生物医药概念股票业绩预告

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15220.13万元，与上年同期相比变动值为：3477.51万元，与上年同期相比变动幅度：29.61%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司秉持全球化发展战略，在着力拓展国内市场的同时，持续强化海外业务的营销推广活动，海外业务持续增长。公司积极加大产品创新，并不断优化产品结构，推动研发创造价值，持续推进智能化运营，全面提升管理效率的同时实现营业收入的稳步增长，毛利率、利润率等各项盈利能力指标也持续提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：247768617.22元，与上年同期相比变动幅度：22.91%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司强化品牌及海外商务团队建设，积极发展国际合作伙伴关系，深度拓展海外市场，坚持创新驱动及质量管理并重，公司前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2024年有明显提高，该部分业务毛利率较高。公司后端新建产能正处于爬坡阶段，且公司后端产品管线尚未从中间体业务切换到原料药业务，资产运行规模大，折旧摊销、能耗以及日常维护等运营成本较高，导致对公司总体利润影响较大。公司后端小分子和ADC大分子签单情况逐季度同比环比正增长，为未来业绩稳健增长提供较强支撑，未来后端业务经营情况有望得到改善。公司2025年四季度投资并购的项目及后端工程改建项目进行资产处置导致2025年非经常性损失增加较大。公司强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营，提质增效，严格控制各项成本费用，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-261717430.56元。 业绩变动原因说明 2025年公司实现营业总收入14,366.87万元，较上年增长10.96%；主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期内获批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入；归属于母公司所有者的净利润亏损26,171.74万元，较上年增加亏损6,033.48万元，主要系2024年度处置子公司股权产生7,183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损29,624.09万元，较上年减少亏损3,107.03万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：41698525.76元，与上年同期相比变动幅度：98.07%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司产品业务板块实现销售收入23.03%的增长，展现出强劲且稳健的发展势头。这主要得益于公司在重点客户管线上的持续深化及向后推进、市场开拓力度的不断扩大，以及产品核心竞争力的持续提升。同时，公司通过高新技术企业认定，企业所得税税率由25%降至15%，使本报告期内所得税费用减少约1,100.00万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22231741.55元，与上年同期相比变动幅度：7.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28324.83万元，与上年同期相比变动幅度：18.89%。 业绩变动原因说明 报告期内，受第十批国家集中带量采购执标影响，营业总收入略有下降；公司积极采取优化收入结构、加强成本管控、提升运营效率等多重举措，推动技术服务及转让收入增加、成本费用下降，消化第十批集采执标带来的不利影响，最终实现利润端稳健增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-55329.37万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司经营业绩受以下因素综合影响：（1）医保控费政策持续深化，核心产品安佳因多次降价，公司整体营业收入较上年同期降幅明显；（2）为推进新获批产品的市场准入与渠道建设，公司阶段性加大商业化投入，销售费用有所增长；（3）公司持续推进多管线并行研发，多个项目处于临床研究中后期，研发投入保持高位，对当期利润产生影响，2025年公司将由盈转亏。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：415596193.12元，与上年同期相比变动幅度：8.7%。 业绩变动原因说明 报告期内，面对竞争日益激烈的市场环境，公司管理层与全体员工团结一心、锐意进取、攻坚克难，持续加大研发力度，加快新产品研发进展，不断提升市场竞争力，带动收入和利润稳步增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-536220722.04元，与上年同期相比变动幅度：32.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司进一步推动首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希）销售市场扩张，产品销售收入较上年同期稳步增长；同时，GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入金额较大，对公司当期净利润产生了积极影响。

业绩变动原因说明 2026年度营业收入将介于人民币436亿元至450亿元之间。该等经营业绩预测为公司依据目前可掌握的包括全球经济环境、行业发展情况、公司经营状况、业务发展趋势等方面信息做出的初步评估，且未经公司审计师确认或审阅，存在重大不确定性，不构成对投资者的实质性承诺，具体准确的财务数据以公司未来正式披露的经审计后的年度报告为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5171.35万元，与上年同期相比变动幅度：16.76%。 业绩变动原因说明 2025年度，公司营业收入微增，毛利率基本持平。2025年下半年挂网上市的抗狂犬病血清处于上市销售初期，尚未在报告期形成显著收入贡献。本期净利润同比增长，主要系2024年度公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司确认了投资亏损并对长期股权投资余额全额计提减值准备，以及本期非经常性损益同比减少、研发费用同比减少等因素综合影响所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17347.36万元，与上年同期相比变动幅度：-85.53%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司四价流感病毒裂解疫苗（儿童）项目Ⅲ期临床试验受试者已全部完成入组，并完成了疫苗的接种工作，目前血清正在中检院进行检验。同时，公司三价流感病毒裂解疫苗提交上市生产的申请已受理，同步完成了注册检验、标准复核、注册现场核查和GMP符合性检查，目前等待CDE的进一步审评。