原料药概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：2270万元至2520万元。 业绩变动原因说明 1、公司核心创新药产品替戈拉生片的商业化进程进一步深化。商业团队在市场拓展与准入方面取得积极进展，推动该产品在目标市场的终端覆盖持续扩大，销量实现同比显著提升，成为业绩增长的重要动力。2、本报告期内，公司持续优化营运资金管理，通过组织应收款项的专项清收工作，有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：7400万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：44.35%至75.56%。 业绩变动原因说明 本报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升44.35%-75.56%，主要是受市场影响，推动了主产品碳酸钾和兽用原料药的需求，与上年同期相比销量与价格均有所上涨，毛利率上升所致。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：27800万元至31400万元，与上年同期相比变动幅度：344.05%至401.55%。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，主要植提类产品实现的收入和毛利额同比增长，盈利能力恢复；棉籽类业务行情回暖，经营环境显著改善，同比实现扭亏为盈，公司整体业绩较上年同期上升。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：11419.66万元至13957.36万元，与上年同期相比变动值为：5724.99万元至8262.7万元，与上年同期相比变动幅度：100.53%至145.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年7-9月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：691.45万元至1691.45万元，与上年同期相比变动幅度：5.62%至13.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司贯彻“时间领先、技术领先”的经营理念，各项主营业务有序开展，净利润实现稳健增长。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至11500万元，与上年同期相比变动幅度：207.32%至253.42%。 业绩变动原因说明 2025 年前三季度业绩同比实现增长，主要系部分维生素产品价格上涨，苯二酚项目整体产能利用率提升、产品销量增加，同时部分产品成本下降，报告期整体毛利率较上年同期提升所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-500万元至-1000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续聚焦主业，深化客户合作，全力推动年度经营计划落地实施。在此基础上，公司半年度业绩较上年同期亏损收窄，预计2025年二季度扣非前单季度盈利。公司2025年半年度非经常性损益约为1,200万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-53.81%至-39.95%。 业绩变动原因说明 随着集采在全国推行，公司主要产品销售价格大幅度下降，营业收入降低，利润空间承压。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：672066877.31元，与上年同期相比变动幅度：-6.46%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场供需影响，公司部分青霉素类原料药及中间体的销量、价格同比走低；制剂业务板块，部分头孢类、激素类、神经类产品受药品集中采购及终端需求减少等因素影响，销售收入同比有所下降。面对市场竞争压力，公司聚焦战略布局，积极推进科研开发，加大市场深耕力度，持续推进提质增效、降本控费，期间费用下降明显，有效稳定了盈利空间。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3500万元至4500万元，与上年同期相比变动值为：1850.52万元至2850.52万元，与上年同期相比变动幅度：112.19%至172.81%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司通过持续推进精细化管理与技术升级，提升运营效率并实现成本优化。同时，公司深化差异化竞争战略，加大对生物保鲜剂及功能配料产品的市场拓展力度，推动该业务板块实现增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：37400万元至44900万元，与上年同期相比变动值为：-37457万元至-29957万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-40%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降，主要系：1、随着国内集采政策的深化、原料药行业竞争的加剧及中美关税影响，公司产品市场份额虽不断提升，但价格的持续下跌影响公司本期销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、报告期内，公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加；3、本期外币汇率变动影响汇兑收益同比减少。报告期内，公司非经营性损益同比增加约 5,000 万元至 7,000 万元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10206万元至12196万元，与上年同期相比变动值为：-19790万元至-17800万元，较上年同期相比变动幅度：-65.98%至-59.34%。 业绩变动原因说明 （一）非经常性损益的影响。上年同期公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后产生大额的资产处置收益1.56亿元，导致本期业绩较上年同期变动幅度较大。