百济神州(688235)董秘爆料

问：公司在真实世界研究方面有哪些布局和成果？真实世界数据如何帮助公司加速产品的全球注册审批？

答：尊敬的投资者，您好！我们在全球六大洲建立起了一支约 3,800 人的规模性全球临床团队，让我们能够在基本无需依赖 CRO 的情况下开展临床试验。我们相信摆脱传统 CRO模式的束缚，能让我们以更具成本效益的方式开展开发活动，并缩短临床概念验证时间。同时，这也使我们能够扩大临床试验中心的覆盖范围，支持多样化的患者参与，并在所有患者群体中收集可靠的数据。我们展示出了完成大规模、多区域临床试验的能力，这是我们的重要战略竞争优势。感谢您的关注！

问：百赫安和百泽安新适应症中国申报上市是否获受理？如后续上市，对公司有何积极影响？

答：尊敬的投资者，您好！基于百赫安?（泽尼达妥单抗）联合疗法的相关研究结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已分别受理泽尼达妥单抗与百泽安?（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA），均拟用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）的一线治疗。这两款产品的新增适应症上市申请获受理，有望进一步巩固以替雷利珠单抗为基石的实体瘤管线布局, 也彰显了百济神州在消化道肿瘤领域探索创新型联合疗法的持续突破。我们期待与药监部门紧密合作，加速推动创新疗法的落地，为胃食管腺癌患者带来切实获益。依托百济神州的全球研发引擎，我们将持续深耕消化道肿瘤的关键靶点，拓展更多创新治疗方案，以满足更广泛实体瘤患者未被满足的临床需求。感谢您的关注！

问：公司从"烧钱研发"转向"盈利 高增长"阶段后，未来的发展战略有哪些调整？

答：尊敬的投资者，您好！请参见公司2025年A股年报第三节‘管理层分析与讨论’之‘三、报告期内核心竞争力分析’之‘ (一) 核心竞争力分析’部分。感谢您的关注！

问：公司的长期愿景是成为全球领先的肿瘤治疗创新公司，请问实现这一愿景的路线图是什么？

答：尊敬的投资者，您好！请参见公司2025年A股年报第三节‘管理层分析与讨论’之‘三、报告期内核心竞争力分析’之‘ (一) 核心竞争力分析’部分。感谢您的关注！

问：公司在新兴市场的商业化策略是什么？如何提高产品可及性？

答：尊敬的投资者，您好！在新兴市场，我们优先建立基础合作关系，提升癌症资源认知度。在每个地区，我们致力于识别阻碍及时治疗的障碍，并与利益相关方合作尽可能消除这些障碍，使更多患者能获得所需疗法。公司通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性。感谢您的关注！

问：公司的百悦达是否有望为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者带来福音？目前研究进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！百悦达?（索托克拉）是一款差异化的 BCL2 抑制剂，其设计旨在具有比维奈克拉更高的效力和选择性，半衰期较短且无药物蓄积。百悦达?（索托克拉）在中国获批用于治疗既往接受过至少包含 BTK 抑制剂在内的一种系统治疗的 R/R MCL 和 CLL/SLL 成人患者。截至2026年2月，我们已针对不同适应症和不同联合治疗入组了 2,500 多例患者。索托克拉项目正在稳步推进，一项在初治CLL/SLL患者中比较索托克拉联合泽布替尼与维奈克拉联合奥妥珠单抗的3期试验（NCT06073821）已完成入组。另外一项根据TN CLL适应症注册要求开展的索托克拉联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗的2期试验也完成了入组。感谢您的关注！

问：百悦达作为中国首个全球首次上市的创新药，对公司的全球化战略有何里程碑意义？

答：尊敬的投资者，您好！百悦达?（索托克拉，BCL2 抑制剂）在中国取得全球首次上市许可申请批准，用于既往接受过至少两种系统性治疗（含 BTK 抑制剂）的 R/R MCL 成人患者，以及既往接受过至少包含 BTK抑制剂在内的一种系统治疗的 R/R CLL/SLL 成人患者。此外，索托克拉目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，有望在2026年上半年获得加速批准。一旦获批，索托克拉将成为首款也是唯一一款获批用于R/R MCL单药治疗的BCL2抑制剂。未来，我们将通过强大的临床开发能力继续推进适应症的扩展和全球获批。并进一步增强商业化产品的市场占有率，最大化上述产品的商业化潜力。感谢您的关注！

问：公司是否有计划将核心产品拓展到更多新兴市场？如东南亚、拉美等地区。

答：尊敬的投资者，您好！百悦泽?在全球超过75个市场获批，并在欧洲、日本、韩国和巴西等许多主要市场上市。公司通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性。感谢您的关注！

问：公司2025年首次实现年度盈利，经营活动现金流净额137.13亿元，请问这意味着什么？请问2026年的盈利增长预期如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司已于2026年2月27日披露《百济神州有限公司自愿披露关于2026年度经营业绩预测的公告》，公告详细阐述了公司2026年度经营业绩预测情况，具体内容详见相关公告。感谢您的关注！

问：百悦泽目前已在全球75个市场获批，请问欧洲市场的医保覆盖进度和销售增长预期如何？

答：尊敬的投资者，您好！百悦泽?目前已在全球超过75个市场获批，并在57个市场获得报销覆盖，其中包括欧洲主要国家。在欧洲，百悦泽?获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗或一线治疗不适合化学免疫治疗的 WM 成人患者，以及用于治疗 R/R MZL 患者和 CLL 患者。2023 年 11 月，EC 批准百悦泽?联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的 R/R FL 成人患者。百悦泽?已成为欧洲获批适用患者人群最广泛的 BTK 抑制剂。2025 年 8 月，EC 批准百悦泽?的薄膜包衣片剂剂型用于所有已获批适应症。公司对百悦泽?在欧洲市场的长期销售增长持有信心。感谢您的关注！

问：公司在炎症和免疫治疗领域的长期布局是什么？

答：尊敬的投资者，您好！在炎症和免疫治疗领域，公司在研项目有1. BGB-45035(一款靶向白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）) ，正作为单药治疗在用于健康受试者和特应性皮炎或结节性痒疹患者的1期临床试验（NCT06342713）以及一项在中度至重度活动性类风湿关节炎成人的2期临床试验（NCT07100938）中进行评估。2. BGB-16673（一款靶向BTK的CDAC）正在一项在成人慢性自发性荨麻疹患者中进行的1期临床试验（NCT07005713）中进行评估。感谢您的关注！

问：百悦泽在血液瘤领域的患者依从性和医生认可度如何？与竞品相比有哪些核心优势？

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的 BTK 抑制剂百悦泽?是全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂。它同时也是唯一一款给药灵活，可每日一次或每日两次的 BTK 抑制剂。百悦泽?临床开发项目迄今已在全球超过 30 个国家和地区开展超过 45 项试验，入组超过 7,900 例患者。公司持续拓展百悦泽?的全球药政注册项目，百悦泽?目前已在全球超过 75 个市场获批。百悦泽?“头对头”对比亿珂?（伊布替尼）用于治疗复发或难治性（R/R）CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床 3 期 ALPINE 试验展示出持续的无进展生存期（PFS）获益，且心血管事件发生率较低。百悦泽?说明书更新已在美国、欧盟和英国获得批准，纳入其在 3 期 ALPINE 试验中取得的 PFS优效性结果（中位随访时间 29.6 个月），进一步巩固百悦泽?作为首选 BTK 抑制剂的地位。在 2025年美国血液学会（ASH）年会上，公司公布了 3 期 SEQUOIA 试验六年随访取得的里程碑式结果以及 3 期 ALPINE 试验的长期结果，进一步验证百悦泽?在治疗初治及 R/R CLL/SLL 成人患者具有持续的获益。感谢您的关注！

