硕世生物(688399)董秘爆料

问：公司每股净资产64元，未分配利润48元，研发投入20％多，现股价62，严重不符合公司价值，请问公司怎样进行市值管理？有什么措施？谢谢

答：您好，股价涨跌是二级市场的正常表现，受多种因素影响。公司股价自上市后至今变动幅度在行业中处于中等水平；最近一年，随着公共卫生事件的结束，同行业2023年第一季度业绩普遍大幅下滑，同行业大部分公司2022年年报以及2023年第一季度报告披露后，股价都有一定幅度的下跌，公司股价与同行业公司波动趋势一致。公司一直踏实且务实主业，努力通过提升经营能力及管理水平，实现业绩增长，为投资者创造更大价值。同时公司重视投资者关系管理工作，公司会根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，充分及时向市场及投资者披露相关信息，感谢您的关注。

问：今日福岛核电站废水已有部分排入太平洋海域。将来可能对我国海鲜产品产生核污染的影响，贵公司作为生物检测的龙头企业，是否有意向布局核污染检测，人体核辐射快速检测等检测服务？

答：尊敬的投资者，您好。公司自设立以来始终专注于体外诊断行业，聚焦疾病预防控制（CDC）和临床妇幼检验两大领域，公司现有业务暂未涉及核污染检测，人体核辐射快速检测等领域。关于您的建议，公司管理层会认真研究讨论。非常感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵公司有没有开通或打算开通类似微博、微信、抖音等新媒体沟通平台？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者，您好。公司暂未开通微博、微信、抖音等，未来将根据实际经营需求及业务发展情况适时考虑增加沟通宣传渠道，您可以通过互动易平台、投资者热线、业绩说明会等渠道与公司进行沟通交流。感谢您的关注！。

问：董秘您好，请问公司在2021年和2022年年报中并未披露研发人员人数，请问研发人员是否有新增，请问研发团队目前的情况是怎样的？期待您的回复谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。公司严格按照年报要求披露了公司研发人员情况。截至2022年度，公司研发人员254人，占公司总人数的23.48%；研发人员中硕士及以上学历人员105人，占研发人员总数的41.34%。公司研发团队已形成跨学科的复合型团队，可开展分子生物学、免疫学、药理学、病理学、POCT等方面的产品研发工作。感谢您关注。

问：公司2022年净利润较2021年上涨55%,不给股东分红，多持有现金可进行转型或者行业内兼并都可以理解，但在今年一季度亏损的情况下，管理层年薪却从2021年的不足百万上涨到1800万，涨幅超过1700%,远超55％净利润涨幅，请问贵司是如何做好维护中小股东利益工作的？

答：尊敬的投资者，您好，公司高级管理人员薪酬方案由董事会审议，公司2022年度高管薪酬方案结合2022年经营业绩情况，并考虑岗位贡献度和岗位重要性等多种因素制定，并经董事会审议通过后执行的方案，2023年度及以后年度公司将根据经营业绩发展情况，结合岗位重要性、职责范围以及考核情况，重新制定高管薪酬方案，并提交公司董事会审议通过后执行。公司积极建立企业绩效评价考核办法，使经营者的收入与企业经营业绩相挂钩，并根据实施情况适时作相应的修订、完善，感谢您的建议。

问：董秘您好，公司淘宝硕世诊断旗舰店有甲流乙流二合一检测卡出售，请问公司是否在研发甲流 乙流 新冠三合一检测卡，如没有研发甲流乙流新冠三合一检测卡，是否可以考虑研发三合一检测卡，如在研发三合一检测卡，现在研发到什么阶段了，什么时候能上市，望回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。公司已在研发甲流乙流新冠三合一检测产品，受研发、审批等进度影响，上市时间暂不确定。感谢您的关注！

问：公司核心员工在低位减持是对公司发展信心不足吗？今年的分红预期如何？未来几年公司的主要收入靠什么拉动？新董秘上任后IR工作会有所改观吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司及董监高始终对公司未来发展充满信心，员工本次减持系个人资金需求,符合相关法律法规的规定；公司将于2023年4月27日披露《2022年年度报告》，届时将同时披露2022年年度利润分配方案；公司专注于体外诊断行业，聚焦疾病预防控制（CDC）和临床妇幼检验两大领域， 通过“试剂+仪器+服务+原料”的一体化经营模式，为客户提供分子诊断整体解决方案，感谢您的关注。

问：董秘您好，最近注意到网上报道美国爆发 耳念珠菌病毒，请问公司有耳念珠菌病毒的相关储备吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司传染病类检测产品有600多种，其中涵盖了耳念珠菌病毒检测产品，感谢您的关注！

