百花医药(600721)董秘爆料

问：请问公司有种植可可豆吗？

答：您好，我公司是一家提供“药学研究+临床服务+生物分析检测”等药品研发全产业链服务的综合性CRO公司。公司没有可可豆种植业务。感谢您的关注！

问：请问贵公司旗下的子公司是否涉及生产销售可可豆

答：您好，我公司是一家提供“药学研究+临床服务+生物分析检测”等药品研发全产业链服务的综合性CRO公司。公司没有可可豆种植业务。感谢您的关注！

问：可可价格飙升至史无前例的10000美元/吨以上公司以及下属公司，有可可豆种植吗？

答：您好，我公司是一家提供“药学研究+临床服务+生物分析检测”等药品研发全产业链服务的综合性CRO公司。公司没有可可豆种植业务。感谢您的关注！

问：子公司有种植可可吗

答：您好，我公司是一家提供“药学研究+临床服务+生物分析检测”等药品研发全产业链服务的综合性CRO公司。公司没有可可豆种植业务。感谢您的关注！

问：传闻贵公司子公司有种植可可豆。情况是否属实？

答：您好，我公司是一家提供“药学研究+临床服务+生物分析检测”等药品研发全产业链服务的综合性CRO公司。公司没有可可豆种植业务。感谢您的关注！

问：公司在创新药研发阶段有没有使用AI人工智能技术？

答：您好，公司主要为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，不涉及AI技术。感谢您的关注！

问：董秘您好：最近AI技术发展迅速，请问贵司在创新药物，cro开发中是否有引入AI技术，来加药物的研发，产业化和商业化？具体举措有哪些？后续准备继续扩大吗？

答：您好，公司主要为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，不涉及AI技术。感谢您的关注！

问：您好，发现贵公司的ESG表现并不是很好，富时罗素的评分为2.4，润灵环球的评分也仅为CCC，还存在较大进步空间。请问贵公司在ESG信息披露方面打算加大投资吗？未来有提升ESG的水平的计划吗？

答：您好。公司一直以来高度重视可持续发展，积极履行社会责任，提高公司治理能力，我们已在定期报告中披露相关内容，敬请查阅。未来，公司将更加重视ESG相关工作，持续提高ESG管理水平。感谢您的关注！

问：董秘你好，最近的AI 医疗话题火热，请问贵公司是否也要进军这一方向，是否有这方面的部署？

答：您好，公司主要为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，不涉及AI技术。感谢您的关注！

问：董秘你好，本人发现你公司公布新增注册资金五亿多，己达11亿，注册资金己翻倍，是不是有可能资产重组上市？谢谢回复一下

答：您好，公司控股股东新疆华凌工贸（集团）有限公司注册资本由5亿元增加到11亿元，相关信息请查阅公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，面对美国诺和诺德和礼来的减肥药产品常年供不应求，不知道公司的减肥药产品研发到什么阶段了？有具体的实验报告数据吗？

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：请问贵公司国内外业务占比分别是多少？？2023年国内外营收分别是多少呢？

答：您好，公司目前尚无海外业务，具体营收情况请关注公司2023年度报告，感谢您的关注！

问：董秘您好！现在有一种新产品叫咪达那新片，临床用于膀胱过度活动症的治疗，对该症引起的尿频尿急症状可显著改善，40岁以上该症患病率高达11.3%，随着老龄化加剧，可见该产品市场前景非常好。请问公司是否有该制剂技术研发？目前进展如何？谢谢！

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备。感谢您的关注！

问：你好！最近我在关注ESG相关话题，发现贵公司的ESG表现在华证上的评级只有B,已经在行业挺后面了，离龙头丽珠集团还有距离。想问下公司管理层，贵公司是否有关注ESG问题，有无改进目标和措施？会计划发布ESG报告吗？谢谢

答：您好，公司一直以来高度重视可持续发展，积极履行社会责任，提高公司治理能力，我们已在定期报告中披露相关内容，敬请查阅。未来，公司将更加重视ESG相关工作，持续提高ESG管理水平。感谢您的关注！

问：董秘您好！全资子公司华威医药公众号显示有新产品醋酸巴多昔芬片，临床用于治疗骨质疏松症，据报道国内抗骨质疏松药物市场规模持续增长，2021年达到99亿元。请介绍一下该药物目前国内有无进口药和仿制药上市？公司制剂研发进度？以及该药物作为新一代抗骨质疏松症药物在疗效上的优点？请正面回复，谢谢！

