- 用户
问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢
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答：尊敬的投资者您好。为更好地为您提供服务与沟通，烦请您协助提供个人股东信息，具体涵盖姓名、身份证扫描件、股东代码卡以及股票持仓截图等内容。请您将上述资料发送至公司指定邮箱IRM@cwbio.cn，我们收到后会第一时间进行处理，并尽快给予您回复。谢谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司近两年是否出口欧盟国家？
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答：尊敬的投资者您好。公司已经获得欧盟CE-IVDR认证，并且出口欧盟多个国家，例如克罗地亚，意大利，斯洛伐克，匈牙利等。感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘，公司目前的研发费用很高，主要研发的方向有哪些？原来的产品是否随着疫情的结束已经基本没有太多增长的可能了。那么原来的产线是否会出现闲置或减值的情况？
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答：尊敬的投资者您好。当今时代，研发创新是企业经久不衰的核心武器和后续生命力的象征。在市场竞争日益激烈的情况下，企业必须牢牢掌握科技创新的主动权，才能立足行业，走向市场，谋求生存和发展。 公司一贯重视研发投入，2024年度，公司持续扩大研发投入，研发费用达9,923万元，同比增长12.43%。公司主要针对消化道疾病和呼吸道传染病筛查和诊断两个方面开展研发工作，具体为分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂和分子诊断试剂盒、分子检测服务、全质粒测序等产品及服务的研发。 新冠检测产品只是公司的部分产品。2023年起，公司本着物尽其用的原则，将原来部分设备转移至分子检测的其他产品或者服务上，实在转移不了的，公司按照会计准则的要求计提了资产减值。具体详见公司通过上海证券交易所对外披露的相关公告。谢谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司积极关注有可能推动公司业务发展的新技术、新模式。经过公司内部各部门的仔细分析和审慎评估后，在产品研发、市场营销、客户服务、日常办公等方面做出了一些初步尝试应用。预计随着时间的积累，DeepSeek对于公司业务的帮助效果可能会逐步显现。具体影响程度尚存在不确定性。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，贵公司二级市场连续两日出现大跌，且有相关报刊发表对公司基本面偏激言论，公司应该立即沟通消除负面影响，维护股价稳定
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答：尊敬的投资者，您好！公司经营会受到政策、行业需求等多因素变化的影响，业绩也会有波动，但是公司对未来发展有信心。近期公司推出了《2024年限制性股票激励计划》，对2024-2026年度的经营目标做了规划，全体员工正在上下一心积极抓好主营业务发展。另外，也在积极回购股份，以稳定股价。截至2024年8月15日收盘，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份238.81万股，占公司总股本11,249.37万股的比例为2.1229%，支付的资金总额为人民币4,364.26万元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司是否有关于猴痘的产品或专利或其他等等？
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答：尊敬的投资者，您好！ 2022年，公司在欧盟获得了用于检测猴痘病毒的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光 PCR法) 的CE认证证书（CE认证是欧盟强制性产品认证，是产品进入欧洲市场的通行证）。预计该产品对2024年度营业收入的贡献可能极少。感谢您的关注。
- 用户
问：查资料查到贵公司在欧盟上市了猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法），想和贵公司核实一下，请问是否属实？
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答：尊敬的投资者，您好！ 2022年，公司在欧盟获得了用于检测猴痘病毒的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光 PCR法) 的CE认证证书（CE认证是欧盟强制性产品认证，是产品进入欧洲市场的通行证）。预计该产品对2024年度营业收入的贡献可能极少。感谢您的关注。
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问：董秘你好，24年一季报显示主营业务利润由盈转亏。根据碧湾APP分析，2024年一季度主营业务利润为-3,523.43万元，去年同期为888.13万元，由盈转亏的原因是毛利率本期为57.90%，同比下降12.46%。请问毛利率下降的原因是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！受市场竞争影响，相关产品销售价格较去年同期有所下降，所以毛利率也有一定下浮。另外，经复核2024年第一季度主营业务利润为1,612.92万元，去年同期为5,402.17万元。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢！
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答：尊敬的投资者，您好！基于公司现有业务规模及实际需求考虑，公司目前没有建立财务共享中心。公司目前所采用的是系统是金蝶云星空，具备一定的财务共享功能。感谢您的关注！