问：公司和青岛汉唐生物科技有限公司是什么关系，是否考虑收购青岛汉唐生物科技有限公司

答：尊敬的投资者，您好。公司与青岛汉唐生物科技有限公司无关联关系，无收购计划！感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司有血氧仪吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司专注于体外诊断行业，聚焦疾病预防控制（CDC）和临床妇幼检验两大领域， 通过“试剂+仪器+服务+原料”的一体化经营模式，为客户提供分子诊断整体解决方案。暂时无血氧仪相关产品。感谢您的关注！

问：公司领导您好：请问贵公司猴痘核酸检测试剂盒是否已向美国食品药品监管局提出准入资质申请？请问目前猴痘核酸试剂盒是否已经接到海外订单？

答：您好，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒暂未获美国相关认证，目前已取得欧盟CE准入资质，并已获海外订单，实现海外销售。感谢您的关注！

问：猴痘病毒核酸检测试剂盒是否已经拿到国内订单？会不会进行大量生产？

答：您好，公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），国内销售于疾控及科研市场。目前已取得欧盟CE准入资质，并已获订单，实现海外销售。感谢您的关注！

问：目前核酸检测车和采样亭出货量有多少？

答：您好，因目前核酸检测常态化工作在北京、上海等大城市尝试，因此采样亭在这些城市需求量比较大，如探索成功，全国推广后，采样亭需求量会扩大，公司目前的采样亭布局工作主要以上海为主，未来考虑并逐步大范围推广，感谢您的关注。

问：您好，公司管理层有无觉得公司价值被低估？希望能够回购股票提振股价。之江生物已经这么做了

答：您好，公司暂无回购股票计划，感谢您对公司的关注！

问：您好，上次回复说会做到积极回复的，你看看几天没回复上证提问了，请问积极在哪呢？嘴上吗？

答：您好，非常感谢您的建议，公司高度与投资者的沟通工作，与市场持续保持良好互动！

问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束

答：感谢您对公司的关注，我们将把您建议及时向公司管理层及董事会反馈，谢谢！

问：您好，请问目前公司产能利用率怎么样？

答：您好，公司泰州总部产业园投入使用，使得产能得到较大提升，公司根据市场需求情况适时调整产能，目前产能利用率良好，感谢您的关注。

问：公司是否有猴痘相关检测诊断产品

答：您好，公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），销售于疾控及科研市场。近几年该产品在国内外部分疾控中心、海关、科研院所等机构有少量销售。同时，公司已启动该产品的包括欧盟CE在内的海外注册工作。感谢您的关注！

问：硕世生物官网显示，公司有猴痘病毒核酸检测试剂盒产品。请问董秘是否属实？

答：您好，公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），销售于疾控及科研市场。近几年该产品在国内外部分疾控中心、海关、科研院所等机构有少量销售。同时，公司已启动该产品的包括欧盟CE在内的海外注册工作。感谢您的关注！

问：董秘您好!猴痘在全球蔓延，请问公司是否有猴痘的检测试剂盒产品，有没关于猴痘的相关技术储备？谢谢

答：您好，公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），销售于疾控及科研市场。近几年该产品在国内外部分疾控中心、海关、科研院所等机构有少量销售。同时，公司已启动该产品的包括欧盟CE在内的海外注册工作。感谢您的关注！

问：请问公司的新冠抗原检测除了销售到欧洲还有销售到哪些国家?是否销售到美国，是否在申请美国的相关认证?

答：您好，公司新冠抗原检测产品已经销售至欧洲等国家，目前公司正在推进新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒（自检）在美国的认证，感谢您的关注。

问：您好，希望公司能及时回复消息。董秘拿这么多工资，能不能多做点对接资本市场的事情。

答：您好，公司高度重视与投资者的沟通工作，与市场持续保持良好互动，感谢您的建议！

问：您好，请问公司泰州总部产业园现在进行生产了吗？

答：您好，目前公司总部产业园已经具备生产条件，生产、经营许可证已经办理完毕，正在办理各产品注册证变更，完成以后即投入生产。感谢您的关注！

问：您好，请问贵公司 HPV&子宫颈癌筛查、阴道感染性疾病、生殖健康、呼吸道感染疾病、生命科学&传染性疾病、仪器&自动化这几项主营业务分别占比是多少？一旦新冠疫情结束，公司有什么业务可以迅速填补核酸检测业务的收入空间？