（二）主营业务影响。公司通过加强卓越绩效管理，优化生产、销售、供应链等全流程管理，全力推进提质增效，持续提升盈利能力，经营性利润较上年同期增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2800万元至-3500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受全球经济增速放缓、行业相关政策及竞争加剧等因素影响，产品终端需求变化较大，叠加产业链各环节产能供需变化、库存压力等的影响，导致公司部分产品面临了需求减少的压力。上述情况，导致公司本报告期毛利额同比减少3,000万左右。同时，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于谨慎性原则，结合公司的运营管理现状、经营业绩数据、资产负债结构、市场格局变化以及持续经营预期等综合因素考虑，公司拟对可能存在减值迹象的相关资产计提减值准备，主要包括：预计部分存货的可变现净值低于成本，公司本报告期拟计提存货跌价准备3,000万元左右。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-4109.25万元至-3109.25万元，较上年同期相比变动幅度：-100%至-75.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，受行业竞争格局变动影响，销售收入下降导致利润下降，预计报告期内净利润与上年同期相比大幅下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 1.销售费用同比下降。本报告期销售费用预计金额约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元。主要系本报告期公司推进降本控费、提质增效，同时，随着行业政策的推行与实施，市场开发费减少所致。2.投资收益同比上升。本报告期投资收益预计金额约-0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元。主要系:（1）上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生；（2）本报告期交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加所致。（此项为非经常性损益）

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-9000万元。 业绩变动原因说明 2025年1-6月份归属于上市公司股东的净利润同比上期下降且为负，主要原因系报告期内，根据2021年12月7日公司与济南高新实业发展有限公司（已更名为“济南高新生物科技有限公司”）、济南高新财金投资有限公司、济南高新盛和发展有限公司签订的《山东艾克韦生物技术有限公司股权转让协议》，艾克韦生物2022年度-2024年度经审计后的业绩承诺未完成，初步预计公司该次股权转让承担的业绩补偿金额为11,503.44万元，公司计提了预计负债，导致了本期公司归属于上市公司股东的净利润为负。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：22114.23万元至26016.74万元，与上年同期相比变动幅度：70%至100%。 业绩变动原因说明 2025年上半年公司业绩增长主要源于辅酶Q10、维生素A及国内保健品业务销售增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司药品销售价格下降，且部分产品的市场需求下滑，销量减少，上述因素叠加导致公司的营业收入、毛利率较上年同期下降，经营业绩亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-3900万元，与上年同期相比变动幅度：-179.36%至-203.17%。 业绩变动原因说明 受医药行业政策及市场因素的影响，尤其是国家集采政策的影响，制剂主要盈利产品雷贝拉唑钠肠溶胶囊销售数量大幅度下降，其他主要制剂产品的销售数量及价格也受到不同程度的影响，毛利下滑；原料药受国内外市场竞争影响，主要原料药产品销售价格也有较大幅度的下降；所以报告期内营业收入和产品盈利水平同比都有不同程度的下降，致使公司净利润同比下降幅度较大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3400万元至3800万元，与上年同期相比变动幅度：1164.22%至1312.95%。 业绩变动原因说明 截至本报告期，公司持续推进的营销组织变革与品牌建设已逐步显现成效，销售情况亦稳步回升。具体表现在：1、营销组织变革奠定基础：公司营销组织架构组建完成，自营团队已形成初步规模并高效运转，为营销工作的持续深化奠定了坚实基础。2、核心产品销售稳步恢复：本报告期，公司核心产品“特一”牌止咳宝片的销量实现3.31亿片，恢复至2023年同期的61.29%。其中，线上业务发展迅速，成功拓展了新的消费群体。3、品牌建设投入强化长期动能：公司持续强化品牌建设，报告期投入达到1.65亿元。虽然该项投入增加了当期费用，但显著提升了“特一”品牌知名度，特别是在线上受众群体中的影响力，有力支撑了公司“1+N”产品战略的长期发展。综上，在营业收入恢复，尤其是核心产品“特一”牌止咳宝片销量回升的带动下，公司营业利润实现了较好的改善。尽管品牌建设投入对短期业绩有所影响，但营销变革与品牌建设的成效显著。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-10500万元至-13500万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年业绩亏损的主要原因系受下游房地产行业影响，建材板块业绩下降；债务逾期导致财务费用增加等多因素所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：1726.42%至1909.06%。 业绩变动原因说明 1、公司本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长1726.42%-1909.06%，主要系公司本期出售全资子公司绍兴兴亚药业有限公司100%股权，相应增加公司2025年半年度利润总额（非经常性损益）约1.49亿元所致。