- 用户
问：公司被股票软件划为生物制药板块，请问公司都生产哪些药？
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答：尊敬的投资者，您好！生物医药领域除了常规上大家想到的化学药品外，还包括生物制品、高端医疗设备与器械及相关服务等。目前，我们公司不生产化学药品，公司的主要产品原料酶、核酸保存试剂、核酸提取试剂归属于生物制品，为了提高检测效率而生产的各种检测设备、分子诊断试剂盒属于高端医疗设备与器械，提供的检测服务属于相关服务的范畴。感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司股价天天创新低，公司业绩是否存在较大变脸，利润是否比去年有较大的下降，业绩是否真实反应股价，是否存在人为恶意操纵股价,公司是否有增持股票的打算
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答：尊敬的投资者，您好！我们也关注到公司股价近日有一定下跌，除公司自身因素外，可能还受到近期生物制药行业下跌的影响。目前，公司运转正常，主营业务方面，公司努力扩大非新冠业务的市场营销力度，具体经营数据请您届时关注《2023年半年度报告》。股价波动方面，公司控股股东、董、监、高所持股份均为限售股，亦无在二级市场交易本公司股票的人为操作情形。是否增持股份属于自愿行为，如有增持计划，公司会提前发布有关增持计划的公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，公司在核酸保存方面，公司的游离 DNA 保存试剂与病原微生物保存试剂各占比多少？
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答：尊敬的投资者，您好！公司2021年度游离 DNA 保存试剂与病原微生物保存试剂大致呈现1:4的收入结构。2022年的数据尚在审计中，请届时关注公司《2022年年度报告》。感谢您的关注！
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问：请问，公司在幽门]螺杆菌和结直肠癌筛查相关分子检测方面的最新进展?.
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答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发生产的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准20223401755），该试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌核酸，用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断。此次幽门螺杆菌核酸检测试剂盒是国家药监局颁发的基于粪便样本对幽门螺杆菌的核酸检测的第 1 张 III 类证，有助于提升公司在胃癌早筛相关领域的竞争力，不仅对公司销售及业务拓展具有积极的作用，还对我国胃癌早筛、早诊早治具有积极的临床价值和社会意义，具体可查询公司于2022年12月23日披露的《关于自愿披露幽门螺杆菌核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证的公告》。上述产品的实际销售情况受未来市场的推广力度等多因素影响，公司尚无法预测该产品的获批对未来业绩的具体影响，敬请注意投资风险，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，公司在幽门螺杆菌和结直肠癌筛查相关分子检测方面的最新进展？
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答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发生产的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准20223401755），该试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌核酸，用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断。此次幽门螺杆菌核酸检测试剂盒是国家药监局颁发的基于粪便样本对幽门螺杆菌的核酸检测的第 1 张 III 类证，有助于提升公司在胃癌早筛相关领域的竞争力，不仅对公司销售及业务拓展具有积极的作用，还对我国胃癌早筛、早诊早治具有积极的临床价值和社会意义，具体可查询公司于2022年12月23日披露的《关于自愿披露幽门螺杆菌核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证的公告》。上述产品的实际销售情况受未来市场的推广力度等多因素影响，公司尚无法预测该产品的获批对未来业绩的具体影响，敬请注意投资风险，感谢您的关注！
- 用户
问：公司是否有抗原产品？后疫情时代公司如何发展？
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答：回复：尊敬的投资者，您好！公司的核心产品包括分子检测酶原料、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂以及分子诊断试剂盒；同时，公司基于分子检测各核心环节的技术优势，将业务拓展至消化道疾病和呼吸道传染病的筛查和诊断领域，开发了多款创新型产品及服务，实现了分子检测“核心酶原料+试剂盒+检测服务”的一体化布局。未来，公司将继续围绕分子检测业务开展研发计划，继续加大分子检测核心原料的研发，从快速检测方向着手，研发快速、抗抑制、高灵敏度的原料酶，为下游体外诊断试剂提供核心原材料；同时，公司已布局了幽门螺杆菌和结直肠癌筛查相关分子检测技术，未来公司将沿着多维度系统地开拓市场、开发产品、投入研发，提高自身在消化道系统疾病预防和早期诊断技术的竞争优势和市场份额。感谢您的关注！