CRO概念股票业绩预告

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：247768617.22元，与上年同期相比变动幅度：22.91%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司强化品牌及海外商务团队建设，积极发展国际合作伙伴关系，深度拓展海外市场，坚持创新驱动及质量管理并重，公司前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2024年有明显提高，该部分业务毛利率较高。公司后端新建产能正处于爬坡阶段，且公司后端产品管线尚未从中间体业务切换到原料药业务，资产运行规模大，折旧摊销、能耗以及日常维护等运营成本较高，导致对公司总体利润影响较大。公司后端小分子和ADC大分子签单情况逐季度同比环比正增长，为未来业绩稳健增长提供较强支撑，未来后端业务经营情况有望得到改善。公司2025年四季度投资并购的项目及后端工程改建项目进行资产处置导致2025年非经常性损失增加较大。公司强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营，提质增效，严格控制各项成本费用，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4894.63万元，与上年同期相比变动幅度：-61.67%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着国内药品集采政策持续推进，公司部分产品价格下降明显，利润空间收窄。在海外市场，部分产品面临行业竞争加剧以及关税政策调整等因素，导致公司相关产品在海外市场的销售额与盈利水平同比下滑。此外，公司基于谨慎性原则，按照《企业会计准则》的相关规定，对相关的应收账款、存货、商誉等计提了减值损失，对当期净利润产生了负面影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：31000万元至42000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司整体销售收入增长，但受行业价格波动影响及公司固定成本增加，导致公司毛利率水平同比有所下降。此外，公司根据《企业会计准则》等有关要求，对相关资产进行减值测试后，对部分资产计提减值准备，对公司本期业绩产生影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2678.89万元至-3984.86万元，与上年同期相比变动值为：-17456.47万元至-18762.44万元，较上年同期相比变动幅度：-118.13%至-126.97%。 业绩变动原因说明 受前期宏观环境变化因素影响及行业竞争加剧的叠加影响，CRO行业整体销售订单价格承压下行，公司的主营业务毛利率同比下降，报告期内公司归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期出现下滑。2025年度，公司加大国内外业务布局力度，通过多维举措驱动核心业务高质量发展。公司全年新签订单金额为人民币11.35亿元，同比上涨38.62%，其中海外市场新签订单金额为人民币7,477.22万元。公司持续加强海外市场拓展力度，通过多元化渠道、多地区布局提升海外营收占比，助力营收增长，国际市场认可度与品牌影响力稳步攀升。截至2025年末，公司在手订单金额达人民币12.48亿元，较2024年末增长28.23%，为后续经营发展筑牢坚实基础。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-35000万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司围绕生物医药核心业务，立足科技创新战略，持续推动公司创新转型升级。公司创新药研发稳步推进，心理康复医院正式投入运营。但受（1）公司对培育期业务及研发创新的持续投入；（2）集采政策对公司营收的影响；及（3）公司基于谨慎性原则对长期股权投资、商誉、其他应收款等计提减值的影响，本报告期公司预计净利润为负值。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-8500万元。 业绩变动原因说明 1、公司持续丰富产品线、不断完善细分应用领域解决方案、积极开拓新业务，报告期内主营业务收入实现增长。2、公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，持续在RNA药物、抗体药、基因与细胞治疗、类器官、合成生物学等领域加大技术和研发投入，通过研发创新巩固技术优势，应对市场变化，拓展长期发展空间，报告期内研发费用增加。3、公司积极应对行业竞争，不断拓展市场份额，持续优化扩充营销团队，推进海外市场开拓，加强海内外渠道建设和品牌营销，报告期内销售费用增加。4、公司基于谨慎性原则，对未来期间可能无法取得足够的应纳税所得额用以抵扣的部分减记递延所得税资产的账面价值，增加递延所得税费用。5、报告期内公司政府补助金额较上年同期减少，计入其他收益的补助减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12400万元至-18600万元，与上年同期相比变动值为：20685万元至14485万元，较上年同期相比变动幅度：62.52%至43.78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润以及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润较上年同期实现大幅减亏，主要系公司加快全球化战略布局，充分发挥研发平台资源和优势，实现营业收入预计同比增长约12%，其中境外主营业务收入占比预计提升至约47%。