三生国健(688336)董秘爆料

问：请问11月10日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司严格按照信息披露要求于各期定期报告中披露对应时点的股东人数信息。根据《公司法》《公司章程》规定，股东有权查阅股东名册，需向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。感谢您的关注和支持！

问：公司是否有考虑引入辉瑞或者高瓴做战略投资者，帮助公司拓展国际业务

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注与建议。

问：另外看到辉瑞已经注册了707，是不是只要辉瑞三期入组完成公司公司就能无风险的拿到里程碑的几亿美元，如果按照国际惯例推算是不是在2026年Q1就可以收到这个钱

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。根据协议，在达成开发、监管批准、销售里程碑后，被许可方应向许可方支付至多48亿美元的不可退还和不可抵扣的里程碑款项。被许可方辉瑞达成开发里程碑，将按照协议约定向许可方支付相应的里程碑款项，其中，上述款项的具体分配比例为：三生国健30%，沈阳三生70%。《许可协议》中所约定的里程碑付款满足一系列特定条件后方可计入收入，其最终付款尚存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

问：请问三生国健公司：关于贵公司“SSGJ-707”项目研发的进度安排及节点计划（包括辉瑞公司在全球开展3期临床的进度要求）

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。707项目的全球权益已经授权许可给辉瑞，后期临床计划由辉瑞主导推进。

问：董秘你好，碧湾app三季报分析中显示数据研发费用同比增长率为18.14%约等于总营收同比增长率，请问公司是有什么新项目在研发为未来做准备吗？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。公司研发费用与营收同步增长，表明公司正处于一个良性的循环中，公司的研发投入是未来增长的驱动力。目前，公司拥有22个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，且储备了丰富的临床前项目。

问：看到公司近期对湖南麦济生物的一项IL-4R抗体专利（CN202010309238.8）发起了宣告无效的申请。之前看到报道说2020年麦济生物的另一项IL-4R专利已经被上海知识产权法院判决侵犯了三生国健的权利，请问公司，这次申请无效的专利：（1）是麦济新的专利吗？（2）是否与MG-K10相关？（3）申请无效的理由是什么？（4）如果获得支持，是否对MG-K10上市有影响？（5）麦济管线中是否还有其他在研产品公司认为涉嫌侵犯自身专利。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。关于您的问题回复如下：（1）公司本次申请无效的专利（CN202010309238.8）由麦济生物于2020年申请；2020年上海知识产权法院判决所涉的另一项IL-4R专利号为CN201710074949.X。（2）该专利涉及MG-K10。（3）公司已向国家知识产权局提交无效申请材料。（4）出于法律与商业的审慎考虑，公司不便对未决事项公开评论。（5）公司高度重视知识产权与商业秘密保护，并将依法采取相关措施应对涉嫌侵权行为，维护创新成果与自身权益。

问：请问三生国健公司：关于贵公司“SSGJ-707”项目研发的进度安排及节点计划（包括辉瑞公司在全球开展3期临床的进度要求）

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！ 707项目的全球权益已经授权许可给辉瑞，后期临床计划由辉瑞主导推进，公司聚焦在自身免疫性疾病领域，谢谢。

问：请问601A、602、609、705、706、709这几个项目，三生国健持有的权益比例分别多少？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。上述项目公司均已与沈阳三生签订许可协议，具体详见《关于与沈阳三生制药有限责任公司签署许可协议及知识产权转让合同暨关联交易的公告》（公告编号2023-012）、《关于与沈阳三生制药有限责任公司签署许可协议暨关联交易的公告》（公告编号2024-019）。

问：董秘好！我是投资者，想了解下：2024年度年报中第14页中有7个与沈阳三生合作的项目，为何在半年度的报表中没有体现进展？能否说明下601A、602和609项目各自的进展？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！ 与沈阳三生合作的项目，其临床推进主要由沈阳三生主导推进，公司聚焦在自身免疫性疾病领域，因此在定期报告中主要体现公司自主推进的自免临床管线进展。601A项目目前在临床III期，602项目目前处在临床II期，602项目在临床II期。