答：您好，公司主营业务分产品销售情况，请关注公司2021年年度报告。鉴于目前国内疫情反复，以及“应检尽检，动态清零”的政策要求，新冠疫情在短时间内亦不能很快消失，我们预测未来很长一段时间内新冠的检测需求量仍比较大，对公司业绩形成支撑。除新冠业务之外，公司坚持抓住常规业务不放松，两手抓，两手都要硬。同时，拟采取以下措施确保新冠检测业务需求下滑后，公司保持良好的发展态势：（1）加大技术开发与创新的投入，重点投入方向为技术含量高、创新性强、用户需求迫切且市场容量大项目上，以提升公司核心竞争力；（2）进一步完善营销网络建设，优化整合经销商，完善直销终端客户布局，积极参与学术会议活动，加大媒体宣传力度，拓展体外检测服务；（3）公司将发挥在PCR领域的专业能力，协助已经覆盖的医疗机构提升核酸检测能力，扩大各类核酸产品的销售；（4）提高对酶、抗原、抗体等核心原材料的研发与生产规模，不仅要满足硕世的自身需求，而且要对外供给销售，占领上游市场，形成新的利润增长点；（5）公司将根据海外业务的开展情况，有计划的选择重点市场区域进行集中中营销，推行全球化战略。感谢您的关注！

问：您好，请问公司三月份核酸检测收入有没有大幅上升？

答：您好，关于一季度经营情况请请关注后续公司披露的2022年第一季报报告，感谢您的关注！

问：您好，公司股价一直萎靡不振，希望公司能回购股票提升价值。

答：您好，感谢您的建议！

问：您好，请问公司目前核酸检测试剂日产能是多少？能满足市场需求吗？

答：您好，目前公司核酸检测试剂产能可以满足市场需求，感谢您的关注！

问：您好，希望公司能披露一季度业绩预告。

答：您好，公司严格按照科创板上市公司规则要求履行信息披露义务，将于2022年4月28日披露2022年第一季度报告。感谢您的关注！

问：公司去年底就公告，新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测试剂盒（自检）取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。现在几个月过去了?境外销售情况如何？国内为何还没有申请通过，在境内销售?

答：您好，公司抗原快速检测试剂盒海外销售稳中有升, 国内的注册工作公司正在积极推进，完成审批后将及时予以公告。感谢您的关注！

问：公司领导好！公司新冠病毒抗原检测认证之路为什么落后于其他企业？是公司业务重点不放在新冠病毒抗原检测认证上吗？

答：您好，公司新冠病毒抗原检测试剂盒国内暂未获批，公司正在积极推进报批工作，完成审批后将及时予以公告。感谢您的关注！

问：公司领导好！公司抗原检测试剂盒在国内获批了了吗？可以当做居家检测试剂盒用了吗？谢谢！

答：您好，公司新冠病毒抗原检测试剂盒国内暂未获批，公司正在积极推进报批工作，完成审批后将及时予以公告。感谢您的关注！

问：现疫情还在蔓延，公司今年一季度业绩如何，后疫情时代公司业绩还会上升的吗

答：尊敬的投资者，您好！公司目前生产经营正常，关于一季度经营情况请关注后续公司披露的2022年第一季报报告。感谢您的关注！

问：公司海外收入占比如何？2022年业绩增长前景如何？

答：您好，根据公司国际化战略，我们积极拓展海外市场，目前国际营销中心已成规模，国际销售网络的建设已初见成效，海外市场和业务也稳中有升, 公司正在计划选择重点市场区域进行集中营销，并推行全球化战略，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到7207万元，可否抽时间查下这个7207万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！

答：您好，公司研发投入均来源于自有资金。感谢您的关注。

问：近一个月来公司股价大跌，投资者损失惨重，有什么利空的吗

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营情况正常，不存在应披而未披露事项，感谢您的关注！

问：公司1至2月业绩与去年同期相比有增长的吗，预计今年上半年业绩如何？自1月17日以来股价大跌，公司有没有维护市值稳定的举措，比如增持等方面，希望公司加强研发开拓市场增强业绩，给投资者信心，不能这样跌跌不休！

