CRO概念股票业绩预告

业绩变动原因说明 从下半年待交付的订单分布看，第四季度交付规模将显著高于第三季度，预计全年营业收入将实现13%-15%增长。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：8660.55万元至10692.63万元，与上年同期相比变动幅度：48.99%至83.95%。 业绩变动原因说明 1、公司通过有效落实预算优化与费用管控等一系列措施，期间费用实现同比下降，保障了公司整体业务的稳健发展；新材料与机械业务板块得益于前期部分研发项目的成功商业化，其收入与毛利额均实现同比改善。2、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1,747.76万元。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：80840万元至81770万元，与上年同期相比变动幅度：8.26%至9.51%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司始终坚持战略定力，以客户需求为核心深度升维品质服务，同时持续加大创新，双重举措共同驱动公司整体业绩实现稳步提升。与此同时，公司通过持续深化精益管理、数智化转型升级，强化组织能力建设，成功构建起核心竞争优势，有效推动归母净利润较上年同期实现稳健增长。公司稳步推进战略并购和国际化扩张落地工作，预计将在四季度形成业绩贡献，为公司长期发展注入新动能。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年7-9月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：691.45万元至1691.45万元，与上年同期相比变动幅度：5.62%至13.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司贯彻“时间领先、技术领先”的经营理念，各项主营业务有序开展，净利润实现稳健增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5032.43万元至7548.65万元。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内受同业竞争影响，公司营业收入有所下降，销售订单的利润空间被压缩，毛利率同比降低，实验室服务业务净利润同比下降，发生亏损。（二）本报告期内公司持有的生物资产市价无重大波动，生物资产自然生长带来的公允价值变动收益对业绩产生积极影响。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3500万元至-3950万元。 业绩变动原因说明 本期亏损主要原因为销售毛利无法覆盖本期期间费用，导致本期业绩亏损。报告期内，公司加大集采中标品种推广力度，充分利用渠道优势做好非集采品种的市场推广等；充分利用公司销售体系的优势，进一步拓展医药流通业务，以做大做强公司规模。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：67917.58万元至71257.79万元，与上年同期相比变动幅度：-39%至-36%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响公司坚定地推行“全流程、一体化、国际化、多疗法”的核心战略，以客户需求为导向，深化全球化布局，强化技术平台建设。2025年上半年，公司预计营业收入同比增长13%-16%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长34%-39%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长6%-11%。按业绩预告中位值测算，2025年第二季度，公司营业收入同比增长13.11%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长23.33%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长13.67%。2、非经常性损益的影响如上所述，报告期内归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币6,000万元至人民币7,000万元；上年同期主要由于处置PROTEOLOGIX,INC.股权影响，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币64,752.01万元。非经常性损益同比下降人民币57,752.01万元至人民币58,752.01万元。在主营业务持续向好的情形下，主要由于非经常性损益的下降，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降36%-39%。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：0万元至600万元，与上年同期相比变动值为：-13421.05万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-95.53%。 业绩变动原因说明 1、2025年二季度公司加大自主研发技术成果转化，收入环比增加。同时公司严格管控成本和费用，2025年上半年较2024年实现扭亏为盈。2、报告期内，预计公司非经常性损益对净利润的影响金额约为1,500万元，主要为计入当期损益的政府补助收入。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2300万元至2700万元，与上年同期相比变动幅度：43.96%至69%。 业绩变动原因说明 公司管理层围绕既定的战略目标，持续聚焦主营业务的发展，积极推动年度经营计划的贯彻落实，2025年上半年总体经营情况良好，各业务板块（药物发现、工艺研究和开发、商业化生产）营业收入实现同比和环比双增长，2025年上半年营收预计同比增幅达到30%以上。