干细胞概念股龙头股&干细胞板块成分股

原能集团注册资本54,605.10万元，开能健康持有其43.6956%股权。原能集团总部位于上海张江生物医药产业基地的核心区域，拥有3个园区，占地面积80亩，建成总建筑面积约8万平方米，并以第三方细胞存储业务为核心，往下游应用衍生涉及干细胞药物研发、免疫细胞药物研发及细胞因子化妆品研发、上游领域涉及低温自动化存储设备的研产销、细胞制备、细胞提取，原能集团致力于解决大健康行业的痛点和问题，布局了相关的核心企业和核心业务，并配套细胞生命科普馆、实验动物服务平台、细胞房、孵化加速基地等相关设施或场所。原能集团与本公司构成大健康产业发展中的重要组合。

2024年末公司持有上海赛傲生物技术有限公司，余额为4533.6万元。赛傲生物是一家创新型的细胞药物研发公司，专注于干细胞和免疫细胞新药的研发，拥有多个处于临床阶段的候选细胞药物管线。公司始终致力于构建开放多元的“产学研医”协同创新生态，是国家高新技术企业，牵头国家级重点专项，并与国内外顶尖学术机构和医院开展了广泛合作，积极开展细胞治疗领域的科学研究、临床试验及应用转化。赛傲生物原研的核心产品iCELL hAESCs也在国内取得IND临床试验批准的人羊膜上皮干细胞产品。

干细胞业务是公司布局的新业务，公司将积极推动干细胞项目建设，推进商业化进程。2024年，公司全资子公司诚玖泰生物在上海临港注册成立玖乾诚生物，用于布局生物细胞药物领域，拓展生物创新药管线。玖乾诚生物与美国Chiron就细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目达成技术共享合作。目前两个项目已获得美国FDA临床批件，其中心梗项目已完成1期临床，现已进入2期临床研究，脑梗项目已进入1/2a期临床，该项目标的可实施区域为中国区域（含中国大陆、香港地区、澳门地区，不含中国台湾地区）。

公司旗下海南博整国际医院拥有国内唯一一家通过日本国厚生省认证的国际再生医学实验室，建成了包括细胞存储、国际标准细胞制备、细胞治疗临床研究、干细胞与再生医学技术转化四大核心技术平台，医院自体脂肪干细胞获得中检院的质量检定，配置有飞利浦最新的TF-PETCT、1.5TMRI、64排128层CT、DSA、高端全身彩超、Roche公司全自动生化等全套门急诊检验设备。

2024年8月22日公司在互动平台披露， 公司目前没有开展干细胞治疗业务。公司旗下武汉华科生殖专科医院获得“人类干细胞制备及应用及资源保藏湖北省工程研究中心”授牌，目前处于前期研发阶段，尚未开展临床应用。

公司子公司的仿生培养技术可在最接近人体生理条件的环境下培养干细胞，使其能够最大限度地保持细胞的干性、维持分化潜力，具有更好的医学潜能。此外，通过选择细胞来源、调节培养基、培养方式，已拥有多种不同细胞种类和细胞群，可适用于不同的疾病治疗需求。国家政策的支持与公司子公司在干细胞领域的技术积累将共同推动公司子公司在干细胞领域的新药研发进程，未来前景广阔。

公司贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复等各个环节，在研项目共计15项，在中国心脑血管创新药领域一直处于领先地位。在心衰领域，公司布局了创新中药加参片，是该适应症的首个组分中药产品，目前已进入临床II期阶段；芪参益气滴丸增加射血分数降低型、射血分数保留型慢性心力衰竭适应症完成II期临床全部病例入组；治疗慢性心力衰竭的人脐带间充质干细胞注射液开展I期临床；针对充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，公司布局了髓袢利尿剂托拉塞米注射液，发补资料CDE审评中。肺动脉高压领域，公司布局了波生坦分散片，完成BE，已申报生产。急性缺血性脑卒中领域，普佑克作为新一代特异性溶栓药物，具备选择性、快速溶栓的治疗优势，报告期内该产品新适应症急性缺血性脑卒中提交生产申请；由首都医科大学附属北京天坛医院发起的普佑克急性轻型缺血性卒中（PUMICE）研究为首个国产溶栓药物在轻型卒中患者中的验证，研究证实“对于发病后4.5小时内的轻型缺血性卒中患者，尿激酶原组显著增高早期神经功能改善比例，也具有良好的安全性”在急性脑卒中6小时后急性期方面，同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得美国FDA临床试验许可，国内新药临床申请已提交。

