- 用户
问：gzr18是治疗肥胖症吗
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答：尊敬的投资者您好，GZR18是甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptide-1, GLP-1）受体激动剂周制剂，正在开展适应症为 2 型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的IIa/IIb期临床试验。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董事会您好，贵公司的ESG表现备受瞩目。主流评级稳定在BB（wind、华证）左右，处于行业中下游，华证治理分项评级为BB。鉴于治理评级仍有提升空间，请问贵公司将如何加强治理结构及提升决策透明度？是否计划利用ESG报告与利益相关方进行更深入的沟通？
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答：尊敬的投资者您好，公司一直以来认真贯彻落实绿色发展理念，大力推进生态文明建设，强化综合治理措施，落实目标责任，推进清洁生产，扩大绿色植被，努力打造绿色药企，提升企业可持续发展竞争力。关于公司具体环境与社会责任情况，请以公司定期报告为准，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问关于公司产品出海方面，第一，公司出海有何长远愿景？第二，目前在出海方面已经做了哪些努力和成绩？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，目前处于受理审批阶段。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘好，我国减肥市场潜力巨大，公司的减肥药在中国登月之前能研发出来上市销售吗？
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答：尊敬的投资者您好，GZR18是甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptide-1, GLP-1）受体激动剂周制剂，正在开展适应症为 2 型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的IIa/IIb期临床试验。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问贵司有无送转计划，建议十送四股，以利于活跃市场交易。八亿股本刚刚好，以后维持这股本就行了。
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答：尊敬的投资者您好，公司如有送转方案会严格按照法律法规的规定及时履行信息披露义务，请您持续关注公司后续信息披露公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，作为国内糖尿病龙头企业，去年我就提醒公司重视AI+新药研发的战略布局，如今一年过去了，请问公司目前对于人工智能的发展还处于观望态度吗？还是公司已经积极拥抱人工智能，提质增效？具体哪些方面应用了人工智能技术？
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答：尊敬的投资者您好，公司秉承着“科学、极致”的价值观，专注主营业务、注重技术研发。公司将持续关注人工智能等前沿科技，结合自身和行业特点，未来在合适环节进行探索和利用。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，在GZR18注射液已经结束的Ib/IIa期临床试验中，次要终点指标即用药18周体重下降的百分比数据是多少？
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：未来一周一针的胰岛素会替代现有胰岛素吗？超长效胰岛素适用于特定人群还是糖尿病人都能用？
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答：尊敬的投资者您好，公司在研胰岛素周制剂GZR4是每周皮下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂，适应症为糖尿病。在目前已上市的胰岛素类药物中，胰岛素类似物因其相对良好的安全性和更低的免疫原性占据着胰岛素市场的主要份额。现阶段市面上的长效基础胰岛素类似物半衰期大约都在10-26小时，作用持续时间仅为一天左右。超长效胰岛素周制剂具有半衰期更长、给药频率低、血药浓度与药效更加平稳、患者血糖日间变异小、低血糖风险更小等特点，成为糖尿病药物研发企业目前新药研发的重要方向之一。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：明华高瓴高盛等首发股东，目前还持有大量限售股，什么情况下可以解禁减持？
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答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，作为长期看好公司的小股东，相信甘李是有社会责任感的好公司，不仅给社会提供低价高质的药品，也会用感的业绩回报广大投资者。我有几个疑问想请解惑。1.公司产品大幅降价以后，如果我解读为利好，应该是销量爆发式增长，应该是供不应求才对，为何库存却越来越高？2.公司有大量的在建工程，销售却略显疲惫，是否应把主要精力投入到加速临床试验上去，尽快推出新品，让公司利润回归正常水平？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品大幅降价后，公司在积极下沉市场，在各个市场均获得了销量的增长，同时公司加强供应链管理，保障市场需求供应，保持充足的库存。在药品研发方面，目前甘李药业的超长效胰岛素周制剂GZR4已在国内完成II期首例受试者给药；在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究，在美国已完成I期临床试验首例受试者入组。磷酸西格列汀片（口服降糖药）预计将在2024年下半年原研产品相关专利到期后进行上市销售。在经营业绩方面，公司于2024年1月24日在上交所发布了《2023年年度业绩预盈公告》。公司预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为29,000.00万元到 35,000.00万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司有利用AI技术开发药物吗？今后会尝试开展吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司秉承着“科学、极致”的价值观，专注主营业务、注重技术研发。公司将持续关注人工智能等前沿科技，结合自身和行业特点，未来在合适环节进行探索和利用。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司大股东、董事、高管有没有参与以本公司股票为标的物的衍生品交易？
