猴痘概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：8148.91万元，与上年同期相比变动值为：2147.62万元，与上年同期相比变动幅度：35.79%。 业绩变动原因说明 在国家全力推进生命健康产业高质量发展的背景下，公司凭借早期前瞻性战略规划与投入布局，在多赛道、多领域逐渐进入发力期，内生驱动与外延增长齐驱并进，展现出强劲的增长潜力。与此同时，公司积极捕捉并利用市场机遇，推动产品覆盖的广度与深度，面向医院、疾控、社区、互联网等场景提供更多解决方案，进一步提升产品性能、优化客户体验，有效实现业务的协同增长，公司品牌影响力不断提升，并为未来的可持续发展奠定了坚实的基础。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至15400万元，与上年同期相比变动幅度：156.42%至186.15%。 业绩变动原因说明 受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升以及公司加大等级医院及基层医疗市场的开拓力度等因素，北京英诺特生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）2024年第一季度市场开拓保持较好态势。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3016.12万元，与上年同期相比变动幅度：-96.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明报告期内，公司实现营业收入54,114.67万元，与去年同期相比下降84.78%；实现归属于母公司所有者的净利润3,016.12万元，与去年同期相比下降96.81%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5,643.66万元，与去年同期相比下降105.99%。报告期末，公司总资产为356,799.46万元，较上年同期下降8.5%；归属于母公司的所有者权益335,832.82万元，较上年同期增长0.69%。2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前。公司营业收入较去年出现了较大下降，导致归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现大幅下降。报告期内，公司贯彻执行从诊断到治疗业务的全研发战略布局，加大在生物创新药及创新诊断领域的人员、设备和技术投入，持续不断的推出新产品和储备发展潜力，2023年度累计研发投入13,334.83万元，占营业收入的比例达24.64%。但由于创新业务研发周期长、投入大，短期内还无法为上市公司贡献业绩，也影响了上市公司利润。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降较多，主要原因为2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前水平，导致收入和利润出现大幅下降。2、2023年度基本每股收益同比下降96.71%，主要系公司报告期内净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18004.96万元，与上年同期相比变动幅度：-84.8%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1．报告期经营情况：2023年度，公司实现营业总收入75,467.93万元，比去年同期下降77.73%；实现归属于母公司股东的净利润18,004.96万元，比去年同期下降84.80%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润14,555.47万元，比去年同期下降87.46%。2．报告期财务状况：2023年末，公司总资产411,735.93万元，比年初下降12.39%；归属于母公司的所有者权益382,137.45万元，比年初下降8.28%。3．影响经营业绩的主要因素:报告期内，公司营业收入及净利润下降幅度较大，主要系国内外公共卫生防控政策变化，全球范围内对新冠抗原检测试剂需求急剧减少，公司新冠抗原检测产品相关的销售业务收入下降所致。2023年度，公司持续夯实行业内研发先发优势，坚持产品创新和市场开拓，致使公司常规产品（剔除新冠单检产品）销售业务收入比去年同期增长27.41%。（二）主要财务数据指标增减变动幅度达30%以上主要原因1.2023年度，公司营业总收入比去年同期下降77.73%，主要原因为：报告期全球范围内对新冠抗原检测试剂需求减少，新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下滑所致。2.2023年度，公司营业利润比去年同期下降85.03%，利润总额比去年同期下降85.92%，归属于母公司所有者的净利润比去年同期下降84.80%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比去年同期下降87.46%；2023年每股收益比去年同期下降84.81%，主要原因为：报告期内新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32747.29万元，与上年同期相比变动幅度：30.21%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因2023年度公司实现营业总收入114,571.88万元，同比增长16.55%；实现归属于母公司所有者的净利润32,747.29万元，同比增长30.