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备。感谢您的关注！

问：董秘您好！全资子公司华威医药公众号显示有新产品艾地骨化醇片，临床用于骨质疏松症的治疗，根据药智网数据显示，该产品市场前景较好。请介绍一下该产品目前国内有无原研产品和仿制药上市？公司制剂研发进度如何？请正面回复，谢谢！

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备。感谢您的关注！

问：近期留意到公司全资子公司华威医药项目推荐中，有一款阿伐那非片，临床用于治疗男性功能障碍。2022年中国零售药店抗ED（功能障碍）销售规模为60.81亿元。请问阿伐那非片在抗ED药物中有何竞争优势？针对目前国内外尚无该药品上市的情况，公司将如何把握市场机会？是否欢迎投资者为阿伐那非片寻找国内外(比如一带一路沿线国家或中亚地区)合作方？

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备。感谢您的关注！

问：董秘，您好。据了解百花医药在乌鲁木齐有一处物业用于商业运营，请介绍一下该物业的具体情况？包括物业性质、可供出租面积、招租率、平均每平米月租等？每年为公司带来多少营业收入和利润？谢谢！

答：您好，商业物业属于公司传统业务，主要进行百花村大厦的招商运营及物业服务，形成了稳定的租赁及物业服务收入，具体情况可关注公司定期报告相关内容。感谢您的关注！

问：贵公司子公司华威医药公众号显示，有多款眼药水产品研发项目，适应症包括干眼症、青光眼和结膜炎等，请问子公司黄龙生物主要从事MAH业务，是否有眼药水相关自持项目推进？目前进展如何？

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注！

问：关注到贵公司目前的ESG评价处在行业中后位置，商道融绿评级为B-，华证评价为B，在行业中的表现并不突出，请问是否有具体提升公司治理、社会责任、节能的具体计划呢？

答：您好,公司一直以来高度重视可持续发展，积极履行社会责任，提高公司治理能力，我们已在定期报告中披露相关内容，敬请查阅。未来，公司将更加重视ESG相关工作，持续提高ESG管理水平。感谢您的关注！

问：您好 请问一下本公司有没有关于红斑狼疮的治疗方案或者有效产品 如果有的话能否介绍一下呢 还有关于新型流感病毒Jn.1有治疗的特效产品或者治疗方案吗

答：您好，公司在研项目中不涉及您所提到的产品研发。感谢您的关注！

问：公司是眼药水研发鼻祖 对治疗改善中国老视人群视力之潜力的产品LNZ100（醋克利定）滴眼液和LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液研发进行到哪一步？

答：您好，公司在研的滴眼液项目中不涉及您提到的产品研发。感谢您的关注！

问：请问贵公司有没有治疗流感的药物？

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注！

问：董秘，你好！贵司在2022年12月13日回复中称：公司治疗流感的化学研发项目中有玛巴洛沙韦等。请介绍下该项目的最新进展情况，谢谢

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注！

问：你好！11月13日晚上9点，贵公司子公司华威医药公众号发布喜报，公司参股子公司康缘华威首仿+独家规格的治疗癫痫病特效药吡伦帕奈片正式获批！请问公司持有康缘华威公司多少比例股份？请介绍一下吡伦帕奈片的适应症和市场前景如何？谢谢！

答：您好，截至目前，公司全资子公司南京黄龙生物科技有限公司拥有康缘华威医药有限公司33.33%%股权。感谢您的关注！

问：贵公司的子公司华威医药 官方显示今年研发多款眼药水，介绍一下 那款眼药水对老花眼有治疗或延缓老化的作用，公司与莎普爱思是否有合作

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注！

问：公司有生产那些呼吸道药品，生产以及在研。药品中是否有用于支原体肺炎的

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、原料药和制剂开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注。

问：请问：公司全资子公司南京华威医药的官网产品与服务-仿制药-抗肿瘤列表中显示有“甲苯磺酸索拉非尼片”和“ 甲磺酸仑伐替尼胶囊”，适应症为肝细胞癌。请问以上情况是否属实？

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、原料药和制剂开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注。