报告期内活跃客户数量增加，促进新签订单金额加速增长。依托持续的研发投入和不断完善的产业链服务体系，公司显著提升了从新药发现到商业化生产的一站式综合服务能力，为未来业绩稳健增长提供了有力支撑。报告期内公司非经常性损益对净利润的贡献约为460万元，主要系未到期理财公允价值变动收益及政府补助。前述非经常性损益金额为公司根据目前数据测算，尚存在不确定性。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：856088万元，与上年同期相比变动幅度：101.92%。 业绩变动原因说明 公司持续聚焦独特的“一体化、端到端”CRDMO（合同研究、开发与生产）业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。本期非经常性损益项目对利润的影响主要来自于出售持有的WuXiXDCCaymanInc.部分股票的收益，本期预计收益约人民币320,986万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：204979356.42元，与上年同期相比变动幅度：60.83%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素公司始终秉持长期主义理念，稳健推进“产业化、全球化、品牌化”发展战略。2024年，持续聚焦主业，深化国内市场精细化布局，聚焦客户需求，全面升级服务品质；强化品牌及海外商务团队建设，发展国际合作伙伴关系，深度拓展海外市场；坚持创新驱动及质量管理并重，提升技术能级建设；强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营；同时进一步优化人员结构，构建人才梯队，提升研发效率和管理效率，以确保全球竞争力并实现持续稳健发展的态势。报告期内，公司实现营业总收入225,773.20万元，同比增长20.09%；实现归属于母公司所有者的净利润20,497.94万元，同比增长60.83%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,261.03万元，同比增长56.74%。报告期内，公司总资产555,788.58万元，较报告期初增长32.58%；归属于母公司的所有者权益为288,333.66万元，较报告期初增长14.92%。报告期内，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。此外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业利润同比增长97.44%，利润总额同比增长97.50%，归属于母公司所有者的净利润同比增长60.83%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长56.74%，主要系：①公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高；②公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。2、报告期内，基本每股收益同比增长59.02%，主要系报告期内公司归属于母公司所有者的净利润增长较多所致。3、报告期内，公司总资产同比增长32.58%，主要系报告期内公司向不特定对象发行可转换公司债券收到募集资金所致。4、报告期内，公司股本同比增长40.28%，主要系报告期内资本公积转增股本所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18028.92万元，与上年同期相比变动幅度：-2.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素(1)报告期内公司的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入107,772.45万元，同比增长15.62%；实现归属于母公司所有者的净利润18,028.92万元，同比下降2.42%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润16,817.01万元，同比下降6.61%。报告期末资产总额198,594.95万元，较报告期初增长6.60%；归属于母公司所有者权益110,351.68万元，较报告期初增长6.11%；归属于母公司所有者的每股净资产9.85元，较报告期初增长6.11%。(2)影响经营业绩的主要因素报告期内，受集采政策及市场竞争加剧等因素影响，国内生物医药行业整体研发需求出现了一定波动。然而，公司凭借“临床前+临床”一体化服务模式，依托丰富的项目经验及完善的质量管理体系，为客户提供全方位、一站式解决方案，有效满足客户多样化需求。凭借该模式，公司成功赢得客户高度认可，推动市场订单稳定增长，进而实现全年营业收入同比增长。与此同时，为强化长期竞争力，公司致力于开发具有全球自主知识产权的创新药物，构建具有显着市场竞争力的产品线，并持续加大在多肽、长效微球制剂、缓控释制剂、局部递送与透皮吸收药物以及细胞治疗等前沿领域的研发投入。受研发费用同比增加的影响，归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较去年同期略有下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不适用