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润31,459.67万元，同比增长34.88%。报告期内公司业绩增长的主要原因：一是公司治疗与康复和体外诊断两大主营业务线收入持续增长。治疗与康复业务通过销售团队、渠道优化和推出新产品等措施有效带动了该业务的增长；体外诊断业务前期在国内外装机的检测设备配套试剂大幅上量，从而带动了体外诊断业务的增长。二是公司的产品结构不断优化，报告期内单位销售成本有所下降，高毛利率产品销售占比提升，进而提升综合毛利率至65.81%，同比提升7.29个百分点，由此带来的规模效应提升了公司整体利润水平。（二）主要数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因：2023年度营业利润同比增长33.80%、利润总额同比增长33.54%、归属于母公司所有者的净利润同比增长30.21%、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长34.88%，主要原因是公司两大业务线系列产品不断丰富和完善，以及公司产品结构不断优化提升综合毛利率，带动了利润总额的增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：-86027万元至-90027万元，较上年同期相比变动幅度：-113.15%至-118.41%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对相关存货计提跌价准备，上述因素导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司经营战略回归常规业务，公司常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-98.15%至-97.6%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要原因为：报告期内，市场需求减少，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润同向下降。报告期内，非经常性损益主要为其他非流动金融资产公允价值变动损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-24500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入及净利润下降，主要因相关产品市场需求急剧下降所致。2、面对国内外市场的变化，为推动公司持续健康发展，公司蓄势积能，在以下几个方面加大投入：（1）积极调整产品战略布局，在新赛道及产品升级迭代方面持续投入：在人医、动物、自动化领域创新竞进，开拓新产品；在传染病、肿瘤、遗传代谢、药物基因、血筛等多方面守正开新，持续推动产品升级迭代，实现生化、免疫发光、分子、质谱多方法学多产品线全面覆盖，为客户提供整体解决方案；（2）持续推进国际化战略，加大海外市场投入，在多个国家和地区建立销售和售后网络；（3）优化组织架构，精益管理，提升管理效率，充分挖掘提质增效潜力。公司持续深化与国际体外诊断头部企业的合作，秉持仪器和试剂双轮驱动的发展战略，不断提升研发创新能力、产业转化能力，不断优化产品成本、提升产品品质，增强公司核心竞争力，以提升公司未来抵御市场风险及开拓全球化市场的能力。本报告期非经常性损益主要包括理财产品利息收入和政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：-79.08%至-72.11%。 业绩变动原因说明 1、2023年，由于全国阶段性检测筛查需求消退，公司诊断服务业务收入及归母净利润较去年同期下降明显。2、2023年，是5年战略规划的第四年，公司锚定“医学诊断整体化解决方案提供者”的战略定位，坚持以客户为中心的价值创造，通过“服务+产品”独特的差异化优势，厚积薄发，以领先的基因组学、蛋白组学和代谢组学三大技术平台，聚焦战略性业务的精深，在区域三级医院及精准中心模式开拓上进展顺利，特检业务和普检业务实现双突破。虽受到阶段性行业需求端的影响，较去年同期同口径相比，诊断服务业务、自有产品业务和渠道产品业务仍保持持续增长。期间，公司加强运营精细化管理，重点抓应收账款，经营性现金流量明显改善，净额约19亿元；同时，公司推行精兵简政，提质增效，完成筛查部分业务场地及设备等产能残值的一次性处理。3、报告期内，因部分应收账款回款周期较长，导致对应的信用减值额大幅度增加。4、报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为5000万元，主要为政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12739.82万元至15287.79万元，与上年同期相比变动值为：-291727.51万元至-289179.54万元，较上年同期相比变动幅度：-95.82%至-94.98%。 