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答：尊敬的投资者您好，公司股票等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司是否存在限售股转融通出借、限售股股东融券卖出的情况？
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答：尊敬的投资者您好，公司股票等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：为什么不发布GZR18的临床试验数据？董监高大股东能知道，普通投资者就不可以吗
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：人口老龄化带来的糖尿病患者越来越多，对公司的未来非常看好。现在减肥药的市场也越来越大，请问公司会出减肥药产品吗？
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答：尊敬的投资者您好，GZR18是甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptide-1, GLP-1）受体激动剂周制剂，正在开展适应症为 2 型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的IIa/IIb期临床试验。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，甘李药业的国内胰岛素市场占有率目前是多少？
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答：尊敬的投资者您好，2023年前三季度公司国内胰岛素制剂产品销量较上年同期增长70.06%，餐时（速效）和预混胰岛素产品销售量同比增长 115.57%。公司通过对基层市场的精细化管理，定制不同区域的特色销售策略，以及加强团队的学术推广能力，不断提升市场对公司品牌的认可度，公司产品销量大幅提升。尤其是公司近两年上市的三款主流胰岛素新产品（锐秀霖?、锐秀霖?30及普秀霖?30）已快速覆盖市场，销量增长显著，为公司整体销量增长提供强有力的动力。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，美国提议的生物法案与甘李药业是否有关联或者影响呢？
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答：尊敬的投资者您好，公司在国际市场的商业化进程始终有序推进中，会持续做好日常生产经营，以期用良好的业绩回报广大股东。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李董秘你好！公司信息披露混乱。2024年3月8日公告（编号：2024-019）载明明华创新持股比例由5.54%变动至3.73%。但是，在2024年2月29日公告（编号：2024-015）中已经载明明华创新持股经过集中竞价交易，持股比例由6.09%已经降至5%。3月8日公告持股比例5.54%怎么会多出0.54%，前后矛盾？请董秘给予回复。
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答：尊敬的投资者您好，公司2024年2月29日公告（编号：2023-076）所披露的明华创新的持股比例为5.00%，股权登记日为公告中所披露的该股东减持计划实施完毕后，即2024年2月27日。2024年3月8日公告（编号：2024-019）所披露的明华创新的持股比例为5.54%，股权登记日为公告中所披露的权益变动日期前，即2024年2月21日。综上，公司不存在信息披露不一致情况，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李董秘你好！明华创新在2024年2月5日至2024年3月6日合计减持8633234股，占总股本的1.45%，根据《上市公司股东减持实施细则》规定，任意连续90日内减持不得超过总股份1%，1.45%属于超额违规减持。请董秘给个解释？违规减持导致股价大幅下跌，已经对中小股东造成损失，请问如何处理？
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答：尊敬的投资者您好，2024年2月24日公告（编号：2023-076）中显示，明华创新于2024年2月5日至2024年2月21日期间以集中竞价的方式减持0.55%；2024年3月8日公告（编号：2024-019）中显示，明华创新于2024年2月22日至2024年3月6日期间以集中竞价方式减持0.45%，符合“任意连续90日内通过集中竞价交易方式减持股份的总数不超过公司总股本的1%”的法律规定，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，截至3月份FDA仍没有来现场检查，通常现场检查后仍需3-6个月才能批准，也就是说即使一切顺利最快也要到年底甚至2025年才能获批上市，再加上组建销售网络，今年已然不能在欧美市场销售了。当初预测业绩目标可是把欧美市场考虑进来了，现在看来6亿目标很难完成了吧？
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答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司去年第四季度盈利下降，是什么原因导致出现下滑？下滑趋势今年利润会出现负增长吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司于2024年1月24日在上交所发布了《2023年年度业绩预盈公告》。公司预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为29,000.00万元到 35,000.00万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的2023年年度报告为准（预计4月下旬披露）。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司CLP-1是单靶点还是多靶点