问：近期各地支原体肺炎爆发，请问公司有哪些治疗支原体肺炎的药物？

答：您好，公司可以为客户提供从药物发现、原料药和制剂开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务，公司具有多类适应症、多种剂型的技术研发储备，具体业务情况请关注子公司华威医药、礼华生物官网及微信公众号或参阅我公司在指定媒体披露的相关公告。感谢您的关注。

问：公司帕金森症药物研发进展如何？

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：公司有在研究减肥药吗？

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：董秘你好：贵司有布局一带一路吗？

答：您好，公司目前尚未涉及您所提及的事项。感谢您的关注和支持。

问：公司目前有没有减肥药相关的产品或者正在研发相关的产品？

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：大股东入住百花已经几年了，郑董事长曾说过要利用大股东的资源和实力优势开拓海外市场，且不要说海外市场了，大股东有没有利用自己的优势，在自己的大本营帮助公司开拓新疆医药市场？新疆自贸区批准在即，公司想过要如何利用这个契机吗？

答：您好，公司目前的战略以“医药大健康”产业为核心主业，以“调结构、扩规模、延伸产业链”为主线，持续提升药学研发、临床研究、注册申报和从中间体到特色原料药生产制造等核心技术能力。请持续关注公司相关公告。感谢您的关注和支持，敬请广大投资者注意投资风险。

问：您好，贵公司近日接到上交所监管工作函，这个函代表了什么？与监管函有什么区别？

答：您好，监管工作函是监管部门依据《股票上市规则》相关规定对公司提出的日常监管措施。感谢您的关注和支持。

问：董秘你好，减肥药研发和生产过程中，有需要用到对甲苯磺酸和对羟基苯苷酸吗？谢谢。

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：贵司股价连续跌停，是要退市了吗？

答：您好，公司经营生产稳定，感谢您的关注和支持。

问：董秘您好，请问公司业绩说明会显示：“2023年上半年，公司医药主业新签订单2.5亿元，较上年同期增长17.07%；在手订单共11.18亿元，同比增长21.92%”。但公司上半年营收1.68亿元，同比仅增长2.11%。请问公司在手订单是否为正式履约合同？是否有部分为意向协议？公司营收增速远低于新增订单和在手订单增速是什么原因？是否为行业特性？公司将采取什么措施加快订单完成，增强盈利能力回馈投资者？

答：您好，关于公司2023年上半年度业绩具体情况，还请您查阅公司半年度报告。感谢您的关注和支持。

问：您好，请问贵公司有没有发展减肥药方向的打算

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：在最近一次风险提示函中对公司减肥药产品研发情况的叙述，明显带有负面评价的倾向，导致股价大幅下跌。希望后续能够更加客观全面地介绍在减肥药方面的进展。普利制药在股价异常波动公告的陈述值得参考。司美格鲁肽专利尚未到期，国内企业均处同一起跑线，公司认同国内减肥药巨大的市场潜力。请全面介绍减肥药领域工作进展，包括研发及是否有自持牌照生产计划？定增募集资金适当增加减肥药领域投入的工作规划和措施？谢谢

答：您好，相关信息请关注公司在法定媒体上披露的公告，感谢您的关注和支持。

问：董秘您好！请介绍一下公司大股东和实际控制人的情况？谢谢！

答：您好，截至9月30日，持有公司5%以上股份的大股东为新疆华凌工贸（集团）有限公司，具体情况您可查阅公司于10月27日披露的第三季度报告。感谢您的关注和支持。

问：公司全资子公司华威医药有多巴丝肼片项目，临床用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症。研发进度显示目前处于即将申报阶段。请介绍一下该项目具体进展和项目上市筹备情况？谢谢！

答：您好，公司全资子公司华威医药拥有多巴丝肼片成熟制备工艺，目前该项目处于即将申报阶段。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：公司全资子公司华威医药公众号项目推荐中多巴丝肼片，临床用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症。研发进度显示目前处于即将申报阶段。请具体介绍一下以上项目之更多进展和项目上市筹备到了哪一步了？谢谢您

