博拓生物(688767)董秘爆料

问：您好，留意到公司的ESG评级不高，主流评级机构仅给出BB的评分，处于医疗器械行业中游。年报中并未提到公司的环境相关信息，且华证的ESG‘环境’子项评级也仅有CC。请问公司如何评估自己的ESG表现？鉴于ESG议题愈加火热，公司是否会考虑增加ESG或环境相关信息在年报中所占篇幅？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视社会责任、环境保护、公司治理等方面工作，并在定期报告中披露了有关部分信息。公司将努力完善治理结构，提高治理水平，推进公司高质量可持续发展。感谢您的关注。

问：从主流ESG评级的视角来看，博拓生物的评级表现欠佳（华证BB，万得BBB），尤其在环境领域，贵公司的华证E评级只有CC，与行业内顶尖公司相比还有很大提升空间。请问您能否分享一下，在支持环境保护议题上，贵公司近期有何投入和长期计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视社会责任、环境保护、公司治理等方面工作，并在定期报告中披露了有关ESG信息。公司将努力完善治理结构，提高治理水平，推进公司高质量可持续发展。感谢您的关注。

问：近期日本将对核污染水排海，未来将造成海水大面积污染，贵司作为体外检测行业龙头，在核辐射检测产品方面是否有投入？贵司是否针对核污染水可能造成的海洋生物、食品、以及人类可能食用污染产品后不良反应进行检测？

答：尊敬的投资者，您好！公司暂时没有核辐射检测产品，感谢您的关注！

问：贵司的检测产品目前在国内与哪些机构有合作？现阶段在健康检测以及定点医疗机构方面是否有合作？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司根据地理位置和市场情况划分全国为五个片区，分别由销售经理负责东北、华北、华东（含华中）、华西、华南区域的经销商开发、管理和重要终端维护工作。国内市场销售通常采用OBM销售模式，包括直销和经销两种方式。通过经销商销售网络，将公司的产品高效地输送到终端用户。对于特殊产品，如药物滥用（毒品）检测和生殖健康类检测产品，公司通过招投标方式获得客户，直接向军队、警察、司法系统或OTC系统进行销售。另外，公司也通过直接向第三方检测机构销售自有品牌产品，提供专业化服务。感谢您的关注！

问：当下日本核废水排海，对水产，环境等都会造成不可逆的损害。请问贵公司有没有计划生产食品类快速检测试剂，为应对今后的食品安全问题，造福子孙后代！

答：尊敬的投资者，您好！公司暂时没有食品类快速检测试剂产品，感谢您的关注！

问：贵司目前是否有核辐射的检测产品？

答：尊敬的投资者，您好！公司暂时没有核辐射检测产品，感谢您的关注！

问：孕妇接触核污染容易导致胎儿畸形和遗传异常，对胎儿的发育和健康造成严重影响。贵司的生殖健康检测产品是否能够提前筛查可能产生的核污染影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司暂时没有核辐射检测产品，感谢您的关注！

问：即将迎来开学季，贵司现有产品包括乙肝试剂和结核试剂等是否有用于校园健康检测？

答：尊敬的投资者，您好！公司乙肝检测产品广泛运用于国内各省市高危人群筛查与评估项目中，感谢您的关注！

问：贵司的生殖健康产品在三胎以及辅助生殖方面是否有帮助？

答：尊敬的投资者，您好！公司生殖健康检测系列主要用于妊娠检测和人口优生优育的早期检测，包括人绒毛促性腺激素（HCG）检测，促黄体激素（Lh）检测和促卵泡激素（FSH）检测，优生优育多项（风疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、E19微小病毒及弓形虫）检测。感谢您的关注！

问：贵司的猴痘病毒核酸检测试剂盒检测效果如何？是否在海关方面有利用？相关产品在国内医院是否有投入？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司已开发出猴痘病毒抗原和抗体快速检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂（荧光PCR法）并已获得CE认证，感谢您的关注！

问：贵司美国控股子公司Advin的新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权EUA，现阶段海外的试剂检测情况如何？随着今年国内的放开，是否在新冠检测方面有所影响？近期部分地区出现三阳的情况，贵司目前是否仍有新冠检测试剂的销售？

答：尊敬的投资者，您好！有关2023年半年度经营情况请参照公司披露在上海证券交易所网站的2023年半年度报告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问2022及2021年度，除非新冠产品的营收增速是否可以披露？毒品检测、心肌检测等细分产品的具体营收和利润是否可以公布，期待您的答复！