上述四价流感病毒裂解疫苗（儿童）项目以及三价流感病毒裂解疫苗项目投入增加导致公司研发投入同比大幅增加，对本报告期利润造成一定影响。此外，因设备故障、耗材批间差异等原因使部分在产品和产成品存在风险，本着谨慎的原则，公司决定将该部分在产品和产成品不再进行上市销售；同时，公司四价流感病毒裂解疫苗有效期为自生产之日起12个月，在每一流感季末，近效期未实现接种的流感疫苗需要按照有关法律法规要求进行报废销毁处理。针对已销售未接种的流感疫苗，经客户申请公司审批后，可以办理退回。公司根据市场调研情况，结合历史退货率等情况，对期后可能发生退货的产品计提了资产减值准备。全年计提资产减值准备及存货报废处置合计约4,199.96万元（最终以2025年年度报告数据为准）。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：103773.4万元，与上年同期相比变动幅度：25.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg 持续清除增加适应症的获批，以及乙肝临床治愈相关科学证据的不断积累，派格宾作为全球首个以乙肝临床治愈为治疗目标的药物，在慢乙肝临床治愈联合治疗中的基石地位进一步凸显；新产品益佩生获批上市并纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，凭借安全、有效、便捷的优势，产品的市场推广工作进展顺利。尽管受新产品上市初期市场拓展、核心产品加大覆盖提升等因素影响，相关费用有所增加，但公司全力推动创新成果快速进入临床应用，整体经营仍保持稳健增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12400万元至-18600万元，与上年同期相比变动值为：20685万元至14485万元，较上年同期相比变动幅度：62.52%至43.78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润以及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润较上年同期实现大幅减亏，主要系公司加快全球化战略布局，充分发挥研发平台资源和优势，实现营业收入预计同比增长约12%，其中境外主营业务收入占比预计提升至约47%。公司在推动营业收入增长的同时，持续深化降本增效，加强成本管控，综合毛利率预计同比提升约11个百分点，盈利能力稳步改善，实现亏损规模大幅收窄。下半年行业需求呈明显回暖态势，但新签订单的业绩转化需要一定周期，公司本期仍处于亏损状态。报告期内，受市场竞争影响，公司履约合同价格仍处于低位，盈利空间承压；此外，公司基于谨慎性原则，依据企业会计准则对应收账款、或有事项等计提了减值损失或预计负债，且两期股权激励实施产生的股份支付费用同比增加，前述因素综合影响本期经营业绩。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：71600万元。 业绩变动原因说明 本年度，公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎；同时，公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc 泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加，部分海外研发投入由授权方承担。此外，公司通过优化管理、迭代生产工艺等举措，降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率，另外，销售费用率明显下降。综合多方面积极因素，公司盈利效率大幅改善，预计2025年度净利润将实现扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-87300万元，与上年同期相比变动值为：40792.64万元，与上年同期相比变动幅度：31.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动值为：10352万元至14352万元，较上年同期相比变动幅度：328.83%至455.89%。 业绩变动原因说明 2025年，公司积极开拓海外市场，实现了海外收入的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，归属于母公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均较上年同期实现大幅度提升。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属子公司所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-8500万元。 业绩变动原因说明 1、公司持续丰富产品线、不断完善细分应用领域解决方案、积极开拓新业务，报告期内主营业务收入实现增长。2、公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，持续在RNA药物、抗体药、基因与细胞治疗、类器官、合成生物学等领域加大技术和研发投入，通过研发创新巩固技术优势，应对市场变化，拓展长期发展空间，报告期内研发费用增加。3、公司积极应对行业竞争，不断拓展市场份额，持续优化扩充营销团队，推进海外市场开拓，加强海内外渠道建设和品牌营销，报告期内销售费用增加。4、公司基于谨慎性原则，对未来期间可能无法取得足够的应纳税所得额用以抵扣的部分减记递延所得税资产的账面价值，增加递延所得税费用。5、报告期内公司政府补助金额较上年同期减少，计入其他收益的补助减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-101200万元至-117300万元。 业绩变动原因说明 受国家医药行业政策调整影响，全国中成药集中采购执标时间延后，叠加医保控费力度加大等多重因素，公司本年度主要产品销售未达预期。1、报告期内，公司主要产品销量未达预期，部分产品单价下降，导致收入同比下降53%，毛利同比下降93%；2、公司本年度受部分客户回款延迟因素影响导致信用减值损失约39,468万元；3、公司本年度因存货可变现价值减少导致资产减值损失约26,648万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2600万元至3800万元，与上年同期相比变动值为：-11636.92万元至-10436.92万元，较上年同期相比变动幅度：-81.74%至-73.31%。 业绩变动原因说明 本期业绩变化的主要原因是公司计提大额资产减值。公司根据国家药监局最新审评建议，经审慎研究，决定主动撤回培集成干扰素α-2注射液（新增乙肝适应症）的药品注册申请，相应将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。剔除该项资产减值影响，公司2025年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期基本持平，主营业务持续稳健发展。