答：公司全资子公司华威医药拥有多巴丝肼片成熟制备工艺，目前该项目处于即将申报阶段。如您有项目合作，可拨打华威医药全国统一业务热线：400-104-8882。

问：请问公司有减肥类的产品或有在研中的同类产品么？

答：您好，公司目前注册取得的生产批件和临床批件，涉及糖尿病、肿瘤、肿瘤辅助、呼吸道、心血管、代谢类、眼科、妇科疾病等多种适应症。在研项目中有一项减肥类产品，如您有项目合作，可拨打华威医药全国统一业务热线：400-104-8882。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：公司全资子公司南京华威医药的官网产品与服务-仿制药列表中显示有治疗糖尿病同时兼顾减肥功效的利拉鲁肽注射液和司美鲁肽注射液。请问以上情况是否属实？谢谢！

答：您好，公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务。如您有项目合作，可拨打华威医药全国统一业务热线：400-104-8882。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：公司全资子公司华威医药公众号项目推荐中多巴丝肼片，临床用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症。研发进度显示目前处于即将申报阶段。请具体介绍一下项目进展和上市周期情况？另外，新药琥珀八氢氨吖啶片，已经获得三期药物临床试验，请问该药物有何功效？谢谢！

答：您好，公司全资子公司华威医药拥有多巴丝肼片成熟制备工艺，目前该项目处于即将申报阶段。如您有项目合作，可拨打华威医药全国统一业务热线：400-104-8882。公司项目不涉及琥珀八氢氨吖啶片，感谢您的关注。

问：公司目前向大股东增发定价到目前已经超过2年，资金使用需求是否发生变化？请问公司目前披露的信息是否有应披露而未披露事项？

答：您好，公司严格按照上海证券交易所相关规则的规定及时履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的事项。公司于2023年6月26日披露《2021年度向特定对象发行A股股票募集说明书（申报稿）》（修订稿），对募集资金使用做了详细介绍，请参阅。请您持续关注公司向特定对象发行股票相关事项的公告，感谢您的关注。

问：请问截止5月30号公司股东人数是多少？

答：您好，公司最近一期（2023年一季报）披露的股东人数为17,280户，公司会在定期报告中披露季度末的股东人数，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家或地区？谢谢！

答：您好，公司属于医药研发服务行业，主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、多肽药物开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。目前不涉及产品出口业务，感谢您的关注！

问：请问公司从2020年起开始1年期轮值总经理，到现在已经两任（黄辉、荆韬）现在是夏燕，公司的发展始终没见起色，增收不增利。这样的任免是否会导致经营短视，好的强有力的战略不能充分实展，在其他同行日益强大的情况下错失发展良机。

答：您好，公司实施轮值总经理后，2021年营收增幅超过200%，经营净现流实现倍增，药学、检测等主业均实现了扭亏，公司将继续加强管理、拓市场提升经营效率。董事会是企业战略的制定主体，经理层是战略的执行主体。国内A股多家上市公司实施轮值总经理制度，主要目的是培养和甄选优秀的高级经营管理人才。感谢您的关注！

问：MAH业务前八项产品管理线到目前为止完成了几条？总共要生产几条？

答：你好，公司MAH业务已立项产品管线的研发，现处于小试、中试等阶段的推进中，目前部分项目已有客户在进行合作谈判，有1个产品已注册受理。感谢您的关注！

问：荆韬是否离职？

答：您好，根据公司《轮值总经理管理制度》，荆韬先生2022年度轮值总经理履职届满，由夏燕先生担任公司2023年度轮值总经理。

问：董秘您好！ 请问贵司是否有“熊去氧胆酸”？

答：您好，公司旗下华威医药主要从事化学仿制药开发，“熊去氧胆酸”项目目前处于前期调研阶段，感谢您的关注。

问：董秘您好！ 请问贵司是否有“连花清瘟”药品？

答：您好！“连花清瘟胶囊”为中药，公司旗下华威医药主要从事化药开发，中药开发暂未涉足，感谢您的关注。

问：董秘您好！ 请问贵司有哪些“治疗流感”药品？

答：您好！目前公司治疗流感的化药主要研发项目有：1、抗病毒的奥司他韦干混悬剂、玛巴洛沙韦等；2、止咳祛痰退烧相关药品，如盐酸溴己新口服溶液、注射液、吸入溶液，羧甲司坦口服液，乙酰半胱氨酸口服溶液、吸入溶液、注射液对乙酰氨基酚等。公司旗下拥有以药学研发为主的华威医药，以临床试验为主的礼华生物、以创新技术平台为主的礼威生物、以分析检测业务为主的西默思博等子公司，致力于为合作伙伴提供新药仿制药开发一站式全流程服务。如需了解更多信息可拨打华威医药全国统一业务热线：400-104-8882。感谢您的关注。