答：尊敬的投资者，您好！2022年和2021年经营业绩情况请参照公司在上海证券交易所网站的年度报告，感谢您的关注！

问：董秘您好，请问2020年毒品检测业务的营收是何原因导致下降？是否有披露呢

答：尊敬的投资者，您好！2020年，作为公司主要产品之一的药物滥用（毒品）检测系列产品销售收入同比上年增长-6.11%，主要系销量变动所致。药物滥用（毒品）检测系列产品销量出现下滑，主要原因为：首先，美国作为主要的市场区域，由于2020年尤其是下半年新冠疫情大幅上升，疫情管控措施得到加强，带来销量下降；受新冠疫情管控措施的影响，泰国、印尼、菲律宾等东南亚国家的毒品相关检测需求大幅减少，该等地区2020年销量较2019年下降较多。具体情况请参考公司《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，感谢您的关注！

问：已披露：2022年非新冠类检测产品较去年同期增长32.66%，其中非新冠传染病类产品较去年同期增长39.97%，毒品检测类产品较去年同期增长31.45%，妇女健康系列较去年同期增长11.25%，心肌检测系列较去年同期增长50.52%，肿瘤标志物系列较去年同期增长93.79%。董秘您好，请问是否可以告知2022年毒品检测和传染病检测的具体营收数据呢，期待您的回复。

答：尊敬的投资者，您好！2022及2021年度经营情况请参照公司披露在上海证券交易所网站的年度报告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问可以披露以下毒品检测、传染病检测、心肌检测等细分产品2021和2022年营收增速吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司2022年非新冠类检测产品较上年同期增长32.66%，其中非新冠传染病类产品较上年同期增长39.97%，毒品检测类产品较上年同期增长31.45%，心肌检测系列较上年同期增长50.52%。感谢您的关注！

问：SureScreen Diagnosti作为2021年的第一大客户，销售额为11.01亿，占销售收入的60.84%，2022年的第一大客户销售额3.81亿占销售收入的20.04%；请问2021和2022年均受新冠影响，为何第一大客户的销售额所占比例下降如此多？期待您的回复！

答：尊敬的投资者，您好！2021年受新冠疫情影响，公司的各类新冠检测产品性能较好地满足客户需求，其新冠检测产品向公司采购规模较大。由于后续疫情及政府防疫政策变化导致市场需求发生相应变化。感谢您的关注。

问：贵公司在手现金充足，请问今后会不会顺应时代发展，开展与人工智能，脑机接口等相关方面的研究和产业布局

答：尊敬的投资者，您好！公司目前未开展上述产业研究和产业布局。感谢您的关注。

问：董秘，您好，请问公司高管2022年的薪资为何比2021年的薪资低呢？请问公司降薪的原因是什么？期待您的回复

答：尊敬的投资者，您好！公司根据高级管理人员在公司所属的具体职务、岗位领取相应的薪酬，薪酬由基本薪酬、绩效薪酬构成。基本薪酬是年度的基本报酬，按月领取；绩效薪酬与公司年度经营指标完成情况以及个人绩效评价相挂钩。感谢您的关注。

问：请问贵公司业务是不是遇到什么经营困难，股价跌得这么厉害？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前各项经营业务运行平稳，不存在应披露而未披露的重大事项。二级市场受诸多因素影响，如宏观经济形势、大盘走势、行业情况、投资者偏好等，请注意投资风险。感谢您的关注。

问：董秘您好，公司股价跌了这么多，为什么没有回购股票，是不是在准备退市，请告知具体情况和补救措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前各项经营业务运行平稳，不存在应披露而未披露的重大事项。公司将努力做好经营，提升公司的核心竞争力，争取实现良好的经营业绩，提升公司的投资价值。感谢您的关注。

问：董秘，1.这么长时间了公司股票成交量这么少，贵司不是有做市商来增加流动性，问下做市商的去哪呢？2.股价跌了这么多，公司为什么没有回购股票，是不是在准备退市，麻烦告知退市进展如何？？？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场受诸多因素影响，如宏观经济形势、大盘走势、行业情况、投资者偏好等，请注意投资风险。公司目前各项经营业务运行平稳，不存在应披露而未披露的重大事项。公司将努力做好经营，提升公司的核心竞争力，争取实现良好的经营业绩，提升公司的投资价值。感谢您的关注。