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 （一）本集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期内，治疗三阴乳腺癌的FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38项目）Ⅲ期临床试验入组工作较原计划提前完成，累计入组超350例，目前该项目数据结果正在收集统计中，本集团将尽快递交上市申请；针对人表皮生长因子受体2（HER2）低表达乳腺癌适应症的FDA022抗体偶联剂（即抗Her2抗体偶联BB05项目）II期临床研究入组结束，并于报告期内完成与监管方的临床学科沟通会（EOP2会议）。本集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于报告期内持续为本集团ADC项目的产业化提供支持，先后开展商业化规模的生产技术转移、生产工艺验证及后期试验样品生产等工作。此外，本集团光动力药物研发项目按计划稳步推进，其中：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目药品注册上市许可申请已获受理。报告期内本集团研发投入约人民币3.5亿元。（二）2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录，本公司产品里葆多未获中选。依据本次集采规则以及市场竞争格局的改变，经审慎研究，本公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格，据此导致里葆多利润率相应下降。与去年同期相比，该产品对本集团的利润贡献同比减少约人民币1亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-49000万元至-60000万元，与上年同期相比变动幅度：58.94%至49.72%。 业绩变动原因说明 1、优化业务结构布局，短期业绩受影响。公司对长期亏损、不符合核心战略的子公司或业务板块进行综合评估，通过股权转让、资产出售、清算等方式剥离不良资产。预计影响本报告期净利润亏损约11,000万元-15,000万元。 2、资产减值损失同比减少。本报告期商誉减值预计约12,000万元-15,000万元，减值规模较以往期间大幅下降。 3、信用减值损失同比改善。公司对应收款项审慎计提减值准备，预计信用减值损失约15,000万元-22,000万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至22000万元，与上年同期相比变动幅度：-94.19%至-91.48%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司相关研发费用同比增加。2、新产品上市销售需要一定的市场培育期，使得相关销售费用有所增加。3、公司对相关产品销售政策及定价进行了调整，导致相关收入及净利润有所减少。4、受行业竞争加剧等因素影响，控股子公司长春百克生物科技有限公司预计出现亏损。5、授权合作相关款项在2025年度内尚未确认，未对报告期内业绩产生影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-60700万元至-86500万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，受市场需求、集采等医保控费政策深化执行和自产试剂产品增值税税率调整为13%的影响，公司营业收入减少；同时，在报告期内，公司积极采取各项开源节流举措，提升精细化经营能力，但因公司运营成本、人力成本等固定成本开支较大，收入规模下降幅度短期内难以匹配成本下降幅度，对公司综合毛利造成负面影响，导致本年度出现经营亏损；（二）报告期内，公司联营企业的业绩较上年同期好转，公司对联营企业确认的投资收益较上年同期增加，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加；（三）报告期内，公司加强历史应收账款的催收回款力度，取得一定成果，计提的应收账款信用减值损失金额较上年同期减少；报告期内，公司对各类资产进行了全面清查，基于谨慎性原则，对存在减值迹象的相关资产（包括存货、固定资产、无形资产、在建工程、其他长期资产等）进行了减值测试，并相应计提了减值准备，计提的资产减值损失金额较上年同期增加；（四）报告期内，公司其他非流动金融资产公允价值上升，导致归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加，此部分属于非经常性损益，影响非经常性损益税前金额较上年同期增加约1.8亿元左右。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20500万元至30500万元，与上年同期相比变动幅度：-66.12%至-49.59%。 业绩变动原因说明 报告期内，生猪出栏量达319.02万头，较上年同期增长5.34%。公司生猪养殖业务的生产指标持续优化，养殖成本同比下降，因受生猪销售价格同比大幅下降因素影响，公司生猪养殖业务利润同比下滑；饲料业务销量较上年同期略有增长；兽用生物制品受行业周期波动、终端市场需求变化等因素影响，营收较上年同期略有下滑，公司采取降本控费举措以降低运营成本，优化产品销售结构、加大应收账款回款力度，报告期内利润同比基本持平；蛋白油脂及玉米收储业务受原料采购价格大幅下降影响，报告期内业绩扭亏为盈，实现大幅增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-9000万元，与上年同期相比变动幅度：59.95%至34.46%。 业绩变动原因说明 本报告期内公司业绩亏损主要原因为控股子公司天津未名生物医药有限公司暂停生产和销售，相关业务收入受到影响。同时，为推进复产进程，公司积极整改，成本与费用支出持续，导致亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1230万元至1845万元，与上年同期相比变动幅度：105.43%至108.15%。 业绩变动原因说明 1、伴随全球创新药市场需求回暖，公司依托全流程研发平台核心竞争力，持续加大市场开拓力度，公司获取订单能力实现进一步提升，带动主营业务收入增长；2、公司深入推进降本增效举措，持续优化成本管控与资源配置结构，预计期间费用同比有所下降，盈利水平有效提升；3、公司2024年度计提商誉减值损失13,926.04万元，相关商誉账面价值已减计至零，因此2025年度未再发生商誉减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6.33亿元，与上年同期相比变动值为：10.74亿元。 业绩变动原因说明 本年度公司药品收入持续快速增长。奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此外，商务拓展（BD）收入增长也是2025年营业收入快速增长的另一个重要因素。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10500万元至13650万元，与上年同期相比变动幅度：-73.55%至-65.62%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚定践行华润“1246”模式，以“四个重塑”（价值重塑、业务重塑、组织重塑、精神重塑）为抓手，在复杂多变的市场环境中攻坚克难，学术引领，消化历史风险，预计实现营业收入同比增长10.00%～25.00%，主要系新增合并绿十字香港控股有限公司所致。