问：贵公司是否涉及抗生素相关业务？如果是，为何未见在年报和ESG报告中披露抗生素管理相关信息，后续是否有计划在年报及ESG报告中披露具体的抗生素管理风险与机遇？

答：尊敬的投资者您好，公司是创新型生物制药企业，业务不涉及抗生素类产品，非常感谢您对公司的关注！

问：注意到公司在自免领域布局，聚焦自身免疫疾病，IL-17A单抗（银屑病适应症）、IL-5单抗（哮喘）等管线进入III期或NDA阶段，请问2025年下半年是否可以起逐步商业化？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。公司的608项目（IL-17单抗）以及613项目（IL-1β单抗）均已经向CDE递交了新药上市申请并获得受理。由于新药上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查、药品生产现场检查和审批等环节，产品能否成功上市及上市时间存在不确定性。公司将按有关规定对后续进展情况及时履行信息披露义务。

问：领导您好，贵公司跟键凯科技有合作吗？

答：尊敬的投资者您好，当前公司与其未有合作，非常感谢您对公司的关注。

问：看到公司SSGJ-613已经进入审批阶段 请问下一步是否有出海计划和潜在的BD计划

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司积极探索、开拓海外市场，持续推动自主研发药物的全球化进展，并积极探索和拓展多元化的方式和方法。BD项目具有较大不确定性，若相关进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：请问公司进行技术整合后，重点发展规划是什么方向？另外公司科研技术人员的待遇水平在国内处于什么地位？

答：尊敬的投资者您好！公司战略聚焦在自身免疫性疾病领域，专注于抗体及多形态的新技术研究与开发。研发人员作为公司技术创新的核心驱动力，薪资待遇充分考量市场竞争力、内部公平性、人才保留与长期激励等多个维度，系统打造出具有持续创新、高效协作、与时俱进的高技术水平的研发团队。感谢您的关注和支持！

问：请问公司5月底最新股东人数，谢谢！

答：尊敬的投资者您好！为保证信息披露的一致性，公司会在定期报告中披露对应期末时点的股东人数信息，感谢您的关注和支持！

问：三生国健公司董事长您好！公司2024年的年度报告很好。但是字体太小了，看起来真的是太费眼了，希望可以把年报的字体调大点。方便各个年龄段的股东。谢谢1

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注，我们会充分考虑您的建议，谢谢！

问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：尊敬的董秘：您好！近两年，以DeepSeek为代表的AI大模型风靡全球，AI也加速落地场景应用，各行各业也将因AI重新定义，各级政府、微信和有关医药企业等全面接入DeepSeek。三生国健作为创新药龙头企业，请问贵公司在提升新药研发、服务智能化方面是否与时俱进全面拥抱AI？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：24年分红的 4 个亿到底是否入账？如果入账了，是不是应该发预增公告了？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 公司已于2025年1月17日发布《2024年年度业绩预告》，预告中说明：“报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司 Numab Therapeutics, AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。”

问：请问截至12月20日公司股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好！为保证信息披露的一致性，公司会在定期报告中披露对应期末时点的股东人数信息，公司2024年12月31日股东总数（户）将在2024年年度报告中披露，感谢您的关注和支持！

问：请问，1、公司三季度收到的投资分红款为什么没有计入三季报？2、投资的该公司是否是上市公司，是否产生了增值，有多少啊？3、公司主业利润增幅较大，现在都12下旬了，会维持三季报的已有增幅吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 关于收到参股公司Numab 分红款事项，在公司三季度报告资产负债表的预收款项已有体现。Numab 为非上市公司。关于公司年度经营情况，敬请关注公司将披露的《2024年度报告》，谢谢！

问：608项目公司能否可以按计划2024年内提报上市申请？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！公司的608项目已经按计划递交了上市申请并已获得受理。

问：您好想了解下半年报的时候三生制药直接间接共持股有达到80%吗？最新看是只有40%

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！三生制药及其下属企业持有公司的股份数并未发生变化。

问：昨天晚上公告收到参股公司6242.47万美元分红款，请问将近4亿的分红会影响到3季报吗？还是并入年报利润总额中？另外这算不算是股权投资收益？未来会不会考虑增加投资比率？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司收到的分红是非经常性收益，将会影响公司2024年度净利润，当前没有增加投资比率的计划，谢谢！