2、剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降462.18%-589.95%，主要系：（1）报告期内，受集采、市场竞争加剧等影响，公司销售收入出现一定幅度的下降；（2）公司可转债已于2025年4月2日到期，根据《募集说明书》的规定，公司以发行的可转债的票面面值的115%的价格向投资者赎回全部未转股的可转债，公司到期未转股的剩余“亚药转债”张数为2,472,253张，公司本期可转债到期按上述规定支付补偿利息相应增加财务费用所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：144.29%至238.25%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩实现显著增长，主要驱动因素包括：公司积极把握市场机遇，持续拓宽客户渠道并加强精细化管理，使企业核心竞争力得到进一步加强；主营业务拓展方面，通过优化产品结构、完善市场布局及加强成本管控等措施，有效提升了公司非沙坦类原料药及中间体业务、CDMO业务及制剂业务的营收规模和毛利增长；公司通过大幅缩减外汇衍生品交易规模有效降低损失。报告期内公司预计非经常性损益影响归属于上市公司的净利润金额约900万元，主要系政府补助。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：0万元至600万元，与上年同期相比变动值为：-13421.05万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-95.53%。 业绩变动原因说明 1、2025年二季度公司加大自主研发技术成果转化，收入环比增加。同时公司严格管控成本和费用，2025年上半年较2024年实现扭亏为盈。2、报告期内，预计公司非经常性损益对净利润的影响金额约为1,500万元，主要为计入当期损益的政府补助收入。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2300万元至2700万元，与上年同期相比变动幅度：43.96%至69%。 业绩变动原因说明 公司管理层围绕既定的战略目标，持续聚焦主营业务的发展，积极推动年度经营计划的贯彻落实，2025年上半年总体经营情况良好，各业务板块（药物发现、工艺研究和开发、商业化生产）营业收入实现同比和环比双增长，2025年上半年营收预计同比增幅达到30%以上。报告期内活跃客户数量增加，促进新签订单金额加速增长。依托持续的研发投入和不断完善的产业链服务体系，公司显著提升了从新药发现到商业化生产的一站式综合服务能力，为未来业绩稳健增长提供了有力支撑。报告期内公司非经常性损益对净利润的贡献约为460万元，主要系未到期理财公允价值变动收益及政府补助。前述非经常性损益金额为公司根据目前数据测算，尚存在不确定性。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24416万元至27672万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司以科技创新驱动高质量发展，通过“场景化疫病研究+系统化解决方案”聚焦客户需求、精准立项，引领行业技术进步。依托国内稀缺的全产品线体系，构建“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式，创新与大型养殖企业的战略合作方式，助力客户全生命周期生物安全防控体系建设与降本增效，打造难以替代的客户价值。在行业逆境中实现家禽、家畜动保板块市场占有率、大客户渗透率稳步提升。同时，公司聚焦宠物医疗、海外市场等高潜力赛道，新业务实现大幅增长。此外，公司推行以“价值驱动为核心”的全链条闭环运营管理体系，以精益管理为抓手，通过精益降本与价值创新重塑盈利模型，提升生产效率、降低成本；坚守质量红线，打造一流品牌，2025年上半年实现量利双增。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10706万元至11853万元，与上年同期相比变动值为：3059万元至4206万元，较上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 （一）公司关节类药物销售持续增长；（二）上年亏损子公司减亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4490万元至5370万元，与上年同期相比变动值为：-9712.02万元至-8832.02万元，较上年同期相比变动幅度：-68.38%至-62.19%。 业绩变动原因说明 1.公司本年度受集采、国际市场竞争持续加剧等影响，销售收入、利润同比均出现一定幅度的下降。制剂业务方面，受第十批集采中选品种执标影响，中标产品单价下降，导致收入、毛利同比减少；原料药业务方面，受市场竞争加剧影响，部分产品销量及单价均有所下降，进而影响收入、利润同比下降；2.公司本年发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,919.24万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6700万元至-8350万元，与上年同期相比变动幅度：37.17%至21.7%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司按照“精简高效”原则，减少管理层级，精简内设部门及职数，重塑管理组织体系，切实提升管理效能，降低管理成本。2.报告期内，济宁公司受市场影响，价格不及预期，有序减少生产，减少非必要生产人员，较上年同期实现减亏。3.报告期内，公司持续强化市场合作，加强客户沟通，拓宽销售渠道，原料系列产品及制剂系列产品的部分品规的销量较上年同期均有一定程度增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：12350万元，与上年同期相比变动值为：5152万元，与上年同期相比变动幅度：72%。 