2021年6月1日公司在互动易平台披露：公司定位于再生医学领域，并在生物材料、信号分子及干细胞等方向均已经有不同的产品布局。

齐鲁干细胞是一家主要从事干细胞保存及相关技术开发、技术转让、技术培训与咨询服务的高新技术企业。公司主要业务为脐带血造血干细胞检测制备、存储与提供，形成了从签约、采血、运输、冻存、出库以及后续跟踪服务的全流程服务。公司主要服务对象为孕产妇。2024年，公司推出了包括免疫细胞储存和检测在内的多样化产品与服务，公司开展了脐血浆外泌体开发、人脐血清工艺优化、MSC 生物学效力评价、NK 制备工艺及质控研究、健康与衰老评估等。公司在深圳设立深圳卓元干细胞工程有限公司等。

公司专注于提升免疫细胞和干细胞的制备技术、临床前效能与安全性评估以及临床试验评估体系的完善，持续深化细胞与干细胞研发应用平台建设。公司通过建立符合GMP标准的免疫细胞和干细胞制备技术体系、临床前效能/安全性评估体系、临床试验评估体系，扎根大健康前沿领域，生产的多批干细胞制剂均通过了中国食品药品检定研究院的质量合格认定，公司正积极推进与多家医疗单位合作开展间充质干细胞治疗项目合作，共同申报临床研究项目备案。目前涉及业务包括自体软骨组织细胞移植技术、免疫细胞储存技术、干细胞储存技术、膝关节及美肤类细胞衍生物产品应用技术等。公司在研的生物人工肝项目，目前正推进细胞药物的药学研究和体外支持装置等第三类医疗器械性能研究工作，并积极与相关医院等多方合作申请开展临床前研究。

公司持有无锡希瑞生命科技有限公司9.36%股权。2024年5月14日公司在互动平台披露，公司参股子公司希瑞科技所从事的是干细胞存储行业，主要涉及新生儿脐带、胎盘干细胞的储存服务。

公司生物医药业务主要包括干细胞、免疫细胞储存及技术服务、医疗器械贸易。公司积极与国内外高校、科研机构建立了合作关系，在下游应用开展了治疗脊髓损伤、肺损伤、妊娠期糖尿病、脑病、子宫内膜损伤、皮肤修复、肝硬化、自闭症等项目的研究，研发项目“工程化外泌体靶向神经炎症治疗脑病的药理机制及临床转化研究”入选2024年度湖南省重点研发计划，并与国家干细胞转化资源库共同建设“国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心”围绕干细胞资源的保藏与转化应用，获批湖南省新型研发机构、湖南省博士创新站、湖南省海智计划工作基地、长沙市企业技术中心等4个科创平台，公司国家及省市科创平台总数达到10个，在基础研究、临床研究、疾病治疗、创造创新等方向深化合作。

公司成立了由中科院院士领衔的生命科学研究院，在基因与干细胞领域展开临床研究。公司积极搭建学术科研平台，每年发表大量专业学术论文，并积极申报开展多项国家级、省市级科研项目，举办具有国内外行业影响力的专业学术会议。西安国际医学中心医院2024年全年完成钇-90治疗肝肿瘤100例（全国排名第四）、造血干细胞移植100例。

公司在研项目包括新型干细胞培养技术，该项目通过对干细胞培养技术的研究，以期在未来将干细胞技术应用于人类疾病的治疗。

公司控股子公司复星医药产业增持复星凯瑞股权至100%，并继续与KitePharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有许可产品Axi-Cel（即复星凯瑞已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯瑞在研项目FKC889）在中国境内及中国香港、中国澳门的开发和商业化合作。复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，于2021年6月在中国境内获批上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段。

公司是国内最早运营脐带血造血干细胞库的上市公司，目前A股上市公司拥有造血干细胞库牌照的仅有2家。与此同时，公司着力打造包括新生儿脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞以及成人免疫细胞、脂肪间充质干细胞、牙髓间充质干细胞在内的综合细胞库，目前建立了20家综合细胞库；业务拓展从广覆盖向打造重点优势区域、重点人群转变，加强包括京津冀、长三角、长江经济带、成渝、海南等重点地区的建设。其中公司持续在长三角地区拓展细胞存储业务，子公司上海中源济生公司经过前期业务模式探索，已经形成“存储+保险”的生态协同。