1、公司归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比下降主要原因是：（1）公司于2024年11月并购绿十字香港控股有限公司，其全资子公司安徽格林克医药销售有限公司2025年经销的医美产品玻尿酸市场下行，导致无形资产（特许经销权）减值及商誉减值损失合计约3亿元；（2）因并购绿十字香港控股有限公司产生评估增值的存货转销及资产折旧摊销影响（减少）净利润约0.8亿元；（3）血液制品业务受集采扩围、DRG/DIP改革、医保控费、药品重点监控合理用药等因素，使得临床处方量减少，需求端景气度下滑，同时市场竞争持续加剧，综合导致报告期公司血液制品业务毛利率同比下降。2、报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响约1.2亿元，主要系政府补助、资产处置及理财收益等因素影响；去年同期非经常性损益为0.95亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-7624.49万元至-9911.83万元，与上年同期相比变动幅度：-21.67%至-58.17%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要销售品种醋酸钠林格注射液于2024年底中标第十批国家组织药品集中采购，并自2025年4月起开始执行，销售量及销售价格大幅下降导致2025年度主营业务收入规模及毛利水平大幅下降；（二）公司子公司四川多瑞2024年11月完成收购交割，纳入合并范围，2025年度业务稳步推进，收入有所增长，但仍未覆盖研发费用和财务费用，当期处于亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16000万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：29.21%至53.43%。 业绩变动原因说明 1、公司持续推进全球化"双引擎"战略，强化中美核心地区辐射能力，通过在欧洲、亚太等地建立海外子公司及本地化物流枢纽，构建覆盖全球的供应链网络。公司采取直销与分销相结合的模式深耕成熟市场、拓展高增长区域，全面加速全球业务渗透与市场拓展。 2、公司构建覆盖超5,000个SKU的多元化生命科学工具与服务矩阵，打造"产品+服务+平台"一体化生态系统，深度契合全球客户从药物研发、生产质控及临床应用的全生命周期需求。 3、公司聚焦创新疗法研发链条核心需求，以前瞻视角重点布局in vivo CAR（体内CAR-T/CAR-NK）、XDC/ADC（广义偶联药物/抗体偶联药物）、CGT（细胞与基因治疗）及多特异性抗体等前沿领域。 4、公司通过优化蛋白表达效率、完善全球供应链管理体系、推进生产流程升级等举措，实现成本控制与质量稳定性的双重提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14300万元至-16700万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品奥福民（通用名称：重组人白蛋白注射液（水稻））获批上市并进入市场导入阶段，销售收入实现快速增长。目前，相关产品所在的年产10吨重组人白蛋白原液及制剂 cGMP智能化生产线仍处于产能爬坡期，产能将逐步释放。与此同时，公司继续保持高强度的研发投入。受上述因素共同影响，报告期内公司整体仍处于业绩亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至23500万元，与上年同期相比变动幅度：-55.69%至-45.19%。 业绩变动原因说明 公司的核心业务光伏设备业务受行业周期影响业绩下滑。2025年，公司核心主业所处的光伏行业仍面临阶段性供应过剩的压力，产业链各环节开工率普遍下行，下游市场投资意愿趋于审慎，导致公司作为光伏设备供应商的订单数量与验收进度受到较大影响。与此同时，受光伏行业整体市场环境变化等因素影响，公司依据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关内部管理制度，本着谨慎性原则对部分资产进行了减值测试，并拟对相关资产计提减值准备。预计该事项将对公司本报告期经营业绩带来负面影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16000万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：13%至34%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，国内外疫苗市场总体仍处于下行周期，公司疫苗产品总收入较上年同期下降约8%。公司国内疫苗产品收入降幅收窄，趋于平稳，国外疫苗产品收入持续增长，出口疫苗产品收入较上年同期增长约35%；公司不断强化降本增效等系列管控措施，运营管理能力持续提升，公司综合实现报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长。2、报告期内，公司非经常性损益金额约8,000万元，上年同期3,376万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14858.81万元至19229.05万元，与上年同期相比变动值为：7770.37万元至12140.61万元，较上年同期相比变动幅度：109.62%至171.27%。 业绩变动原因说明 2025年，公司认购厦门金达威集团股份有限公司发行的可转换公司债券，同时放弃中普生物制药有限公司股权的优先购买权，公允价值变动收益和投资收益同比大幅增加。2025年，公司积极应对多重压力，及时优化营销结构，深挖客户需求，积极开发新产品、拓展新业务；同时公司也进一步加强对日常运营的统筹管理，努力推进公司整体的降本增效。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11000万元至14500万元，与上年同期相比变动值为：-28462万元至-24962万元，较上年同期相比变动幅度：-72.13%至-63.26%。 业绩变动原因说明 （一）非经常性损益的影响。上年同期公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后产生大额的资产处置收益，导致本期业绩较上年同期变动幅度较大。（二）市场因素影响。受产品市场需求放缓、行业竞争激烈以及国家集采降价等政策性因素影响，行业整体利润承压，传统人用制剂产品终端需求变化较大，面临量价调整的压力，公司相关业务营收及毛利同比有所下降，影响短期盈利表现。（三）战略投入与短期成本压力。为推进公司高质量发展战略的落地，实施研发“精品工程”，公司持续加大创新药、高端制剂、合成生物的研发投入，前期获批文号及批件等技术类资产摊销费用增加，研发投入保持在较高水平，短期对利润形成一定影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2450万元至2900万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续践行以创新为核心、以商业化落地为重点的发展战略，中国首款四价流脑结合疫苗曼海欣收入保持持续增长。同时，公司深入推进降本增效，各项费用得到有效管控；产销协同进一步优化，毛利率亦有所提升。整体盈利能力显著提升，成功于报告期实现归属于母公司所有者的净利润为正。报告期内，随着公司研发项目的快速推进及国际合作的开展，公司获得了更多政府专项补助及国际专项资金的支持，故于报告期产生较大金额的非经常性收益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15000万元至-23000万元。 