业绩变动原因说明 公司通过进一步深化全面预算管控，推行精益管理，全面提质增效等措施，降低采购成本及各项费用，提高盈利能力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：79000万元至85000万元，与上年同期相比变动值为：28383万元至34383万元，较上年同期相比变动幅度：56.07%至67.93%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司通过优化内部管理，积极开展“三精管理”等专项工作，在生产经营提质增效方面取得实效；叠加报告期内耗用的主要原材料采购成本下降，使得产品整体成本进一步优化，给公司利润带来一定的同比增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4600万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：2705.75万元至3305.75万元，较上年同期相比变动幅度：142.84%至174.52%。 业绩变动原因说明 主要系本报告期内公司营业收入增加，毛利率提升所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：330000万元至375000万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 报告期内，营养品板块主要产品销售数量、销售价格较上年同期增长，实现经营业绩提升。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2025年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：1047%至1506%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩较上年同期有较大增长，主要是本期公司所投资的基金取得了良好的收益所致。公司在报告期内，持续挖掘潜力降本增效，同时加大投入推动技术创新、拓展新的市场，为公司未来的稳定健康发展打下坚实基础。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7932.85万元，与上年同期相比变动幅度：-25.72%。 业绩变动原因说明 1、报告期的经营情况、财务状况2024年度，公司实现营业收入74,810.89万元，同比下降6.43%；实现利润总额9,891.94万元，同比下降24.91%；实现归属于母公司所有者的净利润7,932.85万元，同比下降25.72%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润6,536.66万元，同比下降28.72%。报告期末，公司总资产291,824.81万元，同比增长4.14%；归属于母公司的所有者权益209,302.68万元，同比增长1.08%；归属于母公司所有者的每股净资产15.74元，同比增长1.09%。2、影响经营业绩的主要因素2024年前三季度，受下游面板行业周期性影响及行业竞争程度加剧，收入较上年同期有所下降。第四季度以来，在行业逐步复苏及下游启动补库存等因素影响下，公司业绩企稳回升。公司一方面适应行业需求波动，在行业上行期抓住复苏机会；另一方面积极提升技术，开拓高端产品，加强新客户开拓和海外市场营销力度，主动提高市场占有率。2024年度公司整体营业收入较上年同期下降6.43%，但2024年第四季度公司营业收入环比三季度上涨约15%。同时报告期内，公司持续强化研发创新，加大对OLED、光刻胶材料等的研发投入、子公司新项目建设的投入，相关研发费用、管理费用等较去年有所增长，导致本年利润水平较上年同期下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：5755.09万元至8255.09万元，较上年同期相比变动幅度：45.16%至64.77%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长的主要原因为：2024年是公司的“奋斗之年”，公司回归以利润和现金流为中心，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，聚焦主业，不断强化创新驱动，积极开拓市场，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。另外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元至105000万元。 业绩变动原因说明 2023年，受到肝素行业下游客户去库存影响，公司部分存货存在减值迹象，公司2023年计提存货跌价准备共计124,352.83万元，导致公司2023年度归属于母公司净利润减少105,348.61万元，详见公司于2024年4月27日在上交所官网披露的公告（公告编号：2024-028）。2024年，全球肝素行业呈现温和复苏态势，公司营业收入规模保持稳定。根据《企业会计准则第1号-存货》规定，资产负债表日企业应当确定存货的可变现净值。以前减记存货价值的影响因素已经消失的，减记的金额应当予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备金额内转回，转回的金额计入当期损益。2024年度，公司原材料平均采购单价与上年度相比明显降低，使得存货成本降低，进而导致转回部分跌价准备。2024年度公司拟转回存货跌价准备16,000.00万元到24,000.00万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润增加13,600.00万元到20,400.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：58900万元至71100万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，肝素产业链经营环境有所改善，市场需求逐步回升。公司积极落实品牌出海战略，发挥海内外营销网络布局优势，肝素制剂业务发展态势良好，主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国及非欧美等市场的销量保持增长，全球市场占有率进一步提升。2、报告期内，全球肝素API业务需求同比改善，中国肝素API的出口量较去年同期上升，但受上游原材料价格的下降等因素影响，2024年平均出口单价同比去年有较大的跌幅。