生物医药概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：63256.21万元，与上年同期相比变动幅度：-12.88%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，受销量增长的影响，营业收入同比增幅9.47%；受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来利息收入减少等因素的影响，归属于上市公司股东的净利润同比降幅12.88%。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：5700万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：-6592万元至-5292万元，与上年同期相比变动幅度：-53.63%至-43.05%。 业绩变动原因说明 报告期内，由于公司人用抗体药物研发费用及无形资产折旧摊销同比大幅增加，同时动保行业竞争态势加剧，产品价格下降、毛利下滑，上述多重因素导致2025年半年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。公司将进一步深化实施战略改革多项举措，提质增效，创新突破，为公司的可持续发展奠定基础。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3800万元至-4500万元，与上年同期相比变动值为：-10088.79万元至-10788.79万元。 业绩变动原因说明 2025年半年度，公司整体经营保持稳定态势，一季度受国家药品集采、医保支付政策调整以及国际市场竞争加剧等多重因素影响，公司主要产品毛利率承压下行，导致归属于上市公司股东的净利润同比出现下滑。二季度在延续上述毛利率下行压力的同时，公司因发生非经常性行政处罚支出以及相关税费支出，导致该季度归属于上市公司股东的净利润出现亏损。公司本年度发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,103.83万元人民币。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10206万元至12196万元，与上年同期相比变动值为：-19790万元至-17800万元，较上年同期相比变动幅度：-65.98%至-59.34%。 业绩变动原因说明 （一）非经常性损益的影响。上年同期公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后产生大额的资产处置收益1.56亿元，导致本期业绩较上年同期变动幅度较大。（二）主营业务影响。公司通过加强卓越绩效管理，优化生产、销售、供应链等全流程管理，全力推进提质增效，持续提升盈利能力，经营性利润较上年同期增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：21734.67万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要原因系公司胰岛素系列产品收入增长从而带动利润增长。具体包括：1．胰岛素类似物产品销量增长显著，带动国内销售收入较上期大幅增长；2．公司国际化战略成效显著，出口收入增长明显。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-7700万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，因全国中成药集采执标时间延期，公司主要产品销量未达预期，部分产品单价下降，导致收入同比下降57%，毛利同比下降64%；2、公司本年度受部分客户回款延迟因素影响导致信用减值损失同比增加187%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3500万元至-3950万元。 业绩变动原因说明 本期亏损主要原因为销售毛利无法覆盖本期期间费用，导致本期业绩亏损。报告期内，公司加大集采中标品种推广力度，充分利用渠道优势做好非集采品种的市场推广等；充分利用公司销售体系的优势，进一步拓展医药流通业务，以做大做强公司规模。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：33000万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：222.42%至246.85%。 业绩变动原因说明 公司克服产品降价因素，积极开拓市场，扩大产品销量，加之天士力集团分红影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3600万元至-6800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受2025年分布式光伏行业短期抢装潮影响，市场需求旺盛，公司承接较多订单，同时积极拓展海外业务，故光伏板块业务收入较上年同期大幅增长，毛利率也有所提高，但农化板块业务不及预期，部分产品销量、售价、毛利同比均有不同程度下滑。此外，公司通过持续深化内部管理，强化费用管控等措施，在控制成本，提升运营效率，减少财务费用，降本增效等方面取得初步成效，公司整体实现大幅减亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-8500万元，与上年同期相比变动幅度：-85.72%至-187.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少85.72%-187.02%，主要系子公司天津未名暂停生产和销售影响所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-350万元至-500万元。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司整体业务收入同比上年同期下降；2.为优化管理流程，提升运营效率，公司在上半年度进行了组织架构调整和人员结构优化，增加了人员结构优化相关福利费的计提和支付。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2025年半年度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因：报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值上升，归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，此部分属于非经常性损益。（二）公司2025年半年度扣除非经常性损益后的净利润变动的主要原因：1、报告期内，受行业需求变化、集采价格调整的影响，公司营业收入减少，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；2、报告期内，预计公司按会计准则计提的信用减值损失增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；3、报告期内，公司自主研发形成的无形资产注册证摊销增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：17000万元至18500万元，与上年同期相比变动幅度：13.92%至23.97%。 业绩变动原因说明 公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司产品粉尘螨滴剂销售收入为45,465.52万元，较上年同期增长10.51%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为2,102.05万元，较上年同期增长71.37%；皮肤点刺液销售收入为632.78万元，较上年同期增长104.38%。黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24416万元至27672万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司以科技创新驱动高质量发展，通过“场景化疫病研究+系统化解决方案”聚焦客户需求、精准立项，引领行业技术进步。依托国内稀缺的全产品线体系，构建“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式，创新与大型养殖企业的战略合作方式，助力客户全生命周期生物安全防控体系建设与降本增效，打造难以替代的客户价值。