眼科概念股票业绩预告

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：13900万元，与上年同期相比变动值为：-35561.25万元，与上年同期相比变动幅度：-71.9%。 业绩变动原因说明 受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等影响，2025年上半年公司胃肠感冒类、抗感染类、止咳类等主要产品销售同比下降。面对业绩及成本承压，公司持续保持研发投入强度，加大产品二次开发和新产品研发力度；同时积极推进专业学术推广体系建设，加强营销改革转型，强化运营管控，严格控制发货，重点推进终端动销。2025年上半年公司营业收入同比减少约21.60亿元。报告期内，预计非经常性损益对当期归属于上市公司股东的净利润影响约为1,900万元，比上年同期减少约550万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-520万元。 业绩变动原因说明 全资子公司广州高盛生物科技有限公司受2024年中标项目减少、2024年期末在手订单减少等因素影响，营业收入预计同比下降约23%；同时因客户资金紧张导致应收账款账期延长，本报告期计提信用减值损失约445万元，同比增加约72%，该等因素叠加使其净利润减少。分公司北海国发川山生物股份有限公司制药厂在本报告期内对原有整条滴眼液生产线进行全面维护保养，直至今年6月起方开始恢复生产，由此导致本报告期滴眼液产量同比下降；其次，为更好地适应市场新变化，解决产品销售下滑的局面，制药厂对销售政策进行优化、对市场原有产品进行清理调整，市场销售尚处于恢复期。受前述因素综合影响制药厂本期营业收入较上年同期下降约47%，亏损同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：850万元至1050万元，与上年同期相比变动值为：2700.07万元至2900.07万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续聚焦核心优势，强化药品、保健品市场及医疗器械等板块布局及终端销售，带动公司产品销量及销售收入同比大幅增长，进而推动公司整体盈利水平的提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1820万元至2730万元。 业绩变动原因说明 1、营业成本降低，主要系核心产品滴眼液销售占比提升导致营业成本相应下降；2、研发费用降低，主要系公司研发项目投入相比去年同期大幅下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。 业绩变动原因说明 公司2025年半年度期间经营业绩主要受到收入下降的影响，主要产品参芎葡萄糖注射液等因未纳入医保目录、医保控费趋严等因素制约，导致公司核心产品销售收入持续下滑，整体盈利能力受到影响，最终呈现亏损态势。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。 业绩变动原因说明 公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-8500万元，与上年同期相比变动幅度：-85.72%至-187.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少85.72%-187.02%，主要系子公司天津未名暂停生产和销售影响所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：12350万元，与上年同期相比变动值为：5152万元，与上年同期相比变动幅度：72%。 业绩变动原因说明 公司通过进一步深化全面预算管控，推行精益管理，全面提质增效等措施，降低采购成本及各项费用，提高盈利能力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-146786.25万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入171,540.42万元，同比增加58.40%；实现归属于母公司所有者的净利润-146,786.25万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-150,039.33万元。报告期末，公司总资产549,914.78万元，较期初减少0.53%；归属于母公司的所有者权益198,638.60万元，较期初减少42.21%。本年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加58.40%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少42.21%及42.16%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14546.1万元，与上年同期相比变动幅度：26.26%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期公司产品布局日益完善，以产品竞争力为基础加强市场拓展和覆盖，品牌影响力持续提升，全生命周期管理理念已成行业共识，原有产品稳定增长的同时新上市产品的收入贡献突显，助力公司盈利能力持续增长，全年实现营业收入50,283.07万元，同比增长35.67%。公司三大业务板块收入均实现同比增长：心脏瓣膜置换与修复板块同比增长64.42%，其中人工生物心脏瓣膜收入同比增长75.23%；先天性心脏病植介入治疗及外科软组织修复板块分别同比增长15.77%、20.02%。2024年公司按既定的发展战略，继续夯实基础研发能力，持续加大投入实验室和研发团队建设，加快推进各项在研产品研发和多项临床试验进度，以及产品注册申报工作。报告期研发费用同比增长56.14%，占营业收入比例30.68%。持续研发投入已取得显着成果，先后获得“血管生物补片”、“心脏瓣膜生物补片”和“经导管主动脉瓣系统”三项新产品注册；“经导管瓣中瓣系统”创新产品的注册也将于近日完成审评审批。“眼科生物补片”、“胶原纤维填充剂-1”以及“心包膜”三个均为填补空白的产品提交注册申请并获受理；“介入肺动脉瓣及输送系统”作为创新通道产品已提交注册；此外，消化外科生物补片、心外射频消融治疗系统、卵圆孔未必封堵器均已完成临床试验，亟待陆续提交注册申请。