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5093.66万元，与上年同期相比变动幅度：25.09%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入42,698.69万元，同比增长14.99%；实现归属于母公司所有者的净利润5,093.66万元，同比增长25.09%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润5,536.98万元，同比增长1,504.05%。报告期末，公司总资产为176,126.53万元，同比增长1.83%；归属于母公司的所有者权益为139,273.69万元，同比增长2.55%。报告期内，影响公司经营业绩的因素主要系：（1）报告期内，公司各个技术平台的商业项目稳步推进，研究项目进展顺利，主营业务收入的增长推动了本期利润的显着提升。（2）报告期内，随着各技术平台商业化项目的不断增加，公司适度将业务重心向商业项目倾斜。同时，公司对自研管线项目进行了聚焦调整，报告期内，自研管线HG146正式进入临床二期。此外，公司在报告期内的技术平台自研项目侧重在全流程整合式DEL（DNA编码化合物库）+AI（人工智能）+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化能力平台建设。在此背景下，研发费用较去年同期有所下降，这一变化在一定程度上对本期利润产生了影响。报告期内，公司成功完成了DEL+AI+自动化的DMTA分子优化能力基础平台建设，并在客户某靶点项目中实现了AIDD（人工智能驱动药物设计）推动的两轮DMTA循环。通过AI自动化快速广泛探索化学空间，快速锁定SAR（结构-活性关系）优化方向，从而加速化合物优化进程。DEL技术的海量信息制造能力与AI的海量信息处理能力相结合，能够进一步拓展筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径。公司采用“干湿结合”模式，进一步加速化合物优化进程，为新药研发的优化环节提供技术赋能。两轮DMTA循环的完成也表明公司正在建设的该能力平台在化合物优化过程中能够快速迭代，以期能够在减少试错成本的同时加速从靶点发现到临床前候选物的转化进程，同时今后一段时间的持续应用将积累更加丰富的数据，有利于AIDD模型的训练。（3）公司非经常性损益较去年同期减少，主要原因为非经常性政府补贴减少，人民币结构性存款利息收入减少以及交易性金融负债公允价值变动影响。（二）主要财务数据增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业利润为6,335.20万元，同比增长99.33%，主要原因系：（1）报告期内，公司各个技术平台的商业项目稳步推进，研究项目进展顺利，主营业务收入的增长推动了本期利润的显着提升。（2）报告期内，随着各技术平台商业化项目的不断增加，公司适度将业务重心向商业项目倾斜。同时，公司对自研管线项目进行了聚焦调整，报告期内，自研管线HG146正式进入临床二期。此外，公司在报告期内的技术平台自研项目侧重在DEL+AI+自动化的DMTA分子优化能力平台。在此背景下，研发费用较去年同期有所下降，这一变化在一定程度上对本期利润产生了影响。2、报告期内，公司利润总额为6,199.40万元，同比增长74.92%，主要原因同上。3、报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为5,536.98万元，同比增长1,504.05%，除上述原因外，本期公司非经常性政府补贴减少，人民币结构性存款利息收入减少以及交易性金融负债公允价值变动影响等非经常性损益较去年同期有所减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11700万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-55.02%至-51.95%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司坚持聚焦生物试剂产品与服务核心主业，常规业务收入保持持续增长，但受外部环境以及市场需求变化等因素影响，公司非常规业务收入出现较大幅度回落，现金管理收益同比下降，同时，公司对苏州、泰州子公司、加拿大SCB、美国生物工程中心（C4B）等业务拓展投入较大且产生收益有一定的滞后性，上述各因素叠加影响，公司净利润较上年同期下降明显。报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为8,500万元，主要为理财收益等，上年同期为9,197.50万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19300万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 1、2024年度，因持续受市场需求变化等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智医药研究集团有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为12,000万元至13,926万元人民币。2024年度最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约700万元-1,000万元，主要是计入当期损益的政府补助、非流动性资产处置损益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：38000万元至57000万元，与上年同期相比变动幅度：-81%至-72%。 业绩变动原因说明 2024年公司持有的非流动金融资产（主要包括非上市公司股权投资、上市公司股份和医药基金）产生的投资收益和公允价值变动损益同比变化较大，且公允价值发生较大减少。公司通过密切关注行业趋势及项目的融资、财务及研发状况等，定期实施风险筛查，识别风险项目，并进行相应的公允价值调整。报告期内，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币-45,000万元至人民币-43,000万元；上年同期归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币54,760.79万元，非经常性损益减少人民币99,760.79万元至人民币97,760.79万元。