在行业逆境中实现家禽、家畜动保板块市场占有率、大客户渗透率稳步提升。同时，公司聚焦宠物医疗、海外市场等高潜力赛道，新业务实现大幅增长。此外，公司推行以“价值驱动为核心”的全链条闭环运营管理体系，以精益管理为抓手，通过精益降本与价值创新重塑盈利模型，提升生产效率、降低成本；坚守质量红线，打造一流品牌，2025年上半年实现量利双增。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3700万元，与上年同期相比变动值为：1286.19万元，与上年同期相比变动幅度：53.28%。 业绩变动原因说明 主营业务影响：2025年上半年，公司整体收入仍保持稳健增长，其中产品业务板块表现尤为突出，成为公司营业收入增长的核心驱动力。报告期内，公司产品业务板块收入相较上年同期增长超过25%，2025年第二季度产品业务板块的增长进一步提速，单第二季度同比增长超过50%，凸显了产品销售的强劲竞争力。这一增长主要得益于公司在细胞培养基产品领域的持续研发创新和市场拓展，使得产品在国内外市场都获得了广泛的认可和应用。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司主营产品三七通舒胶囊中选全国第三批中成药集采，成本费用的刚性需求导致利润贡献下滑。为优化资源配置，聚焦主业发展，公司主动缩减建筑钢结构业务规模，致该业务产值及利润贡献较去年同期降低。山东凌凯试生产费用及折旧摊销增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至64000万元，与上年同期相比变动值为：30109.59万元至34109.59万元，较上年同期相比变动幅度：100.73%至114.12%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司实现归属于母公司所有者的净利润较去年同期大幅增长，主要受益于营业收入的显著提升及公司费用的精细化管控。通过两轮胰岛素集采，公司成功实现扩大市场份额的战略目标。尤其在2024年接续集采中，协议量较上次集采大幅增长32.6%，同时产品价格合理回升，形成量价齐升的协同效应。2025年上半年，公司借助集采获得的市场覆盖优势，深耕各层级市场，产品销量增长显著。公司以提质增效为目标，通过完善全面预算管理制度，强化费用过程控制与动态监测机制，深化推进成本精细化管理，优化资源配置，降低运营成本，提升资金使用效率和盈利能力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19575124.29元，与上年同期相比变动幅度：11.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入58,885.85万元，同比增长18.69%；实现归属于母公司所有者的净利润1,957.51万元，同比增长11.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润999.84万元，同比增长195.11%。报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。截至报告期末，公司总资产180,704.08万元，较报告期初增长12.06%；归属于母公司的所有者权益92,349.67万元，较报告期初增长0.72%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比分别增长587.68%、42.80%、195.11%，公司上述项目变化较大的原因如下：1、报告期内，公司营业利润同比增长587.68%，主要系营业收入同比增长，营业利润增加。2、报告期内，公司利润总额同比增长42.80%，主要系营业收入增长，利润总额增加。3、报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长195.11%，主要系营业收入增长，以及发生的非经常性损益小于上年同期。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31586.47万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入104,153.15万元，同比下降23.73%；实现归属于母公司所有者的净利润-31,586.47万元，较上年同期亏损增加28,265.41万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-33,184.88万元，较上年同期亏损增加27,423.27万元。报告期末，公司总资产285,228.89万元，较期初减少12.66%；报告期末，归属于母公司的所有者权益为215,512.78万元，较期初减少14.16%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入未达预期。尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。同时，报告期末受宏观经济及市场环境影响，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货、合同订单等计提了减值损失或预计负债，较上年同期相比金额较大，对当期净利润产生了消极影响。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较上年同期减少，主要系报告期内公司营业收入有所下滑，而公司营业成本、期间费用难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。同时公司计提了减值损失或预计负债，综合导致利润下降。

业绩变动原因说明 2025年营业收入预计将介于人民币352亿元至381亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张；同时基于公司产品组合和生产效率的提高，预计2025年毛利率将处于80%至90%的中位区间。公司持续支持商业化及研发增长投入，并继续提升经营杠杆效益，预计2025年研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整后的研发费用、销售及管理费用合计预期将与未经调整的研发费用、销售及管理费用合计保持相同趋势。此外，2025年全年营业收入预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和，2025年经营活动产生的现金流量净额预计为正（以上预测采用2025年1月底汇率进行外币折算）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4553.59万元，与上年同期相比变动幅度：-244.47%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入30,341.47万元，较上年增加0.64%；归属于母公司所有者的净利润-4,553.59万元，较上年减少244.47%。报告期末，总资产为155,458.29万元，较年初减少2.47%；归属于母公司的所有者权益为141,049.94万元，较年初减少5.25%。2、影响经营业绩的主要因素（1）2024年度，公司蓄力拓展产品销售，多措并举提升产品市场竞争力，营销持续优化布局寻求业绩增长，产品进入大型养殖集团供应链体系逐步增加，牛羊口蹄疫灭活疫苗、猪圆环疫苗等新产品销售占比也明显提升，产品销量持续上升。但受动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，在产品销售量有所上升的情况下，公司营业收入保持稳定，但毛利率下降。在此情况下，公司持续并行推进短期、中长期战略发展规划，以先进的生物医药技术为支撑，以满足重大动物疫病临床需求为出发点，持续开发有竞争优势的新项目和新产品。其中，环状mRNA疫苗产品研发进展顺利，公司病毒样颗粒（VLP）疫苗等先进技术及产品出海具备了充分的条件，基因工程亚单位疫苗等新疫苗项目研发取得进展，2024年度公司研发投入有所上升。（2）2024年度，公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的在研项目进行减值测试，其中对于牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目，预计未来给公司带来经济利益流入的可能性较小，公司基于谨慎性原则，对上述项目计提减值准备2,817.35万元。如果剔除上述资产减值因素的影响，公司预计2024年度可实现归母净利润-2,100.00万元左右。