答：您好，公司业绩情况请关注披露的定期报告，非常感谢您的建议，我们会及时向董事会转达。感谢您的关注！

问：硕世分杯处理系统销售情况如何，香港疫情严重且检测严重不足，公司有哪些产品在香港销售或捐赠的吗，请介绍一下具体情况。

答：您好，公司分杯处理系统已有销售，市场反应良好。同时，公司继续积极履行作为体外诊断企业的社会责任，支持全球抗疫工作，感谢您的关注！

问：公司2021年业绩不错，但股价低迷，证监会鼓励公司分红，今年分红如何安排？

答：您好，感谢您的建议，公司2021年度分红将在2021年年度报告中披露，敬请关注！

问：董秘你好！公司在平台上的提问不多，但是董秘回答也不够积极，希望今后应该与投资者保持紧密沟通，让投资者时刻了解公司的生产经营动态，另外对公司提出一些有益的、合理的建议，促进公司各项工作的有效提升，尽快把公司做强做大！

答：您好，公司高度重视与投资者的沟通工作，与市场持续保持良好互动，感谢您的建议！

问：公司新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）啥时开始在美国，印度注册申报，进度如何

答：您好，公司正在推进新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）在美国的认证，感谢您的关注。

问：日前有消息称美国拟购买5亿个新冠抗原快速检测盒，请问公司的抗原快速检测试剂盒（自检）向美国FDA申请认证的进度如何？

答：您好，公司正在推进新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）在美国的认证，感谢您的关注。

问：前期公司公告抗原快速检测试剂盒（自检）获得CE认证，请问目前已获得订单并出货了吗？

答：您好，公司正在积极推进开发海外市场，公司抗原快速检测试剂盒（自检）已获得订单，感谢您的关注！

问：公司核酸产品生产火爆，请问公司用于核酸生产的原料生物试剂是自产还是外购？外购生物试剂原料目前是否上涨影响公司的利润，公司是否向南京诺唯赞生物公司购买核酸原料生物试剂？

答：您好，公司不断加强对酶、抗原、抗体等核心原材料的自研自产能力，满足公司稳定质量、降低成本的自身需求，公司对核心原材料酶的自研自产已取得了实质进步，在降低成本、质量稳定性等方面进一步彰显了良好效应。感谢您的关注！

问：董事长：公司2020年和2021年由于新冠病毒在全世界泛滥，所以公司的产品得到了充分的市场发挥。经济效益不断增长。请问，假设过2-3年，新冠病毒得到控制，公司会采用什么样的措施和新系列新产品来填补新冠病毒核酸检测产品的空缺？如何让公司的其他检测产品得到更好的市场发挥？让公司的经济效益仍旧保持稳定高速的增长？公司在这方面的规划是如何设计的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，针对疫情常态化以及原有业务发展的需要，目前公司已积累了应对新冠疫情新常态下的高效应对能力，公司坚定实施新冠业务和常规业务“两手抓”经营策略，保证了各项业务均衡、快速发展，取得了良好的经营成果。首先，加强核酸提取试剂、HPV、BV 等非新冠产品的研发、生产、销售等工作；其次，公司在确保非新冠业务正常运营的前提下，时刻关注新冠疫情发展，随时调整新冠检测产品的经营计划；再次，公司继续加强对核心原材料酶、抗原、抗体等的自研自产能力，满足公司稳定质量、降低成本的自身需求，公司对核心原材料酶的自研自产已取得了实质进步，在降低成本、质量稳定性等方面进一步彰显了良好效应；最后，公司将发挥在 PCR 领域的专业能力，协助完善并提高相关机构取得核酸检测资质和能力，为公司核酸检测产品的未来销售带来足够的增长潜力。感谢您的关注！

问：董秘好，中标网上查出，硕世生物的新冠检测产品中标北京冬奥会，请问是否属实？

答：您好，公司积极参与国家各类重大活动的保障工作，感谢您的关注！

问：现在新冠检测试剂每月产能是多少？用于居家自测的抗原试剂有没有在FDA认证？如果有，那么通过FDA认证需要多长时间？现在抗原试剂出口量是急速放大还是缓慢增长？

答：您好：自疫情爆发以来，不管是核酸类还是快检类产品，我们都扩充了较大规模的产能，公司新冠检测试剂产能可以满足公司销售需求，公司海外销售目前处于爬坡上量阶段，公司正在推进新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）在美国的认证，暂未获得美国FDA认证，感谢您的关注！

问：董秘你好！2021年已经预告何时公告？谢谢！

答：您好，公司已于2022年1月17日披露了2021年年度业绩预增的公告，感谢您的关注！

问：董事长：公司股本那么小，不利于基金，机构的买卖进出，交易不活跃，所以必须扩大股本。在2021年的年度分配会考虑必要的送转股本和大额的红利吗？

答：您好，感谢您的建议！

问：前几天在互动消息中回复核酸检测试剂“通过美国 FDA 的紧急使用授权”。请问一、该说法是否属实？二、若属实通过的是何种类型的新冠核酸检测试剂，含可以居家自检测的类型吗？三、现在开始美国销售了吗？