问：近期贵公司股票创上市以来新低。请问贵公司对公司发展前景怎么看，业绩增长点在哪？有没有新的产业布局？有没有回购股票计划？

答：尊敬的投资者您好！公司始终专注于POCT检验领域，将持续在核心生物原料研发、新平台产业化推进、新技术产品开发、渠道建设方面进行投入，驱动未来营收增长，详情请关注公司后续披露的定期报告。公司会综合考虑回购股份事宜，后续如有相关安排公司将严格按照法律法规要求履行信息披露义务，感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司最近频繁的折价大宗交易是怎么回事？

答：尊敬的投资者您好！大宗交易系二级市场正常股票交易行为，感谢您的关注！

问：请问贵公司有没有甲流检测产品

答：尊敬的投资者您好！公司拥有可用于体外定性检测标本中的甲型/乙型流感病毒的检测产品，感谢您的关注！

问：董秘您好！随着国内新冠疫情的好转，对公司2023年度业绩有何影响？公司做了哪些应对措施？新的一年的企业发展方向是什么？新冠方面的业绩收益占总业绩的比例是多少？

答：尊敬的投资者您好！2022年前三季度公司新冠类产品收入15.24亿元，同比增长14.79%；非新冠类产品收入2.32亿元，同比增长32.53%，实现了较快增长。公司始终专注于POCT检验领域，将持续在核心生物原料研发、新平台产业化推进、渠道建设等方面进行投入，详情请关注公司后续披露的定期报告。感谢您对公司的关注！

问：公司股价不到一年的时间从最高152跌到现在46，差不多跌去70%，虽然股价有受多方面的影响，但公司本身最终是最核心的东西，跌去70%表明公司没有被市场认可，想必公司也有很多原因导至，问下有些什么原因？另外政策鼓励公司回购股票，公司有那么多现金为什么不回购？

答：尊敬的投资者您好！二级市场股价受诸多因素影响，公司管理层高度重视二级市场股价表现，将继续坚持做好经营管理工作，提高公司内在价值，以稳健发展和业绩增长回报投资者。公司会根据相关规定并结合实际综合考虑回购公司股份事宜，后续如有相关安排公司将严格按照法律法规要求履行信息披露义务，感谢您对公司的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？

答：尊敬的投资者您好！公司已建立了规范的财务管理内控制度及信息化管理系统用于保障财务管理体系合规、有效进行。感谢您的关注，谢谢！

问：公司应收账款回款情况怎么样，会不会影响公司正常业务？

答：尊敬的投资者您好！公司主要以境外销售为主，公司应收账款回款良好，截止2022年6月30日，应收账款7899.77万元，占当期营业收入比例为5.18%，比例很低，属于正常信用期内，不影响公司业务开展，谢谢！

问：人民币兑美元汇率变化对公司有什么影响？

答：尊敬的投资者您好！目前公司主要以海外销售为主，大部分海外业务以美元计价结算，人民币兑美元汇率下降对于公司财务报表有积极影响，谢谢！

问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？

答：尊敬的投资者您好！公司拟于2022年10月29日公布2022年第三季度报告。公司主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，业务具体内容详见公司《2022年半年度报告》及《2021年年度报告》。 感谢您的关注！谢谢！

问：董秘您好，目前贵公司市盈率仅有3.28倍，请问业绩这么好，是否是因为新冠检测试剂业务为贵公司贡献了大部分利润？如果新冠检测试剂业务不再供不应求或不再畅销，公司业绩是否有可能亏损或大幅下滑？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！根据公司2021年年报披露，新冠检测产品的销售收入成为公司在2021年度的主要收入来源。公司在非新冠产品方面保持较快增长的同时，也将持续加大对新产品、新技术、新市场的开发力度，成为公司未来非新冠类检测产品营收增长的驱动力，感谢您的关注，谢谢！

问：请问贵公司的猴痘产品目前是否已形成收入？

答：尊敬的投资者您好！目前公司已开发出猴痘病毒抗原和抗体快速检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂（荧光PCR法）并已获得CE认证，现阶段已接到部分客户的询价，并已向部分客户发出样品，谢谢！