公司在推动营业收入增长的同时，持续深化降本增效，加强成本管控，综合毛利率预计同比提升约11个百分点，盈利能力稳步改善，实现亏损规模大幅收窄。下半年行业需求呈明显回暖态势，但新签订单的业绩转化需要一定周期，公司本期仍处于亏损状态。报告期内，受市场竞争影响，公司履约合同价格仍处于低位，盈利空间承压；此外，公司基于谨慎性原则，依据企业会计准则对应收账款、或有事项等计提了减值损失或预计负债，且两期股权激励实施产生的股份支付费用同比增加，前述因素综合影响本期经营业绩。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2861.17万元至4216.46万元，与上年同期相比变动幅度：-66.55%至-50.7%。 业绩变动原因说明 报告期内，受仿制药行业竞争加剧、客户需求波动等因素影响，公司仿制药相关业务收入规模和毛利率水平均有一定程度下降。尽管面对阶段性经营压力，公司全体员工仍积极采取多项举措主动应对行业挑战，一方面持续优化运营效率，另一方面在深耕现有客户的基础上，稳步推进业务结构优化，并持续强化研发体系建设，增强公司在复杂市场环境中的发展韧性。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-9600万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司仿制药业务受集采、MAH制度等政策的影响，营业收入同比下降，毛利率同比降低。2、2025年度管理费用较上年同比增加，主要原因系2024年度公司因股权激励考核目标未实现，对原计提的股份支付费用进行了冲回，导致2024年度管理费用偏低；2025年度无前述冲回情形，由此导致管理费用同比增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1230万元至1845万元，与上年同期相比变动幅度：105.43%至108.15%。 业绩变动原因说明 1、伴随全球创新药市场需求回暖，公司依托全流程研发平台核心竞争力，持续加大市场开拓力度，公司获取订单能力实现进一步提升，带动主营业务收入增长；2、公司深入推进降本增效举措，持续优化成本管控与资源配置结构，预计期间费用同比有所下降，盈利水平有效提升；3、公司2024年度计提商誉减值损失13,926.04万元，相关商誉账面价值已减计至零，因此2025年度未再发生商誉减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2400万元至3400万元，与上年同期相比变动值为：1750.45万元至2750.45万元，较上年同期相比变动幅度：269.49%至423.44%。 业绩变动原因说明 报告期内国内生物医药行业出现回暖迹象，公司工业端营业收入较上年同期增加；通过调整笼位布局、控制采购价格、优化业务流程等措施持续加强成本管控和提高运营效率。毛利率同比上升，成为公司净利润增长的核心支撑。报告期内政府补助等非经常性损益同比有所上升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：83000万元至123000万元，与上年同期相比变动幅度：105%至204%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持有的非流动金融资产（主要包括非上市公司股权投资、上市公司股份和医药基金）处置及持有收益较上年同期大幅提升。随着中国创新药行业的复苏，产业内创新资产的价值也修复明显；因此，公司持有的非流动金融资产产生的投资收益和公允价值变动损益同比大幅提升。此外，公司也通过密切关注行业趋势及项目的融资、财务及研发状况等，定期实施风险筛查，识别潜在的风险项目，并进行相应的公允价值调整。同时，公司新签订单数量和金额均较去年同期实现较好增长，净新增订单区间为人民币95亿元至人民币105亿元。但扣除非经常性损益后的净利润下降主要由于部分历史存量订单被取消或产生回款压力，以及营业成本上升和新签订单平均单价下降等因素导致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11890.94万元至15444.56万元，与上年同期相比变动幅度：29.58%至68.31%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司整体业务保持稳健发展，利润实现增长。在业务拓展方面，新材料与机械板块得益于前期研发成果的成功商业化，销售毛利率和销售毛利额有所改善；同时，受感冒药市场需求影响，抗流感病毒类产品销量有所上升，进一步增加了公司利润。在内部管理方面，公司通过有效落实预算优化与费用管控等一系列措施，为经营业绩的改善提供了有力支撑。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,100.84万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1100万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕既定发展战略，紧密结合市场环境变化，制定并实施积极有效的销售策略，稳步推进市场开发与业务拓展工作，持续强化核心经营能力，顺利实现营业收入的增长。2、随着募投项目完工交付，报告期内，公司固定资产规模扩大，折旧摊销费用增加；全资孙公司上海玖乾诚生物医药有限公司尚处于创新药研发投入期，尚未产生收入；同时基于谨慎性原则，公司对报告期期末的存货和投资性房地产进行了减值测试，并计提了相应的减值准备，以上因素均对净利润造成不利影响。3、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约1,650万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益等。