基药概念板块行业研究报告

问：请问贵公司最近一期的股东户数是多少？目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何？谢谢

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢？能否介绍？

答：您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！

问：董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗？谢谢！

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：贵公司在海外有销售吗？

答：您好，公司在国外有销售业务，感谢您对公司的关注。

问：董秘好，近期国内各地流感爆发、形势严峻，贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药，药效已经得到了市场检验，但目前购药渠道受限，无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划（如向持股股东免费赠送昂拉地韦特效药）？

答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：公司是否可以做个回馈股东的活动，比如持股500股的股东，免费赠送一盒昂拉地韦

答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：您好，糖宁通络适应症糖尿病二期视网膜病变三期临床有一年了，问一下临床患者入组现在是什么情况，谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司糖宁通络项目临床实验正在按照试验计划有序推进，研发项目取得阶段性进展后，公司将会及时的履行信披义务。谢谢，

问：有不少公司被证监会立案凋查后会定期发布调查进展，为什么贵公司总是给人一种藏着掖着不透明。

答：感谢您对公司的关注。关于公司收到中国证券监督管理委员会下发《立案告知书》的事项，因公司涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司立案。公司在此对投资者致以诚挚的歉意。目前，公司各项生产经营活动均正常开展。立案调查期间，公司将积极配合中国证监会的各项调查工作，并严格按照相关法律法规和监管要求及时履行信息披露义务。谢谢。

问：尊敬的董秘，请问截止到11月20日的最新股东人数是多少，谢谢！

答：感谢您对公司的关注，截止2025年11月20日，公司股东总户数为83,885。谢谢。

问：请问糖宁通络三期临床入组完成了吗？姜伟董事长接受朱国勇采访时 说明年大概就能上市了 是不是今年就能完成三期临床？

答：感谢您对公司的关注。公司糖宁通络项目临床实验正在按照试验计划有序推进，研发项目取得阶段性进展后，公司将会及时的履行信披义务。谢谢，

问：你好，贵司参加了2025医保目录谈判吗？新要昂拉地韦片也参与了吗？预计什么时候公布今年的医保目录清单？

答：您好！据国家医保局网站获悉，新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟于12月第一个周末在广州线上线下同步发布，明年1月1日起正式实施。谢谢！

问：请问公司截至11月30日的股东人数是多少，谢谢

答：您好，截至2025年11月28日，公司股东总人数为31,641，谢谢。

问：介绍一下公司连花清瘟胶囊对于流感的功效。

答：投资者您好，连花清瘟胶囊/颗粒是首次应用络病理论探讨外感温热病发病规律与治疗，指导研发的专利新药，为国家医保甲类品种、国家基本药物目录品种，是我国应对呼吸道病毒传染性公共卫生事件的代表性药物。基础研究证实，连花清瘟不仅对甲型H1N1、H3N2、禽流感H7N9、H5N1、H9N2、乙型流感病毒等流感病毒具有杀灭作用，而且对多种容易引发呼吸道感染的常见病毒如副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、SARS病毒、新冠病毒、手足口病病毒、单纯疱疹病毒等均有明显抑制作用，同时可有效抑菌抗炎、调节免疫、退热。临床研究显示，2009年，连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流行性感冒的随机、双盲、阳性药物对照、多中心临床试验研究证实：连花清瘟在病毒核酸转阴时间方面与奥司他韦相当，退热时间及缓解咳嗽、咽痛、乏力等流感样症状优于奥司他韦，且具有很好的经济性，显示出综合干预优势。进入市场20年，连花清瘟成为国内开展临床评价研究最多的创新中药之一，先后被列入《流行性感冒诊疗方案（2018/2019/2020年版）》《甲型H1N1流感诊疗方案》《时行感冒（乙型流感）中医药防治方案》《人感染H7N9禽流感诊疗方案》《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四/五/六/七/八/九/十版）》《国家卫健委 新型冠状病毒感染基层诊疗和服务指南（第一版）》等34项国家卫健委、国家中医药管理局急性呼吸道病毒感染性疾病诊疗指南、方案；“连花清瘟治疗流行性感冒研究”2008年荣获中华中医药学会科学技术一等奖，“中药连花清瘟治疗流行性感冒研究”2011年获得国家科技进步二等奖，“中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎研究及应用”2020年获河北省科技进步一等奖，“肺疫病证治指导新冠病毒感染防治及应用”荣获2024年度中医药国际贡献奖-科技进步奖一等奖。 2025年3月17日，连花清瘟胶囊获泰国卫生部批准新增新型冠状病毒感染、病毒性肺炎、慢性鼻窦炎和慢性阻塞性肺疾病急性加重期等适应症，成为首个在泰国取得包括感冒、流感等6大呼吸系统疾病的现代植物药。感谢您的关注！

问：公司股价持续下跌，管理层有没有回购股票计划，增强广大投资者信心。

答：投资者您好，公司控股股东、实际控制人自上市以来从未减持过公司股票，坚定看好公司长远发展。公司生产经营情况正常，二级市场股价受国内外政策、经济环境、行业、机构资金流向、经营业绩等多种因素影响。公司层面一方面继续积极加强与资本市场沟通，向资本市场传递公司内在价值；另一方面公司管理层将继续提升经营管理水平，强化企业核心竞争力，积极防范经营风险，争取以更好的业绩回报投资者。感谢您的关注！

问：了解到贵公司产品在美国、澳大利亚、俄罗斯等国家均有国际市场销售渠道，请问有无欧盟国家的销售业务？

答：您好，公司目前暂时没有在欧盟国家的销售业务，谢谢。

问：请公司重视舆论宣传，尽快联系主流新闻媒体，及时提供更多真实客观药品信息，同步上传至抖音、快手、微信视频号等粉丝量大的自媒体平台，增加公司流感创新药曝光率，为广大医生、患者在流感快速上升期普及更多治疗流感的新方案！不要总是回复股东在稳步推进商业化，在流感非常时期，希望公司采取非常措施，多渠道增加流感创新药销售渠道。要让中国人研制的流感创新药尽快解除中国患者的病痛！请董秘尽快向公司管理层上报！

答：感谢您对公司的建议！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！

问：董秘您好！请问公司在研减肥药与已上市的礼来减肥药俱备哪些竞争优势？谢谢

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！