问：除了新冠以外的其他产品未来增长潜力是怎么样的？

答：尊敬的投资者您好！公司未来非新冠类产品的增长驱动力主要有以下几点：1、毒品检测类产品，公司去年有开拓新的市场如俄罗斯、澳大利亚等市场，另外随着美国复工复产，美国毒检市场未来增长潜力较大，例如大麻在美国大部分州已经合法化，但是在特定场合、情形下需要对大麻进行检测，会催生大量检测需求。2、随着疫情常态化，常规传染病检测产品需求恢复，一般第三季度是流感大爆发季，叠加新冠疫情，会催生出相关检测需求，公司已开发出甲乙型流感和新冠多重检测试剂盒并取得CE证书以满足市场需求，同时公司也有多款传染病类检测产品正在申请注册。3、已有的生殖健康类、肿瘤检测类、心肌标志物检测类、传染病检测和毒检产品种类，对产品技术升级，采用荧光免疫法开发多款产品，未来会有更多的荧光免疫法产品推向市场。通过扩大这些新产品、新市场和增加的新客户会成为公司未来非新冠类产品营收增长的驱动力。谢谢！

问：不去公司现场，通过邮件可以查询股东人数吗

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注与支持，为保证所有投资者公平地获取公司信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东情况。如您需查询其他时点的股东人数，请提供相关股东证明到公司办理相关查询工作。公司经核实股东身份后将予以提供。感谢您的理解与配合，谢谢！

问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月20日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注与支持，为保证所有投资者公平地获取公司信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东情况。如您需查询其他时点的股东人数，请提供相关股东证明到公司办理相关查询工作。公司经核实股东身份后将予以提供。感谢您的理解与配合，谢谢！

问：公司检测产品内销有增长吗？杭州常态化检测有公司的产品吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司2021年境内销售收入相比较上年增长16.95%，目前国内抗原自测注册证书尚在申报中，暂不能在国内销售。

问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您的宝贵建议，公司会认真进行可行性研究。再次感谢您的建议。

问：董秘你好，根据海关数据，2月新冠试剂进口货值前三分别是美国（39.22亿）、澳大利亚（20.04亿）、加拿大（19.08亿）。请问贵公司去年取得澳大利亚认证年后，近期销售情况如何？请问贵公司对加拿大的拓展情况如何，是否有计划取得当地认证？

答：尊敬的投资者，您好！公司从2021年10月取得澳大利亚TGA证书以来， 就在大力开拓当地市场，销售情况良好。为保证信息披露公平原则，具体业绩数据及其他信息公司将根据信息披露相关规定在公告中披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好，公司是否安排员工参加了2月27日浙商证券组织的“新冠抗原检测行业分析”交流会。当天的会议录音如果流出出去，影响和结果都会很坏。如果确实安排员工参加，请第一时间时间公告出来，我们有权了解，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司将依照相关监管要求及上市公司信息披露的相关规定进行信息披露工作，感谢您的关注！

问：今年贵司的业绩报表直接原地爆炸，业绩暴增，请问公司今年打算如何分红呢，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视投资者回报，将综合考虑整体经营情况、财务状况及股东利益等综合因素，合理制定利润分配方案，争取与所有股东分享公司经营发展的成果，年度利润分配预案请关注公司后续披露的公告，谢谢！

问：你好，我关注雪球有人提到某券商的电话会议上说贵公司的伪专家问题？是否属实？谢谢

答：尊敬的投资者您好，经公司自查，本公司未有人员参与上述券商电话会议，该传闻没有任何事实依据，不属实。请广大投资者切勿轻信谣言,对于造谣损害广大投资者利益的恶意行为，公司将保留通过法律途径追究相关人员的法律责任，维护公司合法权益的权利，感谢您的关注。

问：董秘您好！新年快乐，虎年大吉！我想请问一下，公司春节期间是不是停产了？为什么公司股价最近都跌了50%了，难道是公司的销量不行了吗？海外疫情还这么严重，公司目前的产能跟的上吗？产能利用率是怎么用的？

答：尊敬的投资者，新年好，公司根据订单交付要求和防疫物资生产企业的相关要求做好春节期间的持续生产保障工作,目前各部门正在全力以既快又好的生产状态按时完成客户的订单需求，感谢您的关注！

问：公司是否有股票期权激励计划？应当出台股票期权激励计划，提高员工积极性，实现员工与股东双赢。

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的建议，会将此建议传达给董事会，如后续有计划会及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：请问公司新冠抗原家庭自测试剂盒有没有澳大利亚的认证，美国FDA大概什么时候通过？

答：尊敬的投资者,您好，目前公司生产的新冠抗原家庭自测检测试剂已取得澳大利亚TGA证书和欧盟CE证书，可以在澳大利亚和认可CE注册的国家和地区进行销售，新冠抗原自测产品美国FDA认证申请正在推进中，感谢您的关注！