问：2025年年报显示，公司应收账款占比较高，但坏账准备占总资产比例只有0.02%，远低于同行水平，请问公司本期坏账准备计提是否充分？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》及相关规定，考虑了不同客户的信用风险特征，以共同风险特征为依据，以账龄组合为基础评估应收账款金融工具的预期信用损失。公司主要客户资信状况优良，历史回款记录良好，期末应收账款基本都在正常收款账期内，因此坏账准备计提符合公司实际业务情况，具有合理性。感谢您的关注！

问：贵公司年报显示出售部分特许权使用费权利确认63亿元其他非流动负债，能否请说明该交易会计处理及对后续营收确认的影响。公司期末现金及现金等价物151亿元，为何长期借款仍大增455%至67.57亿元？融资必要性及资金具体投向为何？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！ 2025年，公司将收取相关药品分成收入的权利以固定对价转让给独立第三方，并一次性收到了全部款项。公司在确认了融资成分的基础上，将转让价款递延，在整个合作期内分摊确认收入，并确认相关融资费用。对于尚未确认为收入的递延价款，公司根据其流动性分类至合同负债和其他非流动负债科目。由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司自成立以来在药物早期发现、临床前研究、临床开发、生产、商业化推广等多个环节持续投入。在研管线产品研发和配套的生产线未来仍需保持较大金额的投入。因此，充足的资金储备将继续保障公司业务的发展及增长。感谢您的关注！

问：2025年年报披露，公司本期营业收入变化率与销售费用和管理费用变化率相差27%，显著异于同行平均水平。请问两者不匹配的原因是什么？是否有意跨期结转费用？

答：尊敬的投资者，您好！公司已在2026年4月15日披露的《百济神州2025年年度报告》中详细披露报告期内的公司营业收入、销售费用、管理费用的变动原因。公司严格执行《企业会计准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定，财务数据客观公允反映公司财务状况和生产经营成果，不存在跨期结转成本费用的情形。感谢您的关注！

问：请问公司增值税征收方式是否调整为按 13% 税率一般征收，不再适用 3% 简易征收？本次税收政策变化预计增加多少成本，对公司利润影响程度如何，是否构成重大不利影响？

答：尊敬的投资者，您好！根据国家增值税相关政策及2026年1月1日起施行的《增值税法》相关规定，公司目前不涉及由3%简易征收调整为13%一般征收的情形，公司增值税计税方式未发生根本性变化。本次税收政策变化预计不会对公司利润产生重大不利影响。感谢您的关注！

问：截止到2026年2月6日，贵公司股东人数可以公布吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：您好，请问贵司为什么美股和A股的利息收入和所得税会差异如此大（都以百万人民币计），比如21年美股的利息收入为-15.8百万美元，约为-110百万人民币，而A股年报的利息收入为44.1百万人民币。是否存在口径/资本化的差异？

答：尊敬的投资者，您好！公司美股和A股报表分别按美国公认会计原则和中国企业会计准则编制，详情请参见A股财务报告之“境内外会计准则下会计数据差异”章节。感谢您的关注！

问：请问公司近年是否存在向欧盟成员国出口或销售的相关业务？如有，欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？

答：尊敬的投资者，您好！在欧洲，公司百悦泽?和百泽安?的部分适应症已获得欧盟委员会（EC）批准，并已通过分销商或直接向医院分销的方式实现产品销售。2024年度，欧洲区域实现营业收入26.40亿元，占公司2024年度营业收入的9.7%，2025年上半年，欧洲区域实现营业收入19.39亿元，占公司上半年营业收入的11.1%。感谢您的关注！

问：公司作为一线创新药企，在近年最热前沿领域双抗、ADC及双抗ADC都没有部局，很快将被超越。目前君实生物拥有双抗、ADC、双抗ADC，股价只有二三百亿，处于超级低估状态，有国际MNC打算在港股举牌收购君实生物，建议公司先下手为强，MNC购买PD1/VEGF双抗都要花400-500亿，现在只要花200-300亿收购君实生物，就可以把国际最前沿的双抗、ADC及双抗ADC一并收入囊中，望采纳。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司正在依托于业内规模最大的肿瘤学临床前研究团队之一，以及具备战略优势的全球内部临床开发和生产团队，加速将创新药物惠及世界各地的患者。公司研究团队在小分子抑制剂和生物制剂设计与开发方面具备深厚的专业优势，并在靶向蛋白降解剂、多特异性抗体，以及抗体偶联药物（ADC）等关键领域不断深化布局，持续展现出强劲的创新动力。在过去的18个月中，公司已将15个新分子实体推进至临床开发阶段，涵盖多种治疗方式。从2026年开始，公司预计每年将有8到10个新分子实体进入临床，迎来新一波创新浪潮。公司管线中经概念验证的多款产品将有望于2026年进入后期临床开发，包括：CDK4抑制剂、B7-H4 ADC、PRMT5抑制剂、GPC3x41BB双特异性抗体，以及CEA ADC。公司从成立之初便致力于打造可持续竞争优势。我们将继续投资于业内最具创新性和丰富性的研发管线之一，同时依托‘全球研发快车道’的高效引擎，积极寻求并执行能够创造长期价值的业务拓展机会，坚定地朝着成为全球领先的肿瘤治疗创新公司的目标不断迈进。感谢您的关注！

问：请问11月10日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：贵公司是否涉及抗生素相关业务？如果是，为何未见在年报和ESG报告中披露抗生素管理相关信息，后续是否有计划在年报及ESG报告中披露具体的抗生素管理风险与机遇？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚不涉及抗生素相关业务。感谢您的关注！

问：请问贵司A股H股同股同权吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司在上海证券交易所和香港联交所上市的均为普通股，前述普通股同股同权，公司在纳斯达克交易所上市的每股美国存托股份相当于13股公司普通股。感谢您的关注！

问：特朗普于2025年5月12日签署了《为美国患者提供最惠国处方药定价》的行政命令，要求美国药品价格不得高于其他发达国家的最低价格，目标降幅为30%-80%。美国作为全球主要药物创新利润来源如此大幅的降价是否可能明显影响公司创新药出海的未来业务预期？公司计划如何应对

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。公司将密切关注相关政策动向并做好应对准备，如相关事项对公司经营产生影响，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：贵司好，我关注贵司有好几年了，贵司很有实力，主要方向是肿瘤方面的创新药。但是目前整个社会上，艾滋病也是一个患病群体非常大的、病症非常严重、给家庭和社会带来很大麻烦的一个典型的世界性的大疾病，贵司有没有考虑在这个领域做出一些贡献呢？凭借公司的实力，如果能够攻克艾滋病，那公司的实力、地位和营收绝对会指数级的提高吧，谢谢！！！