业绩变动原因说明 1、公司及子公司对报告期末各类资产进行全面清查，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的相关资产计提了资产减值准备，包括预计信用减值损失、资产减值损失，合计减少本期归属上市公司股东净利润约6,416.22万元。2、报告期内，受部分原材料价格大幅上涨而公司主要产品销售价格持续下降的综合影响，公司农化板块亏损持续；新能源板块尽管通过技术升级降低了生产成本，但受行业竞争的影响，产品价格仍在低位运行，虽然同比亏损幅度有较大幅度下降，但盈利水平仍未能达到预期。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元至120000万元，与上年同期相比变动幅度：223.97%至385.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内公司核心业务心血管植介入营业收入稳中有升，药品板块中制剂业务零售渠道的库存清理基本完成，营业收入实现双位数增长。传统业务基本盘稳固，为公司提供了稳定的利润和现金流。此外公司布局的战略新兴板块中，创新药和皮肤科业务贡献了业绩增量，公司经营活动产生的现金流量净额实现增长约95%。2、报告期内公司控股子公司民为生物将具有自主知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera 公司，截至12月31日，公司已收到首笔不可撤销的投资款3,000万美元。3、前期公司人员优化重置和组织架构重塑已见成效，销售费用与管理费用均有不同程度下降。4、报告期内，受国际外汇市场主要货币汇率走势变动影响，公司汇兑损益由上年同期的净收益转为净损失。5、对部分失效的存货计提资产减值准备。6、拟计提商誉减值准备。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1100万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕既定发展战略，紧密结合市场环境变化，制定并实施积极有效的销售策略，稳步推进市场开发与业务拓展工作，持续强化核心经营能力，顺利实现营业收入的增长。2、随着募投项目完工交付，报告期内，公司固定资产规模扩大，折旧摊销费用增加；全资孙公司上海玖乾诚生物医药有限公司尚处于创新药研发投入期，尚未产生收入；同时基于谨慎性原则，公司对报告期期末的存货和投资性房地产进行了减值测试，并计提了相应的减值准备，以上因素均对净利润造成不利影响。3、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约1,650万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益等。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18000万元至21800万元，与上年同期相比变动幅度：-66.21%至-59.07%。 业绩变动原因说明 1、资产减值计提：公司控股子公司美创公司受医疗行业政策影响，量价承压，行业竞争日益加剧，经营受到很大影响，出于谨慎性原则，判断相关资产组商誉存在减值迹象，公司本期拟计提商誉减值准备约1.8亿元。2、主营业务影响：报告期内，公司所处体外诊断行业受政策影响，一方面增值税税率调整影响，另一方面业务受到医疗行业政策影响，量价承压，公司盈利能力下滑，若不考虑商誉减值计提因素，经公司测算2025年度归属于上市公司股东的净利润预计在3.6亿-3.98亿之间，预计较上年同期下降32%-25%。3、2025年，预计非经常性损益对净利润的影响707万元，主要为政府补助；上年同期非经常性损益对净利润的影响为1,207.58万元，主要为政府补助。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12347万元至13939万元，与上年同期相比变动值为：-21935.16万元至-20343.16万元，较上年同期相比变动幅度：-63.98%至-59.34%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司净利润同比下降，主要系营业收入减少及资产减值损失计提增加等因素综合影响所致。营业收入减少主要受国内人用狂犬病疫苗市场环境变化影响。一方面，受行业监管政策变化及市场竞争加剧影响，市场需求有所收缩；另一方面，受终端渠道阶段性去库存及采购节奏调整影响，产品销售节奏放缓，导致国内销售收入同比下降。资产减值损失增加主要系公司基于研发战略调整，终止了hib疫苗项目研发，并对该项目资本化的研发投入全额计提资产减值准备。报告期，公司境外销售收入实现增长，同时通过持续强化内部管理，有效控制销售费用及管理费用，上述因素在一定程度上缓解了业绩的下行压力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29亿元，与上年同期相比变动值为：21.95亿元，与上年同期相比变动幅度：311.35%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作；公司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元人民币，导致2025年度的营业收入、归属于母公司所有者的净利润以及扣除非经常损益后归属于母公司所有者的净利润均出现较大幅度的增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：124213万元。 业绩变动原因说明 1．国内市场方面，公司依托本次胰岛素集采中标优势，推动门冬、甘精等胰岛素类似物产品快速上量，市场份额迅速提升；同时，利拉鲁肽注射液与恩列净片等产品同样取得良好增长，多品类协同发力，带动国内销售收入较上期大幅攀升。2．公司国际化战略成效显著，出口收入增长明显。3．非经营性损益的影响：公司转让厦门特宝生物工程股份有限公司股权产生收益，导致净利润大幅增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3900万元至-5700万元。 业绩变动原因说明 1、2025年，公司三大业务协同发展，带动整体经营业绩改善，推动归属于上市公司股东的净利润同比大幅减亏，主要得益于：（1）新能源锂电池电解液添加剂业务方面，受动力电池市场需求持续增长、储能电池需求快速爆发的影响，拉动上游锂电材料需求攀升，促使VC、FEC等锂电池电解液添加剂产品价格在第四季度大幅上涨。（2）医药制造业务方面，公司医药产品的市场竞争仍然激烈，但公司医药核心产品他唑巴坦、舒巴坦的主要原材料6-apa等价格下降，推动医药业务毛利率有所提升。同时随着上述业务盈利状况改善，本报告期相关资产减值准备计提减少。 2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约3,000万元。2026年，随着公司三大业务经营态势改善，公司将着力巩固医药业务的既有市场地位，持续推进降本增效；把握新能源业务市场机遇，通过技改推动产品产能增长，保障产品稳定供应；合成生物业务方面，公司已取得国家卫健委新食品原料批文、食品生产许可证，标志着从实验室到规模化生产的合规路径全面打通，公司将加快未冉蛋白项目建设、推动产能释放，同时积极拓展未冉蛋白的应用场景，加快国内外市场布局。通过三大业务协同发力，全面推动公司实现高质量发展。