问：请问董秘，清华大学15日对外发布消息称，由清华大学医学院郭永教授团队与北京新羿生物科技有限公司等多家单位联合研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械批文。这个公司有没有参与研究啊？

答：尊敬的投资者，您好，目前公司未参与上述研究，感谢您的关注！

问：Biosynex是否为公司客户？

答：尊敬的投资者，您好，Biosynex是公司客户，感谢您的关注！

问：请问贵司目前订单前景如何？

答：尊敬的投资者，您好，目前公司订单情况稳定，生产经营正常有序开展，如有重大变化，公司将及时履行相应信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问，公司所有产品在全球范围内，销往多少个国家？

答：尊敬的投资者，您好，公司产品覆盖药物滥用（毒品）检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域，销往全球5大洲近100个国家和地区，感谢您的关注！

问：请问公司在国外和雅培有是否存在合作的项目

答：尊敬的投资者，您好，公司目前未与雅培存在合作项目，感谢您的关注！

问：为保证每位投资者基本权益，请公布公司目前日产能数据。如果不能回答定量数据，那就侵害了我们广大散户投资者的基本权益。请回复不能数据化的理由。否则，我们有权向中国证券监督管理委员会投诉！请知悉。

答：尊敬的投资者，您好，日产能和日产量等数据涉及公司具体财务信息，抱歉公司无法提供。公司积极开展投资者关系维护工作，尊重和保护所有投资者的合法权益，持续做好在信息披露合规的前提下与广大投资者交流与沟通。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及相关法律法规履行信息披露义务，不存在应披露未披露事件。目前产能可满足市场需求，全年产能情况具体详见公司2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》等已披露公告及后续公告，感谢您的关注！

问：公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒什么时间申请在美认证的？大概何时取得认证？

答：尊敬的投资者，您好，公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请正在推进中，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司在取得证书后将及时履行信息披露义务，敬请关注公司发布的后续相关公告，感谢您的关注！

问：请问贵公司的新冠病例快速检测试剂盒有在欧美国家使用吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前有生产新冠抗原家庭自测试剂盒，已取得CE证书，可以在认可CE注册的国家和地区进行销售，未取得FDA证书，未在美国销售，感谢您的关注！

问：董秘您好：1、请告知目前公司每日的自测+专业产能数量（不要招股书数据，需要近期数据）。2、请问新冠抗原检测产品美国FDA申报是在上市前还是上市后（此封闭问答，不许官话）3、作为全仓688767投资者，我有权知悉上述2个问题。感谢回复！

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的投资。公司主要采取以销定产、适量备货的生产模式，公司以市场需求为导向，根据客户订单制定生产计划，目前产能可满足市场需求，公司自测产品产能根据市场、订单及原材料供应等实际情况实时进行调整。公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司在取得证书后将及时履行信息披露义务，敬请关注公司在证券交易所的网站和符合中国证监会规定条件的媒体发布的后续相关公告，感谢您的关注！

问：请问贵公司新冠抗体检测试剂产品取得美国 FDA的EUA 授权时间,目前美国出货量多少?新冠抗原家庭自测检测试剂何时取得欧盟CE认证?目前欧盟出货量多少?新冠抗原家庭自测检测试剂是否已经申请美国FDA的EUA授权,目前注册程序进行到哪个环节?谢谢

答：尊敬的投资者，您好， 2020年6月公司新冠抗体检测试剂产品取得美国FDA的EUA授权，2020年9月，新冠抗原家庭自测检测试剂取得欧盟CE认证，公司取得证书后积极拓展海外市场，2021年1-9月相比去年同期新冠产品销售收入和出货量都有较大增长，公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中，取得证书后将及时履行信息披露义务，请关注公司发布的后续相关公告，感谢您的关注！