答：您好，公司新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）关于美国FDA认证的申请正在推进，感谢您的关注。

问：你好董秘，近期奥密克戎在欧洲肆虐，请问公司新冠自检产品是否获得欧盟认证？是否能检测奥密克戎变异毒株，谢谢

答：您好，公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒（自检）已获得欧盟CE认证，该产品可以检测奥密克戎变异毒株。感谢您的关注！

问：贵公司有针对美国市场申请FDA吗

答：您好，公司目前正在推进新冠自测产品申请美国FDA认证，感谢您的关注！

问：董秘你好！2021年12月底的股东人数是多少？

答：您好，根据信息披露要求，为保证所有投资者公平获悉公司信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请关注公司定期报告。

问：请问公司目前新冠检测产品都获得了哪些国家官方认证？新冠检测产品的海外出口及国内营收占比分别是多少？目前公司是否有新冠自检产品出海计划？

答：您好，公司新冠核酸检测产品已经取得得欧盟 CE、泰国 FDA、澳大利亚药品管理局TGA）、巴西卫生监管局等国家认证，通过美国 FDA 的紧急使用授权、被列入 世界卫生组织（WHO）应急使用清单。公司设有国际营销部门，专门负责出口业务，国际销售网络的建设已初见成效，销售额也逐步放量，未来，公司有计划的选择重点市场区域进行集中营销，推行全球化战略。关于海外业务出口数据请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司7月13日公告获德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM)特别批准新冠抗原试剂盒，用于居家自由检测，有效期至2021年10月12日。请问该特别批准目前是否已到期，有无继续延长有效期？或公司是否又重新申报审批？

答：您好，公司新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）已取得欧盟CE认证，详见公司于2021年12月27日披露的《关于自愿披露公司产品获得欧盟 CE 认证的公告》（公告编号：2021-041）。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好：请问截至11月30日的股东户数为多少？谢谢

答：您好，根据信息披露要求，为保证所有投资者公平的获悉公司信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请关注公司定期报告。

问：请问董秘：9月初广发证券发布公司研报，对公司未来特别看好，给出买入增持评级，目标价198.5元。请问公司是否看到，有何评价？

答：您好，公司积极关注市场对公司的各类报道，始终致力于做好经营、管理等各项工作，不断提升公司价值，为股东提供更多的投资回报。感谢您的关注！

问：请问贵公司对现有经营范围体外诊断试剂和检测仪器，包括新增检测车的长期增长是否具备信心？众所周知公司近两年的高增长得益于新冠疫情的蔓延。1、随着由于疫情得到有效压制，公司有没有其他新的盈利增长点？2、江苏出台生物医药政策扶持文件，公司有没有作相应针对性的部署,有没有生物医药其他方向发展计划？3、医美为时下高增长行业，生物美容健康高效，公司有无考虑？

答：您好，我们对疫情之后公司业务发展持乐观态度，主要基于以下几个原因：首先，新冠疫情拉动了分子诊断的市场规模增长，公司的成长增速会较之前明显提速；其次，公司原有业务还具有较大的放量空间，加之公司重视新冠以外的常规试剂的恢复和推广，因此前三季度常规业务有不错的增长；再次，公司仪器投放量的增加也将带动试剂销量的增加。因此，后疫情时代常规业务发展值得期待，增速预计呈上升趋势。目前，公司依旧深耕于妇幼、传染病领域，聚焦分子诊断行业，无布局医美行业的规划，感谢关注！

问：公司三季度业绩预期如何？

答：您好，有关第三季度业绩请关注公司于2021年10月28日披露的《2021年第三季度报告》，感谢您的关注！

问：请问董秘：除病毒核酸检测外，公司是否可进行例如非洲猪瘟病毒检测等？

答：您好，公司深耕于传染病以及妇幼领域，感谢您的关注！

问：请问董秘：公司近期接待机构调研情况如何？

答：您好，公司接待调研情况按照相关规定在“上证e互动”进行发布，感谢关注！

问：请问董秘：公司股价近十一周连接下跌，请问是否公司经营出了问题？

答：您好，公司经营状况良好。股价涨跌受经济周期、行业发展、市场动向、投资者心理状态等诸多因素影响。公司经营、管理等各项工作一切正常，前三季度经营状况已量化反映于10月28日披露的三季报。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司己一个月不回答消费者提问，请问这样合适吗？