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19100万元至23300万元，与上年同期相比变动幅度：-52.09%至-41.55%。 业绩变动原因说明 1、受行业政策调整、市场竞争等因素影响，公司疫苗销售收入较上年同期下降约11%，销售利润率有所下降；2、上年同期，公司取得了重组六价诺如病毒疫苗海外许可收入10,624.05万元，贡献利润9,030.44万元，2025年度未取得海外授权阶段性收入。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12700万元，与上年同期相比变动幅度：2.88%。 业绩变动原因说明 2025年度亏损的主要原因为销售毛利无法覆盖期间费用，导致经营业绩亏损。报告期内，随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司努力将产品市场覆盖率与产品价格形成最佳合理机制，由于抗感染类部分产品处于集采新旧标期过渡阶段、中标品种价格下降等因素导致该大类销售收入较上年同期下降70%左右；由于国内心脑血管类产品逐渐获批上市，市场需求的扩大与产品日渐增多形成竞争效应，导致该大类收入下降30%左右；产能利用率偏低，导致单位产品分摊的折旧、人工等固定成本相对较高，闲置产能停工损失直接计入成本对整体利润形成较大压力；公司充分利用销售体系的优势，进一步拓展医药代理及流通业务，以做大做强公司规模，该业务收入较上年同期大幅增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-90000万元至-99450万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司与齐鲁制药有限公司、DISCMEDICINE,INC.的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入较上年同期增长较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元，与上年同期相比变动值为：2474万元，与上年同期相比变动幅度：55%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现亏损，主要基于以下原因：2025年度，公司持续拓展生物医药技术应用新领域，多措并举提升产品市场竞争力，公司营销布局不断优化提升，产品进入大型养殖集团供应链体系取得积极进展，产品销售量增加。但由于动保行业整体竞争较为激烈，疫苗产品单价下降，导致公司销售收入和毛利率较去年同期均略有下降。由于客户延迟支付货款导致公司应收账款余额增大，公司计提的信用减值损失上升。另外，随着公司新疫苗车间投入使用并转固，相关固定资产折旧额增加。在此情况下，公司适时调整经营策略，市场拓展进一步聚焦客户需求，多联多价疫苗等产品研发取得积极进展，猪瘟基因工程亚单位疫苗、猪链球菌病/传染性胸膜肺炎二联疫苗等产品接连上市，产品种类更加丰富；内部管理更加精干高效，期间费用总额较上年同期明显下降，归属母公司净利润亏损减少约55%。报告期初，公司投资参股创新药公司扬州世之源生物科技有限责任公司（以下简称“世之源”），世之源正在开展创新药的临床研究并进行持续投入，对公司净利润造成一定影响。为全面实现人药和动保双主业协同发展的模式，公司拟收购世之源的控股权，未来公司将以世之源作为新型生物医药技术及人用创新药推进平台，充分发挥公司前沿生物技术及生产优势在人用创新药领域的延展应用，快速推进艾滋病单抗等多个创新药的研发及上市。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13600万元至-16600万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司尚未实现营业收入，与经营相关的研发投入和运营支出等持续发生。公司共有1款产品获批上市，1款产品处于III期临床试验阶段，1款产品已获准开展III期临床试验，5款产品处于I期临床试验阶段，另有多款产品处于临床前研究阶段。报告期内，因研发投入及日常经营支出持续发生，以及2024年度“珠江人才计划”项目结题验收确认其他收益8,202万元的综合影响，2025年预计亏损金额较上年同期将有所增加。

预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润仍为负值 业绩变动原因说明 预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润仍为负值，受公司战略调整实施、核心产品挂网价格下调及资产减值等多种因素综合影响，预计公司2025年年度亏损幅度较2025年前三季度进一步扩大。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至44000万元，与上年同期相比变动幅度：116.77%至138.44%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加大市场拓展力度，产品销售有所提升；加之天士力生物医药产业集团有限公司分红因素影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2850万元至3250万元。 业绩变动原因说明 1.报告期公司并购并控股了娄底金弘新材料有限公司，进一步丰富了再生资源业务内容，废旧动力电池、废钢等资源再生利用回收业务大幅度提升了公司收入水平。2.报告期公司大力拓展主营业务相关衍生产品的销售，包括生物医药业务相关的美妆产品和保健品销售、环保业务相关的产品销售等，带动了收入和利润的增长。3.报告期公司通过组织架构精简、人员优化、费用管控等降本增效措施，提升了盈利能力。4.报告期收到的政府补助同比上年增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11亿元至12亿元，与上年同期相比变动值为：4.85亿元至5.85亿元，较上年同期相比变动幅度：78.96%至95.23%。 业绩变动原因说明 2025年度，公司预计归属于母公司所有者的净利润较去年同期实现大幅增长，主要受益于国内外收入增长、股权转让收益。（1）在国内市场，公司在集采获得的市场覆盖优势上，不断深耕和拓宽市场，胰岛素制剂产品的销量与销售额同步实现大幅增长。（2）在国际市场，公司积极推进国际化战略，在“一带一路”沿线及新兴市场拓展成效显著，成功赢得了更多国际客户的信任和合作机会，在多个关键市场取得了销售增长。（3）2025年度，公司与广东横琴甘瓴企业管理有限责任公司达成一致协议，公司将全资子公司甘甘医疗科技江苏有限公司合计70%的股权分两步转让予横琴甘瓴。2025年度，公司已完成首步交易，成功转让甘甘江苏55%的股权，投资收益增加，使公司净利润增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至10500万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司坚定围绕“收入重新恢复增长，逐步实现扭亏为盈”的重要经营目标，持续加强业务拓展，提升经营大盘系统管理水平。2025年度，公司预计实现营业收入33.5~35亿元，同比增长11%~16%，收入增长主要由临床三期至商业化阶段的项目需求增长驱动。