问：请问贵公司新冠检测产品对新型毒株奥密克戎是否有效？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好，目前我公司依据GISAID数据库公布的Omicron突变株突变位点核酸序列，与我司目前新冠抗原快速检测试剂产品检测的所使用的特异性抗N蛋白抗体的识别表位进行细致的对比分析。分析结果显示Omicron突变株的突变位点未影响我公司研发、生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂对该突变株的抗原检测，我公司的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效涵盖新型冠状病毒Omicron（B.1.1529）变异株。但由于目前无法取得标本进行验证，后续还需要实验室进行验证试验。我公司通过使用临床样本检测分析、生物学突变序列分析、人工模拟突变株样本分析等方法验证了我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂的检测性能。截止目前通过评估验证，我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效检测出以下突变株：Alpha (B.1.1.7)，Beta (B.1.351)，Gamma (P.1)， Delta (B.1.617.2)，Lambda (C.37)，Eta (B.1.525)，Iota (B.1.526)，Mu (B.1.621)，Kappa (B.1.617.1)，Theta，C.36.3，C.1.2，B.1.1.318，B.1.617.3，Zeta，AV.1，A.23.1，Epsilon等后续我公司将对新冠变异情况进行持续跟踪监测，并会及时跟进最新信息，确保我公司生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂能够覆盖所有主要新冠突变株，避免漏检等情形的发生，谢谢您的关注。

问：贵公司研发的新型冠状抗原快速检测试剂产品能否检测出新型冠状病毒奥密克戎克隆呢

答：尊敬的投资者，您好，目前我公司依据GISAID数据库公布的Omicron突变株突变位点核酸序列，与我司目前新冠抗原快速检测试剂产品检测的所使用的特异性抗N蛋白抗体的识别表位进行细致的对比分析。分析结果显示Omicron突变株的突变位点未影响我公司研发、生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂对该突变株的抗原检测，我公司的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效涵盖新型冠状病毒Omicron（B.1.1529）变异株。但由于目前无法取得标本进行验证，后续还需要实验室进行验证试验。我公司通过使用临床样本检测分析、生物学突变序列分析、人工模拟突变株样本分析等方法验证了我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂的检测性能。截止目前通过评估验证，我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效检测出以下突变株：Alpha (B.1.1.7)，Beta (B.1.351)，Gamma (P.1)， Delta (B.1.617.2)，Lambda (C.37)，Eta (B.1.525)，Iota (B.1.526)，Mu (B.1.621)，Kappa (B.1.617.1)，Theta，C.36.3，C.1.2，B.1.1.318，B.1.617.3，Zeta，AV.1，A.23.1，Epsilon等后续我公司将对新冠变异情况进行持续跟踪监测，并会及时跟进最新信息，确保我公司生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂能够覆盖所有主要新冠突变株，避免漏检等情形的发生，谢谢您的关注。

问：请问随着新冠疫苗的普及，未来两年新冠病例如果大幅下降，贵司的试剂市场是否也会急剧下滑？贵司未来两年的业务增长点在哪？

答：尊敬的投资者，您好，从以下三个方面为您解答：第一、加快推进分子诊断平台、动物疾病检测平台的研发和产业化进度，在现有技术平台上增加其他新技术平台，在深耕优势产品基础上不断扩充新的产品线，加大对差异化产品投入和开发。第二、深耕国际和国内市场，持续加大对销售渠道网络投入，加快产品注册和专利申请速度，扩大市场销售范围和产品销售种类。第三、加快生物核心原材料的研制和生产，提高自给比例，同时快速推进自动化生产设备，降低生产成本。感谢您的关注！

问：公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒在美销量如何？价格大概多少？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前新冠抗原家用自测OTC试剂盒尚未取得FDA证书，未在美国销售，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司目前有生产销售新冠抗原家用自测试剂盒吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司目前有生产新冠抗原家庭自测试剂盒，已取得CE证书，可以在认可CE注册的国家和地区进行销售，感谢您的关注！

问：请问公司抗原检测产品的美国FDA自测资质申请进展到哪个阶段？严禁答非所问！！

答：尊敬的投资者，您好，公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请正在推进中，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司在取得证书后将及时履行信息披露义务，敬请关注公司发布的后续相关公告，感谢您的关注！

问：你好，请问公司是否有自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒？

答：尊敬的投资者,您好，公司自主研发生产的新冠抗原家庭自测检测试剂已取得CE证书，感谢您的关注！

问：你好，公司旗下的新冠抗原家用自测OTC试剂盒是否有出口美国、欧盟？

答：尊敬的投资者,您好，公司生产的新冠抗原家庭自测检测试剂已取得CE证书，可以出口欧盟，感谢您的关注！

问：利润这么多，能不能拿10亿出来分红呀。

答：尊敬的投资者,您好，感谢您的建议，公司高度重视投资者回报，会按照《公司章程》等相关规定，综合考虑与利润分配相关的各种因素，从有利于公司发展和投资者回报的角度出发，执行利润分配制度，如有相关分红方面的信息，公司会按规定披露，请关注后续公告，谢谢