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10400万元至12700万元，与上年同期相比变动值为：5264.29万元至7564.29万元，较上年同期相比变动幅度：102.5%至147.29%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响：2025年公司通过与全球合作伙伴建立长期稳定的深度协作，商业项目按计划推进。（1）核心业务板块保持稳健增长：DEL（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公司的基石业务报告期内保持了稳步增长，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润的整体提升；与此同时，英国子公司进一步巩固了FBDD/SBDD平台（基于分子片段与三维结构信息的药物发现技术）的稳步发展，主要业务板块收入实现稳步增长的同时，DEL和FBDD/SBDD客户项目取得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。（2）新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT板块（基于寡核苷酸的药物研发平台）在持续拓展传统核苷单体合成业务的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，报告期内收入同比增长显著；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了ChemSer（基于小分子化学合成、平行合成等相关服务）收入的同比增长。公司主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升带来了本期利润增加。（二）非经营性损益的影响：2025年公司公允价值变动损失同比减少，主要系交易性金融负债公允价值变动影响减少所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19500万元至-23700万元，与上年同期相比变动值为：12681.3万元至8481.3万元，较上年同期相比变动幅度：39.41%至26.35%。 业绩变动原因说明 报告期内，国内生物医药领域机遇与挑战交织并存，呈现出多元化发展与市场激烈竞争的复杂态势。公司坚持聚焦细胞和基因治疗CRO/CDMO主营业务，并借助国家及行业发展政策，积极战略布局再生医学应用领域。在运营策略上，公司报告期内侧重点在加强客户资源储备、提升品牌影响力以及推动行业发展等方面，以练好内功、升级运营管理能力、推动降本增效为主要绩效目标，逐步提升管理质量和运营效率，为业务后续发展打下坚实基础。报告期内，公司总体各业务板块收入均实现不同程度的增长，但由于传导需要时间，因此报告期内公司CDMO业务仍然面临下游投融资不足等外部因素影响，客户订单价格与往年相比未出现明显回升，仍处于较低水平，总体上虽然CDMO业务按计划方向推进，毛利率得到一定改善，但临港基地资产运行规模大，折旧摊销、能耗以及日常维护等刚性运营成本较高，导致CDMO业务仍处于较大亏损状态，公司总体利润仍为负值。此外，因公司细胞和基因治疗CDMO业务整体仍处于亏损状态，出于谨慎性原则，公司按照会计准则进行了初步减值测试，并对与此相关的存货、长期资产、合同订单等计提了减值准备及预计负债，对当期净利润产生一定影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3120万元至3810万元，与上年同期相比变动幅度：82.64%至123.03%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕“以药物设计为核心驱动、以一站式服务为战略主导”的发展定位持续深化主营业务布局，积极落实年度经营计划，2025年整体经营态势良好。药物发现、工艺研究与开发、商业化生产各业务板块营业收入均实现同比增长。两家全资子公司上海泓博尚奕药物技术有限公司和成都泓博智源医药技术有限公司产能利用率较上年有不同程度提升，通过加强精细化管理和优化资源配置，经营效率持续改善。公司同步加强平台建设，不断完善产业链服务体系，显著提升了从新药发现到商业化生产的一站式综合服务能力，进一步巩固了公司的战略竞争优势；计入当期损益的非经常性损益对净利润影响金额约为1,200万元，主要系项目补助及理财收益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2300万元，与上年同期相比变动幅度：120.43%至129.37%。 业绩变动原因说明 （1）面对境内药品销售价格下行，营收承压的挑战，公司锚定国际化发展方向，深耕海外业务布局，在推动原有出口品种销售额保持稳步增长的同时，积极推进研发项目境外申报，本报告期研发品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）美国注册申请获批，公司凭借高效的境外经营举措，获批后快速形成良好销售，驱动整体营收实现明显增长；（2）上年同期公司计提中融信托理财产品公允价值变动损失，而本报告期无此类因素影响；（3）本报告期资产减值损失有所减少；以上主要原因促使整体经营业绩扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12700万元，与上年同期相比变动幅度：2.88%。 业绩变动原因说明 2025年度亏损的主要原因为销售毛利无法覆盖期间费用，导致经营业绩亏损。