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益变动幅度达30%以上，主要原因包括：一是受到动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，公司产品销售量虽然有所上升，但营业收入保持稳定，毛利率、净利率均有所下降。二是公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目进行计提减值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23656.53万元，与上年同期相比变动幅度：4.41%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入134,830.15万元，同比增长20.69%；实现归属于母公司所有者的净利润23,656.53万元，同比增长4.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,466.48万元，同比增长10.84%。报告期末公司总资产343,281.04万元，较报告期初增长2.57%，归属于母公司的所有者权益269,625.57万元，较报告期初增长3.57%。报告期内，近年新上市制剂产品持续贡献增量，加大原料药市场开拓力度，原料药国内外销售稳定增长，营业总收入同比增长20.69%。公司于2024年5月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长11.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长21.69%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期末公司股本及归属于母公司所有者的每股净资产增减变动幅度较大，主要系公司在报告期内以资本公积向全体股东每10股转增4.7股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9349.66万元，与上年同期相比变动幅度：-31.7%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素公司2024年实现营业收入8,080.27万元，同比下降39.96%；实现归属于母公司所有者的净利润-9,349.66万元，同比下降31.70%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-10,665.25万元，同比下降46.96%。截止2024年12月31日，公司总资产153,236.42万元，较报告期初减少6.08%；归属于母公司的所有者权益127,815.51万元，较报告期初减少6.78%。报告期内，影响公司经营业绩的主要因素包括：1、2023年国内多地甲流疫情高发，尤其2023年第一季度甲流疫情高发，以及2022年秋冬季部分未满足的流感疫苗接种需求在2023年第一季度接种，造成2023年一季度流感疫苗销量较往年增长显着，但2024年同期国内流感疫情较为平稳，导致2024年销量下降。2、流感疫苗销售的季节性很强，且有效期为一年，较早生产出合格疫苗产品且取得批签发的企业在销售方面占据优势地位。公司目前可商业化生产的流感疫苗车间只有一条原液生产线，只有在四种流感病毒亚型原液的生产依次完成后，才能进行制剂的配制、灌装和包装，生产周期比有多条原液生产线的流感疫苗企业长。另外，2024年初公司为保证生产线能够稳定、高质量运行，对生产线开展了细致的生产前试运行工作，造成2024-2025年流感季疫苗商业化生产较往年延后，从而对当季流感疫苗的生产销售产生不利影响。3、2024年6月12日，公司结合市场情况并综合行业竞争格局，决定对公司四价流感病毒裂解疫苗进行价格调整，四价流感病毒裂解疫苗（成人剂型、预充式0.5ml/支）由128元/支调整为88元/支；四价流感病毒裂解疫苗（成人剂型、西林瓶0.5ml/瓶）由125元/瓶调整为85元/瓶，流感疫苗的降价对当期营业收入造成了影响。（详见公司2024年6月13日披露的《江苏金迪克生物技术股份有限公司关于公司产品价格调整的公告》(公告编号：2024-024)）4、2024年，公司根据四价流感病毒裂解疫苗的季节性特征，谨慎地安排生产、批签发工作，但仍存在该部分四价流感病毒裂解疫苗逐渐临近有效期，预计无法实现销售的情形。公司拟对预计无法销售的产成品和在产品全额计提资产减值准备，全年共计提资产减值准备约2,370.94万元（最终以2024年年度报告数据为准）。为应对以上不利因素，公司将在2025年度采取以下措施，提升管理水平和经营业绩。（1）伴随政策积极推动，公司将与疾控中心、同行业企业一道进一步加强面向终端接种者的科普宣传教育力度，努力提升民众接种意识，提升国内流感疫苗接种率，把握未来市场空间增长的机会，不断提升业绩；（2）公司加快流感疫苗产品生产、批签发及销售进度，推动2025-2026年流感季流感疫苗尽快实现上市销售；（3）始终坚持产品质量的高标准、严要求，并严格按照GMP的要求实施质量管控，持续提升覆盖疫苗全生命周期的质量管理体系，在研发、临床、生产、储存、运输等各环节进行严格的规范管理和控制，确保产品品质和质量；（4）持续优化营销管理体系，拓展销售网络，不断跟踪分析流感流行病学趋势，坚持销售下沉，提升市场占有率；（5）持续贯彻开源节流的指导思想，强化精细化管理，加强费用管控和预算管理。（二）报告期有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率等各项指标在报告期内变动幅度较大，主要系公司产品销量下滑、价格下降以及计提减值等因素影响所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14383.47万元，与上年同期相比变动幅度：23.44%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入123,106.46万元，同比下降12.81%；实现归属于母公司所有者的净利润14,383.47万元，同比增长23.44%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,844.86万元，同比增长12.95%。报告期末，公司总资产为261,646.97万元，同比增长6.87%；归属于母公司的所有者权益为184,471.26万元，同比增长5.18%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品金舒喜及凯因益生集采政策落地执行，复苷类产品集采省份增加，同时公司持续推行降本增效策略，整体销售投入占比降低，营业成本同比下降，盈利水平持续提升。金舒喜、凯因益生集采在全国各省市陆续落地实施后，销售价格均有不同程度下降；同时，由于集采产品落地执行初期，覆盖终端尚处于调整阶段，对公司四季度收入造成一定影响，导致公司本年营业收入同比下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：375075245.48元，与上年同期相比变动幅度：-5.27%。 业绩变动原因说明 2024年公司实现营业收入9.48亿元，较上年减少10.92%；实现归属于母公司所有者的净利润3.75亿元，较上年减少5.27%。报告期末，公司财务状况良好，总资产额为44.86亿元，较年初减少3.96%；归属于上市公司股东的所有者权益为39.34亿元，较年初增长2.56%。据国家统计局数据，截至2024年末，全国生猪存栏42,743万头，比上年末减少679万头，同比下降1.6%。报告期内，随着市场竞争进一步加剧，部分同质化程度高的产品竞争激烈，公司营业收入、净利润有所下降。面对竞争日益激烈的市场环境，公司持续加大研发力度，加快新产品研发进展，不断提升市场竞争力。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：333585103.98元，与上年同期相比变动幅度：-28.4%。 业绩变动原因说明 公司营业收入小幅下降主要是因国内人用狂犬病疫苗市场竞争激烈销售收入下降，同时乙脑灭活疫苗和国际人用狂犬病疫苗销售收入增加，两方面因素共同作用所致；净利润及扣非后净利润同比下降主要是因收入下降、研发费用增加以及投资估值下降等因素所致；实现基本每股收益0.81元，同比下降27.68%，主要是因净利润下降所致。报告期末，公司总资产1,004,235.08万元，较期初下降0.39%；归属于母公司的所有者权益955,323.15万元，较期初下降0.48%，主要是因本期分配股利及实施股票回购所致。