问：POCT行业利润最大市场份额最大是什么业务，贵司有涉及吗？据了解，POCT厂家入行门槛并不高。血球，发光，生化，血凝，尿机等常规检验领域贵司是否有涉及？。白介素6，SAA，S100，ST2，胃蛋白酶原，胃泌素17，AMH，幽门螺旋杆菌分型等新项目有涉及吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产与销售的体外诊断产品主要为免疫诊断试剂产品，并在持续加大对分子诊断产品的研发。目前公司已形成快速免疫诊断试剂产品技术平台、POCT应用技术平台、生物核心原料技术平台、自动化生产工艺技术平台等产业化技术平台，同时公司持续投入以加大对分子诊断技术平台以及动物疾病检测产品技术平台的相关技术储备。现有产品覆盖了传染病检测、药物滥用（毒品）检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测、生殖健康检测等五大检测领域，目前除了S100和幽门螺旋杆菌分型外都有涉及。感谢您的关注！

问：请问公司主营优势在哪些方面

答：尊敬的投资者，您好！公司专业从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，是我国POCT行业的领先企业之一。公司具有高水平的技术研发能力，在产品性能、产品线、产品创新、海外市场以及客户服务方面具有优势。具体详见公司2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，感谢您的关注！

问：去年、今年盈利产生大量现金，应该有十几亿。没计划用盈利去进行银行保本理财？至少每年可赚五、六千万元吧？比放在银行吃活期利息好多了。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，公司在保证资金安全情况下，会提高资金使用效益、增加股东回报。公司将严格按照上交所相关规则要求履行审议程序及信息披露义务，请关注公司后续公告。谢谢！

问：贵司能否公示一下2020年和2021年上半年财务报表和审计报告？

答：尊敬的投资者，您好！经审计的2020财务数据以及2021年上半年审阅数据已在招股说明书中公示，具体请您阅读公司于2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，谢谢！

问：贵司近两年营利爆发式增长，建议三季报开展高送转+高分红，提高股票流动性，回馈广大股东

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，公司高度重视投资者回报，相关信息请以公司公告为准，谢谢！

问：贵司新冠检测试剂何时覆盖核酸检测？贵司新冠检测试剂技术与同行业企业有多大差距

答：尊敬的投资者，您好！目前公司新冠检测试剂主要以抗体检测和抗原检测试剂为主，公司新冠抗体检测试剂产品取得美国 FDA 的EUA 授权，抗原检测试剂产品通过英国牛津大学的检测评估，体现公司良好的技术水平，谢谢！

问：贵司的抗体检测、抗原检测试剂何时能获得国内产品注册证？

答：尊敬的投资者，您好！公司抗体检测和抗原检测试剂正在申请国内产品注册，具体请您阅读公司于2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，谢谢！

问：贵司抗原抗体原料自产进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司抗原抗体原料自产进展顺利，公司正加大对生物核心原料的研发和生产，谢谢！

问：假如全球新冠疫情得以控制，贵司的盈利增长点将来自于什么业务？贵司自2020年盈利主要用于哪方面投资？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司的盈利增长主要来自于传染病检测试剂、药物滥用（毒品）检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域产品的销售，公司未来将在现有的技术和生产线基础上，加大对体外诊断试剂的研发生产与投入,谢谢！

问：贵司近三年在药品滥用、生殖健康、心肌标志物、肿瘤标志物等几个方面的营业收入、利润、利润率、增长率情况如何？未来计划如何布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司近三年各产品的营业收入、利润、利润率和增长率具体请您阅读公司于2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》财务会计信息与管理层分析等说明。 公司未来将在现有的技术和生产线基础上，加大对体外诊断试剂的研发生产和投入，在产业链上向上游纵向爬升，扩大现有的原料研制与生产业务，在产品线上横向延展，向现有胶体金平台不断补充新的精神活性类物质系列、呼吸道传染病系列、血液传染病系列、宠物疾病系列的检测产品，同时积极拓展分子诊断平台、动物检测技术平台，同时在销售布局上，进一步提升公司与产品在国内外市场的影响力，加强营销网络建设。谢谢！

问：请问上半年新冠试剂销售额是多少，占公司的销售是多少?

答：尊敬的投资者，您好！2021年上半年公司以新冠检测试剂产品销售为主，感谢您的关注！