近年来，在全球生物医药产业发展周期和国内产业周期的叠加下，国内生物医药行业研发需求呈现较大的波动性，客户对于生物医药研发的风险偏好发生较为明显的变化，部分依赖于外部融资的尚未盈利客户面临较为明显的现金流压力。受上游行业周期性波动的影响，临床研究外包行业也产生较为激烈的竞争态势，对公司新签订单价格产生一定的负面影响。2024年尽管主营业务面临压力，公司商务拓展部门及全体员工积极应对行业周期和结构性变化，一方面继续深耕国内优质客户，持续开发其在国内的临床研发及相关业务订单；另一方面也积极开拓来自大型跨国药企和海外临床研究的业务机遇。同时，国内生物医药行业有所回暖，各级政府也从政策和资本两端对行业给予大力支持，临床研究外包服务需求有所复苏；在激烈的竞争态势下，部分中小型临床CRO也开始逐渐收缩规模，供给端呈现优化的趋势。经过不懈努力，公司的新签订单数量和金额均较去年同期实现较好增长，新签订单增长主要来自于大型跨国药企在国内的需求和中国药企、生物科技公司以及其合作伙伴和海外早期生物科技公司在海外的临床需求增加。报告期内，公司订单需求企稳，合同金额同比有所增长，新签订单为人民币95亿元至人民币105亿元，受存量订单（绝大部分为2024年之前签署）取消的影响，净新增订单为人民币84亿元至人民币89亿元，2023年净新增订单为人民币78.50亿元。报告期内公司继续保持中国临床研究外包行业的领先地位，根据中国科学技术部项目数量的数据统计，公司的市场占有率继续位列第一。2024年尤其是下半年，公司有部分存量订单（绝大部分为2024年之前签署）被取消，也有部分存量订单因客户资金问题产生较为明显的回款压力，该等订单主要来自于国内依赖外部融资的初创型生物科技公司和部分疫苗企业。在上述因素的综合影响下，公司主营业务在2024年面临较大的竞争压力和增长挑战，报告期内，公司营业收入为人民币600,000万元至人民币700,000万元，相比上年同期下降19%-5%。报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为人民币83,000万元至人民币100,000万元，上年同期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为人民币147,724.21万元，扣除非经常性损益后的净利润与上年同期相比减少人民币64,724.21万元至人民币47,724.21万元，下降区间为44%-32%。主要由于报告期内（1）受前述营业收入影响，导致利润下降；（2）公司购买的大额存单产生的收益因银行计息规则改变，自2024年第二季度起计入非经常性损益，与上年同期相比，报告期内财务费用中的利息收入与上年同期相比减少约人民币1.4亿元。综上所述，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降81%-72%，主要由于报告期内公司非经常性损益大幅减少所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5700万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损;报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影响也较大。2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高,子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货计提减值损失约800万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为3100万元至4200万元：主要系投资收益和政府补助,其中政府补助计入其他收益约2858万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11541万元至13849万元，与上年同期相比变动值为：5433.59万元至7741.59万元，较上年同期相比变动幅度：89%至127%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司深耕主业，持续加强产品国内外销售，主要产品销售收入及权益分成收入显着增长；同时，随着CRO/CMO客户产品获批上市，商业化生产供应增加，CMO收入增长明显。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-6000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司不断丰富靶点蛋白、细胞因子、重组抗体、酶及试剂产品线，持续完善并强化针对细分应用市场的全流程解决方案。持续受外部环境、市场需求变化及行业周期性调整影响，公司产品销售结构发生变化。公司为进一步夯实重组蛋白核心竞争力，持续加大产品质量提升的相关投入。上述因素导致净利润以及扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降。2、公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，推动以蛋白质原料为核心的产业链生态构建，持续在mRNA疫苗药物、抗体药、基因与细胞治疗、体外诊断、生命科学基础研究、类器官等多个领域加大技术和研发投入，积极推进技术创新、布局新兴业务领域，加强胶原蛋白等合成生物学项目的开发力度，进一步巩固公司的技术优势，研发费用保持相对较高水平，对净利润产生一定不利影响。