问：您好！今年2月任命的轮值总经理一年的任期已过半，请问贵公司是否已经涉足了美国或欧洲医药市场？涉足海外市场具体内容有哪些？请直接回答，感谢！

答：您好，公司目前未涉足美国或欧洲医药市场，感谢您的关注！

问：请问贵公司是不是失去仿制药一致性评估的资格？因为很久没有看到贵公司公告仿制药一致性过评的信息公告、请直接回答、是不是？谢谢

答：您好，仿制药一致性评价不需要评估资格，仿制药一致性评价项目需要一定周期，请您关注华威医药官网及公众号，感谢您的关注。

问：董秘你好！据国家药监局查询，槟榔制药包括槟榔四消丸、木香槟榔丸、槟榔十三味丸等，请问贵司是否生产以上含有槟榔的药物？该药物占贵司营收多少？该槟榔药物是否有成瘾性及致癌可能？请问贵司是否有对槟榔致癌机理有所研究？药用槟榔与咀嚼消费品槟榔有何不同？

答：您好，公司主营业务为药物合同研发服务，未开展您提及的生产槟榔的药物。感谢您的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：您好，公司没有实施财务共享，目前采用统一财务核算软件，未使用大数据信息技术进行财务集中处理。感谢您的关注！

问：你好，贵公司中报提到MAH，8条生产线有一条已经现场检查状态了，请问这条生产线是生产哪款药品？

答：您好，公司以黄龙生物作为药品上市许可持有人，主要是以研发、生产管理、质量监控为生产管线，在获证后药品实体生产将会委托药品生产企业进行，目前开展地夸磷索钠滴眼液项目研究达到生产许可证B证的现场核查状态。感谢您的关注！

问：请问近期挑战成功的罗沙司他专利，后续是有研发计划么？公司专利挑战有其他项目么?研发方面实力如何？

答：您好！公司近期成功挑战罗沙司他胶囊晶型专利，目前该项目正在进行研发。近几年，我公司成功挑战的托匹司他晶型专利、奥拉帕利A晶专利，上述药物的化合物专利权到期后，按照仿制药上市审批流程通过后即可上市。公司旗下华威医药建立了缓控释制剂技术平台、局部外用和经皮给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂及液体制剂技术平台，可承接各类口服固体制剂、液体制剂、外用制剂，服务范围广、维度多、业务全。公司拥有450台高效液相色谱仪以及多个独立的色谱实验室、配制室、天平室、理化实验室、溶出实验室、微生物实验室、样品室、对照品室等，可开展系统完善的各项分析检测服务。并与多家原料CMO企业建立战略合作。公司旗下礼华生物围绕“1个中心+4大平台”服务模式，建立了市级企业技术研究中心，市级生物等效性工程技术一体化平台、生理药动学PBPK的建模与模拟平台、体内体外相关性大数据预测平台、先进性疗法前沿医学平台，开展早期临床研究、Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性临床试验、定量药理特色服务、细胞治疗与基因治疗、医学科学、医学撰写、医学监查及PV,数据管理与统计分析等一站式临床服务，在肿瘤、血液肿瘤、呼吸、疫苗、先进性疗法领域具有丰富经验。感谢您的关注！

问：你好，贵公司中报提到MAH，8条生产线有一条已经现场检查状态了，请问这条生产线是生产哪款药品？

答：您好，公司以黄龙生物作为药品上市许可持有人，主要是以研发、生产管理、质量监控为生产管线，在获证后药品实体生产将会委托药品生产企业进行，目前开展地夸磷索钠滴眼液项目研究达到生产许可证B证的现场核查状态。感谢您的关注！2、请问近期挑战成功的罗沙司他专利，后续是有研发计划么？公司专利挑战有其他项目么?研发方面实力如何？