业绩变动原因说明 2023年度系全球性呼吸道传染病结束的影响，公司相关检测产品市场需求大幅度减少，销售收入大幅度减少，公司净利润大幅下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：230万元至340万元，与上年同期相比变动值为：-2103万元至-1993万元，较上年同期相比变动幅度：-90%至-85%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司努力克服宏观经济环境变化的不利影响，实现了生殖道系列产品、呼吸道系列产品等常规业务的恢复性增长；但由于疫情防控相关业务需求较上年同期大幅下降，导致总体营业收入和净利润同比下降。2、为进一步提升公司核心竞争力，报告期内，公司持续加强新品研发，维持了较高比例的研发投入，同步加强国内外市场的拓展，对本期利润贡献产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10600万元至11600万元，与上年同期相比变动值为：-66765.42万元至-65765.42万元，较上年同期相比变动幅度：-86.3%至-85.01%。 业绩变动原因说明 报告期内,公司净利润同比大幅减少，主要系新冠疫情常态化后，新冠检测试剂产品销售收入同比大幅减少所致。2023年度，公司战略重心回归常规业务。持续深耕国际市场，抓住国内甲乙流感高发期间相关检测试剂产品的增长需求，积极拓展国内市场和提升品牌影响力；持续推进新产品及原料的研发投入；加快国际国内产品注册证书申报。剔除新冠检测产品后，公司2023年度常规产品销售收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至7500万元，与上年同期相比变动幅度：-98.69%至-98.22%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润大幅下降以及扣除非经常性损益后的净利润亏损的主要原因系：（1）公司营业收入下降，导致公司净利润大幅下滑；（2）终端客户回款困难，信用风险增加，对部分高风险客户计提坏账准备；（3）过去三年产能持续扩张后导致公司固定资产金额较大，从而导致折旧费用较高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1512万元至-3023万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司营业收入增长，毛利水平提高，经营业绩大幅改善。（1）公司血液制品业务营收规模和毛利水平同比均有明显提升。人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品受益于市场需求持续增加，产品售价及销量均同比增长，营收规模大幅增加；同时，公司坚持推行精益管理理念，下属血液制品企业生产管理水平不断提升，采浆量不断增加，产品成本同比下降，进一步提高了血液制品业务的盈利能力。（2）公司体外诊断业务的营收规模和毛利水平同比也有一定提升。公司加强体外诊断业务的营销政策和经销渠道管理，主要试剂产品的售价和销量同比增长，营收规模增加；同时，公司大力推行降本增效专项活动，主要产品成本也有所降低，毛利水平同比改善。2、报告期，公司下属控股企业进行业务和债务重组，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。为更好发展公司血液制品业务，公司下属控股孙公司博晖生物制药股份有限公司（以下简称“廊坊博晖”）将其持有的临西县中盈科单采血浆有限公司和深州市中科单采血浆有限公司两家单采血浆站的100%股权以34,800.00万元转让给其母公司博晖生物制药（河北）有限公司（以下简称“河北博晖”），同时廊坊博晖计划将其拥有的血液制品业务相关资质全部合法的迁移至河北博晖名下，未来廊坊博晖将聚焦发展疫苗业务。上述交易为同一控制下企业合并，公司整体的营业利润不受影响。但由于河北博晖持有廊坊博晖72%股权，廊坊博晖因上述交易而产生的收益中有28%被廊坊博晖少数股东享有，使得在公司合并报表层面，归属于上市公司股东的净利润因上述交易减少约3,900万元，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。3、预计2023年度公司非经常性损益金额约为324万元，主要是非流动资产报废、处置及收到政府补助；去年同期非经常性损益1,724.90万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因如下：1、近年来，公司持续推进相关诉讼化解进度，报告期内，公司新增生效判决诉讼大幅减少，导致计提的预计赔偿损失等同比减少约0.8亿元。2、报告期内，因相关地产、矿业等资产不再纳入合并范围，影响公司归属于上市公司股东的净利润约-2.6亿元。3、本期公司合并范围内子公司减少，组织架构优化及降本增效等措施实施，公司管理费用、财务费用等科目同比减少，导致公司归属于上市公司股东的净利润同比增加约0.8亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9624万元至12832万元，与上年同期相比变动幅度：-70%至-60%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医学感染类业务的需求下降，相关业务收入较去年同期大幅下降，导致公司归属于母公司的净利润同比下滑。面对市场环境的变化，公司不断地审视自身的发展状况，不断提升自身的核心竞争力。2、报告期内，公司生物医药、新能源汽车、特殊行业检测领域建设投入比较大，市场开拓尚需要时间，导致报告期内各类费用以及成本维持较高水平。