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答：尊敬的投资者您好，GZR18为每周注射一次的胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂类药物，属于单靶点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司创新药Grz18能不能公布一下临床最新的减肥数据情况？
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：FDA仅仅是受理申请，审批方面没有任何进展，是什么原因？
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答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问贵公司有无涉及药物等的检测系统，如高血糖等病人的血糖等如果在吃药的同时配合做好检测，通过大数据优化最佳给药时间，最佳治疗效果
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问贵公司针对人口日益老龄化，三高病患者增多，有无研发新的特效药
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问都凯现在知道甘精FDA 没通过的原因了嘛？
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答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司股价低于发行价63.32元，为什么还允许大股东减持呢？
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答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司将根据项目具体进展情况和实际发展需求，适时考虑引进战略投资者，以不断提升公司资产价值和核心竞争力。请持续关注公司披露的定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：同样都经历集采，集采后甘李就巨亏，去年扭亏利润才3亿，而东宝利润达到12亿。公司宣传销量增长也改变不了利润严重下滑的事实，投资者强烈要求公司引进高水平管理人才引领公司前进。
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答：尊敬的投资者您好，公司预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为29,000.00万元到 35,000.00万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，关于欧美上市由“ FDA 将在审评周期内择期进行批准前检查”改为“ FDA已正式受理进入实质审查阶段”，是从FDA得到什么反馈连公司自己也没把握了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司FDA认证目前仍在审核过程中，关于FDA审核的关键性进展，请持续关注公司后续的相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司是否与礼来、诺和诺德等公司有业务往来或合作
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答：尊敬的投资者您好，公司目前没有与礼来及诺和诺德公司的业务合作，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘你好：请问贵公司在糖尿病治疗上有什么突破性进展吗？目前口服胰岛素有进展吗？预计什么时候能惠及患者
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答：尊敬的投资者您好，目前甘李药业的超长效胰岛素周制剂GZR4已在国内完成II期首例受试者给药；在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究，在美国已完成I期临床试验首例受试者入组。磷酸西格列汀片（口服降糖药）预计将在2024年下半年原研产品相关专利到期后进行上市销售。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。此外，公司多年以来积累的生物制药规模化生产的经验以及大规模商业化的经验都将为新产品的市场推广奠定坚实基础。公司下一阶段将在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，以期为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：2021年股权激励79.59元/股，原来的方案还没执行呢，又搞出新的股权激励19.79元/股，同样是为了激励员工，激励价格足足相差4倍，公司方案太随意了，新方案价格太低损害广大中小股东利益。
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答：尊敬的投资者您好，股权激励的核心目的是激发管理人员和核心技术人员的积极性和创造力，推动人才战略的落实，助力公司长期发展。我们将继续推进实施股权激励计划，并根据市场和公司实际情况进行调整。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，美国药监局每年通过的BLA也才十几个而已，咱们公司一下就占了三个，您觉得今年通过的机会大吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，甘李的GLP1与司美格鲁肽头对头试验，主要终点评价时间是24周，2023年8月开始试验，按时间看已完成。请问实验数据理想吗？降糖疗效能否优于司美格鲁胎？请直接回答
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答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司最近跌幅具大且市场行情极为低迷，公司考虑是否回购股票或者股东增持？
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答：尊敬的投资者您好，股价波动受多种因素的影响，公司恪守合规经营，并将持续做好经营管理，努力提升盈利能力和可持续增长能力，争取以良好的业绩回报广大投资者。同时公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：GLP-1是否会对传统胰岛素构成替代作用，两者的用药机制有何区别吗？请公司解答