本公司坚持主攻成熟法规市场的策略，以产品竞争力为前提，极力维护API价格体系，取得了良好的成效，年内产品均价优于中国整体出口均价，同时获得销量增长，迭加成本下降等因素，本公司API业务整体表现同比有所改善。3、公司CDMO业务延续复苏向好的节奏，报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系，积极探索开发新客户群，整合内部资源，加强多元化的商业能力，助力CDMO业务收入及盈利能力的提升。4、公司持续优化对外投资策略，以股东利益最大化为前提，进一步优化投资组合，取得了较大的进展与突破。报告期内，对外投资组合表现理想，实现了较好的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26500万元至39500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.94%至-68.61%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。3、拟计提商誉减值准备。4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：950万元至1250万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。2024年度，公司营销改革初显成效，对比剂制剂、降糖类系列各产品均保持良好的增长态势，进而带动公司化药板块收入稳定增长；得益于本期收购天原药业80%股权，且自2024年6月将其纳入公司合并范围，公司中成药整体板块营收同比去年呈现增长势头。综上，公司化药基本盘稳定增长、中成药板块同步跟进，公司整体营收保持增长，为公司的持续发展奠定基础。2、报告期内，公司通过精简流程和提高运营效率，加强期间费用的管理；通过在研发资源配置上的精准策略和高效管理，确保研发项目持续有效推进，2024年公司研发整体投入仍保持较高水平，但较去年同期有所减少。3、上年度，公司对收购浙江海昌药业股份有限公司所形成的商誉计提商誉减值金额3,182.16万元，本报告期无计提商誉减值的影响。4、2024年度，非经常性损益对公司归属于上市公司股东净利润的影响金额约为15.17万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司医药业务营业收入下滑，且部分产品价格处于低位；同时医药部分产品主要原材料价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。新能源板块，尽管公司锂电池电解液添加剂产品出货量实现新高，但由于新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得该业务整体效益低于预期。同时，由于公司近年来拓展新能源、微生物蛋白等新业务，相关固定资产折旧成本增加，影响了利润，但报告期公司经营活动现金流保持增长；2、报告期内，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司根据存货跌价测试结果及长期资产减值测试结果，对部分存货及长期资产计提了减值准备，影响公司利润约10,000-13,000万元；3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为3,000-4,000万元。2025年，公司将持续加大对合成生物板块微生物蛋白的投入，努力打造全新增长点。同时全面提升管理效能，积极应对各种风险挑战，推动公司高质量可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：630万元至940万元，与上年同期相比变动幅度：-71%至-57%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益变动报告期内公司销售收入同比基本持平，销售费用同比有所下降，主要系公司灵活调整销售策略，营销费用同比减少所致。另外，报告期内随着公司带息负债的清偿，利息支出减少导致财务费用同比有所下降。（二）非经常性损益变动报告期内公司非经常性损益金额较上年同期大幅下降，主要系上年公司收到江苏振发新能源科技发展有限公司履行债务款3,700万元，系前期计提的应收账款减值准备转回，本报告期无此类情形。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5300万元至-6900万元，与上年同期相比变动幅度：-381.16%至-466.03%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩大幅下降的主要原因如下：（一）受药品价格联动等政策影响，公司核心产品醋酸钠林格注射液价格明显下降。（二）中药1类新药益肺济生颗粒二期临床陆续完成入组，相关费用增加。（三）部分中间体产品初期生产成本较高以致毛利率为负并计提存货跌价准备。（四）四川多瑞药业有限公司于去年10月底纳入公司合并范围，增加了固定资产折旧费用、财务费用等。2025年，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5700万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损;报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影响也较大。2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高,子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货计提减值损失约800万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为3100万元至4200万元：主要系投资收益和政府补助,其中政府补助计入其他收益约2858万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-2100万元，与上年同期相比变动幅度：-106.17%至-108.64%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩出现显着下滑,主要原因如下：首先，部分抗病毒类原料药产品的市场需求发生了急剧变化，导致该类产品在报告期内销售额减少明显，进而影响了公司的收入规模及盈利水平。