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，怎么没有收到股东大会邀请函？

答：尊敬的投资者，您好！根据所适用的上市规则，公司2025年年度股东大会的通知信函已向于本次股东大会的股权登记日（即2025年3月26日）登记在册的公司股东进行寄送，且公司已经于2025年4月8日披露了《百济神州有限公司关于召开2025年年度股东大会的通知》以及《百济神州有限公司2025年年度股东大会会议资料》，有关股东大会的议案、召开时间等信息，您可参阅该等公告。感谢您的关注！

问：董事会秘书您好，请问百济神州从美国进口（不是出口）的产品原料占比是多少？

答：尊敬的投资者，您好！对于我们从安进以及其他企业获得授权许可引进的商业化及临床阶段产品，我们依靠授权方及其生产工厂或其CMO供应相关药物及候选药物。感谢您的关注！

问：美国国立卫生研究院（NIH）自 2025 年 4 月 4 日起，禁止中国、俄罗斯、伊朗等「受关注国家」的机构访问其受控数据存储库，其中涵盖人类基因型 - 表型数据库（dbGaP）、基因数据分析云平台 AnVIL 等关键数据库。请问该信息是否属实，对贵公司当前及未来有什么影响呢

答：尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

问：请问NIH封锁中国科研数据访问对贵公司可能会带来多大的影响？具体有哪些影响？如何应对？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

问：董秘，为什么你的电话永远打不通，为什么没有收到代表大会资料？

答：尊敬的投资者，公司投资者关系部门的联系电话为010-58958058。欢迎您在工作时间拨打（工作日上午 8:30-12:00，下午 14:30-17:30），如遇忙线请您多试几次。根据所适用的上市规则，公司已向于本次特别股东大会的股权登记日（即2025年2月5日）登记在册的公司股东寄送了股东大会通知文件，您可以邮件联系公司投资者关系部门，公司会尽快确认您的股东身份和资料寄送情况，公司投关邮箱为ir@beigene.com。感谢您的关注。

问：公司主要的营业收入在海外，特别是美国，对于新总统上台后可能采取的高关税政策，公司有没有应对的措施？公司2024年7月在美国新泽西州投产的生产和研发基地，能否满足美国市场的需求？谢谢 !

答：尊敬的投资者，您好！公司通过优质CMO Catalent在美国生产百悦泽?，百泽安?在美上市初期由诺华提供生产供应。公司位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心已于2024年7月启用。感谢您的关注！

问：请问公司是否有贷款购买自家股票的计划？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司如有相关计划，将会严格按照相关规则及时履行信息披露义务。 公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

问：请问百泽安?在海外的注册和商业化进展怎么样了

答：尊敬的投资者，您好！百泽安?已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的三项适应症。公司已重获百泽安?开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安?的全球注册战略，目前百泽安?正在接受多个国家和地区监管机构的审评，其中包括：在美国，FDA 正在审评百泽安?的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 患者，根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA 原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年7月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟。同时 FDA 正在审评百泽安?用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA，预计FDA将于2024 年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA 正在审评百泽安?的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 成人患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者。在日本，药品和医疗器械管理局（PMDA）正在审评百泽安?用于一线和二线治疗 ESCC 的上市许可申请。公司已建立了具有差异化的全球商业化团队，规模超过 3,700 人，其中 500 多人分布于北美和欧洲。百悦泽?在全球范围内的商业化成功已验证了公司商业化团队的实力，百泽安?的海外市场准入及销售团队组建工作正在顺利推进中。感谢您的关注。

问：请问董秘，公司 BCL2 抑制剂的最新进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在继续推进sonrotoclax的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽?用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R 华氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于 R/R CLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过 1, 000 人。其中，针对 R/R MCL的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL适应症已获得美国 FDA 快速通道资格认定。在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了sonrotoclax与百悦泽?联用治疗 R/R CLL/SLL和R/R MCL的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征；以及sonrotoclax作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗TN和R/R急性髓系白血病以及与地塞米松联用治疗携带t（11; 14）突变的R/R多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均取得令人鼓舞的缓解率、持久的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于治疗 R/R CLL和R/R MCL的三期临床试验预计将于2024年第四季度或2025年第一季度入组首例受试者。感谢您的关注。

问：目前键凯科技市值很低，有2个3类医美项目，1个创新药3期，3个2期，建议公司收购键凯科技，只要9亿

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。

问：想了解一下公司二季度产品收入情况，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！2024年半年度公司产品收入为119.08亿元，较上年同比上升77.8%。其中，百悦泽?全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位；百泽安?的销售额总计21.91亿元，同比增长19.4%。感谢您的关注。

问：公司今年BTK销售情况怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！2024年半年度，百悦泽?全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。感谢您的关注。

问：公司在实体瘤研发主要管线方面最新进展如何

答：尊敬的投资者，您好！公司首款自主研发的ADC BGB-C354（B7H3 ADC）以及细胞因子前体药物BGB-R046（IL-15 前体药物）已启动剂量递增研究；泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂及靶向蛋白降解剂EGFR CDAC有望在2024年下半年进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，CDK4 抑制剂BGB-43395单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组继续在预期有效剂量范围内进行剂量递增，未观察到剂量限制性毒性，至今已入组超过60例患者，有望在2024年第四季度首次公布一期试验数据；CDK2抑制剂BG-68501和B7H4 ADC BG-C9074继续进行单药治疗剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性。针对胃肠癌，NMPA 受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）；CEA ADC、FGFR2b ADC和GPC3x4-1BB双特异性抗体有望在2024年下半年进入临床开发阶段。感谢您的关注。

问：请问公司有哪些免疫药物？

答：尊敬的投资者，您好！针对免疫方面的适应症，公司正在开展一项百悦泽?（一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制）对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）以及一项评估百悦泽?治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。公司还于今年启动了BGB-43035(IRAK4 CDAC)的临床开发，用于治疗自身免疫性疾病。该药物有潜力诱导更深、更快的IRAK4降解，并比其他同类药物具有更强的细胞因子抑制作用，这是公司在自有CDAC平台上研发的第二款靶向降解剂。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注。

问：公司怎么看当前股价啊 以公司高管来看股价是不是还是被低估了？

答：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

问：公司什么时候能盈利啊？

答：尊敬的投资者，您好！公司未提供未来盈利指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

问：公司股价一直破发，公司是否有回购股份，提振股价这样的措施？

答：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务均在正常开展中 ，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注。

问：公司二季度公司产品收入增长很快，下半年能持续吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

问：资本化的利息费用后期会通过什么科目进行摊销，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！资本化的利息费用会根据其所资本化的资产类型，通过“累计折旧”、“累计摊销”等不同的科目进行摊销。感谢您的关注！

问：请问根据已签订的合约2024年下半年还会有合作授权收入吗？大概金额是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引，有关业绩数据请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注!