未来公司将持续推进降本增效措施，优化内部管理和流程，提高运营效率和管理水平，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。3、报告期内，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款、应收票据等进行减值测试并确认减值损失。经测试，本次需计提信用减值损失金额共计8,472万元。4、报告期内，公司对存货、固定资产等资产，在资产负债表日,资产预计的可收回金额低于其账面价值的，表明存在减值迹象，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额，经过减值测试，本次需计提资产减值损失金额共计5,868万元。5、报告期内，对医学检验资产进行处置，形成资产处置损失1,400万元。报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为2,387万元，主要是公司承担政府部门专项技术研发任务所获得的补助；上年同期非经常性损益为4,687万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16500万元。 业绩变动原因说明 1．本报告期内，受检验需求减少的影响，医学诊断服务业务收入下降幅度较大，使公司净利润下滑。2．部分检测业务应收账款的回款未达预期，导致本报告期信用减值损失大幅增加。3．本报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额范围1,400万元-2,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15000万元至-19000万元。 业绩变动原因说明 1、2023年上半年，受国内外公共卫生防控政策变化影响，体外诊断呼吸道传染病相关检测试剂及仪器的市场需求、价格体系急剧下滑，导致公司体外诊断业务收入、毛利较去年同期大幅下降。面对市场环境的迅速变化，公司及时调整了经营战略，大幅收缩了体外诊断业务。虽然公司采取了一系列降本增效的措施以应对体外诊断收入下滑所带来的影响，但相关措施生效具有一定的滞后性，导致短期内体外诊断业务板块的各项成本费用等仍维持在高位，收入与成本出现短期错配的情形。同时，基于谨慎性原则，报告期内公司对体外诊断业务板块相关的存货、机器设备等资产计提了减值准备。2、公司参与投资了深圳鼎瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“鼎瑞投资”）、深圳正瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“正瑞投资”），主要从事产业投资业务。报告期内，鼎瑞投资、正瑞投资所投资的体外诊断行业相关标的亦受到行业整体影响，经营状况转劣；公司基于谨慎性原则计提了投资损失，影响了本期利润水平。3、近两年，公司基于在食品安全快速检测行业深耕多年所积累的技术储备、业务经验和客户资源等，拓展了动物诊断和仪器智能化业务板块。报告期内，该等业务板块尚处于前期的产品研发、业务布局阶段，因此投入金额较大、业绩贡献有限。4、面对复杂的国内外宏观环境，公司的战略重心将回归优势业务，专注食品安全快速检测业务的稳步发展，并大力拓展动物诊断业务。在持续深入国内市场的同时，公司也将积极践行国际化战略，加大在全球范围内的业务拓展力度，并以市场为导向，保持研发投入，大力开发新产品及应用场景，实现经营业务的突破。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：-90.04%至-86.3%。 业绩变动原因说明 （一）预计公司2023年度营业收入约420,000万元至450,000万元，较上年同期下降约36.14%至40.39%，预计公司2023年归属于上市公司股东的净利润约8,000万元至11,000万元，较上年同期下降约86.30%至90.04%。业绩下降的主要原因如下：1、报告期内，受行业周期影响，公司相关检测业务收入较2022年同期出现较大下降，公司继续主动战略性调整主营业务产品结构与供应链策略，推进主营业务的稳步发展。其中，生育健康的业务和多组学的业务收入同比略有增长，肿瘤防控收入同比实现显着增长。2、公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同比下降约86.30%-90.04%，主要系公司主营业务综合毛利率有所下滑，以及研发投入增长所致。（二）公司2023年度持续强化内部经营管理，在产品、资质、市场等方面持续发力，促进公司主营业务发展。在产品开发和性能优化方面，公司HALOS肿瘤基因检测数据分析解读一体机、PMseqCNV分析流程和耐药数据库全新升级；其中在生育健康业务方面，推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷；感染防控方面，发布全新tNGS检测产品“PTseq和PTseqPlus呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”；慢性疾病防控方面，阿尔茨海默病风险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测及认知障碍疾病基因检测产品、神经系统自身免疫抗体检测系列产品正式上市。在资质布局方面，公司在国内外都获得了一系列市场准入资质，助力公司业务的全球化发展。