报告期内，随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司努力将产品市场覆盖率与产品价格形成最佳合理机制，由于抗感染类部分产品处于集采新旧标期过渡阶段、中标品种价格下降等因素导致该大类销售收入较上年同期下降70%左右；由于国内心脑血管类产品逐渐获批上市，市场需求的扩大与产品日渐增多形成竞争效应，导致该大类收入下降30%左右；产能利用率偏低，导致单位产品分摊的折旧、人工等固定成本相对较高，闲置产能停工损失直接计入成本对整体利润形成较大压力；公司充分利用销售体系的优势，进一步拓展医药代理及流通业务，以做大做强公司规模，该业务收入较上年同期大幅增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：35000万元至42000万元，与上年同期相比变动幅度：239.35%至307.22%。 业绩变动原因说明 1、2025年度公司整体产能利用率提升，从而增强了公司的盈利能力。2、2025年度国际汇率波动较大，公司存在境外子公司，产生了汇兑收益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-24000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损。因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低,子公司汉瑞药业（荆门）有限公司对存货计提的减值损失约1,193万元。2、报告期内，子公司天津市汉康医药生物技术有限公司其主要从事药物研发及临床试验相关工作，在市场环境及政策调控等因素下，公司预计2025年当期营收将面临一定程度的下滑，并由此出现商誉减值迹象。基于谨慎性原则，公司对收购天津汉康股权形成的商誉计提减值准备8,500万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为2,800万元至3,600万元：主要系投资收益和政府补助。4、权益法核算的投资公司西威埃医药技术（上海）有限公司计提长期股权投资减值1,498.59万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至10500万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司坚定围绕“收入重新恢复增长，逐步实现扭亏为盈”的重要经营目标，持续加强业务拓展，提升经营大盘系统管理水平。2025年度，公司预计实现营业收入33.5~35亿元，同比增长11%~16%，收入增长主要由临床三期至商业化阶段的项目需求增长驱动。盈利增长的主要驱动因素：（1）随着营业收入的稳步增长，业务规模效应逐步显现；（2）公司坚持推进降本增效、精益运营等举措带来运营效率提升，公司整体毛利率较去年同比提升，费用大盘保持稳中有降；（3）随着公司业务恢复增长，公司资产的使用效率逐步提升，基于初步减值测试，公司本期资产减值损失预计将同比大幅减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23261.06万元至34891.6万元，与上年同期相比变动值为：15853.52万元至27484.06万元，较上年同期相比变动幅度：214%至371%。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内，生物资产市场价格上涨叠加自身自然生长增值，双重因素驱动其公允价值正向变动，为公司业绩做出积极贡献。（二）本报告期内，公司实验室继续保持良好稳定的运营状态，但受前期行业竞争剧烈的滞后影响，本报告期履约合同的收入和毛利率同比降低，实验室服务业务利润贡献下降。

预计2025年10-12月归属于上市公司股东的净利润为：20053万元至20925万元，与上年同期相比变动幅度：15%至20%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润预计增长10%-11%；2025年第四季度，公司归属于上市公司股东的净利润预计增长15%-20%，主要原因为：第四季度，公司延续前期战略部署，通过123战略深化、品质服务升维、技术创新加码、精益管理深化、数智化转型落地的多维举措筑牢核心竞争优势，各内生业务板块协同发力、趋势向好，驱动营收与利润端实现双提速增长。现金流方面，公司四季度经营性回款成效显著，全年维度，公司经营性净现金流实现快速增长，体现主营业务盈利的稳定性与回款质量持续优化的良好态势。前期稳步推进的战略并购及国际化扩张项目，受并表时间因素影响，本期对业绩贡献相对有限，其长期发展动能将在后续逐步释放。全年来看，公司依托内生增长的坚实支撑，叠加战略布局的前瞻落地，通过组织能力与运营效率的持续精进，经营业绩实现稳健增长，为未来可持续发展奠定了扎实基础。报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为6,585万元，主要为报告期收到多项政府补助及理财收益，上年同期非经常性损益为6,064万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19105.21万元至22926.25万元，与上年同期相比变动值为：1364.26万元至5185.3万元，较上年同期相比变动幅度：7.69%至29.23%。 业绩变动原因说明 公司的营业收入与利润达成了稳健增长态势，其核心驱动因素在于创新药管线的深入布局、授权合作的价值实现，以及一体化服务模式的协同支持。在创新药管线布局方面，公司聚焦于具备全球自主知识产权的创新药研发工作，构建了涵盖多肽、小核酸、细胞和基因治疗等前沿领域的管线矩阵，其中包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等重大疾病范畴。依托“临床前+临床”一体化服务模式，结合完善的质量管理体系以及与300余家医院的临床合作网络，公司高效推动研发项目的开展。其中，STC007、STC008等核心管线顺利步入关键临床阶段，不仅借助研发服务获取稳定收入，还为长期价值的释放奠定了基础。同时，iCVETide等特色技术平台与AI技术的融合运用，进一步提升了核心竞争力，助力研发管线快速推进。授权合作与权益分成成为推动利润增长的关键动力。