问：公司股价暴跌市场传闻与新的诉讼有关，请公司公告解释澄清一下。

答：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响。公司否认这一指控，并将针对该诉讼坚决捍卫自身知识产权。公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

问：2024年半年度公司营业总收入119.96亿元，较上年同比上升65.4%；请问公司2024年下半年营业总收入达到160亿元及以上的可能有多大

答：尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引。感谢您的关注！

问：请问董秘，根据证监会的规定，上市公司一季报需要在4月公布，为什么贵司能够在5月11日才披露一季报？有什么规则依据么？

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家在纳斯达克交易所、香港联交所和上海证券交易所（以下简称“上交所”）挂牌上市的公司，需要同时接受三地证券监督管理机构和交易所的持续信息披露监管，并同时遵守包括《科创板上市规则》《纳斯达克规则》及《香港上市规则》等在内的相关法律、法规、规范性文件的规定。如公司在《百济神州有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》中所披露，公司已申请继续遵循科创板上市前的公告模式，即于每年5月初、8月初、11月初在美国证券交易委员会提交美股季度报告；同时，公司在上交所披露根据中国企业会计准则编制的关键季度财务数据以及美股季度报告的中文版本。此外，公司已申请在每个季度结束之日起45日内在上交所披露A股季度报告。具体情况请参见《百济神州首次公开发行股票科创板上市公告书》。感谢您的关注！

问：请问公司2023年前五大客户占比接近70%的原因是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司前五名客户较为稳定，公司与其建立了长期的合作关系，客户集中度较高与药品流通领域的行业特征一致。感谢您的关注!

问：根据贵公司2023年第66页年报披露，截至 2023 年 12 月 31 日，公司现任董事、高级管理人员及其近亲属、主要股东及其一致行动人合计持有的股份占公司截至 2023 年 12 月 31 日已发行股份总数的比例约为 53%，请问主要股东及其一致行动人都是谁、持股比例是多少？现任董事、高级管理人员及其近亲属合计持股比例多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月31日，持有公司5%以上股权的主要股东及其一致行动人仅持有境外发行普通股及美国存托股份，该等股份具体情况请参阅公司2023年年报第七节股份变动及股东情况项下的相关披露。截至2023年12月31日公司现任董事、高级管理人员及其近亲属持有公司境外发行普通股及美国存托股份的情况请见公司2023年年报第四节公司治理项下的披露。感谢您的关注！

问：请问，贵公司的ADC药物是什么？

答：尊敬的投资者，您好！在实体瘤领域，公司正在推进潜在差异化的实体瘤项目，持续推进B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC和FGFR2b-ADC等药物候选物进入临床阶段。针对乳腺癌，B7H4 ADC，BG-C9074目前在全球首次人体临床试验1期研究中，在澳大利亚完成首例患者给药；针对胃肠道肿瘤适应症，CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年进入临床。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注!

问：艾伯维起诉了公司，公司也对相关仿制药公司发起了反击，请问贵公司董秘，这两起诉讼对公司会产生什么影响，若公司败诉，会产生什么后果？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司与Pharmacyclics的诉讼，2024年5月1日，美国专利商标局（USPTO）批准了公司的申请，将对Pharmacyclics在专利侵权诉讼中指控公司所侵犯的专利进行授权后复审。预计USPTO将在批准申请后的12个月内就该专利的有效性作出最终裁决。关于公司对相关仿制药公司提起的诉讼的情况请参考公司2024年3月9日披露的文件及公司于2024年5月9日披露的季度报告10-Q表格。该等诉讼目前未对百悦泽?在美国的研发和销售产生不利影响，公司对百悦泽?的知识产权有充分的信心，并将继续研发创新型肿瘤治疗方案，公司也将一如既往地致力于为全世界癌症患者提供更多可及、可负担的药物。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露。感谢您的关注！

问：请问贵公司董秘，ADC药物为下一个十年的必争之地，公司具备开发同类最好或者同类首创的能力，但我却看不到公司在ADC药物上的任何重磅行动，是公司战略方向错误了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。在实体瘤领域，公司正在推进潜在差异化的实体瘤项目，包括针对重点癌症类型的B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC和FGFR2b-ADC等。针对乳腺癌，B7H4 ADC，BG-C9074目前在全球首次人体临床试验1期研究中，在澳大利亚完成首例患者给药；针对胃肠癌适应症，CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年进入临床。同时，公司已建立抗体-药物偶联物（ADC）开发平台，该平台可基于多层组学数据整合分析和生物学实验室验证，发现并验证创新性ADC靶点。另外，利用定点偶联及亲水性连接子可提升ADC均一性及稳定性，使ADC有效性和耐受性的平衡达到最优化。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已竣工。公司凭借全球肿瘤学领域的专业研究团队以及端到端的ADC生产能力，为公司的创新药物研发与生产奠定了坚实基础。感谢您的关注！

问：相比K药，公司的替雷利珠单抗具有哪些优势？

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的百泽安?（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）是一款针对免疫检查点受体程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）的人源化 IgG4 单克隆抗体，其设计旨在最大限度地减少与 Fcγ受体（FcγR）结合，FcγR被认为在激活巨噬细胞的吞噬作用中发挥重要作用，百泽安?的设计可尽量减少其对 T 效应细胞的负面影响。百泽安?已在美国获批1项适应症，在欧盟获批4项适应症，在中国获批12项适应症（含13项适应症申请）。公司已开展超过17项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验，其中已有11项3期随机试验和4项2期试验取得积极结果。这些试验结果表明，替雷利珠单抗作为单药治疗，或与其他药物联用，有为多种癌症类型的数十万例患者带来安全的、具有临床意义的生存获益和生活质量改善的潜力。截至目前，全球已有超过110万例患者接受了替雷利珠单抗的治疗。公司未开展替雷利珠单抗与帕博利珠单抗的对比试验，但在跨临床试验的临床数据对比中，替雷利珠单抗在针对治疗包括经典型霍奇金淋巴瘤、一线食管癌、联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌在内等瘤种与竞品对比具有疗效上的优势。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：2023年年报披露：截至 2023 年 12 月 31 日，公司现任董事、高级管理人员及其近亲属、主要股东及其一致行动人合计持有的股份占公司截至 2023 年 12 月 31 日已发行股份总数的比例约为 53%,请问贵公司董秘，该部分股份是如何取得的，是购买还是免费赠送的？

答：尊敬的投资者，您好！公司董事和高级管理人员持有的公司股份主要包括公司境外股权激励计划项下授予其的受限制股份单位、股票期权以及参与员工购股计划（仅部分高管）购入的美国存托股份等。公司董事、高级管理人员持有的公司境外股份情况及部分高管参与“中金公司百济神州 1 号员工参与科创板战略配售集合资产管理计划”从而间接持有人民币股份的情况请参阅公司年度报告及半年度报告。持有公司5%以上股权的主要股东及其一致行动人仅持有境外发行普通股及美国存托股份，该等股份具体情况请参阅公司年报、半年报及股东大会资料中披露的股东持股信息。感谢您的关注！

问：请问贵公司董秘，百济神州的免疫药物有哪些？

答：尊敬的投资者，您好！针对免疫方面的适应症，公司正在开展一项百悦泽?（一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。）对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）以及一项评估百悦泽?治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：百济神州在公告中提到，“一项百悦泽?治疗对既往伊布替尼和/或阿可替尼治疗不耐受的经治 B 细胞淋巴瘤患者的 2 期、多中心、单臂试验。”请问这项对比试验进展如何？大概什么时候会出结果？谢谢董秘 !