答：您好，公司高度重视与投资者的沟通工作，后续将积极改进，与市场持续保持良好互动，感谢关注！

问：请董秘能够及时回答投资者提问！！！

答：您好，公司高度重视与投资者的沟通工作，后续将进一步加快回复速度，与市场持续保持良好互动，感谢关注！

问：请问董秘：核酸检测车是否对外销售，销售情况如何？有出品定单吗？

答：您好，移动检测车是按照移动式实验室生物安全要求设计，优势在于机动灵活，设施完备等特点，可实现快速部署、到地即用、就地检测，可提高疫情响应速度和处置能力，公司已办理完毕核酸检测车的销售资质，已实现少量国内销售，尚未有出口订单。感谢您的关注！

问：请问董秘：招商证券公司等法人配售部分的配售价格是多少？

答：您好，按照相关规则，保荐机构及相关子公司参与公司战略配售，与公司首次公开发行价一致，为46.78元/股。感谢您的关注！

问：请问9月9日业绩说明会情况如何？请公司及时公告

答：您好，请通过 “上证 e互动” 平台 的“ e访谈”栏目（ http:// roadshow.sseinfo.com）查看本次说明会的召开情况和主要内容，感谢您的关注！

问：癌症靶药研发使用进展如何？

答：您好，公司专注于体外诊断试剂和仪器的主业，未开展癌症靶向药业务。感谢您的关注！

问：请问近期股东户数多少？

答：您好，根据信息披露要求，为保证所有投资者公平的获悉公司信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请关注公司定期报告。

问：请问公司新冠试剂能检出拉姆达病毒吗？

答：您好。针对新冠拉姆达变异株，公司将其与本公司产品的检测位点进行了比对分析，本公司新冠核酸检测试剂盒可检测出拉姆达病毒变异株。感谢您的关注！

问：请介绍公司出口业务的组织体系，2021年1季度和2季度的出口额、出口的主要产品，出口业务的模式，以及2021年下半年的出口计划。

答：您好，公司设有国际营销部门，专门负责出口业务。公司业务以国内市场为主，但今年以来公司国际销售网络的建设已初见成效，销售额也处于爬坡上量阶段，未来，公司有计划的选择重点市场区域进行集中营销，推行全球化战略。关于海外业务出口数据请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：据郑州市新冠肺炎疫情防控新闻发布会通报，新报告确诊病例为郑州市第六人民医院医生，自7月31日后在单位集中封闭管理，8月6日集中运送至医学隔离点。该病例共进行8次核酸检测，前7次检测结果均为阴性，8月6日检测结果为阳性。公司对此事有什么看法？

答：您好，因公司暂不了解上述信息来源，故无法发表意见。感谢您对公司的关注！

问：请问，公司地处江苏，江苏本次疫情引起的大范围核酸检测，是否使用的是贵公司的核酸检测试剂，贵公司的试剂在江苏市场的占比有多少，目前单价是多少。

答：您好，南京局部疫情发生后，对新冠诊断相关产品的需求有所增加，公司也及时启动了相关部署，积极支持疫情防控，充分发挥本土企业优势，履行作为体外诊断企业应承担的社会责任。根据上市公司相关规则要求及保护公司商业秘密，公司的试剂在江苏市场占比和单价暂不能对外披露，感谢您的理解！

问：请问公司的硕世（祝融）号移动核酸检测车有什么功能？

答：您好，移动检测车是按照移动式实验室生物安全要求设计，设置了试剂储存和准备区、标本制备区以及扩增产物分析区，具备样本接收，样本前处理，自动化核酸提取、核酸检测及分析，到最后输出报告全部流程的功能，能够安全有效完成核酸检测任务。核酸检测车的优势在于机动灵活，设施完备等特点，可实现快速部署、到地即用、就地检测，可提高疫情响应速度和处置能力。感谢您的关注！

问：董秘你好！南京突发疫情，请问贵公司的新冠检测车目前的检测能力如何？在南京运用了多少台？贵公司在其他方面有没有参与南京疫情检测？

答：您好，南京局部疫情发生后，公司第一时间响应，及时启动了相关部署，在物质保障、技术支持等方面积极参与南京疫情防控。目前移动核酸检测车单车日处理标本可达 5000管，如样本按照10混1比例进行筛查，日检测量可达50000人份。感谢您的关注！

