◆董秘爆料◆
聚焦成份股的互动消息,大智慧便于投资者实时定阅第一手资讯,全新推出董秘爆料功能
2024-05-13
- 用户
问:董秘,你好!我本人有痛风病历,有关资料显示贵公司治疗痛风症的新药,已经进入NDA申请。请问多长时间才批准上市流通?为痛风人群带来福音。谢谢你!
- 通化东宝
答:感谢您对公司的关注。截至目前,公司一类新药URAT1抑制剂(THDBH130片)IIa期临床试验达到主要终点;有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂(THDBH151片)IIa期临床试验完成首例患者给药。研发管线后续进展将按照相关规定和要求进行披露,敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。
2024-05-13
- 用户
问:想问一下董秘 公司在营业额不断上涨的情况下为什么利润反而不断下降,是公司内部管理问题还是别的因素,在不断利好的情况下为什么公司的股价不断下滑,请问董事会对于公司的股价修复有没有具体的方案和合理的措施?
- 通化东宝
答:感谢您对公司的关注。公司2023年实现营业收入30.75亿元,同比增长10.69%;实现归母净利润11.68亿元,同比下降26.17%,主要是受上年同期出售特宝生物部分股份带来投资收益增加,上年同期净利润因此大幅提升,从而导致报告期归母净利润相比上年同期高基数同比下降;若扣除非经常性损益项目影响,公司实现扣非归母净利润11.68亿元,同比增长38.88%。二级市场的股价受宏观环境、国家政策、市场情绪等多方面因素的综合影响,管理层对公司未来发展前景充满信心、对公司价值高度认可。公司将继续聚焦主业,不断提高研发实力与经营水平,持续提高公司价值和对投资者的回报。
2024-05-13
- 用户
问:董秘你好,据公司公告,公司GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的减重适应症药物临床试验批准通知书,结合公司前期公告内容,公司注射用THDBH120糖尿病适应症已进入临床Ia期研究阶段。我注意到这是同一种药物进行的两种不同的临床试验,请问,这两种试验是否会合并进行临床研究?对于减重临床试验是否有时间周期成本上的减少?谢谢!
- 通化东宝
答:感谢您对公司的关注。在健康受试者研究中,可以根据情况共用部分临床试验数据,从而减少部分成本。但在患者临床研究中,不能将糖尿病和肥胖症患者合并开展临床试验。研发管线相关信息将按照相关规定和要求进行披露,敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。
2024-05-10
- 用户
问:请问贵公司有合成生物技术吗?有相关应用吗?
- 众生药业
答:您好!公司无相关业务。谢谢!
2024-05-10
- 用户
问:公司是否涉及合成生物相关药物研究生产?
- 众生药业
答:您好!公司无相关业务。谢谢!
2024-05-08
- 用户
问:吴总您好,翻看公司22年的财报,有个疑问请教一下:22年公司的重要在建新增了8.65亿,但是现金流量表中当年“购建固定资产、无形资产及其他长期资产所支付的现金”只有2.14亿,即时加上其他应付款也对不齐,请解释一下具体原因,谢谢
- 以岭药业
答:投资者您好,现金流量表是指,在一个固定期间(每月/每季/年度)内,公司现金(含银行存款)的增减变动情况。公司“在建工程”2023年期末较期初增加8.65亿,是指按照会计准则要求入账的金额,而非现金付款金额。公司2023年《合并现金流量表》中,“购建固定资产支付的现金”为3.12亿,是指用现金支付的部分,其余部分主要为票据支付,不属于现金流量表范围。感谢您的关注!
2024-05-08
- 用户
问:一年已来,贵司一直在讲:八子补肾胶囊抗衰老研究已经取得重大突破。贵司需要把强大研发力变成市场力。不知市场销量上是否也已经取得重大突破?
- 以岭药业
答:投资者您好,八子补肾产品销售渠道主要集中在零售药店端。公司今年会继续探索商业模式,计划选择广州、苏州等城市作为试点,空中地面全渠道推广,如设立大型产品体验中心旗舰店、与当地开展抗衰老科研项目合作、加强公共地面媒体如电梯、地铁、公交等推广、与知名公司推出联名包装等措施。未来继续围绕学术+品牌做产品推广。一是,继续围绕产品疗效持续开展研究,挖掘更多学术证据,不断阐述产品对抗神经衰老、血管衰老、生殖衰老、皮肤衰老、骨骼衰老、肌肉衰老、免疫衰老等系统衰老的干预效果,以及对整体衰老以及衰老所引发的慢性疾病的干预作用。二是,围绕“由内而外年轻态”打造八子抗衰老品牌形象,通过权威媒体,以及社交媒体种草的品牌传播,强调产品的中医药传统背景和科学性,塑造高端、高品质的形象,吸引目标消费者。三是,还将与高端渠道合作伙伴建立良好的合作关系,实现客户群的突破,通过积极的客户关系管理和售后服务,建立良好的口碑和信誉。感谢您的关注!