盈利增长的主要驱动因素：（1）随着营业收入的稳步增长，业务规模效应逐步显现；（2）公司坚持推进降本增效、精益运营等举措带来运营效率提升，公司整体毛利率较去年同比提升，费用大盘保持稳中有降；（3）随着公司业务恢复增长，公司资产的使用效率逐步提升，基于初步减值测试，公司本期资产减值损失预计将同比大幅减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-83906.48万元至-102552.37万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司全资子公司世鼎生物技术（香港）有限公司控制的Dendreon Pharmaceuticals LLC的产品PROVENGE销售不及预期，导致世鼎香港的经营业绩大幅下滑。同时，根据相关规定，结合对世鼎香港2025年度及未来经营业绩、盈利能力的分析，公司初步判断世鼎香港相关的商誉及无形资产存在减值迹象。经与相关机构沟通后，管理层出于谨慎性原则，公司本期拟计提世鼎香港相关的商誉及无形资产减值准备约8.98亿元，其他业务板块经过初步减值测试预计商誉减值约0.99亿元。综上，经初步预估，公司2025年度合计计提商誉及无形资产减值约9.97亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元，与上年同期相比变动值为：-45209.38万元至-51209.38万元，较上年同期相比变动幅度：-194.79%至-220.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，受行业竞争加剧、民众接种意愿不足、新生儿出生率下降等多重因素影响，公司经营环境面临阶段性挑战。主要产品营业收入大幅下滑，带状疱疹疫苗销售收入同比下降，部分已确认收入的带状疱疹疫苗到效期而未能实现接种发生退货；为增强公众对带状疱疹的预防意识，履行企业社会责任，提升疫苗接种普及率，公司积极推进惠民项目、主动进行价格调整，带状疱疹疫苗单价下降。此外，因新生儿出生率下降及市场竞争加剧，公司水痘减毒活疫苗销量同比减少。同时，公司基于谨慎性原则，对部分预计不能实现销售的产品计提了资产减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11300万元至13700万元，与上年同期相比变动幅度：119.57%至166.2%。 业绩变动原因说明 2025年度经营业绩预计较去年同期大幅上升，主要受六氟磷酸锂业务影响。报告期内，新能源车市场需求持续增长以及储能市场需求快速增长，公司六氟磷酸锂业务盈利能力显著改善。预计报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约为3,100万元。

预计公司2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值，2025年度经营业绩将出现亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-77000万元，与上年同期相比变动值为：7596万元，与上年同期相比变动幅度：8.98%。 业绩变动原因说明 2025年，公司已获批的两款产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，对公司经营产生了积极影响。报告期内，公司在研产品也取得诸多进展，包括舒沃哲获美国FDA批准、被纳入NCCN指南推荐等。此外，公司继续积极推进其他核心在研产品的研发进展，并积极开展商业化生产的资质保障工作。综上，公司2025年度营业收入大幅增长，产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1069793.61万元至-1372565.38万元，与上年同期相比变动幅度：-630%至-780%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧扣年度经营目标，主动应对多重挑战，持续优化经营策略；积极响应政府号召，深度参与惠民项目，切实提升民众接种意愿。然而，受民众接种意愿下降、疫苗犹豫加剧等因素影响，疫苗行业进入深度调整，公司2025年度净利润亏损，主要因素如下：1、公司主要产品销售不及预期，业绩同比承压；2、为真实反映公司财务状况，基于谨慎性原则，公司对市场需求变化、近效期、到效期，导致其可变现净值低于存货账面价值的存货计提减值准备；对应收账款的预期信用损失进行评估，根据其账龄情况对应收账款计提信用减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14500万元至17500万元，与上年同期相比变动值为：10278.33万元至13278.33万元，较上年同期相比变动幅度：243%至315%。 业绩变动原因说明 上年度，公司根据企业会计准则对收购原泰凌医药国际有限公司（现更名：方恒医药国际有限公司）股权所形成的商誉计提商誉减值准备导致资产减值损失增加。本报告期无计提商誉减值准备的影响。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：63256.21万元，与上年同期相比变动幅度：-12.88%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，受销量增长的影响，营业收入同比增幅9.47%；受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来利息收入减少等因素的影响，归属于上市公司股东的净利润同比降幅12.88%。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：5700万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：-6592万元至-5292万元，与上年同期相比变动幅度：-53.63%至-43.05%。 业绩变动原因说明 报告期内，由于公司人用抗体药物研发费用及无形资产折旧摊销同比大幅增加，同时动保行业竞争态势加剧，产品价格下降、毛利下滑，上述多重因素导致2025年半年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。公司将进一步深化实施战略改革多项举措，提质增效，创新突破，为公司的可持续发展奠定基础。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：17000万元至18500万元，与上年同期相比变动幅度：13.92%至23.97%。 业绩变动原因说明 公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司产品粉尘螨滴剂销售收入为45,465.52万元，较上年同期增长10.51%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为2,102.05万元，较上年同期增长71.37%；皮肤点刺液销售收入为632.78万元，较上年同期增长104.38%。黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24416万元至27672万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司以科技创新驱动高质量发展，通过“场景化疫病研究+系统化解决方案”聚焦客户需求、精准立项，引领行业技术进步。依托国内稀缺的全产品线体系，构建“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式，创新与大型养殖企业的战略合作方式，助力客户全生命周期生物安全防控体系建设与降本增效，打造难以替代的客户价值。