问：从公告中可知自免研发管线收获在即，请问项目626市场前景怎么样？IL-17A是炎症、自身免疫性疾病领域的热门靶点，公司IL-17A的研发进程怎么样？未来还有哪些新药在研发中或推向市场？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！全球治疗SLE药物市场预期在2030年达到169亿美元, 其中生物药将达到142亿美元, 而中国市场预期达到 43亿美元, 其中生物药为32亿美元。公司的626项目靶向BDCA2产品是双功能单抗，在治疗狼疮疾病上表现优秀。通过进行Fc改造，增强FCg受体在多种细胞中的调控，实现同时抑制IFN–α和自抗体的双效果，协同增强药效。与同靶点的产品相比，626产品表现出具有更强的亲和力、人源化程度很高、能够很强的同时抑制 IFN–α 和 IgM 分泌、动物体内药效强、Fc功能优化， PK延长，增强Fc效应等优势。靶向IL-17的608项目目前已经完成临床III期试验，临床结果优异，公司计划于2024年底申报NDA。目前公司临床阶段的产品有608（IL-17）、610(IL-5)、611（IL-4）、613（IL-1β）、621（IL-33），早研层面也有丰富的自免产品储备。

问：公司二季度营收同比和环比都正常，但利润却远低于预期，也与营收比例不匹配。请问这是什么原因？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！公司2024年第二季度净利润增长低于收入增长，主要原因在于随着公司研发项目向前推进至临床中后期以及研发项目数增加所带来的研发费用增加，公司Q2研发费用金额9448万元，较去年同期同比增长36%。

问：请问公司在AI药物研制阶段有什么规划，是否采用有AI大模型进行药物研制?

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：您好！请问608项目近况如何，去年12月治疗成人中重度斑块状银屑病这个适应症三期已完成，数据何时公布？聚焦自免跟炎症，临床前还布局了哪些靶点？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！608项目治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床研究于去年12月达到主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、全部关键次要疗效终点（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点，其中上述研究为12周数据，完整的治疗52周的长期疗效和安全性数据预计将在今年第三季度读出。公司在早研层面布局多款产品，布局产品兼具成药性与创新性，可开发适应症广，覆盖自免诸多细分疾病领域，具体靶点尚处在保密状态，会在合适的时机陆续披露。谢谢！

问：你好！请问贵司在研管线是创新药还是仿制药。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。公司的在研管线产品均为创新药，谢谢！

问：您好！近两年已把肿瘤项目全都转给了母公司，聚焦自免。为什么没看到引进或收购自免项目和公司？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司聚焦自身免疫性疾病与炎症领域，一方面通过公司自有研发平台开发大分子相关自免药物；另一方面也积极努力通过BD或投资的方式希望引进自免小分子产品进一步拓展公司产品线。BD或投资项目具有较大不确定性，若相关进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：该公司在研项目能否出海？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司积极探索、开拓海外市场，持续推动自主研发药物的全球化进展，目前在研管线中611项目已完成美国临床I期，621项目取得FDA的临床许可，公司在积累海内外临床数据的同时多维度寻求国内外合作机会，利用不同资源助推在研管线的发展。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者您好，公司已建立完善的财务核算体系，并根据公司经营情况不断优化改进，非常感谢您对公司的关注，谢谢！

问：23年关联方是否按时足额支付授权费，剩余关联方支付进度是如何安排的。

答：尊敬的投资者您好！ 2023年度，公司共确认来自于沈阳三生的授权收入0.97亿元，剩余款项将根据项目进展情况逐步确认，谢谢！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者您好！截止目前，相关区块链技术在生物制药领域的应用相对有限。近年来，公司积极探索和关注大数据、云计算等新兴技术的发展和运用，提升数字化应用广度和深度，优化智能硬件装备和软件系统，在成本管控、网络赋能、中心运营等方面均取得了长足进步。

问：公司的核心业务和产品有哪些？是否具有广阔的市场前景和增长空间？公司的财务状况如何？是否具有稳健的盈利能力和良好的现金流？公司的研发投入如何？是否具有持续的创新能力和技术优势？公司的管理团队和人才储备如何？是否具有丰富的行业经验和优秀的管理能力？公司的竞争优势是什么？是否能够在激烈的市场竞争中脱颖而出？公司未来的发展战略和规划是什么？是否具有明确的发展目标和实施计划？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。由于您的问题涵盖太多内容，烦请登录公司官网查看公司业绩交流会材料，对您所述问题均有详细论述： https://www.3s-guojian.com/ImgUpload/files/202309/2023090402410693514.pdf，谢谢！