其中，在国际领域，公司全自动医用PCR分析系统PMEasyLab及其配套使用的三款感染类检测试剂盒获得泰国食品药品监督管理局、沙特食品药品监督管理局市场准入资质，传染病三联检测试剂盒获得澳大利亚市场准入资质，COLOTECT肠癌检测产品获得马来西亚市场准入资质；在国内，公司便隐血检测试剂盒(胶体金法)取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，液相色谱串联质谱仪BGILMSQ-1000取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，粪便DNA甲基化联合检测试剂盒、全自动医用PCR分析仪和HPV分型检测产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。在国际业务拓展方面，公司依托前期海外业务建立起来的公共卫生防控平台和能力，持续转化为生育健康、肿瘤防控、感染防控、慢病防控等全生命周期的医学检测服务能力，基于已储备的多项海外准入产品资质和质量体系，积极拓展海外业务。报告期内，公司与沙特Tibbiyah合资成立的独立临床实验室开业，与沙特公共卫生局（PublicHealthAuthority，PHA）正式签署了合作备忘录；此外，公司与泰国、巴西、阿根廷、智利和塞尔维亚等国的医疗机构、科研院所等合作方达成多项合作意向并签订协议，进一步促进了公司精准医学技术在全球市场的推广应用。公司持续开展“精益管理、提质增效”，通过加强内部经营管理、强化成本与费用管控、提升人资效率等措施切实提升管理效能，赋能业务发展。（三）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为0万元至500万元，主要系报告期内政府补助、金融工具公允价值变动所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,538万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-92%至-89.57%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，公司持续拥抱国家产业政策，聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤早筛和个体化用药检测等领域，持续推进分子诊断产品和医学检测服务的业务发展，同步强化公司治理、加快新产品研发和加强人才培养，实现公司高质量发展。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1,850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动幅度：-62.44%至-48.35%。 业绩变动原因说明 预告期内，公司业绩较上年同期下降的主要原因为：1、2023年因下游市场需求不足，国内竞争加剧，导致公司营业收入增速未达预期；公司围绕一站式服务平台极致战略和抗体极致战略两个定位，为持续提升一站式服务能力和研发能力，在营销、供应链、信息化和研发等方面保持了较大的投入强度，导致公司销售费用、研发费用等投入大幅增加。2、报告期内，公司非经常性损益预计为3,800万元，主要系银行现金管理收益及政府补贴。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-217790万元至-225790万元，较上年同期相比变动幅度：-119%至-124%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对各种严峻的国内外宏观环境，战略重心逐步回归常规业务，坚守主业夯实基本盘，丰富产品矩阵，多元化布局，坚定不移地推进国际化战略，并通过精兵简政、革故鼎新逐步消化新冠影响，努力重回良性发展轨道。2023年常规业务营业收入规模较去年同期实现快速增长，但因新冠相关产品和服务的需求急剧下降，相关业务收入较去年同期大幅下降，致公司报告期内归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2、作为科创公司，公司一直维持较高比例的研发投入，以保持技术领先和持续创新。报告期内，公司新产品研发持续发力，获取多张产品注册证，新产品上市前需要较大市场投入，因产品上市时间较短，报告期内暂时未能产生业绩支撑。3、报告期内，公司各类降本增效措施落地较晚，导致报告期内各类费用以及成本依旧维持较高水平。未来公司将持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。4、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2023年12月31日合并报表范围内的各类资产计提了资产减值损失及信用减值损失。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28318.09万元至35397.61万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2023年度，受市场需求变化带来的影响，公司自主产品中分子诊断产品销售收入出现大幅下滑，同时相关存货减值准备计提有所增加，导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司在持续贯彻“全产品线、全产业链”战略并不断推进“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略实现时，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比大幅增长。