在行业逆境中实现家禽、家畜动保板块市场占有率、大客户渗透率稳步提升。同时，公司聚焦宠物医疗、海外市场等高潜力赛道，新业务实现大幅增长。此外，公司推行以“价值驱动为核心”的全链条闭环运营管理体系，以精益管理为抓手，通过精益降本与价值创新重塑盈利模型，提升生产效率、降低成本；坚守质量红线，打造一流品牌，2025年上半年实现量利双增。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24500万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：3.86%至18.69%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，主要原因为：受益于国内半导体行业市场需求回暖及半导体行业关键零部件国产替代加速，半导体行业产品订单向好；同时在食品行业，虽然下游客户需求减少，但公司产品在国内客户的市场占有率不断提升；公司整体业绩稳中向好。2、报告期内，公司不断加大在半导体行业的投入，固定资产折旧不断增加，但随着半导体行业业务规模的快速增长，半导体行业产品毛利率较去年同期呈现拐点向上的趋势；受益于食品行业的原材料价格下滑，食品行业产品毛利率较去年同期有所增长。3、预计公司2024年度非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1600万元，主要系公司收到政府补助所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至23500万元，与上年同期相比变动幅度：-69.18%至-60.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩出现下滑主要系国内生物医药行业放缓了对固定资产的投资进度，对制药装备的需求出现阶段性下滑的情况；制药企业加强研发成本和产能建设成本控制，导致制药装备行业竞争进一步加剧。为加强对优质客户群体的渗透和业务紧密度，稳定和扩大市场占有率，公司适配调整产品市场竞争策略，使得公司综合毛利率较上年同期出现下滑的情况。综合上述影响，报告期内公司归属于上市公司股东的净利润预计为18,500万元-23,500万元，较上年同期预计下降60.85%—69.18%。报告期内预计非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15677.09万元至18977.53万元，与上年同期相比变动幅度：90%至130%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在董事会的领导下，继续坚定不移地实施大单品发展策略，进一步加大全球市场的开拓力度，重点挖掘客户的深度应用潜力和应用领域的拓展，依托自身丰富的产品矩阵、定制化的配方应用服务能力以及产能优势，莱茵生物的品牌美誉度不断提升，也获得越来越多国内外品牌客户的认可。同时，报告期内，公司顺利完成新增产能建设，合成生物领域取得突破性进展，为公司的长远健康发展奠定了坚实的基础。本报告期内，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润将同比增长90%-130%，扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长594%-755%。主要系本报告期公司充分发挥自身产品、技术、产能及市场优势，持续增强与国内外客户合作粘性，提升市场占有率，内部管理提质增效，推动公司经营业绩大幅增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：-76.74%至-70.93%。 业绩变动原因说明 1、公司为提高流感疫苗的可及性，提升产品市场竞争力和市场占有率，减轻人民群众和政府的经济负担，承担企业社会责任，结合市场情况，公司2024年6月对四价流感疫苗产品价格进行了调整，主要产品价格下调40%以上，上述事项详见2024年6月5日公司披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的2024-027号公告；2024年度受民众疫苗接种率变动、疫苗市场需求下滑、销量减少等多重因素影响，公司业务发展及盈利水平受到较为明显的冲击，导致公司2024年度业绩出现显着下滑。2、公司始终坚持创新定位和高质量发展，持续保持对创新型疫苗、基因工程疫苗等技术平台的研发投入；并加大对产品创新的研发探索，临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，对公司净利润产生了一定不利影响。3、2024年度，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为9,000.00万元，主要系公司利用闲置资金投资产生的理财收益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：160000万元至207000万元，与上年同期相比变动幅度：-15%至10%。 业绩变动原因说明 1、2023年度公司主营业务发展趋势良好，血液制品自产自销业务和进口产品委托代销业务均保持较快的增长趋势。2、根据《会计监管风险提示第8号商誉减值》《企业会计准则第8号一资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司初步估算了2023年度商誉减值测试及长期股权投资减值测试对净利润的不利影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至19000万元，与上年同期相比变动值为：-31278.27万元至-29278.27万元，较上年同期相比变动幅度：-64.79%至-60.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润同比减少主要系上年同期处置长期股权投资产生的投资收益47,864.61万元，本报告期处置长期股权投资产生的投资收益同比减少所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增加主要系报告期内公司兽药产品价格、销量均实现同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47000万元至54400万元，与上年同期相比变动幅度：18.58%至37.25%。 业绩变动原因说明 1、2023年4月27日，九届二十九次董事会议审议通过了《关于签署搬迁补偿协议>的议案》，搬迁补偿款共计10,101.9090万元，预计增加税前利润约8796万元。该事项计入非经常性损益。详见公司于2023年4月29日披露于巨潮资讯网上的《关于签署的公告》（公告编号：2023-041）。2、公司于2023年2月28日完成了公司子公司英特药业50%股权的资产过户，变更完成后，公司直接持有英特药业100%股权，导致公司本期归属于上市公司股东的净利润增加。详见公司于2023年3月3日披露于巨潮资讯网上的《关于发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易之标的资产过户完成的公告》（公告编号：2023-015）。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。