3、为进一步拓展业务覆盖领域、开拓潜在市场、提高市场占有率，公司持续优化扩充营销团队，深入开拓海内外市场，强化品牌营销与渠道建设，加大营销资源投入，上述举措带来的费用增长，对净利润产生影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-23200万元至-34700万元，与上年同期相比变动值为：-19879万元至-31379万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因为：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入下滑。尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。（二）报告期末，受宏观经济及市场环境影响，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货、合同订单等计提了减值损失或预计负债，较上年同期相比金额较大，对当期净利润产生了消极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元，与上年同期相比变动值为：2558.26万元至2808.26万元。 业绩变动原因说明 2024年公司预计将实现扭亏为盈，主要原因如下：（一）报告期内公司营业收入有少量增长。一方面，国内科研客户需求良好，科研端收入稳定增长，但国内生物医药行业投融资环境尚未明显回暖，工业端收入略有下降；另一方面，公司积极开拓海外市场，海外业务收入增速较快。（二）公司持续加强成本管控，实施全面预算管理，降本增效略有效果；公司强化研发项目的立项管理，研发支出有所控制；公司加大应收账款催收力度和部分其他应收款的收回，信用减值损失有所减少。（三）报告期内公司理财收益、政府补助等非经常性损益同比有所上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28200万元至-33900万元，与上年同期相比变动值为：-15406.17万元至-21106.17万元。 业绩变动原因说明 1、收入增长。2024年公司积极面对国内生物医药领域各种机遇和挑战，坚持“客户第一”的经营理念，继续有效储备客户资源。一方面，不断寻找业务新突破，保持细胞和基因治疗CRO业务稳定增长；另一方面，努力促进临港大规模产业基地产能优势的持续释放，支持国内细胞和基因治疗药物研发企业项目推进，在CDMO业务领域拓展、订单规模、项目交付等方面取得进展，报告期内公司营业收入取得了一定的增长。2、报告期内，公司CDMO业务继续受宏观环境变化、产业状况、下游需求等因素影响，执行订单价格仍处于历史低位，而公司临港基地一期已全面投产，产能释放需要时间，折旧摊销成本、能耗成本、行政办公费用等运营成本费用同比大幅增长，导致报告期内细胞和基因治疗CDMO业务营业毛利、净利润同比下降。3、报告期内，公司执行既定战略，将周浦医学园区的CDMO业务全部搬迁至临港产业基地，产生了一定资产处置损失，同时增加了客户执行项目的转移成本；公司按照会计准则进行了减值测试，对与此相关的库存、长期资产、合同订单等计提了减值损失或预计负债，对当期净利润产生一定影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至13500万元。 业绩变动原因说明 1、2024年度公司持续聚焦降本增效，提高人员效率，降低三废成本能耗等，提高公司整体毛利率水平，进一步提升公司经营效率。2、根据《企业会计准则》的相关规定，基于谨慎性原则，公司2023年度对英国子公司相关资产计提资产减值准备23,752.91万元，公司2024年度不存在上述事项。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

业绩变动原因说明 根据当前市场环境、公司自身经营情况及对未来的经营预测等情况，在业务量增长带动下，预计2024年收入仍呈现增长趋势，但受订单价格下降的影响，公司预计2024年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润较2023年存在20%幅度以内的下滑。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3000万元。 业绩变动原因说明 1、公司结合市场情况，优化产品结构与客户结构，加强精益化管理，合理控制成本，毛利率提升；2、公司落实各项提质增效举措，强化费用管控，期间费用下降；加强应收款项管理，降低信用风险，提升营运能力。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15400万元至17400万元，与上年同期相比变动幅度：36%至53%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计业绩较去年同期变化的主要原因如下：1、由于公司采取的降本增效、稳中求进的经营政策，使得公司的项目执行进度、执行效率有了较大提升，进而导致了公司主营业务收入和毛利率水平的增长。2、2023年度公司非经常性损益预计约为3,200万元至3,600万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为1,186.07万元。3、公司2023年实施股权激励计划，2023年摊销的股权激励费用约1,300万元。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：8287.5万元至8712.5万元，与上年同期相比变动幅度：20.24%至26.4%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-9月营业收入和扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润均较上年同期有较大增长，主要系公司扩大业务规模所带来的增长。截至本招股意向书签署日，公司在手订单充足，为公司未来业绩增长提供了有力支撑，公司的主营业务具有良好的成长性。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12800万元至13200万元，与上年同期相比变动幅度：11.33%至14.8%。