报告期内，公司营业利润及利润总额同比下降幅度较大，主要原因包括：1、公司营业收入小幅下降；2、公司研发费用投入持续增加；3、公司部分投资估值下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4539.56万元，与上年同期相比变动幅度：17.08%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业总收入19,491.59万元，同比增长2.51%；实现营业利润5,218.98万元，同比增长13.50%；实现利润总额5,077.65万元，同比增长11.80%；实现归属于母公司所有者的净利润4,539.56万元，同比增长17.08%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2,935.50万元，同比增长22.30%。2、报告期财务状况报告期末，公司总资产112,440.33万元，较报告期初减少0.36%；归属于母公司的所有者权益109,660.58万元，较报告期初增加0.99%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务影响报告期内，公司聚焦主业，进一步开拓市场，产品销量、产量增加，营业收入稳中有升，毛利率有一定程度回升；由于上年度研发费用基数较高，本报告期研发费用同比减少。（2）资产减值损失影响公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司长期股权投资余额全额计提减值准备，影响了本报告期净利润增长幅度。具体情况请参见公司2024年11月23日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的《关于计提长期股权投资减值准备的公告》（公告编号：2024-033）。综合上述主要因素，本报告期营业收入、净利润、每股收益、加权平均净资产收益率等主要财务指标均同比上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12279.25万元，与上年同期相比变动幅度：12.07%。 业绩变动原因说明 1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入110,201.03万元，同比增长0.93%；实现归属于母公司所有者的净利润12,279.25万元，同比增加1,322.07万元，增长12.07%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,879.28万元，同比减少1,371.73万元，下降11.20%。截至2024年末，公司总资产241,800.31万元，较年初上升0.12%；归属于母公司的所有者权益203,263.37万元，较年初下降2.72%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，在宏观经济环境变化、下游CRO医药研发需求调整以及国内行业竞争日益激烈的背景下，公司通过深化国际化战略，加速海外市场布局，持续扩大海外业务收入；同时，对内降本增效，推进数字化升级和流程优化，全面提升管理效率，实现了营收的稳步增长，毛利率、利润率等各项盈利能力指标持续提升。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24500万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：3.86%至18.69%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，主要原因为：受益于国内半导体行业市场需求回暖及半导体行业关键零部件国产替代加速，半导体行业产品订单向好；同时在食品行业，虽然下游客户需求减少，但公司产品在国内客户的市场占有率不断提升；公司整体业绩稳中向好。2、报告期内，公司不断加大在半导体行业的投入，固定资产折旧不断增加，但随着半导体行业业务规模的快速增长，半导体行业产品毛利率较去年同期呈现拐点向上的趋势；受益于食品行业的原材料价格下滑，食品行业产品毛利率较去年同期有所增长。3、预计公司2024年度非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1600万元，主要系公司收到政府补助所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至75000万元，与上年同期相比变动幅度：144.01%至155.01%。 业绩变动原因说明 报告期内，生猪出栏量达到302.85万头、较上年同比增长7.55%,公司食品养殖业务的生产指标持续优化,受报告期内生猪销售价格上涨和饲料原料价格下降的双重影响，养殖成本同比显着降低，生猪养殖业务的利润同比大幅提升，实现扭亏为盈。饲料业务销量与上年同期基本持平。兽用生物制品市场竞争日益激烈，营收增长受到一定影响，尽管公司采取降本控费措施以降低运营成本，报告期内的业绩较之前略有下滑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：5755.09万元至8255.09万元，较上年同期相比变动幅度：45.16%至64.77%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长的主要原因为：2024年是公司的“奋斗之年”，公司回归以利润和现金流为中心，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，聚焦主业，不断强化创新驱动，积极开拓市场，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。另外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20000万元至24000万元，与上年同期相比变动值为：-30100.92万元至-26100.92万元，较上年同期相比变动幅度：-60.08%至-52.1%。 业绩变动原因说明 2024年度业绩变动影响主要因素如下：1、报告期内，受民众疫苗接种意愿降低、市场需求减少等因素影响，公司带状疱疹减毒活疫苗销售、使用受到较大影响，导致接种、发货数量下降，营业收入及净利润同比下滑。2、流感疫苗为季节性疫苗，生产时间主要为每年的第二季度和第三季度，销售时间主要为每年的第三季度、第四季度及次年第一季度。2024年，公司根据冻干鼻喷流感减毒活疫苗的季节性特点及市场情况，谨慎安排了生产和批签发工作，并在二季度末实现发货，因受种者接种意愿低、受众年龄范围窄（公司冻干鼻喷流感减毒活疫苗批准的受种者年龄范围为3-17岁）等因素影响，部分冻干鼻喷流感减毒活疫苗未能有效销售及接种。该部分疫苗逐渐临近有效期，预计无法实现销售，公司对该部分预计无法实现销售的冻干鼻喷流感疫苗计提存货减值准备，对公司业绩产生不利影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动值为：-11045.07万元至-9545.07万元，较上年同期相比变动幅度：-73%至-63%。 业绩变动原因说明 公司根据企业会计准则对收购泰凌医药国际有限公司股权所形成的商誉进行初步减值测试，基于谨慎性原则，计提商誉减值准备导致资产减值损失增加。最终数据需经会计师事务所审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：185606.97万元至266305.65万元，与上年同期相比变动幅度：-77%至-67%。 业绩变动原因说明 公司始终重视研发创新，满足不断变化的疾病预防控制需求，同时将领先的研发技术与高效的市场推广有机结合，形成了以市场需求为导向、以研发创新促发展的良性循环，推动了公司长期、稳健、可持续发展。报告期内，公司紧紧围绕经营发展目标持续发力，坚定不移走自主创新道路，整合资源加大研发投入，广泛布局多种疫苗研发路径，以实现创新技术向社会效益和商业价值的加速转化。公司部分产品的市场推广工作虽未达预期，但市场份额仍保持较高占有率，产品差异化竞争优势明显。公司将持续优化市场策略，以更好地适应市场趋势和客户需求，并严格把控经营风险，确保公司稳健发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19300万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 1、2024年度，因持续受市场需求变化等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智医药研究集团有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为12,000万元至13,926万元人民币。