问：董秘您好，南京近期发生疫情。贵公司前去支援。我看新闻报道贵公司研发出来了硕世「祝融」号移动核酸检测车，能说说这个车的检测能力吗？

答：您好，移动核酸检测车目前单车日处理标本可达 5000管，如样本按照10混1比例进行筛查，日检测量可达50000人份，感谢您的关注。

问：请问公司有没有出口业务？占比多少？谢谢

答：您好，公司设有国际营销部门，专门负责出口业务。虽然公司业务以国内市场为主，但今年来公司国际销售网络的建设已初见成效，关于海外业务出口数据请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司预分配方案进行大比例分红和公司作为科创企业身份不符。若确有大额现金稀释业绩，可借鉴先进企业经验进行回购等方式使用，建立投资者信心，树立良好公司形象。大股东急需现金完全可以进行质押等方式取得，然后在更好的时机通过少堂减持平仓。希望大股东能和中小投资者通过公司发展取得双赢。

答：感谢您的建议，我们会向公司决策机构转达！

问：感谢董秘百忙之中抽空回答问题，在网上看到一些招投标项目，产品是贵公司的或者贵公司的品牌，但是供应商不是贵公司，请问这些公司是贵公司的代理商吗？贵公司销售模式是采用代理商销售，还是直接和客户洽谈销售？请认真回答，不要敷衍，谢谢。

答：您好，公司采用直销+经销的两种销售模式，如您所述的招投标项目况是公司经销模式的体现之一，感谢您的关注。

问：请问有因为本次南京疫情，加班加点生产试剂盒吗

答：您好，在南京局部疫情发生后，公司及时启动部署，做好核酸检测的保障工作，目前公司生产情况正常，感谢您的关注。

问：董秘您好，请问股权纠纷案结束没有？现在进展如何？纠纷案对投资者有什么影响？对公司经营有什么影响？

答：您好，股权纠纷系公司控股股东及其合伙人之间的纠纷，不会对公司经营造成影响，公司将根据相关规则及时披露进展情况。感谢您的关注！

问：请问南京本次疫情，贵司的试剂盒的需求有无增加？

答：您好，南京局部疫情发生后，对新冠诊断相关产品的需求有所增加，公司也及时启动了相关部署，积极支持疫情防控，履行作为体外诊断企业应承担的社会责任。感谢您的关注。

问：请问公司有产品涉及优生优育？

答：您好，公司有GBS等优生优育类产品，感谢您多关注。

问：董秘你好，贵司年度报告中每股5.5元现金股利是否包含半年度发的每股1.5元股利? 若不包含，是否2020年累计发放现金股利达到每股7元？

答：您好，本次利润分配不包含2020年半年度分配的股利，感谢您的关注。

问：请问南京爆发疫情，硕世生物的试剂盒有供货吗，生产经营怎么样，谢谢

答：您好，在南京局部疫情发生后，公司及时启动部署，做好核酸检测的保障工作，目前公司生产经营一切正常，感谢您的关注。

问：请问贵司试剂盒最大产量是100万份每天吗

答：您好，公司产量可以满足订单需求。感谢您的关注！

问：董秘您好,请问贵公司业绩暴涨其中有多少是新冠检测带来的增量？如果明年新冠试剂盒国家也带量采购，公司预计采购价格会在多少？

答：您好，2020年度公司新冠检测产品销量大幅增长，引致公司业绩高速增长。感谢您的关注。

问：捷风资讯12月29日报道：【硕世生物】中标项目【兰州众信招标有限公司关于西宁市卫生健康委员会关于申请政府集中采购新冠病毒核酸城市检测联盟基地能力提升项目的中标(成交)结果公告】，中标金额为【2399.57】万元，收入营业额占比为【8.31%】，未来很大可能触发上市公司公告!请问董秘该订单是否属实？是否对于公司业绩有一定积极作用？谢谢!祝公司越做越好！

答：您好，上述中标情况属实，对公司业绩有一定积极作用，公司严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：公司目前股本在科创板属最小，业绩增长最大，市盈率最低。请问公司何时发布全年业绩预告以及分配预案？

答：您好，公司将按照业绩预告规则中的时间规定发布2020年度业绩预告，并严格按照相关规定披露分配预案。感谢您的关注。

问：董秘您好：根据贵司半年报说新冠病毒检测试剂盒已经取得了美国EUA、欧盟CE、澳大利亚TGA的认证。但是我到中国医药保健进出口商会的网站上，查询了《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》（10月13日更新），只看到了公司取得欧盟CE认证的信息，没有看到美国EUA和澳大利亚TGA的认证信息，请问公司半年报披露的相关信息是否误导投资者？请公司尽快严肃回答。