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答：尊敬的投资者您好，GZR18 是公司在研的一种长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA），具有体内代谢半衰期长的特点，作用机制是能结合并激活胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）促进胰岛β细胞的胰岛素释放，抑制胰岛α细胞释放胰高血糖素，同时延缓胃排空并抑制食欲而综合调控降低血糖，改善肥胖。甘精胰岛素注射液是一种长效胰岛素类似物，又称基础胰岛素。其经过修饰后可在较长时间内提供稳定水平的血浆胰岛素，仅需每天注射一次。由于其吸收缓慢作用时间较长，其血浆胰岛素水平不会出现明显峰值。因此，它可以更好控制血糖，并已成为糖尿病治疗的重要组成部分，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵公司有没有口服胰岛素的新药研发
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答：尊敬的投资者您好，公司磷酸西格列汀片（口服降糖药）预计将在2024年下半年原研产品相关专利到期后进行上市销售。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：美国《生物安全法案》相关事件是否对公司生产经营造成影响？是否对公司FDA评审上市造成影响？请董秘告知。
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在国际市场的商业化进程始终有序推进中，会持续做好日常生产经营，以期用良好的业绩回报广大股东。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：GLP-1是否会对传统胰岛素构成替代作用，两者的用药机制有何区别吗？公司研发费用高，却为何多年不见有其它新药问世
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答：尊敬的投资者您好，目前甘李药业的超长效胰岛素周制剂GZR4已在国内完成II期首例受试者给药；在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究，在美国已完成I期临床试验首例受试者入组。此外，公司多年以来积累的生物制药规模化生产的经验以及大规模商业化的经验都将为新产品的市场推广奠定坚实基础。公司下一阶段将在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，以期为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？
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答：尊敬的投资者您好，区块链在金融、供应链、医疗、不动产等领域得到广泛应用，被认为是改变传统商业和社会模式的强大工具，但仍面临可扩展性和法规挑战。当前行业处于持续发展阶段，公司也将结合自身发展需求采取合适的技术措施。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，公司业绩不理想，二级市场表现也差强人意，广大投资者亏损严重。1、稳定股价有什么措施？2、中小股东要求在股价破发的情况下，董监高及核心人员获得的员工激励股份不得减持。
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答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司将根据项目具体进展情况和实际发展需求，适时考虑引进战略投资者，以不断提升公司资产价值和核心竞争力。请持续关注公司披露的定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：有研究表明糖代谢异常与阿尔兹海默病密切相关，公司在内分泌领域做了大量研究，请问有没有涉及阿尔兹海默的研究？
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答：尊敬的投资者您好，公司在研产品进展请您关注相关公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：医药生物企业应该是各个行业ESG表现的代表和模范，但是根据我的观察，公司日前ESG还需完善，华证的评级只有BB，万得也只有BB，与行业头部企业有一定差距，有较大的提升空间。特别在公司治理上，分项评级也只有BBB，很希望了解近期在改善公司内部治理相关工作安排。公司是否计划发布单独的ESG报告，今年有哪些改进？
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答：尊敬的投资者您好，公司一直以来认真贯彻落实绿色发展理念，大力推进生态文明建设，强化综合治理措施，落实目标责任，推进清洁生产，扩大绿色植被，努力打造绿色药企，提升企业可持续发展竞争力。关于公司具体环境与社会责任情况，请以公司定期报告为准，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：上市以来跌幅80%，至今仍然破发，今后公司对提振股价有什么计划？
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答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，虽然公司2023年扭亏为盈，但利润同比增长170%主要是因为2022年负利润低基数，从单季度环比来看，第三季度营收环比持平，第四季度营收甚至环比下降，下半年集采高增速已现颓势。按此趋势，2024年能否超越去年3亿利润都很困难，然而公司却高调定下2024年6亿、2025年11亿连续两年利润翻倍的业绩目标，这是又在给投资者画饼夸大业绩预期吗？单季度环比下滑趋势如何解决？
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答：尊敬的投资者您好，公司在国际市场的商业化进程始终有序推进中，会持续做好日常生产经营，以期用良好的业绩回报广大股东。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，新一轮胰岛素集采谈判将于近期开展，希望公司精准研判，吃透规则，在力争A组的前提下，控制好价格区间，不要再出现类似甘精与第二名高达20元差价的情况。