在公司自主产品已逐渐具备在生化、免疫、尿液、血细胞、凝血等多平台产品系列化系统化以及整体实验室自动化解决方案的基础上，公司加速自主产品营销体系建设，不断优化产品结构，报告期内，代理产品销售收入同比下降，自主常规产品的销量和收入持续稳定增长。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为150万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至39000万元，与上年同期相比变动值为：-67238.85万元至-62238.85万元，较上年同期相比变动幅度：-66.42%至-61.48%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司新冠业务营业收入及毛利率较去年同期大幅下降，致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2023年，随着终端诊疗活动逐步恢复常态，公司自产化学发光及其它自产产品产品力和品牌受到广泛认可，化学发光仪器累计装机量逐步提升，公司自产化学发光及其它自产产品业务收入增速符合公司预期。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：13000万元至15500万元，与上年同期相比变动幅度：5.51%至25.8%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续推进营销转型，不断加强核心产品、核心客户、核心团队三个核心建设，同时随着国家、省级、地市级三级集采的深化推进，以及公司产品中标的广东联盟集采、鲁晋冀豫联盟集采、河北省集采的陆续执行，公司基础输液、腹膜透析液等产品的销量、收入与上年同期相比均稳步上升，为公司贡献了增量利润。报告期内，公司进一步赋能重要子公司加快融合、协同发展、提质增效，部分重要子公司经营持续发力，推动公司整体盈利能力稳步提升。报告期内，公司持续强化成本管理，优化组织结构，助力公司盈利能力提升。

公司预计2023年度营业收入及归属于上市公司股东的净利润，相比2022年度将出现较大幅度的下滑。 业绩变动原因说明 公司2022年第一季度主要经营业绩来自于新冠抗原检测试剂欧美市场销售。基于当前全球新冠疫情防控已取得决定性胜利，2023年度公司经营业绩或将面临去除新冠检测试剂销售带来的业绩，主要回归由公司常规业务及新业务销售贡献，故公司在2023年度财务预算报告中明确：公司预计2023年度营业收入及归属于上市公司股东的净利润，相比2022年度将出现较大幅度的下滑。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：417746458.24元，与上年同期相比变动幅度：9.87%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入104.94亿元，比上年同期增长18.45%，归属上市公司股东净利润4.18亿元，同比增长9.87%。影响经营业绩的主要原因系：1、上半年公司主营业务受客观因素影响，医院常规检测需求呈现了阶段性的下滑，对公司业务开展带来了一定的负面影响。下半年随着客观因素消除，医院门急诊、住院手术等诊疗活动逐步回归常态，公司各项业务在下半年亦逐步恢复增长，公司下半年业绩实现同比增长。2、报告期内，公司整体业务虽受到了一定的影响，但得益于下半年业务的增长，全年整体业绩较上年同期相比呈现了稳中有增的态势。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29800万元至32600万元，与上年同期相比变动幅度：-58.61%至-54.72%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司按照年度经营计划积极开展各项工作，受疫情变化、防控政策、市场竞争等因素影响，公司新冠病毒相关业务收入回落，同比下降约70%；为增强企业长期竞争力，公司积极调整业务重心，开拓非新冠病毒相关业务，陆续推出了一批满足用户需求的高质量产品，非新冠病毒相关业务收入保持持续增长，同比增加约15%。受新冠病毒相关业务回落影响，公司2022年度整体营业收入较上年同期下降约40%。2、为进一步巩固行业优势地位，2022年，公司继续加大研发投入，引进各类优秀人才，并进行了国内、国外市场战略布局，筹建苏州、泰州子公司等，各项支出较大，且2022年为苏州和泰州子公司建设期，尚未正式投产，上述因素导致公司整体运营成本增加，一定程度影响了公司当期业绩表现。3、报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为5,800万元，主要为理财收益和政府补助，上年同期为12,342.99万元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：120807万元至138065.15万元，与上年同期相比变动幅度：-30%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。