益方生物(688382)董秘爆料

问：请问董秘，公司贝福替尼除授权贝达药业国内研发和商业化权益外，有无海外权益授权计划？

答：尊敬的投资者，您好。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。感谢您对公司的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好。公司目前尚未建立财务共享中心。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，公司的贝福替尼有无计划授权给贝达或其他公司海外商业化权益？目前国家大力鼓励创新药出海，海外产品价格也远远高出国内医保价格的十几倍至几十倍，建议公司抓住机遇授权项目出海，加大国际化和提升影响力。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。感谢您的建议和关注，谢谢！

问：您好，我这边注意到，根据华证的ESG评级，贵公司2022年只取得了B等级，在行业中有点落后，公司有对ESG评级做提升的准备吗？计划制定ESG报告吗？尤其是在社会方面，华证对该部分只给了贵公司CCC评级，存在一定风险，公司有什么提升计划吗？感谢答复

答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视ESG对企业内部治理效能提升以及可持续发展能力建设的促进作用，会根据公司的发展情况，逐步强化和提高关于环境、社会及公司治理的相关方面，努力提升ESG治理水平。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好！根据今天披露的业绩快报，公司2023年共实现收入1.83亿元，加上2019年确认的5530万元贝福替尼首付款收入，合计2.38亿元，基本等于贝达承诺支付的贝福替尼研发里程碑总款项2.3亿元。请问对于在2023年授权给正大天晴的D1553，为什么没有确认相关的首付款收入？

答：尊敬的投资者您好，相关情况请关注公司后续披露的定期报告。感谢您对公司的关注！

问：华证和万得给你们的ESG评分业内排名比较靠后，像万得是B，华证是CCC，你们觉得这个评分是否反映了公司目前的ESG？通过ESG是不是能反映公司业务表现不佳，在社会责任方面你们如何对对股东、客户和供应商负责？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视ESG对企业内部治理效能提升以及可持续发展能力建设的促进作用，会根据公司的发展情况，逐步强化和提高关于环境、社会及公司治理的相关方面，努力提升ESG治理水平。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好！想问一下贝福替尼进入医保目录今年有里程碑收入吗？

答：尊敬的投资者，您好！相关财务数据请关注公司发布的定期报告，感谢您对公司的关注！

问：最近几年，企业社会责任和ESG（环境、社会和公司治理）议题备受关注。然而，我们公司在ESG评分方面似乎与行业整体水平有所偏差。例如，万得只给予了B评级，华证也只有CCC评级。我很想了解公司高层管理层是否真正重视ESG问题？特别是在社会方面，涉及到和医疗产品的制造对周边社区的影响，以及员工的安全与福利。公司是否有具体的政策来处理这些问题？

答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视ESG工作，在全力做好企业经营的同时，积极参与环境保护、社会责任和公司治理等工作，具体情况详见公司年度报告中的相关内容。感谢您对公司的关注！

问：江总好！公司营业收入小于1亿元，且净利润为负，是否会触及科创板退市制度？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！《上海证券交易所科创板股票上市规则》第12.4.2条规定：“根据本规则第2.1.2条第五项市值及财务指标上市的公司（以下简称研发型上市公司）自上市之日起第4个完整会计年度起适用本条第一款第一项、第二项、第四项规定的情形。”12.4.2条第一款第一项、第二项、第四项即财务类退市标准。因此，目前公司暂不适用财务类退市规定。未来， 公司将继续围绕战略规划，积极推进产品产业化和商业化的进程，推进更多临床前在研候选化合物进入临床试验阶段，持续丰富公司产品管线，提升公司的核心竞争力以及盈利能力。

问：尊敬的董秘，你好，请问贵司已商业化产品有那些？产品市场占有率是多少？在研产品有那些？已经进到什么阶段？

答：尊敬的投资者您好，目前公司尚未有商业化产品。在研产品目前拥有1款处于NDA阶段的对外授权产品、4款处于临床试验阶段的产品和多个临床前在研项目，其中3款产品已获准开展II期或III期临床试验。具体进度如下：1）D-1553产品正在中国展开单药治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌的单臂II期注册临床试验；同时D-1553的国际多中心临床试验正处于临床II期试验阶段。2）D-0502产品于2022年9月完成注册性III期临床试验首例受试者入组，目前继续进行III期临床试验研究中；同时，D-0502正在中国和美国开展与CDK4/6抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心临床Ib期试验。3）D-0120产品正在中国进行一项多中心、随机、平行对照IIb期临床试验；同时，D-0120也于2023年4月在美国启动了II期临床试验。4）D-2570产品目前在I期临床试验中。5）公司对外授权产品BPI-D0316已完成了二线治疗的II期注册临床试验，新药上市申请（NDA）于2021年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并于2022年12月完成了补充资料的递交，目前在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审评中；BPI-D0316一线治疗的III期注册临床试验已于2022年完成，NDA于2023年1月获得NMPA受理，目前也在CDE审评中。

问：董秘您好，请问本次股权激励的独立财务顾问是否是经证监会备案的独立财务顾问机构？

答：您好，公司实施股权激励计划参照监管规则的相关要求实施。谢谢您的关注！祝您新年快乐！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好，益方生物是一家聚焦于肿瘤、代谢领域的新药研发企业。公司根据实际情况建立了满足公司管理需要的财务核算、管理体系以及相应各种内部控制制度，并结合公司的发展需要不断进行改进和提高。相关财务体系和制度覆盖了公司业务活动和内部管理的各个方面和环节，并得到了有效执行。

问：董秘，你好！D-0120对比成都海创的HP501研发进度哪个更快？

答：尊敬的投资者，您好，截止到目前公司D-0120 产品在国内开展的 IIa 期临床试验，已完成临床研究总结报告（CSR）。感谢您的关注，谢谢！

问：最近的新股上市表现都非常优秀，贵公司除外……上市破发后一直跌跌不休，请问贵单位是觉得自己的股价太高了还是不作为？

答：尊敬的投资者，您好，公司股价受宏观经济、市场行情等多重因素影响。公司始终以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。感谢您的关注，谢谢！