答：尊敬的投资者，您好！目前该临床试验仍在进行中，公司分别在2022年和2023年的美国血液学年会上公布过该临床的更新数据。截至2023年5月的数据显示，在百悦泽?中位暴露时间为11.4个月（＞阿可替尼终止给药前报告累积暴露时间的2倍）的情况下，63%的患者未复发既往的阿可替尼不耐受事件。百悦泽?在既往阿可替尼不耐受的有效性可评价患者中实现的疾病控制率为96%，提供了具有临床意义的获益。此次公布的结果表明，对于不耐受阿可替尼的患者，百悦泽?可能是一种可行的治疗选择。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注!

问：百济神州管理人员求求你不要给股东寄纸质财报了，荣大的费用不低，几万股东，几百万费用，节省下来，用来研发，好不

答：尊敬的投资者，您好！公司系根据开曼群岛法律设立且股票在上海证券交易所（以下简称“上交所”）科创板、纳斯达克全球精选市场、香港联合交易所有限公司上市的公司，公司需要符合公司注册地法律、法规以及各上市地规则关于股东大会的规定。根据美国证券交易委员会（以下简称“美国证交会”）的规则，公司需向其截至股权登记日的股东名册上登记的股东邮寄提供一套纸质版文件，其中包括股东大会通函以及向美国证交会提交的年度报告10-K表格（仅英文版）。公司将继续致力于为股东创造长期价值。感谢您的关注！

问：董秘您好，我家人患有一种名为甲状腺癌未分化癌的病，现使用帕博利珠单抗，预后是优秀的，几年过去了生活良好。贵司给我的印象是研发强大且充满希望的，所以我想请教，贵司是否也有针对这方面的药物研究？或者说是进展如何？感谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性 。公司自主研发的百泽安?（TEVIMBRA?，替雷利珠单抗注射液，tislelizumab，PD-1单抗）已在美国获批1项适应症，在欧盟获批4项适应症，在中国获批12项适应症（含13项适应症申请）。公司已开展超过17项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验 ，其中已有11项3期随机试验和4项2期试验取得积极结果。这些试验结果表明，替雷利珠单抗作为单药治疗，或与其他药物联用，有为多种癌症类型的数十万例患者带来安全的、具有临床意义的生存获益和生活质量改善的潜力。截至目前，全球已有超过110万例患者接受了替雷利珠单抗的治疗。截至目前，百泽安?未在针对甲状腺癌未分化癌这一适应症进行临床布局。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注!

问：公司2021年和2022年都有披露百悦泽、百泽安的销售额，2023年年报中没有披露。请问2023年两款产品的销售额分别是多少。公司以后年度能否公布一下产品的销售数据供投资者分析。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2023年，公司产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽?全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%。2023年，百泽安?的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。公司也已在2023年年度报告中详细披露了各产品的营业收入，具体详情请参见《百济神州有限公司2023年年度报告》“第十节 财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“61.营业收入和营业成本”之“(3).营业收入、营业成本的分解信息”部分。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司有合成生物，基因编辑，免疫细胞治疗等技术吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。基于已掌握的可应用于肿瘤学及其他领域的多种药物技术平台，公司已搭建起一套完整的从抗肿瘤药物早期发现到商业化的全流程技术体系。在小分子、抗体、细胞治疗类药物研发及新药物的生产等方面，公司分别建立了15个核心技术平台。其中包括细胞疗法平台，该平台通过全面探索各种基因编辑技术、细胞来源和其他细胞改造技术，以在合适的适应症中获取可负担的细胞药物。公司同样重视将早期研发成果转化为创新药物的研究过程，并设立了相关的检测与分析平台，从而实现高效的项目管理，并达到研发与生产和临床之间的无缝衔接。公司在研发成果转化方面建立了6个核心技术平台。其中包括功能基因组学平台，该平台结合最前沿的基因编辑技术，生物信息学工具和相应靶点/药物相关的疾病模型，致力于新药物靶点的开发、药物耐药机理的研究，探索合成致死机制并在此基础上评估联合用药的药效和助力生物标记物的开发。关于公司核心技术、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：今年还没有收到公司的纸质年度报告，请问今年是否还给股东寄送？

答：尊敬的投资者，您好！公司系根据开曼群岛法律设立且股票在上海证券交易所（以下简称“上交所”）科创板、纳斯达克全球精选市场、香港联合交易所有限公司上市的公司，公司需要符合公司注册地法律、法规以及各上市地规则关于股东大会的规定。根据美国证券交易委员会（以下简称“美国证交会”）的规则，公司需向其截至股权登记日的股东名册上登记的股东邮寄提供一套纸质版文件，其中包括股东大会通函以及向美国证交会提交的年度报告10-K表格（仅英文版）。本公司计划在5月份向截至2024年4月19日股权登记日在中国证券登记结算有限责任公司登记的公司A股股东邮寄通函及10-K表格。公司未单独印制邮寄A股年报文件。公司已于2024年4月27日在上交所网站（www.sse.com.cn）披露公司2023年度A股年度报告，您可至上交所网站或公司官网查阅及下载公司年报。感谢您的关注！

问：请问公司如果不盈利，现金流还能撑几年？有没有考虑在A股再融资？

答：尊敬的投资人，您好！公司已经完成了全方位一体化的全球肿瘤创新公司的基础设施建设，拥有涵盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物生产与商业化等创新药开发全周期的能力。2023年全年产品收入为155亿元人民币，其中包括来自核心产品的收入。公司预计在2024年产品收入将继续增长，并且产品收入的增幅将超过经营费用的增幅，使公司能够持续保持经营优势。公司暂未提供未来现金流指引。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。公司为实现未来的进一步增长做好充分准备，短期内没有为支持公司运营而进行的股权融资计划。感谢您的关注！

问：我一直认为贵公司是真正做事的公司，从公司这几年的产品也慢慢展示出了公司的实力。从公司在A股上市以来，就买入公司的股票然后一直持有，我也坚定看好公司的前景。尽管公司的发展取得了有目可睹的进展，但公司的股价却一直徘徊在发行价之下，股价也是对一个公司是否认可的体现，希望公司也能对公司的股价关心，坚定持股者的信心，而不是常年的萎靡不振和业绩持续的亏损！

答：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，截至2023年12月31日，我们的现金及现金等价物为32亿美元。2023年全年产品收入为22亿美元，其中包括来自核心产品的收入。公司预计在2024年产品收入将继续增长。我们预计产品收入增长将超过经营费用的增长，使我们能够持续提升经营优势。我们将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于为我们的股东创造长期价值。感谢您的关注！

问：请问公司有在ESG这方面投入吗？您的公司在华证2022的评级中为BB，和领头羊企业还有一点距离，你们对ESG怎么看？另外董事会会在ESG方面加大投入吗？会通过哪些方式来提升23年ESG报告的信息披露质量呢？