答：您好，公司严格按照相关要求履行信息披露义务，并确保信息披露合法合规。感谢您的关注。

问：您好！请问东方的股本是公司的二倍。股价是200。如果缩小一倍，股价就应该是400。公司的股价300多。到底谁被低估了？您好，请解释一下是不是公司的中期业绩不如东方。还是公司有什么不可告人的事项？请公司注意规范自己的言行。切莫暗箱操作。如果有任何妄为的行为，证监会会一查到底绝不姑息。

答：您好，股价涨跌是二级市场正常表现，公司一直踏实务实主业，努力通过提升经营能力及管理水平，实现业绩增长，为投资者创造更大价值。同时公司重视市值管理工作，公司会根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，充分及时向市场及投资者披露相关信息，感谢您的关注。

问：请问公司为何将乳头瘤病毒的检测作为研发方向？该部分前景如何？

答：您好，公司较早时间已将HPV作为研发方向。HPV是诱发宫颈癌的主要原因，目前中国宫颈癌筛查力度在不断加强，对该产品的市场影响较大。感谢您的关注。

问：硕世今年一季度对外捐赠共2笔，合计捐赠1300万元(物资1000＋300)，但公司一季报利润表“营业外支出”科目中列支仅有28万元，请公司说明一下:一季度对外捐赠是否已经在当期列支?在哪个科目核算的?另:很多股东在互动平台的提问，公司回复较慢，有损公司形象，请吴青谊董秘辛苦一下，加强公司内部管理，提高回复效率。

答：您好。公司严格按照会计核算方式和会计政策处理公司相关财务问题。感谢您的建议。

问：今天看了贵公司的业绩快报，业绩大增。公司目前有没有高转送的预期？

答：您好，公司严格按照要求披露相关公告。感谢您的关注。

问：请问贵公司截止今天（2月27日），公司一共生产了多少份核酸试剂？好多投资者在问同样的问题，为什么不正面且清晰的回答？难道是公司机密，不便透露？

答：您好。根据《招股说明书》公司2019年上半年核酸分子诊断试剂的产量为1,481,641人份，核酸纯化试剂的产量为412,126人份。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的公司领导：您好！我是贵公司一小股东，目前已经有十五家公司先后拿到了新冠检测试剂注册证，而贵公司是首批研发及生产该产品的公司，且该产品临床检测效果优于其它公司，但至今未公告拿到该产品注册证，请问有什么原因或是遇到什么困难？目前无注册证对销售有何影响？谢谢！

答：您好，公司一直在积极推进新冠检测试剂盒注册申请工作，感谢您的关注。

问：国外多个地区新冠病毒相继爆发，请问:硕世2018年度和2019年度分别出口多少万支检测试剂盒(或销售金额多少万元)?出口占比是多少?谢谢！

答：您好，根据招股说明书披露，公司2018年度和2019年上半年国外销售额分别为20.84万和15.89万，占主营业务收入的比例分别为0.09%和0.13%，感谢您的关注。

问：请问：目前公司是否有基于新冠状病毒肺炎疫情lgM抗体的检测试剂盒的研发或生产？

答：答：您好，根据《招股说明书》公司的核心技术包括多重荧光定量PCR技术平台、干化学技术平台、自动化控制及检测平台等，并以现有产品为基础布局液体活检、高通量测序、新型肿瘤标志物检测等前沿领域；同时，切入即时诊断领域，布局POCT；公司POCT领域已经有甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等产品推出。感谢您的关注。

问：新冠核酸试剂盒在疫情期间属政府兜底产品,希望公司加班加点满产超产.希望公司信息再及时一点透明一点,如至今发了多少万人份新冠试剂盒?如除了在疾控部门销售外,何时在医院销售?如为什么未见注册快速通道?

答：您好，公司一直在积极推进新冠检测试剂盒注册申请工作，感谢您的关注。

问：在最新一期的《重庆医学》网络在线论文中，元、发表了一篇论文《6种国产新型冠状病毒核酸检测试剂检测性能比较与分析》，网络首发时间：2020-02-1211:08:24。请问其中的C号试剂盒检出率100%，且重复性好、灵明度高、特异性强。请问：C号试剂盒是否贵公司硕世生物的产品？如何看待贵公司的新冠病毒试剂盒对友司产品的优势？

答：您好，公司基于荧光PCR的技术于2020年1月13已开发了新型冠状病毒核酸检测试剂，品质、效率一直是公司对产品的追求。感谢您的关注。

问：请问公司的新冠试剂盒近日拿到国家的注册批文没有?

答：您好，公司一直在积极推进新冠检测试剂盒注册申请工作，感谢您的关注。