2024年度最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约700万元-1,000万元，主要是计入当期损益的政府补助、非流动性资产处置损益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至23500万元，与上年同期相比变动幅度：-69.18%至-60.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩出现下滑主要系国内生物医药行业放缓了对固定资产的投资进度，对制药装备的需求出现阶段性下滑的情况；制药企业加强研发成本和产能建设成本控制，导致制药装备行业竞争进一步加剧。为加强对优质客户群体的渗透和业务紧密度，稳定和扩大市场占有率，公司适配调整产品市场竞争策略，使得公司综合毛利率较上年同期出现下滑的情况。综合上述影响，报告期内公司归属于上市公司股东的净利润预计为18,500万元-23,500万元，较上年同期预计下降60.85%—69.18%。报告期内预计非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26500万元至39500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.94%至-68.61%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。3、拟计提商誉减值准备。4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司医药业务营业收入下滑，且部分产品价格处于低位；同时医药部分产品主要原材料价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。新能源板块，尽管公司锂电池电解液添加剂产品出货量实现新高，但由于新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得该业务整体效益低于预期。同时，由于公司近年来拓展新能源、微生物蛋白等新业务，相关固定资产折旧成本增加，影响了利润，但报告期公司经营活动现金流保持增长；2、报告期内，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司根据存货跌价测试结果及长期资产减值测试结果，对部分存货及长期资产计提了减值准备，影响公司利润约10,000-13,000万元；3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为3,000-4,000万元。2025年，公司将持续加大对合成生物板块微生物蛋白的投入，努力打造全新增长点。同时全面提升管理效能，积极应对各种风险挑战，推动公司高质量可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5300万元至-6900万元，与上年同期相比变动幅度：-381.16%至-466.03%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩大幅下降的主要原因如下：（一）受药品价格联动等政策影响，公司核心产品醋酸钠林格注射液价格明显下降。（二）中药1类新药益肺济生颗粒二期临床陆续完成入组，相关费用增加。（三）部分中间体产品初期生产成本较高以致毛利率为负并计提存货跌价准备。（四）四川多瑞药业有限公司于去年10月底纳入公司合并范围，增加了固定资产折旧费用、财务费用等。2025年，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1、主营业务收入下滑公司主营业务聚焦于医药流通领域。近年来，国家医疗卫生体制改革持续深化，医药流通企业在经营管理上面临的压力与日俱增。报告期内，随着集中带量采购政策与医保谈判降价等措施的持续推进，进一步影响了公司的利润空间。公司主要医院客户资金持续紧张，应收账款回款周期持续拉长，影响了公司的营运资金流转效率，进而导致公司营业规模的缩减及利润的下滑。2、计提商誉减值准备公司根据《会计监管风险提示第8号—商誉减值》及《企业会计准则第8号—资产减值》的相关要求，对前期收购子公司形成的商誉进行了初步减值测试。报告期内，一方面受部分公司盈利水平未达预期的影响，另一方面受企业所处行业股权系统性风险调整系数（即BETA系数）变动的影响，公司预计对存在商誉减值迹象的子公司计提商誉减值准备共约40,000万元-57,000万元（最终商誉减值准备计提金额需依据评估机构出具的商誉减值测试评估报告以及经会计师事务所审计后确定），导致公司本报告期业绩大幅下降。3、计提应收账款减值准备公司应收账款客户主要为国内医疗机构，以二级以上公立医院为主，医疗机构信用基础较好，但由于报告期医院客户的资金压力尚未改善，回款周期较上年相比持续拉长，依照《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司对存在减值迹象的应收账款计提减值准备。基于谨慎性原则，公司预计2024年末应收账款预计计提减值准备共约23,000万元-33,000万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终资产减值损失计提的金额将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15677.09万元至18977.53万元，与上年同期相比变动幅度：90%至130%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在董事会的领导下，继续坚定不移地实施大单品发展策略，进一步加大全球市场的开拓力度，重点挖掘客户的深度应用潜力和应用领域的拓展，依托自身丰富的产品矩阵、定制化的配方应用服务能力以及产能优势，莱茵生物的品牌美誉度不断提升，也获得越来越多国内外品牌客户的认可。同时，报告期内，公司顺利完成新增产能建设，合成生物领域取得突破性进展，为公司的长远健康发展奠定了坚实的基础。本报告期内，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润将同比增长90%-130%，扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长594%-755%。主要系本报告期公司充分发挥自身产品、技术、产能及市场优势，持续增强与国内外客户合作粘性，提升市场占有率，内部管理提质增效，推动公司经营业绩大幅增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：38000万元至48000万元，与上年同期相比变动幅度：60.03%至102.14%。 业绩变动原因说明 （一）公司2024年度经营业绩与上年同期相比变动的主要原因是2024年度血液制品营业收入增长及2023年计提商誉减值与其他资产减值准备导致去年同期基数较低。（二）公司2024年度在营浆站（16家，不含绿十字(中国)生物制品有限公司4家在营浆站）实现采浆量522.04吨，同比增长11.71%。（三）报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响约为9,626.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-67%至-57%。 业绩变动原因说明 2024年度业绩变动影响主要因素如下：1．报告期内，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗继续保持国内市场份额第一，但受国内新生儿数量下降和市场竞争加剧等因素影响，国内销售收入较上年同期下降。公司为切实践行企业社会责任承诺，支持国家《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030年）》，积极响应政府“惠民项目”采购招标，重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）中标价格整体下降，同时受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和自费接种意愿降低等因素影响，该产品在自费市场的销售持续承压，致销售收入较上年同期下降。报告期内，公司境外业务实现营业收入约53,400万元，较上年同期增长约96%。