正在进行临床试验的创新产品“微创心肌切除系统”已启动12家医院，完成了70%的患者入组，术后全部康复，临床效果显着。公司有效平衡短期投入和长期回报，各项指标良好，报告期内实现营业利润14,986.53万元，同比增长24.04%；归属于母公司所有者的净利润14,546.10万元，同比增长26.26%；基本每股收益1.06元，同比增长24.71%；剔除股份支付影响后归属于母公司所有者的净利润率32.23%。2、公司2020年实施了限制性股票激励计划，本报告期确认股份支付费用1,820.44万元，剔除股份支付的影响后，公司实现归属于母公司所有者的净利润16,204.32万元，同比增长15.49%。3、公司本报告期财务状况良好，报告期末总资产145,295.62万元，同比增长9.49%；归属于母公司的所有者权益126,274.67万元，同比增长5.70%。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期，公司营业总收入同比增长35.67%，主要原因是新产品上市，公司积极拓展销售渠道，努力覆盖新产品市场所致。报告期，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长36.67%，主要原因是销售收入的增加促进公司归属于母公司所有者的净利润增长，同时非经常性损益同比减少所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：42015.41万元，与上年同期相比变动幅度：0.97%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司坚持聚焦主营业务发展战略，持续深耕现有产品市场，通过优化产品结构和提升运营效率，增强盈利能力。同时，公司加大研发投入力度，积极推进技术创新和产品升级，推动业务规模稳健增长，整体经营业绩稳中有升。报告期内，公司实现营业收入269,765.79万元，同比增长1.64%；实现归属于母公司股东的净利润42,015.41万元，同比增长0.97%；实现归属于母公司股东的扣除非经常性损益的净利润38,120.90万元，同比减少0.57%；报告期末公司总资产712,469.06万元，较期初增长0.27%；归属于母公司股东的所有者权益558,244.99万元，较期初减少1.20%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明本报告期末，公司股本为23,319.37万元，较期初增长35.99%，主要是由于2024年6月本公司完成资本公积转增股本，共发行新股66,782,692股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：38715.98万元，与上年同期相比变动幅度：27.36%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、主营业务状况本报告期公司实现营业总收入140,980.39万元，同比增长48.22%，其中：“普诺明”等系列人工晶状体、“普诺瞳”角膜塑形镜收入同比保持增长，同时视力保健产品（隐形眼镜及隐形眼镜护理产品等）保持快速增长，收入占比约30%。2、盈利状况本报告期实现归属于母公司所有者的净利润38,715.98万元，同比增长27.36%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润38,865.81万元，同比增长34.58%，主要系收入增长带动了公司净利润的增长，同时隐形眼镜业务扭亏为盈，但是受人工晶状体集采后价格下降的影响，以及随着以隐形眼镜产品为主的视力保健业务占公司收入比重的扩大，公司整体毛利率下降，影响了净利润增速。3、资产状况本报告期末公司总资产351,268.96万元，较期初增长14.73%，归属于母公司的所有者权益240,370.40万元，较期初增长12.87%，主要为报告期内利润累积所致。（二）变动幅度达30%以上指标的主要原因说明1、本报告期公司营业总收入同比增长48.22%，主要源于公司人工晶状体和角膜塑形镜销量持续增长，以及公司隐形眼镜业务快速拓展。2、受益于营业收入的增长，本报告期公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别同比增长31.78%、31.14%、34.58%。3、本报告期末公司股本较期初增长80.09%，主要为报告期内公司以资本公积向股东每10股转增8股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元，与上年同期相比变动幅度：-1396.59%至-2044.89%。 业绩变动原因说明 公司报告期内业绩下降的主要原因是：1、2024年度，眼科医疗行业竞争加剧，公司屈光及白内障项目受上述因素影响，营业收入出现下滑，同步造成两大病种毛利下降，致使利润降低。2、公司医疗板块2024年度业绩完成情况低于预期，经初步测算会形成商誉减值并导致利润下滑。3、2024年，钢结构行业市场竞争加剧，订单量下降导致公司钢结构收入、净利润本年较上年同期有所下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：55327.78万元至61993.78万元，与上年同期相比变动幅度：-17%至-7%。 业绩变动原因说明 1、初步统计显示，报告期内硬性角膜接触镜类产品订单减少，同时公司增加了销售和技术支持人员、加大了促销活动力度，导致本报告期公司净利润下降。2、本报告期的净利润受到一些非业务性和非常规性因素的影响，包括长期股权投资减值损失、商誉减值损失、存货跌价损失、信用减值损失等；理财收益、政府补助以及非流动资产处置收益等非经常性损益也较上年度减少，预计2024年度非经常性损益对公司净利润的影响金额约7,630万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5700万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损;报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影响也较大。