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李集采各种降价，结果是一顿操作猛如虎，业绩不到3亿5。销量虽然增长，但利润跟不上啊，况且销量也不可能持续高增长，各企业市场份额已接近稳定，以后无非就是获得一点自然增量。公司通过大幅降低产品价格换取所谓增量，导致业绩比集采前严重下滑，结合当前利润来看请问这种策略正确吗？业绩很不理想啊
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答：尊敬的投资者您好，公司的国内销售团队在积极的开拓国内市场，并通过加强学术推广活动，不断的下沉市场，同时通过品牌效应的提升，增加新患者客户的粘性，助力公司销量的增长。公司于2024年1月24日在上交所发布了《2023年年度业绩预盈公告》。公司预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为29,000.00万元到 35,000.00万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：既然管理层在互动中强调看好公司未来发展，那现在股价暴跌董监高会增持吗？
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答：尊敬的投资者您好，股价波动受多种因素的影响，公司恪守合规经营，并将持续做好经营管理，努力提升盈利能力和可持续增长能力，争取以良好的业绩回报广大投资者。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，2023年前三季度净利润2.66亿，其中第三季度净利润1.32亿，预告全年净利润为2.9-3.5亿，也就是预计第四季度利润为0.2-0.8亿之间，环比第三季度爆降50%以上，为什么第四季度利润出现环比大幅下降？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司于2024年1月24日在上交所发布了《2023年年度业绩预盈公告》。公司预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为29,000.00万元到 35,000.00万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，员工激励股份第一个解除限售期要满足2023年净利润不少于3亿，请问净利润是不是要以4月份年报公告为准，在此之前员工股不能解禁减持？还是目前已经可以减持了？
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答：尊敬的投资者您好，股权激励解除限售的期限以当年的年报为准，2023年的年报预计在2024年4月底之前披露，敬请关注。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，近期公司股价跌的太快了，建议赶快采取稳定股价措施
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答：尊敬的投资者您好，股价波动受多种因素的影响，公司恪守合规经营，并将持续做好经营管理，努力提升盈利能力和可持续增长能力，争取以良好的业绩回报广大投资者。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，本次明华减持结果将会在减持期结束第一时间公告，还是像上一次vast减持期结束一个月后才公告？希望公司及时向股民发布有关减持信息。
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答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务，明华创新最新的减持计划已于2024年1月13日公布（公告编号：2024-001）后续进展敬请关注公司相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：旭特宏达和甘忠如是一致行动人，请问股价破发实控人不能减持股份这一规则同样适用于旭特宏达破发减持吗？
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答：尊敬的投资者您好，2023年8月27日发布的《证监会进一步规范股份减持行为》中规定：“上市公司存在破发、破净情形，或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%的，控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。控股股东、实际控制人的一致行动人比照上述要求执行。” 公司将严格按照相关法律法规的要求，履行信息披露义务，并持续提醒相关股东遵守规定。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：咱们公司股价又双叒叕破发了，根据证监会最新规定股价破发甘老板就不可以减持，是这样吗?
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答：尊敬的投资者您好，2023年8月27日发布的《证监会进一步规范股份减持行为》中规定：“上市公司存在破发、破净情形，或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%的，控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。”公司将严格按照相关法律法规的要求，履行信息披露义务，并持续提醒相关股东遵守规定。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，还记得79.59元一股的股权激励计划吗，当时很多投资者在此基础上选择投资公司，紧接着就是原始股东不断的减持套现，散户成了接盘者，推出计划已3年目前股价40元仅有方案价一半，你们到时候可以选择不行权，然而投资者却严重套牢。79.59元对应市值450亿，请问当初推出如此不切实际的激励价格，有没有对投资者画饼误导之嫌？
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答：尊敬的投资者您好，上市公司的股价受到宏观经济、市场环境等诸多因素影响，公司已于2022年12月20日在中登公司上海分公司办理完成公司2022年限制性股票激励计划的授予登记工作，以17.35元/股的授予 价格向145名激励对象授予411.52万股限制性股票，以此激发管理团队积极性。详情请见公司《关于 2022 年限制性股票激励计划授予登记完成的公告》，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，美国FDA为什么还没有审批下来，这都多久了能不能批下来回复