其次，公司部分产品的价格下降，导致毛利率下降明显，进一步影响公司整体利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29000万元至-39000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药中间体、复合辅料等产品的市场供需关系发生变化，相关产品销售数量减少，销售价格出现一定幅度下跌，对公司盈利水平造成影响；另外，按比例确认对参股公司的投资损失。2、公司基于谨慎性原则，针对合并报表范围内出现减值迹象的资产，按照《企业会计准则》的规定，对各项资产减值的可能性进行了充分的评估和分析，对可能发生减值损失的资产计提减值准备25,985.19万元。具体详见公司在中国证监会选定信息披露网站上发布的《关于2024年度计提信用及资产减值损失的公告》（2025-004）。3、预计本报告期非经常性损益对净利润的贡献金额约为645万元，较去年同期减少2,985万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元至4000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动主要原因如下：1、报告期内，公司加大研发投入，产品性能提升，同时在各生产基地持续推进“降本增效”措施，生产成本和采购成本显着下降。2、报告期内，公司海外市场拓展进一步取得成效，高毛利产品收入有所增长，带动归属于上市公司股东的净利润同比实现增长。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润贡献金额预计约为3,000万元，主要来自政府补助、理财收益以及收购德国VictoryEnzymesGmbH股权合并对价低于净资产公允价值份额产生的收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21700万元至-31000万元，与上年同期相比变动幅度：-171.83%至-202.61%。 业绩变动原因说明 根据《企业会计准则第8号——资产减值》和相关规定，因企业合并形成的商誉应在每年年度终了或在会计期间内出现减值迹象时进行减值测试。本报告期公司收购百盛药业产生的商誉仍出现减值迹象。另外，公司农化新材料板块受行业周期性等影响，个别公司相应资产组出现减值迹象。故公司本年度拟对出现减值迹象的资产组计提减值准备，最终减值金额待评估、审计机构进行评估和审计后方可确定。同时，报告期公司农化新材料板块受客户需求放缓、市场竞争加剧等因素影响，公司农化新材料产品价格持续走低，导致公司农化新材料产品的毛利率下降，加之农化板块主要联营单位受农化行业低迷的影响，盈利水平下降，造成归属于公司的投资收益大幅减少，因此，使得公司农化新材料板块利润较去年同期相比出现下降。结合以上影响，公司报告期业绩较去年同期波动较大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-23200万元至-34700万元，与上年同期相比变动值为：-19879万元至-31379万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因为：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入下滑。尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。（二）报告期末，受宏观经济及市场环境影响，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货、合同订单等计提了减值损失或预计负债，较上年同期相比金额较大，对当期净利润产生了消极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2500万元至-3100万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，随着公司多个固定资产投资项目达到预定可使用状态后转固，公司折旧成本较上年同期有所增加，但受限于产线调试、法规变更等因素，产能处于爬坡过程中；同时受期初库存及2024年度美元兑人民币汇率上涨影响，公司2024年主要原材料成本较上年同期有所上涨；以上两者共同作用，使公司2024年销售毛利率较上年同期有所下降。（二）报告期内，随着公司业务规模扩大及覆盖区域增加，2024年公司销售收入同比增长约10%，同时制剂新品种获得注册批件后上市销售，公司销售费用较上年同期有所增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2080万元，与上年同期相比变动幅度：-85.74%至-81.46%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩与上年同期相比下降的主要原因是：（1）近些年国内外硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，竞争对手不断增加，导致报告期内硫辛酸产品价格发生大幅度下滑的情形，影响了公司经营业绩。（2）由于公司研发战略发生变化，公司对研发管线进行了及时的调整，进一步聚焦于传统医药保健品领域。前期购置的部分寡核苷酸中试生产设备已不再适应当前的业务需求。为了优化资源配置并减少潜在的财务损失，公司已出售相关设备，并确认了相关损失。（3）报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为2,800万元，主要为当期理财产品产生的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元至-2800万元，与上年同期相比变动幅度：-186.94%至-221.71%。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因：1、本报告期预计亏损2000万元-2800万元，毛利率较去年同期相比有一定下降，主要原因是市场价格略有下降，以及新产品前期处于调试阶段导致的单位成本增加；2、期间费用较去年相比有所增加，主要原因是公司规模扩大，募投项目达产前及子公司湖北华海共同药业有限公司建设期间人员和运营成本都有所增加；3、公司围绕技术才是生产力的核心思想，提高产品的技术壁垒，加大了研发投入导致研发费用相应增加；4、募投项目转固后可转债利息停止资本化导致利息费用增加；2025年公司将继续积极开拓市场，加大生产能力的提升和内部成本控制的力度，保证战略目标的实现！