问：董秘您好，公司23年三季报显示公司收入和利润均呈现上升趋势。根据碧湾APP分析，净利润为1.55亿元，去年同期为-599.59万元，扭亏为盈的原因是主营业务利润本期为1.57亿元，扭亏为盈。请问主营业务利润扭亏为盈的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润扭亏为盈，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，主要是公司已上市的三款产品，益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长带来，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降，其中销售费用率较去年同期降低6.8个百分点，管理费用率降低5.4个百分点。

问：请问贵公司从21年以来，研发人员逐年减少，尤其是博士和硕士，是什么原因导致的呢？公司研发能力是否也下滑很多？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2022年度研发人员相对2021年度有所减少跟公司聚焦自免的战略实施紧密相关。公司在聚焦自免战略指导下减少对非自免管线比如肿瘤领域的研发投入的同时又进一步提升研发效率，从而降低了人员需求。虽然公司研发人员有所减少，但研发效率大幅提升，尤其公司的自免管线推进速度持续加快。未来随着公司自免管线的进一步丰富和扩大，预计研发人员数量将随之增加。

问：净利润： 1.64亿元 同比增长13826.23%，请问是哪款产品让贵司业绩高速增长？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润同比增长速度较高，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，公司已上市的三款产品益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降。

问：公司是否有未来几年的战略计划，以促进业务增长和提高股价？这些计划是否包括新市场进军、产品创新、合作伙伴关系或其他战略举措？ 合作伙伴关系： 是否有与诺和诺德或其他公司的战略合作伙伴关系？这些合作关系是否涉及到共同开发产品、技术共享或市场拓展？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司的战略聚焦于自免领域，研、产、销和合作多平台发力，多维度贡献增长。其中合作平台是公司未来发展的重要平台，我们将会加强国际合作，布局先进技术、同时积极寻找自有产品的Lisence-out机会以及与自身领域高度协调效应license in的机会，同时关注投资新产品和新技术的机会。

问：三生国健(688336)公司研发项目的转让进行到什么程度了？股东大会都通过了却迟迟没有下文，近5亿的转让费用是否到账？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司在今年4月与沈阳三生签署的技术转让与许可协议，后续在顺利推进过程中，并在2023年第三季度报告中确认了部分收入，后续将根据合同约定、项目进展及会计准则要求情况陆续确认。

问：贵司的千亿市值雄伟计划几年能完成？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与鞭策，我们会更加努力的向宏伟目标迈进，努力实现让创新抗体药触手可及！

问：您好，请介绍一下子公司国晟医药的业务开展情况，谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司子公司晟国的CDMO业务开展顺利，公司CDMO业务非公司战略发展方向，仅是公司业务的有益补充。

问：您好，请问公司CRO业务有无糖尿病相关产品，谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司尚没有开展CRO业务，非常感谢。

问：尊敬的董秘您好！亚马逊近日宣布：准备推出一项新的医疗健康服务，利用AI和语音识别技术生成临床文档。AI作为未来最具影响力的科技革命，将改变和影响所有行业。前段时间，国内不少创新药龙头企业均表示积极拥抱AI。三生国健药业作为国内创新药的龙头，公司在AI应用于药物研发和制造方面有何设想和规划？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：请问贵司的重组蛋白技术达到了什么样的水平？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！ 公司拥有近20年抗体药物研发经验，已构建创新型抗体药物平台，具备涵盖抗体发现、分子克隆、抗体/蛋白质工程、基因表达、细胞株构建、生产工艺开发、中试及大规模生产、质量控制及保证、临床前与临床试验的设计及管理以及监管备案和注册的体系化创新能力，拥有独立进行从靶点验证开始到产品产业化的全周期抗体研发能力。

问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如海欣股份、金城医药等，而且证监会也鼓励上市公司开通新媒体平台并在官网公示，请问贵公司有没有开通？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者，您好！ 非常感谢您的提议。目前我们尚未在您所述的平台开通账户，未来若开通，会在官网公示，谢谢！

问：公司研发项目的转让进行到什么程度了？股东大会都通过了却迟迟没有下文，近5亿的转让费用是否到账？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 关于公司与沈阳三生签署许可协议及知识产权转让合同事项正在顺利推进过程中，若后续进度达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。