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答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：怎样应对胰岛素集采持续降价风险？
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李胰岛素在欧洲上市申请到哪一步了？通常情况下胰岛素的评审周期是多长时间？
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答：尊敬的投资者您好，根据审查要求，EMA将在审评周期内择期进行批准前检查，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近期有没有资金恶意做空公司？
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答：尊敬的投资者您好，股价波动受多种因素的影响，公司恪守合规经营，并将持续做好经营管理，努力提升盈利能力和可持续增长能力，争取以良好的业绩回报广大投资者。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：新集采周期要想保留目前的份额就必须保持A1位置，意味着又要降价保排名？再降不如学东宝的报价策略，利润反而更高。
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：诺和诺德icodec胰岛素周制剂2024年有望在中国获批，基础胰岛素周制剂的上市势必会对甘李药业基本盘造成严重冲击，甘李周制剂目前2期临床，进度上要晚至少5年，这段期间甘精销售冲击怎么样对？
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答：尊敬的投资者您好，公司在研胰岛素周制剂GZR4注射液分别于2022年7月和8月获得中美临床批件，2022年9月、2023年4月、2023年9月陆续完成Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ期临床试验首例受试者给药，公司也将持续推进该产品的研发工作。此外，公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：股票天天跌和纪委新一年继续加大医药反腐有关吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司始终严格执行信息保密及管理制度，不存在信息提前泄露的情况；同时，二级市场股票价格运行受多方面因素影响，公司一直非常关注二级市场股价的走势，积极主动与投资者沟通，及时回应投资者的问题。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好！关于 GZR101 中国II期临床试验完成首例受试者给药公告发布后，药品上市时间大概需要多久？
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答：尊敬的投资者您好，产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：欧美上市申请未通过可以再次提交吗？未通过财务上计提减值吗？
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答：尊敬的投资者您好，FDA与EMA正式受理，进入实质审查阶段。具体详情还请以本公司在指定信息披露媒体上披露的公告为准。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：临床试验信息登记平台显示，GLR2007试验状态是尚未招募，2021年就开始的项目，3年了还没招募？研究终止了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司持续加强对药物研究与开发团队的研发投入和能力建设。在不断深耕糖尿病以及相关适应症的新药研发领域的同时，其他适应症的药物研发也在进行中。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：如果产品价格进一步降价，公司还能维持盈利吗？
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：乐普公告甘精胰岛素获批，又多了一家竞争，赛道越来越拥挤了，公司市场份额面临被对手抢占，董秘您怎么看未来竞争
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答：尊敬的投资者您好，2023年前三季度，公司国内胰岛素制剂产品销量同期增长70.06%；公司基础（长效）胰岛素产品销售量同比增长36.24%；公司餐时（速效）和预混胰岛素产品得到迅速放量，销售量同比增长115.57%。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司计划临沂厂区2024-2026年陆续GMP审批，就是说今年无法实现投产了吗？转固折旧也要2026年后吗？
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答：尊敬的投资者您好，2023年上半年甘李山东完成了相关配套设施建设的收尾工作，按照计划积极推进各产线的设备安装、调试及验证工作。项目建成并投入运营后，计划主要开展糖尿病领域的相关药品、医疗器械等领域的新产品的产业化生产。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，这几天甘李药业的股价大跌，是因为新一轮胰岛素集采甘李产品又要迫不得已降价了吗？还是临床实验数据不理想？
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答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，上市公司估值受宏观环境、市场波动及供需关系等多重因素影响。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好：贵公司几款药品正在FDA审评，那么FDA审批的有效期限是多久？如果过了这个有效期限贵公司是作何打算？
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答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，目前处于受理审批阶段。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：股价跳水，欧洲那边评审出问题了？