问：尊敬的董秘，你好。请问贵公司是否开通微博？如有开通，请问微博开通时间和微博名是什么？

答：您好，公司暂未开通微博，您可以关注公司网站www.xjbhc.net，谢谢！

问：贵公司刚刚获环评审批的吡非尼酮项目、对于SARS和新冠重症引起的肺纤维化、是否有疗效？请董秘直接回答问题！

答：您好，吡非尼酮——目前批准的适应症是IPF特发性肺纤维化，对SARS和新冠重症引起的肺纤维化是否具有疗效，尚无明确的临床病例直接证明支持。感谢您的关注！

问：百花医药非公开发行股票由于平安证券的原因被迫中止3个月，米总能否先期投入资金后，等增发成功后，再把资金置换出来，这样不是能更快地节约时间，加快医药研发主业的项目立项，研发投入，人才引进，更好的提高百花医药的市场竞争力，许多以前排名在华威后面的小弟弟们都超过华威了，米总，时不等人啊！

答：您好，公司会考虑您的建议，感谢您的关注和支持。

问：公司大股东入住3年多，没有以非专业对医药研发主业指手画脚，但是也没有给公司做大做强输入活力。大股东有畜牧业的强大优势，能不能考虑结合华威专业，与公司合作进军医用猴养殖，形成多赢局面。

答：您好，华凌集团是新疆著名的大型民营企业，其业务涵盖专业市场运营管理、国际贸易、房产园林、教育医疗，以及农牧业投资、市场运营管理等，是新疆乃至国内都极具影响力的龙头企业，集团资产规模约500多亿元。华凌集团的畜牧资产主要集中在新疆，该地域并不适宜猴养殖。其控股公司后，积极面对企业所面临的种种困难，一直致力于支持公司的医药主业发展，未来华凌集团将充分发挥其资源优势，对公司发展战略落地给予持续、有力的支持。感谢您的关注。

问：你好，请问贵公司在新冠疫苗及新冠检测剂有无业务规划。

答：您好，未来公司将在主营业务相关领域，甄选优质标的，加快公司的健康有序发展。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘：请问贵司现在的尿素产业是怎么样的状况？

答：您好，公司作为“药学研究+临床服务+分析检测”的综合服务性CRO公司，业务涵盖立项咨询、原料药开发、制剂开发、临床试验、分析检测、注册申报等，可为医药企业提供新药仿制药开发全流程服务。无您提及的尿素产业，感谢您的关注。

问：你好董秘，现国际社会出现了不明肺炎，贵公司是否有着手研究，旗下产品是否能对其产生效果。

答：您好，公司没有研究您提到的产品。感谢您的关注。

问：你好董秘，据悉贵公司目前没有涉及新冠产品，贵公司是否有计划布局新冠类的产品。

答：您好，未来公司将在主营业务相关领域，甄选优质标的，适时进行产业并购重组，加快公司的健康有序发展。感谢您的关注。

问：你好董秘，贵公司是否有千金藤素的产品。

答：您好，公司的研发项目中没有您提到的产品。感谢您的关注。

问：你好董秘，贵公司是否有合作核酸检测亭项目。

答：您好，公司没有合作您提到的项目。感谢您的关注。

问：董秘您好，请问贵司是否和药明康德、复星医药、君实生物、先声药业、众生药业这几家公司有业务往来或者合作关系？

答：您好，公司客户群体广泛合作良好，包含众多优秀企业集团和上市公司以及其他类型的医药企业。感谢您的关注。

问：你好董秘，贵公司目前为那些医药企业提供新药仿制药开发全流程服务。

答：您好，公司客户群体广泛合作良好，包含众多优秀企业集团和上市公司以及其他类型的医药企业。感谢您的关注。

问：看了公司22年一季报，结合21年年报，请公司回答，为什么净利润或者说收益率如此之低，远低于cro公司的平均水平？还有，公司的信息披露频繁出现小瑕疵，对于公司专业人士，能不能有点惩罚措施进行监管，谢谢！

答：您好，公司2022年第一季度营业收入5,880万元，较上年同期增长24.4%；净利润137万元，较上年同期增长28%，公司经营企稳向好。公司将持续加强信息披露事务管理，感谢您的关注。

问：你好董秘，请问贵公司的青蒿素项目有何进展，请贵公司及时披露信息。

答：您好，2019年，公司下属全资孙公司南京西姆欧医药科技有限公司入选昆药集团青蒿素临床研究合作伙伴，公司会关注该合作推进情况，如达到信息披露条件，上市公司将及时进行信息披露。感谢您的关注。

问：董秘你好，最近英国肝炎很严重，请问贵公司有肝炎方面的药物嘛

答：您好，公司作为“药学研究+临床服务+分析检测”的综合服务性CRO公司，业务涵盖立项咨询、原料药开发、制剂开发、临床试验、分析检测、注册申报等，可为医药企业提供新药仿制药开发全流程服务。感谢您的关注。