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1700万元至-2300万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司化药制剂板块销量实现同比增长，销售收入基本持平。但因产品价格下降导致毛利率有所下降，对净利润产生一定影响。2、公司持续加大研发创新投入，研发费用同比增加，对净利润产生一定影响。3、可转债募投项目投产转固后，本报告期可转债利息计入财务费用同比增加，对净利润产生一定影响。4、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为-400万元，上年同期为2,797.50万元，主要系公司所持交易性金融资产公允价值变动影响。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：7910.29万元至11910.29万元，较上年同期相比变动幅度：82%至124%。 业绩变动原因说明 （一）公司持续深耕主业，优势原料药持续推进，销售稳健增长。（二）公司制剂产品逐步上量，市场拓展成效进一步体现，与去年同期相比，是全新的领域。综上所述，公司2024年半年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8300万元至9700万元，与上年同期相比变动幅度：-80.91%至-77.69%。 业绩变动原因说明 2023年度经营业绩预计较去年同期大幅下降，主要受六氟磷酸锂业务影响。报告期内，受新能源下游增速不及预期、产业链供需短期失衡、上游原材料价格剧烈波动等因素影响，虽然公司六氟磷酸锂产销量同比大幅上升，但产品销售价格同比大幅下降且下降幅度远大于单位成本下降幅度，导致公司六氟磷酸锂毛利大幅下降。此外，由于参股公司湖北中蓝宏源新能源材料有限公司主要产品亦为六氟磷酸锂，进而导致公司按照权益法核算的投资收益较上年同期大幅下降。预计报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约为4,800万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：920904230.12元，与上年同期相比变动幅度：30.43%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明公司董事会坚定推动在医药和动保产业深耕发展战略，坚持“一个体系，两个平台”的管理体系建设和优化；实施重点项目带动的多品种复制和产业链完备战略；以两个领先来评估并确保系列产品的竞争力，巩固和提高产品市场占有率，2022年度销售业绩取得明显增长。报告期内，公司实现营业收入572,092.47万元，同比增长26.98%；实现归属于上市公司股东的净利润92,090.42万元，同比增长30.43%。2022年末总资产904,318.50万元，较上年末增长20.37%；归属于上市公司股东的所有者权益715,525.62万元，较上年末增长12.75%。（二）上表中有关项目增减变动原因说明1、营业总收入：主要系报告期公司在重点项目带动战略下，募投项目等新产品陆续投向市场，产品矩阵不断丰富，带来销量明显增长。2、归属于上市公司股东的净利润：主要系公司营收增加，主要产品市场竞争力和占有率持续巩固提升，盈利能力增强。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2450万元至2650万元，与上年同期相比变动幅度：0.53%至8.74%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2700万元至3200万元，与上年同期相比变动幅度：-1.63%至16.58%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：741380495.17元，与上年同期相比变动幅度：20.37%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩：报告期内，公司实现营业收入439,566.31万元，同比增长1.35%；营业利润87,976.85万元，同比增长16.58%；利润总额86,930.70万元，同比增长19.76%；归属于上市公司股东的净利润74,138.05万元，同比增长20.37%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润60,853.72万元，同比增长4.70%；实现每股收益0.75元，同比增长20.97%。本报告期，公司营业收入与上年同比基本持平，主要原因是2022年公司制剂部分产品受到国家药品集中带量采购影响，尤其是2022年第四季度第七批国家药品集中采购开始执行，罗库溴铵注射液开始受到明显影响。呼吸科产品保持较快增长、其他制剂产品保持平稳。2022年公司原料药板块业务夯实基础，提升效率。非经常性损益项目主要是公司城南厂区整体搬迁补偿收益约9,100万元。2022年公司推行精益生产、降低综合成本，提升客户响应，制剂持续完善产品梯队，原料药加快应用新技术、新工艺。2、财务状况：报告期末，公司总资产681,002.08万元，同比增长1.29%；归属于上市公司股东的所有者权益544,112.91万元，同比增长12.67%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26300万元至27300万元，与上年同期相比变动幅度：28.77%至33.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧跟国家医药政策改革动态，加快了营销模式的转型，搭建起五大研发体系，促成各业务单元实现一体化发展。主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度的增长。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,200.00万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12800万元至13200万元，与上年同期相比变动幅度：11.33%至14.8%。