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答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，上市公司估值受宏观环境、市场波动及供需关系等多重因素影响。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵公司二级市场股价已经跌破实控人的质押价格，看趋势还会继续跌，请问贵公司有没有平仓风险呢
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答：尊敬的投资者您好，截止目前公司未收到控股股东关于质押出现平仓风险的通知。公司控股股东及实际控制人甘忠如先生资信状况良好，具备相应的资金偿还能力，股份质押风险在可控范围内。公司将持续关注控股股东及实际控制人甘忠如先生的股票质押情况及质押风险情况，并按照相关规定及时披露相关情况。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：预计2023年全年营收26-27亿，已经与2019年营收28亿基本持平，但23年净利润预计只有3亿，而19年净利润高达11亿。为什么利润差距巨大
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答：尊敬的投资者您好，胰岛素集采自2022年5月正式启动，公司产品价格下降明显，2023年度作为首个完整的集采年份，公司在市场推广及市场占比方面取得了突破，销量提升带来的正向作用正持续抵消产品降价带来的不利影响。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：君实、百济、亿帆都能在公告或互动中积极回复FDA现场核查日期、PDUFA目标审评日期等信息，为什么公司这些一概不透露？请问甘李胰岛素的PDUFA目标审评日期是哪天？
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答：尊敬的投资者您好，根据审查要求，FDA将在审评周期内择期进行批准前检查（Pre Approval Inspection，PAI），如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近一个月公司没有发布任何公告，但股价大跌，请问这是有什么重大利空吗？是集采又要来了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规及相关规则的要求履行信息披露义务，截至目前，公司暂无应披露而未披露的重大信息。后续有关集采问题请以公司定期披露公告为准，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘老板27抄底的8亿定增资金，公司已经使用多少了？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，新一轮集采谈判，如果竞争厂家也大幅降低报价，甘李前两年通过低报价分配量获得的市场份额，又要被新低报价厂家抢走？是不是存在这种风险请回答。为了保住市场份额，甘李就要面临进一步降低报价，是这样吗？
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：“FDA将在审评周期内择期进行批准前检查”，那么请问董秘公司会在检查结束第一时间发公告吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司在国际市场的商业化进程始终有序推进中，会持续做好日常生产经营，以期用良好的业绩回报广大股东。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司产品在今年集采中丢标了吗？
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答：尊敬的投资者您好，集采时间大概是两年一次，后续的集采要结合相关政策，详情请关注公司后续公告。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，公司股价从去年12月开始连续下跌，甘总两笔股权质押价格是48元，目前股价已跌到质押价了，再继续下跌股权质押有风险吗？会被平仓变相减持吗
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答：尊敬的投资者您好，截止目前公司未收到控股股东关于质押出现平仓风险的通知。公司控股股东及实际控制人甘忠如先生资信状况良好，具备相应的资金偿还能力，股份质押风险在可控范围内。公司将持续关注控股股东及实际控制人甘忠如先生的股票质押情况及质押风险情况，并按照相关规定及时披露相关情况。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：《十四五生物经济发展规划》多次提到合成生物，贵公司作为国内生物制药龙头企业，有合成生物技术实验室或储备的研发项目吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司临床团队从临床研究、运营、注册、药物警戒等多个维度主导和支持了多项研发项目，并在国内外将多个项目顺利推进至临床阶段。以肥胖/超重体重管理和2型糖尿病领域的研究药物 GZR18为例，该项目于2023年开始在国内开展IIa期临床试验。公司以高效的工作效率，推动项目显著进展。截至2023年半年报报告披露日，GZR101、GZR4、GZR18 和 GLR1023 项目均处于临床试验阶段，并在正常有序的推进中。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：首发股东之一的千亿私募景林投资原董事长被捕，请问董秘景林现在还是甘李药业股东吗？
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答：尊敬的投资者您好，根据上市公司信息披露要求，有关公司股东持股情况将在定期报告中进行披露，届时敬请参阅。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：明华、vast、高瓴、景林、高盛这些“开朝元老”都减持清仓的差不多了，当前是甘总一人占40%带着一群套牢散户玩，今后甘李有计划引进新的长期战略投资者吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司将根据项目具体进展情况和实际发展需求，适时考虑引进战略投资者，以不断提升公司资产价值和核心竞争力。请持续关注公司披露的定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问公司日常运营考核体系中是否考虑将ESG相关工作纳入？因为在整个行业排名中公司表现一般，华证评级只有BB，富时罗素评分也只有0.8，公司近期是否重视了这一点，尤其是公司治理部分，华证也只给予了BBB级的评定。建议公司重视治理工作，谢谢!