问：请问贵司的重组蛋白技术达到了什么样水平？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！公司拥有近20年抗体药物研发经验，已构建创新型抗体药物平台，具备涵盖抗体发现、分子克隆、抗体/蛋白质工程、基因表达、细胞株构建、生产工艺开发、中试及大规模生产、质量控制及保证、临床前与临床试验的设计及管理以及监管备案和注册的体系化创新能力，拥有独立进行从靶点验证开始到产品产业化的全周期抗体研发能力。

问：请问贵司对未来公司市值做到千亿级别有没有规划和信心？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注和美好祝愿！市值的变化受到多种因素的影响，包括经济发展、市场竞争、公司经营策略等等。公司将在技术创新、产品研发、商业化等多个方面不断提高自身的竞争力和市场占有率，以持续增长的业绩来回馈各位股东。

问：请问贵司技术现对标英股：葛兰素史克 美股：辉瑞、默沙东，未来是否能做成中国版的葛兰素史克 辉瑞、默沙东等伟大的中国大企业呢？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司,实现“让创新抗体药触手可及”的企业愿景,从而不断提升人民群众的获得感、幸福感和安全感,助力健康中国建设。您所述的这些伟大医药企业都是公司的学习榜样和努力方向，公司在技术、研发、商业化上已经取得了一定成绩，但公司仍需不断创新和提高自身的竞争力，才能够在医药领域中获得更加稳定的长期发展。

问：对外合作既然已收到首付款，为什么没有相关公告？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。如相关项目达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。

问：您好董秘，治疗银屑病的药物三期临床数据什么时候可以读出？公司计划什么时候可以申请上市？申请到批复的时间大概要多久？国内司库奇尤单抗及其类似药去年的销量大概市场有多大？公司对这款药物的前景怎样看？谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。608项目已经完成III期临床全部受试者入组，预计将在今年下半年读出数据，2024年递交NDA申请。同时新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性，相关进展请及时关注公司公告。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。我国银屑病患者约650万人，存在较大的未被满足的临床需求，中金公司预计以稳态1-2万元年化治疗费用、新药渗透率30%估算，对应中国市场有望在未来3-5年超过80亿元。我们的608项目临床效果显著，在II期临床试验中，给药后2～4周即开始起效，608的各个剂量组，第12周各疗效终点指标均显著应答，并明显优于安慰剂组。同时我们拥有一支成熟的、经验丰富的自免领域商业化团队。因此，我们对608项目的未来前景充满信心。

问：董秘您好，近日美国生物技术公司莫德纳在官网宣布，其与IBM公司达成一项协议，将合作探索使用量子计算和人工智能等下一代技术，加速推进mRNA的研究。国内华为云盘古药物分子大模型，缩短先导药物研发周期从数年到1个月。请问贵公司有没使用人工智能加快药物研发的打算？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：您好，2022年1月对外合作公司将609A（抗PD-1人源化单克隆 抗 体 注 射 液 ） 用 于 肿 瘤 免 疫 联 合 疗 法syncrovax的全球权益授权给美国Syncromune公司，公司是否已收到首付款，如果收到，为什么业绩没有体现？赛普汀与成都西岭源药业有限公司全资子公司成都科岭源医药技术有限公司签署的许可合作协议进展如何？何时能收到首付款？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。上述合作的首付款已经收到，谢谢！

问：您好董秘，贵公司的613目前1期临床有无做完，一起临床的结果什么时候可以发布？谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究，该研究已于近日成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。SSGJ-613在临床疗效方面也显示出积极结果。第一阶段Ib期试验所有剂量组给药后均观察到目标关节疼痛强度（72h VAS评分）较基线期的明显改善，各临床疗效指标结果与同靶点IL-1β单抗药物具有类似的改善趋势。更多数据结果将随研究进展进行进一步分析和披露。

问：侬好董秘，请问301S的水针剂患者在家自己就能注射吗？多久注射一次？相比较益赛普在疗效上有提高吗

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。使用水针的患者是可以在家进行注射的，因此在用药的便利性上较粉针剂型有较大的提高。当前水针的用法用量与粉针相同，成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。

问：您好董秘，301S的商品名是什么？预计说三月份拿到上市批件，请问现在下来批文了吗？请介绍一下这个药物的前景，谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。301S上市后的商品名仍为益赛普，水针目前在申报的阶段，预计很快能够获批。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白品类中当前只有我们一个水针，水针的方便性，特别是对于新患者的争取是非常好的武器。水针的上市，一方面能够凭借其便利性争取到更多的新患者，另一方面，对于老患者的依从性也有很好的帮助。