2．报告期内，公司加强成本费用控制，在确保必要研发投入的基础上，结合市场环境和技术因素终止了部分项目研发工作并聚焦核心产品项目研发，报告期内研发费用较上年同期减少约15,900万元，公司研发投入占营业收入的比例仍保持在20%左右。3．报告期末，公司持有已上市的开曼圣诺医药股份有限公司股票价格下跌及其他金融资产估值变动综合影响，致报告期内公允价值变动损失约9,700万元；另外，公司对报告期末资产进行减值测试，按企业会计准则计提相关资产减值损失约15,900万元。4．公司预计2024年非经常性损益金额约为3,200万元，去年同期为-15,400万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18200万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：14696.43万元至10896.43万元。 业绩变动原因说明 2024年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。2024年度，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到亏损22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要系本报告期内确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易所产生的投资收益所致；投入研发费用约13,400.00万元到13,900.00万元，同比减少35.12%到37.45%，主要系本报告期公司研发管线优化、加强费用管控所致。（一）商业化进展及学术建设2024年度，公司持续围绕个体化治疗理念，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性的渗透与开拓，更多门诊患者选择基于艾可宁的个体化抗病毒方案；公司进一步强化艾可宁在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，用药粘性进一步提高；公司持续强化渠道下沉工作，叠加艾可宁续约纳入《国家医保目录（2024年）》常规目录，助力产品在地市和县级市场的下沉与商业化推广，截至本报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。2024年12月，《国际病毒学杂志》发表文章《晚发现老年HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗优化探索》。研究发现，56例符合条件的晚发现老年HIV-1感染者，在接受基于艾可宁联合多替拉韦（DTG）或DTG/3TC的抗逆转录病毒方案（ART）治疗4周、12周、24周后，病毒载量较基线分别下降（3.23±0.11）、+（3.75±0.08）、（4.55±0.12）lgcopies/mL（P均＜0.01），CD4T淋巴细胞计数分别上升（54.59±11.56）、（112.34±13.34）、（115.14±13.91）cells/μL（P均＜0.01），安全性良好，未发生与艾可宁药物相关的严重不良事件。本次临床研究提示，基于艾可宁的抗病毒方案可快速降低晚发现老年HIV-1感染+者的病载水平，并提升CD4T淋巴细胞计数，取得较高的病毒学抑制率和免疫应答效果，具有重要的临床价值。（二）研发进展2024年度，公司持续围绕战略目标，推进各研发管线进展。截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。截至本报告期末，小核酸药物，已确定部分项目的候选化学物（PCC），并启动了部分项目的IND研究工作，公司将持续推进小核酸药物的研发进度。截至本报告期末，公司已正式确定FB4001项目(特立帕肽注射液仿制药)于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，并与之签署了商业化合作协议，该合作伙伴专注于美国地区的仿制药商业化业务，已在美国市场形成包括自主销售、大批发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销体系，具备行业竞争力，有助于后续FB4001项目在美国地区的商业化推进。目前FB4001处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广。截至本报告披露日，FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）已向国家药监局提交仿制药上市许可申请，公司将积极推进项目进展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 2024年，公司营业收入较上年同期增长超10%，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润均扭亏为盈，较上年同期实现较大幅度增长。海外市场，公司加速推进“海外商业化”战略，加大市场开拓力度，以白蛋白紫杉醇在欧盟的获批上市为契机，迅速打开并深化了欧盟市场，海外销售收入较同期增长超60%，为公司全球化布局奠定了坚实基础。国内市场，公司持续深化区域市场战略，通过精细化管理和精准营销策略，不断拓宽销售网络，全年国内市场营业收入呈现稳健增长态势，进一步巩固细分市场地位。公司聚焦降本增效，报告期内销售费用、研发费用、产品生产成本较去年同期均有所下降。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司收到政府相关补贴及持有的私募基金公允价值变动所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-6000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司不断丰富靶点蛋白、细胞因子、重组抗体、酶及试剂产品线，持续完善并强化针对细分应用市场的全流程解决方案。持续受外部环境、市场需求变化及行业周期性调整影响，公司产品销售结构发生变化。公司为进一步夯实重组蛋白核心竞争力，持续加大产品质量提升的相关投入。上述因素导致净利润以及扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降。2、公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，推动以蛋白质原料为核心的产业链生态构建，持续在mRNA疫苗药物、抗体药、基因与细胞治疗、体外诊断、生命科学基础研究、类器官等多个领域加大技术和研发投入，积极推进技术创新、布局新兴业务领域，加强胶原蛋白等合成生物学项目的开发力度，进一步巩固公司的技术优势，研发费用保持相对较高水平，对净利润产生一定不利影响。3、为进一步拓展业务覆盖领域、开拓潜在市场、提高市场占有率，公司持续优化扩充营销团队，深入开拓海内外市场，强化品牌营销与渠道建设，加大营销资源投入，上述举措带来的费用增长，对净利润产生影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-129200万元，与上年同期相比变动值为：99143.19万元，与上年同期相比变动幅度：43.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-33500万元至-38500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣目前处于独家竞品地位，市场占有率不断提升，同时公司经营受全球公共卫生事件的影响已经基本消除。因此，公司营业收入较去年同期快速增长，带动了公司经营成果的提升。疫苗研发端，公司持续推进在研管线进展，多款候选产品达成重要里程碑，向产业化、商业化快速迈进。公司优化资源配置，推进降本增效措施，资源使用效率持续提升。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。公司在产销协同方面不断优化，资产减值损失较去年同期大幅减少。综上，公司营业收入的大幅增长及经营效率的提升，使得本年度归属于母公司所有者的净亏损同比大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至13000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。公司研发投入仍保持较高水平，但较上年同期有所下降。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效，这些因素均对公司经营产生积极影响，并导致公司预计2024年度实现扭亏为盈。