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答：尊敬的投资者您好，公司一直以来认真贯彻落实绿色发展理念，大力推进生态文明建设，强化综合治理措施，落实目标责任，推进清洁生产，扩大绿色植被，努力打造绿色药企，提升企业可持续发展竞争力。关于公司具体环境与社会责任情况，请以公司定期报告为准，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：前三季度净利润2.6亿，但是经营活动现金流净额是-7700万，应收账款较去年同期增加210%，存货增加28%，赚到的钱没进兜里，而是增加了应收账款和存货，现金流也是负的，这是因为什么？
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答：尊敬的投资者您好，随着集采执行深入，销量、应收账款和存货规模较上年同期均有所增加；经营活动现金流量净额较上年下降且为负，一方面是集采后销量增加，经营活动现金流出增加；另一方面是由于2022年期初应收账款较高，2022年度收回现金较多所导致的。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的甘李药业董秘，您好！请问在美国申请上市的三款药，是直接申请上市，还是申请临床试验？
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答：尊敬的投资者您好，根据审查要求，药品需完成临床试验后才能申报。公司2023年度提交FDA审核的三款胰岛素均已完成临床试验。后续试验进度请关注相关公告，感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘贵公司对旗下国产胰岛素顺利“出海”有信心吗？预期今年能有结果吗？
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答：尊敬的投资者您好，根据审查要求，FDA将在审评周期内择期进行批准前检查（Pre Approval Inspection，PAI），如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：胰岛素首个集采周期6月份马上到期，之后续约医疗机构是通过“国家组织药品集中采购综合服务平台”填报需求量吗？单一企业填报需求还有不超过最大产能一半的要求吗？年中续约时贵公司最大产能预计是多少支？
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：看了一下公司几款研发产品短时间还不能上市，那么仅靠目前几款胰岛素产品，未来两年怎么实现利润逐年翻倍？
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答：尊敬的投资者您好，公司正积极推进公司产品在海外市场注册批件的取得，未来将持续拓展海外市场，加强与海外客户的交流与合作，为国际业务拓展积累资源，借助海外市场打造新的利润增长点。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，前三季度营收同比增长54%，但第三季度营收环比二季度持平，为什么环比增速骤降？去年低基数叠加集采放量带来的销售高增长就此结束了吗？
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答：尊敬的投资者您好，胰岛素首轮集采标期是2022年5月至2024年5月，参考前几轮集采的情况，预计新一轮集采将在今年年末或者明年年初开展，公司将持续关注入围价格、分量规则、续约要求等内容。2023年第三季度，公司营业收入为6.76亿元，与上年同期相比增长2.74亿元，较上年同期增长68.10%，主要系公司国内制剂产品销售收入较上年同期增加3.14亿元所致。公司目前几款产品的中标价大都为组内最低价，未来价格的变动方向还是要根据集采规则再行确定。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问贵公司胰岛素对三四五线城市下沉的怎样？乡镇农村地区有布局吗？贵公司重点依然是一二线城市的三甲医院吗？
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答：尊敬的投资者您好，为更好地借助集采中选结果的价格和资源优势，公司加速深化基层市场团队建设，招募专业学术代表近千人，覆盖全国31个省（自治区、直辖市），鼓励学术代表团队工作向基层市场下沉，力求更全面地服务报量医疗机构，更好地覆盖自由市场。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司海外已布局多年，虽然同比有所增长但绝对体量仍然很小，为什么海外营收始终不能放量?
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答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，目前处于受理审批阶段。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，12月20日解禁123.4万股，成本仅17元一股，届时公司董监高及核心技术人员有大量抛售减持计划吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务，敬请关注公司相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，2023年11月29日实施定增，甘总承诺半年内不减持（包含原始股），到2024年5月29日承诺到期，到时甘总打算减持原始股偿还增发借款吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务，敬请关注公司相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，明华近期有没有减持计划？明华、vast还持有部分限售股，需要甘总同意才能解禁，甘总同意开绿灯减持吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务，敬请关注公司相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司曾表示集采有助于3代替换2代，但根据东宝销售数据显示，国内2代胰岛素依然稳定增长，是什么原因阻碍替换？
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答：尊敬的投资者您好，集采之后，公司快速壮大学术推广团队，提升了终端市场的覆盖率。尤其在基层市场，公司贯彻落实以价换量的核心思想，利用产品价格优势，做好二代向三代产品的升级替换工作。感谢您的关注。
- 用户
问：2023年2月份公司甘精胰岛素进入FDA实质审查已经过了10个多月，FDA那边没开过会、没来过现场，难道一点进展都没有？
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答：尊敬的投资者您好，根据审查要求，FDA将在审评周期内择期进行批准前检查（Pre Approval Inspection，PAI），如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，公司的磷酸西格列汀片、利格列汀片、恩格列净片、贝派地酸片等口服药都已经上市销售了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司磷酸西格列汀片预计将在2024年原研产品相关专利到期后进行上市销售。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，2021年11月开启的胰岛素集采谈判，目前已经2年，新的周期谈判开始了吗？是延续之前合同价格还是重新报价？公司会适当提高产品供货价格吗？
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答：尊敬的投资者您好，集采再续约谈判时，公司产品价格届时将综合考虑市场及政策情况再行确定。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，请您关注公司定期报告及临时公告，感谢您对公司的关注。