问：您好董秘，公司有无压力测试对美国技术和设备的依存度，万一美国对中国生物制药产业技术封锁的话，公司能凭自生的技术和知识产权研发生产不受影响吗？有无相关预案，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司拥有卓越的生物药研发和生产技术平台，具备超大规模原液、制剂开发生产经验，自主知识产权的培养基和填料，是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司对您所述的美国技术和设备依赖度非常低。

问：您好董秘，608的临床数据非常亮眼，现在中国美国同时做临床吗？目前市场上司库奇尤单抗中国市场一年的销量大概多少，公司能加快临床及上市的步伐吗

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。目前608项目仅在中国开展临床。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。公司正在竭尽全力加快608项目的临床推进速度，以期早日上市，造福国内患者。

问：您好，公司有用或者计划有用人工智能技术来开发和筛选新药吗？最新计算机技术可以加速新药的研发进度，公司有了解吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

问：您好董秘，荣昌生物与葛兰素史克和阿斯利康金牛各有一款红斑狼疮药物的上市，公司作为自免药物研发的企业，有无这个病的单抗药物研发管线，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。红斑狼疮是自免疾病的重要类型，存在较大的临床未满足需求，公司作为国内自免疾病领域的先行者，对红斑狼疮的研究也在进行中，当前尚处于临床前早期阶段。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：301S项目又没有按预期上市，是什么原因呢？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 301S的NDA预计获批时间较之前的预计有所推迟主要是受到疫情影响，审核进度有所延迟，公司也在全力争取尽快上市，我们预计在今年3月份能够获批上市。谢谢！

问：请问贵公司有没有意向仿制生产辉瑞的Paxlovid新冠药呢？谢谢！

答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！公司是专注于抗体药物的创新型生物医药企业，目前没有您所指的小分子仿制药开发计划。

问：请问贵公司目前有没有开展，或者将来有没有计划开展CRO业务呢？

答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！子公司上海晟国医药发展有限公司独立开展CDMO业务，目前尚没有计划开展CRO业务。

问：三生国健上市后6个月末的收盘价低于发行价，按照招股书相关股东的承诺，公司上市后6个月末的收盘价低于发行价则延长锁定期6个月。请问上市公司是否应该公告并执行延长承诺人的锁定期限？

答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！ 公司已经于2020年12月28日发布《关于延长股份锁定期的公告》，详情请前往上交所网站或公司官网查询。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对三生国健的关注。

问：晟国半年报有并表吗。晟国上半年的营收是多少？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 晟国医药是并表的，我们在半年报的主要控股参股公司分析部分有披露相关经营数据。

问：董秘你好！贵司6月份申请CDE审核的IL-17A靶点和IL-4RA靶点抗体的新适应症临床申请，从进度和状态看，都没有被批准。能否披露具体不被批准的原因？是否与朱博士的离任后无称职的负责人有关？跟去年无一失败形成鲜明对比。如果相关，公司是否有改进措施来避免类似失败的尝试？毕竟一次申请需要准备无数资料，等待批准又需要额外3个月时间。望管理层认真如实回复，不胜感激！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。608和611项目的新适应症申请正在补充数据。在今年上半年疫情影响下，公司临床团队较为出色地完成了公司赋予的工作任务，不但保证临床项目的快速推进，甚至部分项目临床进展还有所提前，展现出卓越的临床开发能力。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：董秘您好！神州细胞公司的利妥昔类似药在今天被批准上市了。贵司健妥昔单抗304R是在政策出台前完成的3期临床，未做与利妥昔原研的头对头3期临床试验，只做了1期的PK试验。现在纯类似药和仿创结合药都已多款上市，按政策将无法顺利上市。贵司整理临床数据已经3年了，是否会继续申请上市？如果不打算或者不可能上市成功，是否应该对相应临床开发成本做资产减值处理？望管理层能坦承回答以上疑问！谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司的304R项目项目启动时间较早，存在您所述的情况。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果 304R项目优先级别靠后，目前处在低成本推进过程中。若未来304项目不打算或者不可能上市成功，公司会严格遵守会计准则的相关规定和要求进行处理。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：晟国半年报有并表吗。晟国上半年的营收是多少？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。晟国医药作为三生国健100%控股子公司是并表的，我们在半年报的主要控股参股公司分析部分有披露相关经营数据。晟国医药2022上半年实现的销售收入为490万元。

