重7.83%，比上年增加1.34个百分点。公司主要研发项目投入情况请详见公司年度报告。

问：您好，请问“天坛生物疫苗交易平台”-网址：ttsw8.com，是否为贵司所创办？

答：感谢您对公司的关注。您提及的网站不是公司创办。公司网址为：www.tiantanbio.com。公司指定信息披露网站媒体为《上海证券报》、上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司信息以公司在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。

问：董秘好，国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗国内首个获国家药监局临床批件，请问公司的新冠静注人免疫球蛋白（pH4）效果如何？

答：感谢您对公司的关注。公司所属武汉血制研制的“静注COVID-19人免疫球蛋白”于2022年2月在阿拉伯联合酋长国启动临床试验，根据血液制品研发经验，受（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、疫情发展等因素影响，临床研究进展及结果存在不确定性。此外，该产品上市批准、上市销售、原材料等方面的已存在诸多内外部不确定因素。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

问：请问《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》抗病毒治疗的“静注COVID-19人免疫球蛋白”和“康复者恢复期血浆”是不是天坛生物公司的产品？“静注COVID-19人免疫球蛋白”和“康复者恢复期血浆”这两款产品有什么区别？两款产品都是贵公司的独家产品吗？

答：感谢您对公司的关注。公司在中国生物的统一部署下，研发制备了康复者恢复期血浆，所属武汉血制研制了“静注COVID-19人免疫球蛋白”。康复者恢复期血浆是新冠肺炎康复者恢复期血浆经病毒灭活处理制备而成，属于医疗技术。“静注COVID-19人免疫球蛋白”是以新冠肺炎康复者恢复期血浆或经新冠疫苗免疫的健康人血浆为原料，经过蛋白分离纯化以及病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-COV-2中和抗体的新冠肺炎特异性人免疫球蛋白，其药物机理与康复者恢复期血浆一致，但后者纯度更高，工艺更复杂，应用更广泛，起效更快。

问：请问贵公司董事长和研发国产新冠疫苗的中国生物董事长是同一个科学家吗？

答：感谢您对公司的关注。请详见公司年度报告相关内容。

问：董秘，新冠肺炎作为全球重大公共卫生事件，天坛生物作为国家队如何发挥主力军作用？

答：感谢您对公司的关注。新冠肺炎疫情发生以来，天坛生物坚决贯彻习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署，第一时间启动应急机制，成立领导小组和专项工作组，发挥公司专业技术优势，闻令而动、尽锐出战，全力推进新冠肺炎康复者恢复期血浆采集和临床应用、高效价SARS-CoV-2中和抗体静脉注射特异性人免疫球蛋白研制等工作，积极为新冠肺炎重症和危重症患者的救治贡献力量，彰显中央企业“国家队”的责任担当。公司立足新冠疫情防控大局，第一时间组建8支队伍，先后奔赴河北、甘肃、福建、辽宁、北京等地，火速驰援全国多地疫情防控工作，接续开展新冠肺炎康复者恢复期血浆采集。截至2021年12月31日，公司在全国19个省（自治区/直辖市）设立55个康复者恢复期血浆采集点，累计采集2000余人次、采集康复者血浆超70万毫升；加大科研攻关力度，以经批准的新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白，于2021年8月获得国家药监临床试验许可，同年10月获得阿联酋预防和卫生部临床试验许可。

问：刚刚看到公司的一季报预减公告，作为一个六年以上的老股东，对公司尤其董秘的工作失望至极，一句“因销量减少”的解释应付了事！国企就这样的工作作风，你们不能干就退位让贤吧！

答：感谢您对公司的关注。公司已在一季报详细披露销量减少原因，2022年一季度公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。

问：天坛生物董事会和管理层公司说持续加大营销力度，使产品销售量有所增加，带来销售收入增加以及利润增加；公司通过持续在所属血制公司之间进行血浆调拨，提高产能利用率；通过强化控费降本，深入挖潜增效，有效推进提质增效工作。为什么一季度业绩出现下滑原因在哪里？历史上天坛生物经营效率一直不高是否有关系？

答：感谢您对公司的关注。2022年一季度，公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。后续，公司将努力克服疫情影响，适时调整销售策略，保持产品良好销售态势。

问：公司第一季度业绩预减说是销量减少的原因是什么？公司全年业绩是否能继续保持稳增长？请问血制品是否依旧供不应求？十四五期间，三大血制品基地都将全面投产对公司业绩有何影响？

答：感谢您对公司的关注。2022年一季度，公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。后续，公司将统筹做好疫情防控和经营发展工作，努力完成 2022 年度各项经营目标任务。我国老龄人口数量与日俱增，在术后或免疫力低的情况下需要使用血液制品的患者将越来越多，带来血液制品市场扩容，行业市场需求、发展空间较大；随着未来公司永安、云南、兰州三个血制品基地逐步建成投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地，通过内部资源的调配和共享，充分发挥协同效应，不断提升血液制品业务的经营质量和效益，打造中国领先，具有国际影响力的血液制品企业。

问：公司官微发布，第一季度采浆量稳增。另外，控股股东国药集团官微发布，时间过半任务过半。请问公司全年业绩目标是否有保障？

答：感谢您对公司的关注。公司将统筹做好疫情防控和经营发展工作，努力完成 2022 年度各项经营目标任务。公司经营业绩请关注公司定期报告。

问：你好，请问公司第一季度销量减少的主要原因是什么呢？

答：感谢您对公司的关注。2022年一季度公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。后续，公司将努力克服疫情影响，适时调整销售策略，保持产品良好销售态势。

问：按理来说疫情中血制品的需求大增，天坛生物不应该一季度负增长。请动你介绍下原因？

答：感谢您对公司的关注。2022年一季度公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。后续，公司将统筹做好疫情防控和经营发展工作，努力完成 2022 年度各项经营目标任务。

问：天坛生物董事会和管理层，针对年报提两点建议1、年报发布时间提前3月份，更好保护投资者2、停止公积金转股，提高现金分红比率或者回购注销股份。

答：感谢您对公司的关注和建议。公司已于2022年1月披露年度业绩预告，公司根据实际情况和年审情况综合确定年报披露时间。公司2021年度利润分配及资本公积转增股本预案充分考虑了公司的盈利状况、现金流量状态及未来资金需求等因素，符合公司的经营现状和发展规划，有利于公司的可持续健康发展。

问：董秘你好，基于一季报预告业绩减少，但据中检白蛋白进口量一直在减少的。白的价格也是略涨的。是不是公司受疫情影响产量降低了。然后公司搞特效药持续投入不见效果。再加不断浆站新建导致财务不停支出。

答：感谢您对公司的关注。2022年一季度，公司生产、采浆等各项工作正常有序推进。受疫情导致的配送难度加大、患者就医及医院终端手术用量减少等因素影响，公司产品销量出现暂时性下降。后续，公司将统筹做好疫情防控和经营发展工作，努力完成 2022 年度各项经营目标任务。