答：尊敬的投资者，您好！如公司2022年年报披露，公司董事会监督并指导公司的环境、社会责任和公司治理（ESG）计划的开展。公司希望加快创新药物的可及性，并成为领先的企业公民。公司致力于为所有人提供负担得起的药品，并为我们的患者、员工和社区创造一个更加公平和可持续的世界。基于这一目标，公司在2021年确立了ESG全球战略主题“改变治愈未来”。公司的ESG框架围绕五个重点关注领域，即推进全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区以及负责任运营，来满足不同利益相关方的需求。在报告期内，公司“改变治愈未来”战略下的五大重点领域均取得了实质性进展。更多详细信息请参见公司《2022年环境、社会和公司治理报告》。公司也将于2024年4月发布《2023年环境、社会和公司治理报告》，敬请关注！

问：请问董秘，贵司是如何看待企业部门领导存在运用职权建立一言堂，任人唯亲，恶意打压其他员工的情况？请问是否有人力部门作为监督者或建立问题反馈途径？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直倡导并鼓励开放透明的沟通文化，如员工有任何问题或疑虑可及时向经理或公司提出，经理应认真解决疑虑，听取建议，并帮助寻找解决方案。如公司《2022年环境、社会和公司治理报告》披露，公司制订了举报和反报复保护政策，鼓励员工提出问题或疑虑，确保员工无需顾虑也不必担心遭到报复。如果出于顾虑不愿直接向管理层报告问题，可以通过公司法务及合规帮助热线电话或网站提出问题或疑虑，我们的热线电话提供全年7×24小时的多语言服务。报告渠道在新员工培训和其他合规培训中均有介绍。公司也制定了举报不当行为政策，所有举报将由专人进行独立调查，并采取适当的措施处理由此发现的问题。感谢您的关注！

问：你好，请问公司现在经营状况如何?今天大盘强势回归，作为少数跌停的股票，公司有什么解释？

答：尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务均在正常开展中，公司将持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，并为股东创造价值。感谢您的关注!

问：请问贵公司TIGIT临床研究目前进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。在研项目具体情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问几种TIGIT临床二期数据如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司已于2023年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO）大会上展示了欧司珀利单抗（BGB-A1217）开发项目的二期临床试验数据，包括AdvanTIG-203：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗治疗不可切除、局部晚期、复发/转移性ESCC和程序性细胞死亡配体1（PDL1）阳性患者的2期、随机、多中心研究（摘要#1020MO）。形式为小型口头报告，时间为10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）；AdvanTIG-206：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）对比替雷利珠单抗联合BAT1706用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的2期、随机、开放性研究（摘要#945MO），形式为小型口头报告，时间为10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）；AdvanTIG-202：替雷利珠单抗联合或不联合欧司珀利单抗治疗既往经治复发/转移性宫颈癌患者的2期、随机、多中心、开放性研究（摘要#744MO），形式为小型口头报告，时间为10月22日周日上午10:55-11:00（欧洲中部夏令时间）。更多详情您可参见https://www.beigenemedical.com/congresses-publications/congresses和https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2023/attendee/confcal/session。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘好，目前双碳政策是我国未来发展方向，但是我在浏览公司信息的时候发现，您的公司在华证ESG体系的评价中并无优势，只有BBB。您的公司有什么应对ESG风险的策略吗？您的公司是否有具体的ESG指标提升的计划吗？您的公司是否会在未来增加ESG方面的支出呢？

答：尊敬的投资者，您好！如公司2022年年报披露，公司董事会监督并指导公司的环境、社会责任和公司治理（ESG）计划的开展。公司希望加快创新药物的可及性，并成为领先的企业公民。公司致力于为所有人提供负担得起的药品，并为我们的患者、员工和社区创造一个更加公平和可持续的世界。基于这一目标，公司在2021年确立了ESG全球战略主题“改变治愈未来”。公司的ESG框架围绕五个重点关注领域，即推进全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区以及负责任运营，来满足不同利益相关方的需求。在报告期内，公司“改变治愈未来”战略下的五大重点领域均取得了实质性进展。更多详细信息请参见公司《2022年环境、社会和公司治理报告》。感谢您的关注！

问：关于替雷利珠单抗，目前在美国上市的进展怎么样了？未来在美国是否会提交其他适应症的上市计划，例如肺癌、胃癌、肝癌等实体瘤？

答：尊敬的投资者，您好！在美国，FDA正在审评百泽安?用于一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安?用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的新药上市许可申请，FDA已于今年第二季度完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2023年内或2024年上半年批准此项申请。公司计划在2023年内在美国递交用于一线治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）适应症的上市申请。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司将根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露。感谢您的关注！

问：贵司治疗慢性淋巴白病cLL／sLL的BTk类药物百悦泽（泽布替尼），海外市场销售占比八成，而国内仅占二成，销售价格上也差别很大，请问造成这种反差的主要原因是什么？是否因为配方不同而造成疗效不同，得不到国内市场认可？

答：尊敬的投资者，您好！药品定价的要求因国家和地区而异，公司通常会考虑该国家或地区的医疗卫生系统的财务资源以及该疗法为包括患者在内的利益相关方带来的价值。公司希望在提供具有高价值的药物的同时尽可能降低对医疗成本的影响，并实现在扩大药物可及性的同时保持药物价格的可负担性。公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽?已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在超过29个国家和地区入组受试者超过5,200人。百悦泽? “头对头”对比亿珂?（伊布替尼）用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在第64届美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽?在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂?均展现了优效性，且心脏功能相关的不良事件发生率更低。在刚刚过去的2023第65届美国血液学会年会上，我们公布了ALPINE研究的延长随访数据。经过3年的随访期，百悦泽?对比伊布替尼在R/R CLL患者中持续显示出PFS优效性和更具优势的安全性特征。2023年第三季度，百悦泽?全球销售额总计25.71亿元，上年同期全球销售额总计10.65亿元。在美国，百悦泽?销售额总计19.37亿元，上年同期美国市场销售额总计7.40亿元，百悦泽?在美国销售的增长主要得益于在初治（TN）和复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中的市场份额持续提升，同时医疗机构扩大了在所有已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症的使用。在中国，百悦泽?销售额总计3.44亿元，上年同期中国市场销售额总计2.70亿元，主要得益于所有已获批适应症领域的销售额增长。作为中国布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂市场的领军企业，公司在这一领域的市场份额持续增加。目前，百悦泽?用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL)、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）三项适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。感谢您的关注！

问：请问贵司PD1美国上市完成临床检查了吗？

答：尊敬的投资者，您好！在美国，FDA正在审评百泽安?用于一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安?用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的新药上市许可申请，FDA已于今年第二季度完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2023年内或2024年上半年批准此项申请。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露。感谢您的关注！

问：贵司食管鳞癌欧盟上市已获积极意见，一同申请的肺癌适应症为什么没有获得积极意见？

答：尊敬的投资者，您好！公司日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准百泽安?（替雷利珠单抗注射剂）作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。不同适应症对应的药物评审工作均为单独进行。百泽安?用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露。感谢您的关注！

问：尊敬的百济神州，请问能否研发下针对肺结节的药物，这个方面需求很大，很多家庭都翘首以待，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。目前尚未布局肺结节相关药物。关于公司的发展战略、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：你好，从上半年药企的数据看，各大公司btk抑制剂的销售总额已经开始同比2022年下降，请问下降的原因是什么？btk抑制剂以后的市场潜力是否还如之前预计能到200亿美元以上这么大？