公司通过知识产权授权交易直接获取收益，STC007、STC008等管线的授权合作已贡献了相当可观的收入，形成了高毛利的收益来源，促使业务结构持续优化。此外，“研发服务+管线培育+新质产业链”战略的实施，为业务增长提供了坚实的保障，推动公司盈利水平稳步提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1915058万元，与上年同期相比变动幅度：102.65%。 业绩变动原因说明 公司持续聚焦独特的“一体化、端到端”CRDMO（合同研究、开发与生产）业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。本期非经常性损益项目对归属于本公司股东净利润的影响主要来自于：出售持有的WuXi XDCCayman Inc.部分股权的净收益，预计约人民币416,086万元；以及出售所持有的上海康德弘翼医学临床研究有限公司和上海药明津石医药科技有限公司100%股权的净收益，预计约人民币143,379万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：161401.57万元至168574.98万元，与上年同期相比变动幅度：-10%至-6%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响：公司坚定地推行“全流程、一体化、国际化、多疗法”的核心战略，以客户需求为导向，深化全球化布局，强化技术平台建设。2025年，公司预计营业收入同比增长13%-16%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长36%-41%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长10%-15%。按业绩预告中位值测算，2025年第四季度，公司营业收入同比增长14.79%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长54.09%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长16.36%。2、非经常性损益的影响：报告期内归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币11,000万元至人民币13,000万元；上年同期主要由于处置PROTEOLOGIX,INC.股权影响，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币68,543.70万元。非经常性损益同比下降人民币55,543.70万元至人民币57,543.70万元。在主营业务持续向好的情形下，主要由于非经常性损益的下降，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降6%-10%。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13536.61万元，与上年同期相比变动幅度：303.57%。 业绩变动原因说明 公司持续加大海外市场开拓，同时国内生物医药企业释放更多研发需求，得益于公司强大的研发能力、丰富的动物模型资源及不断提高的品牌影响力，公司营业收入实现高速增长。营业收入的快速增长使得公司净利润同样快速增长。

业绩变动原因说明 从下半年待交付的订单分布看，第四季度交付规模将显著高于第三季度，预计全年营业收入将实现13%-15%增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11700万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-55.02%至-51.95%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司坚持聚焦生物试剂产品与服务核心主业，常规业务收入保持持续增长，但受外部环境以及市场需求变化等因素影响，公司非常规业务收入出现较大幅度回落，现金管理收益同比下降，同时，公司对苏州、泰州子公司、加拿大SCB、美国生物工程中心（C4B）等业务拓展投入较大且产生收益有一定的滞后性，上述各因素叠加影响，公司净利润较上年同期下降明显。报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为8,500万元，主要为理财收益等，上年同期为9,197.50万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3000万元。 业绩变动原因说明 1、公司结合市场情况，优化产品结构与客户结构，加强精益化管理，合理控制成本，毛利率提升；2、公司落实各项提质增效举措，强化费用管控，期间费用下降；加强应收款项管理，降低信用风险，提升营运能力。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15400万元至17400万元，与上年同期相比变动幅度：36%至53%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计业绩较去年同期变化的主要原因如下：1、由于公司采取的降本增效、稳中求进的经营政策，使得公司的项目执行进度、执行效率有了较大提升，进而导致了公司主营业务收入和毛利率水平的增长。2、2023年度公司非经常性损益预计约为3,200万元至3,600万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为1,186.07万元。3、公司2023年实施股权激励计划，2023年摊销的股权激励费用约1,300万元。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。