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73128万元至-85845.91万元，与上年同期相比变动值为：7003.93万元至-5713.98万元，较上年同期相比变动幅度：8.74%至-7.13%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长比例较大，主要系公司赛立奇单抗注射液（金立希）获批上市，正式开展商业化拓展并产生销售收入，而上年同期仅有对外提供技术服务等产生的少量营业收入。2、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入。综上，公司预计2024年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86500万元，与上年同期相比变动值为：24271.33万元，与上年同期相比变动幅度：21.91%。 业绩变动原因说明 （一）2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长，预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。（二）报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。（三）2024年，公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展，预计全年研发投入为73,800万元左右。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-147000万元，与上年同期相比变动值为：4100万元，与上年同期相比变动幅度：3%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响本：年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。因此，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）非经常性损益的影响：本年度非经常性损益总额变动不大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：70039.64万元至77190.29万元，与上年同期相比变动值为：40578.2万元至47728.85万元，较上年同期相比变动幅度：137.73%至162%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司NumabTherapeutics,AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：-76.74%至-70.93%。 业绩变动原因说明 1、公司为提高流感疫苗的可及性，提升产品市场竞争力和市场占有率，减轻人民群众和政府的经济负担，承担企业社会责任，结合市场情况，公司2024年6月对四价流感疫苗产品价格进行了调整，主要产品价格下调40%以上，上述事项详见2024年6月5日公司披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的2024-027号公告；2024年度受民众疫苗接种率变动、疫苗市场需求下滑、销量减少等多重因素影响，公司业务发展及盈利水平受到较为明显的冲击，导致公司2024年度业绩出现显着下滑。2、公司始终坚持创新定位和高质量发展，持续保持对创新型疫苗、基因工程疫苗等技术平台的研发投入；并加大对产品创新的研发探索，临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，对公司净利润产生了一定不利影响。3、2024年度，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为9,000.00万元，主要系公司利用闲置资金投资产生的理财收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：-21.87%至-8.85%。 业绩变动原因说明 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系，实现全球市场全面覆盖，提升发货效率，强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养，着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才，为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力，截至2024年底，公司业务已拓展至全球近80个国家和地区，赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略，集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度，公司5,700余种产品成功实现销售及应用，涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品，产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节，包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等。同时，公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合，例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合，为生物试剂研发领域注入了新的活力，推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物（ADC）领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面，公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂，以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面，公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，比如50多种ADC热门靶点蛋白，以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发超40款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时，公司在苏州建设GMP级别的生产厂房，并于2024年下半年投产，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来，随着人口老龄化，阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担，神经科学已成为非常重要的研究领域，针对该领域公司已开发出多款产品，包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维（PFFs）、神经因子、神经电生理电极等，可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模，助力神经科学的研究。此外，公司还不断深化在类器官领域的研究，推出了一系列类器官解决方案，涵盖即用型类器官，类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品，类器官培养试剂，类器官分化鉴定抗体，以及类器官技术服务及病理检测服务等，旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程，推动类器官在多个领域的应用与发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：81000万元至84000万元，与上年同期相比变动值为：25455.06万元至28455.06万元，较上年同期相比变动幅度：45.83%至51.23%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动经营业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6251万元至8803万元，与上年同期相比变动值为：-34054万元至-31502万元，较上年同期相比变动幅度：-84.49%至-78.16%。 