答：尊敬的投资者，您好！2023年上半年，百悦泽?全球销售额总计36.12亿元，上年同期全球销售额总计15.14亿元。在美国，百悦泽?销售额总计25.19亿元，上年同期美国市场销售额总计10.15亿元，百悦泽?在美国销售的增长主要得益于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者适应症中的应用快速增加以及在所有已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症中的应用持续扩大。在中国，百悦泽?销售额总计6.69亿元，上年同期中国市场销售额总计4.55亿元，公司持续推进百悦泽?在美国和欧盟用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的上市工作，巩固其作为首选BTK抑制剂的地位，公司也将继续巩固其在中国BTK市场的领导地位。公司未提供未来收入指引，感谢您的关注！

问：您好，请问贵公司在猴痘病毒方面有什么特效药吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。公司目前业务未涉及猴痘病毒方面的相关药物研发，关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司是否有实际控制人？如有，请问谁是公司的实际控制人？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司无控股股东和实际控制人，公司股权较为分散，公司任何单一股东所持股权或表决权均未超过30%，且直接持有公司5%以上股份的主要股东之间不存在一致行动关系，因此，公司任何单一股东均无法控制股东大会，且不足以对股东大会决议产生决定性影响。公司董事会现有11 位董事，其中执行董事 1 名，非执行董事 1 名，独立非执行董事 9 名。由于公司股权较为分散，公司任何单一股东所提名的董事人数均低于董事会成员总数的二分之一，无法对公司董事会构成控制。因此，截至目前，公司不存在控股股东，亦不存在实际控制人。感谢您的关注！

问：你好，请问本次为期一年的医疗反腐，对贵司影响大不大？

答：尊敬的投资者，您好！公司对贿赂和腐败采取零容忍态度，并致力于在所有的业务往来和合作中秉持专业、公正、诚信的精神。感谢您的关注！

问：你好，近一年国内反腐严重，估计医院将会变得极其保守，建议公司逐步停止国内市场研发，裁撤所有国内销售人员，将重心放在国外市场。国内医药市场已经没有任何参与的必要了，股东的钱不是拿来做公益的。

答：尊敬的投资者，您好！公司对贿赂和腐败采取零容忍态度，并致力于在所有的业务往来和合作中秉持专业、公正、诚信的精神。我们是一家全球性生物科技公司，专注于发现和开发创新性肿瘤药物，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。感谢您的关注！

问：董秘您好！请问近期国家医药反腐强度极大，对公司有何影响？贵司每年的销售费用都是巨额，近期股价大跌是否因为贵司医药推广人员在推广过程中有不合规的地方？请回答，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司对贿赂和腐败采取零容忍态度，并致力于在所有的业务往来和合作中秉持专业、公正、诚信的精神。感谢您的关注！

问：你好，请问贵司2022年销售费用近60亿，其中多少是用于国内市场，多少用于海外市场？

答：尊敬的投资人，您好！关于公司销售费用的情况，请参阅公司2022年年度报告。我们拥有一支独一无二的国际商业化团队，规模超过3,500人，以将药品带给全球患者。中国的商业化团队正在积极推动我们的自主研发及合作药物在实体瘤和血液学领域的应用。百悦泽?和百泽安?已经分别在中国BTK抑制剂及PD-1/PDL-1类别药物市场取得了领先地位，我们也上市并销售来自于我们全球商业合作伙伴的超过14款产品。在北美，随着百悦泽?获批新适应症，我们的美国团队也在不断提升百悦泽?的销售并进军加拿大市场。在欧洲，我们已经建立了一支商业化团队，重点关注血液肿瘤治疗领域的医学思想领袖。百悦泽?目前已在共计超过65个市场获批，并有其他正在审评中或计划递交的上市申请。我们的战略是在全球范围内广泛地商业化我们的药物。我们已通过关联公司在亚太地区建立商业化能力，并通过经销商伙伴拓展至拉丁美洲和其他新兴市场。我们的全球商业化团队将致力于为全球患者提供疗效佳和具有差异化的药物，并将与商业伙伴合作以提高健康的平等性。百悦泽?和百泽安?在中国的销售已位居榜首，我们产品组合中的所有产品也都取得了巨大成功。我们希望通过在美国、中国、欧洲及其他国际市场持续提供高效和具有差异化的药物，在全球建立领先的生物科技公司的声誉。感谢您的关注！

问：你好，请问三代btk 抑制剂的上市放量是否会对泽布替尼销售产生重大影响？

答：尊敬的投资者，您好！2023年上半年，百悦泽?全球销售额总计36.12亿元，上年同期全球销售额总计15.14亿元。在美国，百悦泽?销售额总计25.19亿元，上年同期美国市场销售额总计10.15亿元，百悦泽?在美国销售的增长主要得益于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者适应症中的应用快速增加以及在所有已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症中的应用持续扩大。在中国，百悦泽?销售额总计6.69亿元，上年同期中国市场销售额总计4.55亿元，公司继续推进百悦泽?在美国和欧盟用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的上市工作，同时也将继续巩固其在中国BTK市场的领导地位。第三代BTK Jaypirca?目前在美国获批针对经过至少两次全身治疗（包括BTK抑制剂）的复发/难治性承认套细胞淋巴瘤（MCL）患者。公司未提供未来收入指引，感谢您的关注！

问：你好，请问美国IRA法案对泽布替尼在美国的销售价格是否有影响？

答：尊敬的投资者，您好！当药品在某个国家或地区定价时，我们会考虑该卫生系统的财务资源以及该疗法为广大利益相关方（患者、付款方和社会）带来的价值。我们的最终目标是在提供高价值药物的同时尽可能降低对医疗成本的影响。即便在我们的药物展现出更高的安全性和有效性时，我们也常常以和竞争对手可比的价格进入市场。我们以此作为一种策略手段，在扩大可及性的同时保持价格的可负担性。感谢您的关注！

问：你好，请问相较于百泽安取得了巨大成功这款产品，百汇泽是否是失败的？2022年报显示百汇泽累计研发投入11.72亿，但销售收入只有三四千万元人民币，且连年下滑。请问关于百汇泽产品后期的考虑是怎样的？还能否收回成本。

答：尊敬的投资者，您好！百汇泽?是公司自主研发的一款小分子PARP抑制剂。在中国，百汇泽?于2021年5月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，此项获批适应症已被纳入2021年的国家医保目录。我们将继续通过强大的临床开发能力对百汇泽?在不同的适应症上进行单药或联合用药的探索，从而最大化公司产品的潜力。感谢您的关注！