问：你好董秘，请问贵公司在进行多少种仿药项目，有无参与阿兹夫定新冠口服药等项目。

答：您好，公司没有参与阿兹夫定项目，感谢您的关注。

问：你好董秘，贵公司是否符合国家发展改革委制定的《“十四五”生物经济发展规划》。

答：您好，公司秉承“科技为本，创造健康生活”的企业使命，围绕“医药大健康”核心产业，通过内涵增长、外延发展，立足国内、开辟国外市场，创新服务模式拓展增值服务，进行纵向一体化建设，将公司打造成为开放式、全方位、一站式的医药产业综合技术服务平台。公司整体的发展战略思路与《“十四五”生物经济发展规划》中的要求是相符的，感谢您的关注。

问：你好董秘，请问贵公司是否有临床研究新冠病毒。

答：您好，公司主营业务为药物合同研发服务，未开展您提及的相关病毒的研究，感谢您的关注。

问：你好，请贵公司董秘积极回答问题，做好董秘的职责。谢谢

答：您好，公司严格按照信息披露要求开展工作，感谢您的关注。

问：你好董秘，贵公司是否有退税。

答：您好，公司按照税务部门的要求进行税务申报，在政策符合的范围内享受税收优惠，感谢您的关注。

问：董秘您好：请问公司股票还差什么条件未能摘帽？

答：您好，公司已于5月5日起撤销退市风险警示，感谢您的关注。

问：一季度会有业绩预报吗？

答：您好，公司一季度披露日为4月28日，无业绩预报，感谢您的关注。

问：请问董秘 华威医药的优势有哪些？

答：您好，华威医药作为公司旗下主业的医药板块，经过了20多年的整合发展，逐渐成为国内领先的仿制药CRO企业，并形成了以下几个方面的优势。（1）药物研发注册“一站式”全流程服务优势作为“药学研究+临床服务+分析检测”的综合服务性CRO公司，业务涵盖立项咨询、原料药开发、制剂开发、临床试验、分析检测、注册申报等，可为医药企业提供新药仿制药开发全流程服务。（2）先进的科研设备与专业的人才优势公司目前拥有3万余平方米的办公研发大楼，配套完善先进的科研设备，可同时展开百余项药学研究项目。拥有药研专业服务团队六百余人，中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识、技术能力和CRO行业从业经验，拥有药学、药理学和临床等学科领域高端人才。（3）药学研发经验积累及品牌影响优势公司具有丰富的药学积淀和行业积累，多年来，为国内两百余家医药企业提供了研发服务，有500多个药品的项目开发经验，获得了超过100项的发明专利，以及超过300个药品的临床批件、生产批件和新药证书。华威医药作为国内老牌CRO企业，多年来获得了各级政府以及行业的认可，多次蝉联国内仿制药CRO研发服务能力榜首。（4）临床研究网络及特色技术服务体系优势公司与国内百余家药物临床试验机构（医院）建立了长期合作关系，已形成完善的临床试验中心网络，并以丰富的行业经验、专业的技术团队，高水平生物样品检测能力，为客户提供Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、数据管理与统计分析等服务。（5）完善的质量管理标准和运行体系优势公司建立了完备的质量管理体系，涵盖了项目开发的每个阶段，从药学和临床试验方案设计规划，到项目执行过程中的质量控制、质量保证及补救措施，最终确保项目质量并按时交付。公司经过多年的发展，形成较为完备的药学研发服务体系。公司将紧跟医药行业变化趋势，积极进行优势技术项目和人力资源布局，着力打造原料药和制剂产品产业化工程技术平台，强化品牌优势，进一步加强行业竞争力，为客户提供更优质服务。感谢您的关注。