业绩变动原因说明 2024年受行业产能过剩，养殖企业盈利水平下降，原材料价格持续波动，市场竞争加剧导致产品价格大幅下降等综合因素的影响，以及2023年处置长期股权投资产生投资收益14,356万元，而2024年无相关资产处置事项。因此，2024年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。公司已积极应对多重压力，及时优化营销结构，加强营销力量，深挖客户需求，积极开发新产品、拓展新业务；同时公司也进一步加强对日常运营的统筹管理，努力推进公司整体的降本增效。目前，公司产品市场占有率仍保持较大韧性和活力，公司生产经营平稳有序。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：160000万元至207000万元，与上年同期相比变动幅度：-15%至10%。 业绩变动原因说明 1、2023年度公司主营业务发展趋势良好，血液制品自产自销业务和进口产品委托代销业务均保持较快的增长趋势。2、根据《会计监管风险提示第8号商誉减值》《企业会计准则第8号一资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司初步估算了2023年度商誉减值测试及长期股权投资减值测试对净利润的不利影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8300万元至9700万元，与上年同期相比变动幅度：-80.91%至-77.69%。 业绩变动原因说明 2023年度经营业绩预计较去年同期大幅下降，主要受六氟磷酸锂业务影响。报告期内，受新能源下游增速不及预期、产业链供需短期失衡、上游原材料价格剧烈波动等因素影响，虽然公司六氟磷酸锂产销量同比大幅上升，但产品销售价格同比大幅下降且下降幅度远大于单位成本下降幅度，导致公司六氟磷酸锂毛利大幅下降。此外，由于参股公司湖北中蓝宏源新能源材料有限公司主要产品亦为六氟磷酸锂，进而导致公司按照权益法核算的投资收益较上年同期大幅下降。预计报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约为4,800万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至19000万元，与上年同期相比变动值为：-31278.27万元至-29278.27万元，较上年同期相比变动幅度：-64.79%至-60.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润同比减少主要系上年同期处置长期股权投资产生的投资收益47,864.61万元，本报告期处置长期股权投资产生的投资收益同比减少所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增加主要系报告期内公司兽药产品价格、销量均实现同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47000万元至54400万元，与上年同期相比变动幅度：18.58%至37.25%。 业绩变动原因说明 1、2023年4月27日，九届二十九次董事会议审议通过了《关于签署搬迁补偿协议>的议案》，搬迁补偿款共计10,101.9090万元，预计增加税前利润约8796万元。该事项计入非经常性损益。详见公司于2023年4月29日披露于巨潮资讯网上的《关于签署的公告》（公告编号：2023-041）。2、公司于2023年2月28日完成了公司子公司英特药业50%股权的资产过户，变更完成后，公司直接持有英特药业100%股权，导致公司本期归属于上市公司股东的净利润增加。详见公司于2023年3月3日披露于巨潮资讯网上的《关于发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易之标的资产过户完成的公告》（公告编号：2023-015）。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：22500万元至26500万元，与上年同期相比变动幅度：52.12%至79.17%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司光伏业务保持强劲增长。公司光伏业务的主体是全资子公司苏州晟成光伏设备有限公司（以下简称“晟成光伏”），报告期内，晟成光伏一方面受益于光伏行业的高景气度，下游客户市场需求较大，一方面依靠自身产品和服务过硬的品质、质量，赢得客户的信任和认可，订单和产品销量同比大幅增长，发展态势良好。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：741380495.17元，与上年同期相比变动幅度：20.37%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩：报告期内，公司实现营业收入439,566.31万元，同比增长1.35%；营业利润87,976.85万元，同比增长16.58%；利润总额86,930.70万元，同比增长19.76%；归属于上市公司股东的净利润74,138.05万元，同比增长20.37%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润60,853.72万元，同比增长4.70%；实现每股收益0.75元，同比增长20.97%。本报告期，公司营业收入与上年同比基本持平，主要原因是2022年公司制剂部分产品受到国家药品集中带量采购影响，尤其是2022年第四季度第七批国家药品集中采购开始执行，罗库溴铵注射液开始受到明显影响。呼吸科产品保持较快增长、其他制剂产品保持平稳。2022年公司原料药板块业务夯实基础，提升效率。非经常性损益项目主要是公司城南厂区整体搬迁补偿收益约9,100万元。2022年公司推行精益生产、降低综合成本，提升客户响应，制剂持续完善产品梯队，原料药加快应用新技术、新工艺。2、财务状况：报告期末，公司总资产681,002.08万元，同比增长1.29%；归属于上市公司股东的所有者权益544,112.91万元，同比增长12.67%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15471.39万元至17681.59万元，与上年同期相比变动幅度：110%至140%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润上涨幅度较大，主要系2022年度发生非经常性投资性房地产征迁补偿净收益7,474.83万元所致。2、报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为人民币7,577.82万元，主要系征迁补偿及政府补助所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：400000万元至450000万元，与上年同期相比变动值为：164891万元至214891万元，较上年同期相比变动幅度：70%至91%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2022年业绩增长主要来源于经营性利润增长。公司业务持续增长带来主营业务收入增加、利润增长：公司子公司吉林梅花三期赖氨酸产能释放，赖氨酸销量增长，主营业务收入增加。2022年，公司继续提升经营管理水平、科学决策，抓住市场有利时机，主要产品味精、赖氨酸、黄原胶以及其他饲料氨基酸产品的售价上涨，公司主要产品整体盈利能力进一步提高，从而带来利润增长。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30800万元至33000万元，与上年同期相比变动幅度：22.14%至30.86%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司积极推进重点研发项目，研发投入增加，各项经营活动有序开展。公司预计2022年半年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长约22.14%-30.86%，主要原因如下：1、报告期内，公司持续提升经营管理效率，公司自主疫苗产品销售收入及净利润均同比增长；2、报告期内，存款利息收入对公司净利润的影响金额约为800.00万元；3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为900.00万元。