问：你好，请问泽布替尼预计销售峰值是多少？

答：尊敬的投资者，您好！ 公司未提供未来收入指引，感谢您的关注！

问：你好，请问贵司下一个自主研发的产品预计什么时候上市？

答：尊敬的投资者，您好！我们在第二季度取得强劲的业绩表现，持续彰显了公司全球商业化团队的执行力，以及百悦泽?和百泽安?这两款基石药物的成功。随着CLL患者处方量不断增长，百悦泽?凭借其在多项适应症中令人信服的疗效和安全性数据，包括在复发或难治性（R/R）CLL对比亿珂?取得的优效性结果，正在成为首选BTK抑制剂。在近期的投资者研发日活动中，我们展示了公司在研发管线上强有力的布局。作为一家立足于科学的公司，百济神州建立了业内规模最大、最高产的肿瘤研究团队之一，我们的研发管线将持续推动公司短期与长期的发展，进而更好地践行我们为全球更多患者提供创新性抗肿瘤药物、改善治疗选择的使命。有关公司产品管线及业务发展情况敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告，感谢您的关注！

问：董秘您好，请问阿达格拉西布（Sotorasib）产品目前进展如何，该产品市场空间如何？是否已产生销售额？

答：尊敬的投资者，您好！如公司2022年年度报告所述，根据公司对合作协议成本分担投入的持续评估，公司认为进一步投资开发AMG510对公司来说不再具有商业可行性。因此，2023年2月，公司对合作协议进行了修订，以(i)自2023年1月1日起至2023年8月31日的期间内，停止与安进分担AMG510的进一步开发成本；以及(ii)就合作协议下AMG510拟终止合作事项，本着诚意共同合作准备过渡计划。公司产品管线和在研项目进展情况详情请参见公司定期报告或公司官网，感谢您的关注！

问：你好，请问艾伯维与贵司的诉讼有无进展？

答：尊敬的投资者，您好！百悦泽?是公司的原研药品，公司将对此类专利侵权指控进行坚决的辩护。公司高度重视和尊重有效且可执行的知识产权。公司对百悦泽?的知识产权保有充分信心，并将继续为患者研发更有效、更安全的创新型肿瘤治疗方案。公司也将一如既往地致力于为全世界癌症患者提供更多可及、可负担的药物。后续若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露，感谢您的关注！

问：你好，请问替雷株单抗美国上市的进程如何了？之前说上半年现场检查，如期完成了吗？

答：尊敬的投资者，您好！在美国，我们已经向 FDA 提交一项替雷利珠单抗针对既往全身治疗后不可切除的复发性局部晚期或转移性 ESCC 患者的新药上市许可申请（BLA）。FDA现场GMP审查已完成，正在进行BLA审评，预计此项BLA将于2023年取得审评决议。若有需披露事项，公司会按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：你好，请问7月的研发日还会举办吗

答：尊敬的投资者，您好！公司将于2023年7月18日在美国纽约市举办投资者研发日活动，并对此进行网络直播。届时，百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强先生（John V. Oyler）及公司管理团队将围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享最新进展，以及对公司愿景、差异化能力和价值创造驱动力的洞察。注册链接: https://beigene.zoom.us/webinar/register/WN_AwpN_uA9RQivf4Z-9gHqQw#/registration。感谢您的关注！

问：请问高瓴资本大幅减持贵司美股是何原因？贵司是否有应披露而未披露事宜导致A股股价持续低迷？贵司发行价高达192，目前仅120，贵司股价何时能重新回到发行价让中签的投资者平安下车？

答：尊敬的投资者，您好！高瓴目前仍然是公司的大股东之一。股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务进展一切正常。公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。公司不存在应披露而未披露事宜，若有需披露事项，公司会按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注

问：请公司能让股东查近期的股东户数

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2023年第一季度报告中公布，截至报告期末，公司普通股的登记股东有45,314户（其中包括人民币股份登记股东45,162户，45户登记在港股股东名册及107户登记在开曼股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计45,322户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司北京总部 是否接收个人投资者调研

答：尊敬的投资者，您好！公司重视与各类投资者的交流、沟通，建立了多元化的投资者沟通渠道，您可将您的具体调研需求发送至：ir@beigene.com。公司会适时择机安排投资者调研活动，以便让投资者充分了解公司实际情况。感谢您的关注！

问：你好，请问公司有没有治疗前列腺方面的药品

答：尊敬的投资者，您好！公司于2019年与安进公司订立合作协议，负责安进抗肿瘤产品安加维?、倍利妥?及凯洛斯?于中国大陆的商业化，并就一系列安进临床及临床前阶段抗癌管线产品的全球开发及中国商业化进行合作。其中包括tarlatamab用于治疗神经内分泌前列腺癌、AMG 509用于治疗前列腺癌以及acapatamab用于治疗前列腺癌，目前均处于一期临床阶段。公司暂无商业化阶段的前列腺相关药物。感谢您的关注！

问：公司最近披露的业绩进展有提到2023年将公布BGB-A1217用于1L HCC二期临床研究数据(NCT04948697)，而公司官网的研发管线中已无此研发信息，请问此项临床是否已停止或终止，今年是否还会公布此项临床的研究数据吗？

答：尊敬的投资者，您好！欧司珀利单抗（BGB-A1217）是一款针对TIGIT的在研人源化IgG1变体单克隆抗体，公司继续推进正在进行的临床项目，将于 2023 年对多项 2 期研究进行数据公布，包括：用于二线治疗肿瘤表达 PD-(L)1 的 ESCC（NCT04732494）；用于一线治疗 HCC（NCT04948697）；用于一线治疗NSCLC（NCT05014815）。公司将于 2023 年完成用于一线治疗 NSCLC的 3 期 AdvanTIG-302 试验入组。研发管线请参考公司官网https://www.beigene.com.cn/our-science-and-medicines/pipeline/。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露，感谢您的关注！

问：近期的股东户数为什么做为股东为什么不能知道。

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2023年第一季度报告中公布，截至报告期末，公司普通股的登记股东有 45,314 户（其中包括人民币股份登记股东 45,162 户，45户登记在港股股东名册及107户登记在开曼股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计 45,322 户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：股东户数不是10天左右可以查吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2023年第一季度报告中公布，截至报告期末，公司普通股的登记股东有 45,314 户（其中包括人民币股份登记股东 45,162 户，45户登记在港股股东名册及107户登记在开曼股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计 45,322 户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：希望公司能够让我们能更方便的查询股东户数，不要自大，真正保护投资者合法权益。

答：尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2023年第一季度报告中公布，截至报告期末，公司普通股的登记股东有 45,314 户（其中包括人民币股份登记股东 45,162 户，45户登记在港股股东名册及107户登记在开曼股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计 45,322 户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。基于信息披露公平性原则，公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司最近披露的业绩进展有提到2023年将公布BGB-A1217用于1L HCC二期临床研究数据(NCT04948697)，而公司官网的研发管线中已无此研发信息，请问此项临床是否已停止或终止，今年还会公布此项临床的研究数据吗？如果公布，会在什么时候公布？

答：尊敬的投资者，您好！ 欧司珀利单抗（BGB-A1217）是一款针对TIGIT的在研人源化IgG1变体单克隆抗体，公司继续推进正在进行的临床项目，将于 2023 年对多项 2 期研究进行数据公布，包括：用于二线治疗肿瘤表达 PD-(L)1 的 ESCC（NCT04732494）；用于一线治疗 HCC（NCT04948697）；用于一线治疗NSCLC（NCT05014815）。公司将于 2023 年完成用于一线治疗 NSCLC的 3 期 AdvanTIG-302 试验入组。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露，感谢您的关注！