问：董秘您好！目前还是国健全资子公司丹生医药的重大投资者出现爽约现象，也因此朱博士彻底离开国健或其子公司。想问一下，目前丹生已经登记临床的707项目未来如何运行？另：国健的重要生产人员离职会给国健带来多大影响？还有就是：贵司核心管理人员流动性较大，是因为激励机制不到位还是工资水平较低，还是内部管理其他问题所致？国健董事局的看法如何？有无改进机制出台？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。若丹生项目进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告，有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。公司部分生产人员变动系日常经营管理所需的正常调整，不会对公司日常生产经营管理产生不利影响。公司始终秉持以人为本的人力资源管理策略，持续加强优秀人才的外部引进和内部培养，制定合理的员工晋升发展路径与激励机制，不断为优秀人才畅通晋升渠道和发展平台，为各类人才打造发挥自身能力的舞台。

问：董秘您好！612(方案号：SSGJ-612-ST-I-01)，PD-1(方案号：SSGJ-609A-ADM-STS-II-01)，和CPGJ602联合伊尼妥单抗（方案号：SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01）相应研究的对应临床已经公示7-9个月了，是否入组困难？至今未收到公司发布的相关临床首次患者入组的公告。是否跟贵司减速执行肿瘤科适应症的战略相关？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果，公司在研管线中的自身免疫性疾病相关临床项目有更高的优先级。关于您提到的几个在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：截至到2022年6月20日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好， 感谢您对三生国健的关注！烦请您将相关持股证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务，谢谢！

问：尊敬的董秘，您好！贵司控股子公司上海晟国CDMO业务的开展情况如何？预计今年来自CDMO业务营收情况如何？

答：尊敬的投资者您好， 非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国的CDMO业务在顺利推进过程中，疫情期间我们将客户关系的建立、品牌的预热等方面的工作从线下转为线上，基本不受影响，同时CDMO团队有一部分人员驻厂，所以在生产层面也影响不大。目前CDMO业务在执行的订单有十几个，客户优质，预计全年订单增长相对乐观。

问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好， 感谢您对三生国健的关注！烦请将相关证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务。

问：请问朱桢平博士离职后去哪里了？有没有去到竞争对手的公司？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ZHU ZHENPING先生离职后将入职丹生医药，具体内容详见公司于2022年1月13日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《关于与关联方共同投资暨关联交易的公告》（公告编号：2022-001）。

问：请问贵公司的价值在哪里可以体现？股价跌破发行价50%以上，公司却没有任何能力改变，成长无动力，看不到任何希望。请问，是否股价跌破净资产，才能体现出公司的价值，到那时，高管才会增持，企业才会回购？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。 在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。 上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、行业板块市场行情等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！

问：304R临床方案修订是什么意思？是否意味着重新做临床试验？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。 304R提交的治疗寻常型天疱疮适应症临床申请收到CDE的回复意见，我们正在据此进行临床方案的修订。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：今天4月26日，在同花顺中搜十四连阴，只出现一家公司：三生国健。跑输一众ST以及即将退市公司。不知国健有无退市计划或预案？

答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！

问：您好，公司股价自上市以来一路走低，今天又创上市后新低，请问，公司是否觉得当前股价能真实反应公司价值，是否考虑从二级市场回购股份并注销？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！

问：贵公司的股价又接近于上市以来的新低了，没看到贵公司为了稳定股价的任何有效举措，让投资者好心，也让资本市场抛弃。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！

问：股价屡创新低，公司经营未见起色，请问公司能拿出什么来提振一下广大投资者的信心？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。另外，公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！

问：您好，请问贵公司2021年全年销售收入结构是怎样的（细分到每个药品）？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 相关信息请参见公司计划3月29日在上交所官网发布的《2021年年度报告》。

问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到34025万元，可否抽时间查下这个34025万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注以及对我们研发工作的认可！截止2021年三季度，公司的资产负债率仅为6.35%，没有短期借款和长期借款，公司账面货币资金15.53亿元，现金充裕，研发投入均为自有资金。

问：根据公司公开信息披露，预计健妥昔2022年上市。请问年内有NDA的可能吗？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！304R项目当前已经完成III期临床实验的核查，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：贵公司的发展规划和定位是什么？为何上市一年多来股价如此低迷，为何十大流通股东里看不到有实力的基金或机构？