常规业务中医疗器械板块营收同比显着增长（介入创新产品组合收入同比增长50%以上），药品板块营收与去年基本持平。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降20%-30%，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。报告期内，尽管部分医院业务在疫情管控下受到一定影响，公司常规业务营收仍实现同比约18%增长。后疫情管控时代相关检测常态化下，疫情应急业务对公司营收和利润的扰动基本消除，公司营收和扣非归母净利润基本反映常规业务经营状况。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额约1,000万元，与去年同期基本持平，对公司报告期盈利不产生重要影响。综合上述公司主营业务产生的净利润及非经常性损益的贡献，预计报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润区间为120,807.00万元至138,065.15万元，相比去年同期下降20%-30%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15154.94万元至16367.33万元，与上年同期相比变动幅度：25%至35%。 业绩变动原因说明 （一）2022年第一季度公司研发、生产和销售正常，公司继续加强国内与国际市场开拓和管理，公司一季度营业收入较去年同期稳步增长，经营业绩实现稳步提升。（二）预计本报告期内非经常性损益对净利润的影响约为1328.69万元，影响较小。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：97368.65万元，与上年同期相比变动幅度：30.21%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入376,662.31万元，同比增加78,849.15万元，增幅为26.48%，主要系由于2021年度国内新冠疫情的有效防控，医院门诊量较2020年同期有所恢复，公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长所致。报告期内，归属于上市公司股东的净利润97,368.65万元，同比增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系与营业收入同比增加所致。报告期末，公司总资产金额为923,439.99万元，较期初增加109,725.85万元，增幅为13.48%，主要系经营留存增加所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，归属于上市公司股东的净利润增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长带来的营业收入增加所致。报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增加27,811.28万元，增幅为40.99%，主要系归属于上市公司股东的净利润增加及2020年政府补助和理财收益等非经常性损益金额相比2021年较高所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：171491.04万元至188640.14万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。2、非经常性损益的影响2020年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。

公司预计2021年度的净利润将实现稳步增长。 业绩变动原因说明 本公司自财务报告审计截止日至本上市公告书公告之日期间经营良好，经营模式、主要产品、客户群体、税收政策等未发生重大变化，也未发生对公司经营业绩产生重大不利影响的情形及其他可能影响投资者判断的重大事项。公司预计2021年度的营业收入、净利润将实现稳步增长。

预计2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。 业绩变动原因说明 随着公司业务的恢复、营销改革以及股权激励作用的显现，公司在2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至17000万元，与上年同期相比变动幅度：35.44%至53.5%。 业绩变动原因说明 2021年国内疫情整体可控，医疗机构正常运行，国内业务基本恢复至正常水平，加之2020年新拓展的医疗客户新增试剂需求，国内销售收入和利润同比增长。随着海外疫情有所缓解，公司2021年第一季度海外业务继续保持了较好的增长态势。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5693.81万元至6073.39万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，国内新冠疫情缓解，医院样本量增加，2020年先后投入以免疫为主的仪器产品，对试剂销售起到带动作用。公司以自产和代理产品组成的仪器加试剂新冠检测组合套装，国际市场销售同比上涨明显。此外，公司应对市场积极变化，加大了营销投入致使收入有所上涨，归属于上市公司股东的净利润同比上升。2、本报告期内，预计2021年第一季度非经常性损益对净利润的影响金额约为170万元。