2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高,子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货计提减值损失约800万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为3100万元至4200万元：主要系投资收益和政府补助,其中政府补助计入其他收益约2858万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8300万元至-9800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：1、报告期内，公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司加大研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。2、部分无形资产出现减值迹象，经初步测算，计提无形资产减值准备约2,600万元。3、公司所投部分联营企业由于研发投入增加、公允价值变动损失增加等原因,公司相应确认投资损失约2,050万元。4、预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为3,195万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2220.99万元，与上年同期相比变动值为：-12203.81万元，与上年同期相比变动幅度：-122.25%。 业绩变动原因说明 1、当年部分下游市场需求波动，相应客户投资意愿降低，部分产品市场的竞争压力有所增加，以及个别客户因厂房问题而无法发货，综合导致营业收入减少。2、因持续投入研发项目、推进子公司新业务发展等导致研发费用、管理费用增加。3、公司根据企业会计准则对收购浙江威高自动化设备有限公司股权所形成的商誉进行初步减值测试，基于谨慎性原则，计提商誉减值准备导致资产减值损失增加，最终计提减值的金额尚需评估机构评估后及审计机构审计后确定。4、收到的利息、政府补助减少等其他综合原因共同影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元至-12000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入下降的影响2024年度，受整体需求增长放缓及行业竞争加剧的双重影响，公司屈光及视光项目的营业收入出现少量下滑；自2024年5月起，各省市开始全面落地执行国家组织白内障人工晶体集中带量采购的政策，并叠加医保DRG/DIP支付方式改革等政策，给公司白内障项目的营业收入带来压力。同时，公司营业收入增长乏力，利润空间被压缩，三大项目的毛利率均出现一定程度的下滑。（二）成本、费用上升的影响近年来，公司加快投资扩张的步伐，2022年自建并开业了昆明普瑞眼科医院有限责任公司润城分公司、南昌红谷滩普瑞眼科医院有限责任公司、合肥市瑶海区普瑞眼科医院有限公司、广州番禺普瑞眼科医院有限责任公司，2023年自建并开业了南宁普瑞眼科医院有限公司、湖北普瑞眼科医院有限公司、上海普瑞尚视眼科医院有限公司，2024年自建并开业了昆明普瑞眼科医院有限责任公司星耀分公司、上海普瑞宝视眼科医院有限公司、乌鲁木齐普瑞眼科医院有限公司高新区分公司、广州普瑞眼科医院有限公司、深圳普瑞眼科医院、福州普瑞眼科门诊有限公司和黑龙江普瑞眼科医院有限公司，另有深圳普瑞星耀眼科医院正在筹备过程中，有力助推普瑞眼科实现全国连锁化的发展战略。但新开业医院因当地品牌影响力较低，且纳入医保定点需要时间周期，因此新开业医院尚处于市场培育期，营业收入正在爬坡过程中，同时医院运营过程中产生的各类资产折旧摊销、人工成本和期间费用等刚性开支对成本、费用增长影响较大，从而影响公司整体利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2050万元至-3075万元。 业绩变动原因说明 报告期内，行业竞争加剧，同时受医保支付方式改革的影响，导致公司收入和毛利有所下降。公司在创新业务、数字化及研发项目方面投入较大，相关成本费用支出较去年同期有所增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8354.66万元至9282.95万元，与上年同期相比变动幅度：4.28%至15.86%。 业绩变动原因说明 报告期内，得益于公司聚焦产品策略，常规镜片中的明星产品及青少年近视防控镜片“轻松控”系列产品保持增长，产品结构持续优化，公司营业收入和净利润同比均有所提升。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：231265.55万元至247214.9万元，与上年同期相比变动幅度：45%至55%。 业绩变动原因说明 在报告期内，公司各板块业务通过出色的产品质量及使用体验，借助卓越的品牌影响力、高效的生产力以及优质的服务保障，成功推动业绩显着增长，得益于行业的不断发展与市场需求的扩大，公司的整体盈利水平也明显提升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6.5亿元至7亿元，与上年同期相比变动值为：1.61亿元至2.11亿元，较上年同期相比变动幅度：33%至43%。 业绩变动原因说明 2023年以来，面对复杂严峻的外部环境，公司进一步聚焦和强化主业发展，提升经营和管理效益，实现了稳健的业务增长，规模效应进一步显现，使得公司本年度业绩同比增长较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：53%至92.92%。 业绩变动原因说明 1、公司预计2023年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长的主要原因是：（1）报告期内，我国消费市场持续回升向好，市场消费力日益复苏，公司持续完善线下销售网络布局，促进老店提质增效，并积极布局新零售渠道和兴趣电商平台，线上线下业务融合发展，取得了良好成效。（2）报告期内，公司积极培育自有品牌，不断升级优化产品结构和营销推广活动，自有品牌镜片及镜架持续放量，自有品牌业务的营收规模实现了稳步增长。（3）报告期内，公司实施2021年限制性股票与股票期权激励计划，计提的股权激励费用较上年同期减少850.00万元。2、报告期内，预计2023年度非经常性损益对公司净利润的影响金额约为700.00万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：52000万元至56000万元，与上年同期相比变动幅度：14.31%至23.1%。