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的持续关注。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。三生国健致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司，践行“让创新抗体药触手可及”的企业使命。公司的股价受到市场情绪、行业政策、自身经营情况等多方面因素的影响。在公司全体员工的不懈努力下，2021年度净利润扭亏为盈，2022年我们将再接再厉，以更好的业绩表现回馈各位投资者。新年将即，谨代表公司向各位股东们拜个早年，祝新年大吉大利，阖家幸福安康，股市节节攀升！

问：上海晟国目前全面开展CDMO业务了吗？产能多少？在手订单充足不？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国作为三生国健全资控股的独立CDMO 运营平台，能够为客户提供从DNA 到IND 再到BLA 和商业化生产的全流程一站式CDMO服务，业务已经全面开展。在张江生产基地，拥有6 条符合GMP 要求的原液生产线，工作体积从200L至5,000L，总反应器规模超40,000L，有3 条制剂产线，剂型涵盖水针、冻干粉针、预充针。晟国医药总部园CDMO 孵化基地，预计2023 年3 月投产，拥有3 条符合GMP 要求的原液生产线，该生产线涵盖200L，500L，1000L 规模生产，建设1 条进口灌装线。

问：公司半年报显示301S已递交NDA申请，后续有进展吗？何时能获批上市

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！301S提交NDA申请后，目前处在CDE评审阶段，预计将在2022年下半年获批上市。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：请问国健苏州基地2万升产能和预充针、西林瓶水针两条制剂生产线目前完工情况？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！苏州基地仍在建设阶段，预计在2024年完成基础建设。

问：董秘你好，近日公司的母公司在港公告公司在研的pd-1达成了一单license-out，并称里程碑有几亿美元等等，请问是否属实？为什么三生发了公告而公司没有发公告？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。

问：董秘您好，1月4日公司的控股股东三生制药已在H股发布公告，说公司与美国Syncromune公司达成授权合作，合作涉及金额高达数亿美金，而公司2020年营收仅有6.55亿人民币，请问为何公司自己为何迟迟不公告？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。

问：贵司公告称增加经营项目为医疗器械，是否可以认为贵司生物药研发遇到瓶颈，难以支持公司发展，特增加医疗器械补充，能不能说明增加的医疗器械是哪一类器械，是自己研发生产还是代售。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 为了增强益赛普给药的便利性，公司拟推出益赛普套装，套装中增加了一次性注射器和无痛针，此两项属于医疗器械，按照相关规定需要变更公司经营范围。

问：疫情波折不断，变异毒株推陈出新，人类与病毒的斗争将是持久战。请问贵公司是否考虑进行相关抗体药物的研究？真正提高人们的抗病毒免疫能力，强国健体，造福人类三生三世！

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注与建议。

问：请问贵公司近期是否开始实施引进战略投资的计划？

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注和建议。

问：董秘你好！301S报产资料与7月份已经递交了，CDE也已经签收了，这都过几个月了，现在是什么一个情况，请如实回答，谢谢了！

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注！301S项目当前还在CDE审评阶段。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：请问贵公司的市值管理是怎么做的？上市一年多破发成这个样子没有丝毫改观，稳定维护投资者的权益？

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！

问：无论是三生制药还是三生国健，股价都如此低迷，能不能深刻检讨一下！其他公司连一个上市的产品都没有，市值可以维持几百个亿？三生国健呢？为什么大幅低于发行价？连起码的公司简称都搞不通，能做好企业吗？强烈建议更名，三生生物！！！！！股价低迷会影响到公司的产品形象，到底懂不懂！！！

答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注与建议！

问：董秘你好！通过查核，了解到613已经临床登记了，明显能感受到国健速度的提升。在此想咨询一个问题：为何更早获得临床默示许可的612和302H+602的临床至今未看到登记信息呢？是否有特殊的战略考量？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和对公司的认可！您所提及的这几个临床项目都在正常向前推进。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

问：请公司管理层郑重考虑给公司换个识别度好一点的名字，现在的名字听起来跟高科技沾不上边，像是个做保健品的。。。

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和建议！

问：贵司在研的药品中哪些是全球新的，不属于生物仿制药？

答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司一直以创新型治疗性抗体药物为研发导向，因此研发管线以创新药为主。