问：一季度会有业绩预报吗？

答：您好，公司一季度披露日为3月28日，无业绩预报，感谢您的关注。

问：董秘?你好，贵公司有没有向上交所提交摘星摘帽的申请。

答：您好，公司3月28日召开的第八届董事会第四次会议，审议通过了《关于申请撤销公司股票退市风险警示的议案》，公司已向上交所提交了相关申请，感谢您的关注。

问：请问董秘，公司近几年有2项挑战专利成功的仿制药托匹司他和奥拉帕利，这两个仿制药预计什么时候能够上市？上市后是否有独占期？公司能否享有相应的权益收益？

答：您好，托匹司他化合物专利2022年到期、晶型专利2033年到期，我公司挑战托匹司他晶型专利成功，即该晶型专利不受到期时间限制；奥拉帕利化合物专利2024年3月到期，A晶专利2027年10月到期，我公司挑战A晶专利成功，即该A晶不受到期时间限制；上述药物的化合物专利权到期后，按照仿制药上市审批流程，通过后即可以上市。不涉及独占期。我公司主营业务为药物合同研发生产服务，在药物研发过程中，公司注重于知识产权领域，为客户提前布局，降低侵权风险，最大程度保障客户的利益，并为客户带来增值服务。公司将助力合作伙伴在国内仿制上市上述产品。感谢您的关注。

问：新年好！做为一名百花的投资者，经常关注华威医药公众号，经常看到里面有些项目合作，推荐，转让。想咨询下，里面已经批产的项目是不是已经通过了一致性评价！可以生产上市了？还有一些项目是中试阶段，BE阶段！这些项目前期的费用是算在了研发费用里面了吗？还是没有算成本？

答：您好，为做好市场营销推广，展示公司研发能力，公司积极进行项目合作推荐宣传工作，项目推荐中已经批产的项目已通过一致性评价，可以批产上市；到中试、BE阶段的项目费用计入项目成本中。关于项目合作具体情况，请拨打公司全国统一服务热线400-104-8882进行咨询，感谢您的关注。

问：贵公司有新冠相关产品的生产或者研发吗？

答：您好，公司主营业务为药物合同研发生产服务，未开展您提及的相关产品的生产或者研发，感谢您的关注。

问：董秘你好，贵公司截止到2022年1月份20日股东人数，麻烦您告知一下谢谢

答：您好，上市公司股东人数属于需按时间节点公开披露的信息，请您理解。我们会在定期报告中披露公司季度末、半年度末以及年度末的股东人数，敬请您关注公司发布的相关定期报告。公司最近一期（2021年三季报）披露的股东人数为10503户，感谢您的关注！

问：董秘?你好，贵公司2021年经营情况怎么样，业绩增长是否有保障，今年一季度可以摘帽吗。

答：您好，公司2021年年度情况以公司年报披露数据为准。2021年年度报告披露后，如符合条件，公司会按照规则和程序进行申请撤销退市风险警示。感谢您的关注。

问：请问贵公司有开展中成药cro业务吗？如果暂无，目前有无在中成药cro有业务或技术储备？

答：您好，公司主营业务为药物合同研发生产服务，目前主要以化仿药CRO业务为主，公司未开展中成药CRO业务，感谢您的关注。

问：董秘?你好，2021年报什么时候披露

答：您好，公司2021年度报告预约披露时间为2022年3月30日，感谢您的关注。

问：董秘你好！我是公司的投资者，请问公司年报预约日期是什么时候？谢谢

答：您好，公司2021年度报告预约披露时间为2022年3月30日，感谢您的关注。

问：公司年报预约日期是什么时候？

答：您好，公司2021年度报告预约披露时间为2022年3月30日，感谢您的关注。

问：你好公司年报预约时间是否在春节前进行？

答：您好，公司2021年度报告预约披露时间为2022年3月30日，感谢您的关注。

问：董秘?你好，12月份有一些st公司都申请了摘帽和定向增发，不知道公司12月份会不会申请摘帽。

答：您好，公司2021年年度报告披露后，如符合条件，会按照规则和程序进行申请撤销退市风险警示。感谢您的关注。

问：定增半年了完全没反应，股价高位了股东立马减持，这是不是明显的凑炒作题材，配合股东减持套现？？？

答：您好，2021年5月底公司股东大会审议通过了非公开发行股票方案的议案，目前非公开发行事项正在有序推进。本次减持股份的股东张孝清为公司的第二大股东，减持上市公司股份符合《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（证监会公告〔2017〕9号）及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律、法规和规范性文件的规定，且履行了披露义务。感谢您的关注与支持！

问：公司定增已推进半年多了还没有提交到证监会，请问是什么原因？

答：您好，公司定增事项按照既定计划有序推进，请您持续关注公司公告，感谢您的关注。